1Farma Vantil Gotas

50mg/ml, suspensão oral, frasco gotejador, com 30ml

Princípio ativo
:
Ibuprofeno
Classe Terapêutica
:
Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Isentos de Prescrição
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Analgésico E Antitérmico
Especialidade
:
Clínica Médica

Bula do medicamento

Vantil Gotas, para o que é indicado e para o que serve?

Vantil é um medicamento indicado para redução da febre e para o alívio de dores, tais como:

Dores decorrentes de gripes e resfriados, dor de garganta, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, cólicas menstruais e dores musculares.

Como o Vantil Gotas funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Vantil exerce atividades contra a dor e contra a febre. O in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre de 15 a 30 minutos ap&#xF3;s sua administra&#xE7;&#xE3;o oral e permanece por 4 a 6 horas.</p> "}

Quais as contraindicações do Vantil Gotas?

Não utilize Vantil se você já teve qualquer alergia ou alguma reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula do produto.

Este produto contém ibuprofeno que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais a asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Não utilize Vantil caso tenha apresentado alguma reação alérgica ao ácido acetilsalicílico e a outros anti-inflamatório. Não utilize este produto contra a dor por mais de 10 dias ou contra a febre por mais de 3 dias, a menos que seja prescrito pelo médico. Não ultrapasse a dose recomendada.

Não tome este produto com outros medicamentos contendo ibuprofeno ou outros medicamentos para dor, exceto sob orientação médica.

Não utilize Vantil em casos em que o ácido acetilsalicílico, iodeto e outros anti-inflamatórios não esteroides tenham induzido asma, rinite, urticária, pólipo nasal, angioedema, broncoespasmo e outros sintomas de reação alérgica ou anafilática.

Não utilizar Vantil junto com bebidas alcoólicas.

Vantil é contraindicado a pacientes com úlcera gastroduodenal ou sangramento gastrintestinal.

Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses de idade.

Como usar o Vantil Gotas?

Uso oral.

Agite antes de usar.

Não precisa diluir.

Crianças

A dose recomendada para crianças a partir de 6 meses de idade pode variar de 1 a 2 gotas/Kg de peso, em intervalos de 6 a 8 horas, ou seja, de 3 a 4 vezes ao dia.

A dose máxima por dose em crianças menores de 12 anos de idade é de 40 gotas (200 mg) e a dose máxima permitida por dia é de 160 gotas (800 mg).

Adultos

Em adultos, a dose habitual do Vantil, para febre é de 40 gotas (200 mg) a 160 gotas (800 mg), podendo ser repetida por, no máximo, 4 vezes por dia.

A dose máxima permitida por dia em adultos é de 640 gotas (3200 mg).

Dose recomendada por no máximo, 4 vezes ao dia:

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de duvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Vantil Gotas?

{"tag":"hr","value":" <p>Use a medica&#xE7;&#xE3;o assim que se lembrar. Se o hor&#xE1;rio estiver pr&#xF3;ximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o hor&#xE1;rio das outras doses programadas normalmente. N&#xE3;o dobre a dose para compensar a dose perdida.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> "}

Quais cuidados devo ter ao usar o Vantil Gotas?

O uso de ibuprofeno em crianças com menos de 2 anos de idade e idosos deve ser feito sob orientação médica.

Informe sempre o médico sobre possíveis doenças do coração, nos rins, no fígado ou outras que você&nbsp;tenha, para receber uma orientação cuidadosa. Em pacientes com asma ou outras doenças alérgicas, especialmente quando há história de broncoespasmo, o ibuprofeno deve ser usado com cautela.

Consulte um médico caso:

Não esteja ingerindo líquidos; tenha perda contínua de líquidos por diarreia ou vômito; tenha dor de estômago; apresente dor de garganta grave ou persistente ou dor de garganta acompanhada de febre elevada, dor de cabeça, enjoos e vômitos; e tenha ou teve problemas ou efeitos colaterais com este ou qualquer outro medicamento para dor e febre.

Consulte um médico antes de utilizar este medicamento se:

Estiver sob tratamento de alguma doença grave; estiver tomando outro(s) medicamento(s); e estiver tomando outro produto que contenha ibuprofeno ou outro analgésico e antipirético.

Pare de utilizar este medicamento e consulte um médico caso:

Ocorra uma reação alérgica; a dor ou a febre piorar ou durar mais de 3 dias; não obtenha melhora após 24 horas de tratamento; ocorra vermelhidão ou inchaço na área dolorosa; e surjam novos sintomas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Vantil Gotas?

Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, Vantil pode causar efeitos não desejados.

Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.

Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sistema Nervoso Central:

Tontura.

Pele:

Rash cutâneo (aparecimento de lesões na pele, como bolhas consistentes ou manchas).

Sistema gastrintestinal:

Dor de estômago; náuseas.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Pele:

Prurido (coceira).

Sistema gastrintestinal:

Indigestão; prisão de ventre; perda de apetite; vômitos; diarreia; gases.

Sistema geniturinário:

Retenção de sódio e água.

Sistema Nervoso Central:

Dor de cabeça; irritabilidade; zumbido.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Pele:

Alergia; eritema multiforme (reação do sistema de defesa das mucosas e da pele); necrólise epidérmica tóxica (lesão dermatológica rara); síndrome de Stevens-Johnson (forma grave do eritema multiforme); urticária; síndrome lupus-like; manchas roxas e avermelhadas; sensibilidade da luz.

Sistema Nervoso Central:

Ddepressão; ansiedade; meningite asséptica (inflamação da camada que reveste o cérebro); confusão mental; alucinações; alterações de humor; insônia.

Sistema nervoso periférico:

Formigamento.

Sistema gastrintestinal:

Icterícia (cor amarelada na pele causada por problemas com a bile); feridas no esôfago; feridas no estômago; feridas no duodeno; hepatite medicamentosa; inflamação no pâncreas; sangramento digestivo.

Sistema geniturinário:

Insuficiência dos rins; morte do tecido dos rins; infecção na bexiga; sangue na urina; aumento da frequência e quantidade de urina.

Sangue:

Anemia, anemia hemolítica (anemia causada pela quebra das células vermelhas); pancitopenia (diminuição das células do sangue); hipoplasia medular (diminuição da atividade formadora dos tecidos orgânicos pele, músculos); trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue); leucopenia (diminuição das células de defesa); agranulocitose (diminuição de tipos especiais de células de defesa); eosinofilia (aumento de um tipo especial de célula de defesa).

Visão:

Visão dupla; redução da capacidade visual; vermelhidão ocular; olho seco.

Ouvido, nariz e garganta:

Diminuição da capacidade de ouvir; inflamação da mucosa nasal; sangramento pelo nariz; edema de glote (reação alérgica, conhecida como “garganta fechada”); boca seca.

Sistema cardiovascular:

Aumento de pressão arterial; infarto do miocárdio; arritmia cardíaca; taquicardia; palpitações; insuficiência cardíaca congestiva; acidente vascular cerebral; vasculite.

Sistema respiratório:

Broncoespasmo; chiado no peito; falta de ar; dor torácica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

População Especial

Uso durante a gravidez e amamentação

Não utilizar este medicamento durante a gestação ou a amamentação, exceto sob recomendação médica.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se você estiver amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.

Riscos

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>N&#xE3;o use este medicamento em casos de &#xFA;lcera, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/gastrite/c\" target=\"_blank\">gastrite</a>, doen&#xE7;a dos rins ou se voc&#xEA; j&#xE1; teve rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica a antiinflamat&#xF3;rios.</strong></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Qual a composição do Vantil Gotas?

Cada mL contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Ibuprofeno</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">50 mg</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Excipientes*</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">1 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Goma xantana, glicerol, benzoato de sódio, ácido cítrico, propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, óleo de castor polietoxilado, aroma de tutti-frutti, dióxido de titânio e água purificada.

