Aché Busonid

50mcg/dose, caixa com 1 frasco com 6mL de suspensão de uso nasal (120 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg, 50mcg, 64mcg e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Qual a ação da substância do Busonid (Budesonida)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Rinite</h4> <p>A Budesonida uma vez ao dia &#xE9; efetiva no tratamento de rinite sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, como demonstrado pelos resultados de estudos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo. A Budesonida possui um r&#xE1;pido in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o, com efeitos significativos em sintomas espec&#xED;ficos ap&#xF3;s 3-5 horas, com efic&#xE1;cia geral atingida muito rapidamente em 7 horas. A Budesonida tamb&#xE9;m possui dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o prolongada, permitindo a administra&#xE7;&#xE3;o di&#xE1;ria &#xFA;nica (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77; PEDERSEN S et al. Ann Allergy Asthma Immunol.1998; 81:128).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica sazonal</h4> <p>Na rinite sazonal diversos estudos cl&#xED;nicos suportam a efetividade da Budesonida em dosagens de 32-64 mcg 1-2 doses em cada narina, administrado inicialmente em uma dose inicial maior e depois ajustado para a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128). Por exemplo, em um estudo em pacientes com rinite al&#xE9;rgica sazonal induzida por ambr&#xF3;sia, 64 mcg de Budesonida uma vez ao dia foi dose m&#xED;nima efetiva durante a esta&#xE7;&#xE3;o de poliniza&#xE7;&#xE3;o (CRETICOS P et al. Allergy Asthma Proc 1998; 19:285). A melhora significativa devida ao tratamento com Budesonida foi demonstrada em avalia&#xE7;&#xE3;o de qualidade de vida (OSTINELLI J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: S97).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica perene</h4> <p>A Budesonida &#xE9; tamb&#xE9;m bem documentada na rinite perene com al&#xED;vio de sintomas como, por exemplo, obstru&#xE7;&#xE3;o nasal, coriza, espirros, prurido nasal e melhoria na sa&#xFA;de relacionada ao escore de qualidade de vida (DAY J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 102:902, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128, ST&#xC5;HL E et al. J Allergy Clin Immunol 2000; 105(1): S94 (abstract 279)).</p> <h4>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica</h4> <p>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica &#xE9; caracterizada por sintomas nasais persistentes que n&#xE3;o resultam de eventos imunopatol&#xF3;gicos mediados por IgE.</p> <p>O diagn&#xF3;stico da rinite n&#xE3;o al&#xE9;rgica &#xE9; frequentemente um diagn&#xF3;stico de exclus&#xE3;o, quando uma etiologia al&#xE9;rgica pode ser substanciada por testes diagn&#xF3;sticos. Os sintomas podem ser similares &#xE0; rinite al&#xE9;rgica, mas com menor quantidade de prurido nasal, de n&#xFA;mero de epis&#xF3;dios de espirros e queixas conjuntivais. Rinite vasomotora e rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica eosinof&#xED;lica s&#xE3;o causas comuns.</p> <p>A Budesonida mostrou ser eficaz em estudos cl&#xED;nicos (at&#xE9; 12 meses) demonstrando sintomas nasais reduzidos em doses de 200 - 400 mcg. Em estudos em pacientes com rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica perene, uma redu&#xE7;&#xE3;o de secre&#xE7;&#xE3;o nasal induzida por metacolina e escores de sintomas foi demonstrada (MALM L et al. Allergy 1981; 36 (3):209). Em estudos de 12 meses, com dosagem de 400 mcg uma vez ao dia, reduziu efetivamente todos os sintomas nasais mensurados por escalas de pontua&#xE7;&#xE3;o de 4 pontos incluindo rinoscopia (SYNNERSTAD B et al. Br J Clin Pract. 1996; 50(7):363). Em um estudo de 6 meses de efic&#xE1;cia e 12 meses de seguran&#xE7;a, no qual a maioria dos pacientes possu&#xED;am rinite perene n&#xE3;o al&#xE9;rgica, tratamento efetivo e seguro foram conclu&#xED;dos na dosagem de 200-400 mcg uma vez ao dia (LINDQVIST N et al. Eur J Respir Dis 1982; 63 (Suppl 122):270; LINDQVIST N et al. Allergy 1986; 41(3):179). Um efeito significativo foi tamb&#xE9;m confirmado em um estudo de 12 meses em compara&#xE7;&#xE3;o com cetirizina (RINNE J et al. J Allergy Clin Immunol. 2002; 109(3):426).</p> <h4>Tratamento de p&#xF3;lipos nasais / Preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais ap&#xF3;s polipectomia</h4> <p>P&#xF3;lipos nasais causam obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e sintomas relacionados, como hiper-reatividade nasal n&#xE3;o espec&#xED;fica, rinorreia, espirros e perda do olfato. A maioria dos casos de p&#xF3;lipos nasais respondem bem ao tratamento de glicocorticosteroides nasais. Uma estrat&#xE9;gia terap&#xEA;utica combinada com cirurgia e tratamento com glicocorticosteroides nasais &#xE9; comumente praticada. Ap&#xF3;s a remo&#xE7;&#xE3;o cir&#xFA;rgica dos p&#xF3;lipos nasais, polipose nasal sintom&#xE1;tica pode reocorrer.</p> <p>Diversos estudos controlados demonstraram que a Budesonida reduz o tamanho dos p&#xF3;lipos, melhora os sintomas nasais e reduz a frequ&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de cirurgias (LILDHOLDT T et al. Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 1997; 123:595; RUHNO J et al. J Allergy Clin Immunol 1990;86:946-53; TOS M et al. Am J Rhinol 1998; 12:183).</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <p>Day et al. (2000) desenharam um estudo duplo cego randomizado de grupos paralelos, a Budesonida spray aquosa nasal foi testada nas doses de 64 a 256 mcg versus placebo, em 217 pacientes com hist&#xF3;ria de sensibilidade a p&#xF3;len h&#xE1; pelo menos 1 ano e com provoca&#xE7;&#xE3;o nasal como teste de controle, observou-se que entre 7 a 12 horas os usu&#xE1;rios da Budesonida apresentaram redu&#xE7;&#xE3;o na obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e nos sintomas quando comparados ao grupo placebo, sendo que o in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o (por volta de 3 horas) foi menor no grupo que fez uso das maiores doses de Budesonida quando comparado ao placebo. O grupo que fez uso da dose de 64 mcg apresentou resultados semelhantes, por&#xE9;m com in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o por volta de 3 a 5 horas. A efic&#xE1;cia do tratamento foi maior para Budesonida em compara&#xE7;&#xE3;o ao placebo a partir de 5 horas. Todos os tratamentos foram bem tolerados e nenhum evento adverso espec&#xED;fico foi relatado.</p> <p>Com base no uso da Budesonida t&#xF3;pica nasal para al&#xED;vio dos sintomas da rinite al&#xE9;rgica, Gurevich et al. (2005) realizaram estudo cruzado, duplo-cego, placebo controlado com objetivo prim&#xE1;rio de avaliar a melhora do sono, diminui&#xE7;&#xE3;o da sonol&#xEA;ncia e da <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">fadiga</a> em pacientes tratados com Budesonida intranasal spray. Os pesquisadores selecionaram 26 pacientes (n=26) que foram tratados com 128 mcg/dia de Budesonida ou com placebo, e que foram avaliados segundo a Escala de Sonol&#xEA;ncia de Epworth, di&#xE1;rio pessoal, e question&#xE1;rios com foco nos sintomas nasais, qualidade do sono, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, durante o per&#xED;odo de 8 semanas. Os resultados do estudo mostraram que os pacientes tratados com Budesonida intranasal spray apresentaram melhora dos par&#xE2;metros analisados e que esta melhora foi estatisticamente significante para a congest&#xE3;o nasal (p = 0.04), sonol&#xEA;ncia diurna (p = 0.01) e redu&#xE7;&#xE3;o na fadiga diurna (p= 0.08) quando comparada ao controle. As medidas do sono tamb&#xE9;m mostraram melhora estatisticamente significativa dos par&#xE2;metros analisados (p=0,04). Budesonida intranasal spray foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da congest&#xE3;o nasal, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, al&#xE9;m de melhorar a qualidade do sono do paciente com rinite al&#xE9;rgica perene.</p> <p>Em uma revis&#xE3;o de estudos no MEDLINE (abril de 1966 - 2003), Stanaland (2004) analisou os resultados de estudos cl&#xED;nicos controlados, duplo-cegos e randomizados, considerando a efic&#xE1;cia, perfil de seguran&#xE7;a, efeitos sobre a qualidade de vida, prefer&#xEA;ncia do paciente e custo-efetividade da Budesonida aquosa intranasal spray, aplicada uma vez ao dia, no tratamento da Rinite Al&#xE9;rgica. Com base nos resultados dos estudos analisados, a Budesonida intranasal administrada uma vez ao dia foi considerada um tratamento eficaz para rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene, mesmo em doses baixas como 64 mcg (32 mcg em cada narina). A Budesonida intranasal foi bem tolerada nos estudos analisados, com um perfil de eventos adversos similar ao placebo, e n&#xE3;o causou, clinicamente, supress&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o do eixo hipot&#xE1;lamohip&#xF3;fise-adrenal, em doses 4 vezes superiores &#xE0; dose inicial recomendada.</p> <p>Em conclus&#xE3;o, a Budesonida intranasal uma vez por dia, &#xE9; altamente eficaz e bem tolerada para a rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Day, H. et al., Onset of action of intranasal budesonide (Rhinocort Aqua) in seasonal allergic rhinitis studies in a controlled exposure model. J Allergy Clin Immunol . 105:489-94,2000<br> Gurevich F. et al. The Effect of Intranasal Steroid Budesonide on the Congestion-Related Sleep Disturbance and Daytime Somnolence in Patients with Perennial Allergic Rhinitis . Allergy and Asthma Proc. 26:268 &#x2013;274, 2005.<br> Stanaland, B. E. et al. Once-Daily Budesonide Aqueous Nasal Spray for Allergic Rhinitis: A Review. Clin Ther. vol. 26 (4):473-492,2004.</br></br></span></p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida 200 &#x3BC;g, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo, resultou em melhora significativa da resposta das vias a&#xE9;reas respirat&#xF3;rias dos pacientes &#xE0; bronco provoca&#xE7;&#xE3;o com metilcolina no final do tratamento (p&lt; 0.001). Entre os pacientes tratados com Budesonida 200&#x3BC;g, a taxa de hospitaliza&#xE7;&#xE3;o foi de 43% menor (p=0.04) do que entre aqueles que usaram placebo. Tamb&#xE9;m houve uma redu&#xE7;&#xE3;o significativamente maior no uso de broncodilatador para al&#xED;vio dos sintomas (p&lt;0.001).</p> <p>Outros estudos demonstraram que os grupos tratados com Budesonida, comparados com aqueles que receberam placebo, tiveram melhoras estatisticamente significativas na m&#xE9;dia dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio matinal e noturno (p&lt;0.01) e na m&#xE9;dia dos valores do volume expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado (p&lt;0.016).</p> <p>Em um estudo, pacientes adultos com asma persistente leve que nunca fizeram uso de corticosteroide receberam Budesonida inalat&#xF3;rio 100&#x3BC;g duas vezes ao dia ou placebo por 12 meses. Pode-se observar que o in&#xED;cio da terapia com Budesonida reduziu significativamente o risco de ter uma primeira exacerba&#xE7;&#xE3;o grave da asma em 60% dos pacientes. O n&#xFA;mero de dias com asma mal controlada foi reduzido em 48%, comparado com placebo. Os pacientes demonstraram tamb&#xE9;m melhora significativa na m&#xE9;dia di&#xE1;ria e noturna dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio com Budesonida 400 ou 800&#x3BC;g/dia, comparado com placebo (ambos p&lt;0.01). Outro estudo demonstrou uma melhora estatisticamente significativa nos n&#xED;veis do pico de fluxo expirat&#xF3;rio em pacientes que come&#xE7;aram a terapia com Budesonida nos est&#xE1;gios iniciais da doen&#xE7;a, comparado com aqueles que tinham sido diagnosticados com asma por um longo per&#xED;odo de tempo (p&lt;0.05).</p> <p>Muitos estudos sugerem que, para a manuten&#xE7;&#xE3;o do controle dos sintomas da asma em lactantes e crian&#xE7;as com asma leve, a administra&#xE7;&#xE3;o de Budesonida uma vez ao dia &#xE9; mais efetiva do que a administra&#xE7;&#xE3;o duas vezes ao dia.</p> <p>Conclui-se que os estudos realizados em adultos e crian&#xE7;as t&#xEA;m demonstrado que a formula&#xE7;&#xE3;o de Budesonida &#xE9; altamente eficaz no tratamento de rinite sazonal e perene, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p>A Budesonida inalat&#xF3;ria mostrou ser poupadora de corticosteroide oral em pacientes com asma grave, reduzindo assim a dose de corticosteroide total e o risco de efeitos colaterais sist&#xEA;micos. Em outro estudo com mulheres gr&#xE1;vidas com asma, o grupo que usou Budesonida inalat&#xF3;ria ou beclometasona demonstrou ter reduzido a incid&#xEA;ncia das exacerba&#xE7;&#xF5;es de asma aguda (4% dos pacientes), comparado a mulheres que n&#xE3;o foram tratadas com corticosteroides inalat&#xF3;rio (18% dos pacientes) p&lt;0.0001.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Eigen H: Efficacy of Budesonide in Inhaled Corticosteroid-Naive Patients and Patients with mild Persistent Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA; 7: 1035-47.<br> O&#xB4;Connell EJ: Efficacy of Budesonide in Moderate to Severe Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA;6: 887-905.<br> Szefler S, Pedersen S: Role of Budesonide as mantenance Therapy for children with Asthma. Pediatr Pulmonol. 2003; 36:13-21.<br> Gluck PA, Gluck JC: A review of pregnancy outcomes after exposure to orally inhaled or intranasal budesonide. Cur Med Res and opin. 2005; 21 (7): 1075-1084.</br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; cerca de 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiperresponsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, a Budesonida n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta &#xE0; estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o da Budesonida.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <h5>Absor&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica da Budesonida a partir da administra&#xE7;&#xE3;o intranasal &#xE9; de 6-16%, enquanto a biodisponibilidade pulmonar &#xE9; de 28%.</p> <h5>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida tem um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 3 L/kg. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas &#xE9; em m&#xE9;dia 85-90%.</p> <h5>Metaboliza&#xE7;&#xE3;o</h5></hr>"}

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

32mcg/dose, caixa com 1 frasco com 3mL de suspensão de uso nasal (60 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

