Bausch + Lomb Cuprimine

250mg, caixa com 100 cápsulas duras

Princípio ativo
:
Penicilamina
Classe Terapêutica
:
Agentes Anti-Reumáticos Específicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Repositores Hormonais
Especialidade
:
Ortopedia e traumatologia

Bula do medicamento

Cuprimine, para o que é indicado e para o que serve?

Cuprimine® é indicado para o tratamento da Doença de Wilson.

Como agente quelante, a penicilamina é recomendada para a remoção do excesso de cobre no organismo. A penicilamina também reduz o excesso de eliminação de cistina em pacientes com cistinúria (doença genética relacionada à perda de aminoácidos).

Informações sobre a(s) doença(s)

O que é Doença de Wilson?

A doença de Wilson (degeneração hepatolenticular) ocorre em indivíduos que tenham herdado um defeito autossômico recessivo que causa acúmulo de cobre além das necessidades metabólicas.

O excesso de cobre é depositado em vários órgãos e tecidos, e, ocasionalmente, produz efeitos patológicos, principalmente no fígado, onde o dano progride até cirrose pós-necrótica, e no cérebro, onde a degeneração é disseminada. O cobre também é depositado na forma de anéis marrom-dourados característicos, assintomáticos de Kayser-Fleischer nas córneas de todos os pacientes com sintomatologia cerebral e de alguns pacientes que estejam assintomáticos ou que manifestem apenas sintomatologia hepática.

O que é Cistinúria?

A cistinúria é caracterizada por eliminação excessiva dos aminoácidos dibásicos - arginina, lisina, ornitina e cistina - e do bissulfeto duplo de cisteína e homocisteína. O defeito metabólico que leva à cistinúria é herdado como traço recessivo autossômico.

O metabolismo dos aminoácidos afetados é influenciado por pelo menos dois fatores anormais:
  • <li>Absor&#xE7;&#xE3;o gastrintestinal defeituosa;</li> <li>Disfun&#xE7;&#xE3;o tubular renal.</li>

Quais as contraindicações do Cuprimine?

Você não deve tomar Cuprimine® se:

  • <li>For al&#xE9;rgico a qualquer um de seus componentes;</li> <li>Estiver gr&#xE1;vida;</li> <li>Estiver amamentando;</li> <li>Apresentar hist&#xF3;rico de <a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-do-sangue/anemia/c" target="_blank">anemia</a> apl&#xE1;sica ou agranulocitose relacionadas &#xE0; penicilamina.</li>

Gravidez e lactação

Não há estudos controlados do uso de penicilamina em mulheres grávidas. Apesar de haver relatos de fetos normais, houve o aparecimento característico de cútis laxa congênita e outros defeitos associados em crianças cujas mães receberam penicilamina durante a gravidez. A penicilamina deve ser usada por mulheres férteis apenas se os benefícios esperados forem maiores que os riscos potenciais. As mulheres em tratamento devem ser informadas dos riscos e acompanhadas rigorosamente para o diagnóstico precoce da gravidez.

Apesar de não haver estudos de secreção no leite materno em animais e em humanos, as mães tratadas com penicilamina não devem amamentar.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses de idade.

Como usar o Cuprimine?

É importante que Cuprimine® seja administrado com o estômago vazio, pelo menos uma hora antes das refeições ou 2 horas após e, pelo menos, uma hora antes de qualquer alimento, medicamento ou leite. Isto permitirá absorção máxima e reduzirá o risco de inativação por ligação metálica.

É especialmente importante tomar cerca de meio litro de líquido ao deitar e outro meio litro uma vez durante a noite, quando a urina está mais concentrada e mais ácida do que durante o dia. Quanto maior a ingestão de líquidos, tanto menor a dose necessária de Cuprimine®.

Quando o tratamento com Cuprimine® tiver sido interrompido em razão de reações adversas, o medicamento deve ser reintroduzido cautelosamente, iniciando-se com uma dose mais baixa, a ser aumentada lentamente.

