ABL Brasil Vancocina CP

500mg, caixa contendo 1 frasco-ampola com pó para solução de uso exclusivo por infusão intravenosa + 1 bolsa de sistema fechado (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloridrato De Vancomicina
Classe Terapêutica
:
Antibióticos Glucopeptídeos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Pneumologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Vancocina CP, para o que é indicado e para o que serve?

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

Quais as contraindicações do Vancocina CP?

Vancocina® CP é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Como usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP é para uso injetável, por infusão (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Vancocina® CP é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão Intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção
  • <li>A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infus&#xE3;o Intravenosa (<a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c" target="_blank">gota</a> a gota na veia) a uma velocidade de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto. A infus&#xE3;o deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando solu&#xE7;&#xF5;es mais dilu&#xED;das ou doses menores de 500 mg s&#xE3;o administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando solu&#xE7;&#xF5;es com concentra&#xE7;&#xE3;o de&amp;nbsp;no m&#xE1;ximo 5 mg/mL e fazendo rota&#xE7;&#xE3;o nos locais de administra&#xE7;&#xE3;o (a menos que a administra&#xE7;&#xE3;o se fa&#xE7;a por cateter venoso central).</li> <li>N&#xE3;o administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.</li> <li>O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condi&#xE7;&#xE3;o, recomenda-se o uso imediato.</li>
Vancocina® CP 500 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de S&#xF3;dio</a> 0,9%, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">Glicose</a> 5% ou Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA; a 30&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">24 horas</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"> <p><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA; a 8&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">96 horas</td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP 500mg (Sistema Fechado de Infusão) – Infusão Intravenosa

O frasco-ampola de Vancocina® CP 500 mg para infusão intravenosa deve ser acoplado à bolsa conforme ilustrações abaixo.

Obs.: devem ser observados cuidados usuais para evitar contaminação na montagem do sistema fechado ilustrado a seguir. Deve-se sempre inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80cfc1b4f00022236a80/original_figura-1.JPG?1604092111\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80eac1b4f00026236a2c/original_figura-2.JPG?1604092138\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire a tampa, rompendo o lacre para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80f9c1b4f00026236a2d/original_figura-3.JPG?1604092153\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c810ac1b4f00022236a83/original_figura-4.JPG?1604092170\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c811ac1b4f00022236a84/original_figura-5.JPG?1604092185\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa na posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que o produto se dissolva e retorne &#xE1; bolsa de diluente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c813ec1b4f00026236a2e/original_figura-6.JPG?1604092222\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c812bc1b4f00022236a85/original_figura-7.JPG?1604092203\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c814fc1b4f00026236a2f/original_figura-8.JPG?1604092239\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> "}

Atenção: o frasco deve ser mantido acoplado á bolsa. Isso garante o fechamento de circuito de infusão e o próprio frasco é o indicador do produto que está sendo administrado.

Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente)
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o e dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP&nbsp;– Infusão Intravenosa
Recosntituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">20 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 20,4 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%, Glicose 5%, Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">200 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">96 horas</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">2 horas. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:
  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula" target="_blank">Albumina humana</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aminofilina/bula" target="_blank">aminofilina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/anfotericina-b/bula" target="_blank">anfotericina B</a> (complexo com colesteril sulfato), <a href="https://consultaremedios.com.br/aztreonam/bula" target="_blank">aztreonam</a>, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftazidima/bula" target="_blank">ceftazidima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftriaxona/bula" target="_blank">ceftriaxona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cefuroxima/bula" target="_blank">cefuroxima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a> (succinato s&#xF3;dico), <a href="https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula" target="_blank">dimenidrinato</a>, fusidato s&#xF3;dico, foscarnet, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/bula" target="_blank">heparina s&#xF3;dica</a>, idarrubicina, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/bula" target="_blank">metotrexato</a> s&#xF3;dico, nafcilina s&#xF3;dica, <a href="https://consultaremedios.com.br/omeprazol/bula" target="_blank">omeprazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/pantoprazol/bula" target="_blank">pantoprazol</a> s&#xF3;dico, piperacilina + tazobactam, <a href="https://consultaremedios.com.br/propofol/bula" target="_blank">propofol</a>, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de pot&#xE1;ssio e <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a>.</li>

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

Posologia do&nbsp;Vancocina&nbsp;CP

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o:</strong> as doses s&#xE3;o dadas em termos de vancomicina.</p> <h3>Adultos</h3> <h4>A dose intravenosa usual &#xE9; de 2 g/dia divididos em:</h4> <ul> <li>500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.</li> </ul> <p>Outros fatores tais como idade ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/obesidade/c\" target=\"_blank\">obesidade</a>, podem requerer modifica&#xE7;&#xE3;o na dose usual di&#xE1;ria.</p> <h4>Pacientes com restri&#xE7;&#xE3;o de l&#xED;quidos:</h4> <ul> <li>A vancomicina deve ser administrada a uma concentra&#xE7;&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/mL e a uma velocidade de infus&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto.</li> </ul> <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: </strong>concentra&#xE7;&#xF5;es acima de 5 mg/mL aumentam o risco de rea&#xE7;&#xF5;es relacionadas com a infus&#xE3;o. Eventos relacionados com a infus&#xE3;o podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h4>Endocardite (preven&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>Quando pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina e que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, s&#xE3;o submetidos a procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato gastrintestinal ou geniturin&#xE1;rio, a dose usual &#xE9; de 1 g, administrado durante 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o).</p> <p>Dependendo do risco de infec&#xE7;&#xE3;o, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, n&#xE3;o ultrapassando 120 mg.</p> <h4>Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da</h4> <h5>Dose Inicial</h5> <ul> <li>15 mg/kg de peso corporal.</li> </ul> <h5>Dose de Manuten&#xE7;&#xE3;o</h5> <ul> <li>Ajustar as doses de acordo com o <em>clearance</em> de creatinina como indicado na Tabela 1.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da &#x2013; Doses de Manuten&#xE7;&#xE3;o</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em> de Creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">50 &#x2013; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 1 a 3 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">10 &#x2013; 50</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 3 a 7 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 10</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 7 a 14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>Pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos (sem fun&#xE7;&#xE3;o renal)</h5> <p>A&amp;nbsp;tabela n&#xE3;o &#xE9; v&#xE1;lida para tais pacientes. Para pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos, uma dose inicial de 15 mg/kg deve ser administrada para alcan&#xE7;ar prontamente as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas terap&#xEA;uticas. A dose necess&#xE1;ria para manter concentra&#xE7;&#xF5;es est&#xE1;veis &#xE9; de 1,9 mg/kg/dia.</p> <p>Em pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o acentuada da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser mais conveniente administrar doses de manuten&#xE7;&#xE3;o de 250 mg a 1 g, uma vez a cada diversos dias ao inv&#xE9;s de doses di&#xE1;rias. Em caso de an&#xFA;ria, tem sido recomendada a dose de 1 g a cada 7 a 10 dias.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Administrar as mesmas doses de Adultos.</p> <p>Idosos t&#xEA;m maior chance de apresentar diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser necess&#xE1;rio reduzir as doses.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Crian&#xE7;as at&#xE9; 1 m&#xEA;s de idade</h4> <p>Estes pacientes t&#xEA;m um maior volume de distribui&#xE7;&#xE3;o e a fun&#xE7;&#xE3;o renal incompletamente desenvolvida, portanto as normas posol&#xF3;gicas diferem das recomendadas para crian&#xE7;as maiores de 1 m&#xEA;s de idade e adultos, devendo-se diminuir as doses intravenosas di&#xE1;rias.</p> <h5>Primeira semana de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas; cada dose deve ser administrada por um tempo de no m&#xED;nimo 60 minutos.</li> </ul> <h5>Segunda semana at&#xE9; 1 m&#xEA;s de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 8 horas.</li> </ul> <h4>Crian&#xE7;as acima de 1 m&#xEA;s a 12 anos de idade</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas, ou 20 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas.</p> <h4>Crian&#xE7;as com endocardite bacteriana</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 20 mg/kg de peso corporal administrado durante 1 a 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o de no m&#xED;nimo 60 minutos).</p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com antibi&#xF3;ticos em geral, o tratamento com Vancocina<sup>&#xAE;&amp;nbsp;</sup>CP deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico. </strong></p> "}

Como o Vancocina CP funciona?

Vancocina® CP é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

Quais cuidados devo ter ao usar o Vancocina CP?

A vancomicina pode provocar queda de pressão exagerada, incluindo choque e, raramente, parada cardíaca quando administrada solução em concentração alta (acima de 5 mg/mL) ou de forma rápida (velocidade maior que 10 mg/minuto). Geralmente, essas reações cessam prontamente ao se interromper a infusão.

A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido.

A vancomicina pode causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins.

A vancomicina pode causar colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre.

Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de crescimento de microrganismos resistentes.

A vancomicina pode causar neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue) reversível em pacientes recebendo vancomicina. Caso o paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente drogas neutropênicas, deve ser monitorado.

A vancomicina é irritante ao tecido e só deve ser administrada via infusão intravenosa (gota-a-gota na veia). Se for administrada via intramuscular ou quando houver extravasamento acidental poderá ocorrer dor, hipersensibilidade no local e até necrose (morte do tecido). A vancomicina não pode ser administrada por via intratecal ou intraperitoneal.

Uso na Gravidez

Categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na Amamentação

Deve-se ter cuidado quando a vancomicina for administrada a mulheres que estejam amamentando. Deve-se descontinuar a droga ou a amamentação, considerando a importância da droga para a mãe.

Uso Pediátrico

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em crianças, especialmente em recém-nascidos prematuros e lactentes jovens.

Idosos

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em idosos. Estes pacientes têm maior chance de apresentar a função renal diminuída e consequentemente concentrações mais altas de vancomicina no sangue. Os esquemas de doses de vancomicina devem ser ajustados de acordo com a função renal nos pacientes idosos.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Vancocina CP?

As seguintes reações adversas foram relatadas:

Reações relacionadas com a infusão

Reações no local da infusão como dor, hipersensibilidade no local e inflamação da veia; reações anafilactoides, como diminuição da pressão arterial, chiado, dificuldade para respirar, urticária ou coceira, choque e parada cardíaca; Síndrome do Homem Vermelho, que é uma reação que acontece geralmente quando o medicamento é administrado de forma rápida (os sintomas são arrepios ou febre, desmaio, aceleração dos batimentos cardíacos, quedas de pressão, coceira na pele, náusea ou vômito, erupção e vermelhidão na parte superior do corpo). As reações relacionadas com a infusão são raras se a vancomicina for administrada corretamente: diluída a concentrações de no máximo 5 mg/mL e infundidas na velocidade de até 10 mg/minuto. A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando doses menores de 500 mg são administradas.

Ototoxicidade

Toxicidade nos ouvidos (evidenciado por: zumbido nos ouvidos; tontura; vertigem).

Renal

Toxicidade nos rins.

Gastrintestinais

Colite pseudomembranosa (suspeitar se houver: dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue, febre).

Sanguíneas

Neutropenia (diminuição de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas).

Pele

Erupções na pele, coceira, reações de hipersensibilidade, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).

Sistema imune

Pode ocorrer erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS).

Outras

Febre medicamentosa, náusea, calafrios.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP deve ser administrada em serviços profissionais autorizados. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Apresentações do Vancocina CP

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

500mg, caixa contendo 25 frascos-ampola com pó para solução de uso exclusivo por infusão intravenosa (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloridrato De Vancomicina
Classe Terapêutica
:
Antibióticos Glucopeptídeos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Pneumologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Vancocina CP, para o que é indicado e para o que serve?

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

Quais as contraindicações do Vancocina CP?

Vancocina® CP é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Como usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP é para uso injetável, por infusão (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Vancocina® CP é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão Intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção
  • <li>A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infus&#xE3;o Intravenosa (<a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c" target="_blank">gota</a> a gota na veia) a uma velocidade de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto. A infus&#xE3;o deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando solu&#xE7;&#xF5;es mais dilu&#xED;das ou doses menores de 500 mg s&#xE3;o administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando solu&#xE7;&#xF5;es com concentra&#xE7;&#xE3;o de&amp;nbsp;no m&#xE1;ximo 5 mg/mL e fazendo rota&#xE7;&#xE3;o nos locais de administra&#xE7;&#xE3;o (a menos que a administra&#xE7;&#xE3;o se fa&#xE7;a por cateter venoso central).</li> <li>N&#xE3;o administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.</li> <li>O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condi&#xE7;&#xE3;o, recomenda-se o uso imediato.</li>
Vancocina® CP 500 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de S&#xF3;dio</a> 0,9%, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">Glicose</a> 5% ou Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA; a 30&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">24 horas</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"> <p><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA; a 8&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">96 horas</td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP 500mg (Sistema Fechado de Infusão) – Infusão Intravenosa

O frasco-ampola de Vancocina® CP 500 mg para infusão intravenosa deve ser acoplado à bolsa conforme ilustrações abaixo.