64mcg/dose, caixa com 1 frasco com 6mL de suspensão de uso nasal (120 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Qual a ação da substância do Busonid (Budesonida)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Rinite</h4> <p>A Budesonida uma vez ao dia &#xE9; efetiva no tratamento de rinite sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, como demonstrado pelos resultados de estudos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo. A Budesonida possui um r&#xE1;pido in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o, com efeitos significativos em sintomas espec&#xED;ficos ap&#xF3;s 3-5 horas, com efic&#xE1;cia geral atingida muito rapidamente em 7 horas. A Budesonida tamb&#xE9;m possui dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o prolongada, permitindo a administra&#xE7;&#xE3;o di&#xE1;ria &#xFA;nica (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77; PEDERSEN S et al. Ann Allergy Asthma Immunol.1998; 81:128).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica sazonal</h4> <p>Na rinite sazonal diversos estudos cl&#xED;nicos suportam a efetividade da Budesonida em dosagens de 32-64 mcg 1-2 doses em cada narina, administrado inicialmente em uma dose inicial maior e depois ajustado para a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128). Por exemplo, em um estudo em pacientes com rinite al&#xE9;rgica sazonal induzida por ambr&#xF3;sia, 64 mcg de Budesonida uma vez ao dia foi dose m&#xED;nima efetiva durante a esta&#xE7;&#xE3;o de poliniza&#xE7;&#xE3;o (CRETICOS P et al. Allergy Asthma Proc 1998; 19:285). A melhora significativa devida ao tratamento com Budesonida foi demonstrada em avalia&#xE7;&#xE3;o de qualidade de vida (OSTINELLI J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: S97).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica perene</h4> <p>A Budesonida &#xE9; tamb&#xE9;m bem documentada na rinite perene com al&#xED;vio de sintomas como, por exemplo, obstru&#xE7;&#xE3;o nasal, coriza, espirros, prurido nasal e melhoria na sa&#xFA;de relacionada ao escore de qualidade de vida (DAY J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 102:902, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128, ST&#xC5;HL E et al. J Allergy Clin Immunol 2000; 105(1): S94 (abstract 279)).</p> <h4>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica</h4> <p>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica &#xE9; caracterizada por sintomas nasais persistentes que n&#xE3;o resultam de eventos imunopatol&#xF3;gicos mediados por IgE.</p> <p>O diagn&#xF3;stico da rinite n&#xE3;o al&#xE9;rgica &#xE9; frequentemente um diagn&#xF3;stico de exclus&#xE3;o, quando uma etiologia al&#xE9;rgica pode ser substanciada por testes diagn&#xF3;sticos. Os sintomas podem ser similares &#xE0; rinite al&#xE9;rgica, mas com menor quantidade de prurido nasal, de n&#xFA;mero de epis&#xF3;dios de espirros e queixas conjuntivais. Rinite vasomotora e rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica eosinof&#xED;lica s&#xE3;o causas comuns.</p> <p>A Budesonida mostrou ser eficaz em estudos cl&#xED;nicos (at&#xE9; 12 meses) demonstrando sintomas nasais reduzidos em doses de 200 - 400 mcg. Em estudos em pacientes com rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica perene, uma redu&#xE7;&#xE3;o de secre&#xE7;&#xE3;o nasal induzida por metacolina e escores de sintomas foi demonstrada (MALM L et al. Allergy 1981; 36 (3):209). Em estudos de 12 meses, com dosagem de 400 mcg uma vez ao dia, reduziu efetivamente todos os sintomas nasais mensurados por escalas de pontua&#xE7;&#xE3;o de 4 pontos incluindo rinoscopia (SYNNERSTAD B et al. Br J Clin Pract. 1996; 50(7):363). Em um estudo de 6 meses de efic&#xE1;cia e 12 meses de seguran&#xE7;a, no qual a maioria dos pacientes possu&#xED;am rinite perene n&#xE3;o al&#xE9;rgica, tratamento efetivo e seguro foram conclu&#xED;dos na dosagem de 200-400 mcg uma vez ao dia (LINDQVIST N et al. Eur J Respir Dis 1982; 63 (Suppl 122):270; LINDQVIST N et al. Allergy 1986; 41(3):179). Um efeito significativo foi tamb&#xE9;m confirmado em um estudo de 12 meses em compara&#xE7;&#xE3;o com cetirizina (RINNE J et al. J Allergy Clin Immunol. 2002; 109(3):426).</p> <h4>Tratamento de p&#xF3;lipos nasais / Preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais ap&#xF3;s polipectomia</h4> <p>P&#xF3;lipos nasais causam obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e sintomas relacionados, como hiper-reatividade nasal n&#xE3;o espec&#xED;fica, rinorreia, espirros e perda do olfato. A maioria dos casos de p&#xF3;lipos nasais respondem bem ao tratamento de glicocorticosteroides nasais. Uma estrat&#xE9;gia terap&#xEA;utica combinada com cirurgia e tratamento com glicocorticosteroides nasais &#xE9; comumente praticada. Ap&#xF3;s a remo&#xE7;&#xE3;o cir&#xFA;rgica dos p&#xF3;lipos nasais, polipose nasal sintom&#xE1;tica pode reocorrer.</p> <p>Diversos estudos controlados demonstraram que a Budesonida reduz o tamanho dos p&#xF3;lipos, melhora os sintomas nasais e reduz a frequ&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de cirurgias (LILDHOLDT T et al. Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 1997; 123:595; RUHNO J et al. J Allergy Clin Immunol 1990;86:946-53; TOS M et al. Am J Rhinol 1998; 12:183).</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <p>Day et al. (2000) desenharam um estudo duplo cego randomizado de grupos paralelos, a Budesonida spray aquosa nasal foi testada nas doses de 64 a 256 mcg versus placebo, em 217 pacientes com hist&#xF3;ria de sensibilidade a p&#xF3;len h&#xE1; pelo menos 1 ano e com provoca&#xE7;&#xE3;o nasal como teste de controle, observou-se que entre 7 a 12 horas os usu&#xE1;rios da Budesonida apresentaram redu&#xE7;&#xE3;o na obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e nos sintomas quando comparados ao grupo placebo, sendo que o in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o (por volta de 3 horas) foi menor no grupo que fez uso das maiores doses de Budesonida quando comparado ao placebo. O grupo que fez uso da dose de 64 mcg apresentou resultados semelhantes, por&#xE9;m com in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o por volta de 3 a 5 horas. A efic&#xE1;cia do tratamento foi maior para Budesonida em compara&#xE7;&#xE3;o ao placebo a partir de 5 horas. Todos os tratamentos foram bem tolerados e nenhum evento adverso espec&#xED;fico foi relatado.</p> <p>Com base no uso da Budesonida t&#xF3;pica nasal para al&#xED;vio dos sintomas da rinite al&#xE9;rgica, Gurevich et al. (2005) realizaram estudo cruzado, duplo-cego, placebo controlado com objetivo prim&#xE1;rio de avaliar a melhora do sono, diminui&#xE7;&#xE3;o da sonol&#xEA;ncia e da <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">fadiga</a> em pacientes tratados com Budesonida intranasal spray. Os pesquisadores selecionaram 26 pacientes (n=26) que foram tratados com 128 mcg/dia de Budesonida ou com placebo, e que foram avaliados segundo a Escala de Sonol&#xEA;ncia de Epworth, di&#xE1;rio pessoal, e question&#xE1;rios com foco nos sintomas nasais, qualidade do sono, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, durante o per&#xED;odo de 8 semanas. Os resultados do estudo mostraram que os pacientes tratados com Budesonida intranasal spray apresentaram melhora dos par&#xE2;metros analisados e que esta melhora foi estatisticamente significante para a congest&#xE3;o nasal (p = 0.04), sonol&#xEA;ncia diurna (p = 0.01) e redu&#xE7;&#xE3;o na fadiga diurna (p= 0.08) quando comparada ao controle. As medidas do sono tamb&#xE9;m mostraram melhora estatisticamente significativa dos par&#xE2;metros analisados (p=0,04). Budesonida intranasal spray foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da congest&#xE3;o nasal, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, al&#xE9;m de melhorar a qualidade do sono do paciente com rinite al&#xE9;rgica perene.</p> <p>Em uma revis&#xE3;o de estudos no MEDLINE (abril de 1966 - 2003), Stanaland (2004) analisou os resultados de estudos cl&#xED;nicos controlados, duplo-cegos e randomizados, considerando a efic&#xE1;cia, perfil de seguran&#xE7;a, efeitos sobre a qualidade de vida, prefer&#xEA;ncia do paciente e custo-efetividade da Budesonida aquosa intranasal spray, aplicada uma vez ao dia, no tratamento da Rinite Al&#xE9;rgica. Com base nos resultados dos estudos analisados, a Budesonida intranasal administrada uma vez ao dia foi considerada um tratamento eficaz para rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene, mesmo em doses baixas como 64 mcg (32 mcg em cada narina). A Budesonida intranasal foi bem tolerada nos estudos analisados, com um perfil de eventos adversos similar ao placebo, e n&#xE3;o causou, clinicamente, supress&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o do eixo hipot&#xE1;lamohip&#xF3;fise-adrenal, em doses 4 vezes superiores &#xE0; dose inicial recomendada.</p> <p>Em conclus&#xE3;o, a Budesonida intranasal uma vez por dia, &#xE9; altamente eficaz e bem tolerada para a rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Day, H. et al., Onset of action of intranasal budesonide (Rhinocort Aqua) in seasonal allergic rhinitis studies in a controlled exposure model. J Allergy Clin Immunol . 105:489-94,2000<br> Gurevich F. et al. The Effect of Intranasal Steroid Budesonide on the Congestion-Related Sleep Disturbance and Daytime Somnolence in Patients with Perennial Allergic Rhinitis . Allergy and Asthma Proc. 26:268 &#x2013;274, 2005.<br> Stanaland, B. E. et al. Once-Daily Budesonide Aqueous Nasal Spray for Allergic Rhinitis: A Review. Clin Ther. vol. 26 (4):473-492,2004.</br></br></span></p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida 200 &#x3BC;g, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo, resultou em melhora significativa da resposta das vias a&#xE9;reas respirat&#xF3;rias dos pacientes &#xE0; bronco provoca&#xE7;&#xE3;o com metilcolina no final do tratamento (p&lt; 0.001). Entre os pacientes tratados com Budesonida 200&#x3BC;g, a taxa de hospitaliza&#xE7;&#xE3;o foi de 43% menor (p=0.04) do que entre aqueles que usaram placebo. Tamb&#xE9;m houve uma redu&#xE7;&#xE3;o significativamente maior no uso de broncodilatador para al&#xED;vio dos sintomas (p&lt;0.001).</p> <p>Outros estudos demonstraram que os grupos tratados com Budesonida, comparados com aqueles que receberam placebo, tiveram melhoras estatisticamente significativas na m&#xE9;dia dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio matinal e noturno (p&lt;0.01) e na m&#xE9;dia dos valores do volume expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado (p&lt;0.016).</p> <p>Em um estudo, pacientes adultos com asma persistente leve que nunca fizeram uso de corticosteroide receberam Budesonida inalat&#xF3;rio 100&#x3BC;g duas vezes ao dia ou placebo por 12 meses. Pode-se observar que o in&#xED;cio da terapia com Budesonida reduziu significativamente o risco de ter uma primeira exacerba&#xE7;&#xE3;o grave da asma em 60% dos pacientes. O n&#xFA;mero de dias com asma mal controlada foi reduzido em 48%, comparado com placebo. Os pacientes demonstraram tamb&#xE9;m melhora significativa na m&#xE9;dia di&#xE1;ria e noturna dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio com Budesonida 400 ou 800&#x3BC;g/dia, comparado com placebo (ambos p&lt;0.01). Outro estudo demonstrou uma melhora estatisticamente significativa nos n&#xED;veis do pico de fluxo expirat&#xF3;rio em pacientes que come&#xE7;aram a terapia com Budesonida nos est&#xE1;gios iniciais da doen&#xE7;a, comparado com aqueles que tinham sido diagnosticados com asma por um longo per&#xED;odo de tempo (p&lt;0.05).</p> <p>Muitos estudos sugerem que, para a manuten&#xE7;&#xE3;o do controle dos sintomas da asma em lactantes e crian&#xE7;as com asma leve, a administra&#xE7;&#xE3;o de Budesonida uma vez ao dia &#xE9; mais efetiva do que a administra&#xE7;&#xE3;o duas vezes ao dia.</p> <p>Conclui-se que os estudos realizados em adultos e crian&#xE7;as t&#xEA;m demonstrado que a formula&#xE7;&#xE3;o de Budesonida &#xE9; altamente eficaz no tratamento de rinite sazonal e perene, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p>A Budesonida inalat&#xF3;ria mostrou ser poupadora de corticosteroide oral em pacientes com asma grave, reduzindo assim a dose de corticosteroide total e o risco de efeitos colaterais sist&#xEA;micos. Em outro estudo com mulheres gr&#xE1;vidas com asma, o grupo que usou Budesonida inalat&#xF3;ria ou beclometasona demonstrou ter reduzido a incid&#xEA;ncia das exacerba&#xE7;&#xF5;es de asma aguda (4% dos pacientes), comparado a mulheres que n&#xE3;o foram tratadas com corticosteroides inalat&#xF3;rio (18% dos pacientes) p&lt;0.0001.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Eigen H: Efficacy of Budesonide in Inhaled Corticosteroid-Naive Patients and Patients with mild Persistent Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA; 7: 1035-47.<br> O&#xB4;Connell EJ: Efficacy of Budesonide in Moderate to Severe Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA;6: 887-905.<br> Szefler S, Pedersen S: Role of Budesonide as mantenance Therapy for children with Asthma. Pediatr Pulmonol. 2003; 36:13-21.<br> Gluck PA, Gluck JC: A review of pregnancy outcomes after exposure to orally inhaled or intranasal budesonide. Cur Med Res and opin. 2005; 21 (7): 1075-1084.</br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; cerca de 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiperresponsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, a Budesonida n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta &#xE0; estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o da Budesonida.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <h5>Absor&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica da Budesonida a partir da administra&#xE7;&#xE3;o intranasal &#xE9; de 6-16%, enquanto a biodisponibilidade pulmonar &#xE9; de 28%.</p> <h5>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida tem um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 3 L/kg. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas &#xE9; em m&#xE9;dia 85-90%.</p> <h5>Metaboliza&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida sofre um extenso grau de metaboliza&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica (aproximadamente 90%) na primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> para metab&#xF3;litos com baixa atividade glicocorticosteroide. A atividade glicocorticosteroide dos principais metab&#xF3;litos, 6-beta-hidroxiBudesonida e 16-alfa-hidroxiprednisolona, &#xE9; menor que 1% da atividade da Budesonida. O metabolismo da Budesonida &#xE9; mediado principalmente pela CYP3A, uma subfam&#xED;lia do citocromo P450. A Budesonida n&#xE3;o sofre inativa&#xE7;&#xE3;o metab&#xF3;lica local no nariz.</p> <h5>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>Os metab&#xF3;litos s&#xE3;o excretados como tal ou na forma conjugada, principalmente pela via renal. N&#xE3;o foi detectada Budesonida &#xED;ntegra na urina.</p> <p>A Budesonida tem uma depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica de 0,92 a 1,4 L/min e a meia-vida plasm&#xE1;tica da Budesonida n&#xE3;o modificada ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o inalat&#xF3;ria ou intravenosa &#xE9; de 2-4 horas.</p> <h5>Linearidade</h5> <p>A cin&#xE9;tica da Budesonida &#xE9; proporcional &#xE0;s doses clinicamente relevantes.</p> <h5>Crian&#xE7;as</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica total em crian&#xE7;as de 3 a 6 anos &#xE9; de aproximadamente 6% da dose administrada e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de 2,6 nmol / L &#xE9; atingido de 10 a 30 minutos ap&#xF3;s a inala&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>A depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica &#xE9; aproximadamente 50% mais alta que em adultos saud&#xE1;veis.</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50 mcg e 100 mc</h3> <h4>Modo de a&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Budesonida cont&#xE9;m em sua f&#xF3;rmula um &#xFA;nico princ&#xED;pio ativo, a Budesonida, glicocorticoide n&#xE3;o halogenado de s&#xED;ntese, cuja principal propriedade consiste na elevada rela&#xE7;&#xE3;o entre sua potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria local e atividade sist&#xEA;mica muito baixa. Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em cerca de 10 a 24 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, com pico de a&#xE7;&#xE3;o de 1 dia a 2 semanas.</p> <p>Os corticosteroides t&#xEA;m v&#xE1;rios mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o, incluindo atividade anti-inflamat&#xF3;ria, propriedades imunossupressoras e a&#xE7;&#xF5;es antiproliferativas. Os efeitos <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/anti-inflamatorios/c\" target=\"_blank\">anti-inflamat&#xF3;rios</a> resultam da redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o e atividade dos mediadores inflamat&#xF3;rios (ex.: cininas, histamina, liposomas, prostaglandinas e leucotrienos). Assim, ocorre a redu&#xE7;&#xE3;o das manifesta&#xE7;&#xF5;es iniciais do processo inflamat&#xF3;rio.</p> <p>Os corticoides inibem a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para o s&#xED;tio inflamat&#xF3;rio e tamb&#xE9;m revertem a dilata&#xE7;&#xE3;o e o aumento da permeabilidade vascular local, levando &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o do acesso celular ao s&#xED;tio. Essa a&#xE7;&#xE3;o vasoconstritora reduz o extravasamento vascular, o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">edema</a> e o desconforto local.</p> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; aproximadamente 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiper-responsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta a estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticoide de s&#xED;ntese, n&#xE3;o halogenado, dotado de potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria t&#xF3;pica (local) e atividade sist&#xEA;mica muito pequena (quando comparada com outros glicocorticoides). Isto garante melhor efic&#xE1;cia com menor risco de efeitos adversos t&#xED;picos resultantes do uso de corticoides.</p> <p>Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre cerca de 20 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, com pico de a&#xE7;&#xE3;o de 1 a 2 semanas e dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o de 12 a 24 horas, sendo que sua meia-vida de excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; de 2 a 3 horas.</p> <p>Os corticosteroides t&#xEA;m v&#xE1;rios mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o, incluindo atividade anti-inflamat&#xF3;ria, propriedades imunossupressoras e a&#xE7;&#xF5;es anti proliferativas. Os efeitos anti-inflamat&#xF3;rios resultam da redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o e atividade dos mediadores inflamat&#xF3;rios (ex.: cininas, histamina, liposomas, prostaglandinas e leucotrienos). Assim h&#xE1; redu&#xE7;&#xE3;o das manifesta&#xE7;&#xF5;es iniciais do processo inflamat&#xF3;rio. Os corticoides inibem a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para o s&#xED;tio inflamat&#xF3;rio e tamb&#xE9;m revertem a dilata&#xE7;&#xE3;o e o aumento da permeabilidade vascular local, levando &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o do acesso celular ao s&#xED;tio. Essa a&#xE7;&#xE3;o vasoconstritora reduz o extravasamento vascular, o edema e o desconforto local.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Busonid?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Suspensão aquosa 32 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 64 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 50 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 100 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

Dizeres Legais do Busonid

MS – 1.0573.0590

Farmacêutica Responsável:
Gabriela Mallmann
CRF-SP nº 30.138

Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20º andar
São Paulo – SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira




Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo – SP

Venda sob prescrição médica.