Posologia do&nbsp;Cuprimine

{"tag":"hr","value":" <p>A penicilamina nunca deve ser usada ocasionalmente. Voc&#xEA; deve ficar sob supervis&#xE3;o do m&#xE9;dico. Ele ir&#xE1; determinar qual o melhor de esquema de doses para voc&#xEA;. Administra&#xE7;&#xE3;o exclusivamente por via oral.</p> <h3>Doen&#xE7;a de Wilson</h3> <p>A posologia &#xF3;tima pode ser determinada pela medi&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria de cobre e pela determina&#xE7;&#xE3;o do cobre livre no sangue. A urina deve ser colhida em frasco isento de cobre e ser submetida &#xE0; dosagem de cobre antes e logo ap&#xF3;s o in&#xED;cio do tratamento com Cuprimine<sup>&#xAE;</sup>.</p> <p>A determina&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria de cobre de 24 horas &#xE9; de grande valor na primeira semana de tratamento com penicilamina.</p> <p>Na aus&#xEA;ncia de rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; medica&#xE7;&#xE3;o, a dose entre 750 mg e 1.500mg, que resulta na elimina&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria inicial de cobre de 24 horas acima de 2 mg deve ser continuada por aproximadamente 3 meses, momento no qual o m&#xE9;todo mais confi&#xE1;vel de controle do tratamento de manuten&#xE7;&#xE3;o &#xE9; a determina&#xE7;&#xE3;o do cobre livre no soro. Isto equaliza a diferen&#xE7;a entre a determina&#xE7;&#xE3;o quantitativa de cobre total e cobreceruloplasmina.</p> <p>Pacientes tratados adequadamente ter&#xE3;o usualmente menos que 10 mcg de cobre livre/dL de soro.</p> <p>Raramente &#xE9; necess&#xE1;rio exceder a posologia de 2.000 mg/dia. Se o paciente for intolerante ao tratamento com Cuprimine<sup>&#xAE;</sup>, o tratamento alternativo &#xE9; o cloridrato de trientina (quando dispon&#xED;vel) ou compostos de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/zinco/bula\" target=\"_blank\">zinco</a>, tal como sulfato de zinco.</p> <p>Em pacientes que inicialmente n&#xE3;o conseguem tolerar 1.000 mg por dia, a posologia inicial de 250 mg por dia e o aumento gradual, at&#xE9; a quantidade necess&#xE1;ria, proporciona controle mais estrito dos efeitos do medicamento e pode ajudar a reduzir a incid&#xEA;ncia de rea&#xE7;&#xF5;es adversas.</p> <p>Iniciar a dose com 250 mg/dia, e aumentar gradualmente at&#xE9; a quantidade desejada. Exercer r&#xED;gido controle dos efeitos do medicamento pode ajudar a reduzir a incid&#xEA;ncia das rea&#xE7;&#xF5;es adversas.</p> <h3>Cistin&#xFA;ria</h3> <p>Recomenda-se que Cuprimine<sup>&#xAE;</sup> seja usado com o tratamento convencional. Pelo fato de reduzir a cistina urin&#xE1;ria, o medicamento diminui a cristal&#xFA;ria (presen&#xE7;a de cristais na urina) e a forma&#xE7;&#xE3;o de c&#xE1;lculos. Segundo refer&#xEA;ncias, em alguns casos houve redu&#xE7;&#xE3;o de volume e at&#xE9; mesmo dissolu&#xE7;&#xE3;o dos c&#xE1;lculos j&#xE1; formados.</p> <p>A posologia usual de Cuprimine<sup>&#xAE;</sup> no tratamento da cistin&#xFA;ria &#xE9; de 2.000 mg por dia para adultos, com varia&#xE7;&#xE3;o de 1.000 a 4.000 mg por dia. Para crian&#xE7;as, a posologia pode ser baseada em 30 mg/kg/dia. A quantidade di&#xE1;ria total deve ser dividida em 4 doses. Se n&#xE3;o for fact&#xED;vel 4 doses iguais, d&#xEA; a maior dose ao deitar. Se as rea&#xE7;&#xF5;es adversas exigirem redu&#xE7;&#xE3;o da posologia, &#xE9; importante manter a dose ao deitar.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu m&#xE9;dico. </strong></p> <p><strong>Este medicamento n&#xE3;o deve ser partido, aberto ou mastigado.</strong></p> "}

Como o Cuprimine funciona?

Cuprimine® é um agente quelante (componente que sequestra íons metálicos), utilizado para o tratamento de doenças como a doença de Wilson e cistinúria.

Tempo estimado para melhora das condições do paciente:

  • <li>Para pacientes com Doen&#xE7;a de Wilson: 1 a 3 meses de tratamento.</li>

Quais cuidados devo ter ao usar o Cuprimine?

Uso por pacientes com insuficiência renal

Esse medicamento é excretado consideravelmente pelos rins, e o risco de reações tóxicas a este medicamento pode ser mais alto em pacientes com insuficiência renal (mau funcionamento dos rins).

