Blauimuno

50mg/mL, caixa com 1 frasco com 100mL de solução de uso intravenoso

Princípio ativo
:
Imunoglobulina Humana
Classe Terapêutica
:
Imunoglobulinas Polivalentes Intravenosas
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Doenças Do Sangue
Especialidade
:
Imunologia clínica

Bula do medicamento

Blauimuno, para o que é indicado e para o que serve?

Terapia de reposição em adultos e crianças e adolescentes (0-18 anos) em:

  • <li>S&#xED;ndromes de imunodefici&#xEA;ncia prim&#xE1;ria (IDP) com produ&#xE7;&#xE3;o de <a href="https://consultaremedios.com.br/anticorpos/bula" target="_blank">anticorpos</a> comprometida;</li> <li>Imunodefici&#xEA;ncias secund&#xE1;rias (IDS) em pacientes que sofrem de infec&#xE7;&#xF5;es graves ou recorrentes, tratamento antimicrobiano ineficaz e tenham uma defici&#xEA;ncia de anticorpos espec&#xED;ficos comprovada (DAEC)* ou n&#xED;vel s&#xE9;rico de IgG &lt;4 g/L.</li>

*DAEC = falha em verificar um aumento de pelo menos 2 vezes na titulação de anticorpos IgG nas vacinas de antígenos de polissacarídeos e polipeptídios.

Imunomodulação em adultos e crianças e adolescentes (0-18 anos) em:

  • <li><a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">Trombocitopenia</a> imune prim&#xE1;ria, tamb&#xE9;m conhecida como <a href="https://minutosaudavel.com.br/purpura/" rel="noopener" target="_blank">p&#xFA;rpura</a> trombocitop&#xEA;nica idiop&#xE1;tica (PTI), em pacientes com alto risco de hemorragia ou antes da cirurgia para corrigir a contagem de plaquetas;</li> <li>S&#xED;ndrome de Guillain Barr&#xE9;;</li> <li>Doen&#xE7;a de Kawasaki (em conjunto com <a href="https://consultaremedios.com.br/acido-acetilsalicilico/bula" target="_blank">&#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico</a>);</li> <li>Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamat&#xF3;ria cr&#xF4;nica (PDIC);</li> <li>Neuropatia motora multifocal (NMM).</li>

Quais as contraindicações do Blauimuno?

Não use Blauimuno®:

  • <li>Se tem alergia (hipersensibilidade) &#xE0;s imunoglobulinas ou a qualquer outro componente de Blauimuno<sup>&#xAE;</sup>;</li> <li>Se tem defici&#xEA;ncia seletiva de IgA e que desenvolveram anticorpos para IgA. Com a administra&#xE7;&#xE3;o de um produto contendo IgA, pode resultar em uma rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica.</li>

Se ocorrer uma reação alérgica, a administração de Blauimuno®&nbsp;deve ser descontinuada imediatamente.

Como usar o Blauimuno?

Para uso intravenoso.

A imunoglobulina humana normal deve ser infundida por via intravenosa a uma taxa inicial de 0,5 mL/kg/hr por 20 minutos. Se bem tolerada, a taxa de administração pode ser gradualmente aumentada para 1,0 mL/kg/hr durante 20 minutos e depois aumentada para um máximo de 3,0 mL/kg/hr para os usuários que estão utilizando pela primeira vez. Em pacientes adultos que recebem Blauimuno® regularmente, com boa tolerância, a taxa de perfusão pode ser aumentada até um máximo de 7,0 mL/kg/hr.

Para a administração de grandes quantidades de Blauimuno®, pode utilizar-se um recipiente de Acetato-vinilo de etileno.

Enquanto estiver usando Blauimuno®,&nbsp;o seguinte deve ser levado em conta:&nbsp;

  • <li>Hidrata&#xE7;&#xE3;o adequada antes da infus&#xE3;o de Blauimuno<sup>&#xAE;</sup>;</li> <li>Acompanhamento da produ&#xE7;&#xE3;o de urina;</li> <li>Seguimento dos n&#xED;veis de creatinina s&#xE9;rica (uma subst&#xE2;ncia que &#xE9; um indicador da atividade dos rins);</li> <li>Evitar o uso concomitante de certos <a href="https://consultaremedios.com.br/pressao-alta/diureticos/c" target="_blank">diur&#xE9;ticos</a> (denominados diur&#xE9;ticos de al&#xE7;a);</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">Glicose</a> no sangue e eletr&#xF3;litos podem precisar ser monitorados. Isto &#xE9; especialmente o caso se voc&#xEA; usa drogas que aumentam o efeito da <a href="https://consultaremedios.com.br/vasopressina/bula" target="_blank">vasopressina</a>.</li>

A dose e o regime da dose dependem da indicação.

Terapia de reposição

A terapia de reposição deve ser iniciada e monitorizada sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento da imunodeficiência.

