Airela Abidor

200mg/mL, frasco gotejador com 15mL de solução de uso oral

Princípio ativo
:
Paracetamol
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Analgésico E Antitérmico
Especialidade
:
Clínica Médica

Bula do medicamento

Abidor, para o que é indicado e para o que serve?

Este medicamento é indicado, em adultos, para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais.

Em bebês e crianças é indicado para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta.

Quais as contraindicações do Abidor?

Você não deve tomar Abidor se tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula.

Como usar o Abidor?

Uso oral.

O paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições.

{"tag":"ol","value":" <li>Retire a tampa do frasco.</li> <li>Incline o frasco a 90&#xBA; (posi&#xE7;&#xE3;o vertical).</li> <li>Goteje a quantidade recomendada em uma colher e feche o frasco ap&#xF3;s o uso.</li> "}

Não administrar este medicamento diretamente na boca do paciente.

Crianças abaixo de 12 anos

1 gota/kg até a dosagem máxima de 35 gotas por dose. A dose recomendada de paracetamol varia de 10 a 15 mg/kg/dose, com intervalo de 4 a 6 horas entre cada administração. Não exceda 5 administrações (aproximadamente 50-75 mg/kg), em um período de 24 horas. Para crianças abaixo de 11 kg ou 2 anos, consultar o médico antes do uso.

Adultos e crianças acima de 12 anos

35 a 55 gotas, 3 a 5 vezes ao dia. A dose diária máxima de paracetamol é de 4000 mg (275 gotas) administrados em doses fracionadas, não excedendo a dose de 1000 mg/dose (55 gotas) com intervalos de 4 a 6 horas, no período de 24 horas.

Duração do tratamento

Depende do desaparecimento dos sintomas.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

Como o Abidor funciona?

Abidor reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no Sistema Nervoso Central (SNC) e diminui a sensibilidade para a dor. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 4 a 6 horas.

Quais cuidados devo ter ao usar o Abidor?

Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde.

Você pode consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois estes podem ser sinais de doenças graves.

Não administrar este medicamento diretamente na boca do paciente.

Gravidez e Amamentação

Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em pacientes com problemas no fígado

Consulte seu médico antes de usar o medicamento.

Uso em pacientes com problemas nos rins

Não há evidências de que pacientes com nefropatias apresentem metabolismo hepático alterado.

Uso em idosos

Até o momento não são conhecidas restrições específicas ao uso de Abidor por pacientes idosos. Não existe necessidade de ajuste da dose neste grupo etário.

Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas podem incluir:

Vermelhidão na pele, bolhas e erupções cutâneas. Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica imediatamente.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Abidor?

Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento.

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento e aumento das transaminases.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Riscos

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>N&#xE3;o use junto com outros medicamentos que contenham paracetamol, com &#xE1;lcool, ou em caso de doen&#xE7;a grave do f&#xED;gado.</strong></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Abidor?

Se você esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que lembrar no caso de ainda haver necessidade e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Abidor?

Cada mL (14 a 16 gotas) do produto contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:223px\"> <p style=\"text-align:center\">Paracetamol</p> </td> <td style=\"width:234px\"> <p style=\"text-align:center\">200,00 mg (13,3 mg/gota)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:223px\"> <p style=\"text-align:center\">Excipientes q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:234px\"> <p style=\"text-align:center\">1,00 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipiente: macrogol, sacarina sódica, ciclamato de sódio, benzoato de sódio, metabissulfito de sódio, ácido cítrico, amarelo de quinolina, aroma de caramelo, aroma de framboesa, aroma de pêssego e água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Abidor maior do que a recomendada?

O uso de doses excessivas, acima das doses recomendadas (superdose) pode causar danos ao fígado. Em caso de superdose, procure ajuda médica ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.

Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são:

Perda de apetite, náusea, vômito, sudorese intensa, palidez e mal-estar geral.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Abidor com outros remédios?

Uso com álcool

Consumidores de doses abusivas de álcool devem consultar seu médico para saber se podem tomar Abidor ou qualquer outro analgésico.