Cada 1 mL de Vantil gotas equivale a 11 gotas e 1 gota equivale a 4,6 mg de ibuprofeno.

Apresentação do&nbsp;Vantil Gotas

{"tag":"hr","value":" <p>Suspens&#xE3;o oral (gotas) 50 mg/mL apresenta-se em frasco com 30 mL.</p> <p><strong>Via de administra&#xE7;&#xE3;o: oral. </strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico acima de 6 meses de idade. </strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Vantil Gotas maior do que a recomendada?

O tratamento da superdose pelo ibuprofeno é de suporte, uma vez que não existem antídotos a este fármaco. Os sintomas podem incluir vertigem, movimento ocular involuntário, parada transitória da respiração, inconsciência, queda da pressão arterial e insuficiência respiratória.

Deve-se evitar a provocação de vômitos e a ingestão de alimentos ou bebidas. Procure um serviço médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Vantil Gotas com outros remédios?

Interações medicamento-medicamento

O uso de ibuprofeno e de outros analgésicos e antipiréticos junto com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos casos de administração continua:

Ácido acetilsalicílico, paracetamol, colchicina, iodetos, medicamentos fotossensibilizantes, outros anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides, corticotrofina, uroquinase, antidiabéticos orais ou insulina, anti-hipertensivos e diuréticos, ácido valpróico, plicamicina, sais de ouro, ciclosporina, lítio, probenecida, inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina), agentes anticoagulantes ou trombolíticos, inibidores de agregação plaquetária, cardiotônicos digitálicos, digoxina, metotrexato e hormônios tireoidianos.