Terapia de substituição nas síndromes de imunodeficiência primária
  • <li>O regime posol&#xF3;gico deve atingir um n&#xED;vel m&#xED;nimo de IgG (medido antes da perfus&#xE3;o seguinte) de pelo menos 6 g/L ou dentro da faixa normal de refer&#xEA;ncia para a idade da popula&#xE7;&#xE3;o. Tr&#xEA;s a 6 meses s&#xE3;o necess&#xE1;rios ap&#xF3;s o in&#xED;cio da terapia para que ocorra o equil&#xED;brio (n&#xED;veis de IgG no estado estacion&#xE1;rio). A dose inicial recomendada &#xE9; de 0,4 a 0,8 g/kg administrado uma vez, seguida de pelo menos 0,2 g/kg a cada 3 a 4 semanas.</li> <li>A dose necess&#xE1;ria para atingir um n&#xED;vel m&#xED;nimo de 6 g/L &#xE9; da ordem de 0,2-0,8 g/kg/m&#xEA;s. O intervalo posol&#xF3;gico quando o estado estacion&#xE1;rio foi atingido varia de 3-4 semanas.</li> <li>Os n&#xED;veis m&#xED;nimos devem ser medidos e avaliados em conjunto com a incid&#xEA;ncia de infec&#xE7;&#xE3;o. Para reduzir a taxa de infec&#xE7;&#xE3;o bacteriana, pode ser necess&#xE1;rio aumentar a dose e procurar n&#xED;veis m&#xED;nimos mais altos.</li>
Imunodeficiências secundárias
  • <li>A dose recomendada &#xE9; de 0,2-0,4 g/kg a cada 3 a 4 semanas.</li> <li>Os n&#xED;veis m&#xED;nimos de IgG devem ser medidos e avaliados em conjunto com a incid&#xEA;ncia de infec&#xE7;&#xE3;o. Dose deve ser ajustado conforme necess&#xE1;rio para obter uma prote&#xE7;&#xE3;o ideal contra infec&#xE7;&#xF5;es, um aumento pode ser necess&#xE1;rio em pacientes com infec&#xE7;&#xE3;o persistente; uma diminui&#xE7;&#xE3;o da dose pode ser considerada quando o paciente permanece livre de infec&#xE7;&#xE3;o.</li>

Imunomodulação

Trombocitopenia imune primária, também conhecida como púrpura trombocitopênica idiopática (PTI)
Existem dois programas alternativos de tratamento:
  • <li>0,8-1,0 g/kg administrados no dia 1; esta dose pode ser repetida uma vez no prazo de 3 dias;</li> <li>0,4 g/kg administrados diariamente durante 2 a 5 dias.</li>

O tratamento pode ser repetido se ocorrer recidiva.

Síndrome de Guillain-Barré
  • <li>0,4 g/kg/dia durante 5 dias (poss&#xED;vel repeti&#xE7;&#xE3;o da dose em caso de recidiva).</li>
Doença de Kawasaki
  • <li>2, g/kg devem ser administrados em dose &#xFA;nica. Os pacientes devem receber tratamento concomitante com &#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico.</li>
Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC)
Dose inicial
  • <li>2 g/kg dividido em 2 a 5 dias consecutivos.</li>
Doses de manutenção
  • <li>1 g/kg durante 1 a 2 dias consecutivos a cada 3 semanas.</li>

O efeito do tratamento deve ser avaliado após cada ciclo; se nenhum efeito do tratamento for observado após 6 meses, o tratamento deve ser descontinuado.

Se o tratamento for eficaz, o tratamento a longo prazo deve estar sujeito ao critério do médico, com base na resposta do paciente e na resposta de manutenção. A dosagem e os intervalos podem ter que ser adaptados de acordo com o curso individual da doença.

Neuropatia Motora Multifocal (NMM)
Dose inicial
  • <li>2 g/kg administrados por 2 a 5 dias consecutivos.</li>
Dose de manutenção
  • <li>1 g/kg a cada 2 a 4 semanas ou 2 g/kg a cada 4 a 8 semanas.</li>

O efeito do tratamento deve ser avaliado após cada ciclo; se nenhum efeito do tratamento for observado após 6 meses, o tratamento deve ser descontinuado.

Se o tratamento for eficaz, o tratamento a longo prazo deve estar sujeito ao critério do médico, com base na resposta do paciente e na resposta de manutenção. A dosagem e os intervalos podem ter que ser adaptados de acordo com o curso individual da doença.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Blauimuno funciona?

Blauimuno® é uma solução para perfusão que contém a imunoglobulina proteica humana. As imunoglobulinas são anticorpos e constituintes normais do sangue humano e protegem contra infecções. Blauimuno® é usado&nbsp;para aumentar os níveis de anticorpos no sangue quando o nível de anticorpos estiver muito baixo ou se você precisar de anticorpos adicionais em certas doenças. A administração de anticorpos também pode ter um efeito no caso de um sistema imune comprometido.

Quais cuidados devo ter ao usar o Blauimuno?

Blauimuno® deve ser administrado em ambiente hospitalar, sob a vigilância de um profissional de saúde.

Advertências e precauções especiais de utilização

Agentes transmissíveis

Quando os medicamentos são feitos a partir de sangue ou plasma humano, são tomadas certas medidas para evitar que as infecções sejam transmitidas aos pacientes. Estes incluem a seleção de doadores e triagem de doações individuais e pools de plasma para marcadores de infecção e a inclusão de etapas efetivas de fabricação para a inativação/remoção de vírus. Os fabricantes desses produtos também incluem etapas no processamento do sangue ou plasma que podem inativar ou remover vírus. Apesar destas medidas, quando são administrados medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano, a possibilidade de transmissão de uma infecção não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a qualquer vírus desconhecido ou emergente ou outros tipos de infecções.