Obs.: devem ser observados cuidados usuais para evitar contaminação na montagem do sistema fechado ilustrado a seguir. Deve-se sempre inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80cfc1b4f00022236a80/original_figura-1.JPG?1604092111\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80eac1b4f00026236a2c/original_figura-2.JPG?1604092138\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire a tampa, rompendo o lacre para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80f9c1b4f00026236a2d/original_figura-3.JPG?1604092153\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c810ac1b4f00022236a83/original_figura-4.JPG?1604092170\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c811ac1b4f00022236a84/original_figura-5.JPG?1604092185\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa na posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que o produto se dissolva e retorne &#xE1; bolsa de diluente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c813ec1b4f00026236a2e/original_figura-6.JPG?1604092222\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c812bc1b4f00022236a85/original_figura-7.JPG?1604092203\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c814fc1b4f00026236a2f/original_figura-8.JPG?1604092239\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> "}

Atenção: o frasco deve ser mantido acoplado á bolsa. Isso garante o fechamento de circuito de infusão e o próprio frasco é o indicador do produto que está sendo administrado.

Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente)
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o e dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP&nbsp;– Infusão Intravenosa
Recosntituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">20 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 20,4 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%, Glicose 5%, Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">200 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">96 horas</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">2 horas. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:
  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula" target="_blank">Albumina humana</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aminofilina/bula" target="_blank">aminofilina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/anfotericina-b/bula" target="_blank">anfotericina B</a> (complexo com colesteril sulfato), <a href="https://consultaremedios.com.br/aztreonam/bula" target="_blank">aztreonam</a>, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftazidima/bula" target="_blank">ceftazidima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftriaxona/bula" target="_blank">ceftriaxona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cefuroxima/bula" target="_blank">cefuroxima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a> (succinato s&#xF3;dico), <a href="https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula" target="_blank">dimenidrinato</a>, fusidato s&#xF3;dico, foscarnet, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/bula" target="_blank">heparina s&#xF3;dica</a>, idarrubicina, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/bula" target="_blank">metotrexato</a> s&#xF3;dico, nafcilina s&#xF3;dica, <a href="https://consultaremedios.com.br/omeprazol/bula" target="_blank">omeprazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/pantoprazol/bula" target="_blank">pantoprazol</a> s&#xF3;dico, piperacilina + tazobactam, <a href="https://consultaremedios.com.br/propofol/bula" target="_blank">propofol</a>, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de pot&#xE1;ssio e <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a>.</li>

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

Posologia do&nbsp;Vancocina&nbsp;CP

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o:</strong> as doses s&#xE3;o dadas em termos de vancomicina.</p> <h3>Adultos</h3> <h4>A dose intravenosa usual &#xE9; de 2 g/dia divididos em:</h4> <ul> <li>500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.</li> </ul> <p>Outros fatores tais como idade ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/obesidade/c\" target=\"_blank\">obesidade</a>, podem requerer modifica&#xE7;&#xE3;o na dose usual di&#xE1;ria.</p> <h4>Pacientes com restri&#xE7;&#xE3;o de l&#xED;quidos:</h4> <ul> <li>A vancomicina deve ser administrada a uma concentra&#xE7;&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/mL e a uma velocidade de infus&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto.</li> </ul> <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: </strong>concentra&#xE7;&#xF5;es acima de 5 mg/mL aumentam o risco de rea&#xE7;&#xF5;es relacionadas com a infus&#xE3;o. Eventos relacionados com a infus&#xE3;o podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h4>Endocardite (preven&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>Quando pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina e que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, s&#xE3;o submetidos a procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato gastrintestinal ou geniturin&#xE1;rio, a dose usual &#xE9; de 1 g, administrado durante 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o).</p> <p>Dependendo do risco de infec&#xE7;&#xE3;o, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, n&#xE3;o ultrapassando 120 mg.</p> <h4>Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da</h4> <h5>Dose Inicial</h5> <ul> <li>15 mg/kg de peso corporal.</li> </ul> <h5>Dose de Manuten&#xE7;&#xE3;o</h5> <ul> <li>Ajustar as doses de acordo com o <em>clearance</em> de creatinina como indicado na Tabela 1.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da &#x2013; Doses de Manuten&#xE7;&#xE3;o</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em> de Creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">50 &#x2013; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 1 a 3 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">10 &#x2013; 50</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 3 a 7 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 10</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 7 a 14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>Pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos (sem fun&#xE7;&#xE3;o renal)</h5> <p>A&amp;nbsp;tabela n&#xE3;o &#xE9; v&#xE1;lida para tais pacientes. Para pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos, uma dose inicial de 15 mg/kg deve ser administrada para alcan&#xE7;ar prontamente as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas terap&#xEA;uticas. A dose necess&#xE1;ria para manter concentra&#xE7;&#xF5;es est&#xE1;veis &#xE9; de 1,9 mg/kg/dia.</p> <p>Em pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o acentuada da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser mais conveniente administrar doses de manuten&#xE7;&#xE3;o de 250 mg a 1 g, uma vez a cada diversos dias ao inv&#xE9;s de doses di&#xE1;rias. Em caso de an&#xFA;ria, tem sido recomendada a dose de 1 g a cada 7 a 10 dias.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Administrar as mesmas doses de Adultos.</p> <p>Idosos t&#xEA;m maior chance de apresentar diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser necess&#xE1;rio reduzir as doses.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Crian&#xE7;as at&#xE9; 1 m&#xEA;s de idade</h4> <p>Estes pacientes t&#xEA;m um maior volume de distribui&#xE7;&#xE3;o e a fun&#xE7;&#xE3;o renal incompletamente desenvolvida, portanto as normas posol&#xF3;gicas diferem das recomendadas para crian&#xE7;as maiores de 1 m&#xEA;s de idade e adultos, devendo-se diminuir as doses intravenosas di&#xE1;rias.</p> <h5>Primeira semana de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas; cada dose deve ser administrada por um tempo de no m&#xED;nimo 60 minutos.</li> </ul> <h5>Segunda semana at&#xE9; 1 m&#xEA;s de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 8 horas.</li> </ul> <h4>Crian&#xE7;as acima de 1 m&#xEA;s a 12 anos de idade</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas, ou 20 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas.</p> <h4>Crian&#xE7;as com endocardite bacteriana</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 20 mg/kg de peso corporal administrado durante 1 a 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o de no m&#xED;nimo 60 minutos).</p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com antibi&#xF3;ticos em geral, o tratamento com Vancocina<sup>&#xAE;&amp;nbsp;</sup>CP deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico. </strong></p> "}

Como o Vancocina CP funciona?

Vancocina® CP é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

Quais cuidados devo ter ao usar o Vancocina CP?

A vancomicina pode provocar queda de pressão exagerada, incluindo choque e, raramente, parada cardíaca quando administrada solução em concentração alta (acima de 5 mg/mL) ou de forma rápida (velocidade maior que 10 mg/minuto). Geralmente, essas reações cessam prontamente ao se interromper a infusão.

A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido.

A vancomicina pode causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins.

A vancomicina pode causar colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre.

Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de crescimento de microrganismos resistentes.

A vancomicina pode causar neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue) reversível em pacientes recebendo vancomicina. Caso o paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente drogas neutropênicas, deve ser monitorado.

A vancomicina é irritante ao tecido e só deve ser administrada via infusão intravenosa (gota-a-gota na veia). Se for administrada via intramuscular ou quando houver extravasamento acidental poderá ocorrer dor, hipersensibilidade no local e até necrose (morte do tecido). A vancomicina não pode ser administrada por via intratecal ou intraperitoneal.

Uso na Gravidez

Categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na Amamentação

Deve-se ter cuidado quando a vancomicina for administrada a mulheres que estejam amamentando. Deve-se descontinuar a droga ou a amamentação, considerando a importância da droga para a mãe.

Uso Pediátrico

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em crianças, especialmente em recém-nascidos prematuros e lactentes jovens.

Idosos

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em idosos. Estes pacientes têm maior chance de apresentar a função renal diminuída e consequentemente concentrações mais altas de vancomicina no sangue. Os esquemas de doses de vancomicina devem ser ajustados de acordo com a função renal nos pacientes idosos.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Vancocina CP?

As seguintes reações adversas foram relatadas:

Reações relacionadas com a infusão

Reações no local da infusão como dor, hipersensibilidade no local e inflamação da veia; reações anafilactoides, como diminuição da pressão arterial, chiado, dificuldade para respirar, urticária ou coceira, choque e parada cardíaca; Síndrome do Homem Vermelho, que é uma reação que acontece geralmente quando o medicamento é administrado de forma rápida (os sintomas são arrepios ou febre, desmaio, aceleração dos batimentos cardíacos, quedas de pressão, coceira na pele, náusea ou vômito, erupção e vermelhidão na parte superior do corpo). As reações relacionadas com a infusão são raras se a vancomicina for administrada corretamente: diluída a concentrações de no máximo 5 mg/mL e infundidas na velocidade de até 10 mg/minuto. A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando doses menores de 500 mg são administradas.

Ototoxicidade

Toxicidade nos ouvidos (evidenciado por: zumbido nos ouvidos; tontura; vertigem).

Renal

Toxicidade nos rins.

Gastrintestinais

Colite pseudomembranosa (suspeitar se houver: dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue, febre).

Sanguíneas

Neutropenia (diminuição de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas).

Pele

Erupções na pele, coceira, reações de hipersensibilidade, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).

Sistema imune

Pode ocorrer erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS).

Outras

Febre medicamentosa, náusea, calafrios.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP deve ser administrada em serviços profissionais autorizados. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Vancocina CP?

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém:

512,6 mg de cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém:

1,025 g de cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Vancocina CP maior do que a recomendada?

Sinais e Sintomas

Uma dose excessiva de vancomicina pode resultar em oligúria (diminuição da quantidade de urina eliminada) ou falência da função renal.

Tratamento

Procurar um hospital ou Centro de Controle de Intoxicação para tratamento dos sintomas. Os sinais vitais, a função renal e os eletrólitos do sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Vancocina CP com outros remédios?

A vancomicina pode ter o risco aumentado de reações tóxicas nos ouvidos e nos rins com:

Aminoglicosídeos (estreptomicina, neomicina, canamicina, tobramicina, gentamicina, amicacina); colistina; anfotericina B; bacitracina; cisplatina; paromomicina; pentamidina; polimixina B;&nbsp;ciclosporina; ácido etacrínico; furosemida; bumetanida; capreomicina; estreptozocina, carmustina, ácido acetilsalicílico, ou outro salicilato.

A vancomicina pode causar queda de pressão e aumentar a depressão neuromuscular com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila) e vecurônio.

Podem ocorrer reações anafilactoides e aumento das reações relacionadas à infusão, quando a vancomicina é administrada com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila).

A vancomicina pode causar eritema e vermelhidão em crianças, quando administrada com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila).

A vancomicina pode ter o efeito reduzido em meningite quando administrada com:

Dexametasona.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Vancocina CP (Cloridrato de Vancomicina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>O Cloridrato de Vancomicina tem sido usada com sucesso em combina&#xE7;&#xE3;o com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/rifampicina/bula\" target=\"_blank\">rifampicina</a>, aminoglicos&#xED;deo ou ambos na endocardite precoce em pr&#xF3;tese de v&#xE1;lvula, causada por <em>Staphylococcus epidermidis </em>ou por difteroides. Esp&#xE9;cies para culturas bacteriol&#xF3;gicas devem ser obtidas para se isolar e identificar microrganismos respons&#xE1;veis pela infec&#xE7;&#xE3;o e determinar sua suscetibilidade ao Cloridrato de Vancomicina.</p> <p>Apesar da aus&#xEA;ncia de estudos cl&#xED;nicos controlados, o Cloridrato de Vancomicina intravenosa tem sido sugerida pela Associa&#xE7;&#xE3;o de Cardiologia Americana e Associa&#xE7;&#xE3;o de Odontologia Americana como profilaxia contra endocardite bacteriana em pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina, que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, quando esses pacientes s&#xE3;o submetidos a procedimentos dent&#xE1;rios ou procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato respirat&#xF3;rio superior.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>O Cloridrato de Vancomicina &#xE9; um antibi&#xF3;tico glicopept&#xED;deo tric&#xED;clico, derivado de cepas de <em>Amycolatopsis orientalis</em> (anteriormente conhecido como<em> Nocardia orientalis</em>). O Cloridrato de Vancomicina &#xE9; cromatograficamente purificada. A f&#xF3;rmula molecular do cloridrato de Cloridrato de Vancomicina &#xE9; C<sub>66</sub>H<sub>75</sub>Cl<sub>2</sub> N<sub>9</sub> O<sub>24</sub>.HCl e o peso molecular &#xE9; de aproximadamente 1486.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <h4>Absor&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>O Cloridrato de Vancomicina tem baixa absor&#xE7;&#xE3;o pelo trato gastrintestinal. Deve ser administrada por infus&#xE3;o intravenosa para o tratamento de infec&#xE7;&#xF5;es sist&#xEA;micas.</p> <p>A dose usual em um paciente adulto com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal &#xE9; de 1 g (10 a 15 mg/kg) a cada 12 horas, administrada por infus&#xE3;o intravenosa durante no m&#xED;nimo 60 minutos.</p> <p>O regime de doses de Cloridrato de Vancomicina ideal &#xE9; aquele em que a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de pico (logo ap&#xF3;s infus&#xE3;o) seja menor que 40 a 50 mcg/mL e a concentra&#xE7;&#xE3;o de equil&#xED;brio esteja entre 5 a 15 mcg/mL, j&#xE1; que a concentra&#xE7;&#xE3;o inibit&#xF3;ria m&#xED;nima para bact&#xE9;rias suscet&#xED;veis &#xE9; &lt; 5 mcg/mL. Concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de pico maiores que 50 mcg/mL foram relacionadas a ototoxicidade.</p> <h4>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>O volume de distribui&#xE7;&#xE3;o est&#xE1; entre 0,5 e 1 L/kg, sendo 0,7 L/kg o valor mais utilizado em c&#xE1;lculos. A distribui&#xE7;&#xE3;o do Cloridrato de Vancomicina &#xE9; complexa, pois ocorre o fen&#xF4;meno de redistribui&#xE7;&#xE3;o, que dificulta a medi&#xE7;&#xE3;o da concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de pico e sofre influ&#xEA;ncia de vari&#xE1;veis como, por exemplo, idade do indiv&#xED;duo.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa de Cloridrato de Vancomicina, s&#xE3;o encontradas concentra&#xE7;&#xF5;es inibit&#xF3;rias nos l&#xED;quidos pleural, peric&#xE1;rdico, asc&#xED;tico e sinovial, assim como na urina, no l&#xED;quido de di&#xE1;lise peritoneal e tamb&#xE9;m nos tecidos que circundam o &#xE1;trio. O Cloridrato de Vancomicina n&#xE3;o penetra prontamente o l&#xED;quido cerebroespinhal, a menos que as meninges estejam inflamadas.</p> <h4>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>A meia-vida plasm&#xE1;tica m&#xE9;dia &#xE9; de aproximadamente 6 horas (faixa de 4 a 11 horas) para pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal, por&#xE9;m em pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da (olig&#xFA;ria ou an&#xFA;ria) a meia-vida plasm&#xE1;tica &#xE9; de aproximadamente 7 dias (faixa de 6 a 10 dias). Portanto pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal podem receber uma dose de Cloridrato de Vancomicina a cada 8 a 12 horas, e pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da devem receber uma dose por semana.</p> <p>O Cloridrato de Vancomicina &#xE9; eliminada de 75-90% pela via renal por filtra&#xE7;&#xE3;o glomerular, apenas cerca de 5% da dose &#xE9; metabolizada.</p> <p>Uma pequena parte &#xE9; eliminada na bile. O<em> clearance </em>do Cloridrato de Vancomicina &#xE9; pr&#xF3;ximo ao <em>clearance</em> da creatinina. O Cloridrato de Vancomicina &#xE9; muito pouco eliminada por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/hemodialise/c\" target=\"_blank\">hemodi&#xE1;lise</a> ou di&#xE1;lise peritoneal, por&#xE9;m para pacientes que fazem di&#xE1;lise peritoneal ambulatorial cont&#xED;nua essa perda &#xE9; significante, sendo necess&#xE1;rios acertos de doses, como administrar o medicamento em uma frequ&#xEA;ncia maior (geralmente a cada 3 a 5 dias) do que a realizada em pacientes com doen&#xE7;a renal em est&#xE1;gio terminal. O mesmo ocorre em pacientes que fazem hemodi&#xE1;lise de alto fluxo ou de alta efici&#xEA;ncia, que remove 17% do Cloridrato de Vancomicina.</p> <h3>Farmacodin&#xE2;mica</h3> <p>O Cloridrato de Vancomicina tem a&#xE7;&#xE3;o bactericida sobre microrganismos Gram-positivos. Sua a&#xE7;&#xE3;o resulta principalmente da inibi&#xE7;&#xE3;o da bioss&#xED;ntese da parede celular, da altera&#xE7;&#xE3;o da permeabilidade da membrana citoplasm&#xE1;tica e da s&#xED;ntese do RNA (&#xE1;cido ribonucl&#xE9;ico). N&#xE3;o h&#xE1; resist&#xEA;ncia cruzada entre o Cloridrato de Vancomicina e outras classes de antibi&#xF3;ticos.</p> <h4>Microbiologia</h4> <p>O Cloridrato de Vancomicina tem demonstrado atividade <em>in vitro</em> e cl&#xED;nica contra a maioria das cepas dos microrganismos listados abaixo, entretanto o principal uso &#xE9; contra cepas de<em> Staphylococcus aureus</em> resistentes &#xE0; meticilina.</p> <h5>Gram-positivos aer&#xF3;bicos</h5> <ul> <li>Difteroides;</li> <li>Enterococos (<em>Enterococcus faecalis</em>);</li> <li>Estafilococos, incluindo <em>Staphylococcus aureus</em> e <em>Staphylococcus epidermidis</em> (incluindo cepas heterog&#xEA;neas resistentes &#xE0; meticilina);</li> <li> <em>Streptococcus bovis</em>;</li> <li>Estreptococos do grupo viridans.</li> </ul> <h6>O Cloridrato de Vancomicina tem demonstrado atividade <em>in vitro</em> contra os seguintes microrganismos, por&#xE9;m sua signific&#xE2;ncia cl&#xED;nica n&#xE3;o foi estabelecida:</h6> <ul> <li> <em>Listeria monocytogenes; Streptococcus pyogenes; Streptococcus pneumoniae </em>(incluindo cepas resistentes &#xE0; penicilina); <em>Streptococcus agalactiae; Actinomyces </em>spp.; <em>Lactobacillus</em> spp e<em> Bacillus</em> sp.</li> </ul> <p>O Cloridrato de Vancomicina n&#xE3;o &#xE9; ativa<em> in vitro</em> contra bacilos Gram-negativos, micobact&#xE9;ria ou fungo.</p> <h4>Sinergismo</h4> <p>A combina&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Vancomicina e um aminoglicos&#xED;deo apresenta a&#xE7;&#xE3;o sin&#xE9;rgica <em>in vitro </em>contra muitas cepas de Staphylococcus aureus, estreptococos n&#xE3;o enterococos do grupo D, enterococos, <em>Streptococcus </em>sp. (grupo viridans).</p> <h3>Testes de Suscetibilidade</h3> <h4>T&#xE9;cnicas de difus&#xE3;o</h4> <p>O m&#xE9;todo T&#xE9;cnicas de Difus&#xE3;o, padronizado pelo<em> Clinical and Laboratory Standards Institute</em> (CLSI), &#xE9; recomendado para testar a suscetibilidade ao Cloridrato de Vancomicina.</p> <h5>Os resultados dos testes de suscetibilidade, usando discos de 30 mcg de Cloridrato de Vancomicina, devem ser interpretados de acordo com os seguintes crit&#xE9;rios:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:247px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Di&#xE2;metro do Halo (mm)</strong></p> </td> <td style=\"width:232px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Interpreta&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:247px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 12</p> </td> <td style=\"width:232px\"> <p style=\"text-align:center\">Suscet&#xED;vel</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:247px\"> <p style=\"text-align:center\">10 a 11</p> </td> <td style=\"width:232px\"> <p style=\"text-align:center\">Intermedi&#xE1;rio</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:247px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 9</p> </td> <td style=\"width:232px\"> <p style=\"text-align:center\">Resistente</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>Um resultado &#x201C;suscet&#xED;vel&#x201D; indica que o pat&#xF3;geno provavelmente ser&#xE1; inibido pelos n&#xED;veis sangu&#xED;neos normalmente alcan&#xE7;ados. Um resultado &#x201C;intermedi&#xE1;rio&#x201D; sugere que o microrganismo deve ser suscet&#xED;vel se for usada alta dose ou se a infec&#xE7;&#xE3;o estiver confinada nos tecidos e l&#xED;quidos onde altos n&#xED;veis do antibi&#xF3;tico s&#xE3;o atingidos. Um resultado &#x201C;resistente&#x201D; indica que as concentra&#xE7;&#xF5;es alcan&#xE7;adas n&#xE3;o ser&#xE3;o suficientes para inibir o microrganismo e outra terapia deve ser selecionada.</p> <h5>Cepas-Controle</h5> <p>Procedimentos padronizados pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) requerem o uso de microrganismos de controle laboratorial (cepas ATCC).</p> <h6>Os discos de 30 mcg de Cloridrato de Vancomicina devem produzir os seguintes halos de inibi&#xE7;&#xE3;o:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:246px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Microrganismo</strong></p> </td> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Di&#xE2;metro do Halo (mm)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:246px\"> <p style=\"text-align:center\"><em>Staphylococcus aureus</em> ATCC 25923</p> </td> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\">15 a 19</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h4>T&#xE9;cnicas de Dilui&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Usar o m&#xE9;todo de dilui&#xE7;&#xE3;o (em caldo, &#xE1;gar ou equivalente) padronizado pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).</p> <h5>Os valores de concentra&#xE7;&#xE3;o inibit&#xF3;ria m&#xED;nima (CIM) obtidos devem ser interpretados de acordo com os seguintes crit&#xE9;rios:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>CIM (mcg/mL)</strong></p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Interpreta&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 4</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Suscet&#xED;vel</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">5 a 15</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Intermedi&#xE1;rio</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 16</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Resistente</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>Um resultado &#x201C;suscet&#xED;vel&#x201D; indica que o pat&#xF3;geno provavelmente ser&#xE1; inibido pelos n&#xED;veis sangu&#xED;neos normalmente alcan&#xE7;ados. Um resultado &#x201C;intermedi&#xE1;rio&#x201D; sugere que o microrganismo deve ser suscet&#xED;vel se for usada alta dose ou se a infec&#xE7;&#xE3;o estiver confinada nos tecidos e l&#xED;quidos onde altos n&#xED;veis do antibi&#xF3;tico s&#xE3;o atingidos. Um resultado &#x201C;resistente&#x201D; indica que as concentra&#xE7;&#xF5;es alcan&#xE7;adas n&#xE3;o ser&#xE3;o suficientes para inibir o microrganismo e outra terapia deve ser selecionada.</p> <h5>Cepas-Controle</h5> <p>Os procedimentos de dilui&#xE7;&#xE3;o requerem tamb&#xE9;m o uso de cepas de controle laboratorial (cepas ATCC). O Cloridrato de Vancomicina padr&#xE3;o deve dar os seguintes valores de CIM.</p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Microrganismo</strong></p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>CIM (mcg/mL)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><em>Staphylococcus aureus</em> ATCC29213</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">0,5 a 2</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><em>Enterococcus faecalis </em>ATCC 29212</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">1 a 4</p> </td> </tr> </tbody> </table> </hr>"}

Como devo armazenar o Vancocina CP?

Vancocina® CP deve ser mantido em sua embalagem original à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após reconstituição com água para injetáveis, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 14 dias.

Após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 14 dias.

Após diluição com Solução de Ringer Lactato, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 96 horas.

Características Físicas e Organolépticas

Aspecto do pó

Pó branco a quase branco.

Aspecto da solução após reconstituição

Solução incolor ou marrom claro.

Aspecto da solução após diluição

Solução incolor ou quase incolor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Vancocina CP

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Vancocina® CP 500 mg (Sistema Fechado)

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Uso exclusivo por infusão intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Vancocina CP

Registro MS 1.5562.0005

Farm. Resp.:
Sidnei Bianchini Junior
CRF-SP Nº 63.058

Antibióticos do Brasil Ltda
Rod. Professor Zeferino Vaz, SP - 332, Km 135
Cosmópolis - SP
CNPJ 05.439.635/0001-03
Indústria Brasileira



Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

1g, caixa contendo 25 frascos-ampola com pó para solução de uso exclusivo por infusão intravenosa

Princípio ativo
:
Cloridrato De Vancomicina
Classe Terapêutica
:
Antibióticos Glucopeptídeos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Pneumologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Vancocina CP, para o que é indicado e para o que serve?

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

Quais as contraindicações do Vancocina CP?

Vancocina® CP é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Como usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP é para uso injetável, por infusão (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Vancocina® CP é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão Intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção
  • <li>A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infus&#xE3;o Intravenosa (<a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c" target="_blank">gota</a> a gota na veia) a uma velocidade de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto. A infus&#xE3;o deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando solu&#xE7;&#xF5;es mais dilu&#xED;das ou doses menores de 500 mg s&#xE3;o administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando solu&#xE7;&#xF5;es com concentra&#xE7;&#xE3;o de&amp;nbsp;no m&#xE1;ximo 5 mg/mL e fazendo rota&#xE7;&#xE3;o nos locais de administra&#xE7;&#xE3;o (a menos que a administra&#xE7;&#xE3;o se fa&#xE7;a por cateter venoso central).</li> <li>N&#xE3;o administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.</li> <li>O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condi&#xE7;&#xE3;o, recomenda-se o uso imediato.</li>
Vancocina® CP 500 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de S&#xF3;dio</a> 0,9%, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">Glicose</a> 5% ou Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA; a 30&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">24 horas</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"> <p><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA; a 8&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">96 horas</td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP 500mg (Sistema Fechado de Infusão) – Infusão Intravenosa

O frasco-ampola de Vancocina® CP 500 mg para infusão intravenosa deve ser acoplado à bolsa conforme ilustrações abaixo.

Obs.: devem ser observados cuidados usuais para evitar contaminação na montagem do sistema fechado ilustrado a seguir. Deve-se sempre inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80cfc1b4f00022236a80/original_figura-1.JPG?1604092111\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80eac1b4f00026236a2c/original_figura-2.JPG?1604092138\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire a tampa, rompendo o lacre para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80f9c1b4f00026236a2d/original_figura-3.JPG?1604092153\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c810ac1b4f00022236a83/original_figura-4.JPG?1604092170\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c811ac1b4f00022236a84/original_figura-5.JPG?1604092185\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa na posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que o produto se dissolva e retorne &#xE1; bolsa de diluente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c813ec1b4f00026236a2e/original_figura-6.JPG?1604092222\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c812bc1b4f00022236a85/original_figura-7.JPG?1604092203\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c814fc1b4f00026236a2f/original_figura-8.JPG?1604092239\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> "}

Atenção: o frasco deve ser mantido acoplado á bolsa. Isso garante o fechamento de circuito de infusão e o próprio frasco é o indicador do produto que está sendo administrado.

Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente)
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o e dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP&nbsp;– Infusão Intravenosa
Recosntituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">20 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 20,4 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%, Glicose 5%, Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">200 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">96 horas</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">2 horas. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:
  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula" target="_blank">Albumina humana</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aminofilina/bula" target="_blank">aminofilina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/anfotericina-b/bula" target="_blank">anfotericina B</a> (complexo com colesteril sulfato), <a href="https://consultaremedios.com.br/aztreonam/bula" target="_blank">aztreonam</a>, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftazidima/bula" target="_blank">ceftazidima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftriaxona/bula" target="_blank">ceftriaxona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cefuroxima/bula" target="_blank">cefuroxima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a> (succinato s&#xF3;dico), <a href="https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula" target="_blank">dimenidrinato</a>, fusidato s&#xF3;dico, foscarnet, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/bula" target="_blank">heparina s&#xF3;dica</a>, idarrubicina, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/bula" target="_blank">metotrexato</a> s&#xF3;dico, nafcilina s&#xF3;dica, <a href="https://consultaremedios.com.br/omeprazol/bula" target="_blank">omeprazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/pantoprazol/bula" target="_blank">pantoprazol</a> s&#xF3;dico, piperacilina + tazobactam, <a href="https://consultaremedios.com.br/propofol/bula" target="_blank">propofol</a>, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de pot&#xE1;ssio e <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a>.</li>

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

Posologia do&nbsp;Vancocina&nbsp;CP

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o:</strong> as doses s&#xE3;o dadas em termos de vancomicina.</p> <h3>Adultos</h3> <h4>A dose intravenosa usual &#xE9; de 2 g/dia divididos em:</h4> <ul> <li>500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.</li> </ul> <p>Outros fatores tais como idade ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/obesidade/c\" target=\"_blank\">obesidade</a>, podem requerer modifica&#xE7;&#xE3;o na dose usual di&#xE1;ria.</p> <h4>Pacientes com restri&#xE7;&#xE3;o de l&#xED;quidos:</h4> <ul> <li>A vancomicina deve ser administrada a uma concentra&#xE7;&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/mL e a uma velocidade de infus&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto.</li> </ul> <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: </strong>concentra&#xE7;&#xF5;es acima de 5 mg/mL aumentam o risco de rea&#xE7;&#xF5;es relacionadas com a infus&#xE3;o. Eventos relacionados com a infus&#xE3;o podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h4>Endocardite (preven&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>Quando pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina e que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, s&#xE3;o submetidos a procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato gastrintestinal ou geniturin&#xE1;rio, a dose usual &#xE9; de 1 g, administrado durante 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o).</p> <p>Dependendo do risco de infec&#xE7;&#xE3;o, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, n&#xE3;o ultrapassando 120 mg.</p> <h4>Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da</h4> <h5>Dose Inicial</h5> <ul> <li>15 mg/kg de peso corporal.</li> </ul> <h5>Dose de Manuten&#xE7;&#xE3;o</h5> <ul> <li>Ajustar as doses de acordo com o <em>clearance</em> de creatinina como indicado na Tabela 1.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da &#x2013; Doses de Manuten&#xE7;&#xE3;o</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em> de Creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">50 &#x2013; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 1 a 3 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">10 &#x2013; 50</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 3 a 7 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 10</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 7 a 14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>Pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos (sem fun&#xE7;&#xE3;o renal)</h5> <p>A&amp;nbsp;tabela n&#xE3;o &#xE9; v&#xE1;lida para tais pacientes. Para pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos, uma dose inicial de 15 mg/kg deve ser administrada para alcan&#xE7;ar prontamente as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas terap&#xEA;uticas. A dose necess&#xE1;ria para manter concentra&#xE7;&#xF5;es est&#xE1;veis &#xE9; de 1,9 mg/kg/dia.</p> <p>Em pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o acentuada da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser mais conveniente administrar doses de manuten&#xE7;&#xE3;o de 250 mg a 1 g, uma vez a cada diversos dias ao inv&#xE9;s de doses di&#xE1;rias. Em caso de an&#xFA;ria, tem sido recomendada a dose de 1 g a cada 7 a 10 dias.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Administrar as mesmas doses de Adultos.</p> <p>Idosos t&#xEA;m maior chance de apresentar diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser necess&#xE1;rio reduzir as doses.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Crian&#xE7;as at&#xE9; 1 m&#xEA;s de idade</h4> <p>Estes pacientes t&#xEA;m um maior volume de distribui&#xE7;&#xE3;o e a fun&#xE7;&#xE3;o renal incompletamente desenvolvida, portanto as normas posol&#xF3;gicas diferem das recomendadas para crian&#xE7;as maiores de 1 m&#xEA;s de idade e adultos, devendo-se diminuir as doses intravenosas di&#xE1;rias.</p> <h5>Primeira semana de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas; cada dose deve ser administrada por um tempo de no m&#xED;nimo 60 minutos.</li> </ul> <h5>Segunda semana at&#xE9; 1 m&#xEA;s de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 8 horas.</li> </ul> <h4>Crian&#xE7;as acima de 1 m&#xEA;s a 12 anos de idade</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas, ou 20 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas.</p> <h4>Crian&#xE7;as com endocardite bacteriana</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 20 mg/kg de peso corporal administrado durante 1 a 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o de no m&#xED;nimo 60 minutos).</p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com antibi&#xF3;ticos em geral, o tratamento com Vancocina<sup>&#xAE;&amp;nbsp;</sup>CP deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico. </strong></p> "}

Como o Vancocina CP funciona?

Vancocina® CP é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

Quais cuidados devo ter ao usar o Vancocina CP?

A vancomicina pode provocar queda de pressão exagerada, incluindo choque e, raramente, parada cardíaca quando administrada solução em concentração alta (acima de 5 mg/mL) ou de forma rápida (velocidade maior que 10 mg/minuto). Geralmente, essas reações cessam prontamente ao se interromper a infusão.

A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido.

A vancomicina pode causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins.

A vancomicina pode causar colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre.

Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de crescimento de microrganismos resistentes.

A vancomicina pode causar neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue) reversível em pacientes recebendo vancomicina. Caso o paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente drogas neutropênicas, deve ser monitorado.

A vancomicina é irritante ao tecido e só deve ser administrada via infusão intravenosa (gota-a-gota na veia). Se for administrada via intramuscular ou quando houver extravasamento acidental poderá ocorrer dor, hipersensibilidade no local e até necrose (morte do tecido). A vancomicina não pode ser administrada por via intratecal ou intraperitoneal.

Uso na Gravidez

Categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na Amamentação

Deve-se ter cuidado quando a vancomicina for administrada a mulheres que estejam amamentando. Deve-se descontinuar a droga ou a amamentação, considerando a importância da droga para a mãe.

Uso Pediátrico

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em crianças, especialmente em recém-nascidos prematuros e lactentes jovens.

Idosos

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em idosos. Estes pacientes têm maior chance de apresentar a função renal diminuída e consequentemente concentrações mais altas de vancomicina no sangue. Os esquemas de doses de vancomicina devem ser ajustados de acordo com a função renal nos pacientes idosos.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Vancocina CP?

As seguintes reações adversas foram relatadas:

Reações relacionadas com a infusão

Reações no local da infusão como dor, hipersensibilidade no local e inflamação da veia; reações anafilactoides, como diminuição da pressão arterial, chiado, dificuldade para respirar, urticária ou coceira, choque e parada cardíaca; Síndrome do Homem Vermelho, que é uma reação que acontece geralmente quando o medicamento é administrado de forma rápida (os sintomas são arrepios ou febre, desmaio, aceleração dos batimentos cardíacos, quedas de pressão, coceira na pele, náusea ou vômito, erupção e vermelhidão na parte superior do corpo). As reações relacionadas com a infusão são raras se a vancomicina for administrada corretamente: diluída a concentrações de no máximo 5 mg/mL e infundidas na velocidade de até 10 mg/minuto. A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando doses menores de 500 mg são administradas.

Ototoxicidade

Toxicidade nos ouvidos (evidenciado por: zumbido nos ouvidos; tontura; vertigem).

Renal

Toxicidade nos rins.

Gastrintestinais

Colite pseudomembranosa (suspeitar se houver: dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue, febre).

Sanguíneas

Neutropenia (diminuição de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas).

Pele

Erupções na pele, coceira, reações de hipersensibilidade, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).

Sistema imune

Pode ocorrer erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS).

Outras

Febre medicamentosa, náusea, calafrios.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP deve ser administrada em serviços profissionais autorizados. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Apresentações do Vancocina CP

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Vancocina® CP 500 mg (Sistema Fechado)

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Uso exclusivo por infusão intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

1g, caixa contendo 1 frasco-ampola com pó para solução de uso exclusivo por infusão intravenosa (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloridrato De Vancomicina
Classe Terapêutica
:
Antibióticos Glucopeptídeos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Pneumologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Vancocina CP, para o que é indicado e para o que serve?

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

Quais as contraindicações do Vancocina CP?

Vancocina® CP é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Como usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP é para uso injetável, por infusão (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Vancocina® CP é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão Intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção
  • <li>A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infus&#xE3;o Intravenosa (<a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c" target="_blank">gota</a> a gota na veia) a uma velocidade de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto. A infus&#xE3;o deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando solu&#xE7;&#xF5;es mais dilu&#xED;das ou doses menores de 500 mg s&#xE3;o administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando solu&#xE7;&#xF5;es com concentra&#xE7;&#xE3;o de&amp;nbsp;no m&#xE1;ximo 5 mg/mL e fazendo rota&#xE7;&#xE3;o nos locais de administra&#xE7;&#xE3;o (a menos que a administra&#xE7;&#xE3;o se fa&#xE7;a por cateter venoso central).</li> <li>N&#xE3;o administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.</li> <li>O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condi&#xE7;&#xE3;o, recomenda-se o uso imediato.</li>
Vancocina® CP 500 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de S&#xF3;dio</a> 0,9%, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">Glicose</a> 5% ou Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA; a 30&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">24 horas</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"> <p><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA; a 8&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">96 horas</td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP 500mg (Sistema Fechado de Infusão) – Infusão Intravenosa

O frasco-ampola de Vancocina® CP 500 mg para infusão intravenosa deve ser acoplado à bolsa conforme ilustrações abaixo.

Obs.: devem ser observados cuidados usuais para evitar contaminação na montagem do sistema fechado ilustrado a seguir. Deve-se sempre inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80cfc1b4f00022236a80/original_figura-1.JPG?1604092111\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80eac1b4f00026236a2c/original_figura-2.JPG?1604092138\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire a tampa, rompendo o lacre para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80f9c1b4f00026236a2d/original_figura-3.JPG?1604092153\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c810ac1b4f00022236a83/original_figura-4.JPG?1604092170\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c811ac1b4f00022236a84/original_figura-5.JPG?1604092185\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa na posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que o produto se dissolva e retorne &#xE1; bolsa de diluente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c813ec1b4f00026236a2e/original_figura-6.JPG?1604092222\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c812bc1b4f00022236a85/original_figura-7.JPG?1604092203\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c814fc1b4f00026236a2f/original_figura-8.JPG?1604092239\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> "}

Atenção: o frasco deve ser mantido acoplado á bolsa. Isso garante o fechamento de circuito de infusão e o próprio frasco é o indicador do produto que está sendo administrado.

Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente)
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o e dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP&nbsp;– Infusão Intravenosa
Recosntituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">20 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 20,4 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%, Glicose 5%, Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">200 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">96 horas</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">2 horas. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:
  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula" target="_blank">Albumina humana</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aminofilina/bula" target="_blank">aminofilina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/anfotericina-b/bula" target="_blank">anfotericina B</a> (complexo com colesteril sulfato), <a href="https://consultaremedios.com.br/aztreonam/bula" target="_blank">aztreonam</a>, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftazidima/bula" target="_blank">ceftazidima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftriaxona/bula" target="_blank">ceftriaxona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cefuroxima/bula" target="_blank">cefuroxima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a> (succinato s&#xF3;dico), <a href="https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula" target="_blank">dimenidrinato</a>, fusidato s&#xF3;dico, foscarnet, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/bula" target="_blank">heparina s&#xF3;dica</a>, idarrubicina, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/bula" target="_blank">metotrexato</a> s&#xF3;dico, nafcilina s&#xF3;dica, <a href="https://consultaremedios.com.br/omeprazol/bula" target="_blank">omeprazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/pantoprazol/bula" target="_blank">pantoprazol</a> s&#xF3;dico, piperacilina + tazobactam, <a href="https://consultaremedios.com.br/propofol/bula" target="_blank">propofol</a>, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de pot&#xE1;ssio e <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a>.</li>

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

Posologia do&nbsp;Vancocina&nbsp;CP

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o:</strong> as doses s&#xE3;o dadas em termos de vancomicina.</p> <h3>Adultos</h3> <h4>A dose intravenosa usual &#xE9; de 2 g/dia divididos em:</h4> <ul> <li>500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.</li> </ul> <p>Outros fatores tais como idade ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/obesidade/c\" target=\"_blank\">obesidade</a>, podem requerer modifica&#xE7;&#xE3;o na dose usual di&#xE1;ria.</p> <h4>Pacientes com restri&#xE7;&#xE3;o de l&#xED;quidos:</h4> <ul> <li>A vancomicina deve ser administrada a uma concentra&#xE7;&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/mL e a uma velocidade de infus&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto.</li> </ul> <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: </strong>concentra&#xE7;&#xF5;es acima de 5 mg/mL aumentam o risco de rea&#xE7;&#xF5;es relacionadas com a infus&#xE3;o. Eventos relacionados com a infus&#xE3;o podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h4>Endocardite (preven&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>Quando pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina e que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, s&#xE3;o submetidos a procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato gastrintestinal ou geniturin&#xE1;rio, a dose usual &#xE9; de 1 g, administrado durante 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o).</p> <p>Dependendo do risco de infec&#xE7;&#xE3;o, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, n&#xE3;o ultrapassando 120 mg.</p> <h4>Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da</h4> <h5>Dose Inicial</h5> <ul> <li>15 mg/kg de peso corporal.</li> </ul> <h5>Dose de Manuten&#xE7;&#xE3;o</h5> <ul> <li>Ajustar as doses de acordo com o <em>clearance</em> de creatinina como indicado na Tabela 1.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da &#x2013; Doses de Manuten&#xE7;&#xE3;o</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em> de Creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"/></tr></tbody></table>"}

Como o Vancocina CP funciona?