Não use outro produto que contenha paracetamol.

A absorção de Abidor é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol, em geral, não é relevante.

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento se você está tomando varfarina ou outros derivados cumarínicos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Interação alimentícia: posso usar o Abidor com alimentos?

Pó para Preparação

Se você consome 3 ou mais doses de bebida alcoólica diariamente, consulte médico para saber se pode usar este produto. O paracetamol é hepatotóxico em etilistas crônicos, podendo também ter sua hepatotoxicidade aumentada nos casos de ingestão concomitante ao álcool.

Qual a ação da substância do Abidor (Paracetamol)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Comprimido Efervescente</h3> <h4>Dor de garganta</h4> <p>Um estudo paralelo, duplo cego, realizado com 120 pacientes demonstrou efic&#xE1;cia significativa de uma &#xFA;nica dose de 1000 mg de paracetamol comprimido em reduzir a intensidade da dor e em proporcionar o seu al&#xED;vio em dor de garganta por um per&#xED;odo de 6 horas, comparado com placebo (Schachtel 1988). Este estudo empregou medidas validadas e as diferen&#xE7;as foram clinicamente importantes.</p> <h4>Cefaleia</h4> <p>Foram relatados tr&#xEA;s grandes estudos randomizados, duplo-cegos avaliando a efic&#xE1;cia de paracetamol em cefaleia por tens&#xE3;o, nos quais foram comparadas diversas doses de paracetamol com outros <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/analgesicos/c\" target=\"_blank\">analg&#xE9;sicos</a> e placebo (Peters 1983, Schachtel 1997, Migliardi 1994). Dois estudos (Peters 1983, Schachtel 1991) revelaram valores cumulativos superiores estatisticamente significativos de al&#xED;vio de dor e somas cumulativas de diferen&#xE7;as em intensidade de dor por 6 horas para paracetamol 1 g, comparado com placebo. Diferen&#xE7;as significativas, em compara&#xE7;&#xE3;o com placebo, foram observadas a partir de uma hora ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, embora a separa&#xE7;&#xE3;o em termos de benef&#xED;cio j&#xE1; tivesse iniciado apenas 30 minutos ap&#xF3;s a dose. O terceiro estudo (Migliardi 1994) demonstrou que paracetamol 1g proporcionou al&#xED;vio superior estatisticamente significativo da dor, comparado a placebo.</p> <h4>Dor muscular</h4> <p>Um estudo randomizado, duplo-cego controlado por placebo investigou o efeito de tratamentos, incluindo paracetamol (1000 mg) combinado com pseudoefedrina, em pacientes com resfriado comum (Loose 2004). Dor muscular generalizada foi avaliada durante o estudo, tendo sido demonstrada superioridade significativa para o paracetamol combinado sobre o placebo (p &lt;0,05).</p> <h4>Enxaqueca</h4> <p>Um grande estudo de grupos paralelos avaliou a efic&#xE1;cia de paracetamol 1000 mg, comparado com placebo, em ataque isolado de enxaqueca (Lipton 2000). O paracetamol foi significativamente superior ao placebo ap&#xF3;s 2 horas da dose para taxa de resposta de cefal&#xE9;ia, taxa de aus&#xEA;ncia de dor e para outros sintomas de cefal&#xE9;ia do tipo enxaqueca, como <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">fotofobia</a>, fonofobia e incapacidade funcional. Um grande estudo cruzado avaliou a efic&#xE1;cia de paracetamol 1000 