Interações medicamento-exame laboratorial

Durante o uso de ibuprofeno, os exames de sangue poderão indicar anemia. Se houver sangramento no aparelho digestivo devido ao uso do ibuprofeno, o exame de fezes para pesquisa de sangue oculto poderá ter resultado positivo. O valor da taxa de açúcar no sangue (glicemia) poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno. Não existe interferência conhecida com outros exames.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Vantil Gotas (Ibuprofeno)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o Oral e Gotas</h3> <p>O estudo PAIN (<em>Paracetamol, Aspirin, lbuprofen new tolerability</em>) foi um estudo randomizado e cego, delineado para comparar tr&#xEA;s analg&#xE9;sicos no tratamento da dor aguda. Um total de 8.677 adultos foram randomizados para tratamento com Ibuprofeno (1.200mg/d), paracetamol (3g/d) e aspirina (3g/d). As principais indica&#xE7;&#xF5;es foram dor musculoesquel&#xE9;tica (31-33%), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/gripes-e-resfriados/c\" target=\"_blank\">resfriado</a> comum (19-20%), dorsalgia (15 17%) e cefaleia (10-11%). Observou-se maior incid&#xEA;ncia de eventos adversos com aspirina (10, 1%) em compara&#xE7;&#xE3;o com Ibuprofeno (7,0%, P &lt; 0,001) ou paracetamol (7,8%). Eventos adversos gastrintestinais ocorreram em menor frequ&#xEA;ncia nos pacientes tratados com i buprofeno (4,0%) em compara&#xE7;&#xE3;o com aspirina (7,1%, P &lt; 0,001) ou paracetamol (5,3%, p = 0,025).<sup>1</sup></p> <p>O <em>Boston University Fever Study</em> envolveu 84.192 crian&#xE7;as com idade entre seis meses e 12 anos, com doen&#xE7;a febril. As crian&#xE7;as foram randomizadas para tratamento com paracetamol (12mg/kg por dose a cada 4-6 horas) ou Ibuprofeno (5 10mg/kg por dose a cada 4-6 horas). O desfecho prim&#xE1;rio foi a ocorr&#xEA;ncia de eventos adversos graves como sangramento gastrintestinal, insufici&#xEA;ncia renal aguda ou anafilaxia. O desfecho secund&#xE1;rio foi a ocorr&#xEA;ncia de interna&#xE7;&#xE3;o hospitalar por outras complica&#xE7;&#xF5;es.</p> <p>N&#xE3;o se observou diferen&#xE7;a estatisticamente significativa entre as duas medica&#xE7;&#xF5;es quanto &#xE0; necessidade de interna&#xE7;&#xE3;o hospitalar por evento adverso, ou qualquer altera&#xE7;&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o renal nos pacientes tratados com Ibuprofeno. Por outro lado, as crian&#xE7;as que foram tratadas com Ibuprofeno apresentaram menor risco de consultas m&#xE9;dicas por asma (3,0%; IC95% 2,1-4, 1%) do que aquelas tratadas com paracetamol (5,1%; IC95% 3,5-7,1%), P = 0,02.<sup>2</sup></p> <p>Magni e colaboradores realizaram um estudo multic&#xEA;ntrico, aberto e randomizado para avaliar a atividade antipir&#xE9;tica e a tolerabilidade de doses orais &#xFA;nicas de Ibuprofeno <em>versus</em> dipirona em lactentes e crian&#xE7;as febris. Cento e vinte e dois pacientes de ambos os sexos, com idade entre 6 meses e 8 anos, com temperatura axilar &#x2265; 38,0&#xB0;C foram randomizados (1:1) para Ibuprofeno (10mg/kg) ou dipirona (l5mg/kg), administrados em doses orais &#xFA;nicas. A temperatura axilar e os eventos adversos foram avaliados ap&#xF3;s 10, 20, 30 e 45 minutos e, a seguir, de 1 em 1 hora, durante 8 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o. As m&#xE9;dias de temperatura foram significativamente menores nos pacientes que receberam Ibuprofeno, em rela&#xE7;&#xE3;o aos que receberam dipirona, nos grupos de febre alta entre (&gt;39,1&#xB0;C) e baixa (38,0&#xB0;C e 39,1&#xB0;C) (p = 0,04). Ap&#xF3;s 1, 2 e 4 horas da administra&#xE7;&#xE3;o das drogas, o valor absoluto da soma ponderada das diferen&#xE7;as de temperatura a partir dos valores basais foi significativamente menor no grupo de febre alta da dipirona, quando comparado ao grupo de febre alta do Ibuprofeno, o que significa maior efeito para este &#xFA;ltimo. Houve diferen&#xE7;as estatisticamente significativas no tempo para normaliza&#xE7;&#xE3;o da temperatura (&lt;37,2&#xB0;C) entre o Ibuprofeno e a dipirona nos grupos de temperatura baixa (3,1 &#xB1; 2,04 vs. 4,5 &#xB1; 3,06 horas, p = 0,01) e alta (2.7 &#xB1; 1,68 vs. 5,4 &#xB1; 3,15 horas, p = 0,003). A diferen&#xE7;a do tempo de persist&#xEA;ncia do efeito antipir&#xE9;tico foi tamb&#xE9;m estatisticamente significativa para o grupo de temperatura alta, a favor do Ibuprofeno (3,4 &#xB1; 2,03 vs. 1,8 &#xB1; 1,89 hora, p = 0,01). As duas drogas apresentaram perfis de tolerabilidade compar&#xE1;veis. Os autores conclu&#xED;ram que uma dose oral &#xFA;nica de Ibuprofeno demonstrou proporcionar antipirese mais r&#xE1;pida, potente e por um tempo mais longo do que uma dose oral &#xFA;nica de dipirona, especialmente na presen&#xE7;a de febre alta.<sup>3</sup></p> <p>Autret e colaboradores conduziram um estudo randomizado, aberto, multic&#xEA;ntrico e comparativo entre Ibuprofeno (7,5mg/kg), paracetamol (10mg/kg) e aspirina (10mg/kg), que envolveu 351 crian&#xE7;as com idade entre 6 e 24 meses com febre (temperatura retal &gt; 39&#xB0;C). A temperatura foi avaliada ap&#xF3;s 1, 4 e 6 horas da administra&#xE7;&#xE3;o. Observou-se maior queda da temperatura nas crian&#xE7;as tratadas com Ibuprofeno em compara&#xE7;&#xE3;o com aquelas tratadas com aspirina ou paracetamol. A avalia&#xE7;&#xE3;o do conforto das crian&#xE7;as atrav&#xE9;s de escala visual mostrou superioridade do Ibuprofeno frente aos outros tratamentos.<sup>4</sup></p> <p><strong>Bibliografia</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Moore N, van Ganse E, Le Pare JM. The PAIN study: paracetamol, aspirin and ibuprofen new tolerability study: a large-scale, randomized clinical trial comparing the tolerability of aspirin, ibuprofen and paracetamol for short-term analgesia. Clin Drug lnvest. 1999; 18:89-98.<br> 2. Lesko SM, Mitchell AA. An assessment of the safety of pediatric ibuprofen: a practitionerbased randomized clinical trial. JAMA. 1995;273(12):929-33.<br> 3. Magni AM, Ros&#xE1;rio N, Murahovschi J, et al. Efeito antipir&#xE9;tico e tolerabilidade do Ibuprofeno versus a dipirona, em dose oral &#xFA;nica, em pacientes pedi&#xE1;tricos - estudo aberto, randomizado, multic&#xEA;ntrico brasileiro. Ped Mod. 2007;43(1):32-40.<br> 4. Autret E, Reboui-Marty J, Henry-Launois B, et al. Evaluation of ibuprofen versus aspirin and paracetamol on efficacy and comfort in children with fever. Eur J Clin Pharmacol. 1997;51(5):367-71.</br></br></br></span></p> <h3>Comprimido Revestido</h3> <h4>Estudos</h4> <p>Efic&#xE1;cia antipir&#xE9;tica e analg&#xE9;sica de 600mg de Ibuprofeno mostraram-se compar&#xE1;veis &#xE0; dose de 600mg de &#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico.<sup>1,2</sup></p> <p>Em outro estudo, 600mg de Ibuprofeno se mostraram superiores a 750mg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/acido-mefenamico/bula\" target=\"_blank\">&#xE1;cido mefen&#xE2;mico</a> e compar&#xE1;veis a 800mg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fenilbutazona-calcica/bula\" target=\"_blank\">fenilbutazona</a>.<sup>2</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1-David F. Salo, MD, PhD, Robert Lavery, MA, MICP, Vikram Varma, MD, Jennifer Goldberg, MS, PA-C, Tara Shapiro, DO, Alan Kenwood, MDA Randomized, Clinical Trial Comparing Oral Celecoxib 200 mg, Celecoxib 400mg, and Ibuprofen 600mg for Acute Pain. ACAD EMERG MED &#x2022; January 2003, Vol. 10, N&#xBA;. 1.<br> 2- John R Lewis, Evaluation of Ibuprofen (Motrin) A NEW RHEUMATIC AGENT, JAMA, July 1975 365-367.</br></span></p> <h3>C&#xE1;psula</h3> <p>Um estudo com 26 volunt&#xE1;rios foi realizado comparando a biodisponibilidade do Ibuprofeno 600mg na forma farmac&#xEA;utica de c&#xE1;psulas gelatinosas moles com o comprimido revestido de mesma concentra&#xE7;&#xE3;o. Os medicamentos foram administrados com &#xE1;gua a temperatura ambiente, em jejum. N&#xE3;o houve eventos adversos graves durante o estudo, sendo as medica&#xE7;&#xF5;es bem toleradas. Ambas as formula&#xE7;&#xF5;es foram equivalentes, contudo a c&#xE1;psula gelatinosa mole demonstrou uma absor&#xE7;&#xE3;o mais r&#xE1;pida que o comprimido revestido.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Estudo cruzado, randomizado, de dois tratamentos, dois per&#xED;odos, duas sequ&#xEA;ncias e dose &#xFA;nica para comparar a biodisponibilidade de duas formula&#xE7;&#xF5;es de 600mg de Ibuprofeno: c&#xE1;psulas de gelatina mole e comprimidos revestidos, em volunt&#xE1;rios sadios de ambos os sexos em condi&#xE7;&#xF5;es de jejum. Centro: Biocrom. 2008.</span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o Oral e Gotas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>Ibuprofeno cont&#xE9;m Ibuprofeno, um derivado do &#xE1;cido fenilprop&#xE2;nico, inibidor da s&#xED;ntese das prostaglandinas, tendo propriedades analg&#xE9;sicas e antipir&#xE9;ticas. Os antipir&#xE9;ticos e analg&#xE9;sicos inibem a a&#xE7;&#xE3;o da cicloxigenase, diminuindo a forma&#xE7;&#xE3;o de precursores das prostaglandinas e dos tromboxanos a partir do &#xE1;cido araquid&#xF4;nico, diminuindo a a&#xE7;&#xE3;o destes mediadores no termostato hipotal&#xE2;mico e nos receptores de dor (nociceptores).