100mcg/dose, caixa com 1 frasco com 3mL de suspensão de uso nasal (60 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

64mcg/dose, caixa com 1 frasco com 3mL de suspensão de uso nasal (60 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Qual a ação da substância do Busonid (Budesonida)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Rinite</h4> <p>A Budesonida uma vez ao dia &#xE9; efetiva no tratamento de rinite sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, como demonstrado pelos resultados de estudos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo. A Budesonida possui um r&#xE1;pido in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o, com efeitos significativos em sintomas espec&#xED;ficos ap&#xF3;s 3-5 horas, com efic&#xE1;cia geral atingida muito rapidamente em 7 horas. A Budesonida tamb&#xE9;m possui dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o prolongada, permitindo a administra&#xE7;&#xE3;o di&#xE1;ria &#xFA;nica (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77; PEDERSEN S et al. Ann Allergy Asthma Immunol.1998; 81:128).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica sazonal</h4> <p>Na rinite sazonal diversos estudos cl&#xED;nicos suportam a efetividade da Budesonida em dosagens de 32-64 mcg 1-2 doses em cada narina, administrado inicialmente em uma dose inicial maior e depois ajustado para a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128). Por exemplo, em um estudo em pacientes com rinite al&#xE9;rgica sazonal induzida por ambr&#xF3;sia, 64 mcg de Budesonida uma vez ao dia foi dose m&#xED;nima efetiva durante a esta&#xE7;&#xE3;o de poliniza&#xE7;&#xE3;o (CRETICOS P et al. Allergy Asthma Proc 1998; 19:285). A melhora significativa devida ao tratamento com Budesonida foi demonstrada em avalia&#xE7;&#xE3;o de qualidade de vida (OSTINELLI J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: S97).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica perene</h4> <p>A Budesonida &#xE9; tamb&#xE9;m bem documentada na rinite perene com al&#xED;vio de sintomas como, por exemplo, obstru&#xE7;&#xE3;o nasal, coriza, espirros, prurido nasal e melhoria na sa&#xFA;de relacionada ao escore de qualidade de vida (DAY J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 102:902, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128, ST&#xC5;HL E et al. J Allergy Clin Immunol 2000; 105(1): S94 (abstract 279)).</p> <h4>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica</h4> <p>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica &#xE9; caracterizada por sintomas nasais persistentes que n&#xE3;o resultam de eventos imunopatol&#xF3;gicos mediados por IgE.</p> <p>O diagn&#xF3;stico da rinite n&#xE3;o al&#xE9;rgica &#xE9; frequentemente um diagn&#xF3;stico de exclus&#xE3;o, quando uma etiologia al&#xE9;rgica pode ser substanciada por testes diagn&#xF3;sticos. Os sintomas podem ser similares &#xE0; rinite al&#xE9;rgica, mas com menor quantidade de prurido nasal, de n&#xFA;mero de epis&#xF3;dios de espirros e queixas conjuntivais. Rinite vasomotora e rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica eosinof&#xED;lica s&#xE3;o causas comuns.</p> <p>A Budesonida mostrou ser eficaz em estudos cl&#xED;nicos (at&#xE9; 12 meses) demonstrando sintomas nasais reduzidos em doses de 200 - 400 mcg. Em estudos em pacientes com rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica perene, uma redu&#xE7;&#xE3;o de secre&#xE7;&#xE3;o nasal induzida por metacolina e escores de sintomas foi demonstrada (MALM L et al. Allergy 1981; 36 (3):209). Em estudos de 12 meses, com dosagem de 400 mcg uma vez ao dia, reduziu efetivamente todos os sintomas nasais mensurados por escalas de pontua&#xE7;&#xE3;o de 4 pontos incluindo rinoscopia (SYNNERSTAD B et al. Br J Clin Pract. 1996; 50(7):363). Em um estudo de 6 meses de efic&#xE1;cia e 12 meses de seguran&#xE7;a, no qual a maioria dos pacientes possu&#xED;am rinite perene n&#xE3;o al&#xE9;rgica, tratamento efetivo e seguro foram conclu&#xED;dos na dosagem de 200-400 mcg uma vez ao dia (LINDQVIST N et al. Eur J Respir Dis 1982; 63 (Suppl 122):270; LINDQVIST N et al. Allergy 1986; 41(3):179). Um efeito significativo foi tamb&#xE9;m confirmado em um estudo de 12 meses em compara&#xE7;&#xE3;o com cetirizina (RINNE J et al. J Allergy Clin Immunol. 2002; 109(3):426).</p> <h4>Tratamento de p&#xF3;lipos nasais / Preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais ap&#xF3;s polipectomia</h4> <p>P&#xF3;lipos nasais causam obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e sintomas relacionados, como hiper-reatividade nasal n&#xE3;o espec&#xED;fica, rinorreia, espirros e perda do olfato. A maioria dos casos de p&#xF3;lipos nasais respondem bem ao tratamento de glicocorticosteroides nasais. Uma estrat&#xE9;gia terap&#xEA;utica combinada com cirurgia e tratamento com glicocorticosteroides nasais &#xE9; comumente praticada. Ap&#xF3;s a remo&#xE7;&#xE3;o cir&#xFA;rgica dos p&#xF3;lipos nasais, polipose nasal sintom&#xE1;tica pode reocorrer.</p> <p>Diversos estudos controlados demonstraram que a Budesonida reduz o tamanho dos p&#xF3;lipos, melhora os sintomas nasais e reduz a frequ&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de cirurgias (LILDHOLDT T et al. Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 1997; 123:595; RUHNO J et al. J Allergy Clin Immunol 1990;86:946-53; TOS M et al. Am J Rhinol 1998; 12:183).</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <p>Day et al. (2000) desenharam um estudo duplo cego randomizado de grupos paralelos, a Budesonida spray aquosa nasal foi testada nas doses de 64 a 256 mcg versus placebo, em 217 pacientes com hist&#xF3;ria de sensibilidade a p&#xF3;len h&#xE1; pelo menos 1 ano e com provoca&#xE7;&#xE3;o nasal como teste de controle, observou-se que entre 7 a 12 horas os usu&#xE1;rios da Budesonida apresentaram redu&#xE7;&#xE3;o na obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e nos sintomas quando comparados ao grupo placebo, sendo que o in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o (por volta de 3 horas) foi menor no grupo que fez uso das maiores doses de Budesonida quando comparado ao placebo. O grupo que fez uso da dose de 64 mcg apresentou resultados semelhantes, por&#xE9;m com in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o por volta de 3 a 5 horas. A efic&#xE1;cia do tratamento foi maior para Budesonida em compara&#xE7;&#xE3;o ao placebo a partir de 5 horas. Todos os tratamentos foram bem tolerados e nenhum evento adverso espec&#xED;fico foi relatado.</p> <p>Com base no uso da Budesonida t&#xF3;pica nasal para al&#xED;vio dos sintomas da rinite al&#xE9;rgica, Gurevich et al. (2005) realizaram estudo cruzado, duplo-cego, placebo controlado com objetivo prim&#xE1;rio de avaliar a melhora do sono, diminui&#xE7;&#xE3;o da sonol&#xEA;ncia e da <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">fadiga</a> em pacientes tratados com Budesonida intranasal spray. Os pesquisadores selecionaram 26 pacientes (n=26) que foram tratados com 128 mcg/dia de Budesonida ou com placebo, e que foram avaliados segundo a Escala de Sonol&#xEA;ncia de Epworth, di&#xE1;rio pessoal, e question&#xE1;rios com foco nos sintomas nasais, qualidade do sono, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, durante o per&#xED;odo de 8 semanas. Os resultados do estudo mostraram que os pacientes tratados com Budesonida intranasal spray apresentaram melhora dos par&#xE2;metros analisados e que esta melhora foi estatisticamente significante para a congest&#xE3;o nasal (p = 0.04), sonol&#xEA;ncia diurna (p = 0.01) e redu&#xE7;&#xE3;o na fadiga diurna (p= 0.08) quando comparada ao controle. As medidas do sono tamb&#xE9;m mostraram melhora estatisticamente significativa dos par&#xE2;metros analisados (p=0,04). Budesonida intranasal spray foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da congest&#xE3;o nasal, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, al&#xE9;m de melhorar a qualidade do sono do paciente com rinite al&#xE9;rgica perene.</p> <p>Em uma revis&#xE3;o de estudos no MEDLINE (abril de 1966 - 2003), Stanaland (2004) analisou os resultados de estudos cl&#xED;nicos controlados, duplo-cegos e randomizados, considerando a efic&#xE1;cia, perfil de seguran&#xE7;a, efeitos sobre a qualidade de vida, prefer&#xEA;ncia do paciente e custo-efetividade da Budesonida aquosa intranasal spray, aplicada uma vez ao dia, no tratamento da Rinite Al&#xE9;rgica. Com base nos resultados dos estudos analisados, a Budesonida intranasal administrada uma vez ao dia foi considerada um tratamento eficaz para rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene, mesmo em doses baixas como 64 mcg (32 mcg em cada narina). A Budesonida intranasal foi bem tolerada nos estudos analisados, com um perfil de eventos adversos similar ao placebo, e n&#xE3;o causou, clinicamente, supress&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o do eixo hipot&#xE1;lamohip&#xF3;fise-adrenal, em doses 4 vezes superiores &#xE0; dose inicial recomendada.</p> <p>Em conclus&#xE3;o, a Budesonida intranasal uma vez por dia, &#xE9; altamente eficaz e bem tolerada para a rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Day, H. et al., Onset of action of intranasal budesonide (Rhinocort Aqua) in seasonal allergic rhinitis studies in a controlled exposure model. J Allergy Clin Immunol . 105:489-94,2000<br> Gurevich F. et al. The Effect of Intranasal Steroid Budesonide on the Congestion-Related Sleep Disturbance and Daytime Somnolence in Patients with Perennial Allergic Rhinitis . Allergy and Asthma Proc. 26:268 &#x2013;274, 2005.<br> Stanaland, B. E. et al. Once-Daily Budesonide Aqueous Nasal Spray for Allergic Rhinitis: A Review. Clin Ther. vol. 26 (4):473-492,2004.</br></br></span></p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida 200 &#x3BC;g, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo, resultou em melhora significativa da resposta das vias a&#xE9;reas respirat&#xF3;rias dos pacientes &#xE0; bronco provoca&#xE7;&#xE3;o com metilcolina no final do tratamento (p&lt; 0.001). Entre os pacientes tratados com Budesonida 200&#x3BC;g, a taxa de hospitaliza&#xE7;&#xE3;o foi de 43% menor (p=0.04) do que entre aqueles que usaram placebo. Tamb&#xE9;m houve uma redu&#xE7;&#xE3;o significativamente maior no uso de broncodilatador para al&#xED;vio dos sintomas (p&lt;0.001).</p> <p>Outros estudos demonstraram que os grupos tratados com Budesonida, comparados com aqueles que receberam placebo, tiveram melhoras estatisticamente significativas na m&#xE9;dia dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio matinal e noturno (p&lt;0.01) e na m&#xE9;dia dos valores do volume expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado (p&lt;0.016).</p> <p>Em um estudo, pacientes adultos com asma persistente leve que nunca fizeram uso de corticosteroide receberam Budesonida inalat&#xF3;rio 100&#x3BC;g duas vezes ao dia ou placebo por 12 meses. Pode-se observar que o in&#xED;cio da terapia com Budesonida reduziu significativamente o risco de ter uma primeira exacerba&#xE7;&#xE3;o grave da asma em 60% dos pacientes. O n&#xFA;mero de dias com asma mal controlada foi reduzido em 48%, comparado com placebo. Os pacientes demonstraram tamb&#xE9;m melhora significativa na m&#xE9;dia di&#xE1;ria e noturna dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio com Budesonida 400 ou 800&#x3BC;g/dia, comparado com placebo (ambos p&lt;0.01). Outro estudo demonstrou uma melhora estatisticamente significativa nos n&#xED;veis do pico de fluxo expirat&#xF3;rio em pacientes que come&#xE7;aram a terapia com Budesonida nos est&#xE1;gios iniciais da doen&#xE7;a, comparado com aqueles que tinham sido diagnosticados com asma por um longo per&#xED;odo de tempo (p&lt;0.05).</p> <p>Muitos estudos sugerem que, para a manuten&#xE7;&#xE3;o do controle dos sintomas da asma em lactantes e crian&#xE7;as com asma leve, a administra&#xE7;&#xE3;o de Budesonida uma vez ao dia &#xE9; mais efetiva do que a administra&#xE7;&#xE3;o duas vezes ao dia.</p> <p>Conclui-se que os estudos realizados em adultos e crian&#xE7;as t&#xEA;m demonstrado que a formula&#xE7;&#xE3;o de Budesonida &#xE9; altamente eficaz no tratamento de rinite sazonal e perene, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p>A Budesonida inalat&#xF3;ria mostrou ser poupadora de corticosteroide oral em pacientes com asma grave, reduzindo assim a dose de corticosteroide total e o risco de efeitos colaterais sist&#xEA;micos. Em outro estudo com mulheres gr&#xE1;vidas com asma, o grupo que usou Budesonida inalat&#xF3;ria ou beclometasona demonstrou ter reduzido a incid&#xEA;ncia das exacerba&#xE7;&#xF5;es de asma aguda (4% dos pacientes), comparado a mulheres que n&#xE3;o foram tratadas com corticosteroides inalat&#xF3;rio (18% dos pacientes) p&lt;0.0001.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Eigen H: Efficacy of Budesonide in Inhaled Corticosteroid-Naive Patients and Patients with mild Persistent Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA; 7: 1035-47.<br> O&#xB4;Connell EJ: Efficacy of Budesonide in Moderate to Severe Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA;6: 887-905.<br> Szefler S, Pedersen S: Role of Budesonide as mantenance Therapy for children with Asthma. Pediatr Pulmonol. 2003; 36:13-21.<br> Gluck PA, Gluck JC: A review of pregnancy outcomes after exposure to orally inhaled or intranasal budesonide. Cur Med Res and opin. 2005; 21 (7): 1075-1084.</br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; cerca de 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiperresponsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, a Budesonida n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta &#xE0; estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o da Budesonida.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <h5>Absor&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica da Budesonida a partir da administra&#xE7;&#xE3;o intranasal &#xE9; de 6-16%, enquanto a biodisponibilidade pulmonar &#xE9; de 28%.</p> <h5>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida tem um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 3 L/kg. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas &#xE9; em m&#xE9;dia 85-90%.</p> <h5>Metaboliza&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida sofre um extenso grau de metaboliza&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica (aproximadamente 90%) na primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> para metab&#xF3;litos com baixa atividade glicocorticosteroide. A atividade glicocorticosteroide dos principais metab&#xF3;litos, 6-beta-hidroxiBudesonida e 16-alfa-hidroxiprednisolona, &#xE9; menor que 1% da atividade da Budesonida. O metabolismo da Budesonida &#xE9; mediado principalmente pela CYP3A, uma subfam&#xED;lia do citocromo P450. A Budesonida n&#xE3;o sofre inativa&#xE7;&#xE3;o metab&#xF3;lica local no nariz.</p> <h5>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>Os metab&#xF3;litos s&#xE3;o excretados como tal ou na forma conjugada, principalmente pela via renal. N&#xE3;o foi detectada Budesonida &#xED;ntegra na urina.</p> <p>A Budesonida tem uma depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica de 0,92 a 1,4 L/min e a meia-vida plasm&#xE1;tica da Budesonida n&#xE3;o modificada ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o inalat&#xF3;ria ou intravenosa &#xE9; de 2-4 horas.</p> <h5>Linearidade</h5> <p>A cin&#xE9;tica da Budesonida &#xE9; proporcional &#xE0;s doses clinicamente relevantes.</p> <h5>Crian&#xE7;as</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica total em crian&#xE7;as de 3 a 6 anos &#xE9; de aproximadamente 6% da dose administrada e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de 2,6 nmol / L &#xE9; atingido de 10 a 30 minutos ap&#xF3;s a inala&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>A depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica &#xE9; aproximadamente 50% mais alta que em adultos saud&#xE1;veis.</p> </hr>"}