Uso em idosos

Estudos clínicos de Cuprimine® são limitados em indivíduos com 65 anos ou mais; esses estudos não incluíram um número suficiente de indivíduos idosos com 65 ou mais para determinar de forma adequada se eles respondem de forma diferente de indivíduos mais jovens. A revisão dos estudos clínicos relatados com a penicilamina em idosos sugere um risco maior do que em pacientes mais jovens para erupção cutânea global (inflamações na pele) e anormalidade do paladar. Em geral, a escolha de dose para um paciente idoso deve ser feita com cautela, iniciando-se com a menor dose possível, refletindo uma maior frequência de diminuição da função hepática (do fígado), renal ou cardíaca, e de doença concomitante ou de outros medicamentos concomitantes.

Como os pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar função renal diminuída, deve-se ter cuidado na escolha da dose, e recomenda-se monitoramento cuidadoso da função renal.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Certos efeitos adversos relatados com Cuprimine® podem afetar a capacidade de alguns pacientes de dirigir ou operar máquinas. As respostas individuais à Cuprimine® podem variar.

Pacientes que sejam alérgicos a penicilina podem desenvolver sensibilidade cruzada a penicilamina. A possibilidade de reações a partir da contaminação de penicilamina por quantidades traço de penicilina foi eliminada, uma vez que a penicilamina é produzida sinteticamente e que esta não é um produto resultante de degradação da penicilina.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Atenção: este medicamento contém lactose (110 mg/cápsula), portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com intolerância à lactose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cuprimine?

A penicilamina é um medicamento com alta incidência de efeitos indesejáveis, alguns dos quais são potencialmente fatais.

Você deve, portanto, permanecer sob estreita supervisão do seu médico, durante todo o tratamento.

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Efeitos gastrintestinais
  • <li>Perda de apetite, dor no abdome, n&#xE1;usea, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a> ou <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/diarreia/c" target="_blank">diarreia</a> ocasional (17%). Os efeitos colaterais gastrintestinais s&#xE3;o geralmente revers&#xED;veis ap&#xF3;s a parada do tratamento.</li>

Alguns pacientes podem relatar diminuição ou perda total da percepção do paladar (12%); ou podem desenvolver feridas na boca.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Alergia
  • <li>Coceira generalizada, erup&#xE7;&#xF5;es (surgimento de les&#xF5;es) precoces e tardias (5%).</li>

Reações tipo penfigoide (vesículas e bolhas) e erupções medicamentosas que podem ser acompanhadas por febre, dor na articulação ou linfadenopatia (doença que afeta um linfonodo) têm ocorrido.

Hematológicos
  • <li>A penicilamina pode causar <a href="https://minutosaudavel.com.br/depressao/" rel="noopener" target="_blank">depress&#xE3;o</a> da medula &#xF3;ssea.</li>

Leucopenia (número de glóbulos brancos no sangue circulante é menor que o normal) (2%) e trombocitopenia (número anormalmente pequeno de plaquetas no sangue circulante) (4%) têm ocorrido.

Renais
  • <li>Os pacientes em tratamento com penicilamina podem desenvolver protein&#xFA;ria (presen&#xE7;a de <a href="https://minutosaudavel.com.br/proteinas/" rel="noopener" target="_blank">prote&#xED;nas</a> na urina) (6%) e/ou hemat&#xFA;ria (presen&#xE7;a de sangue na urina), as quais, em alguns casos, podem progredir para s&#xED;ndrome nefr&#xF3;tica (complica&#xE7;&#xE3;o grave nos rins).</li>

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Alguns pacientes podem apresentar síndrome de lúpus eritematoso semelhante à induzida por outros agentes farmacológicos.

Têm ocorrido urticária (erupção cutânea, pruriginosa e temporária) e dermatite esfoliativa (descamação muito extensiva da pele).

Queilose (boqueira), glossite (inflamação da língua) e gengivoestomatite (inflamação da mucosa bucal) têm sido relatadas.

Neuromusculares
  • <li>Miastenia (fraqueza muscular) grave e <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-distonia-sintomas-tratamento-tipos-diagnostico-e-mais/" rel="noopener" target="_blank">distonia</a> (estado de tonicidade anormal).</li>

Casos isolados de úlcera péptica (lesão localizada no estômago e/ou duodeno) reativada têm ocorrido, assim como disfunção do fígado incluindo falência do fígado e pancreatite (inflamação do pâncreas).

Colestase intra-hepática (interrupção no fluxo da bile no fígado) e hepatite tóxica (inflamação aguda ou crônica do fígado) foram relatadas raramente.

