Beker Cloreto de Sódio Beker

9mg/mL, caixa com 100 bolsas de sistema fechado com 100mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloreto De Sódio Injetável
Classe Terapêutica
:
Soluções de Cloreto Sódio
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Outros
Especialidade
:
Gastroenterologia e Hematologia

Bula do medicamento

Cloreto de Sódio Beker, para o que é indicado e para o que serve?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos.

A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH do sangue) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

Como o Cloreto de Sódio Beker funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>O s&#xF3;dio &#xE9; o principal c&#xE1;tion e o cloreto o principal &#xE2;nion do fluido extracelular. Estes &#xED;ons s&#xE3;o importantes para diversos processos fisiol&#xF3;gicos, entre eles o funcionamento adequado do <a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/c\" target=\"_blank\">sistema nervoso central</a>, do cora&#xE7;&#xE3;o e dos rins.</p> "}

Quais as contraindicações do Cloreto de Sódio Beker?

A solução de cloreto de sódio 0,9% é contraindicada nos casos de hipernatremia (alta concentração de sódio no sangue), retenção de água e hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue).

Como usar o Cloreto de Sódio Beker?

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a:

  • <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o do ambiente e de superf&#xED;cies, higieniza&#xE7;&#xE3;o das m&#xE3;os, uso de EPIs;</li> <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o de ampolas, frascos, pontos de adi&#xE7;&#xE3;o dos medicamentos e conex&#xF5;es das linhas de infus&#xE3;o.</li>

Bolsa com batoque

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li> <li>Bolsas de PP: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>N&#xE3;o h&#xE1; inv&#xF3;lucro protetor.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente.

{"tag":"ol","value":" <li>Fazer a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria utilizando &#xE1;lcool 70%.</li> <li>Suspender a embalagem pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> <li>Conectar o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o. Consultar as instru&#xE7;&#xF5;es de uso do equipo.</li> <li>Administrar a solu&#xE7;&#xE3;o, por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir em “Para adição de medicamentos.”

Para adição de medicamentos

Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos.

Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.

Para adição de medicamentos antes da administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Preparar o s&#xED;tio de inje&#xE7;&#xE3;o fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar uma seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos e injetar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>P&#xF3;s liofilizados devem ser reconstitu&#xED;dos/suspendidos no diluente est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nico adequado antes de ser adicionados &#xE0; solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> "}
Para adição de medicamentos durante a administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Fechar a <a href=\"https://consultaremedios.com.br/maquiagem/acessorios/pinca/c\" target=\"_blank\">pin&#xE7;a</a> do equipo de infus&#xE3;o.</li> <li>Preparar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos, fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio e adicionar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Prosseguir a administra&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

Bolsa com conector spike

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC com conector spike: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente. Produto isento de látex.

Para acoplar o frasco-ampola à bolsa

Atenção: verificar se o medicamento é compatível com a solução de cloreto de sódio 0,9%.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire a tampa para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa nas posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que todo o produto se dissolva e retome &#xE1; bolsa de diluente.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.</li> "}

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas em sistema fechado&nbsp;para administração intravenosa usando equipo estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Bolsas de PVC

Produto isento de látex.

Bolsas de PP

Produto isento de látex e de PVC.

Posologia do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem deve ser adaptada de acordo com as necessidades de l&#xED;quidos e eletr&#xF3;litos de cada paciente.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Cloreto de S&#xF3;dio Beker?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Cloreto de Sódio Beker?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% deve ser usada com cautela em pacientes com pressão alta, com insuficiência cardíaca congestiva e pré-eclâmpsia, insuficiência renal grave (problemas de rins), edema pulmonar e obstrução do trato urinário.

Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluido, concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente demonstrar necessidade de tais avaliações.

Devem ser tomados cuidados na administração de solução injetável de cloreto de sódio em pacientes recebendo corticosteroides, corticotropina ou medicamentos que possam causar retenção de sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

No caso da administração de soluções parenterais de grande volume em pacientes idosos, pode ser necessário reduzir o volume e a velocidade de infusão, para evitar a sobrecarga circulatória, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal (problemas de coração e nos rins).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloreto de Sódio Beker?

Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, pode ocorrer febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) no local de injeção, extravasamento e hipervolemia (sobrecarga de líquido).

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução das lágrimas, taquicardia, pressão alta, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água, o excesso de sódio no sangue pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar, embolia ou pneumonia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Cloreto de Sódio Beker?

Cada mL da solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de s&#xF3;dio (NaCl)</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">9 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">1 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Conteúdo eletrolítico:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">S&#xF3;dio (Na<sup>+</sup>)</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">154 mEq/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto (Cl<sup>-</sup>)</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">154 mEq/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">Osmolaridade</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">308 mOsm/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:224px\">pH</td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">4,5-7,0</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Apresentação do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <h3>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica</h3> <h4>Bolsas com batoque em PVC:</h4> <ul> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsas com batoque em PP:</h4> <ul> <li>Caixas com 100 bolsas de 100 mL;</li> <li>Caixas com 50 bolsas de 250 mL;</li> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsa com conector spike:</h4> <ul> <li>Caixas com 50 bolsas PVC de 100 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Sistema fechado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Cloreto de Sódio Beker maior do que a recomendada?