</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>O Ibuprofeno apresenta boa absor&#xE7;&#xE3;o oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferen&#xE7;a quando da administra&#xE7;&#xE3;o em jejum ou ap&#xF3;s refei&#xE7;&#xE3;o, pois a presen&#xE7;a de alimentos diminui a absor&#xE7;&#xE3;o. O in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o proteica &#xE9; alta (99%) e a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica m&#xE1;xima &#xE9; atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo dura&#xE7;&#xE3;o de 4 a 6 horas, com meia-vida de elimina&#xE7;&#xE3;o de 1,8 a 2 horas. A biotransforma&#xE7;&#xE3;o &#xE9; hep&#xE1;tica e a excre&#xE7;&#xE3;o praticamente se completa em 24 horas ap&#xF3;s a &#xFA;ltima dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.</p> <h3>Comprimido Revestido</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O Ibuprofeno tem a&#xE7;&#xE3;o farmacol&#xF3;gica de um agente anti-inflamat&#xF3;rio n&#xE3;o esteroidal.</p> <h5>Estudos cl&#xED;nicos:</h5> <p>Avalia&#xE7;&#xE3;o randomizada prospectiva da seguran&#xE7;a integrada de celecoxibe <em>versus</em> Ibuprofeno ou naproxeno.</p> <p>PRECISION foi um estudo duplo-cego de seguran&#xE7;a cardiovascular em 24.081 pacientes com OA ou AR com <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/doenca-cardiovascular-dcv-sintomas-fatores-de-risco-prevencao-tratamento-tipos-e-mais/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">doen&#xE7;a cardiovascular</a> (DCV) ou com alto risco de DCV comparando celecoxibe (200-400mg por dia) com naproxeno (750-1000mg por dia) e Ibuprofeno (1800 -2400mg por dia) durante o tratamento de 42 meses mais 1 m&#xEA;s de acompanhamento ap&#xF3;s a descontinua&#xE7;&#xE3;o do tratamento. O desfecho prim&#xE1;rio, a colabora&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria de participantes (APTC), foi um composto de morte cardiovascular (incluindo morte hemorr&#xE1;gica), julgado independentemente, infarto do mioc&#xE1;rdio n&#xE3;o fatal ou acidente vascular cerebral n&#xE3;o fatal. Al&#xE9;m disso, houve um sub-estudo de 4 meses em 444 pacientes com foco nos efeitos das tr&#xEA;s drogas na press&#xE3;o arterial, conforme medido pelo monitoramento ambulatorial.</p> <p>No que diz respeito ao par&#xE2;metro final do CV prim&#xE1;rio, o tempo para o primeiro evento APTC, demonstrou que o celecoxibe era estatisticamente significantemente n&#xE3;o inferior ao Ibuprofeno e n&#xE3;o inferior ao naproxeno, e o Ibuprofeno demonstrou ser estatisticamente significantemente n&#xE3;o inferior ao naproxeno. A taxa de evento APTC foi de 2,7% no grupo Ibuprofeno, <em>versus</em> 2,3% no grupo celecoxibe e 2,5% no grupo naproxeno na an&#xE1;lise ITT, e foi de 1,9% <em>versus</em> 1,7% e 1,8%, respectivamente, na an&#xE1;lise MITT. Verificou-se a partir do estudo que, entre os indiv&#xED;duos com OA ou AR com DCV ou com alto risco de DCV, o tratamento com celecoxibe apresentava um risco de CV semelhante ou menor quando comparado ao Ibuprofeno ou ao naproxeno, o Ibuprofeno apresentava risco de CV semelhante ao naproxeno.</p> <p>Durante o tratamento, o MACE (eventos cardiovasculares adversos principais, definidos como eventos APTC, revasculariza&#xE7;&#xE3;o coron&#xE1;ria ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/angina-instavel\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/angina/c\" target=\"_blank\">angina</a> inst&#xE1;vel ou ataque isqu&#xEA;mico transit&#xF3;rio) ocorreu mais frequentemente no grupo Ibuprofeno (3,6%) em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo celecoxibe (3,1%) e naproxeno (3,2%). O aumento do risco de Ibuprofeno comparado ao celecoxibe definido como tempo para MACE foi estatisticamente significante. Os eventos gastrintestinais clinicamente significativos (0,7%, 0,3% e 0,7% para Ibuprofeno, celecoxibe e naproxeno, respectivamente) e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/anemia-ferropriva\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://minutosaudavel.com.br/anemia-ferropriva/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">anemia ferropriva</a> de origem gastrintestinal clinicamente significativa (0,7%, 0,3% e 0,8% para Ibuprofeno, celecoxibe e naproxeno, respectivamente) ocorreram de forma semelhante nos grupos de Ibuprofeno e naproxeno, mas com menor frequ&#xEA;ncia no grupo celecoxibe; os aumentos de risco em rela&#xE7;&#xE3;o ao celecoxibe foram estatisticamente significativos. O composto de eventos renais clinicamente significativos ou interna&#xE7;&#xE3;o por ICC ou hipertens&#xE3;o no grupo Ibuprofeno foi semelhante ao grupo naproxeno (1,7% vs. 1,5%), mas foi mais frequente em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo celecoxibe (1,7% vs. 1,1%). O aumento do risco foi conduzido principalmente por eventos renais adjudicados (0,9% vs.0,5%).</p> <p>O sub-estudo ABPM mostrou, no m&#xEA;s 4, que os indiv&#xED;duos tratados com Ibuprofeno apresentaram aumento de 3,7mmHg na press&#xE3;o arterial sist&#xF3;lica (PAS) ambulatorial de 24 horas, enquanto que os indiv&#xED;duos tratados com celecoxibe apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o de 0,3mmHg e os indiv&#xED;duos tratados com naproxeno apresentaram aumento de 1,6mmHg. A diferen&#xE7;a de 3,9mmHg entre Ibuprofeno e celecoxibe foi estatisticamente significativa e clinicamente significativa. O Ibuprofeno n&#xE3;o foi estatisticamente diferente do naproxeno na magnitude da altera&#xE7;&#xE3;o na PAS de 24 horas no m&#xEA;s 4.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <p>O Ibuprofeno &#xE9; absorvido do trato gastrintestinal e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre cerca de 1 a 2 horas ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o. O Ibuprofeno &#xE9; amplamente ligado &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas e tem uma meia-vida de aproximadamente 2 horas. Ele &#xE9; rapidamente excretado na urina principalmente como metab&#xF3;lito e seus conjugados. Aproximadamente 1% &#xE9; excretado na urina como Ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como Ibuprofeno conjugado.</p> <h4>Dados de Seguran&#xE7;a Pr&#xE9;-Cl&#xED;nicos</h4> <p>Estudos de reprodu&#xE7;&#xE3;o conduzidos em ratos e coelhos em doses um pouco menores do que a dose m&#xE1;xima cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstraram qualquer evid&#xEA;ncia de desenvolvimento anormal. Como n&#xE3;o houve estudos bem controlados em mulheres gr&#xE1;vidas, este f&#xE1;rmaco deve ser usado durante a gravidez somente se claramente necess&#xE1;rio. Devido aos efeitos conhecidos dos f&#xE1;rmacos anti-inflamat&#xF3;rios n&#xE3;o esteroidais sobre o sistema cardiovascular (CV) fetal (fechamento do canal arterial), deve-se evitar seu uso durante a gravidez avan&#xE7;ada. Assim como com outros f&#xE1;rmacos conhecidos por inibir a s&#xED;ntese de prostaglandinas, um aumento na incid&#xEA;ncia de distocia e atraso no parto ocorreram em ratas.</p> <h3>C&#xE1;psula</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O Ibuprofeno tem a&#xE7;&#xE3;o farmacol&#xF3;gica de um agente anti-inflamat&#xF3;rio n&#xE3;o-esteroide e possui atividades antiinflamat&#xF3;ria, analg&#xE9;sica e antipir&#xE9;tica. Age, provavelmente, inibindo a s&#xED;ntese de prostaglandinas.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <p>O Ibuprofeno &#xE9; absorvido do trato gastrintestinal e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre cerca de 1-2 horas ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o. O Ibuprofeno &#xE9; amplamente ligado &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas e tem uma meia-vida de aproximadamente 2 horas. Ele &#xE9; rapidamente excretado na urina principalmente como metab&#xF3;lito e seus conjugados. Aproximadamente 1% &#xE9; excretado na urina como Ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como Ibuprofeno conjugado. O Ibuprofeno &#xE9; rapidamente metabolizado e eliminado pela urina; a excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; praticamente completa 24 horas ap&#xF3;s a &#xFA;ltima dose.</p> <h4>Dados de Seguran&#xE7;a Pr&#xE9;-Cl&#xED;nicos</h4> <p>Estudos de reprodu&#xE7;&#xE3;o conduzidos em ratos e coelhos em doses um pouco menores do que a dose m&#xE1;xima cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstraram qualquer evid&#xEA;ncia de desenvolvimento anormal. Como n&#xE3;o houve estudos bem controlados em mulheres gr&#xE1;vidas, este f&#xE1;rmaco deve ser usado durante a gravidez somente se estritamente necess&#xE1;rio. Devido aos efeitos conhecidos dos f&#xE1;rmacos anti-inflamat&#xF3;rios n&#xE3;o esteroides sobre o sistema cardiovascular fetal (fechamento do canal arterial), deve se evitar seu uso durante a gravidez avan&#xE7;ada. Assim como com outros f&#xE1;rmacos conhecidos por inibir a s&#xED;ntese de prostaglandinas, um aumento na incid&#xEA;ncia de distocia e atraso no parto ocorreram em ratas.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Vantil Gotas?