Outros
  • <li>Os efeitos colaterais que t&#xEA;m sido relatados, raramente compreendem tromboflebite (inflama&#xE7;&#xE3;o da parede de uma veia, antes da forma&#xE7;&#xE3;o de um trombo), febre muito alta, <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">queda de cabelo</a> e de pelos, erup&#xE7;&#xE3;o de p&#xE1;pulas (les&#xF5;es duras na pele), polimiosite (inflama&#xE7;&#xE3;o de v&#xE1;rios m&#xFA;sculos volunt&#xE1;rios simultaneamente), dermatomiosite (inflama&#xE7;&#xE3;o da pele e m&#xFA;sculos pr&#xF3;ximos), aumento do volume da mama, elastose perfurante serpiginosa (altera&#xE7;&#xE3;o degenerativa do tecido el&#xE1;stico), necr&#xF3;lise epid&#xE9;rmica t&#xF3;xica (necrose e dissolu&#xE7;&#xE3;o de tecido), anetoderma (atrofia macular cut&#xE2;nea) e s&#xED;ndrome de Goodpasture (inflama&#xE7;&#xE3;o grave no rim e at&#xE9; mesmo fatal com hemorragia intra-alveolar).</li>

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Tireoidite (inflamação da glândula tireoide) tem sido relatada; assim como anticorpos anti-insulina, em associação com hipoglicemia (quantidade diminuída de glicose no sangue).

Outras reações que já foram notificadas

Alguns pacientes podem apresentar poliartralgia migratória (dor na articulação), frequentemente com sinovite objetiva (inflamação das membranas internas das articulações).

Têm sido relatadas mortes como resultado de trombocitopenia (diminuição persistente do número de trombócitos associada com condições hemorrágicas), agranulocitose (diminuição ou ausência de leucócitos granulosos no sangue), anemia aplástica (formação muito diminuída de eritrócitos e hemoglobinas) e anemia sideroblástica (refratária caracterizada pela presença de sideroblastos). Também têm sido relatadas púrpura trombocitopênica trombótica (doença rapidamente fatal ou ocasionalmente prolongada, com várias manifestações além da púrpura, incluindo sinais de envolvimento do sistema nervoso central, causada pela formação de trombos de fibrina ou plaquetas nas arteríolas e capilares em muitos órgãos), anemia hemolítica (decorrente de uma taxa aumentada de destruição eritrocitária), aplasia de hemácias (desenvolvimento incompleto de hemáceas), monocitose (aumento anormal do número de monócitos no sangue circulante), leucocitose (número anormalmente grande de leucócitos), eosinofilia (formação e acúmulo de um número anormalmente grande de células eosinófilas no sangue) e trombocitose (aumento do número de plaquetas no sangue circulante).

Sistema Nervoso Central
  • <li>Foram relatados zumbidos, neurite &#xF3;ptica (inflama&#xE7;&#xE3;o do nervo &#xF3;ptico), neuropatia sensorial perif&#xE9;rica e neuropatia motora, incluindo polirradiculoneuropatia (doen&#xE7;a que afeta as ra&#xED;zes e nervos perif&#xE9;ricos) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/guillain-barre/" rel="noopener" target="_blank">s&#xED;ndrome de Guillain-Barr&#xE9;</a>, fraqueza muscular pode ocorrer ou n&#xE3;o com as neuropatias perif&#xE9;ricas.</li>
Distúrbios visuais e psíquicos
  • <li>Altera&#xE7;&#xF5;es mentais, agita&#xE7;&#xE3;o e <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/ansiedade/c" target="_blank">ansiedade</a> foram relatados.</li>
Outros
  • <li>Vasculite (inflama&#xE7;&#xE3;o de um vaso), incluindo vasculite renal fatal, tamb&#xE9;m tem sido reportada. <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/asma/c" target="_blank">Asma</a> br&#xF4;nquica tamb&#xE9;m foi relatada. Aumento da fragilidade da pele, excessivo enrugamento da pele e desenvolvimento de pequenas p&#xE1;pulas brancas na venopuntura e em locais cir&#xFA;rgicos t&#xEA;m sido relatados e tamb&#xE9;m s&#xED;ndrome da unha amarela.</li>

Falência do rim foi reportada.

A ação quelante do medicamento pode aumentar a eliminação de outros metais pesados como:

Zinco, mercúrio e chumbo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Cuprimine?

Tente tomar Cuprimine® como prescrito, entretanto, se você perder uma dose, apenas retome o esquema atual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Cuprimine?

Cada cápsula contém:

250 mg de penicilamina.

Excipientes: lactose e estearato de magnésio.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Cuprimine maior do que a recomendada?