A infusão de grandes volumes pode ocasionar sobrecarga hídrica (hiper-hidratação) e alteração no balanço eletrolítico (aumento no teor de sódio e cloro no sangue, hiperosmolaridade e efeitos acidificantes).

Nestes casos, instalar uma terapia de apoio e interromper a administração da solução parenteral, podendo haver a necessidade da administração de diuréticos e/ou diálise, caso haja comprometimento renal significativo.

Em pacientes com aumento moderado nos níveis de sódio, ofertar água via oral e restringir a ingestão de sódio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cloreto de Sódio Beker com outros remédios?

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Cloreto de Sódio Beker (Cloreto de Sódio Injetável)?

Características Farmacológicas

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluxo extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.

Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio (NaK-ATPase). O sódio também desempenha importante papel na neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo renal.

O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas porções pelas fezes e através da sudorese. O cloreto de sódio&nbsp;0,9% é fundamental para manter o equilibrio sódio potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da volemia.

Como devo armazenar o Cloreto de Sódio Beker?

O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na solução de cloreto de sódio 0,9%.

Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon.

Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada imediatamente.

Não devem ser armazenadas soluções parenterais adicionadas de medicamentos.

Características organolépticas

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Cloreto de Sódio Beker

M.S. nº: 1.0346.0003

Responsável Técnica:
Daniela Pacheco
CRF-SP: 22.461

Fabricado e Registrado por:
Beker Produtos Fármaco Hospitalares Ltda.
Estrada Louis Pasteur, 439
Embu das Artes – SP
CNPJ: 47.231.121/0001-08
Indústria Brasileira.




Uso restrito a hospitais.&nbsp;

Venda sob prescrição médica.

9mg/mL, caixa com 50 bolsas de sistema fechado com 100mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloreto De Sódio Injetável
Classe Terapêutica
:
Soluções de Cloreto Sódio
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Outros
Especialidade
:
Gastroenterologia e Hematologia

Bula do medicamento

Cloreto de Sódio Beker, para o que é indicado e para o que serve?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos.

A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH do sangue) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

Como o&nbsp;Cloreto de Sódio Beker funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>O s&#xF3;dio &#xE9; o principal c&#xE1;tion e o cloreto o principal &#xE2;nion do fluido extracelular. Estes &#xED;ons s&#xE3;o importantes para diversos processos fisiol&#xF3;gicos, entre eles o funcionamento adequado do <a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/c\" target=\"_blank\">sistema nervoso central</a>, do cora&#xE7;&#xE3;o e dos rins.</p> "}

Quais as contraindicações do Cloreto de Sódio Beker?

A solução de cloreto de sódio 0,9% é contraindicada nos casos de hipernatremia (alta concentração de sódio no sangue), retenção de água e hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue).

Como usar o Cloreto de Sódio Beker?

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a:

  • <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o do ambiente e de superf&#xED;cies, higieniza&#xE7;&#xE3;o das m&#xE3;os, uso de EPIs;</li> <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o de ampolas, frascos, pontos de adi&#xE7;&#xE3;o dos medicamentos e conex&#xF5;es das linhas de infus&#xE3;o.</li>

Bolsa com batoque

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li> <li>Bolsas de PP: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>N&#xE3;o h&#xE1; inv&#xF3;lucro protetor.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente.

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Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir em “Para adição de medicamentos.”

Para adição de medicamentos

Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos.

Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.

Para adição de medicamentos antes da administração da solução parenteral:
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Para adição de medicamentos durante a administração da solução parenteral:
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Bolsa com conector spike

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC com conector spike: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente. Produto isento de látex.

Para acoplar o frasco-ampola à bolsa

Atenção: verificar se o medicamento é compatível com a solução de cloreto de sódio 0,9%.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.</li> "}

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{"tag":"ol","value":" <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.</li> "}

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{"tag":"ol","value":" <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.</li> "}

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas em sistema fechado&nbsp;para administração intravenosa usando equipo estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Bolsas de PVC

Produto isento de látex.

Bolsas de PP

Produto isento de látex e de PVC.

Posologia do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

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Quais cuidados devo ter ao usar o Cloreto de Sódio Beker?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% deve ser usada com cautela em pacientes com pressão alta, com insuficiência cardíaca congestiva e pré-eclâmpsia, insuficiência renal grave (problemas de rins), edema pulmonar e obstrução do trato urinário.

Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluido, concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente demonstrar necessidade de tais avaliações.

Devem ser tomados cuidados na administração de solução injetável de cloreto de sódio em pacientes recebendo corticosteroides, corticotropina ou medicamentos que possam causar retenção de sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

No caso da administração de soluções parenterais de grande volume em pacientes idosos, pode ser necessário reduzir o volume e a velocidade de infusão, para evitar a sobrecarga circulatória, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal (problemas de coração e nos rins).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloreto de Sódio Beker?

Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, pode ocorrer febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) no local de injeção, extravasamento e hipervolemia (sobrecarga de líquido).

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução das lágrimas, taquicardia, pressão alta, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água, o excesso de sódio no sangue pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar, embolia ou pneumonia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Cloreto de Sódio Beker?