As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus encapsulados, como o vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite B (HBV) e vírus da hepatite C (HCV), e vírus não-envelopados, como o vírus da hepatite A e parvovírus B19.

Existe uma experiência clínica tranquilizadora em relação à falta de transmissão da hepatite A ou do parvovírus B19 com imunoglobulinas e também é assumido que o conteúdo de anticorpos faz uma importante contribuição para a segurança viral.

As imunoglobulinas não foram associadas a infecções por hepatite A ou parvovírus B19, possivelmente porque os anticorpos contra essas infecções, que estão contidos no produto, são protetores.

É altamente recomendável que toda vez que Blauimuno® for administrado a um paciente, o nome e o número de lote do produto seja registrado para manter a rastreabilidade entre o paciente e o lote do produto.

Fertilidade, gravidez e amamentação

Fertilidade

A experiência clínica com imunoglobulinas sugere que não são de esperar efeitos nocivos na fertilidade.

Gravidez

A segurança deste medicamento para utilização na gravidez humana não foi estabelecida em ensaios clínicos controlados e, por conseguinte, deve ser apenas administrado com precaução às mulheres grávidas e às mães que amamentam. Demonstrou-se que os produtos com IVIg atravessam a placenta cada vez mais durante o terceiro trimestre.

A experiência clínica com imunoglobulinas sugere que não há efeitos prejudiciais esperados no curso da gravidez ou sobre o feto e o recém-nascido.

Quando Blauimuno® é administrado a mulheres grávidas durante o parto, principalmente se administrado em combinação com ocitocina, pode haver um risco aumentado de hiponatremia.

Amamentação

As imunoglobulinas são excretadas no leite humano. Não são previstos efeitos negativos nos recém-nascidos/lactantes amamentados.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Este medicamento contém 50 mg de glicose por mL como excipiente. Isso deve ser levado em consideração no caso de diabetes latente (onde a glicosúria transitória pode aparecer), diabetes ou em pacientes com uma dieta pobre em açúcar. Para insuficiência renal aguda, consulte abaixo.

Reação à perfusão

Certas reações adversas (por exemplo, dor de cabeça, rubor, calafrios, mialgia, chiado no peito, taquicardia, dor lombar, náuseas e hipotensão) podem estar relacionadas com a taxa de perfusão. A taxa de perfusão recomendada deve ser rigorosamente seguida. Os pacientes devem ser monitorados de perto e cuidadosamente observados quanto a quaisquer sintomas durante o período de perfusão.

Certas reações adversas podem ocorrer com maior frequência:
  • <li>Em pacientes que recebem imunoglobulina humana normal pela primeira vez ou, em casos raros, quando o produto de <a href="https://consultaremedios.com.br/imunoglobulina/bula" target="_blank">imunoglobulina</a> normal humana &#xE9; trocado ou quando houve um longo intervalo desde a perfus&#xE3;o anterior;</li> <li>Em pacientes com infec&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o tratada ou inflama&#xE7;&#xE3;o cr&#xF4;nica subjacente.</li>
As potenciais complicações podem frequentemente ser evitadas garantindo que os pacientes:
  • <li>N&#xE3;o sejam sens&#xED;veis &#xE0; imunoglobulina humana normal injetando inicialmente o produto lentamente (0,01 mL/kg/min);</li> <li>Sejam cuidadosamente monitorados com respeito a quaisquer sintomas durante o per&#xED;odo de perfus&#xE3;o. Em particular, os pacientes que nunca foram imunizados com imunoglobulina humana normal, pacientes que trocaram para um produto IVIg alternativo ou quando houve um intervalo longo, uma vez que a perfus&#xE3;o anterior deveria ser monitorizada durante a primeira perfus&#xE3;o e durante a primeira hora ap&#xF3;s a primeira perfus&#xE3;o, a fim de detectar sinais adversos potenciais. Todos os outros pacientes devem ser observados por pelo menos 20 minutos ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o.</li>
Em todos os pacientes, a administração de IVIg requer:
  • <li>Hidrata&#xE7;&#xE3;o adequada antes do in&#xED;cio da perfus&#xE3;o de IVIg;</li> <li>Monitoramento da produ&#xE7;&#xE3;o de urina;</li> <li>Monitoramento dos n&#xED;veis de creatinina s&#xE9;rica;</li> <li>Evitar o uso concomitante de diur&#xE9;ticos de al&#xE7;a.</li>

No caso de uma reação adversa, a taxa de administração deve ser reduzida ou a perfusão interrompida. O tratamento requerido depende da natureza e gravidade da reação adversa.

Hipersensibilidade

Reações de hipersensibilidade são raras.

A anafilaxia pode se desenvolver em pacientes:
  • <li>Com IgA indetect&#xE1;vel, o qual apresenta anticorpos anti-IgA;</li> <li>Que tinham tolerado tratamento anterior com imunoglobulina normal humana.</li>

Em caso de choque, o tratamento médico padrão para choque deve ser implementado.