Vancocina® CP é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

500mg, caixa contendo 25 frascos-ampola com pó para solução de uso exclusivo por infusão intravenosa 25 bolsas de sistema fechado (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloridrato De Vancomicina
Classe Terapêutica
:
Antibióticos Glucopeptídeos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Pneumologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Vancocina CP, para o que é indicado e para o que serve?

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

Quais as contraindicações do Vancocina CP?

Vancocina® CP é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Como usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP é para uso injetável, por infusão (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Vancocina® CP é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão Intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção
  • <li>A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infus&#xE3;o Intravenosa (<a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c" target="_blank">gota</a> a gota na veia) a uma velocidade de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto. A infus&#xE3;o deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando solu&#xE7;&#xF5;es mais dilu&#xED;das ou doses menores de 500 mg s&#xE3;o administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando solu&#xE7;&#xF5;es com concentra&#xE7;&#xE3;o de&amp;nbsp;no m&#xE1;ximo 5 mg/mL e fazendo rota&#xE7;&#xE3;o nos locais de administra&#xE7;&#xE3;o (a menos que a administra&#xE7;&#xE3;o se fa&#xE7;a por cateter venoso central).</li> <li>N&#xE3;o administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.</li> <li>O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condi&#xE7;&#xE3;o, recomenda-se o uso imediato.</li>
Vancocina® CP 500 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de S&#xF3;dio</a> 0,9%, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">Glicose</a> 5% ou Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA; a 30&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">24 horas</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"> <p><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA; a 8&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">96 horas</td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP 500mg (Sistema Fechado de Infusão) – Infusão Intravenosa

O frasco-ampola de Vancocina® CP 500 mg para infusão intravenosa deve ser acoplado à bolsa conforme ilustrações abaixo.

Obs.: devem ser observados cuidados usuais para evitar contaminação na montagem do sistema fechado ilustrado a seguir. Deve-se sempre inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80cfc1b4f00022236a80/original_figura-1.JPG?1604092111\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80eac1b4f00026236a2c/original_figura-2.JPG?1604092138\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire a tampa, rompendo o lacre para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80f9c1b4f00026236a2d/original_figura-3.JPG?1604092153\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c810ac1b4f00022236a83/original_figura-4.JPG?1604092170\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c811ac1b4f00022236a84/original_figura-5.JPG?1604092185\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa na posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que o produto se dissolva e retorne &#xE1; bolsa de diluente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c813ec1b4f00026236a2e/original_figura-6.JPG?1604092222\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c812bc1b4f00022236a85/original_figura-7.JPG?1604092203\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c814fc1b4f00026236a2f/original_figura-8.JPG?1604092239\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> "}

Atenção: o frasco deve ser mantido acoplado á bolsa. Isso garante o fechamento de circuito de infusão e o próprio frasco é o indicador do produto que está sendo administrado.

Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente)
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o e dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP&nbsp;– Infusão Intravenosa
Recosntituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">20 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 20,4 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%, Glicose 5%, Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">200 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">96 horas</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">2 horas. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:
  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula" target="_blank">Albumina humana</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aminofilina/bula" target="_blank">aminofilina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/anfotericina-b/bula" target="_blank">anfotericina B</a> (complexo com colesteril sulfato), <a href="https://consultaremedios.com.br/aztreonam/bula" target="_blank">aztreonam</a>, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftazidima/bula" target="_blank">ceftazidima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftriaxona/bula" target="_blank">ceftriaxona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cefuroxima/bula" target="_blank">cefuroxima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a> (succinato s&#xF3;dico), <a href="https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula" target="_blank">dimenidrinato</a>, fusidato s&#xF3;dico, foscarnet, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/bula" target="_blank">heparina s&#xF3;dica</a>, idarrubicina, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/bula" target="_blank">metotrexato</a> s&#xF3;dico, nafcilina s&#xF3;dica, <a href="https://consultaremedios.com.br/omeprazol/bula" target="_blank">omeprazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/pantoprazol/bula" target="_blank">pantoprazol</a> s&#xF3;dico, piperacilina + tazobactam, <a href="https://consultaremedios.com.br/propofol/bula" target="_blank">propofol</a>, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de pot&#xE1;ssio e <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a>.</li>

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

Posologia do&nbsp;Vancocina&nbsp;CP

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o:</strong> as doses s&#xE3;o dadas em termos de vancomicina.</p> <h3>Adultos</h3> <h4>A dose intravenosa usual &#xE9; de 2 g/dia divididos em:</h4> <ul> <li>500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.</li> </ul> <p>Outros fatores tais como idade ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/obesidade/c\" target=\"_blank\">obesidade</a>, podem requerer modifica&#xE7;&#xE3;o na dose usual di&#xE1;ria.</p> <h4>Pacientes com restri&#xE7;&#xE3;o de l&#xED;quidos:</h4> <ul> <li>A vancomicina deve ser administrada a uma concentra&#xE7;&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/mL e a uma velocidade de infus&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto.</li> </ul> <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: </strong>concentra&#xE7;&#xF5;es acima de 5 mg/mL aumentam o risco de rea&#xE7;&#xF5;es relacionadas com a infus&#xE3;o. Eventos relacionados com a infus&#xE3;o podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h4>Endocardite (preven&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>Quando pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina e que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, s&#xE3;o submetidos a procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato gastrintestinal ou geniturin&#xE1;rio, a dose usual &#xE9; de 1 g, administrado durante 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o).</p> <p>Dependendo do risco de infec&#xE7;&#xE3;o, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, n&#xE3;o ultrapassando 120 mg.</p> <h4>Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da</h4> <h5>Dose Inicial</h5> <ul> <li>15 mg/kg de peso corporal.</li> </ul> <h5>Dose de Manuten&#xE7;&#xE3;o</h5> <ul> <li>Ajustar as doses de acordo com o <em>clearance</em> de creatinina como indicado na Tabela 1.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da &#x2013; Doses de Manuten&#xE7;&#xE3;o</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em> de Creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">50 &#x2013; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 1 a 3 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">10 &#x2013; 50</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 3 a 7 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 10</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 7 a 14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>Pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos (sem fun&#xE7;&#xE3;o renal)</h5> <p>A&amp;nbsp;tabela n&#xE3;o &#xE9; v&#xE1;lida para tais pacientes. Para pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos, uma dose inicial de 15 mg/kg deve ser administrada para alcan&#xE7;ar prontamente as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas terap&#xEA;uticas. A dose necess&#xE1;ria para manter concentra&#xE7;&#xF5;es est&#xE1;veis &#xE9; de 1,9 mg/kg/dia.</p> <p>Em pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o acentuada da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser mais conveniente administrar doses de manuten&#xE7;&#xE3;o de 250 mg a 1 g, uma vez a cada diversos dias ao inv&#xE9;s de doses di&#xE1;rias. Em caso de an&#xFA;ria, tem sido recomendada a dose de 1 g a cada 7 a 10 dias.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Administrar as mesmas doses de Adultos.</p> <p>Idosos t&#xEA;m maior chance de apresentar diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser necess&#xE1;rio reduzir as doses.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Crian&#xE7;as at&#xE9; 1 m&#xEA;s de idade</h4> <p>Estes pacientes t&#xEA;m um maior volume de distribui&#xE7;&#xE3;o e a fun&#xE7;&#xE3;o renal incompletamente desenvolvida, portanto as normas posol&#xF3;gicas diferem das recomendadas para crian&#xE7;as maiores de 1 m&#xEA;s de idade e adultos, devendo-se diminuir as doses intravenosas di&#xE1;rias.</p> <h5>Primeira semana de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas; cada dose deve ser administrada por um tempo de no m&#xED;nimo 60 minutos.</li> </ul> <h5>Segunda semana at&#xE9; 1 m&#xEA;s de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 8 horas.</li> </ul> <h4>Crian&#xE7;as acima de 1 m&#xEA;s a 12 anos de idade</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas, ou 20 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas.</p> <h4>Crian&#xE7;as com endocardite bacteriana</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 20 mg/kg de peso corporal administrado durante 1 a 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o de no m&#xED;nimo 60 minutos).</p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com antibi&#xF3;ticos em geral, o tratamento com Vancocina<sup>&#xAE;&amp;nbsp;</sup>CP deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico. </strong></p> "}

Como o Vancocina CP funciona?

Vancocina® CP é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

Quais cuidados devo ter ao usar o Vancocina CP?

A vancomicina pode provocar queda de pressão exagerada, incluindo choque e, raramente, parada cardíaca quando administrada solução em concentração alta (acima de 5 mg/mL) ou de forma rápida (velocidade maior que 10 mg/minuto). Geralmente, essas reações cessam prontamente ao se interromper a infusão.

A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido.

A vancomicina pode causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins.

A vancomicina pode causar colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre.

Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de crescimento de microrganismos resistentes.

A vancomicina pode causar neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue) reversível em pacientes recebendo vancomicina. Caso o paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente drogas neutropênicas, deve ser monitorado.

A vancomicina é irritante ao tecido e só deve ser administrada via infusão intravenosa (gota-a-gota na veia). Se for administrada via intramuscular ou quando houver extravasamento acidental poderá ocorrer dor, hipersensibilidade no local e até necrose (morte do tecido). A vancomicina não pode ser administrada por via intratecal ou intraperitoneal.

Uso na Gravidez

Categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na Amamentação

Deve-se ter cuidado quando a vancomicina for administrada a mulheres que estejam amamentando. Deve-se descontinuar a droga ou a amamentação, considerando a importância da droga para a mãe.

Uso Pediátrico

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em crianças, especialmente em recém-nascidos prematuros e lactentes jovens.

Idosos

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em idosos. Estes pacientes têm maior chance de apresentar a função renal diminuída e consequentemente concentrações mais altas de vancomicina no sangue. Os esquemas de doses de vancomicina devem ser ajustados de acordo com a função renal nos pacientes idosos.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Vancocina CP?

As seguintes reações adversas foram relatadas:

Reações relacionadas com a infusão

Reações no local da infusão como dor, hipersensibilidade no local e inflamação da veia; reações anafilactoides, como diminuição da pressão arterial, chiado, dificuldade para respirar, urticária ou coceira, choque e parada cardíaca; Síndrome do Homem Vermelho, que é uma reação que acontece geralmente quando o medicamento é administrado de forma rápida (os sintomas são arrepios ou febre, desmaio, aceleração dos batimentos cardíacos, quedas de pressão, coceira na pele, náusea ou vômito, erupção e vermelhidão na parte superior do corpo). As reações relacionadas com a infusão são raras se a vancomicina for administrada corretamente: diluída a concentrações de no máximo 5 mg/mL e infundidas na velocidade de até 10 mg/minuto. A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando doses menores de 500 mg são administradas.

Ototoxicidade

Toxicidade nos ouvidos (evidenciado por: zumbido nos ouvidos; tontura; vertigem).

Renal

Toxicidade nos rins.

Gastrintestinais

Colite pseudomembranosa (suspeitar se houver: dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue, febre).

Sanguíneas

Neutropenia (diminuição de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas).

Pele

Erupções na pele, coceira, reações de hipersensibilidade, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).

Sistema imune

Pode ocorrer erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS).

Outras

Febre medicamentosa, náusea, calafrios.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP deve ser administrada em serviços profissionais autorizados. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Vancocina CP?

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém:

512,6 mg de cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém:

1,025 g de cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Vancocina CP maior do que a recomendada?

Sinais e Sintomas

Uma dose excessiva de vancomicina pode resultar em oligúria (diminuição da quantidade de urina eliminada) ou falência da função renal.

Tratamento

Procurar um hospital ou Centro de Controle de Intoxicação para tratamento dos sintomas. Os sinais vitais, a função renal e os eletrólitos do sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Vancocina CP com outros remédios?

A vancomicina pode ter o risco aumentado de reações tóxicas nos ouvidos e nos rins com:

Aminoglicosídeos (estreptomicina, neomicina, canamicina, tobramicina, gentamicina, amicacina); colistina; anfotericina B; bacitracina; cisplatina; paromomicina; pentamidina; polimixina B;&nbsp;ciclosporina; ácido etacrínico; furosemida; bumetanida; capreomicina; estreptozocina, carmustina, ácido acetilsalicílico, ou outro salicilato.