Cada mL da solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de s&#xF3;dio (NaCl)</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">9 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">1 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Conteúdo eletrolítico:

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Apresentação do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <h3>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica</h3> <h4>Bolsas com batoque em PVC:</h4> <ul> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsas com batoque em PP:</h4> <ul> <li>Caixas com 100 bolsas de 100 mL;</li> <li>Caixas com 50 bolsas de 250 mL;</li> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsa com conector spike:</h4> <ul> <li>Caixas com 50 bolsas PVC de 100 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Sistema fechado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Cloreto de Sódio Beker maior do que a recomendada?

A infusão de grandes volumes pode ocasionar sobrecarga hídrica (hiper-hidratação) e alteração no balanço eletrolítico (aumento no teor de sódio e cloro no sangue, hiperosmolaridade e efeitos acidificantes).

Nestes casos, instalar uma terapia de apoio e interromper a administração da solução parenteral, podendo haver a necessidade da administração de diuréticos e/ou diálise, caso haja comprometimento renal significativo.

Em pacientes com aumento moderado nos níveis de sódio, ofertar água via oral e restringir a ingestão de sódio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cloreto de Sódio Beker com outros remédios?

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Cloreto de Sódio Beker (Cloreto de Sódio Injetável)?

Características Farmacológicas

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluxo extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.

Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio (NaK-ATPase). O sódio também desempenha importante papel na neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo renal.

O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas porções pelas fezes e através da sudorese. O cloreto de sódio&nbsp;0,9% é fundamental para manter o equilibrio sódio potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da volemia.

Como devo armazenar o Cloreto de Sódio Beker?

O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na solução de cloreto de sódio 0,9%.

Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon.

Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada imediatamente.

Não devem ser armazenadas soluções parenterais adicionadas de medicamentos.

Características organolépticas

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Cloreto de Sódio Beker

M.S. nº: 1.0346.0003

Responsável Técnica:
Daniela Pacheco
CRF-SP: 22.461

Fabricado e Registrado por:
Beker Produtos Fármaco Hospitalares Ltda.
Estrada Louis Pasteur, 439
Embu das Artes – SP
CNPJ: 47.231.121/0001-08
Indústria Brasileira.




Uso restrito a hospitais.&nbsp;

Venda sob prescrição médica.

9mg/mL, bolsa de sistema fechado com 500mL de solução de uso intravenoso

Princípio ativo
:
Cloreto De Sódio Injetável
Classe Terapêutica
:
Soluções de Cloreto Sódio
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Outros
Especialidade
:
Gastroenterologia e Hematologia

Bula do medicamento

Cloreto de Sódio Beker, para o que é indicado e para o que serve?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos.

A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH do sangue) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

Como o&nbsp;Cloreto de Sódio Beker funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>O s&#xF3;dio &#xE9; o principal c&#xE1;tion e o cloreto o principal &#xE2;nion do fluido extracelular. Estes &#xED;ons s&#xE3;o importantes para diversos processos fisiol&#xF3;gicos, entre eles o funcionamento adequado do <a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/c\" target=\"_blank\">sistema nervoso central</a>, do cora&#xE7;&#xE3;o e dos rins.</p> "}

Quais as contraindicações do Cloreto de Sódio Beker?

A solução de cloreto de sódio 0,9% é contraindicada nos casos de hipernatremia (alta concentração de sódio no sangue), retenção de água e hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue).

Como usar o Cloreto de Sódio Beker?

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a:

  • <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o do ambiente e de superf&#xED;cies, higieniza&#xE7;&#xE3;o das m&#xE3;os, uso de EPIs;</li> <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o de ampolas, frascos, pontos de adi&#xE7;&#xE3;o dos medicamentos e conex&#xF5;es das linhas de infus&#xE3;o.</li>

Bolsa com batoque

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li> <li>Bolsas de PP: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>N&#xE3;o h&#xE1; inv&#xF3;lucro protetor.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente.

{"tag":"ol","value":" <li>Fazer a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria utilizando &#xE1;lcool 70%.</li> <li>Suspender a embalagem pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> <li>Conectar o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o. Consultar as instru&#xE7;&#xF5;es de uso do equipo.</li> <li>Administrar a solu&#xE7;&#xE3;o, por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir em “Para adição de medicamentos.”

Para adição de medicamentos

Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos.

Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.

Para adição de medicamentos antes da administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Preparar o s&#xED;tio de inje&#xE7;&#xE3;o fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar uma seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos e injetar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>P&#xF3;s liofilizados devem ser reconstitu&#xED;dos/suspendidos no diluente est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nico adequado antes de ser adicionados &#xE0; solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> "}
Para adição de medicamentos durante a administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Fechar a <a href=\"https://consultaremedios.com.br/maquiagem/acessorios/pinca/c\" target=\"_blank\">pin&#xE7;a</a> do equipo de infus&#xE3;o.</li> <li>Preparar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos, fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio e adicionar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Prosseguir a administra&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

Bolsa com conector spike

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC com conector spike: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente. Produto isento de látex.