Vantil suspensão oral deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Vantil é uma suspensão branca, homogênea, isenta de partículas estranhas, com odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Vantil Gotas

Reg. MS 1.0481.0074

Farm. Resp.:
Larissa Pereira Cobra Sodré Picheli
CRF-MG 16.100

Fabricado por:
Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.
Av. Cel. Armando Rubens Storino, 2750 - Pouso Alegre/MG
CEP 37550-000 – CNPJ: 02.814.497/0002-98


Registrado por:
Onefarma Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua das Perobeiras, 1422 - CEP: 05.879-470
São Paulo – SP - CNPJ: 48.113.906/0001-49
Indústria Brasileira



SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)
0800 704 46 47

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

100mg/mL, suspensão oral, frasco gotejador com 20mL

Princípio ativo
:
Ibuprofeno
Classe Terapêutica
:
Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Isentos de Prescrição
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Analgésico E Antitérmico
Especialidade
:
Clínica Médica

Bula do medicamento

Vantil Gotas, para o que é indicado e para o que serve?

Vantil é um medicamento indicado para redução da febre e para o alívio de dores, tais como:

Dores decorrentes de gripes e resfriados, dor de garganta, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, cólicas menstruais e dores musculares.

Como o Vantil Gotas funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Vantil exerce atividades contra a dor e contra a febre. O in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre de 15 a 30 minutos ap&#xF3;s sua administra&#xE7;&#xE3;o oral e permanece por 4 a 6 horas.</p> "}

Quais as contraindicações do Vantil Gotas?

Não utilize Vantil se você já teve qualquer alergia ou alguma reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula do produto.

Este produto contém ibuprofeno que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais a asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Não utilize Vantil caso tenha apresentado alguma reação alérgica ao ácido acetilsalicílico e a outros anti-inflamatório. Não utilize este produto contra a dor por mais de 10 dias ou contra a febre por mais de 3 dias, a menos que seja prescrito pelo médico. Não ultrapasse a dose recomendada.

Não tome este produto com outros medicamentos contendo ibuprofeno ou outros medicamentos para dor, exceto sob orientação médica.

Não utilize Vantil em casos em que o ácido acetilsalicílico, iodeto e outros anti-inflamatórios não esteroides tenham induzido asma, rinite, urticária, pólipo nasal, angioedema, broncoespasmo e outros sintomas de reação alérgica ou anafilática.

Não utilizar Vantil junto com bebidas alcoólicas.

Vantil é contraindicado a pacientes com úlcera gastroduodenal ou sangramento gastrintestinal.

Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses de idade.

Como usar o Vantil Gotas?

Uso oral.

Agite antes de usar.

Não precisa diluir.

Crianças

A dose recomendada para crianças a partir de 6 meses de idade pode variar de 1 a 2 gotas/Kg de peso, em intervalos de 6 a 8 horas, ou seja, de 3 a 4 vezes ao dia.

A dose máxima por dose em crianças menores de 12 anos de idade é de 40 gotas (200 mg) e a dose máxima permitida por dia é de 160 gotas (800 mg).

Adultos

Em adultos, a dose habitual do Vantil, para febre é de 40 gotas (200 mg) a 160 gotas (800 mg), podendo ser repetida por, no máximo, 4 vezes por dia.

A dose máxima permitida por dia em adultos é de 640 gotas (3200 mg).

Dose recomendada por no máximo, 4 vezes ao dia:

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de duvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Vantil Gotas?

{"tag":"hr","value":" <p>Use a medica&#xE7;&#xE3;o assim que se lembrar. Se o hor&#xE1;rio estiver pr&#xF3;ximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o hor&#xE1;rio das outras doses programadas normalmente. N&#xE3;o dobre a dose para compensar a dose perdida.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> "}

Quais cuidados devo ter ao usar o Vantil Gotas?

O uso de ibuprofeno em crianças com menos de 2 anos de idade e idosos deve ser feito sob orientação médica.

Informe sempre o médico sobre possíveis doenças do coração, nos rins, no fígado ou outras que você&nbsp;tenha, para receber uma orientação cuidadosa. Em pacientes com asma ou outras doenças alérgicas, especialmente quando há história de broncoespasmo, o ibuprofeno deve ser usado com cautela.

Consulte um médico caso:

Não esteja ingerindo líquidos; tenha perda contínua de líquidos por diarreia ou vômito; tenha dor de estômago; apresente dor de garganta grave ou persistente ou dor de garganta acompanhada de febre elevada, dor de cabeça, enjoos e vômitos; e tenha ou teve problemas ou efeitos colaterais com este ou qualquer outro medicamento para dor e febre.

Consulte um médico antes de utilizar este medicamento se:

Estiver sob tratamento de alguma doença grave; estiver tomando outro(s) medicamento(s); e estiver tomando outro produto que contenha ibuprofeno ou outro analgésico e antipirético.

Pare de utilizar este medicamento e consulte um médico caso:

Ocorra uma reação alérgica; a dor ou a febre piorar ou durar mais de 3 dias; não obtenha melhora após 24 horas de tratamento; ocorra vermelhidão ou inchaço na área dolorosa; e surjam novos sintomas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Vantil Gotas?

Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, Vantil pode causar efeitos não desejados.

Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.

Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sistema Nervoso Central:

Tontura.

Pele:

Rash cutâneo (aparecimento de lesões na pele, como bolhas consistentes ou manchas).

Sistema gastrintestinal:

Dor de estômago; náuseas.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Pele:

Prurido (coceira).

Sistema gastrintestinal:

Indigestão; prisão de ventre; perda de apetite; vômitos; diarreia; gases.

Sistema geniturinário:

Retenção de sódio e água.

Sistema Nervoso Central:

Dor de cabeça; irritabilidade; zumbido.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Pele:

Alergia; eritema multiforme (reação do sistema de defesa das mucosas e da pele); necrólise epidérmica tóxica (lesão dermatológica rara); síndrome de Stevens-Johnson (forma grave do eritema multiforme); urticária; síndrome lupus-like; manchas roxas e avermelhadas; sensibilidade da luz.

Sistema Nervoso Central:

Ddepressão; ansiedade; meningite asséptica (inflamação da camada que reveste o cérebro); confusão mental; alucinações; alterações de humor; insônia.

Sistema nervoso periférico:

Formigamento.

Sistema gastrintestinal:

Icterícia (cor amarelada na pele causada por problemas com a bile); feridas no esôfago; feridas no estômago; feridas no duodeno; hepatite medicamentosa; inflamação no pâncreas; sangramento digestivo.

Sistema geniturinário:

Insuficiência dos rins; morte do tecido dos rins; infecção na bexiga; sangue na urina; aumento da frequência e quantidade de urina.

Sangue:

Anemia, anemia hemolítica (anemia causada pela quebra das células vermelhas); pancitopenia (diminuição das células do sangue); hipoplasia medular (diminuição da atividade formadora dos tecidos orgânicos pele, músculos); trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue); leucopenia (diminuição das células de defesa); agranulocitose (diminuição de tipos especiais de células de defesa); eosinofilia (aumento de um tipo especial de célula de defesa).

Visão:

Visão dupla; redução da capacidade visual; vermelhidão ocular; olho seco.

Ouvido, nariz e garganta:

Diminuição da capacidade de ouvir; inflamação da mucosa nasal; sangramento pelo nariz; edema de glote (reação alérgica, conhecida como “garganta fechada”); boca seca.

Sistema cardiovascular:

Aumento de pressão arterial; infarto do miocárdio; arritmia cardíaca; taquicardia; palpitações; insuficiência cardíaca congestiva; acidente vascular cerebral; vasculite.

Sistema respiratório:

Broncoespasmo; chiado no peito; falta de ar; dor torácica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

População Especial

Uso durante a gravidez e amamentação

Não utilizar este medicamento durante a gestação ou a amamentação, exceto sob recomendação médica.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se você estiver amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.

Riscos

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>N&#xE3;o use este medicamento em casos de &#xFA;lcera, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/gastrite/c\" target=\"_blank\">gastrite</a>, doen&#xE7;a dos rins ou se voc&#xEA; j&#xE1; teve rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica a antiinflamat&#xF3;rios.</strong></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Qual a composição do Vantil Gotas?

Cada mL contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Ibuprofeno</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">50 mg</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Excipientes*</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">1 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Goma xantana, glicerol, benzoato de sódio, ácido cítrico, propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, óleo de castor polietoxilado, aroma de tutti-frutti, dióxido de titânio e água purificada.