A vancomicina pode causar queda de pressão e aumentar a depressão neuromuscular com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila) e vecurônio.

Podem ocorrer reações anafilactoides e aumento das reações relacionadas à infusão, quando a vancomicina é administrada com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila).

A vancomicina pode causar eritema e vermelhidão em crianças, quando administrada com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila).

A vancomicina pode ter o efeito reduzido em meningite quando administrada com:

Dexametasona.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Vancocina CP (Cloridrato de Vancomicina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>O Cloridrato de Vancomicina tem sido usada com sucesso em combina&#xE7;&#xE3;o com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/rifampicina/bula\" target=\"_blank\">rifampicina</a>, aminoglicos&#xED;deo ou ambos na endocardite precoce em pr&#xF3;tese de v&#xE1;lvula, causada por <em>Staphylococcus epidermidis </em>ou por difteroides. Esp&#xE9;cies para culturas bacteriol&#xF3;gicas devem ser obtidas para se isolar e identificar microrganismos respons&#xE1;veis pela infec&#xE7;&#xE3;o e determinar sua suscetibilidade ao Cloridrato de Vancomicina.</p> <p>Apesar da aus&#xEA;ncia de estudos cl&#xED;nicos controlados, o Cloridrato de Vancomicina intravenosa tem sido sugerida pela Associa&#xE7;&#xE3;o de Cardiologia Americana e Associa&#xE7;&#xE3;o de Odontologia Americana como profilaxia contra endocardite bacteriana em pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina, que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, quando esses pacientes s&#xE3;o submetidos a procedimentos dent&#xE1;rios ou procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato respirat&#xF3;rio superior.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3></hr>"}

Apresentações do Vancocina CP

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Vancocina® CP 500 mg (Sistema Fechado)

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Uso exclusivo por infusão intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

500mg, caixa contendo 50 frascos-ampola com pó para solução de uso exclusivo por infusão intravenosa (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloridrato De Vancomicina
Classe Terapêutica
:
Antibióticos Glucopeptídeos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Pneumologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Vancocina CP, para o que é indicado e para o que serve?

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

Quais as contraindicações do Vancocina CP?

Vancocina® CP é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Como usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP é para uso injetável, por infusão (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Vancocina® CP é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão Intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção
  • <li>A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infus&#xE3;o Intravenosa (<a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c" target="_blank">gota</a> a gota na veia) a uma velocidade de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto. A infus&#xE3;o deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando solu&#xE7;&#xF5;es mais dilu&#xED;das ou doses menores de 500 mg s&#xE3;o administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando solu&#xE7;&#xF5;es com concentra&#xE7;&#xE3;o de&amp;nbsp;no m&#xE1;ximo 5 mg/mL e fazendo rota&#xE7;&#xE3;o nos locais de administra&#xE7;&#xE3;o (a menos que a administra&#xE7;&#xE3;o se fa&#xE7;a por cateter venoso central).</li> <li>N&#xE3;o administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.</li> <li>O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condi&#xE7;&#xE3;o, recomenda-se o uso imediato.</li>
Vancocina® CP 500 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de S&#xF3;dio</a> 0,9%, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">Glicose</a> 5% ou Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA; a 30&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">24 horas</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"> <p><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA; a 8&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">96 horas</td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP 500mg (Sistema Fechado de Infusão) – Infusão Intravenosa

O frasco-ampola de Vancocina® CP 500 mg para infusão intravenosa deve ser acoplado à bolsa conforme ilustrações abaixo.

Obs.: devem ser observados cuidados usuais para evitar contaminação na montagem do sistema fechado ilustrado a seguir. Deve-se sempre inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80cfc1b4f00022236a80/original_figura-1.JPG?1604092111\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80eac1b4f00026236a2c/original_figura-2.JPG?1604092138\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire a tampa, rompendo o lacre para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80f9c1b4f00026236a2d/original_figura-3.JPG?1604092153\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c810ac1b4f00022236a83/original_figura-4.JPG?1604092170\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c811ac1b4f00022236a84/original_figura-5.JPG?1604092185\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa na posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que o produto se dissolva e retorne &#xE1; bolsa de diluente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c813ec1b4f00026236a2e/original_figura-6.JPG?1604092222\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c812bc1b4f00022236a85/original_figura-7.JPG?1604092203\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c814fc1b4f00026236a2f/original_figura-8.JPG?1604092239\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> "}

Atenção: o frasco deve ser mantido acoplado á bolsa. Isso garante o fechamento de circuito de infusão e o próprio frasco é o indicador do produto que está sendo administrado.

Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente)
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o e dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP&nbsp;– Infusão Intravenosa
Recosntituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">20 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 20,4 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%, Glicose 5%, Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">200 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">96 horas</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">2 horas. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:
  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula" target="_blank">Albumina humana</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aminofilina/bula" target="_blank">aminofilina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/anfotericina-b/bula" target="_blank">anfotericina B</a> (complexo com colesteril sulfato), <a href="https://consultaremedios.com.br/aztreonam/bula" target="_blank">aztreonam</a>, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftazidima/bula" target="_blank">ceftazidima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftriaxona/bula" target="_blank">ceftriaxona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cefuroxima/bula" target="_blank">cefuroxima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a> (succinato s&#xF3;dico), <a href="https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula" target="_blank">dimenidrinato</a>, fusidato s&#xF3;dico, foscarnet, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/bula" target="_blank">heparina s&#xF3;dica</a>, idarrubicina, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/bula" target="_blank">metotrexato</a> s&#xF3;dico, nafcilina s&#xF3;dica, <a href="https://consultaremedios.com.br/omeprazol/bula" target="_blank">omeprazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/pantoprazol/bula" target="_blank">pantoprazol</a> s&#xF3;dico, piperacilina + tazobactam, <a href="https://consultaremedios.com.br/propofol/bula" target="_blank">propofol</a>, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de pot&#xE1;ssio e <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a>.</li>

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

Posologia do&nbsp;Vancocina&nbsp;CP

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o:</strong> as doses s&#xE3;o dadas em termos de vancomicina.</p> <h3>Adultos</h3> <h4>A dose intravenosa usual &#xE9; de 2 g/dia divididos em:</h4> <ul> <li>500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.</li> </ul> <p>Outros fatores tais como idade ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/obesidade/c\" target=\"_blank\">obesidade</a>, podem requerer modifica&#xE7;&#xE3;o na dose usual di&#xE1;ria.</p> <h4>Pacientes com restri&#xE7;&#xE3;o de l&#xED;quidos:</h4> <ul> <li>A vancomicina deve ser administrada a uma concentra&#xE7;&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/mL e a uma velocidade de infus&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto.</li> </ul> <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: </strong>concentra&#xE7;&#xF5;es acima de 5 mg/mL aumentam o risco de rea&#xE7;&#xF5;es relacionadas com a infus&#xE3;o. Eventos relacionados com a infus&#xE3;o podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h4>Endocardite (preven&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>Quando pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina e que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, s&#xE3;o submetidos a procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato gastrintestinal ou geniturin&#xE1;rio, a dose usual &#xE9; de 1 g, administrado durante 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o).</p> <p>Dependendo do risco de infec&#xE7;&#xE3;o, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, n&#xE3;o ultrapassando 120 mg.</p> <h4>Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da</h4> <h5>Dose Inicial</h5> <ul> <li>15 mg/kg de peso corporal.</li> </ul> <h5>Dose de Manuten&#xE7;&#xE3;o</h5> <ul> <li>Ajustar as doses de acordo com o <em>clearance</em> de creatinina como indicado na Tabela 1.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da &#x2013; Doses de Manuten&#xE7;&#xE3;o</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em> de Creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">50 &#x2013; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 1 a 3 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">10 &#x2013; 50</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 3 a 7 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 10</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 7 a 14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>Pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos (sem fun&#xE7;&#xE3;o renal)</h5> <p>A&amp;nbsp;tabela n&#xE3;o &#xE9; v&#xE1;lida para tais pacientes. Para pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos, uma dose inicial de 15 mg/kg deve ser administrada para alcan&#xE7;ar prontamente as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas terap&#xEA;uticas. A dose necess&#xE1;ria para manter concentra&#xE7;&#xF5;es est&#xE1;veis &#xE9; de 1,9 mg/kg/dia.</p> <p>Em pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o acentuada da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser mais conveniente administrar doses de manuten&#xE7;&#xE3;o de 250 mg a 1 g, uma vez a cada diversos dias ao inv&#xE9;s de doses di&#xE1;rias. Em caso de an&#xFA;ria, tem sido recomendada a dose de 1 g a cada 7 a 10 dias.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Administrar as mesmas doses de Adultos.</p> <p>Idosos t&#xEA;m maior chance de apresentar diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser necess&#xE1;rio reduzir as doses.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Crian&#xE7;as at&#xE9; 1 m&#xEA;s de idade</h4> <p>Estes pacientes t&#xEA;m um maior volume de distribui&#xE7;&#xE3;o e a fun&#xE7;&#xE3;o renal incompletamente desenvolvida, portanto as normas posol&#xF3;gicas diferem das recomendadas para crian&#xE7;as maiores de 1 m&#xEA;s de idade e adultos, devendo-se diminuir as doses intravenosas di&#xE1;rias.</p> <h5>Primeira semana de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas; cada dose deve ser administrada por um tempo de no m&#xED;nimo 60 minutos.</li> </ul> <h5>Segunda semana at&#xE9; 1 m&#xEA;s de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 8 horas.</li> </ul> <h4>Crian&#xE7;as acima de 1 m&#xEA;s a 12 anos de idade</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas, ou 20 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas.</p> <h4>Crian&#xE7;as com endocardite bacteriana</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 20 mg/kg de peso corporal administrado durante 1 a 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o de no m&#xED;nimo 60 minutos).</p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com antibi&#xF3;ticos em geral, o tratamento com Vancocina<sup>&#xAE;&amp;nbsp;</sup>CP deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico. </strong></p> "}

Como o Vancocina CP funciona?

Vancocina® CP é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

Quais cuidados devo ter ao usar o Vancocina CP?

A vancomicina pode provocar queda de pressão exagerada, incluindo choque e, raramente, parada cardíaca quando administrada solução em concentração alta (acima de 5 mg/mL) ou de forma rápida (velocidade maior que 10 mg/minuto). Geralmente, essas reações cessam prontamente ao se interromper a infusão.

A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido.

A vancomicina pode causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins.

A vancomicina pode causar colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre.

Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de crescimento de microrganismos resistentes.

A vancomicina pode causar neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue) reversível em pacientes recebendo vancomicina. Caso o paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente drogas neutropênicas, deve ser monitorado.

A vancomicina é irritante ao tecido e só deve ser administrada via infusão intravenosa (gota-a-gota na veia). Se for administrada via intramuscular ou quando houver extravasamento acidental poderá ocorrer dor, hipersensibilidade no local e até necrose (morte do tecido). A vancomicina não pode ser administrada por via intratecal ou intraperitoneal.

Uso na Gravidez

Categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na Amamentação

Deve-se ter cuidado quando a vancomicina for administrada a mulheres que estejam amamentando. Deve-se descontinuar a droga ou a amamentação, considerando a importância da droga para a mãe.

Uso Pediátrico

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em crianças, especialmente em recém-nascidos prematuros e lactentes jovens.

Idosos

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em idosos. Estes pacientes têm maior chance de apresentar a função renal diminuída e consequentemente concentrações mais altas de vancomicina no sangue. Os esquemas de doses de vancomicina devem ser ajustados de acordo com a função renal nos pacientes idosos.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Vancocina CP?

As seguintes reações adversas foram relatadas:

Reações relacionadas com a infusão

Reações no local da infusão como dor, hipersensibilidade no local e inflamação da veia; reações anafilactoides, como diminuição da pressão arterial, chiado, dificuldade para respirar, urticária ou coceira, choque e parada cardíaca; Síndrome do Homem Vermelho, que é uma reação que acontece geralmente quando o medicamento é administrado de forma rápida (os sintomas são arrepios ou febre, desmaio, aceleração dos batimentos cardíacos, quedas de pressão, coceira na pele, náusea ou vômito, erupção e vermelhidão na parte superior do corpo). As reações relacionadas com a infusão são raras se a vancomicina for administrada corretamente: diluída a concentrações de no máximo 5 mg/mL e infundidas na velocidade de até 10 mg/minuto. A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando doses menores de 500 mg são administradas.

Ototoxicidade

Toxicidade nos ouvidos (evidenciado por: zumbido nos ouvidos; tontura; vertigem).

Renal

Toxicidade nos rins.

Gastrintestinais

Colite pseudomembranosa (suspeitar se houver: dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue, febre).

Sanguíneas

Neutropenia (diminuição de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas).

Pele

Erupções na pele, coceira, reações de hipersensibilidade, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).

Sistema imune

Pode ocorrer erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS).

Outras

Febre medicamentosa, náusea, calafrios.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP deve ser administrada em serviços profissionais autorizados. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Vancocina CP?

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém:

512,6 mg de cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém:

1,025 g de cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Vancocina CP maior do que a recomendada?

Sinais e Sintomas

Uma dose excessiva de vancomicina pode resultar em oligúria (diminuição da quantidade de urina eliminada) ou falência da função renal.