Para acoplar o frasco-ampola à bolsa

Atenção: verificar se o medicamento é compatível com a solução de cloreto de sódio 0,9%.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire a tampa para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa nas posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que todo o produto se dissolva e retome &#xE1; bolsa de diluente.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.</li> "}

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas em sistema fechado&nbsp;para administração intravenosa usando equipo estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Bolsas de PVC

Produto isento de látex.

Bolsas de PP

Produto isento de látex e de PVC.

Posologia do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem deve ser adaptada de acordo com as necessidades de l&#xED;quidos e eletr&#xF3;litos de cada paciente.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Cloreto de S&#xF3;dio Beker?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Cloreto de Sódio Beker?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% deve ser usada com cautela em pacientes com pressão alta, com insuficiência cardíaca congestiva e pré-eclâmpsia, insuficiência renal grave (problemas de rins), edema pulmonar e obstrução do trato urinário.

Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluido, concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente demonstrar necessidade de tais avaliações.

Devem ser tomados cuidados na administração de solução injetável de cloreto de sódio em pacientes recebendo corticosteroides, corticotropina ou medicamentos que possam causar retenção de sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

No caso da administração de soluções parenterais de grande volume em pacientes idosos, pode ser necessário reduzir o volume e a velocidade de infusão, para evitar a sobrecarga circulatória, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal (problemas de coração e nos rins).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloreto de Sódio Beker?

Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, pode ocorrer febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) no local de injeção, extravasamento e hipervolemia (sobrecarga de líquido).

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução das lágrimas, taquicardia, pressão alta, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água, o excesso de sódio no sangue pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar, embolia ou pneumonia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Cloreto de Sódio Beker?

Cada mL da solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de s&#xF3;dio (NaCl)</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">9 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">1 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Conteúdo eletrolítico:

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Apresentação do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

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Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Cloreto de Sódio Beker maior do que a recomendada?

A infusão de grandes volumes pode ocasionar sobrecarga hídrica (hiper-hidratação) e alteração no balanço eletrolítico (aumento no teor de sódio e cloro no sangue, hiperosmolaridade e efeitos acidificantes).

Nestes casos, instalar uma terapia de apoio e interromper a administração da solução parenteral, podendo haver a necessidade da administração de diuréticos e/ou diálise, caso haja comprometimento renal significativo.

Em pacientes com aumento moderado nos níveis de sódio, ofertar água via oral e restringir a ingestão de sódio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cloreto de Sódio Beker com outros remédios?

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Cloreto de Sódio Beker (Cloreto de Sódio Injetável)?

Características Farmacológicas

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluxo extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.

Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio (NaK-ATPase). O sódio também desempenha importante papel na neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo renal.

O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas porções pelas fezes e através da sudorese. O cloreto de sódio&nbsp;0,9% é fundamental para manter o equilibrio sódio potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da volemia.

Como devo armazenar o Cloreto de Sódio Beker?

O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na solução de cloreto de sódio 0,9%.

Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon.

Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada imediatamente.

Não devem ser armazenadas soluções parenterais adicionadas de medicamentos.

Características organolépticas

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Cloreto de Sódio Beker

M.S. nº: 1.0346.0003

Responsável Técnica:
Daniela Pacheco
CRF-SP: 22.461

Fabricado e Registrado por:
Beker Produtos Fármaco Hospitalares Ltda.
Estrada Louis Pasteur, 439
Embu das Artes – SP
CNPJ: 47.231.121/0001-08
Indústria Brasileira.




Uso restrito a hospitais.&nbsp;

Venda sob prescrição médica.

9mg/mL, caixa com 14 bolsas de sistema fechado com 1000mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloreto De Sódio Injetável
Classe Terapêutica
:
Soluções de Cloreto Sódio
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Outros
Especialidade
:
Gastroenterologia e Hematologia

Bula do medicamento

Cloreto de Sódio Beker, para o que é indicado e para o que serve?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos.

A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH do sangue) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

Como o&nbsp;Cloreto de Sódio Beker funciona?

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Quais as contraindicações do Cloreto de Sódio Beker?

A solução de cloreto de sódio 0,9% é contraindicada nos casos de hipernatremia (alta concentração de sódio no sangue), retenção de água e hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue).

Como usar o Cloreto de Sódio Beker?

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a:

  • <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o do ambiente e de superf&#xED;cies, higieniza&#xE7;&#xE3;o das m&#xE3;os, uso de EPIs;</li> <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o de ampolas, frascos, pontos de adi&#xE7;&#xE3;o dos medicamentos e conex&#xF5;es das linhas de infus&#xE3;o.</li>

Bolsa com batoque

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li> <li>Bolsas de PP: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>N&#xE3;o h&#xE1; inv&#xF3;lucro protetor.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente.

{"tag":"ol","value":" <li>Fazer a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria utilizando &#xE1;lcool 70%.</li> <li>Suspender a embalagem pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> <li>Conectar o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o. Consultar as instru&#xE7;&#xF5;es de uso do equipo.</li> <li>Administrar a solu&#xE7;&#xE3;o, por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir em “Para adição de medicamentos.”

Para adição de medicamentos

Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos.

Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.