Cada 1 mL de Vantil gotas equivale a 11 gotas e 1 gota equivale a 4,6 mg de ibuprofeno.

Apresentação do&nbsp;Vantil Gotas

{"tag":"hr","value":" <p>Suspens&#xE3;o oral (gotas) 50 mg/mL apresenta-se em frasco com 30 mL.</p> <p><strong>Via de administra&#xE7;&#xE3;o: oral. </strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico acima de 6 meses de idade. </strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Vantil Gotas maior do que a recomendada?

O tratamento da superdose pelo ibuprofeno é de suporte, uma vez que não existem antídotos a este fármaco. Os sintomas podem incluir vertigem, movimento ocular involuntário, parada transitória da respiração, inconsciência, queda da pressão arterial e insuficiência respiratória.

Deve-se evitar a provocação de vômitos e a ingestão de alimentos ou bebidas. Procure um serviço médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Vantil Gotas com outros remédios?

Interações medicamento-medicamento

O uso de ibuprofeno e de outros analgésicos e antipiréticos junto com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos casos de administração continua:

Ácido acetilsalicílico, paracetamol, colchicina, iodetos, medicamentos fotossensibilizantes, outros anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides, corticotrofina, uroquinase, antidiabéticos orais ou insulina, anti-hipertensivos e diuréticos, ácido valpróico, plicamicina, sais de ouro, ciclosporina, lítio, probenecida, inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina), agentes anticoagulantes ou trombolíticos, inibidores de agregação plaquetária, cardiotônicos digitálicos, digoxina, metotrexato e hormônios tireoidianos.