mg, comparado com diidroergotamina, combina&#xE7;&#xE3;o paracetamol/diidroergotamina e placebo, em quatro ataques consecutivos de enxaqueca (Hoernecke 1993). Todos os tratamentos ativos foram significativamente superiores ao placebo em reduzir em uma e duas horas a intensidade da dor, e levaram ao decl&#xED;nio significativamente mais r&#xE1;pido da dor. Um segundo estudo cruzado (Pearce 1983) comparou paracetamol 900 mg com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/ibuprofeno/bula\" target=\"_blank\">ibuprofeno</a> 400 mg no tratamento de enxaqueca cl&#xE1;ssica. Ambos os tratamentos reduziram a gravidade da dor comparado com a base de refer&#xEA;ncia (baseline).</p> <h4><a href=\"https://minutosaudavel.com.br/dismenorreia/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Dismenorreia</a></h4> <p>Dois estudos controlados por placebo examinaram a efic&#xE1;cia de paracetamol na dismenorreia (Milsom 2002, Pendergrass 1985). O primeiro estudo (Milsom 2002) integrava uma an&#xE1;lise agrupada que comparou paracetamol 1000 mg com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/naproxeno-sodico/bula\" target=\"_blank\">naproxeno s&#xF3;dico</a> 200 mg e placebo. O desenho foi de estudo randomizado, duplo-cego, cruzado de dose &#xFA;nica em pacientes com dismenorreia prim&#xE1;ria de intensidade moderada a grave. Para paracetamol, al&#xED;vio m&#xE1;ximo de dor foi observado em duas horas ap&#xF3;s a dose. O paracetamol provocou al&#xED;vio significativo da dor em 2, 3 e 4 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o em compara&#xE7;&#xE3;o ao placebo (p &lt;0,01), e al&#xED;vio numericamente superior em 5, 6 e 7 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o. O segundo estudo (Pendergrass 1985) demonstrou que paracetamol 650 mg era superior ao placebo em reduzir dor menstrual.</p> <h4>Dor dental</h4> <p>Seis estudos sobre dor dental s&#xE3;o revisados (Cooper 1989, Kiersch 1994, Quiding 1984, Mehlisch 1990, Korberly 1980, Moller 2000). Todos foram grandes estudos cujo desenho era randomizado, duplo-cego e de grupos comparativos. Todos, exceto um (Quiding 1984) foram controlados por placebo. O estudo sem controle por placebo comparou 2 doses de paracetamol com code&#xED;na 60 mg. Um estudo foi realizado sobre dor p&#xF3;s-operat&#xF3;ria (Korberly 1980), todos os outros foram avalia&#xE7;&#xF5;es p&#xF3;soperat&#xF3;rias. Em todos os estudos, paracetamol 1000 mg demonstrou ser estatisticamente superior ao placebo ou &#xE0; code&#xED;na 60 mg (Quiding 1984). Em um estudo (Moller 2000), o paracetamol efervescente mostrou aparecimento mais r&#xE1;pido de analgesia do que comprimidos padr&#xE3;o de paracetamol.</p> <h4>Osteoartrite</h4> <p>Uma meta-an&#xE1;lise (Zhang 2004) sobre a efic&#xE1;cia de paracetamol no tratamento de osteoartrite revelou que paracetamol era significativamente mais eficaz em aliviar a dor provocada por osteoartrite do que placebo.</p> <h4>Dor musculoesquel&#xE9;tica</h4> <p>Um estudo sobre dor musculoesquel&#xE9;tica aguda ou cr&#xF4;nica moderadamente grave (incluindo dor em ligamentos/&#xF3;ssea, <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/lombalgia/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">dor lombar</a> baixa por esfor&#xE7;o, osteoartrite e 14 outras condi&#xE7;&#xF5;es) foi realizado em 90 pacientes (Wade 1982). A dor foi significativamente reduzida, comparado com a base de refer&#xEA;ncia (baseline) no grupo de paracetamol, por&#xE9;m n&#xE3;o foram efetuadas compara&#xE7;&#xF5;es com placebo.