Para adição de medicamentos antes da administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Preparar o s&#xED;tio de inje&#xE7;&#xE3;o fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar uma seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos e injetar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>P&#xF3;s liofilizados devem ser reconstitu&#xED;dos/suspendidos no diluente est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nico adequado antes de ser adicionados &#xE0; solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> "}
Para adição de medicamentos durante a administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Fechar a <a href=\"https://consultaremedios.com.br/maquiagem/acessorios/pinca/c\" target=\"_blank\">pin&#xE7;a</a> do equipo de infus&#xE3;o.</li> <li>Preparar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos, fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio e adicionar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Prosseguir a administra&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

Bolsa com conector spike

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC com conector spike: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente. Produto isento de látex.

Para acoplar o frasco-ampola à bolsa

Atenção: verificar se o medicamento é compatível com a solução de cloreto de sódio 0,9%.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire a tampa para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa nas posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que todo o produto se dissolva e retome &#xE1; bolsa de diluente.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.</li> "}

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas em sistema fechado&nbsp;para administração intravenosa usando equipo estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Bolsas de PVC

Produto isento de látex.

Bolsas de PP

Produto isento de látex e de PVC.

Posologia do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem deve ser adaptada de acordo com as necessidades de l&#xED;quidos e eletr&#xF3;litos de cada paciente.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Cloreto de S&#xF3;dio Beker?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Cloreto de Sódio Beker?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% deve ser usada com cautela em pacientes com pressão alta, com insuficiência cardíaca congestiva e pré-eclâmpsia, insuficiência renal grave (problemas de rins), edema pulmonar e obstrução do trato urinário.

Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluido, concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente demonstrar necessidade de tais avaliações.

Devem ser tomados cuidados na administração de solução injetável de cloreto de sódio em pacientes recebendo corticosteroides, corticotropina ou medicamentos que possam causar retenção de sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

No caso da administração de soluções parenterais de grande volume em pacientes idosos, pode ser necessário reduzir o volume e a velocidade de infusão, para evitar a sobrecarga circulatória, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal (problemas de coração e nos rins).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloreto de Sódio Beker?

Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, pode ocorrer febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) no local de injeção, extravasamento e hipervolemia (sobrecarga de líquido).

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução das lágrimas, taquicardia, pressão alta, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água, o excesso de sódio no sangue pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar, embolia ou pneumonia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Cloreto de Sódio Beker?

Cada mL da solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de s&#xF3;dio (NaCl)</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">9 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">1 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Conteúdo eletrolítico:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">S&#xF3;dio (Na<sup>+</sup>)</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">154 mEq/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto (Cl<sup>-</sup>)</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">154 mEq/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">Osmolaridade</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">308 mOsm/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:224px\">pH</td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">4,5-7,0</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Apresentação do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <h3>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica</h3> <h4>Bolsas com batoque em PVC:</h4> <ul> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsas com batoque em PP:</h4> <ul> <li>Caixas com 100 bolsas de 100 mL;</li> <li>Caixas com 50 bolsas de 250 mL;</li> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsa com conector spike:</h4> <ul> <li>Caixas com 50 bolsas PVC de 100 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Sistema fechado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Cloreto de Sódio Beker maior do que a recomendada?

A infusão de grandes volumes pode ocasionar sobrecarga hídrica (hiper-hidratação) e alteração no balanço eletrolítico (aumento no teor de sódio e cloro no sangue, hiperosmolaridade e efeitos acidificantes).

Nestes casos, instalar uma terapia de apoio e interromper a administração da solução parenteral, podendo haver a necessidade da administração de diuréticos e/ou diálise, caso haja comprometimento renal significativo.

Em pacientes com aumento moderado nos níveis de sódio, ofertar água via oral e restringir a ingestão de sódio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cloreto de Sódio Beker com outros remédios?

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Cloreto de Sódio Beker (Cloreto de Sódio Injetável)?

Características Farmacológicas

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluxo extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.

Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio (NaK-ATPase). O sódio também desempenha importante papel na neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo renal.

O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas porções pelas fezes e através da sudorese. O cloreto de sódio&nbsp;0,9% é fundamental para manter o equilibrio sódio potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da volemia.

Como devo armazenar o Cloreto de Sódio Beker?

O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na solução de cloreto de sódio 0,9%.

Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon.

Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada imediatamente.

Não devem ser armazenadas soluções parenterais adicionadas de medicamentos.

Características organolépticas

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Cloreto de Sódio Beker

M.S. nº: 1.0346.0003

Responsável Técnica:
Daniela Pacheco
CRF-SP: 22.461

Fabricado e Registrado por:
Beker Produtos Fármaco Hospitalares Ltda.
Estrada Louis Pasteur, 439
Embu das Artes – SP
CNPJ: 47.231.121/0001-08
Indústria Brasileira.




Uso restrito a hospitais.&nbsp;

Venda sob prescrição médica.

9mg/mL, caixa com 50 bolsas de sistema fechado com 250mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloreto De Sódio Injetável
Classe Terapêutica
:
Soluções de Cloreto Sódio
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Outros
Especialidade
:
Gastroenterologia e Hematologia

Bula do medicamento

Cloreto de Sódio Beker, para o que é indicado e para o que serve?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos.