Tratamento

Procurar um hospital ou Centro de Controle de Intoxicação para tratamento dos sintomas. Os sinais vitais, a função renal e os eletrólitos do sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Vancocina CP com outros remédios?

A vancomicina pode ter o risco aumentado de reações tóxicas nos ouvidos e nos rins com:

Aminoglicosídeos (estreptomicina, neomicina, canamicina, tobramicina, gentamicina, amicacina); colistina; anfotericina B; bacitracina; cisplatina; paromomicina; pentamidina; polimixina B;&nbsp;ciclosporina; ácido etacrínico; furosemida; bumetanida; capreomicina; estreptozocina, carmustina, ácido acetilsalicílico, ou outro salicilato.

A vancomicina pode causar queda de pressão e aumentar a depressão neuromuscular com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila) e vecurônio.

Podem ocorrer reações anafilactoides e aumento das reações relacionadas à infusão, quando a vancomicina é administrada com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila).

A vancomicina pode causar eritema e vermelhidão em crianças, quando administrada com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila).

A vancomicina pode ter o efeito reduzido em meningite quando administrada com:

Dexametasona.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Vancocina CP (Cloridrato de Vancomicina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>O Cloridrato de Vancomicina tem sido usada com sucesso em combina&#xE7;&#xE3;o com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/rifampicina/bula\" target=\"_blank\">rifampicina</a>, aminoglicos&#xED;deo ou ambos na endocardite precoce em pr&#xF3;tese de v&#xE1;lvula, causada por <em>Staphylococcus epidermidis </em>ou por difteroides. Esp&#xE9;cies para culturas bacteriol&#xF3;gicas devem ser obtidas para se isolar e identificar microrganismos respons&#xE1;veis pela infec&#xE7;&#xE3;o e determinar sua suscetibilidade ao Cloridrato de Vancomicina.</p> <p>Apesar da aus&#xEA;ncia de estudos cl&#xED;nicos controlados, o Cloridrato de Vancomicina intravenosa tem sido sugerida pela Associa&#xE7;&#xE3;o de Cardiologia Americana e Associa&#xE7;&#xE3;o de Odontologia Americana como profilaxia contra endocardite bacteriana em pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina, que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, quando esses pacientes s&#xE3;o submetidos a procedimentos dent&#xE1;rios ou procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato respirat&#xF3;rio superior.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3></hr>"}

Apresentações do Vancocina CP

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Vancocina® CP 500 mg (Sistema Fechado)

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Uso exclusivo por infusão intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

500mg, caixa contendo 10 frascos-ampola com pó para solução de uso exclusivo por infusão intravenosa 10 bolsas de sistema fechado (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloridrato De Vancomicina
Classe Terapêutica
:
Antibióticos Glucopeptídeos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Pneumologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Vancocina CP, para o que é indicado e para o que serve?

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

Quais as contraindicações do Vancocina CP?

Vancocina® CP é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Como usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP é para uso injetável, por infusão (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Vancocina® CP é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão Intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção
  • <li>A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infus&#xE3;o Intravenosa (<a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c" target="_blank">gota</a> a gota na veia) a uma velocidade de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto. A infus&#xE3;o deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando solu&#xE7;&#xF5;es mais dilu&#xED;das ou doses menores de 500 mg s&#xE3;o administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando solu&#xE7;&#xF5;es com concentra&#xE7;&#xE3;o de&amp;nbsp;no m&#xE1;ximo 5 mg/mL e fazendo rota&#xE7;&#xE3;o nos locais de administra&#xE7;&#xE3;o (a menos que a administra&#xE7;&#xE3;o se fa&#xE7;a por cateter venoso central).</li> <li>N&#xE3;o administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.</li> <li>O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condi&#xE7;&#xE3;o, recomenda-se o uso imediato.</li>
Vancocina® CP 500 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de S&#xF3;dio</a> 0,9%, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">Glicose</a> 5% ou Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA; a 30&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">24 horas</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"> <p><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA; a 8&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">96 horas</td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP 500mg (Sistema Fechado de Infusão) – Infusão Intravenosa

O frasco-ampola de Vancocina® CP 500 mg para infusão intravenosa deve ser acoplado à bolsa conforme ilustrações abaixo.

Obs.: devem ser observados cuidados usuais para evitar contaminação na montagem do sistema fechado ilustrado a seguir. Deve-se sempre inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80cfc1b4f00022236a80/original_figura-1.JPG?1604092111\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80eac1b4f00026236a2c/original_figura-2.JPG?1604092138\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire a tampa, rompendo o lacre para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80f9c1b4f00026236a2d/original_figura-3.JPG?1604092153\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c810ac1b4f00022236a83/original_figura-4.JPG?1604092170\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c811ac1b4f00022236a84/original_figura-5.JPG?1604092185\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa na posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que o produto se dissolva e retorne &#xE1; bolsa de diluente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c813ec1b4f00026236a2e/original_figura-6.JPG?1604092222\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c812bc1b4f00022236a85/original_figura-7.JPG?1604092203\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c814fc1b4f00026236a2f/original_figura-8.JPG?1604092239\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> "}

Atenção: o frasco deve ser mantido acoplado á bolsa. Isso garante o fechamento de circuito de infusão e o próprio frasco é o indicador do produto que está sendo administrado.

Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente)
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o e dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP&nbsp;– Infusão Intravenosa
Recosntituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">20 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 20,4 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%, Glicose 5%, Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">200 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">96 horas</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">2 horas. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:
  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula" target="_blank">Albumina humana</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aminofilina/bula" target="_blank">aminofilina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/anfotericina-b/bula" target="_blank">anfotericina B</a> (complexo com colesteril sulfato), <a href="https://consultaremedios.com.br/aztreonam/bula" target="_blank">aztreonam</a>, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftazidima/bula" target="_blank">ceftazidima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftriaxona/bula" target="_blank">ceftriaxona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cefuroxima/bula" target="_blank">cefuroxima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a> (succinato s&#xF3;dico), <a href="https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula" target="_blank">dimenidrinato</a>, fusidato s&#xF3;dico, foscarnet, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/bula" target="_blank">heparina s&#xF3;dica</a>, idarrubicina, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/bula" target="_blank">metotrexato</a> s&#xF3;dico, nafcilina s&#xF3;dica, <a href="https://consultaremedios.com.br/omeprazol/bula" target="_blank">omeprazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/pantoprazol/bula" target="_blank">pantoprazol</a> s&#xF3;dico, piperacilina + tazobactam, <a href="https://consultaremedios.com.br/propofol/bula" target="_blank">propofol</a>, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de pot&#xE1;ssio e <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a>.</li>

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

Posologia do&nbsp;Vancocina&nbsp;CP

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o:</strong> as doses s&#xE3;o dadas em termos de vancomicina.</p> <h3>Adultos</h3> <h4>A dose intravenosa usual &#xE9; de 2 g/dia divididos em:</h4> <ul> <li>500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.</li> </ul> <p>Outros fatores tais como idade ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/obesidade/c\" target=\"_blank\">obesidade</a>, podem requerer modifica&#xE7;&#xE3;o na dose usual di&#xE1;ria.</p> <h4>Pacientes com restri&#xE7;&#xE3;o de l&#xED;quidos:</h4> <ul> <li>A vancomicina deve ser administrada a uma concentra&#xE7;&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/mL e a uma velocidade de infus&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto.</li> </ul> <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: </strong>concentra&#xE7;&#xF5;es acima de 5 mg/mL aumentam o risco de rea&#xE7;&#xF5;es relacionadas com a infus&#xE3;o. Eventos relacionados com a infus&#xE3;o podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h4>Endocardite (preven&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>Quando pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina e que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, s&#xE3;o submetidos a procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato gastrintestinal ou geniturin&#xE1;rio, a dose usual &#xE9; de 1 g, administrado durante 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o).</p> <p>Dependendo do risco de infec&#xE7;&#xE3;o, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, n&#xE3;o ultrapassando 120 mg.</p> <h4>Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da</h4> <h5>Dose Inicial</h5> <ul> <li>15 mg/kg de peso corporal.</li> </ul> <h5>Dose de Manuten&#xE7;&#xE3;o</h5> <ul> <li>Ajustar as doses de acordo com o <em>clearance</em> de creatinina como indicado na Tabela 1.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da &#x2013; Doses de Manuten&#xE7;&#xE3;o</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em> de Creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">50 &#x2013; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 1 a 3 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">10 &#x2013; 50</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 3 a 7 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 10</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 7 a 14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>Pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos (sem fun&#xE7;&#xE3;o renal)</h5> <p>A&amp;nbsp;tabela n&#xE3;o &#xE9; v&#xE1;lida para tais pacientes. Para pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos, uma dose inicial de 15 mg/kg deve ser administrada para alcan&#xE7;ar prontamente as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas terap&#xEA;uticas. A dose necess&#xE1;ria para manter concentra&#xE7;&#xF5;es est&#xE1;veis &#xE9; de 1,9 mg/kg/dia.</p> <p>Em pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o acentuada da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser mais conveniente administrar doses de manuten&#xE7;&#xE3;o de 250 mg a 1 g, uma vez a cada diversos dias ao inv&#xE9;s de doses di&#xE1;rias. Em caso de an&#xFA;ria, tem sido recomendada a dose de 1 g a cada 7 a 10 dias.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Administrar as mesmas doses de Adultos.</p> <p>Idosos t&#xEA;m maior chance de apresentar diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser necess&#xE1;rio reduzir as doses.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Crian&#xE7;as at&#xE9; 1 m&#xEA;s de idade</h4> <p>Estes pacientes t&#xEA;m um maior volume de distribui&#xE7;&#xE3;o e a fun&#xE7;&#xE3;o renal incompletamente desenvolvida, portanto as normas posol&#xF3;gicas diferem das recomendadas para crian&#xE7;as maiores de 1 m&#xEA;s de idade e adultos, devendo-se diminuir as doses intravenosas di&#xE1;rias.</p> <h5>Primeira semana de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas; cada dose deve ser administrada por um tempo de no m&#xED;nimo 60 minutos.</li> </ul> <h5>Segunda semana at&#xE9; 1 m&#xEA;s de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 8 horas.</li> </ul> <h4>Crian&#xE7;as acima de 1 m&#xEA;s a 12 anos de idade</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas, ou 20 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas.</p> <h4>Crian&#xE7;as com endocardite bacteriana</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 20 mg/kg de peso corporal administrado durante 1 a 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o de no m&#xED;nimo 60 minutos).</p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com antibi&#xF3;ticos em geral, o tratamento com Vancocina<sup>&#xAE;&amp;nbsp;</sup>CP deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico. </strong></p> "}

Como o Vancocina CP funciona?

Vancocina® CP é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

Quais cuidados devo ter ao usar o Vancocina CP?

A vancomicina pode provocar queda de pressão exagerada, incluindo choque e, raramente, parada cardíaca quando administrada solução em concentração alta (acima de 5 mg/mL) ou de forma rápida (velocidade maior que 10 mg/minuto). Geralmente, essas reações cessam prontamente ao se interromper a infusão.

A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido.

A vancomicina pode causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins.

A vancomicina pode causar colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre.

Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de crescimento de microrganismos resistentes.

A vancomicina pode causar neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue) reversível em pacientes recebendo vancomicina. Caso o paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente drogas neutropênicas, deve ser monitorado.

A vancomicina é irritante ao tecido e só deve ser administrada via infusão intravenosa (gota-a-gota na veia). Se for administrada via intramuscular ou quando houver extravasamento acidental poderá ocorrer dor, hipersensibilidade no local e até necrose (morte do tecido). A vancomicina não pode ser administrada por via intratecal ou intraperitoneal.

Uso na Gravidez

Categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso na Amamentação

Deve-se ter cuidado quando a vancomicina for administrada a mulheres que estejam amamentando. Deve-se descontinuar a droga ou a amamentação, considerando a importância da droga para a mãe.

Uso Pediátrico

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em crianças, especialmente em recém-nascidos prematuros e lactentes jovens.

Idosos

A concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em idosos. Estes pacientes têm maior chance de apresentar a função renal diminuída e consequentemente concentrações mais altas de vancomicina no sangue. Os esquemas de doses de vancomicina devem ser ajustados de acordo com a função renal nos pacientes idosos.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Vancocina CP?

As seguintes reações adversas foram relatadas:

Reações relacionadas com a infusão

Reações no local da infusão como dor, hipersensibilidade no local e inflamação da veia; reações anafilactoides, como diminuição da pressão arterial, chiado, dificuldade para respirar, urticária ou coceira, choque e parada cardíaca; Síndrome do Homem Vermelho, que é uma reação que acontece geralmente quando o medicamento é administrado de forma rápida (os sintomas são arrepios ou febre, desmaio, aceleração dos batimentos cardíacos, quedas de pressão, coceira na pele, náusea ou vômito, erupção e vermelhidão na parte superior do corpo). As reações relacionadas com a infusão são raras se a vancomicina for administrada corretamente: diluída a concentrações de no máximo 5 mg/mL e infundidas na velocidade de até 10 mg/minuto. A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando doses menores de 500 mg são administradas.

Ototoxicidade

Toxicidade nos ouvidos (evidenciado por: zumbido nos ouvidos; tontura; vertigem).

Renal

Toxicidade nos rins.

Gastrintestinais

Colite pseudomembranosa (suspeitar se houver: dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue, febre).