Interações medicamento-exame laboratorial

Durante o uso de ibuprofeno, os exames de sangue poderão indicar anemia. Se houver sangramento no aparelho digestivo devido ao uso do ibuprofeno, o exame de fezes para pesquisa de sangue oculto poderá ter resultado positivo. O valor da taxa de açúcar no sangue (glicemia) poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno. Não existe interferência conhecida com outros exames.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Vantil Gotas (Ibuprofeno)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o Oral e Gotas</h3> <p>O estudo PAIN (<em>Paracetamol, Aspirin, lbuprofen new tolerability</em>) foi um estudo randomizado e cego, delineado para comparar tr&#xEA;s analg&#xE9;sicos no tratamento da dor aguda. Um total de 8.677 adultos foram randomizados para tratamento com Ibuprofeno (1.200mg/d), paracetamol (3g/d) e aspirina (3g/d). As principais indica&#xE7;&#xF5;es foram dor musculoesquel&#xE9;tica (31-33%), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/gripes-e-resfriados/c\" target=\"_blank\">resfriado</a> comum (19-20%), dorsalgia (15 17%) e cefaleia (10-11%). Observou-se maior incid&#xEA;ncia de eventos adversos com aspirina (10, 1%) em compara&#xE7;&#xE3;o com Ibuprofeno (7,0%, P &lt; 0,001) ou paracetamol (7,8%). Eventos adversos gastrintestinais ocorreram em menor frequ&#xEA;ncia nos pacientes tratados com i buprofeno (4,0%) em compara&#xE7;&#xE3;o com aspirina (7,1%, P &lt; 0,001) ou paracetamol (5,3%, p = 0,025).<sup>1</sup></p> <p>O <em>Boston University Fever Study</em> envolveu 84.192 crian&#xE7;as com idade entre seis meses e 12 anos, com doen&#xE7;a febril. As crian&#xE7;as foram randomizadas para tratamento com paracetamol (12mg/kg por dose a cada 4-6 horas) ou Ibuprofeno (5 10mg/kg por dose a cada 4-6 horas). O desfecho prim&#xE1;rio foi a ocorr&#xEA;ncia de eventos adversos graves como sangramento gastrintestinal, insufici&#xEA;ncia renal aguda ou anafilaxia. O desfecho secund&#xE1;rio foi a ocorr&#xEA;ncia de interna&#xE7;&#xE3;o hospitalar por outras complica&#xE7;&#xF5;es.</p> <p>N&#xE3;o se observou diferen&#xE7;a estatisticamente significativa entre as duas medica&#xE7;&#xF5;es quanto &#xE0; necessidade de interna&#xE7;&#xE3;o hospitalar por evento adverso, ou qualquer altera&#xE7;&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o renal nos pacientes tratados com Ibuprofeno. Por outro lado, as crian&#xE7;as que foram tratadas com Ibuprofeno apresentaram menor risco de consultas m&#xE9;dicas por asma (3,0%; IC95% 2,1-4, 1%) do que aquelas tratadas com paracetamol (5,1%; IC95% 3,5-7,1%), P = 0,02.<sup>2</sup></p> <p>Magni e colaboradores realizaram um estudo multic&#xEA;ntrico, aberto e randomizado para avaliar a atividade antipir&#xE9;tica e a tolerabilidade de doses orais &#xFA;nicas de Ibuprofeno <em>versus</em> dipirona em lactentes e crian&#xE7;as febris. Cento e vinte e dois pacientes de ambos os sexos, com idade entre 6 meses e 8 anos, com temperatura axilar &#x2265; 38,0&#xB0;C foram randomizados (1:1) para Ibuprofeno (10mg/kg) ou dipirona (l5mg/kg), administrados em doses orais &#xFA;nicas. A temperatura axilar e os eventos adversos foram avaliados ap&#xF3;s 10, 20, 30 e 45 minutos e, a seguir, de 1 em 1 hora, durante 8 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o. As m&#xE9;dias de temperatura foram significativamente menores nos pacientes que receberam Ibuprofeno, em rela&#xE7;&#xE3;o aos que receberam dipirona, nos grupos de febre alta entre (&gt;39,1&#xB0;C) e baixa (38,0&#xB0;C e 39,1&#xB0;C) (p = 0,04). Ap&#xF3;s 1, 2 e 4 horas da administra&#xE7;&#xE3;o das drogas, o valor absoluto da soma ponderada das diferen&#xE7;as de temperatura a partir dos valores basais foi significativamente menor no grupo de febre alta da dipirona, quando comparado ao grupo de febre alta do Ibuprofeno, o que significa maior efeito para este &#xFA;ltimo. Houve diferen&#xE7;as estatisticamente significativas no tempo para normaliza&#xE7;&#xE3;o da temperatura (&lt;37,2&#xB0;C) entre o Ibuprofeno e a dipirona nos grupos de temperatura baixa (3,1 &#xB1; 2,04 vs. 4,5 &#xB1; 3,06 horas, p = 0,01) e alta (2.7 &#xB1; 1,68 vs. 5,4 &#xB1; 3,15 horas, p = 0,003). A diferen&#xE7;a do tempo de persist&#xEA;ncia do efeito antipir&#xE9;tico foi tamb&#xE9;m estatisticamente significativa para o grupo de temperatura alta, a favor do Ibuprofeno (3,4 &#xB1; 2,03 vs. 1,8 &#xB1; 1,89 hora, p = 0,01). As duas drogas apresentaram perfis de tolerabilidade compar&#xE1;veis. Os autores conclu&#xED;ram que uma dose oral &#xFA;nica de Ibuprofeno demonstrou proporcionar antipirese mais r&#xE1;pida, potente e por um tempo mais longo do que uma dose oral &#xFA;nica de dipirona, especialmente na presen&#xE7;a de febre alta.<sup>3</sup></p> <p>Autret e colaboradores conduziram um estudo randomizado, aberto, multic&#xEA;ntrico e comparativo entre Ibuprofeno (7,5mg/kg), paracetamol (10mg/kg) e aspirina (10mg/kg), que envolveu 351 crian&#xE7;as com idade entre 6 e 24 meses com febre (temperatura retal &gt; 39&#xB0;C). A temperatura foi avaliada ap&#xF3;s 1, 4 e 6 horas da administra&#xE7;&#xE3;o. Observou-se maior queda da temperatura nas crian&#xE7;as tratadas com Ibuprofeno em compara&#xE7;&#xE3;o com aquelas tratadas com aspirina ou paracetamol. A avalia&#xE7;&#xE3;o do conforto das crian&#xE7;as atrav&#xE9;s de escala visual mostrou superioridade do Ibuprofeno frente aos outros tratamentos.<sup>4</sup></p> <p><strong>Bibliografia</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Moore N, van Ganse E, Le Pare JM. The PAIN study: paracetamol, aspirin and ibuprofen new tolerability study: a large-scale, randomized clinical trial comparing the tolerability of aspirin, ibuprofen and paracetamol for short-term analgesia. Clin Drug lnvest. 1999; 18:89-98.<br> 2. Lesko SM, Mitchell AA. An assessment of the safety of pediatric ibuprofen: a practitionerbased randomized clinical trial. JAMA. 1995;273(12):929-33.<br> 3. Magni AM, Ros&#xE1;rio N, Murahovschi J, et al. Efeito antipir&#xE9;tico e tolerabilidade do Ibuprofeno versus a dipirona, em dose oral &#xFA;nica, em pacientes pedi&#xE1;tricos - estudo aberto, randomizado, multic&#xEA;ntrico brasileiro. Ped Mod. 2007;43(1):32-40.<br> 4. Autret E, Reboui-Marty J, Henry-Launois B, et al. Evaluation of ibuprofen versus aspirin and paracetamol on efficacy and comfort in children with fever. Eur J Clin Pharmacol. 1997;51(5):367-71.</br></br></br></span></p> <h3>Comprimido Revestido</h3> <h4>Estudos</h4> <p>Efic&#xE1;cia antipir&#xE9;tica e analg&#xE9;sica de 600mg de Ibuprofeno mostraram-se compar&#xE1;veis &#xE0; dose de 600mg de &#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico.<sup>1,2</sup></p> <p>Em outro estudo, 600mg de Ibuprofeno se mostraram superiores a 750mg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/acido-mefenamico/bula\" target=\"_blank\">&#xE1;cido mefen&#xE2;mico</a> e compar&#xE1;veis a 800mg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fenilbutazona-calcica/bula\" target=\"_blank\">fenilbutazona</a>.<sup>2</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1-David F. Salo, MD, PhD, Robert Lavery, MA, MICP, Vikram Varma, MD, Jennifer Goldberg, MS, PA-C, Tara Shapiro, DO, Alan Kenwood, MDA Randomized, Clinical Trial Comparing Oral Celecoxib 200 mg, Celecoxib 400mg, and Ibuprofen 600mg for Acute Pain. ACAD EMERG MED &#x2022; January 2003, Vol. 10, N&#xBA;. 1.<br> 2- John R Lewis, Evaluation of Ibuprofen (Motrin) A NEW RHEUMATIC AGENT, JAMA, July 1975 365-367.</br></span></p> <h3>C&#xE1;psula</h3> <p>Um estudo com 26 volunt&#xE1;rios foi realizado comparando a biodisponibilidade do Ibuprofeno 600mg na forma farmac&#xEA;utica de c&#xE1;psulas gelatinosas moles com o comprimido revestido de mesma concentra&#xE7;&#xE3;o. Os medicamentos foram administrados com &#xE1;gua a temperatura ambiente, em jejum. N&#xE3;o houve eventos adversos graves durante o estudo, sendo as medica&#xE7;&#xF5;es bem toleradas. Ambas as formula&#xE7;&#xF5;es foram equivalentes, contudo a c&#xE1;psula gelatinosa mole demonstrou uma absor&#xE7;&#xE3;o mais r&#xE1;pida que o comprimido revestido.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Estudo cruzado, randomizado, de dois tratamentos, dois per&#xED;odos, duas sequ&#xEA;ncias e dose &#xFA;nica para comparar a biodisponibilidade de duas formula&#xE7;&#xF5;es de 600mg de Ibuprofeno: c&#xE1;psulas de gelatina mole e comprimidos revestidos, em volunt&#xE1;rios sadios de ambos os sexos em condi&#xE7;&#xF5;es de jejum. Centro: Biocrom. 2008.</span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o Oral e Gotas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>Ibuprofeno cont&#xE9;m Ibuprofeno, um derivado do &#xE1;cido fenilprop&#xE2;nico, inibidor da s&#xED;ntese das prostaglandinas, tendo propriedades analg&#xE9;sicas e antipir&#xE9;ticas. Os antipir&#xE9;ticos e analg&#xE9;sicos inibem a a&#xE7;&#xE3;o da cicloxigenase, diminuindo a forma&#xE7;&#xE3;o de precursores das prostaglandinas e dos tromboxanos a partir do &#xE1;cido araquid&#xF4;nico, diminuindo a a&#xE7;&#xE3;o destes mediadores no termostato hipotal&#xE2;mico e nos receptores de dor (nociceptores).