Não se conhecem casos de intoxicação aguda com penicilamina. A penicilamina, no início do tratamento, pode causar reações agudas de sensibilidade.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cuprimine com outros remédios?

Cuprimine® não deve ser usado em pacientes que estejam recebendo tratamento com ouro, antimaláricos ou citotóxicos, oxifembutazona ou fenilbutazona. Outros medicamentos como salicilatos, outros anti-inflamatórios não-esteroides ou corticosteroides sistêmicos podem ser continuados ao se iniciar a penicilamina. A suspensão de esteroides deve ser feita gradualmente e muitos meses de tratamento com Cuprimine®&nbsp;podem ser necessários antes que os esteroides sejam completamente eliminados. Antiácidos, ferro e alimentos podem reduzir a absorção da penicilamina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Cuprimine (Penicilamina)?

Características farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

A penicilamina é um agente quelante que tem se mostrado útil para o tratamento da Doença de Wilson, Cistinúria e Artrite reumatoide.

Como agente quelante, a penicilamina é recomendada para a remoção do excesso de cobre em pacientes com Doença de Wilson. Estudos “in vitro” indicam que um átomo de cobre combina-se com duas moléculas de penicilamina, indicando que um grama de penicilamina causaria a excreção de 200 mg de cobre; entretanto a quantidade real excretada é de cerca de 1% desta.

A penicilamina também reduz a excreção excessiva de cistina na cistinúria, isto se dá, pelo menos em parte, pelo intercâmbio de bissulfetos entre a penicilamina e a cistina, resultando na formação de bissulfetos de penicilamina-cisteína, substância muito mais solúvel que a cistina e prontamente excretada na urina.

A penicilamina interfere na formação de ligações cruzadas entre as moléculas de tropocolágeno e as divide quando recentemente formadas.

A penicilamina também tem demonstrado ser eficaz para pacientes com artrite reumatoide grave, que não responderam adequadamente à terapia convencional.

O mecanismo de ação da penicilamina na artrite reumatoide é desconhecido, embora pareça suprimir a atividade da doença.

Diferentemente dos imunossupressores citotóxicos, a penicilamina reduz acentuadamente os níveis de fator reumatoide IgM, mas não produz depressão significativa nos níveis absolutos das imunoglobulinas séricas. Além disso, ao contrário dos imunossupressores citotóxicos que agem em ambos, a penicilamina deprime a atividade das células T, mas não a das células B “in vitro”.

A penicilamina dissocia as macroglobulinas (fator reumatoide) “in vitro”, embora a relação entre a atividade e o efeito na artrite reumatoide seja desconhecida.

Propriedades farmacocinéticas

Absorção

A penicilamina é absorvida rapidamente no intestino, mas não completamente (40-70%), com ampla variação interindividual. Os alimentos, os antiácidos e o ferro reduzem a absorção do fármaco.

O pico de concentração plasmática da penicilamina ocorre 1-3 horas após a ingestão, sendo os níveis da ordem de 1-2 mg/L, após uma dose de 250 mg por via oral. Às vezes, ocorre a presença de duplo pico plasmático.

O fármaco aparece no plasma como penicilamina livre, bissulfeto de penicilamina-cisteína e bissulfeto de penicilamina.

Quando o tratamento prolongado é interrompido, a fase de eliminação é lenta, levando 4 a 6 dias.

Distribuição

Mais de 80% da penicilamina plasmática está ligada a proteínas, especialmente albumina e ceruloplasmina. O fármaco também se liga a eritrócitos e a macrófagos.

Metabolismo

Uma pequena fração da dose é metabolizada no fígado para S-metil-D-penicilamina.

Eliminação

A excreção é principalmente renal, sob forma de bissulfetos.

Como devo armazenar o Cuprimine?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico do medicamento

Cápsulas duras contendo um pó cristalino branco ou quase branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Cuprimine

Cápsulas duras de 250 mg

Embalagem contendo 100 cápsulas.

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 6 meses de idade.

Dizeres Legais do Cuprimine

M.S.: 1.1961.0026

Resp. Técnica:
Dra. Andréia Marini
CRF-SP nº 46.444

Registrado por:
BL Indústria Ótica Ltda.
Rua Dona Alzira, 139 - Porto Alegre - RS
CNPJ 27.011.022/0001-03
Indústria Brasileira



Uma empresa do grupo Bausch Health Companies, Inc. - Canadá

Fabricado por:
Cellera Farmacêutica S.A.
Alameda Capovilla, 129
Indaiatuba - SP


Venda sob prescrição médica.

Fabricante: Bausch + Lomb

© 2021 Medicamento Lab.