Tromboembolismo

Existe evidência clínica de uma associação entre a administração de IVIg e eventos tromboembólicos como infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral (incluindo derrame), embolismo pulmonar e trombose venosa profunda, os quais são assumidos como relacionados a um aumento relativo na viscosidade do sangue através do alto influxo de imunoglobulina em pacientes com risco. Cuidado deve ser observado ao prescrever e administrar a perfusão de IVIg em pacientes obesos e em pacientes com fatores de risco pré-existentes para eventos trombóticos (como idade avançada, hipertensão, diabetes mellitus e histórico de doença vascular ou episódios trombóticos, pacientes com desordens trombofílicas adquiridas ou herdadas, pacientes com períodos prolongados de imobilização, pacientes hipovolêmicos graves, pacientes com doenças que aumentam a viscosidade do sangue).

Em pacientes com risco de reações tromboembólicas adversas, os produtos de IVIg devem ser administrados segundo a taxa mínima de perfusão e dose praticável.

Insuficiência renal aguda

Casos de insuficiência renal aguda foram relatados em pacientes que receberam terapia IVIg. Na maioria dos casos, os fatores de risco foram identificados, como insuficiência renal pré-existente, diabetes mellitus, hipovolemia, excesso de peso, medicamentos nefrotóxicos concomitantes ou idade superior a 65 anos.

Os parâmetros renais devem ser avaliados antes da infusão de IVIg, particularmente em pacientes considerados com potencial de risco aumentado para desenvolver insuficiência renal aguda e novamente em intervalos apropriados.

Em pacientes com risco de insuficiência renal aguda, os produtos IVIg devem ser administrados na taxa mínima de infusão e dose praticável. Em caso de insuficiência renal, a descontinuação do IVIg deve ser considerada.

Embora os relatórios de disfunção renal e insuficiência renal aguda tenham sido associados ao uso de muitos produtos licenciados IVIg contendo vários excipientes, como sacarose, glicose e maltose, aqueles que continham sacarose como estabilizador representavam uma parcela desproporcional do número total. Em pacientes em risco, o uso de produtos IVIg que não contêm esses excipientes pode ser considerado. Blauimuno® contém glicose (ver excipientes acima). Blauimuno® não contém sacarose ou maltose.

Síndrome de meningite asséptica (SMA)

Síndrome de meningite asséptica tem sido relatada como associada ao tratamento com IVIg.

A descontinuação do tratamento com IVIg resultou na remissão da SMA dentro de vários dias sem sequelas. A síndrome geralmente começa dentro de algumas horas a 2 dias após o tratamento com IVIg. Os estudos do líquido cefalorraquidiano são frequentemente positivos com pleocitose até vários milhares de células por mm3, predominantemente da série granulocítica, e níveis elevados de proteínas até várias centenas de mg/dl.

A SMA pode ocorrer com mais frequência em associação ao tratamento com altas doses (2 g/kg) de IVIg.

Os pacientes que apresentam esses sinais e sintomas devem receber um exame neurológico completo, incluindo estudos CSF, para descartar outras causas de meningite.

Anemia hemolítica

Os produtos de IVIg podem conter anticorpos do grupo sanguíneo que podem atuar como hemolisinas e induzir o revestimento in vivo dos glóbulos vermelhos do sangue com imunoglobulina, provocando uma reação direta positiva à antiglobulina (teste de Coombs) e, raramente, hemólise. Anemia hemolítica pode se desenvolver subsequentemente ao tratamento com IVIg devido ao sequestro aumentado de hemácias (RBC). Os receptores de IVIg devem ser monitorados quanto a sinais e sintomas clínicos de hemólise.

Neutropenia/Leucopenia

Foi relatada uma diminuição transitória na contagem de neutrófilos e/ou episódios de neutropenia, às vezes graves, após o tratamento com IVIgs. Isso geralmente ocorre algumas horas ou dias após a administração do IVIg e resolve espontaneamente dentro de 7 a 14 dias.

Lesão pulmonar aguda associada à transfusão

Em pacientes que receberam IVIg houve alguns relatos de Edema pulmonar não cardiogênico agudo [Lesão aguda pulmonar relacionada à transfusão (TRALI)]. TRALI é caracterizado por hioóxia grava, dispneia, taquipneia, cianose, febre e hipotensão. Os sintomas de TRALI geralmente se desenvolvem durante ou dentro de 6 horas de uma transfusão, geralmente dentro de 1-2 horas. Portanto, os receptores de IVIg devem ser monitorados e a infusão de IVIg deve ser imediatamente interrompida em caso de reações adversas pulmonares.TRALI (do inglês, transfusion-related acute lung injury) é uma condição potencialmente ameaçadora da vida que requer gerenciamento imediato da unidade de terapia intensiva.

Interferência com testes sorológicos

Após a administração de imunoglobulina, o aumento transitório dos vários anticorpos transferidos passivamente no sangue dos pacientes pode resultar em resultados positivos enganosos nos testes sorológicos.

A transmissão passiva de anticorpos para os antígenos eritrocitários, por ex. A, B, D podem interferir em alguns testes sorológicos para anticorpos em hemácias por exemplo o teste direto de antiglobulina (DAT, teste direto de Coombs).

Agentes Transmissíveis

Medidas padronizadas para prevenir infecções resultantes do uso de medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano incluem seleção de doadores, triagem de doações individuais e pools de plasma para marcadores

específicos de infecção e inclusão de medidas efetivas de fabricação para a inativação/remoção de vírus. Apesar disso, quando são administrados medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano, a possibilidade de transmissão de agentes infecciosos não pode ser totalmente excluída. Isso também se aplica a vírus desconhecidos ou emergentes e outros patógenos.