Sanguíneas

Neutropenia (diminuição de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas).

Pele

Erupções na pele, coceira, reações de hipersensibilidade, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).

Sistema imune

Pode ocorrer erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia (aumento do número de eosinófilos no sangue) e sintomas sistêmicos (DRESS).

Outras

Febre medicamentosa, náusea, calafrios.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP deve ser administrada em serviços profissionais autorizados. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Vancocina CP?

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém:

512,6 mg de cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém:

1,025 g de cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Vancocina CP maior do que a recomendada?

Sinais e Sintomas

Uma dose excessiva de vancomicina pode resultar em oligúria (diminuição da quantidade de urina eliminada) ou falência da função renal.

Tratamento

Procurar um hospital ou Centro de Controle de Intoxicação para tratamento dos sintomas. Os sinais vitais, a função renal e os eletrólitos do sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Vancocina CP com outros remédios?

A vancomicina pode ter o risco aumentado de reações tóxicas nos ouvidos e nos rins com:

Aminoglicosídeos (estreptomicina, neomicina, canamicina, tobramicina, gentamicina, amicacina); colistina; anfotericina B; bacitracina; cisplatina; paromomicina; pentamidina; polimixina B;&nbsp;ciclosporina; ácido etacrínico; furosemida; bumetanida; capreomicina; estreptozocina, carmustina, ácido acetilsalicílico, ou outro salicilato.

A vancomicina pode causar queda de pressão e aumentar a depressão neuromuscular com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila) e vecurônio.

Podem ocorrer reações anafilactoides e aumento das reações relacionadas à infusão, quando a vancomicina é administrada com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila).

A vancomicina pode causar eritema e vermelhidão em crianças, quando administrada com:

Agentes anestésicos (ex.:tiopental, propofol, sulfentanila).

A vancomicina pode ter o efeito reduzido em meningite quando administrada com:

Dexametasona.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Apresentações do Vancocina CP

Vancocina® CP 500 mg

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Vancocina® CP 500 mg (Sistema Fechado)

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 1 frasco-ampola acompanhado de 1 bolsa de diluente com 100 mL de Cloreto de Sódio 0,9%.

Vancocina® CP 1 g

Cada frasco-ampola contém cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina na forma de pó para solução injetável. Embalagem com 25 frascos-ampola.

Uso exclusivo por infusão intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

1g, caixa contendo 50 frascos-ampola com pó para solução de uso exclusivo por infusão intravenosa (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloridrato De Vancomicina
Classe Terapêutica
:
Antibióticos Glucopeptídeos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Pneumologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Vancocina CP, para o que é indicado e para o que serve?

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.

Vancocina® CP é indicada para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).

Quais as contraindicações do Vancocina CP?

Vancocina® CP é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.

Como usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP é para uso injetável, por infusão (gota-a-gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Vancocina® CP é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.

Infusão Intravenosa (gota-a-gota na veia)

Atenção
  • <li>A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infus&#xE3;o Intravenosa (<a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c" target="_blank">gota</a> a gota na veia) a uma velocidade de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto. A infus&#xE3;o deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando solu&#xE7;&#xF5;es mais dilu&#xED;das ou doses menores de 500 mg s&#xE3;o administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando solu&#xE7;&#xF5;es com concentra&#xE7;&#xE3;o de&amp;nbsp;no m&#xE1;ximo 5 mg/mL e fazendo rota&#xE7;&#xE3;o nos locais de administra&#xE7;&#xE3;o (a menos que a administra&#xE7;&#xE3;o se fa&#xE7;a por cateter venoso central).</li> <li>N&#xE3;o administrar por via Intramuscular (pode haver necrose dos tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.</li> <li>O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condi&#xE7;&#xE3;o, recomenda-se o uso imediato.</li>
Vancocina® CP 500 mg – Infusão Intravenosa
Reconstituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de S&#xF3;dio</a> 0,9%, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">Glicose</a> 5% ou Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA; a 30&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">24 horas</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"> <p><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA; a 8&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:182px\">96 horas</td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP 500mg (Sistema Fechado de Infusão) – Infusão Intravenosa

O frasco-ampola de Vancocina® CP 500 mg para infusão intravenosa deve ser acoplado à bolsa conforme ilustrações abaixo.

Obs.: devem ser observados cuidados usuais para evitar contaminação na montagem do sistema fechado ilustrado a seguir. Deve-se sempre inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80cfc1b4f00022236a80/original_figura-1.JPG?1604092111\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80eac1b4f00026236a2c/original_figura-2.JPG?1604092138\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Retire a tampa, rompendo o lacre para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c80f9c1b4f00026236a2d/original_figura-3.JPG?1604092153\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c810ac1b4f00022236a83/original_figura-4.JPG?1604092170\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c811ac1b4f00022236a84/original_figura-5.JPG?1604092185\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa na posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que o produto se dissolva e retorne &#xE1; bolsa de diluente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c813ec1b4f00026236a2e/original_figura-6.JPG?1604092222\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c812bc1b4f00022236a85/original_figura-7.JPG?1604092203\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5f9c814fc1b4f00026236a2f/original_figura-8.JPG?1604092239\" style=\"width:30%\"> </img></br></li> "}

Atenção: o frasco deve ser mantido acoplado á bolsa. Isso garante o fechamento de circuito de infusão e o próprio frasco é o indicador do produto que está sendo administrado.

Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente)
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o e dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">1 hora. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Vancocina® CP&nbsp;– Infusão Intravenosa
Recosntituição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">20 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 20,4 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 49 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou marrom claro</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Diluição
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Diluente</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de S&#xF3;dio 0,9%, Glicose 5%, Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Volume</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">200 mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 4,5 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Apar&#xEA;ncia da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">Incolor ou quase incolor</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Cloreto de S&#xF3;dio 0,9% ou Glicose 5%</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">14 dias</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s a dilui&#xE7;&#xE3;o com Solu&#xE7;&#xE3;o de Ringer Lactato</strong></p> </td> <td style=\"width:148px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Temperatura ambiente (15&#xBA;C a 30&#xBA;C)</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:148px\"><strong>Sob refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xBA;C a 8&#xBA;C)</strong></td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">96 horas</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:151px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Tempo de infus&#xE3;o</strong></p> </td> <td style=\"width:182px\"> <p style=\"text-align:center\">2 horas. N&#xE3;o ultrapassar 10 mg/minuto</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Incompatibilidades

A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outros compostos (especialmente com soluções alcalinas).

A vancomicina tem demonstrado incompatibilidade com:
  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula" target="_blank">Albumina humana</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aminofilina/bula" target="_blank">aminofilina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/anfotericina-b/bula" target="_blank">anfotericina B</a> (complexo com colesteril sulfato), <a href="https://consultaremedios.com.br/aztreonam/bula" target="_blank">aztreonam</a>, bivalirudina, cefazolina, cefotaxima, cefotetano, cefoxitina, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftazidima/bula" target="_blank">ceftazidima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/ceftriaxona/bula" target="_blank">ceftriaxona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cefuroxima/bula" target="_blank">cefuroxima</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a> (succinato s&#xF3;dico), <a href="https://consultaremedios.com.br/dimenidrinato/bula" target="_blank">dimenidrinato</a>, fusidato s&#xF3;dico, foscarnet, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/bula" target="_blank">heparina s&#xF3;dica</a>, idarrubicina, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/bula" target="_blank">metotrexato</a> s&#xF3;dico, nafcilina s&#xF3;dica, <a href="https://consultaremedios.com.br/omeprazol/bula" target="_blank">omeprazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/pantoprazol/bula" target="_blank">pantoprazol</a> s&#xF3;dico, piperacilina + tazobactam, <a href="https://consultaremedios.com.br/propofol/bula" target="_blank">propofol</a>, sargramostim, ticarcilina + clavulanato de pot&#xE1;ssio e <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a>.</li>

A vancomicina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Se clinicamente necessária a utilização concomitante de uma dessas drogas e vancomicina, elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las nos mesmo frasco ou na mesma bolsa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de um medicamento enquanto se administra o outro.

Posologia do&nbsp;Vancocina&nbsp;CP

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o:</strong> as doses s&#xE3;o dadas em termos de vancomicina.</p> <h3>Adultos</h3> <h4>A dose intravenosa usual &#xE9; de 2 g/dia divididos em:</h4> <ul> <li>500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.</li> </ul> <p>Outros fatores tais como idade ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/obesidade/c\" target=\"_blank\">obesidade</a>, podem requerer modifica&#xE7;&#xE3;o na dose usual di&#xE1;ria.</p> <h4>Pacientes com restri&#xE7;&#xE3;o de l&#xED;quidos:</h4> <ul> <li>A vancomicina deve ser administrada a uma concentra&#xE7;&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/mL e a uma velocidade de infus&#xE3;o de no m&#xE1;ximo 10 mg/minuto.</li> </ul> <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: </strong>concentra&#xE7;&#xF5;es acima de 5 mg/mL aumentam o risco de rea&#xE7;&#xF5;es relacionadas com a infus&#xE3;o. Eventos relacionados com a infus&#xE3;o podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h4>Endocardite (preven&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>Quando pacientes al&#xE9;rgicos &#xE0; penicilina e que t&#xEA;m doen&#xE7;a card&#xED;aca cong&#xEA;nita, doen&#xE7;a reum&#xE1;tica ou outra doen&#xE7;a valvular adquirida, s&#xE3;o submetidos a procedimentos cir&#xFA;rgicos do trato gastrintestinal ou geniturin&#xE1;rio, a dose usual &#xE9; de 1 g, administrado durante 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o).</p> <p>Dependendo do risco de infec&#xE7;&#xE3;o, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, n&#xE3;o ultrapassando 120 mg.</p> <h4>Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da</h4> <h5>Dose Inicial</h5> <ul> <li>15 mg/kg de peso corporal.</li> </ul> <h5>Dose de Manuten&#xE7;&#xE3;o</h5> <ul> <li>Ajustar as doses de acordo com o <em>clearance</em> de creatinina como indicado na Tabela 1.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Adultos com fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da &#x2013; Doses de Manuten&#xE7;&#xE3;o</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em> de Creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">50 &#x2013; 80</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 1 a 3 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">10 &#x2013; 50</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 3 a 7 dias</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:244px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 10</p> </td> <td style=\"width:242px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g a cada 7 a 14 dias</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>Pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos (sem fun&#xE7;&#xE3;o renal)</h5> <p>A&amp;nbsp;tabela n&#xE3;o &#xE9; v&#xE1;lida para tais pacientes. Para pacientes funcionalmente an&#xE9;fricos, uma dose inicial de 15 mg/kg deve ser administrada para alcan&#xE7;ar prontamente as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas terap&#xEA;uticas. A dose necess&#xE1;ria para manter concentra&#xE7;&#xF5;es est&#xE1;veis &#xE9; de 1,9 mg/kg/dia.</p> <p>Em pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o acentuada da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser mais conveniente administrar doses de manuten&#xE7;&#xE3;o de 250 mg a 1 g, uma vez a cada diversos dias ao inv&#xE9;s de doses di&#xE1;rias. Em caso de an&#xFA;ria, tem sido recomendada a dose de 1 g a cada 7 a 10 dias.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Administrar as mesmas doses de Adultos.</p> <p>Idosos t&#xEA;m maior chance de apresentar diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal, pode ser necess&#xE1;rio reduzir as doses.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Crian&#xE7;as at&#xE9; 1 m&#xEA;s de idade</h4> <p>Estes pacientes t&#xEA;m um maior volume de distribui&#xE7;&#xE3;o e a fun&#xE7;&#xE3;o renal incompletamente desenvolvida, portanto as normas posol&#xF3;gicas diferem das recomendadas para crian&#xE7;as maiores de 1 m&#xEA;s de idade e adultos, devendo-se diminuir as doses intravenosas di&#xE1;rias.</p> <h5>Primeira semana de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas; cada dose deve ser administrada por um tempo de no m&#xED;nimo 60 minutos.</li> </ul> <h5>Segunda semana at&#xE9; 1 m&#xEA;s de vida</h5> <ul> <li>Dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 8 horas.</li> </ul> <h4>Crian&#xE7;as acima de 1 m&#xEA;s a 12 anos de idade</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas, ou 20 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas.</p> <h4>Crian&#xE7;as com endocardite bacteriana</h4> <p>A dose intravenosa usual &#xE9; de 20 mg/kg de peso corporal administrado durante 1 a 2 horas. O t&#xE9;rmino da infus&#xE3;o deve ocorrer 30 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infus&#xE3;o de no m&#xED;nimo 60 minutos).</p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com antibi&#xF3;ticos em geral, o tratamento com Vancocina<sup>&#xAE;&amp;nbsp;</sup>CP deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico. </strong></p> "}

Como o Vancocina CP funciona?

Vancocina® CP é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

Quais cuidados devo ter ao usar o Vancocina CP?

A vancomicina pode provocar queda de pressão exagerada, incluindo choque e, raramente, parada cardíaca quando administrada solução em concentração alta (acima de 5 mg/mL) ou de forma rápida (velocidade maior que 10 mg/minuto). Geralmente, essas reações cessam prontamente ao se interromper a infusão.

A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido.

A vancomicina pode causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins.

A vancomicina pode causar colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre.

Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de crescimento de microrganismos resistentes.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Vancocina CP?

Vancocina® CP deve ser administrada em serviços profissionais autorizados. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Fabricante: ABL Brasil

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