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

50mcg/dose, caixa com 1 frasco aerosol com 5mL de solução de uso oral (100 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

32mcg/dose, caixa com 1 frasco com 6mL de suspensão de uso nasal (120 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Qual a ação da substância do Busonid (Budesonida)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Rinite</h4> <p>A Budesonida uma vez ao dia &#xE9; efetiva no tratamento de rinite sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, como demonstrado pelos resultados de estudos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo. A Budesonida possui um r&#xE1;pido in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o, com efeitos significativos em sintomas espec&#xED;ficos ap&#xF3;s 3-5 horas, com efic&#xE1;cia geral atingida muito rapidamente em 7 horas. A Budesonida tamb&#xE9;m possui dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o prolongada, permitindo a administra&#xE7;&#xE3;o di&#xE1;ria &#xFA;nica (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77; PEDERSEN S et al. Ann Allergy Asthma Immunol.1998; 81:128).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica sazonal</h4> <p>Na rinite sazonal diversos estudos cl&#xED;nicos suportam a efetividade da Budesonida em dosagens de 32-64 mcg 1-2 doses em cada narina, administrado inicialmente em uma dose inicial maior e depois ajustado para a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128). Por exemplo, em um estudo em pacientes com rinite al&#xE9;rgica sazonal induzida por ambr&#xF3;sia, 64 mcg de Budesonida uma vez ao dia foi dose m&#xED;nima efetiva durante a esta&#xE7;&#xE3;o de poliniza&#xE7;&#xE3;o (CRETICOS P et al. Allergy Asthma Proc 1998; 19:285). A melhora significativa devida ao tratamento com Budesonida foi demonstrada em avalia&#xE7;&#xE3;o de qualidade de vida (OSTINELLI J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: S97).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica perene</h4> <p>A Budesonida &#xE9; tamb&#xE9;m bem documentada na rinite perene com al&#xED;vio de sintomas como, por exemplo, obstru&#xE7;&#xE3;o nasal, coriza, espirros, prurido nasal e melhoria na sa&#xFA;de relacionada ao escore de qualidade de vida (DAY J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 102:902, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128, ST&#xC5;HL E et al. J Allergy Clin Immunol 2000; 105(1): S94 (abstract 279)).</p> <h4>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica</h4> <p>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica &#xE9; caracterizada por sintomas nasais persistentes que n&#xE3;o resultam de eventos imunopatol&#xF3;gicos mediados por IgE.</p> <p>O diagn&#xF3;stico da rinite n&#xE3;o al&#xE9;rgica &#xE9; frequentemente um diagn&#xF3;stico de exclus&#xE3;o, quando uma etiologia al&#xE9;rgica pode ser substanciada por testes diagn&#xF3;sticos. Os sintomas podem ser similares &#xE0; rinite al&#xE9;rgica, mas com menor quantidade de prurido nasal, de n&#xFA;mero de epis&#xF3;dios de espirros e queixas conjuntivais. Rinite vasomotora e rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica eosinof&#xED;lica s&#xE3;o causas comuns.</p> <p>A Budesonida mostrou ser eficaz em estudos cl&#xED;nicos (at&#xE9; 12 meses) demonstrando sintomas nasais reduzidos em doses de 200 - 400 mcg. Em estudos em pacientes com rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica perene, uma redu&#xE7;&#xE3;o de secre&#xE7;&#xE3;o nasal induzida por metacolina e escores de sintomas foi demonstrada (MALM L et al. Allergy 1981; 36 (3):209). Em estudos de 12 meses, com dosagem de 400 mcg uma vez ao dia, reduziu efetivamente todos os sintomas nasais mensurados por escalas de pontua&#xE7;&#xE3;o de 4 pontos incluindo rinoscopia (SYNNERSTAD B et al. Br J Clin Pract. 1996; 50(7):363). Em um estudo de 6 meses de efic&#xE1;cia e 12 meses de seguran&#xE7;a, no qual a maioria dos pacientes possu&#xED;am rinite perene n&#xE3;o al&#xE9;rgica, tratamento efetivo e seguro foram conclu&#xED;dos na dosagem de 200-400 mcg uma vez ao dia (LINDQVIST N et al. Eur J Respir Dis 1982; 63 (Suppl 122):270; LINDQVIST N et al. Allergy 1986; 41(3):179). Um efeito significativo foi tamb&#xE9;m confirmado em um estudo de 12 meses em compara&#xE7;&#xE3;o com cetirizina (RINNE J et al. J Allergy Clin Immunol. 2002; 109(3):426).</p> <h4>Tratamento de p&#xF3;lipos nasais / Preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais ap&#xF3;s polipectomia</h4> <p>P&#xF3;lipos nasais causam obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e sintomas relacionados, como hiper-reatividade nasal n&#xE3;o espec&#xED;fica, rinorreia, espirros e perda do olfato. A maioria dos casos de p&#xF3;lipos nasais respondem bem ao tratamento de glicocorticosteroides nasais. Uma estrat&#xE9;gia terap&#xEA;utica combinada com cirurgia e tratamento com glicocorticosteroides nasais &#xE9; comumente praticada. Ap&#xF3;s a remo&#xE7;&#xE3;o cir&#xFA;rgica dos p&#xF3;lipos nasais, polipose nasal sintom&#xE1;tica pode reocorrer.</p> <p>Diversos estudos controlados demonstraram que a Budesonida reduz o tamanho dos p&#xF3;lipos, melhora os sintomas nasais e reduz a frequ&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de cirurgias (LILDHOLDT T et al. Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 1997; 123:595; RUHNO J et al. J Allergy Clin Immunol 1990;86:946-53; TOS M et al. Am J Rhinol 1998; 12:183).</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <p>Day et al. (2000) desenharam um estudo duplo cego randomizado de grupos paralelos, a Budesonida spray aquosa nasal foi testada nas doses de 64 a 256 mcg versus placebo, em 217 pacientes com hist&#xF3;ria de sensibilidade a p&#xF3;len h&#xE1; pelo menos 1 ano e com provoca&#xE7;&#xE3;o nasal como teste de controle, observou-se que entre 7 a 12 horas os usu&#xE1;rios da Budesonida apresentaram redu&#xE7;&#xE3;o na obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e nos sintomas quando comparados ao grupo placebo, sendo que o in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o (por volta de 3 horas) foi menor no grupo que fez uso das maiores doses de Budesonida quando comparado ao placebo. O grupo que fez uso da dose de 64 mcg apresentou resultados semelhantes, por&#xE9;m com in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o por volta de 3 a 5 horas. A efic&#xE1;cia do tratamento foi maior para Budesonida em compara&#xE7;&#xE3;o ao placebo a partir de 5 horas. Todos os tratamentos foram bem tolerados e nenhum evento adverso espec&#xED;fico foi relatado.</p> <p>Com base no uso da Budesonida t&#xF3;pica nasal para al&#xED;vio dos sintomas da rinite al&#xE9;rgica, Gurevich et al. (2005) realizaram estudo cruzado, duplo-cego, placebo controlado com objetivo prim&#xE1;rio de avaliar a melhora do sono, diminui&#xE7;&#xE3;o da sonol&#xEA;ncia e da <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">fadiga</a> em pacientes tratados com Budesonida intranasal spray. Os pesquisadores selecionaram 26 pacientes (n=26) que foram tratados com 128 mcg/dia de Budesonida ou com placebo, e que foram avaliados segundo a Escala de Sonol&#xEA;ncia de Epworth, di&#xE1;rio pessoal, e question&#xE1;rios com foco nos sintomas nasais, qualidade do sono, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, durante o per&#xED;odo de 8 semanas. Os resultados do estudo mostraram que os pacientes tratados com Budesonida intranasal spray apresentaram melhora dos par&#xE2;metros analisados e que esta melhora foi estatisticamente significante para a congest&#xE3;o nasal (p = 0.04), sonol&#xEA;ncia diurna (p = 0.01) e redu&#xE7;&#xE3;o na fadiga diurna (p= 0.08) quando comparada ao controle. As medidas do sono tamb&#xE9;m mostraram melhora estatisticamente significativa dos par&#xE2;metros analisados (p=0,04). Budesonida intranasal spray foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da congest&#xE3;o nasal, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, al&#xE9;m de melhorar a qualidade do sono do paciente com rinite al&#xE9;rgica perene.</p> <p>Em uma revis&#xE3;o de estudos no MEDLINE (abril de 1966 - 2003), Stanaland (2004) analisou os resultados de estudos cl&#xED;nicos controlados, duplo-cegos e randomizados, considerando a efic&#xE1;cia, perfil de seguran&#xE7;a, efeitos sobre a qualidade de vida, prefer&#xEA;ncia do paciente e custo-efetividade da Budesonida aquosa intranasal spray, aplicada uma vez ao dia, no tratamento da Rinite Al&#xE9;rgica. Com base nos resultados dos estudos analisados, a Budesonida intranasal administrada uma vez ao dia foi considerada um tratamento eficaz para rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene, mesmo em doses baixas como 64 mcg (32 mcg em cada narina). A Budesonida intranasal foi bem tolerada nos estudos analisados, com um perfil de eventos adversos similar ao placebo, e n&#xE3;o causou, clinicamente, supress&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o do eixo hipot&#xE1;lamohip&#xF3;fise-adrenal, em doses 4 vezes superiores &#xE0; dose inicial recomendada.</p> <p>Em conclus&#xE3;o, a Budesonida intranasal uma vez por dia, &#xE9; altamente eficaz e bem tolerada para a rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Day, H. et al., Onset of action of intranasal budesonide (Rhinocort Aqua) in seasonal allergic rhinitis studies in a controlled exposure model. J Allergy Clin Immunol . 105:489-94,2000<br> Gurevich F. et al. The Effect of Intranasal Steroid Budesonide on the Congestion-Related Sleep Disturbance and Daytime Somnolence in Patients with Perennial Allergic Rhinitis . Allergy and Asthma Proc. 26:268 &#x2013;274, 2005.<br> Stanaland, B. E. et al. Once-Daily Budesonide Aqueous Nasal Spray for Allergic Rhinitis: A Review. Clin Ther. vol. 26 (4):473-492,2004.</br></br></span></p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida 200 &#x3BC;g, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo, resultou em melhora significativa da resposta das vias a&#xE9;reas respirat&#xF3;rias dos pacientes &#xE0; bronco provoca&#xE7;&#xE3;o com metilcolina no final do tratamento (p&lt; 0.001). Entre os pacientes tratados com Budesonida 200&#x3BC;g, a taxa de hospitaliza&#xE7;&#xE3;o foi de 43% menor (p=0.04) do que entre aqueles que usaram placebo. Tamb&#xE9;m houve uma redu&#xE7;&#xE3;o significativamente maior no uso de broncodilatador para al&#xED;vio dos sintomas (p&lt;0.001).</p> <p>Outros estudos demonstraram que os grupos tratados com Budesonida, comparados com aqueles que receberam placebo, tiveram melhoras estatisticamente significativas na m&#xE9;dia dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio matinal e noturno (p&lt;0.01) e na m&#xE9;dia dos valores do volume expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado (p&lt;0.016).</p> <p>Em um estudo, pacientes adultos com asma persistente leve que nunca fizeram uso de corticosteroide receberam Budesonida inalat&#xF3;rio 100&#x3BC;g duas vezes ao dia ou placebo por 12 meses. Pode-se observar que o in&#xED;cio da terapia com Budesonida reduziu significativamente o risco de ter uma primeira exacerba&#xE7;&#xE3;o grave da asma em 60% dos pacientes. O n&#xFA;mero de dias com asma mal controlada foi reduzido em 48%, comparado com placebo. Os pacientes demonstraram tamb&#xE9;m melhora significativa na m&#xE9;dia di&#xE1;ria e noturna dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio com Budesonida 400 ou 800&#x3BC;g/dia, comparado com placebo (ambos p&lt;0.01). Outro estudo demonstrou uma melhora estatisticamente significativa nos n&#xED;veis do pico de fluxo expirat&#xF3;rio em pacientes que come&#xE7;aram a terapia com Budesonida nos est&#xE1;gios iniciais da doen&#xE7;a, comparado com aqueles que tinham sido diagnosticados com asma por um longo per&#xED;odo de tempo (p&lt;0.05).</p> <p>Muitos estudos sugerem que, para a manuten&#xE7;&#xE3;o do controle dos sintomas da asma em lactantes e crian&#xE7;as com asma leve, a administra&#xE7;&#xE3;o de Budesonida uma vez ao dia &#xE9; mais efetiva do que a administra&#xE7;&#xE3;o duas vezes ao dia.</p> <p>Conclui-se que os estudos realizados em adultos e crian&#xE7;as t&#xEA;m demonstrado que a formula&#xE7;&#xE3;o de Budesonida &#xE9; altamente eficaz no tratamento de rinite sazonal e perene, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p>A Budesonida inalat&#xF3;ria mostrou ser poupadora de corticosteroide oral em pacientes com asma grave, reduzindo assim a dose de corticosteroide total e o risco de efeitos colaterais sist&#xEA;micos. Em outro estudo com mulheres gr&#xE1;vidas com asma, o grupo que usou Budesonida inalat&#xF3;ria ou beclometasona demonstrou ter reduzido a incid&#xEA;ncia das exacerba&#xE7;&#xF5;es de asma aguda (4% dos pacientes), comparado a mulheres que n&#xE3;o foram tratadas com corticosteroides inalat&#xF3;rio (18% dos pacientes) p&lt;0.0001.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Eigen H: Efficacy of Budesonide in Inhaled Corticosteroid-Naive Patients and Patients with mild Persistent Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA; 7: 1035-47.<br> O&#xB4;Connell EJ: Efficacy of Budesonide in Moderate to Severe Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA;6: 887-905.<br> Szefler S, Pedersen S: Role of Budesonide as mantenance Therapy for children with Asthma. Pediatr Pulmonol. 2003; 36:13-21.<br> Gluck PA, Gluck JC: A review of pregnancy outcomes after exposure to orally inhaled or intranasal budesonide. Cur Med Res and opin. 2005; 21 (7): 1075-1084.</br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; cerca de 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiperresponsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, a Budesonida n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta &#xE0; estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o da Budesonida.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <h5>Absor&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica da Budesonida a partir da administra&#xE7;&#xE3;o intranasal &#xE9; de 6-16%, enquanto a biodisponibilidade pulmonar &#xE9; de 28%.</p> <h5>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida tem um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 3 L/kg. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas &#xE9; em m&#xE9;dia 85-90%.</p> <h5>Metaboliza&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida sofre um extenso grau de metaboliza&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica (aproximadamente 90%) na primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> para metab&#xF3;litos com baixa atividade glicocorticosteroide. A atividade glicocorticosteroide dos principais metab&#xF3;litos, 6-beta-hidroxiBudesonida e 16-alfa-hidroxiprednisolona, &#xE9; menor que 1% da atividade da Budesonida. O metabolismo da Budesonida &#xE9; mediado principalmente pela CYP3A, uma subfam&#xED;lia do citocromo P450. A Budesonida n&#xE3;o sofre inativa&#xE7;&#xE3;o metab&#xF3;lica local no nariz.</p> <h5>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>Os metab&#xF3;litos s&#xE3;o excretados como tal ou na forma conjugada, principalmente pela via renal. N&#xE3;o foi detectada Budesonida &#xED;ntegra na urina.</p> <p>A Budesonida tem uma depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica de 0,92 a 1,4 L/min e a meia-vida plasm&#xE1;tica da Budesonida n&#xE3;o modificada ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o inalat&#xF3;ria ou intravenosa &#xE9; de 2-4 horas.</p> <h5>Linearidade</h5> <p>A cin&#xE9;tica da Budesonida &#xE9; proporcional &#xE0;s doses clinicamente relevantes.</p> <h5>Crian&#xE7;as</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica total em crian&#xE7;as de 3 a 6 anos &#xE9; de aproximadamente 6% da dose administrada e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de 2,6 nmol / L &#xE9; atingido de 10 a 30 minutos ap&#xF3;s a inala&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>A depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica &#xE9; aproximadamente 50% mais alta que em adultos saud&#xE1;veis.</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50 mcg e 100 mc</h3> <h4>Modo de a&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Budesonida cont&#xE9;m em sua f&#xF3;rmula um &#xFA;nico princ&#xED;pio ativo, a Budesonida, glicocorticoide n&#xE3;o halogenado de s&#xED;ntese, cuja principal propriedade consiste na elevada rela&#xE7;&#xE3;o entre sua potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria local e atividade sist&#xEA;mica muito baixa. Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em cerca de 10 a 24 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, com pico de a&#xE7;&#xE3;o de 1 dia a 2 semanas.</p> <p>Os corticosteroides t&#xEA;m v&#xE1;rios mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o, incluindo atividade anti-inflamat&#xF3;ria, propriedades imunossupressoras e a&#xE7;&#xF5;es antiproliferativas. Os efeitos <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/anti-inflamatorios/c\" target=\"_blank\">anti-inflamat&#xF3;rios</a> resultam da redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o e atividade dos mediadores inflamat&#xF3;rios (ex.: cininas, histamina, liposomas, prostaglandinas e leucotrienos). Assim, ocorre a redu&#xE7;&#xE3;o das manifesta&#xE7;&#xF5;es iniciais do processo inflamat&#xF3;rio.</p> <p>Os corticoides inibem a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para o s&#xED;tio inflamat&#xF3;rio e tamb&#xE9;m revertem a dilata&#xE7;&#xE3;o e o aumento da permeabilidade vascular local, levando &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o do acesso celular ao s&#xED;tio. Essa a&#xE7;&#xE3;o vasoconstritora reduz o extravasamento vascular, o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">edema</a> e o desconforto local.</p> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; aproximadamente 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiper-responsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta a estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticoide de s&#xED;ntese, n&#xE3;o halogenado, dotado de potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria t&#xF3;pica (local) e atividade sist&#xEA;mica muito pequena (quando comparada com outros glicocorticoides). Isto garante melhor efic&#xE1;cia com menor risco de efeitos adversos t&#xED;picos resultantes do uso de corticoides.</p> <p>Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre cerca de 20 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, com pico de a&#xE7;&#xE3;o de 1 a 2 semanas e dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o de 12 a 24 horas, sendo que sua meia-vida de excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; de 2 a 3 horas.</p> <p>Os corticosteroides t&#xEA;m v&#xE1;rios mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o, incluindo atividade anti-inflamat&#xF3;ria, propriedades imunossupressoras e a&#xE7;&#xF5;es anti proliferativas. Os efeitos anti-inflamat&#xF3;rios resultam da redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o e atividade dos mediadores inflamat&#xF3;rios (ex.: cininas, histamina, liposomas, prostaglandinas e leucotrienos). Assim h&#xE1; redu&#xE7;&#xE3;o das manifesta&#xE7;&#xF5;es iniciais do processo inflamat&#xF3;rio. Os corticoides inibem a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para o s&#xED;tio inflamat&#xF3;rio e tamb&#xE9;m revertem a dilata&#xE7;&#xE3;o e o aumento da permeabilidade vascular local, levando &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o do acesso celular ao s&#xED;tio. Essa a&#xE7;&#xE3;o vasoconstritora reduz o extravasamento vascular, o edema e o desconforto local.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Busonid?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