As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus encapsulados, como o vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite B (VHB) e vírus da hepatite C (VHC), e para o vírus não encapsulado vírus da hepatite A (HA V) e parvovírus B19.

Existe uma experiência clínica tranquilizadora em relação à falta de transmissão de hepatite A ou parvovírus B19 com imunoglobulinas e também se assume que o conteúdo de anticorpos contribui de forma importante para a segurança viral.

É recomendado que, sempre que o Blauimuno® seja administrado a um paciente, o nome e o número do lote do produto sejam registrados, a fim de manter um vínculo entre o paciente e o lote do produto.

Precauções especiais de eliminação e manipulação

O produto deve ser levado à temperatura ambiente ou corporal antes de usar. A solução deve ser clara ou ligeiramente opalescente e incolor ou amarelo pálido. Soluções que são turvas ou têm depósitos não devem ser usadas.

Para pacientes que recebem grandes quantidades de Blauimuno®, também é possível transferir o conteúdo de vários frascos para um recipiente de Acetato-vinilo etileno (recipiente de nutrição parenteral Clintec® EVA, Baxter, CE0123). Estes recipientes podem ser preenchidos com Blauimuno® com um mínimo de 20% até um máximo de 80% do volume total do recipiente para recipientes de 500 mL e 1 L. Use uma técnica asséptica para todas as etapas. Por razões microbiológicas, inicie a perfusão logo que possível após a transferência de Blauimuno® para o recipiente de EVA, mas não depois de 3 horas após a transferência.

Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas

A capacidade de dirigir e operar máquinas pode ser prejudicada por algumas reações adversas associadas ao Blauimuno®. Pacientes que experimentam reações adversas durante o tratamento devem aguardar que estes se resolvam antes de dirigir ou operar máquinas.

Fatores de risco durante o tratamento com Blauimuno®

Informe o seu médico se algum dos seguintes fatores se aplicar a você, já que estes podem ser fatores de risco durante o tratamento com Blauimuno® .

Em particular, informe o seu médico se você tem:
  • <li>Insufici&#xEA;ncia renal (quando os rins n&#xE3;o est&#xE3;o funcionando bem);</li> <li>Medicamento nefrot&#xF3;xico (t&#xF3;xico para o rim);</li> <li>Diabetes (n&#xED;veis anormalmente elevados de glicose no sangue);</li> <li>Hist&#xF3;ria de doen&#xE7;as vasculares (vasos sangu&#xED;neos) ou trombose (forma&#xE7;&#xE3;o de um co&#xE1;gulo dentro de um vaso sangu&#xED;neo);</li> <li>Hipertens&#xE3;o;</li> <li>Excesso de peso;</li> <li>Doen&#xE7;as que aumentam a viscosidade do sangue (espessura do sangue);</li> <li>Hipovolemia (diminui&#xE7;&#xE3;o do volume sangu&#xED;neo circulante);</li> <li>Idade avan&#xE7;ada (acima de 65 anos).</li>

Informações importantes sobre alguns dos ingredientes do Blauimuno®

O Blauimuno® contém 50 mg de glucose por mL (5%). Por favor, note que isso pode aumentar seus níveis de glicose no sangue. Se você for diabético, seu médico decidirá se há necessidade de monitorar os níveis de glicose no sangue e a necessidade de insulina, especialmente se doses elevadas de Blauimuno® forem administradas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Blauimuno?

Resumo do perfil de segurança

  • <li>Rea&#xE7;&#xF5;es adversas como calafrios, dores de cabe&#xE7;a, tonturas, febre, v&#xF4;mitos, rea&#xE7;&#xF5;es al&#xE9;rgicas, n&#xE1;useas, artralgia, press&#xE3;o arterial baixa e dor lombar moderada podem ocorrer ocasionalmente.</li> <li>Raramente, as imunoglobulinas humanas normais podem causar uma queda s&#xFA;bita da press&#xE3;o arterial e, em casos isolados, choque anafil&#xE1;tico, mesmo quando o paciente n&#xE3;o apresenta hipersensibilidade &#xE0; administra&#xE7;&#xE3;o anterior.</li> <li>Casos de meningite ass&#xE9;ptica revers&#xED;vel e casos raros de rea&#xE7;&#xF5;es cut&#xE2;neas transit&#xF3;rias foram observados com imunoglobulina humana normal. Rea&#xE7;&#xF5;es hemol&#xED;ticas revers&#xED;veis foram observadas em pacientes, especialmente aqueles com grupos sangu&#xED;neos A, B e AB. Raramente, a anemia hemol&#xED;tica que requer transfus&#xE3;o pode se desenvolver ap&#xF3;s o tratamento com doses altas de IVIg.</li> <li>Aumento no n&#xED;vel de creatinina s&#xE9;rica e/ou insufici&#xEA;ncia renal aguda foram observados.</li> <li>Muito raramente: Rea&#xE7;&#xF5;es tromboemb&#xF3;licas, como infarto do mioc&#xE1;rdio, acidente vascular cerebral, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a>, trombose venosa profunda.</li>

A tabela apresentada abaixo está de acordo com a classificação de órgãos do sistema MedDRA (SOC e Nível de Termo Preferencial)