A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH do sangue) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

Como o&nbsp;Cloreto de Sódio Beker funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>O s&#xF3;dio &#xE9; o principal c&#xE1;tion e o cloreto o principal &#xE2;nion do fluido extracelular. Estes &#xED;ons s&#xE3;o importantes para diversos processos fisiol&#xF3;gicos, entre eles o funcionamento adequado do <a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/c\" target=\"_blank\">sistema nervoso central</a>, do cora&#xE7;&#xE3;o e dos rins.</p> "}

Quais as contraindicações do Cloreto de Sódio Beker?

A solução de cloreto de sódio 0,9% é contraindicada nos casos de hipernatremia (alta concentração de sódio no sangue), retenção de água e hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue).

Como usar o Cloreto de Sódio Beker?

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a:

  • <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o do ambiente e de superf&#xED;cies, higieniza&#xE7;&#xE3;o das m&#xE3;os, uso de EPIs;</li> <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o de ampolas, frascos, pontos de adi&#xE7;&#xE3;o dos medicamentos e conex&#xF5;es das linhas de infus&#xE3;o.</li>

Bolsa com batoque

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li> <li>Bolsas de PP: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>N&#xE3;o h&#xE1; inv&#xF3;lucro protetor.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente.

{"tag":"ol","value":" <li>Fazer a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria utilizando &#xE1;lcool 70%.</li> <li>Suspender a embalagem pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> <li>Conectar o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o. Consultar as instru&#xE7;&#xF5;es de uso do equipo.</li> <li>Administrar a solu&#xE7;&#xE3;o, por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir em “Para adição de medicamentos.”

Para adição de medicamentos

Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos.

Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.

Para adição de medicamentos antes da administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Preparar o s&#xED;tio de inje&#xE7;&#xE3;o fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar uma seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos e injetar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>P&#xF3;s liofilizados devem ser reconstitu&#xED;dos/suspendidos no diluente est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nico adequado antes de ser adicionados &#xE0; solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> "}
Para adição de medicamentos durante a administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Fechar a <a href=\"https://consultaremedios.com.br/maquiagem/acessorios/pinca/c\" target=\"_blank\">pin&#xE7;a</a> do equipo de infus&#xE3;o.</li> <li>Preparar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos, fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio e adicionar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Prosseguir a administra&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

Bolsa com conector spike

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC com conector spike: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente. Produto isento de látex.

Para acoplar o frasco-ampola à bolsa

Atenção: verificar se o medicamento é compatível com a solução de cloreto de sódio 0,9%.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire a tampa para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa nas posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que todo o produto se dissolva e retome &#xE1; bolsa de diluente.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.</li> "}

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas em sistema fechado&nbsp;para administração intravenosa usando equipo estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Bolsas de PVC

Produto isento de látex.

Bolsas de PP

Produto isento de látex e de PVC.

Posologia do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem deve ser adaptada de acordo com as necessidades de l&#xED;quidos e eletr&#xF3;litos de cada paciente.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Cloreto de S&#xF3;dio Beker?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Cloreto de Sódio Beker?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% deve ser usada com cautela em pacientes com pressão alta, com insuficiência cardíaca congestiva e pré-eclâmpsia, insuficiência renal grave (problemas de rins), edema pulmonar e obstrução do trato urinário.

Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluido, concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente demonstrar necessidade de tais avaliações.

Devem ser tomados cuidados na administração de solução injetável de cloreto de sódio em pacientes recebendo corticosteroides, corticotropina ou medicamentos que possam causar retenção de sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

No caso da administração de soluções parenterais de grande volume em pacientes idosos, pode ser necessário reduzir o volume e a velocidade de infusão, para evitar a sobrecarga circulatória, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal (problemas de coração e nos rins).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloreto de Sódio Beker?

Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, pode ocorrer febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) no local de injeção, extravasamento e hipervolemia (sobrecarga de líquido).

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução das lágrimas, taquicardia, pressão alta, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água, o excesso de sódio no sangue pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar, embolia ou pneumonia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Cloreto de Sódio Beker?

Cada mL da solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de s&#xF3;dio (NaCl)</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">9 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">1 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Conteúdo eletrolítico:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">S&#xF3;dio (Na<sup>+</sup>)</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">154 mEq/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto (Cl<sup>-</sup>)</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">154 mEq/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">Osmolaridade</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">308 mOsm/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:224px\">pH</td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">4,5-7,0</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Apresentação do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <h3>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica</h3> <h4>Bolsas com batoque em PVC:</h4> <ul> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsas com batoque em PP:</h4> <ul> <li>Caixas com 100 bolsas de 100 mL;</li> <li>Caixas com 50 bolsas de 250 mL;</li> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsa com conector spike:</h4> <ul> <li>Caixas com 50 bolsas PVC de 100 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Sistema fechado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Cloreto de Sódio Beker maior do que a recomendada?

A infusão de grandes volumes pode ocasionar sobrecarga hídrica (hiper-hidratação) e alteração no balanço eletrolítico (aumento no teor de sódio e cloro no sangue, hiperosmolaridade e efeitos acidificantes).