200mcg/dose, caixa com 1 frasco aerosol com 5mL de solução de uso oral (100 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

100mcg/dose, caixa com 1 frasco com 6mL de suspensão de uso nasal (120 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Qual a ação da substância do Busonid (Budesonida)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Rinite</h4> <p>A Budesonida uma vez ao dia &#xE9; efetiva no tratamento de rinite sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, como demonstrado pelos resultados de estudos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo. A Budesonida possui um r&#xE1;pido in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o, com efeitos significativos em sintomas espec&#xED;ficos ap&#xF3;s 3-5 horas, com efic&#xE1;cia geral atingida muito rapidamente em 7 horas. A Budesonida tamb&#xE9;m possui dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o prolongada, permitindo a administra&#xE7;&#xE3;o di&#xE1;ria &#xFA;nica (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77; PEDERSEN S et al. Ann Allergy Asthma Immunol.1998; 81:128).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica sazonal</h4> <p>Na rinite sazonal diversos estudos cl&#xED;nicos suportam a efetividade da Budesonida em dosagens de 32-64 mcg 1-2 doses em cada narina, administrado inicialmente em uma dose inicial maior e depois ajustado para a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128). Por exemplo, em um estudo em pacientes com rinite al&#xE9;rgica sazonal induzida por ambr&#xF3;sia, 64 mcg de Budesonida uma vez ao dia foi dose m&#xED;nima efetiva durante a esta&#xE7;&#xE3;o de poliniza&#xE7;&#xE3;o (CRETICOS P et al. Allergy Asthma Proc 1998; 19:285). A melhora significativa devida ao tratamento com Budesonida foi demonstrada em avalia&#xE7;&#xE3;o de qualidade de vida (OSTINELLI J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: S97).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica perene</h4> <p>A Budesonida &#xE9; tamb&#xE9;m bem documentada na rinite perene com al&#xED;vio de sintomas como, por exemplo, obstru&#xE7;&#xE3;o nasal, coriza, espirros, prurido nasal e melhoria na sa&#xFA;de relacionada ao escore de qualidade de vida (DAY J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 102:902, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128, ST&#xC5;HL E et al. J Allergy Clin Immunol 2000; 105(1): S94 (abstract 279)).</p> <h4>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica</h4> <p>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica &#xE9; caracterizada por sintomas nasais persistentes que n&#xE3;o resultam de eventos imunopatol&#xF3;gicos mediados por IgE.</p> <p>O diagn&#xF3;stico da rinite n&#xE3;o al&#xE9;rgica &#xE9; frequentemente um diagn&#xF3;stico de exclus&#xE3;o, quando uma etiologia al&#xE9;rgica pode ser substanciada por testes diagn&#xF3;sticos. Os sintomas podem ser similares &#xE0; rinite al&#xE9;rgica, mas com menor quantidade de prurido nasal, de n&#xFA;mero de epis&#xF3;dios de espirros e queixas conjuntivais. Rinite vasomotora e rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica eosinof&#xED;lica s&#xE3;o causas comuns.</p> <p>A Budesonida mostrou ser eficaz em estudos cl&#xED;nicos (at&#xE9; 12 meses) demonstrando sintomas nasais reduzidos em doses de 200 - 400 mcg. Em estudos em pacientes com rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica perene, uma redu&#xE7;&#xE3;o de secre&#xE7;&#xE3;o nasal induzida por metacolina e escores de sintomas foi demonstrada (MALM L et al. Allergy 1981; 36 (3):209). Em estudos de 12 meses, com dosagem de 400 mcg uma vez ao dia, reduziu efetivamente todos os sintomas nasais mensurados por escalas de pontua&#xE7;&#xE3;o de 4 pontos incluindo rinoscopia (SYNNERSTAD B et al. Br J Clin Pract. 1996; 50(7):363). Em um estudo de 6 meses de efic&#xE1;cia e 12 meses de seguran&#xE7;a, no qual a maioria dos pacientes possu&#xED;am rinite perene n&#xE3;o al&#xE9;rgica, tratamento efetivo e seguro foram conclu&#xED;dos na dosagem de 200-400 mcg uma vez ao dia (LINDQVIST N et al. Eur J Respir Dis 1982; 63 (Suppl 122):270; LINDQVIST N et al. Allergy 1986; 41(3):179). Um efeito significativo foi tamb&#xE9;m confirmado em um estudo de 12 meses em compara&#xE7;&#xE3;o com cetirizina (RINNE J et al. J Allergy Clin Immunol. 2002; 109(3):426).</p> <h4>Tratamento de p&#xF3;lipos nasais / Preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais ap&#xF3;s polipectomia</h4> <p>P&#xF3;lipos nasais causam obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e sintomas relacionados, como hiper-reatividade nasal n&#xE3;o espec&#xED;fica, rinorreia, espirros e perda do olfato. A maioria dos casos de p&#xF3;lipos nasais respondem bem ao tratamento de glicocorticosteroides nasais. Uma estrat&#xE9;gia terap&#xEA;utica combinada com cirurgia e tratamento com glicocorticosteroides nasais &#xE9; comumente praticada. Ap&#xF3;s a remo&#xE7;&#xE3;o cir&#xFA;rgica dos p&#xF3;lipos nasais, polipose nasal sintom&#xE1;tica pode reocorrer.</p> <p>Diversos estudos controlados demonstraram que a Budesonida reduz o tamanho dos p&#xF3;lipos, melhora os sintomas nasais e reduz a frequ&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de cirurgias (LILDHOLDT T et al. Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 1997; 123:595; RUHNO J et al. J Allergy Clin Immunol 1990;86:946-53; TOS M et al. Am J Rhinol 1998; 12:183).</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <p>Day et al. (2000) desenharam um estudo duplo cego randomizado de grupos paralelos, a Budesonida spray aquosa nasal foi testada nas doses de 64 a 256 mcg versus placebo, em 217 pacientes com hist&#xF3;ria de sensibilidade a p&#xF3;len h&#xE1; pelo menos 1 ano e com provoca&#xE7;&#xE3;o nasal como teste de controle, observou-se que entre 7 a 12 horas os usu&#xE1;rios da Budesonida apresentaram redu&#xE7;&#xE3;o na obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e nos sintomas quando comparados ao grupo placebo, sendo que o in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o (por volta de 3 horas) foi menor no grupo que fez uso das maiores doses de Budesonida quando comparado ao placebo. O grupo que fez uso da dose de 64 mcg apresentou resultados semelhantes, por&#xE9;m com in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o por volta de 3 a 5 horas. A efic&#xE1;cia do tratamento foi maior para Budesonida em compara&#xE7;&#xE3;o ao placebo a partir de 5 horas. Todos os tratamentos foram bem tolerados e nenhum evento adverso espec&#xED;fico foi relatado.</p> <p>Com base no uso da Budesonida t&#xF3;pica nasal para al&#xED;vio dos sintomas da rinite al&#xE9;rgica, Gurevich et al. (2005) realizaram estudo cruzado, duplo-cego, placebo controlado com objetivo prim&#xE1;rio de avaliar a melhora do sono, diminui&#xE7;&#xE3;o da sonol&#xEA;ncia e da <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">fadiga</a> em pacientes tratados com Budesonida intranasal spray. Os pesquisadores selecionaram 26 pacientes (n=26) que foram tratados com 128 mcg/dia de Budesonida ou com placebo, e que foram avaliados segundo a Escala de Sonol&#xEA;ncia de Epworth, di&#xE1;rio pessoal, e question&#xE1;rios com foco nos sintomas nasais, qualidade do sono, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, durante o per&#xED;odo de 8 semanas. Os resultados do estudo mostraram que os pacientes tratados com Budesonida intranasal spray apresentaram melhora dos par&#xE2;metros analisados e que esta melhora foi estatisticamente significante para a congest&#xE3;o nasal (p = 0.04), sonol&#xEA;ncia diurna (p = 0.01) e redu&#xE7;&#xE3;o na fadiga diurna (p= 0.08) quando comparada ao controle. As medidas do sono tamb&#xE9;m mostraram melhora estatisticamente significativa dos par&#xE2;metros analisados (p=0,04). Budesonida intranasal spray foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da congest&#xE3;o nasal, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, al&#xE9;m de melhorar a qualidade do sono do paciente com rinite al&#xE9;rgica perene.</p> <p>Em uma revis&#xE3;o de estudos no MEDLINE (abril de 1966 - 2003), Stanaland (2004) analisou os resultados de estudos cl&#xED;nicos controlados, duplo-cegos e randomizados, considerando a efic&#xE1;cia, perfil de seguran&#xE7;a, efeitos sobre a qualidade de vida, prefer&#xEA;ncia do paciente e custo-efetividade da Budesonida aquosa intranasal spray, aplicada uma vez ao dia, no tratamento da Rinite Al&#xE9;rgica. Com base nos resultados dos estudos analisados, a Budesonida intranasal administrada uma vez ao dia foi considerada um tratamento eficaz para rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene, mesmo em doses baixas como 64 mcg (32 mcg em cada narina). A Budesonida intranasal foi bem tolerada nos estudos analisados, com um perfil de eventos adversos similar ao placebo, e n&#xE3;o causou, clinicamente, supress&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o do eixo hipot&#xE1;lamohip&#xF3;fise-adrenal, em doses 4 vezes superiores &#xE0; dose inicial recomendada.</p> <p>Em conclus&#xE3;o, a Budesonida intranasal uma vez por dia, &#xE9; altamente eficaz e bem tolerada para a rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Day, H. et al., Onset of action of intranasal budesonide (Rhinocort Aqua) in seasonal allergic rhinitis studies in a controlled exposure model. J Allergy Clin Immunol . 105:489-94,2000<br> Gurevich F. et al. The Effect of Intranasal Steroid Budesonide on the Congestion-Related Sleep Disturbance and Daytime Somnolence in Patients with Perennial Allergic Rhinitis . Allergy and Asthma Proc. 26:268 &#x2013;274, 2005.<br> Stanaland, B. E. et al. Once-Daily Budesonide Aqueous Nasal Spray for Allergic Rhinitis: A Review. Clin Ther. vol. 26 (4):473-492,2004.</br></br></span></p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida 200 &#x3BC;g, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo, resultou em melhora significativa da resposta das vias a&#xE9;reas respirat&#xF3;rias dos pacientes &#xE0; bronco provoca&#xE7;&#xE3;o com metilcolina no final do tratamento (p&lt; 0.001). Entre os pacientes tratados com Budesonida 200&#x3BC;g, a taxa de hospitaliza&#xE7;&#xE3;o foi de 43% menor (p=0.04) do que entre aqueles que usaram placebo. Tamb&#xE9;m houve uma redu&#xE7;&#xE3;o significativamente maior no uso de broncodilatador para al&#xED;vio dos sintomas (p&lt;0.001).</p> <p>Outros estudos demonstraram que os grupos tratados com Budesonida, comparados com aqueles que receberam placebo, tiveram melhoras estatisticamente significativas na m&#xE9;dia dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio matinal e noturno (p&lt;0.01) e na m&#xE9;dia dos valores do volume expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado (p&lt;0.016).</p> <p>Em um estudo, pacientes adultos com asma persistente leve que nunca fizeram uso de corticosteroide receberam Budesonida inalat&#xF3;rio 100&#x3BC;g duas vezes ao dia ou placebo por 12 meses. Pode-se observar que o in&#xED;cio da terapia com Budesonida reduziu significativamente o risco de ter uma primeira exacerba&#xE7;&#xE3;o grave da asma em 60% dos pacientes. O n&#xFA;mero de dias com asma mal controlada foi reduzido em 48%, comparado com placebo. Os pacientes demonstraram tamb&#xE9;m melhora significativa na m&#xE9;dia di&#xE1;ria e noturna dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio com Budesonida 400 ou 800&#x3BC;g/dia, comparado com placebo (ambos p&lt;0.01). Outro estudo demonstrou uma melhora estatisticamente significativa nos n&#xED;veis do pico de fluxo expirat&#xF3;rio em pacientes que come&#xE7;aram a terapia com Budesonida nos est&#xE1;gios iniciais da doen&#xE7;a, comparado com aqueles que tinham sido diagnosticados com asma por um longo per&#xED;odo de tempo (p&lt;0.05).</p> <p>Muitos estudos sugerem que, para a manuten&#xE7;&#xE3;o do controle dos sintomas da asma em lactantes e crian&#xE7;as com asma leve, a administra&#xE7;&#xE3;o de Budesonida uma vez ao dia &#xE9; mais efetiva do que a administra&#xE7;&#xE3;o duas vezes ao dia.</p> <p>Conclui-se que os estudos realizados em adultos e crian&#xE7;as t&#xEA;m demonstrado que a formula&#xE7;&#xE3;o de Budesonida &#xE9; altamente eficaz no tratamento de rinite sazonal e perene, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p>A Budesonida inalat&#xF3;ria mostrou ser poupadora de corticosteroide oral em pacientes com asma grave, reduzindo assim a dose de corticosteroide total e o risco de efeitos colaterais sist&#xEA;micos. Em outro estudo com mulheres gr&#xE1;vidas com asma, o grupo que usou Budesonida inalat&#xF3;ria ou beclometasona demonstrou ter reduzido a incid&#xEA;ncia das exacerba&#xE7;&#xF5;es de asma aguda (4% dos pacientes), comparado a mulheres que n&#xE3;o foram tratadas com corticosteroides inalat&#xF3;rio (18% dos pacientes) p&lt;0.0001.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Eigen H: Efficacy of Budesonide in Inhaled Corticosteroid-Naive Patients and Patients with mild Persistent Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA; 7: 1035-47.<br> O&#xB4;Connell EJ: Efficacy of Budesonide in Moderate to Severe Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA;6: 887-905.<br> Szefler S, Pedersen S: Role of Budesonide as mantenance Therapy for children with Asthma. Pediatr Pulmonol. 2003; 36:13-21.<br> Gluck PA, Gluck JC: A review of pregnancy outcomes after exposure to orally inhaled or intranasal budesonide. Cur Med Res and opin. 2005; 21 (7): 1075-1084.</br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; cerca de 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiperresponsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, a Budesonida n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta &#xE0; estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o da Budesonida.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <h5>Absor&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica da Budesonida a partir da administra&#xE7;&#xE3;o intranasal &#xE9; de 6-16%, enquanto a biodisponibilidade pulmonar &#xE9; de 28%.</p> <h5>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida tem um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 3 L/kg. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas &#xE9; em m&#xE9;dia 85-90%.</p> <h5>Metaboliza&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida sofre um extenso grau de metaboliza&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica (aproximadamente 90%) na primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> para metab&#xF3;litos com baixa atividade glicocorticosteroide. A atividade glicocorticosteroide dos principais metab&#xF3;litos, 6-beta-hidroxiBudesonida e 16-alfa-hidroxiprednisolona, &#xE9; menor que 1% da atividade da Budesonida. O metabolismo da Budesonida &#xE9; mediado principalmente pela CYP3A, uma subfam&#xED;lia do citocromo P450. A Budesonida n&#xE3;o sofre inativa&#xE7;&#xE3;o metab&#xF3;lica local no nariz.</p> <h5>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>Os metab&#xF3;litos s&#xE3;o excretados como tal ou na forma conjugada, principalmente pela via renal. N&#xE3;o foi detectada Budesonida &#xED;ntegra na urina.</p> <p>A Budesonida tem uma depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica de 0,92 a 1,4 L/min e a meia-vida plasm&#xE1;tica da Budesonida n&#xE3;o modificada ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o inalat&#xF3;ria ou intravenosa &#xE9; de 2-4 horas.</p> <h5>Linearidade</h5> <p>A cin&#xE9;tica da Budesonida &#xE9; proporcional &#xE0;s doses clinicamente relevantes.</p> <h5>Crian&#xE7;as</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica total em crian&#xE7;as de 3 a 6 anos &#xE9; de aproximadamente 6% da dose administrada e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de 2,6 nmol / L &#xE9; atingido de 10 a 30 minutos ap&#xF3;s a inala&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>A depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica &#xE9; aproximadamente 50% mais alta que em adultos saud&#xE1;veis.</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50 mcg e 100 mc</h3> <h4>Modo de a&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Budesonida cont&#xE9;m em sua f&#xF3;rmula um &#xFA;nico princ&#xED;pio ativo, a Budesonida, glicocorticoide n&#xE3;o halogenado de s&#xED;ntese, cuja principal propriedade consiste na elevada rela&#xE7;&#xE3;o entre sua potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria local e atividade sist&#xEA;mica muito baixa. Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em cerca de 10 a 24 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, com pico de a&#xE7;&#xE3;o de 1 dia a 2 semanas.</p> <p>Os corticosteroides t&#xEA;m v&#xE1;rios mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o, incluindo atividade anti-inflamat&#xF3;ria, propriedades imunossupressoras e a&#xE7;&#xF5;es antiproliferativas. Os efeitos <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/anti-inflamatorios/c\" target=\"_blank\">anti-inflamat&#xF3;rios</a> resultam da redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o e atividade dos mediadores inflamat&#xF3;rios (ex.: cininas, histamina, liposomas, prostaglandinas e leucotrienos). Assim, ocorre a redu&#xE7;&#xE3;o das manifesta&#xE7;&#xF5;es iniciais do processo inflamat&#xF3;rio.</p> <p>Os corticoides inibem a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para o s&#xED;tio inflamat&#xF3;rio e tamb&#xE9;m revertem a dilata&#xE7;&#xE3;o e o aumento da permeabilidade vascular local, levando &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o do acesso celular ao s&#xED;tio. Essa a&#xE7;&#xE3;o vasoconstritora reduz o extravasamento vascular, o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">edema</a> e o desconforto local.</p> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; aproximadamente 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiper-responsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta a estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticoide de s&#xED;ntese, n&#xE3;o halogenado, dotado de potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria t&#xF3;pica (local) e atividade sist&#xEA;mica muito pequena (quando comparada com outros glicocorticoides). Isto garante melhor efic&#xE1;cia com menor risco de efeitos adversos t&#xED;picos resultantes do uso de corticoides.</p> <p>Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre cerca de 20 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, com pico de a&#xE7;&#xE3;o de 1 a 2 semanas e dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o de 12 a 24 horas, sendo que sua meia-vida de excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; de 2 a 3 horas.</p> <p>Os corticosteroides t&#xEA;m v&#xE1;rios mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o, incluindo atividade anti-inflamat&#xF3;ria, propriedades imunossupressoras e a&#xE7;&#xF5;es anti proliferativas. Os efeitos anti-inflamat&#xF3;rios resultam da redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o e atividade dos mediadores inflamat&#xF3;rios (ex.: cininas, histamina, liposomas, prostaglandinas e leucotrienos). Assim h&#xE1; redu&#xE7;&#xE3;o das manifesta&#xE7;&#xF5;es iniciais do processo inflamat&#xF3;rio. Os corticoides inibem a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para o s&#xED;tio inflamat&#xF3;rio e tamb&#xE9;m revertem a dilata&#xE7;&#xE3;o e o aumento da permeabilidade vascular local, levando &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o do acesso celular ao s&#xED;tio. Essa a&#xE7;&#xE3;o vasoconstritora reduz o extravasamento vascular, o edema e o desconforto local.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Busonid?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Suspensão aquosa 32 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 64 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 50 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 100 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