</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>O Ibuprofeno apresenta boa absor&#xE7;&#xE3;o oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferen&#xE7;a quando da administra&#xE7;&#xE3;o em jejum ou ap&#xF3;s refei&#xE7;&#xE3;o, pois a presen&#xE7;a de alimentos diminui a absor&#xE7;&#xE3;o. O in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o proteica &#xE9; alta (99%) e a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica m&#xE1;xima &#xE9; atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo dura&#xE7;&#xE3;o de 4 a 6 horas, com meia-vida de elimina&#xE7;&#xE3;o de 1,8 a 2 horas. A biotransforma&#xE7;&#xE3;o &#xE9; hep&#xE1;tica e a excre&#xE7;&#xE3;o praticamente se completa em 24 horas ap&#xF3;s a &#xFA;ltima dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.</p> <h3>Comprimido Revestido</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O Ibuprofeno tem a&#xE7;&#xE3;o farmacol&#xF3;gica de um agente anti-inflamat&#xF3;rio n&#xE3;o esteroidal.</p> <h5>Estudos cl&#xED;nicos:</h5> <p>Avalia&#xE7;&#xE3;o randomizada prospectiva da seguran&#xE7;a integrada de celecoxibe <em>versus</em> Ibuprofeno ou naproxeno.</p> <p>PRECISION foi um estudo duplo-cego de seguran&#xE7;a cardiovascular em 24.081 pacientes com OA ou AR com <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/doenca-cardiovascular-dcv-sintomas-fatores-de-risco-prevencao-tratamento-tipos-e-mais/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">doen&#xE7;a cardiovascular</a> (DCV) ou com alto risco de DCV comparando celecoxibe (200-400mg por dia) com naproxeno (750-1000mg por dia) e Ibuprofeno (1800 -2400mg por dia) durante o tratamento de 42 meses mais 1 m&#xEA;s de acompanhamento ap&#xF3;s a descontinua&#xE7;&#xE3;o do tratamento. O desfecho prim&#xE1;rio, a colabora&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria de participantes (APTC), foi um composto de morte cardiovascular (incluindo morte hemorr&#xE1;gica), julgado independentemente, infarto do mioc&#xE1;rdio n&#xE3;o fatal ou acidente vascular cerebral n&#xE3;o fatal. Al&#xE9;m disso, houve um sub-estudo de 4 meses em 444 pacientes com foco nos efeitos das tr&#xEA;s drogas na press&#xE3;o arterial, conforme medido pelo monitoramento ambulatorial.</p> <p>No que diz respeito ao par&#xE2;metro final do CV prim&#xE1;rio, o tempo para o primeiro evento APTC, demonstrou que o celecoxibe era estatisticamente significantemente n&#xE3;o inferior ao Ibuprofeno e n&#xE3;o inferior ao naproxeno, e o Ibuprofeno demonstrou ser estatisticamente significantemente n&#xE3;o inferior ao naproxeno. A taxa de evento APTC foi de 2,7% no grupo Ibuprofeno, <em>versus</em> 2,3% no grupo celecoxibe e 2,5% no grupo naproxeno na an&#xE1;lise ITT, e foi de 1,9% <em>versus</em> 1,7% e 1,8%, respectivamente, na an&#xE1;lise MITT. Verificou-se a partir do estudo que, entre os indiv&#xED;duos com OA ou AR com DCV ou com alto risco de DCV, o tratamento com celecoxibe apresentava um risco de CV semelhante ou menor quando comparado ao Ibuprofeno ou ao naproxeno, o Ibuprofeno apresentava risco de CV semelhante ao naproxeno.</p> <p>Durante o tratamento, o MACE (eventos cardiovasculares adversos principais, definidos como eventos APTC, revasculariza&#xE7;&#xE3;o coron&#xE1;ria ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/angina-instavel\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/angina/c\" target=\"_blank\">angina</a> inst&#xE1;vel ou ataque isqu&#xEA;mico transit&#xF3;rio) ocorreu mais frequentemente no grupo Ibuprofeno (3,6%) em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo celecoxibe (3,1%) e naproxeno (3,2%). O aumento do risco de Ibuprofeno comparado ao celecoxibe definido como tempo para MACE foi estatisticamente significante. Os eventos gastrintestinais clinicamente significativos (0,7%, 0,3% e 0,7% para Ibuprofeno, celecoxibe e naproxeno, respectivamente) e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/anemia-ferropriva\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://minutosaudavel.com.br/anemia-ferropriva/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">anemia ferropriva</a> de origem gastrintestinal clinicamente significativa (0,7%, 0,3% e 0,8% para Ibuprofeno, celecoxibe e naproxeno, respectivamente) ocorreram de forma semelhante nos grupos de Ibuprofeno e naproxeno, mas com menor frequ&#xEA;ncia no grupo celecoxibe; os aumentos de risco em rela&#xE7;&#xE3;o ao celecoxibe foram estatisticamente significativos. O composto de eventos renais clinicamente significativos ou interna&#xE7;&#xE3;o por ICC ou hipertens&#xE3;o no grupo Ibuprofeno foi semelhante ao grupo naproxeno (1,7% vs. 1,5%), mas foi mais frequente em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo celecoxibe (1,7% vs. 1,1%). O aumento do risco foi conduzido principalmente por eventos renais adjudicados (0,9% vs.0,5%).</p> <p>O sub-estudo ABPM mostrou, no m&#xEA;s 4, que os indiv&#xED;duos tratados com Ibuprofeno apresentaram aumento de 3,7mmHg na press&#xE3;o arterial sist&#xF3;lica (PAS) ambulatorial de 24 horas, enquanto que os indiv&#xED;duos tratados com celecoxibe apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o de 0,3mmHg e os indiv&#xED;duos tratados com naproxeno apresentaram aumento de 1,6mmHg. A diferen&#xE7;a de 3,9mmHg entre Ibuprofeno e celecoxibe foi estatisticamente significativa e clinicamente significativa. O Ibuprofeno n&#xE3;o foi estatisticamente diferente do naproxeno na magnitude da altera&#xE7;&#xE3;o na PAS de 24 horas no m&#xEA;s 4.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <p>O Ibuprofeno &#xE9; absorvido do trato gastrintestinal e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre cerca de 1 a 2 horas ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o. O Ibuprofeno &#xE9; amplamente ligado &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas e tem uma meia-vida de aproximadamente 2 horas. Ele &#xE9; rapidamente excretado na urina principalmente como metab&#xF3;lito e seus conjugados. Aproximadamente 1% &#xE9; excretado na urina como Ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como Ibuprofeno conjugado.</p> <h4>Dados de Seguran&#xE7;a Pr&#xE9;-Cl&#xED;nicos</h4> <p>Estudos de reprodu&#xE7;&#xE3;o conduzidos em ratos e coelhos em doses um pouco menores do que a dose m&#xE1;xima cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstraram qualquer evid&#xEA;ncia de desenvolvimento anormal. Como n&#xE3;o houve estudos bem controlados em mulheres gr&#xE1;vidas, este f&#xE1;rmaco deve ser usado durante a gravidez somente se claramente necess&#xE1;rio. Devido aos efeitos conhecidos dos f&#xE1;rmacos anti-inflamat&#xF3;rios n&#xE3;o esteroidais sobre o sistema cardiovascular (CV) fetal (fechamento do canal arterial), deve-se evitar seu uso durante a gravidez avan&#xE7;ada. Assim como com outros f&#xE1;rmacos conhecidos por inibir a s&#xED;ntese de prostaglandinas, um aumento na incid&#xEA;ncia de distocia e atraso no parto ocorreram em ratas.</p> <h3>C&#xE1;psula</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O Ibuprofeno tem a&#xE7;&#xE3;o farmacol&#xF3;gica de um agente anti-inflamat&#xF3;rio n&#xE3;o-esteroide e possui atividades antiinflamat&#xF3;ria, analg&#xE9;sica e antipir&#xE9;tica. Age, provavelmente, inibindo a s&#xED;ntese de prostaglandinas.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <p>O Ibuprofeno &#xE9; absorvido do trato gastrintestinal e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre cerca de 1-2 horas ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o. O Ibuprofeno &#xE9; amplamente ligado &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas e tem uma meia-vida de aproximadamente 2 horas. Ele &#xE9; rapidamente excretado na urina principalmente como metab&#xF3;lito e seus conjugados. Aproximadamente 1% &#xE9; excretado na urina como Ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como Ibuprofeno conjugado. O Ibuprofeno &#xE9; rapidamente metabolizado e eliminado pela urina; a excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; praticamente completa 24 horas ap&#xF3;s a &#xFA;ltima dose.</p> <h4>Dados de Seguran&#xE7;a Pr&#xE9;-Cl&#xED;nicos</h4> <p>Estudos de reprodu&#xE7;&#xE3;o conduzidos em ratos e coelhos em doses um pouco menores do que a dose m&#xE1;xima cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstraram qualquer evid&#xEA;ncia de desenvolvimento anormal. Como n&#xE3;o houve estudos bem controlados em mulheres gr&#xE1;vidas, este f&#xE1;rmaco deve ser usado durante a gravidez somente se estritamente necess&#xE1;rio. Devido aos efeitos conhecidos dos f&#xE1;rmacos anti-inflamat&#xF3;rios n&#xE3;o esteroides sobre o sistema cardiovascular fetal (fechamento do canal arterial), deve se evitar seu uso durante a gravidez avan&#xE7;ada. Assim como com outros f&#xE1;rmacos conhecidos por inibir a s&#xED;ntese de prostaglandinas, um aumento na incid&#xEA;ncia de distocia e atraso no parto ocorreram em ratas.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Vantil Gotas?

Vantil suspensão oral deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Vantil é uma suspensão branca, homogênea, isenta de partículas estranhas, com odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Vantil Gotas

Reg. MS 1.0481.0074

Farm. Resp.:
Larissa Pereira Cobra Sodré Picheli
CRF-MG 16.100

Fabricado por:
Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.
Av. Cel. Armando Rubens Storino, 2750 - Pouso Alegre/MG
CEP 37550-000 – CNPJ: 02.814.497/0002-98


Registrado por:
Onefarma Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua das Perobeiras, 1422 - CEP: 05.879-470
São Paulo – SP - CNPJ: 48.113.906/0001-49
Indústria Brasileira



SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)
0800 704 46 47

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Fabricante: 1Farma

© 2021 Medicamento Lab.