Nestes casos, instalar uma terapia de apoio e interromper a administração da solução parenteral, podendo haver a necessidade da administração de diuréticos e/ou diálise, caso haja comprometimento renal significativo.

Em pacientes com aumento moderado nos níveis de sódio, ofertar água via oral e restringir a ingestão de sódio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cloreto de Sódio Beker com outros remédios?

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Cloreto de Sódio Beker (Cloreto de Sódio Injetável)?

Características Farmacológicas

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluxo extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.

Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio (NaK-ATPase). O sódio também desempenha importante papel na neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo renal.

O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas porções pelas fezes e através da sudorese. O cloreto de sódio&nbsp;0,9% é fundamental para manter o equilibrio sódio potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da volemia.

Como devo armazenar o Cloreto de Sódio Beker?

O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na solução de cloreto de sódio 0,9%.

Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon.

Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada imediatamente.

Não devem ser armazenadas soluções parenterais adicionadas de medicamentos.

Características organolépticas

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Cloreto de Sódio Beker

M.S. nº: 1.0346.0003

Responsável Técnica:
Daniela Pacheco
CRF-SP: 22.461

Fabricado e Registrado por:
Beker Produtos Fármaco Hospitalares Ltda.
Estrada Louis Pasteur, 439
Embu das Artes – SP
CNPJ: 47.231.121/0001-08
Indústria Brasileira.




Uso restrito a hospitais.&nbsp;

Venda sob prescrição médica.

9mg/mL, caixa com 50 bolsas de sistema fechado com 100mL de solução de uso intravenoso + acessório (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cloreto De Sódio Injetável
Classe Terapêutica
:
Soluções de Cloreto Sódio
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Outros
Especialidade
:
Gastroenterologia e Hematologia

Bula do medicamento

Cloreto de Sódio Beker, para o que é indicado e para o que serve?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos.

A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica (aumento do pH do sangue) de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

Como o&nbsp;Cloreto de Sódio Beker funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>O s&#xF3;dio &#xE9; o principal c&#xE1;tion e o cloreto o principal &#xE2;nion do fluido extracelular. Estes &#xED;ons s&#xE3;o importantes para diversos processos fisiol&#xF3;gicos, entre eles o funcionamento adequado do <a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/c\" target=\"_blank\">sistema nervoso central</a>, do cora&#xE7;&#xE3;o e dos rins.</p> "}

Quais as contraindicações do Cloreto de Sódio Beker?

A solução de cloreto de sódio 0,9% é contraindicada nos casos de hipernatremia (alta concentração de sódio no sangue), retenção de água e hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue).

Como usar o Cloreto de Sódio Beker?

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a:

  • <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o do ambiente e de superf&#xED;cies, higieniza&#xE7;&#xE3;o das m&#xE3;os, uso de EPIs;</li> <li>Desinfec&#xE7;&#xE3;o de ampolas, frascos, pontos de adi&#xE7;&#xE3;o dos medicamentos e conex&#xF5;es das linhas de infus&#xE3;o.</li>

Bolsa com batoque

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li> <li>Bolsas de PP: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>N&#xE3;o h&#xE1; inv&#xF3;lucro protetor.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente.

{"tag":"ol","value":" <li>Fazer a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria utilizando &#xE1;lcool 70%.</li> <li>Suspender a embalagem pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> <li>Conectar o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o. Consultar as instru&#xE7;&#xF5;es de uso do equipo.</li> <li>Administrar a solu&#xE7;&#xE3;o, por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir em “Para adição de medicamentos.”

Para adição de medicamentos

Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos.

Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.

Para adição de medicamentos antes da administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Preparar o s&#xED;tio de inje&#xE7;&#xE3;o fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar uma seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos e injetar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>P&#xF3;s liofilizados devem ser reconstitu&#xED;dos/suspendidos no diluente est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nico adequado antes de ser adicionados &#xE0; solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> "}
Para adição de medicamentos durante a administração da solução parenteral:
{"tag":"ol","value":" <li>Fechar a <a href=\"https://consultaremedios.com.br/maquiagem/acessorios/pinca/c\" target=\"_blank\">pin&#xE7;a</a> do equipo de infus&#xE3;o.</li> <li>Preparar o s&#xED;tio pr&#xF3;prio para administra&#xE7;&#xE3;o de medicamentos, fazendo sua assepsia.</li> <li>Utilizar seringa com agulha est&#xE9;ril para perfurar o s&#xED;tio e adicionar o medicamento na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Misturar o medicamento completamente na solu&#xE7;&#xE3;o parenteral.</li> <li>Prosseguir a administra&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

Bolsa com conector spike

Para abrir
  • <li>Bolsas de PVC com conector spike: Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral de grande volume em sistema fechado: <ul> <li>Segurar o inv&#xF3;lucro protetor com ambas as m&#xE3;os, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o.</li> </ul> </li>

Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A opacidade irá diminuir gradualmente. Produto isento de látex.