</p> <h4>Febre</h4> <p>Um grande estudo bem desenhado em adultos com febre (associada com infec&#xE7;&#xE3;o do trato respirat&#xF3;rio superior) avaliou a efic&#xE1;cia de doses de 500 mg e 1000 mg de paracetamol, comparado com placebo, para 6 horas ap&#xF3;s o tratamento (Bachert 2005).</p> <p>Ambas as doses de paracetamol foram eficazes comparadas ao placebo (p &lt;0,001) no per&#xED;odo de 4 horas, e uma redu&#xE7;&#xE3;o significativa da temperatura, pelo paracetamol, persistiu por no m&#xED;nimo 6 horas. Outro grande estudo controlado por placebo em adultos com febre (Vargas 1994) avaliou uma dose &#xFA;nica de 650 mg de paracetamol em modelo de febre induzida por endotoxinas.</p> <p>Este estudo revelou altera&#xE7;&#xE3;o estatisticamente significativa e clinicamente relevante, desde o per&#xED;odo basal, em temperatura sobre o per&#xED;odo de 8 horas para o paracetamol, em compara&#xE7;&#xE3;o com placebo. Outros estudos controlados demonstraram a efic&#xE1;cia antipir&#xE9;tica do paracetamol em crian&#xE7;as (Walson 1992, McIntyre 1996).</p> <h3>Comprimido Revestido / P&#xF3; para Prepara&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>Foi realizado um estudo duplo-cego, controlado com placebo, a fim de avaliar a atividade antipir&#xE9;tica do paracetamol em um comparativo em 30 pacientes do sexo masculino. Os pacientes receberam 4 mg/kg de endotoxinas por via intravenosa, ap&#xF3;s pr&#xE9;-medica&#xE7;&#xE3;o por via oral de 1000 mg de ambas as drogas. Os picos de temperatura corporal foram de 38,5 &#xB0;C &#xB1; 0,2 &#xB0;C no grupo tratado com placebo, 37,6 &#xB0;C &#xB1; 0,2 &#xB0;C no grupo do paracetamol (p = 0,001 versus placebo), e 38,6 &#xB0;C &#xB1; 0,2 &#xB0;C no grupo tratado com o f&#xE1;rmaco comparativo (p = 0,001 versus paracetamol; p = 0,570 versus placebo) 4 horas ap&#xF3;s a infus&#xE3;o de lipopolissacar&#xED;deos. Concluiu-se que o paracetamol apresentou atividade antipir&#xE9;tica superior.<sup>1</sup></p> <p>Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado com placebo avaliou a efic&#xE1;cia do efeito analg&#xE9;sico do paracetamol (1000 mg) em um comparativo em 162 pacientes sofrendo de dor moderada a muito intensa, devido a uma cirurgia dent&#xE1;ria. A intensidade e o al&#xED;vio da dor foram avaliados em 30 minutos, uma hora e a cada hora subsequente durante 6 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o. O paracetamol foi significativamente melhor que o comparativo na diferen&#xE7;a m&#xE1;xima de intensidade da dor (p &lt; 0,05), no m&#xE1;ximo al&#xED;vio da dor obtida (p &lt; 0,03) e de acordo com uma avalia&#xE7;&#xE3;o global (p &lt; 0,02).<sup>2</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Pernerstorfer T., et al. Acetaminophen has Greater Antipyretic Efficacy than Aspirin in Endotoxemia: A Randomized, Double-Bind, Placebo-Controlled Trial. Cli. Pharmacol. Ther. 1999; 66 (1): 51-7.<br> 2. Mehlisch D.R., Frakes L.A. A Controlled Comparative Evaluation of Acetaminophen and Aspirin in the Treatment of Postoperative Pain. Clin. Ther. 1984; 7 (1): 89-97.