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:117px\"><strong>MedDRA<br> Classe de sistemas de &#xF3;rg&#xE3;os (SOC)</br></strong></td> <td style=\"text-align:center; width:114px\"><strong>Rea&#xE7;&#xE3;o adversa</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:110px\"><strong>Frequ&#xEA;ncia por paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:94px\"><strong>Frequ&#xEA;ncia por perfus&#xE3;o</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:117px\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/doencas-do-sangue/c\" target=\"_blank\">Doen&#xE7;as do sangue</a> e do sistema linf&#xE1;tico</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Leucopenia, neutropenia</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Incomum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Rara</td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:117px\">Dist&#xFA;rbios do sistema nervoso</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Dor de cabe&#xE7;a</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Comum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Incomum</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Enxaqueca</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Incomum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Rara</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:114px\"><a href=\"https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Tontura</a></td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Incomum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Rara</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:117px\">Dist&#xFA;rbios gerais e condi&#xE7;&#xF5;es do local de administra&#xE7;&#xE3;o</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Mal-estar (<a href=\"https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">fadiga</a>, calafrios, pirexia, doen&#xE7;a semelhante &#xE0; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/gripes-e-resfriados/c\" target=\"_blank\">gripe</a>)</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Comum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Incomum</td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:117px\">Desordem do tecido conjuntivo e musculoesquel&#xE9;tico</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\"><a href=\"https://minutosaudavel.com.br/dor-nas-costas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Dor nas costas</a></td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Comum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Incomum</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Dor no pesco&#xE7;o</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Comum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Incomum</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Mialgia</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Comum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Incomum</td> </tr> <tr> <td colspan=\"1\" rowspan=\"2\" style=\"text-align:center; width:117px\">Dist&#xFA;rbios gastrointestinais</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/diarreia/c\" target=\"_blank\">Diarreia</a></td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Incomum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Rara</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:114px\">N&#xE1;usea</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Comum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">-</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:117px\">Dist&#xFA;rbios card&#xED;acos</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Palpita&#xE7;&#xF5;es, taquicardia</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Incomum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Rara</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:117px\">Dist&#xFA;rbios vasculares</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Hipertens&#xE3;o, hipotens&#xE3;o</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Incomum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Rara</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:117px\">Dist&#xFA;rbios da pele e tecido subcut&#xE2;neo</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Afec&#xE7;&#xF5;es da pele (erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, eritema, <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/urticaria/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">urtic&#xE1;ria</a>, prurido, bola, esfolia&#xE7;&#xE3;o</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Comum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Incomum</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:117px\">Dist&#xFA;rbios respirat&#xF3;rios, tor&#xE1;cicos e mediastinais</td> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Dispneia</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Incomum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Rara</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:117px\">Dist&#xFA;rbios do <a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-imunologico/c\" target=\"_blank\">sistema imunol&#xF3;gico</a></td> <td style=\"text-align:center; width:114px\">Rea&#xE7;&#xF5;es de hipersensibilidade</td> <td style=\"text-align:center; width:110px\">Comum</td> <td style=\"text-align:center; width:94px\">Incomum</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Notificação de suspeitas de reações adversas

A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite uma monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema nacional de notificação.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Blauimuno?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Blauimuno?

Cada mL contém:

50 mg de imunoglobulina humana normal1&nbsp;(pureza de pelo menos 95% de IgG).

50 mg/mL de&nbsp;imunoglobulina humana.

Excipientes: glicose monoidratada e água para injetáveis.

Distribuição das subclasses do IgG (valores aproximados):

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:215px\">IgG<sub>1</sub> </td> <td style=\"text-align:center; width:230px\">64,9%</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:215px\">IgG<sub>2</sub> </td> <td style=\"text-align:center; width:230px\">31,8%</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:215px\">IgG<sub>3</sub> </td> <td style=\"text-align:center; width:230px\">2,8%</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:215px\">IgG<sub>4</sub> </td> <td style=\"text-align:center; width:230px\">0,5%</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

O teor máximo de IgA é de 6 µg/mL.

1 Produzido a partir do plasma de doadores humanos.

Excipiente (s) com efeito conhecido: glicose.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Blauimuno maior do que a recomendada?

Ainda não há dados referentes a casos de superdosagem de Blauimuno®.

Hipervolemia (aumento do volume de sangue circulante) ou hiperviscosidade (aumento da viscosidade do sangue circulante), poderão ocorrer em caso de dose excessiva, particularmente, em pacientes de risco, incluindo idosos e pacientes com insuficiência renal.

A superdose pode levar a sobrecarga circulatória e hiperviscosidade, especialmente em idosos e pacientes com distúrbios da função renal.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Blauimuno com outros remédios?

Vacinas de vírus vivos atenuados

A administração de imunoglobulina pode diminuir por um período de pelo menos 6 semanas e até 3 meses a eficácia das vacinas de vírus vivos atenuados, como sarampo, rubéola, caxumba e varicela. Após a administração deste medicamento, deve decorrer um intervalo de 3 meses antes da vacinação com vacinas vivas atenuadas. No caso do sarampo, essa deficiência pode persistir por até 1 ano. Portanto, os pacientes que recebem a vacina contra o sarampo devem ter seu status de anticorpo verificado.