Para acoplar o frasco-ampola à bolsa

Atenção: verificar se o medicamento é compatível com a solução de cloreto de sódio 0,9%.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra o inv&#xF3;lucro que recobre a bolsa est&#xE9;ril, rasgando no picote existente. Antes de utiliz&#xE1;-la aperte para verificar se h&#xE1; vazamento. Se houver, a bolsa deve ser descartada.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire o flip-off do frasco. Fa&#xE7;a assepsia da rolha com &#xE1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Retire a tampa para liberar o perfurador pl&#xE1;stico da bolsa.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Pressione o perfurador da bolsa no frasco.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o cone do perfurador pl&#xE1;stico para permitir a passagem do diluente para o frasco do produto.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Fa&#xE7;a movimento de press&#xE3;o com a bolsa nas posi&#xE7;&#xF5;es A e B at&#xE9; que todo o produto se dissolva e retome &#xE1; bolsa de diluente.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Rompa a borboleta atrav&#xE9;s de movimento girat&#xF3;rio.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Instale o equipo para infus&#xE3;o intravenosa.</li> "}

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas em sistema fechado&nbsp;para administração intravenosa usando equipo estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Bolsas de PVC

Produto isento de látex.

Bolsas de PP

Produto isento de látex e de PVC.

Posologia do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem deve ser adaptada de acordo com as necessidades de l&#xED;quidos e eletr&#xF3;litos de cada paciente.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Cloreto de S&#xF3;dio Beker?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Cloreto de Sódio Beker?

A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% deve ser usada com cautela em pacientes com pressão alta, com insuficiência cardíaca congestiva e pré-eclâmpsia, insuficiência renal grave (problemas de rins), edema pulmonar e obstrução do trato urinário.

Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluido, concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente demonstrar necessidade de tais avaliações.

Devem ser tomados cuidados na administração de solução injetável de cloreto de sódio em pacientes recebendo corticosteroides, corticotropina ou medicamentos que possam causar retenção de sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

No caso da administração de soluções parenterais de grande volume em pacientes idosos, pode ser necessário reduzir o volume e a velocidade de infusão, para evitar a sobrecarga circulatória, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal (problemas de coração e nos rins).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloreto de Sódio Beker?

Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, pode ocorrer febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) no local de injeção, extravasamento e hipervolemia (sobrecarga de líquido).

As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução das lágrimas, taquicardia, pressão alta, falência renal e edema pulmonar.

Em pacientes com ingestão inadequada de água, o excesso de sódio no sangue pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar, embolia ou pneumonia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Cloreto de Sódio Beker?

Cada mL da solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\">Cloreto de s&#xF3;dio (NaCl)</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">9 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:233px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">1 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Conteúdo eletrolítico:

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Apresentação do&nbsp;Cloreto de Sódio Beker

{"tag":"hr","value":" <h3>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica</h3> <h4>Bolsas com batoque em PVC:</h4> <ul> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsas com batoque em PP:</h4> <ul> <li>Caixas com 100 bolsas de 100 mL;</li> <li>Caixas com 50 bolsas de 250 mL;</li> <li>Caixas com 24 bolsas de 500 mL;</li> <li>Caixas com 14 bolsas de 1000 mL.</li> </ul> <h4>Bolsa com conector spike:</h4> <ul> <li>Caixas com 50 bolsas PVC de 100 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Sistema fechado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Cloreto de Sódio Beker maior do que a recomendada?

A infusão de grandes volumes pode ocasionar sobrecarga hídrica (hiper-hidratação) e alteração no balanço eletrolítico (aumento no teor de sódio e cloro no sangue, hiperosmolaridade e efeitos acidificantes).

Nestes casos, instalar uma terapia de apoio e interromper a administração da solução parenteral, podendo haver a necessidade da administração de diuréticos e/ou diálise, caso haja comprometimento renal significativo.

Em pacientes com aumento moderado nos níveis de sódio, ofertar água via oral e restringir a ingestão de sódio.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cloreto de Sódio Beker com outros remédios?

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Cloreto de Sódio Beker (Cloreto de Sódio Injetável)?

Características Farmacológicas

O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluxo extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.

Os íons de sódio circulam através da membrana celular por meio de vários mecanismos de transporte, dentre eles a bomba de sódio (NaK-ATPase). O sódio também desempenha importante papel na neurotransmissão, na eletrofisiologia cardíaca e no metabolismo renal.

O excesso de sódio é excretado principalmente pelo rim, pequenas porções pelas fezes e através da sudorese. O cloreto de sódio&nbsp;0,9% é fundamental para manter o equilibrio sódio potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da volemia.

Como devo armazenar o Cloreto de Sódio Beker?

O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na solução de cloreto de sódio 0,9%.

Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B, ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon.

Após preparo, a solução fisiológica deve ser utilizada imediatamente.

Não devem ser armazenadas soluções parenterais adicionadas de medicamentos.

Características organolépticas

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Cloreto de Sódio Beker

M.S. nº: 1.0346.0003

Responsável Técnica:
Daniela Pacheco
CRF-SP: 22.461

Fabricado e Registrado por:
Beker Produtos Fármaco Hospitalares Ltda.
Estrada Louis Pasteur, 439
Embu das Artes – SP
CNPJ: 47.231.121/0001-08
Indústria Brasileira.




Uso restrito a hospitais.&nbsp;

Venda sob prescrição médica.

Fabricante: Beker

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