</br></span></p> <h3>Suspens&#xE3;o Oral / Comprimido Mastig&#xE1;vel</h3> <p>Um estudo de dose &#xFA;nica, duplo-cego, controlado com placebo (n = 39), avaliou a efic&#xE1;cia de paracetamol 15 mg/kg (n = 38) e um comparativo (n = 39), em crian&#xE7;as de 2 &#xE0; 12 anos de idade sentindo dor de garganta aguda. Ap&#xF3;s 1/2, 1, 2, 3, 4, 5 e 6 horas (2 horas no consult&#xF3;rio do pediatra, seguidas por 4 horas em casa) a intensidade da dor foi medida por um &quot;<em>pain thermometer</em>&quot; e o al&#xED;vio com uma escala de dor de faces. As crian&#xE7;as, pais e pediatras avaliaram ambos os f&#xE1;rmacos como significativamente efetivos comparados com placebo (p &lt; 0,05) e tamb&#xE9;m houve uma redu&#xE7;&#xE3;o significativa da temperatura.<sup>1</sup></p> <p>Em um estudo duplo-cego, multic&#xEA;ntrico, randomizado, foi avaliada a atividade antipir&#xE9;tica do paracetamol e um comparativo. 116 crian&#xE7;as de ambos os sexos, com idade de 4,1 &#xB1; 2,6 anos, com febre relacionada a uma doen&#xE7;a infecciosa e com temperatura m&#xE9;dia de 39 &#xB0;C &#xB1; 0,5 &#xB0;C, foram tratadas com dose &#xFA;nica de 9,8 &#xB1; 1,9 mg/kg de paracetamol ou do comparativo. A temperatura retal foi monitorada durante 6 horas. As an&#xE1;lises estat&#xED;sticas dos resultados confirmaram que ambas as drogas foram equivalentes nos seguintes crit&#xE9;rios: tempo decorrido entre a administra&#xE7;&#xE3;o e a menor temperatura obtida: 3,65 &#xB1; 1,47 horas para o paracetamol e 3,61 &#xB1; 1,34 horas para o comparativo (IC 95% na diferen&#xE7;a: -0,48; +0,56);&amp;nbsp;grau de diminui&#xE7;&#xE3;o da temperatura: 1,50&#xB0;C &#xB1; 0,61&#xB0;C para o paracetamol e 1,65&#xB0;C &#xB1; 0,80 &#xB0;C para o comparativo (IC 95% na diferen&#xE7;a: -0,41; +0,11); taxa da diminui&#xE7;&#xE3;o da temperatura: 0,51&#xB0;C &#xB1; 0,38&#xB0;C/h para o paracetamol e 0,52 &#xB1; 0,32&#xB0;C/h para o comparativo (IC 95% na diferen&#xE7;a: -0,45; +0,55); perman&#xEA;ncia da temperatura abaixo de 38,5&#xB0;C: 3,84 &#xB1; 1,22 horas para o paracetamol e 3,79 &#xB1; 1,33 horas para o comparativo (IC 95% na diferen&#xE7;a: -0,14; +0,12).<sup>2</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Schachtel B.P., Thoden W.R. a Placebo-Controlled Model for Assaying Systemic Analgesics in Children. Clin. Pharmacol. Ther. 1993; 53 (5): 593-601.<br> 2. Vauzelle-Kervroeden F., et al. Equivalent Antipyretic Activity of Ibuprofen and Paracetamol in Febrile Children. J. Pediatri. 1997; 131 (5): 683-7.</br></span></p> <h3>Gotas</h3> <p>Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado com placebo avaliou a efic&#xE1;cia do efeito analg&#xE9;sico do paracetamol (1000 mg) e um comparativo em 162 pacientes sofrendo de dor moderada a muito intensa, devido a uma cirurgia dent&#xE1;ria. A intensidade e o al&#xED;vio da dor foram avaliados em 30 minutos, uma hora e a cada hora subseq&#xFC;ente durante 6 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o dos f&#xE1;rmacos. O paracetamol foi significativamente melhor que o comparativo na diferen&#xE7;a m&#xE1;xima de intensidade da dor (p &lt; 0,05), no m&#xE1;ximo al&#xED;vio da dor obtida (p &lt; 0,03) e de acordo com uma avalia&#xE7;&#xE3;o global (p &lt; 0,02).<sup>1</sup></p> <p>Em um estudo duplo-cego, multic&#xEA;ntrico, randomizado, foi avaliada a atividade antipir&#xE9;tica do paracetamol e um comparativo. 