Medicamentos que podem aumentar o risco de hiponatremia

Os medicamentos que podem diminuir o sódio sérico podem aumentar o risco de hiponatremia adquirida após o tratamento com fluidos intravenosos balanceados de forma inadequada à necessidade do paciente em termos de volume de fluido e conteúdo de sódio. Trata-se de medicamentos que aumentam o efeito vasopressina, como clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina, 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos, AINEs, ciclofosfamida, desmopressina, ocitocina, vasopressina e terlipressina. Outros medicamentos que aumentam o risco de hiponatremia também incluem diuréticos e antiepiléticos, como a oxcarbazepina.

Diuréticos de alça

Evitar o uso concomitante de diuréticos de alça.

População pediátrica

As interações listadas se aplicam a adultos e crianças.

Outros medicamentos e Blauimuno®

Não misture o Blauimuno® com outros medicamentos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar qualquer outro medicamento.

Blauimuno® com comida e bebida

Ao usar o Blauimuno®, a hidratação adequada antes da infusão deve ser levada em conta.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Blauimuno (Imunoglobulina Humana)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>V&#xE1;rios artigos de revis&#xE3;o indicam o uso da imunoglobulina humana (IGH) nas imunodefici&#xEA;ncias prim&#xE1;rias (IP) com predomin&#xE2;ncia de defeitos de anticorpos (1, 2, 3, 4, 5). No entanto, ao se posicionar sobre a efic&#xE1;cia da IGH na preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xF5;es intercorrentes nos pacientes com IP, estes autores baseiam-se apenas em outros artigos de revis&#xE3;o (7), nos ensaios que avaliam a efic&#xE1;cia da IGH para imunodefici&#xEA;ncias secund&#xE1;rias (6, 8) ou em estudos tipo s&#xE9;rie de casos (9,10) e ensaios cruzados (11, 12) que comparam doses diferentes sem presen&#xE7;a de grupo controle. Da mesma forma, Chapel (1994) (6), ao elaborar documento de consenso diagn&#xF3;stico e de conduta para as IP no British Medical Journal, faz refer&#xEA;ncia a apenas um artigo sobre estudo n&#xE3;o controlado, n&#xE3;o randomizado e n&#xE3;o espec&#xED;fico para as IP (13).</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Spickett GP, Misbah AS, Chapel HM. Primary antibody deficiency in adults. Lancet 1991;337:281-4;<br> 2. Bonilla FA, Geha RS. Primary imunodeficiencies. J Allergy Clin Immunol 2003;111:S571-81;<br> 3. Tellier Z, Mouthon L. Les indications th&#xE9;rapeutiques des immunoglobulines intraveineuses. Transfusion clinique et Biologique 2003;10:179-84;<br> 4. Ballow M. Primary immunodeficiency disorders: antibody deficiency. J Allergy Clin Immunol 2001;109:581-91;<br> 5. Haeney M. Intravenous immune globulin in primary immunodeficiency. Clin Exp Immunol 1994;97(suppl I):11-5;<br> 6. Chapel, HM. Consensus on diagnosis and management of primary antibody deficiencies. BMJ 1994; 308:581-5;<br> 7. Pirofski B. Intravenous immune globulin therapy in hypogammaglobulinemia. A review. Am J Med 1984;76(3A):53-60;<br> 8. Mofenson LM, Moye J Jr, Hirschhorns R, Jordan C, Nugent R. Prophylatic intravenous immunoglobulin in HIV-infected children with CD4+ counts of 0.20 x 10(9)/L or more. Effect on viral, opportunistic, and bacterial infections. The National Institute of Child Health and Human Development Intravenous Immunoglobulin Clinical Trial Study Group. JAMA 1992;264(4):483-8;<br> 9. Liese JG, Wintergerst U, Tympner KD, Belohradsky BH. High- vs low-dose immunoglobulin therapy in the long-term treatment of X-linked agammaglobulinemia. Am J Dis Child. 1992 Mar;146(3):335-9 ;<br> 10. Busse PJ, Razvi S, Cunningham-Rundles C. Efficacy of intravenous immunoglobulin in the prevention of <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/pneumonia/c\" target=\"_blank\">pneumonia</a> in patients with common variable immunodeficiency. J Allergy Clin Immunolol 2002;109:1001-4;<br> 11. Roifman CM, Levison H, Gelfand EW. High-dose versus low-dose intravenous immunoglobulin in hypgammaglobulinaemia and chronic lung disease. Lancet 1987;i:1075-7;<br> 12. Pruzanski W, Sussman G, Dorian W, Van T, Ibanez D, Redelmeier D. Relationship of the dose of intravenous gammaglobulin to the prevention of infections in adults with common variable immunodeficiency. Inflammation 1996;20(4):353-9;<br> 13. National Institute of Child Health, Intravenous Immunoglobulin Study Group. Intravenous immune globulin for the prevention of bacterial infections in children with symptomatic human immunodeficiency virus infection. N Engl J Med 1991;325:73-80.</br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Farmacologia</h3> <p>Imunoglobulina Humana &#xE9; usado para promover a imuniza&#xE7;&#xE3;o passiva, aumentando a concentra&#xE7;&#xE3;o de anticorpos e o potencial da rea&#xE7;&#xE3;o ant&#xED;geno-anticorpo.</p> <p>Os mecanismos de a&#xE7;&#xE3;o da terap&#xEA;utica com imunoglobulina s&#xE3;o complexos, mas, nos &#xFA;ltimos anos, ocorreram importantes avan&#xE7;os nesse conhecimento; os mecanismos predominantes, em cada situa&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica, parecem depender da dose de imunoglobulina e da patog&#xEA;nese da doen&#xE7;a em tratamento.</p> <h3>As a&#xE7;&#xF5;es imunomodulat&#xF3;rias da imunoglobulina endovenosa podem ocorrer por quatro separados componentes:</h3> <ul> <li>A&#xE7;&#xF5;es mediadas por regi&#xF5;es vari&#xE1;veis F(ab&#x2019;)2, a&#xE7;&#xF5;es da regi&#xE3;o Fc (fragmentos cristaliz&#xE1;veis) sobre os receptores Fc (FcR), a&#xE7;&#xF5;es mediadas pela liga&#xE7;&#xE3;o do complemento no fragmento Fc, subst&#xE2;ncias imunomodulat&#xF3;rias diferentes de anticorpos na prepara&#xE7;&#xE3;o da imunoglogulina endovenosa.</li> </ul> <p>Assim, por exemplo, o mecanismo da atividade da imunoglobulina aumentando o n&#xFA;mero de plaquetas no tratamento da p&#xFA;rpura trombocitop&#xEA;nica idiop&#xE1;tica n&#xE3;o est&#xE1; totalmente elucidado. A sugest&#xE3;o &#xE9; que a imunoglobulina pode saturar os receptores Fc (fragmentos cristaliz&#xE1;veis) em c&#xE9;lulas do sistema reticuloendotelial, diminuindo a fagocitose em mediadores Fc de c&#xE9;lulas de anticorpos encapsulados.</p> <p>Este bloqueio do receptor Fc pode ocorrer na medula &#xF3;ssea, no ba&#xE7;o e em outras partes do sistema&amp;nbsp;reticuloendotelial e pode acontecer atrav&#xE9;s da competi&#xE7;&#xE3;o por receptores Fc mediante o aumento das concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas de IgG ou atrav&#xE9;s de complexos circulantes imunes. Altera&#xE7;&#xE3;o do receptor Fc por IgG ou supress&#xE3;o da produ&#xE7;&#xE3;o de anticorpos antiplaquetas tamb&#xE9;m podem estar envolvidos.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <h4>Absor&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Por ser administrada por via intravenosa, n&#xE3;o h&#xE1; fase de absor&#xE7;&#xE3;o. A biodisponibilidade da imunoglobulina administrada ao paciente &#xE9; de 100%.</p> <h4>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>&#xC9;&amp;nbsp;de 100% ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa. Durante a primeira semana, a distribui&#xE7;&#xE3;o se equilibra em aproximadamente 60% no sangue e 40% no espa&#xE7;o extravascular.</p> <p>&#xC9; esperado que na primeira semana de administra&#xE7;&#xE3;o da imunoglobulina humana intravenosa ocorra uma r&#xE1;pida queda no n&#xED;vel de IgG s&#xE9;rica.</p> <p>O pico da concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre imediatamente ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa.</p> <h3>Toxicologia</h3> <p>A imunoglobulina &#xE9; um constituinte normal do plasma humano e age como a imunoglobulina natural.</p> <p>Teste para dose t&#xF3;xica n&#xE3;o p&#xF4;de ser realizado, pois os modelos animais desenvolveram anticorpos para as <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> heter&#xF3;logas.</p> <p>Foi relatado que a imunoglobulina n&#xE3;o est&#xE1; associada &#xE0; toxicidade embriofetal, oncog&#xEA;nese e que tenha potencial mutag&#xEA;nico.</p> <p>N&#xE3;o foram descritos sinais de toxicidade aguda em modelos animais.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Blauimuno?