Dizeres Legais do Busonid

MS – 1.0573.0590

Farmacêutica Responsável:
Gabriela Mallmann
CRF-SP nº 30.138

Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20º andar
São Paulo – SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira




Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo – SP

Venda sob prescrição médica.

50mcg/dose, caixa com 1 frasco com 3mL de suspensão de uso nasal (60 doses)

Princípio ativo
:
Budesonida
Classe Terapêutica
:
Corticosteróides Nasais Sem Antiinfecciosos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Rinite E Sinusite
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Busonid, para o que é indicado e para o que serve?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Busonid é indicado para pacientes com rinites não-alérgica e alérgica perenes e alérgica sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia (extração do pólipo).

Suspensão aquosa&nbsp;50mcg e 100mcg

Busonid é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal (tecidos aumentados que se desenvolvem no revestimento interno do nariz).

Quais as contraindicações do Busonid?

Busonid não deve ser usado por pacientes com alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

Como usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg,&nbsp;50mcg, 64mcg&nbsp;e 100mcg

Busonid é um tratamento preventivo, de uso diário, que se prolonga durante vários meses. Por esta razão é muito importante utilizá-lo de acordo com as seguintes instruções:
{"tag":"ol","value":" <li>Antes do uso, lave as narinas e assoe suavemente o nariz.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1132235c8f5e0022dfeae8/original_posologia-busonid-consulta-remedios-1.PNG?1544630818\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Agitar suavemente 3 vezes e remover a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131ec5c8f5e0029dfeae6/original_posologia-busonid-consulta-remedios-2.PNG?1544630763\" style=\"width:50%\"> </img></br></li> <li>Segure o frasco na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, mantendo o polegar na sua base e colocando os dedos m&#xE9;dio e indicador em torno do bico aplicador, pressione para baixo. Se estiver usando pela primeira vez, pressione a v&#xE1;lvula at&#xE9; que ocorra a libera&#xE7;&#xE3;o uniforme do medicamento.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131d25c8f5e0029dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-3.PNG?1544630737\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Incline levemente a cabe&#xE7;a para baixo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131b45c8f5e0022dfeae5/original_posologia-busonid-consulta-remedios-4.PNG?1544630708\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Introduza a ponta do aplicador na narina esquerda, utilizando a m&#xE3;o direita. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo. Introduza a ponta do aplicador na narina direita, utilizando a m&#xE3;o esquerda. Pressione a v&#xE1;lvula o n&#xFA;mero de vezes prescrito pelo m&#xE9;dico e respire fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c1131965c8f5e0029dfeae3/original_posologia-busonid-consulta-remedios-5.PNG?1544630677\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Limpe o aplicador e recoloque a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5c11317c5c8f5e0029dfeae2/original_posologia-busonid-consulta-remedios-6.PNG?1544630652\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> "}

Atenção:&nbsp;A válvula do produto não permite que todo o conteúdo seja retirado do frasco. Para que seja possível retirar o número de doses informadas (60 doses ou 120 doses), é colocado um volume extra de produto. Desta forma, é normal que ainda haja uma quantidade remanescente de produto no frasco quando o mesmo não sair mais através da válvula.

A válvula do medicamento não é removível. O medicamento já vem pronto para o uso. Portanto, não deve ser perfurado e nem introduzido objetos pontiagudos no aplicador, pois isto irá danificá-lo e irá alterar a dose do medicamento liberada, além de permitir uma possível contaminação.

Os frascos de Busonid (budesonida) contêm doses suficientes para garantir as doses necessárias ao preenchimento da válvula, nos períodos de não uso. Desta maneira, não ocorrerá perda das doses então declaradas (60 ou 120 doses) ao se fazer o procedimento de preenchimento.

Não utilizar o medicamento mais vezes que o prescrito.&nbsp;

Exclusivo Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A dose deve ser individualizada e titulada para a menor dose necessária para a manutenção do controle dos sintomas.

Exclusivo Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios de prata ativa que permite a ausência de conservantes em sua composição, mantendo a integridade do produto quanto ao risco de contaminação.

Siga as instruções corretamente. Crianças somente devem usar Busonid com a supervisão de um adulto.

Posologia do&nbsp;Busonid

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32mcg e 64mcg</h3> <h4>Rinites</h4> <h5>Adultos, idosos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia, ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados indicando que uma dose di&#xE1;ria superior a 256 mcg aumentaria a efic&#xE1;cia.</p> <p>Para preven&#xE7;&#xE3;o de condi&#xE7;&#xF5;es sazonais, se poss&#xED;vel, o tratamento deve ser iniciado antes da exposi&#xE7;&#xE3;o aos al&#xE9;rgenos.</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <p>Utilizar at&#xE9; 256 mcg/dia (2 aplica&#xE7;&#xF5;es de 64 mcg em cada narina ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es de 32 mcg em cada narina). A dose di&#xE1;ria de 256 mcg/dia pode ser administrada apenas uma vez ao dia ou dividida em duas administra&#xE7;&#xF5;es de 126 mcg/dia pela manh&#xE3; e &#xE0; noite.</p> <p>Quando o efeito cl&#xED;nico desejado for obtido, a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o deve ser reduzida &#xE0; menor dose necess&#xE1;ria ao controle dos sintomas.</p> <h4>Interrup&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h4> <p>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico, trata-se de um medicamento de uso prolongado e a&#xE7;&#xE3;o preventiva.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50mcg e 100mcg</h3> <h4>Tratamento de rinites</h4> <h5>Adultos e crian&#xE7;as a partir de 6 anos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 50 mcg/dose:</h6> <p>2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 2 vezes ao dia ou 4 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina pela manh&#xE3; (400 mcg/dia). A dose m&#xE1;xima estabelecida &#xE9; de 4 jatos por narina ao dia (400 mcg/dia).</p> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 12 anos e adultos</h5> <h6>Suspens&#xE3;o aquosa nasal 100 mcg/dose:</h6> <p>1 aplica&#xE7;&#xE3;o em cada narina, 2 vezes ao dia ou 2 aplica&#xE7;&#xF5;es em cada narina, 1 vez ao dia (400 mcg/dia).</p> <h4>Tratamento ou preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais</h4> <p>A dose recomendada &#xE9; de 200 a 400 mcg, 2 vezes ao dia.</p> <p>As crian&#xE7;as devem utilizar Busonid (budesonida) sob supervis&#xE3;o de um adulto, a fim de assegurar sua correta administra&#xE7;&#xE3;o e que a dose seja correspondente &#xE0; dose prescrita pelo m&#xE9;dico.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <p><strong>Agite antes de usar.</strong></p> "}

Como o Busonid funciona?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

A budesonida é um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamatório local. Busonid reduz e previne a inflamação e o inchaço da mucosa do nariz causados por alergias. Busonid promove alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas. O benefício máximo pode não ser alcançado antes de 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Busonid apresenta em sua composição a budesonida que é um glicocorticoide, com propriedades anti-inflamatórias e endocrinometabólicas. Nesta forma farmacêutica, possui atividade anti-inflamatória local. O início de sua ação ocorre em cerca de 10 a 24 horas após a administração, com maior atividade entre 1 dia a 2 semanas.

Busonid age localmente e inibe a ação dos glóbulos brancos nas paredes dos vasos sanguíneos no início da inflamação e consequentemente inibe a migração celular para o local de inflamação. Reverte a dilatação e aumenta a permeabilidade do vaso sanguíneo local, levando à redução do acesso celular ao local inflamado. Essa ação reduz o inchaço e o desconforto local, ou seja, diminui a obstrução nasal.

Quais cuidados devo ter ao usar o Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

O uso de doses excessivas por longos períodos pode levar ao aparecimento de efeitos sistêmicos de corticosteroides nasais, como Síndrome de Cushing (hipercorticismo - liberação excessiva de hormônios do córtex da glândula adrenal), desenvolvimento de características Cushinoides, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma, e mais raramente efeitos psicológicos e comportamentais (principalmente em crianças).

Os efeitos em longo prazo de Busonid em crianças não são totalmente conhecidos. Estes pacientes devem ser acompanhados de perto por um médico, durante o tratamento.

Este produto pode reduzir a taxa de crescimento em crianças quando utilizados em combinação com outros esteroides.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você está fazendo uso de algum outro medicamento esteroidal para condições como asma, alergias ou erupções cutâneas.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você foi diagnosticado com glaucoma, catarata ou tem alguma infecção ocular ou diabetes (este medicamento contém glicose). Interrompa o uso e consulte um médico se você notar alguma alteração na visão.