116 crian&#xE7;as de ambos os sexos, com idade de 4,1 &#xB1; 2,6 anos, com febre relacionada a uma doen&#xE7;a infecciosa e com temperatura m&#xE9;dia de 39 &#xB0;C &#xB1; 0,5 &#xB0;C, foram tratadas com dose &#xFA;nica de 9,8 &#xB1; 1,9 mg/kg de paracetamol ou do comparativo. Atemperatura retal foi monitorada durante 6 horas. As an&#xE1;lises estat&#xED;sticas dos resultados confirmaram que ambas as drogas foram equivalentes nos seguintes crit&#xE9;rios: tempo decorrido entre a administra&#xE7;&#xE3;o e a menor temperatura obtida: 3,65 &#xB1; 1,47 horas para o paracetamol e 3,61 &#xB1; 1,34 horas para o comparativo (IC 95% na diferen&#xE7;a: -0,48; +0,56); grau de diminui&#xE7;&#xE3;o da temperatura: 1,50 &#xB0;C &#xB1; 0,61&#xB0;C para o paracetamol e 1,65 &#xB0;C &#xB1; 0,80&#xB0;C para o comparativo (IC 95% na diferen&#xE7;a: -0,41; +0,11) ; (3) taxa da diminui&#xE7;&#xE3;o da temperatura: 0,51 &#xB0;C &#xB1; 0,38&#xB0;C/h para o paracetamol e 0,52 &#xB1; 0,32&#xB0;C/h para o comparativo (IC 95% na diferen&#xE7;a: -0,45; +0,55); (4) perman&#xEA;ncia da temperatura abaixo de 38,5&#xB0;C: 3,84 &#xB1; 1,22 horas para o paracetamol e 3,79 &#xB1; 1,33 horas para o comparativo (IC 95% na diferen&#xE7;a: -0,14; +0,12).<sup>2</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Mehlisch D.R., Frakes L.A. A Controlled Comparative Evaluation of Acetaminophen and Aspirin in the Treatment of Postoperative Pain. Clin. Ther. 1984; 7 (1): 89-97.<br> 2. Vauzelle-Kervroedan F., et al. Equivalent Antipyretic Activity of Ibuprofen and Paracetamol in Febrile Children. J. Pediatri. 1997; 131 (5): 683 - 687.</br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Comprimido Efervescente</h3> <p>O paracetamol &#xE9; um analg&#xE9;sico e antipir&#xE9;tico. Seu mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o supostamente inclui inibi&#xE7;&#xE3;o da s&#xED;ntese de prostaglandinas, primariamente no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/c\" target=\"_blank\">sistema nervoso central</a> (Botting 2000). A aus&#xEA;ncia de inibi&#xE7;&#xE3;o perif&#xE9;rica de prostaglandinas confere importantes propriedades farmacol&#xF3;gicas como, por exemplo, a manuten&#xE7;&#xE3;o do efeito protetor da prostaglandina no trato gastrintestinal.</p> <p>O paracetamol &#xE9;, portanto, especialmente adequado para: pacientes com hist&#xF3;rico de doen&#xE7;as ou pacientes em uso de medica&#xE7;&#xE3;o concomitante, em situa&#xE7;&#xF5;es nas quais a inibi&#xE7;&#xE3;o perif&#xE9;rica das prostaglandinas seja indesej&#xE1;vel (por exemplo, aqueles com hist&#xF3;rico de sangramento gastrintestinal ou nos idosos) (Konturek 1984, Matzke 1996, Lanza 1998, Singh 2000, Blot 2000, Lewis 2002).</p> <p>O paracetamol &#xE9; rapidamente e quase completamente absorvido no trato gastrointestinal e, em doses terap&#xEA;uticas, a liga&#xE7;&#xE3;o com as prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas &#xE9; m&#xED;nima. O metabolismo da droga ocorre no f&#xED;gado, e a excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; realizada atrav&#xE9;s da urina, principalmente, com glucoron&#xED;deos e sulfatos conjugados e menos de 5% &#xE9; excretado como paracetamol sem modifica&#xE7;&#xF5;es.