Conservar em refrigerador (2ºC-8ºC). Não congele. Mantenha o frasco-ampola dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

Dentro do prazo de validade, o produto pode ser armazenado a uma temperatura igual ou inferior a 25ºC por até 6 meses, sem ser novamente refrigerado. Se não for utilizado durante este período, deve ser descartado. A data quando levada à temperatura ambiente deve ser marcada na embalagem.

Prazo de validade

36 meses a partir da data de fabricação.

Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente após a perfuração da rolha de borracha.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Característica do medicamento

A solução é clara ou ligeiramente opalescente, incolor ou amarelo pálido.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças..

Apresentações do Blauimuno

Solução injetável 50 mg/mL

Embalagens contendo 1 frasco-ampola:
  • <li>Cada frasco-ampola de 50 mL cont&#xE9;m: 2,5 g de imunoglobulina humana normal;</li> <li>Cada frasco-ampola de 100 mL cont&#xE9;m: 5 g de imunoglobulina humana normal.</li>

Via intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Blauimuno

M.S -&nbsp;&nbsp;1.1637.0161

Farm. Resp.:
Eliza Yukie Saito
CRF n° 10.878

Registrado por:
Blau Farmacêutica S.A
CNPJ 58.430.828/0001-60
Rodovia Raposo Tavares Km 30,5 – n° 2833
CEP: 06705-030 - Cotia – SP
Indústria Brasileira




Fabricado por:
Sanquin Plasma Products B.V
Amsterdã – Holanda

Importado e embalado por:
Blau Farmacêutica S.A
Rodovia Raposo Tavares Km 30,5 – n° 2833
CEP: 06705-030 - Cotia – SP


Venda sob prescrição médica.

Uso restrito a hospitais.

Fabricante: Blau

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