Atenção: este medicamento contém açúcar (cada dose contém 0,45 mg de glicose), portanto, deve ser usado com cautela e a critério do médico em pacientes portadores de diabetes.

Consulte um médico antes de usar este medicamento se você já tem ou teve tuberculose, catapora ou sarampo, ou se você tem problemas no fígado.

Consulte um médico se você apresentar sangramentos nasais severos ou frequentes ou úlceras nasais recentes, se tiver passado por cirurgia nasal ou se tiver alguma lesão nasal que não foi curada.

Consulte um médico caso apresente sinais ou sintomas de infecção, como febre persistente.

Se esses sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas ocorrerem, interrompa o uso e consulte um médico.

Gravidez, lactação e fertilidade

Não é conhecido se a budesonida atravessa a placenta, mas devido a seu peso molecular relativamente baixo, a transferência placental pode ser possível. Quando administrado nas doses terapêuticas, a exposição sistêmica após a administração nasal é baixa.

A budesonida é excretada no leite materno. Entretanto, devido à exposição sistêmica negligenciável, é esperado que a exposição de lactentes à budesonida nasal seja mínima.

Não existe evidência que a budesonida administrada de forma intranasal tenha feito na fertilidade.&nbsp;

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos

Não existe evidência que a budesonida tenha efeito na habilidade de conduzir máquinas e veículos.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Informe seu médico caso tenha catarata (doença no olho que afeta a visão), cirrose hepática (doença do fígado), contato com viroses como a catapora e sarampo, glaucoma (aumento da pressão no interior dos olhos), osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido a redução da sua massa), úlcera péptica (ferida no interior do estômago e/ou duodeno), tuberculose ativa ou quiescente (em uma forma que não se manifestou clinicamente), infecção grave (por bactérias, fungos ou vírus) com ou sem tratamento.

Você deve utilizar o produto com cautela se você for portador de tuberculose ativa (com sintomas da doença) ou latente (sem sintomas da doença), ou infecções não tratadas causadas por fungos, bactérias, vírus sistêmico ou herpes ocular simples.

A transferência do corticoide oral para o inalatório pode causar insuficiência adrenal ou desmascarar condições alérgicas ocultas pela terapia oral.

Busonid pode ser utilizado em pacientes com úlcera de septo recentes, epistaxes (sangramento nasal) recorrentes,&nbsp;trauma nasal e cirurgias nasais recentes, desde que o quadro esteja controlado e sob controle médico rigoroso.

A velocidade do crescimento em crianças que usaram budesonida inalatória foi diferente das que tomaram placebo durante o primeiro ano de tratamento. Após 4 anos de tratamento, no entanto, a velocidade de crescimento entre pacientes tratados com budesonida e placebo foi similar.

Você deve tomar cuidado em caso de altas doses de corticosteroides inalatórios, como o Busonid, pois podem interferir no controle da diabetes, podendo causar hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue).

Crianças possuem tendência de absorver proporcionalmente maiores quantidades da medicação e estão mais suscetíveis à toxicidade sistêmica.

Pacientes que recebem tratamento por um longo prazo devem tomar cuidado, pois os corticosteroides diminuem a absorção intestinal do cálcio e fosfato, além de aumentarem a excreção urinária do cálcio, podendo causar osteoporose (enfraquecimento dos ossos devido à redução da sua massa).

A terapia com corticosteroides pode aumentar o risco de desenvolvimento de infecção grave ou fatal em indivíduos expostos a patologias virais como varicela ou sarampo.

Evite o contato do produto com os olhos.

Nunca disponibilize seu spray nasal para outra pessoa.

Os estudos em animais demonstraram que os corticosteroides podem produzir vários tipos de malformações fetais, mas que não foram confirmadas em estudos controlados com mulheres grávidas. Baseados nos dados obtidos em humanos com a budesonida inalatória, esta poderá ser recomendada, caso um corticoide intranasal precise ser iniciado durante a gestação.

Os potenciais riscos e benefícios devem ser analisados antes de ser prescrito o tratamento às mulheres durante o período de aleitamento. A budesonida é excretada no leite materno. Deve-se ter atenção quando o uso de budesonida spray nasal for prescrito durante o aleitamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.

Cada dose (0,05 mL) de Busonid contém 0,45 mg de glicose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Busonid?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Secreção hemorrágica (com sangue), epistaxe (sangramento pelo nariz), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Reações alérgicas na pele, incluindo urticária (lesões avermelhadas na pele), exantema (erupção na pele com aspecto avermelhado), dermatite, angioedema (inchaço na superfície da pele ou mucosa), prurido (coceira).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Ulcerações (lesões) da membrana da mucosa, perfuração de septo nasal e reação anafilática (reação alérgica grave).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Podem ocorrer acessos de espirros imediatamente após o uso do spray.&nbsp;

Seguem as reações adversas com o uso de Busonid:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Náusea, dor de cabeça, disfonia (alteração da voz), infecção do trato respiratório e sinusite.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Palpitações, síncope (tipo de desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral (infecção por fungo na boca “sapinho”), indigestão,&nbsp;gastroenterite viral (infecção no estômago e intestinos produzida por um vírus), vômito, xerostomia (sensação de boca seca), candidíase do esôfago, equimose (mancha roxa na pele), leucocitose (aumento do número de glóbulos brancos no sangue), doença infecciosa, doença viral, artralgia (dor na articulação), mialgia (dor muscular), astenia (cansaço), sonolência, insônia, enxaqueca, catarata (doença nos olhos que afeta a visão), glaucoma (aumento da pressão no interior do olho), aumento de pressão ocular, otite média, rinite alérgica, alteração da voz, tosse, dificuldade na fala, epistaxe(sangramento nasal), congestão nasal, irritação nasal, nasofaringite (inflamação no nariz e faringe), faringite, rinite, febre.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dermatite de contato, dermatite, irritação, urticária (doença alérgica da pele), Síndrome de Cushing (síndrome em que ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da pressão arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sanguíneos mais frágeis, tendência a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas), hipoglicemia (diminuição da taxa de glicose no sangue), alteração na taxa de lipídios (gordura), hiperglicemia (aumento da taxa de glicose no sangue), reação imune de hipersensibilidade, ansiedade, depressão, irritabilidade, problemas de comportamento, psicoses(doença psiquiátrica), broncoespasmo(contração anormal dos brônquios) e irritação da garganta.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:

Acesso de espirros imediatamente após o uso do spray, rouquidão, aumento da tosse, alteração do paladar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Busonid?

Se você se esquecer de utilizar uma dose de Busonid, não precisa utilizar a dose perdida. Deve-se apenas utilizar a dose seguinte, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Busonid?

Cada mL de Busonid 32 mcg/dose contém:

0,64 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 64 mcg/dose contém:

1,28 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água para injetáveis e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 50 mcg/dose contém:

1,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Cada mL de Busonid 100 mcg/dose contém:

2,0 mg de budesonida.

Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio dihidratado, água purificada e ácido clorídrico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Busonid maior do que a recomendada?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Superdosagem aguda com Busonid, mesmo em doses excessivas, geralmente não causa problemas clínicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

A baixa atividade sistêmica de Busonid faz com que o risco de intoxicação seja muito improvável, principalmente a intoxicação aguda, não sendo dose-dependente.

De qualquer forma, a interrupção do tratamento seria suficiente para desaparecer com os sintomas de intoxicação. Se em alguma circunstância muito especial aparecerem sintomas de hipercortisolismo (conjunto de sinais e sintomas devido ao excesso do hormônio cortisona no organismo) ou de insuficiência adrenal (condição na qual a produção de hormônio pelas glândulas adrenais se encontra abaixo das necessidades do organismo), deve-se descontinuar gradualmente o uso de Busonid, como na corticoterapia sistêmica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Busonid com outros remédios?

Suspensão aquosa 32mcg e 64mcg

Não foi observada interação da budesonida com qualquer outro medicamento usado para o tratamento da rinite.

Informe ao seu médico se você estiver tomando medicamentos para o tratamento de infecções causadas por fungos (como cetoconazol).

A cimetidina nas doses recomendadas tem efeito discreto, mas clinicamente insignificante sobre a farmacocinética da budesonida oral.

O uso concomitante de budesonida intranasal e inibidores do citocromo P450 CYP3A4 podem causar eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Suspensão aquosa 50mcg e 100mcg

Interação Medicamento-Medicamento
Você não deve usar Busonid em associação com:
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade maior</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">O uso concomitante de Busonid spray nasal e bupropiona pode diminuir o limiar para convuls&#xF5;es</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade moderada</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Pode ocorrer um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o do Busonid spray nasal na circula&#xE7;&#xE3;o quando &#xE9; utilizado concomitantemente &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula\" target=\"_blank\">claritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula\" target=\"_blank\">eritromicina</a>, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/itraconazol/bula\" target=\"_blank\">itraconazol</a> ou cetoconazol. O uso concomitante de Busonid spray nasal e sargramostim pode aumentar o efeito produzido na medula &#xF3;ssea desta medica&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:430px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Efeito de gravidade menor</strong></p> </td> <td style=\"width:796px\"> <p style=\"text-align:center\">Quando o Busonid spray nasal for utilizado em conjunto &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula\" target=\"_blank\">amiodarona</a>, pode haver um aumento no risco do desenvolvimento da s&#xED;ndrome de Cushing (s&#xED;ndrome onde ocorre um aumento dos efeitos do cortisol, ocasionando aumento da press&#xE3;o arterial, estrias na pele, espinhas no rosto, vasos sangu&#xED;neos mais fr&#xE1;geis, tend&#xEA;ncia a manchas roxas no corpo, entre outros sintomas)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
Interação medicamento-alimento

O uso concomitante de Busonid spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis deste medicamento na circulação sanguínea.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Busonid com alimentos?

Suspensão aquosa 50 mcg e 100 mcg

O uso concomitante de Budesonida spray nasal e suco de grapefruit (toranja) pode aumentar os níveis séricos deste medicamento.

Não há dados que indiquem interação com álcool.

Cápsula dura

Não há dados que indiquem interação com alimento ou com álcool.