</p> <h3>Comprimido Revestido / Suspens&#xE3;o Oral / Gotas / Comprimido Mastig&#xE1;vel / P&#xF3; para Prepara&#xE7;&#xE3;o</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O paracetamol &#xE9; um analg&#xE9;sico e antit&#xE9;rmico n&#xE3;o pertencente aos grupos dos opi&#xE1;ceos e salicilatos, clinicamente comprovado, que promove analgesia pela eleva&#xE7;&#xE3;o do limiar da dor e antipirese atrav&#xE9;s de a&#xE7;&#xE3;o no centro hipotal&#xE2;mico que regula a temperatura. Seu efeito tem in&#xED;cio 15 a 30 minutos ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o oral e permanece por um per&#xED;odo de 4 a 6 horas.</p> <p><u><strong>Exclusivo Suspens&#xE3;o</strong></u><u><strong> Oral / Gotas:</strong></u> o paracetamol &#xE9; um analg&#xE9;sico de a&#xE7;&#xE3;o central.</p> <p><strong><u>Exclusivo Comprimido Mastig&#xE1;vel:</u></strong>&amp;nbsp;O paracetamol &#xE9; um analg&#xE9;sico de a&#xE7;&#xE3;o central, n&#xE3;o pertencente aos grupos dos opi&#xE1;ceos e salicilatos.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <h5>Absor&#xE7;&#xE3;o:</h5> <p>O paracetamol, administrado oralmente, &#xE9; rapidamente e quase completamente absorvido no trato gastrintestinal, principalmente no intestino delgado. A absor&#xE7;&#xE3;o ocorre por transporte passivo. A biodisponibilidade relativa varia de 85% a 98%. Em indiv&#xED;duos adultos as concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas ocorrem dentro de uma hora ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o e variam de 7,7 a 17,6 mcg/mL para uma dose &#xFA;nica de 1000 mg.</p> <p>As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas no estado de equil&#xED;brio ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de doses de 1000 mg a cada 6 horas, variam de 7,9 a 27,0 mcg/mL.</p> <h6><u>Exclusivo Comprimido Revestido / Suspens&#xE3;o Oral / P&#xF3; para Prepara&#xE7;&#xE3;o</u></h6> <p>Atrav&#xE9;s de informa&#xE7;&#xF5;es agrupadas de farmacocin&#xE9;tica provenientes de 5 estudos patrocinados pela companhia, com 59 crian&#xE7;as, idades entre 6 meses e 11 anos, foi encontrada a m&#xE9;dia para concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica m&#xE1;xima de 12.08 &#xB1; 3.92 ug/ml, sendo obtida com o tempo de 51 &#xB1; 39 min (m&#xE9;dia 35min) atrav&#xE9;s de uma dose de 12.5 mg/kg.</p> <h5>Efeito dos alimentos:</h5> <p>Embora as concentra&#xE7;&#xF5;es m&#xE1;ximas sejam atrasadas quando o paracetamol &#xE9; administrado com alimentos, a extens&#xE3;o da absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada. O paracetamol pode ser administrado independentemente das refei&#xE7;&#xF5;es.</p> <p><strong><u>Exclusivo Comprimido Revestido / Suspens&#xE3;o Oral / P&#xF3; para Prepara&#xE7;&#xE3;o:</u></strong>&amp;nbsp;A absor&#xE7;&#xE3;o de paracetamol &#xE9; mais r&#xE1;pida se voc&#xEA; estiver em jejum.</p> <h5>Distribui&#xE7;&#xE3;o:</h5> <p>O paracetamol parece ser amplamente distribu&#xED;do aos tecidos org&#xE2;nicos, exceto ao tecido gorduroso. Seu volume de distribui&#xE7;&#xE3;o aparente &#xE9; de 0,7 a 1 litro/kg em crian&#xE7;as e adultos. Uma propor&#xE7;&#xE3;o relativamente pequena (10% a 25%) do paracetamol se liga &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas.</p> <h5>Metabolismo:</h5> <p>O paracetamol &#xE9; metabolizado principalmente no f&#xED;gado e envolve tr&#xEA;s principais vias: conjuga&#xE7;&#xE3;o com glucoron&#xED;deo, conjuga&#xE7;&#xE3;o com sulfato e oxida&#xE7;&#xE3;o atrav&#xE9;s da via enzim&#xE1;tica do sistema citocromo P450. A via oxidativa forma um intermedi&#xE1;rio reativo que &#xE9; detoxificado por conjuga&#xE7;&#xE3;o com glutationa para formar ciste&#xED;na inerte e metab&#xF3;litos mercaptop&#xFA;ricos. A principal isoenzima do sistema citocromo P450 envolvida <em>in vivo</em> parece ser a CYP2E1, embora a CYP1A2 e CYP3A4 tenham sido consideradas vias menos importantes com base nos dados microssomais <em>in vitro</em>. Subsequentemente verificou-se que tanto a via CYP1A2 quanto a CYP3A4 apresentam contribui&#xE7;&#xE3;o desprez&#xED;vel <em>in vivo</em>. Em adultos, a maior parte do paracetamol &#xE9; conjugada com &#xE1;cido glucor&#xF4;nico e em menor extens&#xE3;o com sulfato. Os metab&#xF3;litos derivados do glucoron&#xED;deo, sulfato e glutationa s&#xE3;o desprovidos de atividade biol&#xF3;gica. Em rec&#xE9;m-nascidos prematuros e a termo, e, em crian&#xE7;as de baixa idade, predomina o conjugado sulfato. Em adultos com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica de diferentes graus de intensidade e etiologia, v&#xE1;rios estudos sobre metabolismo demonstraram que a biotransforma&#xE7;&#xE3;o do paracetamol &#xE9; semelhante &#xE0;quela de adultos sadios, mas um pouco mais lenta. A administra&#xE7;&#xE3;o di&#xE1;ria consecutiva de doses de 4g por dia induz glucoronida&#xE7;&#xE3;o (uma via n&#xE3;o t&#xF3;xica) em adultos sadios e com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica, resultando essencialmente em depura&#xE7;&#xE3;o total aumentada do paracetamol no decorrer do tempo e ac&#xFA;mulo plasm&#xE1;tico limitado.</p> <h5>Elimina&#xE7;&#xE3;o:</h5> <p>Em adultos a meia vida de elimina&#xE7;&#xE3;o do paracetamol &#xE9; cerca de 2 a 3 horas e em crian&#xE7;as &#xE9; cerca de 1,5 a 3 horas. Ela &#xE9; aproximadamente uma hora mais longa em rec&#xE9;m-nascidos e em pacientes cirr&#xF3;ticos. O paracetamol &#xE9; eliminado do organismo sob a forma de conjugado glucoron&#xED;deo (45% a 60%) e conjugado sulfato (25% a 35%), ti&#xF3;is (5% a 10%), como metab&#xF3;litos de ciste&#xED;na e mercaptopurato e catec&#xF3;is (3% a 6%), que s&#xE3;o excretados na urina. A depura&#xE7;&#xE3;o renal do paracetamol inalterado &#xE9; cerca de 3,5% da dose.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Abidor?

Você deve conservar Abidor em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Abidor é uma solução límpida de cor amarelada com sabor e aroma artificial característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Abidor

Solução Oral

Cartucho contendo frasco de plástico opaco gotejador com 15 ou 20 mL de solução oral.

Uso adulto e pediátrico.

Uso oral.

Dizeres Legais do Abidor

M.S: 1.4493.0004

Farmacêutica Responsável:
Gisele Fuchter Filipi
CRF/SC 5201

Airela Indústria Farmacêutica Ltda&nbsp;
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CEP: 88.720-000
Pedras Grandes/SC
C.N.P.J.: 01.858.973/0001-29
Indústria brasileira&nbsp;




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Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Fabricante: Airela

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