Qual a ação da substância do Busonid (Budesonida)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Rinite</h4> <p>A Budesonida uma vez ao dia &#xE9; efetiva no tratamento de rinite sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, como demonstrado pelos resultados de estudos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo. A Budesonida possui um r&#xE1;pido in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o, com efeitos significativos em sintomas espec&#xED;ficos ap&#xF3;s 3-5 horas, com efic&#xE1;cia geral atingida muito rapidamente em 7 horas. A Budesonida tamb&#xE9;m possui dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o prolongada, permitindo a administra&#xE7;&#xE3;o di&#xE1;ria &#xFA;nica (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77; PEDERSEN S et al. Ann Allergy Asthma Immunol.1998; 81:128).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica sazonal</h4> <p>Na rinite sazonal diversos estudos cl&#xED;nicos suportam a efetividade da Budesonida em dosagens de 32-64 mcg 1-2 doses em cada narina, administrado inicialmente em uma dose inicial maior e depois ajustado para a dose de manuten&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima (DAY J et al. Am J Rhinol 1997; 11:77, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128). Por exemplo, em um estudo em pacientes com rinite al&#xE9;rgica sazonal induzida por ambr&#xF3;sia, 64 mcg de Budesonida uma vez ao dia foi dose m&#xED;nima efetiva durante a esta&#xE7;&#xE3;o de poliniza&#xE7;&#xE3;o (CRETICOS P et al. Allergy Asthma Proc 1998; 19:285). A melhora significativa devida ao tratamento com Budesonida foi demonstrada em avalia&#xE7;&#xE3;o de qualidade de vida (OSTINELLI J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 101: S97).</p> <h4>Rinite al&#xE9;rgica perene</h4> <p>A Budesonida &#xE9; tamb&#xE9;m bem documentada na rinite perene com al&#xED;vio de sintomas como, por exemplo, obstru&#xE7;&#xE3;o nasal, coriza, espirros, prurido nasal e melhoria na sa&#xFA;de relacionada ao escore de qualidade de vida (DAY J et al. J Allergy Clin Immunol 1998; 102:902, MELTZER E. Ann Allergy Asthma Immunol 1998; 81:128, ST&#xC5;HL E et al. J Allergy Clin Immunol 2000; 105(1): S94 (abstract 279)).</p> <h4>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica</h4> <p>Rinite perene n&#xE3;o-al&#xE9;rgica &#xE9; caracterizada por sintomas nasais persistentes que n&#xE3;o resultam de eventos imunopatol&#xF3;gicos mediados por IgE.</p> <p>O diagn&#xF3;stico da rinite n&#xE3;o al&#xE9;rgica &#xE9; frequentemente um diagn&#xF3;stico de exclus&#xE3;o, quando uma etiologia al&#xE9;rgica pode ser substanciada por testes diagn&#xF3;sticos. Os sintomas podem ser similares &#xE0; rinite al&#xE9;rgica, mas com menor quantidade de prurido nasal, de n&#xFA;mero de epis&#xF3;dios de espirros e queixas conjuntivais. Rinite vasomotora e rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica eosinof&#xED;lica s&#xE3;o causas comuns.</p> <p>A Budesonida mostrou ser eficaz em estudos cl&#xED;nicos (at&#xE9; 12 meses) demonstrando sintomas nasais reduzidos em doses de 200 - 400 mcg. Em estudos em pacientes com rinite n&#xE3;o-al&#xE9;rgica perene, uma redu&#xE7;&#xE3;o de secre&#xE7;&#xE3;o nasal induzida por metacolina e escores de sintomas foi demonstrada (MALM L et al. Allergy 1981; 36 (3):209). Em estudos de 12 meses, com dosagem de 400 mcg uma vez ao dia, reduziu efetivamente todos os sintomas nasais mensurados por escalas de pontua&#xE7;&#xE3;o de 4 pontos incluindo rinoscopia (SYNNERSTAD B et al. Br J Clin Pract. 1996; 50(7):363). Em um estudo de 6 meses de efic&#xE1;cia e 12 meses de seguran&#xE7;a, no qual a maioria dos pacientes possu&#xED;am rinite perene n&#xE3;o al&#xE9;rgica, tratamento efetivo e seguro foram conclu&#xED;dos na dosagem de 200-400 mcg uma vez ao dia (LINDQVIST N et al. Eur J Respir Dis 1982; 63 (Suppl 122):270; LINDQVIST N et al. Allergy 1986; 41(3):179). Um efeito significativo foi tamb&#xE9;m confirmado em um estudo de 12 meses em compara&#xE7;&#xE3;o com cetirizina (RINNE J et al. J Allergy Clin Immunol. 2002; 109(3):426).</p> <h4>Tratamento de p&#xF3;lipos nasais / Preven&#xE7;&#xE3;o de p&#xF3;lipos nasais ap&#xF3;s polipectomia</h4> <p>P&#xF3;lipos nasais causam obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e sintomas relacionados, como hiper-reatividade nasal n&#xE3;o espec&#xED;fica, rinorreia, espirros e perda do olfato. A maioria dos casos de p&#xF3;lipos nasais respondem bem ao tratamento de glicocorticosteroides nasais. Uma estrat&#xE9;gia terap&#xEA;utica combinada com cirurgia e tratamento com glicocorticosteroides nasais &#xE9; comumente praticada. Ap&#xF3;s a remo&#xE7;&#xE3;o cir&#xFA;rgica dos p&#xF3;lipos nasais, polipose nasal sintom&#xE1;tica pode reocorrer.</p> <p>Diversos estudos controlados demonstraram que a Budesonida reduz o tamanho dos p&#xF3;lipos, melhora os sintomas nasais e reduz a frequ&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de cirurgias (LILDHOLDT T et al. Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery 1997; 123:595; RUHNO J et al. J Allergy Clin Immunol 1990;86:946-53; TOS M et al. Am J Rhinol 1998; 12:183).</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <p>Day et al. (2000) desenharam um estudo duplo cego randomizado de grupos paralelos, a Budesonida spray aquosa nasal foi testada nas doses de 64 a 256 mcg versus placebo, em 217 pacientes com hist&#xF3;ria de sensibilidade a p&#xF3;len h&#xE1; pelo menos 1 ano e com provoca&#xE7;&#xE3;o nasal como teste de controle, observou-se que entre 7 a 12 horas os usu&#xE1;rios da Budesonida apresentaram redu&#xE7;&#xE3;o na obstru&#xE7;&#xE3;o nasal e nos sintomas quando comparados ao grupo placebo, sendo que o in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o (por volta de 3 horas) foi menor no grupo que fez uso das maiores doses de Budesonida quando comparado ao placebo. O grupo que fez uso da dose de 64 mcg apresentou resultados semelhantes, por&#xE9;m com in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o por volta de 3 a 5 horas. A efic&#xE1;cia do tratamento foi maior para Budesonida em compara&#xE7;&#xE3;o ao placebo a partir de 5 horas. Todos os tratamentos foram bem tolerados e nenhum evento adverso espec&#xED;fico foi relatado.</p> <p>Com base no uso da Budesonida t&#xF3;pica nasal para al&#xED;vio dos sintomas da rinite al&#xE9;rgica, Gurevich et al. (2005) realizaram estudo cruzado, duplo-cego, placebo controlado com objetivo prim&#xE1;rio de avaliar a melhora do sono, diminui&#xE7;&#xE3;o da sonol&#xEA;ncia e da <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">fadiga</a> em pacientes tratados com Budesonida intranasal spray. Os pesquisadores selecionaram 26 pacientes (n=26) que foram tratados com 128 mcg/dia de Budesonida ou com placebo, e que foram avaliados segundo a Escala de Sonol&#xEA;ncia de Epworth, di&#xE1;rio pessoal, e question&#xE1;rios com foco nos sintomas nasais, qualidade do sono, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, durante o per&#xED;odo de 8 semanas. Os resultados do estudo mostraram que os pacientes tratados com Budesonida intranasal spray apresentaram melhora dos par&#xE2;metros analisados e que esta melhora foi estatisticamente significante para a congest&#xE3;o nasal (p = 0.04), sonol&#xEA;ncia diurna (p = 0.01) e redu&#xE7;&#xE3;o na fadiga diurna (p= 0.08) quando comparada ao controle. As medidas do sono tamb&#xE9;m mostraram melhora estatisticamente significativa dos par&#xE2;metros analisados (p=0,04). Budesonida intranasal spray foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da congest&#xE3;o nasal, sonol&#xEA;ncia e fadiga diurna, al&#xE9;m de melhorar a qualidade do sono do paciente com rinite al&#xE9;rgica perene.</p> <p>Em uma revis&#xE3;o de estudos no MEDLINE (abril de 1966 - 2003), Stanaland (2004) analisou os resultados de estudos cl&#xED;nicos controlados, duplo-cegos e randomizados, considerando a efic&#xE1;cia, perfil de seguran&#xE7;a, efeitos sobre a qualidade de vida, prefer&#xEA;ncia do paciente e custo-efetividade da Budesonida aquosa intranasal spray, aplicada uma vez ao dia, no tratamento da Rinite Al&#xE9;rgica. Com base nos resultados dos estudos analisados, a Budesonida intranasal administrada uma vez ao dia foi considerada um tratamento eficaz para rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene, mesmo em doses baixas como 64 mcg (32 mcg em cada narina). A Budesonida intranasal foi bem tolerada nos estudos analisados, com um perfil de eventos adversos similar ao placebo, e n&#xE3;o causou, clinicamente, supress&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o do eixo hipot&#xE1;lamohip&#xF3;fise-adrenal, em doses 4 vezes superiores &#xE0; dose inicial recomendada.</p> <p>Em conclus&#xE3;o, a Budesonida intranasal uma vez por dia, &#xE9; altamente eficaz e bem tolerada para a rinite al&#xE9;rgica sazonal e perene em adultos e crian&#xE7;as, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Day, H. et al., Onset of action of intranasal budesonide (Rhinocort Aqua) in seasonal allergic rhinitis studies in a controlled exposure model. J Allergy Clin Immunol . 105:489-94,2000<br> Gurevich F. et al. The Effect of Intranasal Steroid Budesonide on the Congestion-Related Sleep Disturbance and Daytime Somnolence in Patients with Perennial Allergic Rhinitis . Allergy and Asthma Proc. 26:268 &#x2013;274, 2005.<br> Stanaland, B. E. et al. Once-Daily Budesonide Aqueous Nasal Spray for Allergic Rhinitis: A Review. Clin Ther. vol. 26 (4):473-492,2004.</br></br></span></p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida 200 &#x3BC;g, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo, resultou em melhora significativa da resposta das vias a&#xE9;reas respirat&#xF3;rias dos pacientes &#xE0; bronco provoca&#xE7;&#xE3;o com metilcolina no final do tratamento (p&lt; 0.001). Entre os pacientes tratados com Budesonida 200&#x3BC;g, a taxa de hospitaliza&#xE7;&#xE3;o foi de 43% menor (p=0.04) do que entre aqueles que usaram placebo. Tamb&#xE9;m houve uma redu&#xE7;&#xE3;o significativamente maior no uso de broncodilatador para al&#xED;vio dos sintomas (p&lt;0.001).</p> <p>Outros estudos demonstraram que os grupos tratados com Budesonida, comparados com aqueles que receberam placebo, tiveram melhoras estatisticamente significativas na m&#xE9;dia dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio matinal e noturno (p&lt;0.01) e na m&#xE9;dia dos valores do volume expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado (p&lt;0.016).</p> <p>Em um estudo, pacientes adultos com asma persistente leve que nunca fizeram uso de corticosteroide receberam Budesonida inalat&#xF3;rio 100&#x3BC;g duas vezes ao dia ou placebo por 12 meses. Pode-se observar que o in&#xED;cio da terapia com Budesonida reduziu significativamente o risco de ter uma primeira exacerba&#xE7;&#xE3;o grave da asma em 60% dos pacientes. O n&#xFA;mero de dias com asma mal controlada foi reduzido em 48%, comparado com placebo. Os pacientes demonstraram tamb&#xE9;m melhora significativa na m&#xE9;dia di&#xE1;ria e noturna dos n&#xED;veis do pico do fluxo expirat&#xF3;rio com Budesonida 400 ou 800&#x3BC;g/dia, comparado com placebo (ambos p&lt;0.01). Outro estudo demonstrou uma melhora estatisticamente significativa nos n&#xED;veis do pico de fluxo expirat&#xF3;rio em pacientes que come&#xE7;aram a terapia com Budesonida nos est&#xE1;gios iniciais da doen&#xE7;a, comparado com aqueles que tinham sido diagnosticados com asma por um longo per&#xED;odo de tempo (p&lt;0.05).</p> <p>Muitos estudos sugerem que, para a manuten&#xE7;&#xE3;o do controle dos sintomas da asma em lactantes e crian&#xE7;as com asma leve, a administra&#xE7;&#xE3;o de Budesonida uma vez ao dia &#xE9; mais efetiva do que a administra&#xE7;&#xE3;o duas vezes ao dia.</p> <p>Conclui-se que os estudos realizados em adultos e crian&#xE7;as t&#xEA;m demonstrado que a formula&#xE7;&#xE3;o de Budesonida &#xE9; altamente eficaz no tratamento de rinite sazonal e perene, com uma gama de eventos adversos similares a do placebo.</p> <p>A Budesonida inalat&#xF3;ria mostrou ser poupadora de corticosteroide oral em pacientes com asma grave, reduzindo assim a dose de corticosteroide total e o risco de efeitos colaterais sist&#xEA;micos. Em outro estudo com mulheres gr&#xE1;vidas com asma, o grupo que usou Budesonida inalat&#xF3;ria ou beclometasona demonstrou ter reduzido a incid&#xEA;ncia das exacerba&#xE7;&#xF5;es de asma aguda (4% dos pacientes), comparado a mulheres que n&#xE3;o foram tratadas com corticosteroides inalat&#xF3;rio (18% dos pacientes) p&lt;0.0001.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Eigen H: Efficacy of Budesonide in Inhaled Corticosteroid-Naive Patients and Patients with mild Persistent Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA; 7: 1035-47.<br> O&#xB4;Connell EJ: Efficacy of Budesonide in Moderate to Severe Asthma. Clin Therapeutics, 2002; 24 n&#xBA;6: 887-905.<br> Szefler S, Pedersen S: Role of Budesonide as mantenance Therapy for children with Asthma. Pediatr Pulmonol. 2003; 36:13-21.<br> Gluck PA, Gluck JC: A review of pregnancy outcomes after exposure to orally inhaled or intranasal budesonide. Cur Med Res and opin. 2005; 21 (7): 1075-1084.</br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 32 mcg e 64 mcg</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; cerca de 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiperresponsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, a Budesonida n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta &#xE0; estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o da Budesonida.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <h5>Absor&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica da Budesonida a partir da administra&#xE7;&#xE3;o intranasal &#xE9; de 6-16%, enquanto a biodisponibilidade pulmonar &#xE9; de 28%.</p> <h5>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida tem um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 3 L/kg. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas &#xE9; em m&#xE9;dia 85-90%.</p> <h5>Metaboliza&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>A Budesonida sofre um extenso grau de metaboliza&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica (aproximadamente 90%) na primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> para metab&#xF3;litos com baixa atividade glicocorticosteroide. A atividade glicocorticosteroide dos principais metab&#xF3;litos, 6-beta-hidroxiBudesonida e 16-alfa-hidroxiprednisolona, &#xE9; menor que 1% da atividade da Budesonida. O metabolismo da Budesonida &#xE9; mediado principalmente pela CYP3A, uma subfam&#xED;lia do citocromo P450. A Budesonida n&#xE3;o sofre inativa&#xE7;&#xE3;o metab&#xF3;lica local no nariz.</p> <h5>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h5> <p>Os metab&#xF3;litos s&#xE3;o excretados como tal ou na forma conjugada, principalmente pela via renal. N&#xE3;o foi detectada Budesonida &#xED;ntegra na urina.</p> <p>A Budesonida tem uma depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica de 0,92 a 1,4 L/min e a meia-vida plasm&#xE1;tica da Budesonida n&#xE3;o modificada ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o inalat&#xF3;ria ou intravenosa &#xE9; de 2-4 horas.</p> <h5>Linearidade</h5> <p>A cin&#xE9;tica da Budesonida &#xE9; proporcional &#xE0;s doses clinicamente relevantes.</p> <h5>Crian&#xE7;as</h5> <p>A disponibilidade sist&#xEA;mica total em crian&#xE7;as de 3 a 6 anos &#xE9; de aproximadamente 6% da dose administrada e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de 2,6 nmol / L &#xE9; atingido de 10 a 30 minutos ap&#xF3;s a inala&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>A depura&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica &#xE9; aproximadamente 50% mais alta que em adultos saud&#xE1;veis.</p> <h3>Suspens&#xE3;o aquosa 50 mcg e 100 mc</h3> <h4>Modo de a&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Budesonida cont&#xE9;m em sua f&#xF3;rmula um &#xFA;nico princ&#xED;pio ativo, a Budesonida, glicocorticoide n&#xE3;o halogenado de s&#xED;ntese, cuja principal propriedade consiste na elevada rela&#xE7;&#xE3;o entre sua potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria local e atividade sist&#xEA;mica muito baixa. Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em cerca de 10 a 24 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, com pico de a&#xE7;&#xE3;o de 1 dia a 2 semanas.</p> <p>Os corticosteroides t&#xEA;m v&#xE1;rios mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o, incluindo atividade anti-inflamat&#xF3;ria, propriedades imunossupressoras e a&#xE7;&#xF5;es antiproliferativas. Os efeitos <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/anti-inflamatorios/c\" target=\"_blank\">anti-inflamat&#xF3;rios</a> resultam da redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o e atividade dos mediadores inflamat&#xF3;rios (ex.: cininas, histamina, liposomas, prostaglandinas e leucotrienos). Assim, ocorre a redu&#xE7;&#xE3;o das manifesta&#xE7;&#xF5;es iniciais do processo inflamat&#xF3;rio.</p> <p>Os corticoides inibem a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para o s&#xED;tio inflamat&#xF3;rio e tamb&#xE9;m revertem a dilata&#xE7;&#xE3;o e o aumento da permeabilidade vascular local, levando &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o do acesso celular ao s&#xED;tio. Essa a&#xE7;&#xE3;o vasoconstritora reduz o extravasamento vascular, o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">edema</a> e o desconforto local.</p> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticosteroide com grande efeito anti-inflamat&#xF3;rio local.</p> <p>O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o exato dos glicocorticosteroides no tratamento da rinite n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias, como a inibi&#xE7;&#xE3;o da libera&#xE7;&#xE3;o do mediador inflamat&#xF3;rio e das respostas imunes mediadas pela citocina s&#xE3;o provavelmente importantes. A pot&#xEA;ncia intr&#xED;nseca da Budesonida, medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticoide, &#xE9; aproximadamente 15 vezes maior que da prednisolona.</p> <p>Um estudo cl&#xED;nico em rinite sazonal comparando Budesonida intranasal e oral com placebo mostrou que o efeito terap&#xEA;utico da Budesonida pode ser totalmente explicado pela a&#xE7;&#xE3;o local.</p> <p>A Budesonida, administrada profilaticamente, demonstrou ter efeito protetor contra a eosinofilia e a hiper-responsividade induzidas por provoca&#xE7;&#xE3;o nasal.</p> <p>Nas doses recomendadas, n&#xE3;o causa qualquer altera&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica importante, nem nos n&#xED;veis de cortisol plasm&#xE1;tico basal, nem na resposta a estimula&#xE7;&#xE3;o com horm&#xF4;nio adrenocorticotr&#xF3;fico (ACTH) em pacientes com rinite. Entretanto, supress&#xE3;o dose-relacionada do cortisol plasm&#xE1;tico e urin&#xE1;rio tem sido observada em volunt&#xE1;rios sadios ap&#xF3;s um curto per&#xED;odo de administra&#xE7;&#xE3;o.</p> <h3>C&#xE1;psula dura</h3> <p>A Budesonida &#xE9; um glicocorticoide de s&#xED;ntese, n&#xE3;o halogenado, dotado de potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria t&#xF3;pica (local) e atividade sist&#xEA;mica muito pequena (quando comparada com outros glicocorticoides). Isto garante melhor efic&#xE1;cia com menor risco de efeitos adversos t&#xED;picos resultantes do uso de corticoides.</p> <p>Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre cerca de 20 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, com pico de a&#xE7;&#xE3;o de 1 a 2 semanas e dura&#xE7;&#xE3;o de a&#xE7;&#xE3;o de 12 a 24 horas, sendo que sua meia-vida de excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; de 2 a 3 horas.</p> <p>Os corticosteroides t&#xEA;m v&#xE1;rios mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o, incluindo atividade anti-inflamat&#xF3;ria, propriedades imunossupressoras e a&#xE7;&#xF5;es anti proliferativas. Os efeitos anti-inflamat&#xF3;rios resultam da redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o e atividade dos mediadores inflamat&#xF3;rios (ex.: cininas, histamina, liposomas, prostaglandinas e leucotrienos). Assim h&#xE1; redu&#xE7;&#xE3;o das manifesta&#xE7;&#xF5;es iniciais do processo inflamat&#xF3;rio. Os corticoides inibem a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para o s&#xED;tio inflamat&#xF3;rio e tamb&#xE9;m revertem a dilata&#xE7;&#xE3;o e o aumento da permeabilidade vascular local, levando &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o do acesso celular ao s&#xED;tio. Essa a&#xE7;&#xE3;o vasoconstritora reduz o extravasamento vascular, o edema e o desconforto local.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Busonid?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Suspensão aquosa 32 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 64 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 50 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Suspensão aquosa 100 mcg

Apresenta-se na forma de uma suspensão homogênea e de cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Busonid

Suspensão aquosa 32 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 64 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 50 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Suspensão aquosa 100 mcg/dose

Frasco spray com válvula dosadora contendo 3 mL (60 doses) ou 6 mL (120 doses).

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Uso nasal.

Dizeres Legais do Busonid

MS – 1.0573.0590

Farmacêutica Responsável:
Gabriela Mallmann
CRF-SP nº 30.138

Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20º andar
São Paulo – SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira




Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo – SP

Venda sob prescrição médica.

Fabricante: Aché

© 2021 Medicamento Lab.