Blau Fazolon

1000mg, caixa com 20 frascos-ampola com pó para solução de uso intavenoso ou intramuscular

Princípio ativo
:
Cefazolina Sódica
Classe Terapêutica
:
Cefalosporinas Injetáveis
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Cirurgia geral e Infectologia

Bula do medicamento

Fazolon, para o que é indicado e para o que serve?

Fazolon® é indicado para o tratamento de infecção respiratória, infecção urinária, infecção da pele e estruturas da pele, infecção no trato biliar, infecção nos ossos, infecção nas juntas, infecções genitais, infecção no sangue, endocardite bacteriana (infecção nas válvulas do coração) e para prevenção de infecção durante cirurgia.

Como o Fazolon funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Fazolon<sup>&#xAE;</sup> &#xE9; um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas, promove a morte de bact&#xE9;rias. O tempo para cura da infec&#xE7;&#xE3;o pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bact&#xE9;ria causadora da infec&#xE7;&#xE3;o e das condi&#xE7;&#xF5;es do paciente.</p> "}

Quais as contraindicações do Fazolon?

Fazolon® não deve ser usado por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina e a outras cefalosporinas.

Como usar o Fazolon?

Fazolon® é de uso injetável, portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Atenção: o produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) qualificado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato.

Fazolon® 1 g – via intramuscular

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/lidocaina/bula\" target=\"_blank\">Lidoca&#xED;na</a> 0,5% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 3,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 312,5 mg/mL</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas n&#xE1;degas (quadrante superior externo); em<br> crian&#xE7;as, na face lateral da coxa</br></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Atenção:&nbsp;O&nbsp;produto reconstituído com lidocaína 0,5% não pode ser administrado por via intravenosa.

Fazolon® 1 g – via intravenosa direta

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 94 mg/mL.</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Fazolon® 1 g – infusão intravenosa

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 94 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis.</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

&nbsp;Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de s&#xF3;dio</a> 0,9% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">glicose</a> 5%</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">50 mL a 100 mL. Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o com 100 mL, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 9 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o dilu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" style=\"width:183px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Tempo de infus&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">30 a 60 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução diluída de Fazolon®&nbsp;&nbsp;pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Outras soluções compatíveis

  • <li>Glicose 10%;</li> <li>Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer;</li> <li>Lactato Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer.</li>

Incompatibilidades

Não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações. A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilina e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa).

Posologia do&nbsp;Fazolon

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: As doses s&#xE3;o dadas em termos de cefazolina.</strong></p> <h3>Adultos e Adolescentes</h3> <h4>Infec&#xE7;&#xE3;o Urin&#xE1;ria Aguda (n&#xE3;o complicada)</h4> <p>1 g a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/pneumonia/c\" target=\"_blank\">Pneumonia</a> Pneumoc&#xF3;cica</h4> <p>500 mg a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>1 g, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xE3;o em cirurgia (infus&#xE3;o intravenosa)</h4> <h5>Antes da cirurgia</h5> <p>1 g, 30 a 60 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia.</p> <h5>Durante a cirurgia (procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de 2 horas ou mais)</h5> <p>500 mg a 1 g.</p> <h5>Depois da cirurgia</h5> <p>500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas, at&#xE9; 24 horas ap&#xF3;s a cirurgia. Em cirurgias onde uma infec&#xE7;&#xE3;o pode ser particularmente devastadora a administra&#xE7;&#xE3;o da cefazolina deve ser continuada por 3 a 5 dias ap&#xF3;s o t&#xE9;rmino da cirurgia.</p> <h4>Outras Infec&#xE7;&#xF5;es Infec&#xE7;&#xF5;es leves</h4> <p>250 a 500 mg a cada 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Infec&#xE7;&#xF5;es moderadas a graves</h4> <p>500 mg a 1 g, a cada 6 a 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Limite de dose para adultos</h4> <p>6 g por dia, embora em raras ocasi&#xF5;es doses de at&#xE9; 12 g por dia foram utilizadas.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>25 mg por quilograma de peso corporal, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Outras infec&#xE7;&#xF5;es</h4> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o leve a moderada</h6> <p>6,25 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 8,3 a 16,7 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o grave</h6> <p>&amp;nbsp;25 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 33,3 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h5>Crian&#xE7;as com menos de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <p>20 mg por quilograma de peso corporal, a cada 8 ou 12 horas.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Pacientes idosos t&#xEA;m maior probabilidade de ter a fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da, por isso pode ser necess&#xE1;rio o ajuste de dose de acordo com o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/exame-clearance-de-creatinina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">clearance de creatinina</a>.</p> <h4>Limite de dose para idosos acima de 75 anos de idade</h4> <p>500 mg a cada 8 horas (mesmo com clearance de creatinina normal).</p> <h3>Pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h3> <h4>Adultos com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o sistema abaixo que considera o clearance de creatinina.</p> <p><strong>Tabela 1: Ajuste de Dose para Adultos com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 55</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">35-54</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual a cada 8 ou 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">11-34</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 10</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 18 ou 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h4>Crian&#xE7;as com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o esquema abaixo que considera o clearance da creatinina.</p> <p><strong>Tabela 2: Ajuste de Dose para Crian&#xE7;as com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual para crian&#xE7;as</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">40-70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">7,5 a 30 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">20-40</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">3,1 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">5-20</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 a 10 mg por quilograma de peso corporal a cada 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> em geral, o tratamento com Fazolon<sup>&#xAE;</sup> deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <h2>O que eu devo fazer quando eu me esquecer de usar o Fazolon?</h2> <hr> <p>Se voc&#xEA; se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu m&#xE9;dico. Deixar de administrar uma ou mais doses ou n&#xE3;o completar o tratamento pode comprometer o resultado.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Fazolon?

Antes que o tratamento com Fazolon® seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefazolina, a outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicilamina.

Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à cefazolina. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.

O tratamento com cefazolina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, uma das causas primárias de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso de antibiótico. Informe ao seu médico se você já apresentou doença gastrintestinal, particularmente colite.

Pacientes com diminuição da função renal podem precisar de doses menores que pacientes com a função renal normal. A administração de altas doses, especialmente nestes pacientes, pode provocar convulsões.

Categoria de risco na gravidez: B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Trabalho de Parto

Quando a cefazolina foi administrada antes da cirurgia cesariana, os níveis do medicamento no sangue do cordão umbilical foram aproximadamente um quarto a um terço dos níveis do medicamento na mãe. A droga parece não ter nenhum efeito adverso no feto.

Uso na amamentação

A cefazolina está presente em níveis muito baixos no leite materno. Entretanto, não foram documentados problemas.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Uso em pacientes com diminuição da função renal

Pacientes com diminuição da função renal podem necessitar de doses menores.

Uso em crianças

A segurança e a eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Fazolon?

Reações adversas raras

Alérgicas:

Anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e pressão), eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue), prurido (coceira), febre medicamentosa, erupções na pele e Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele com bolhas e vermelhidão). Há maior probabilidade de essas reações ocorrerem em pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.

Reações locais:

Raros casos de flebite (inflamação da veia) no local da injeção f oram relatados.

Gastrintestinais:

Diarreia, estomatite por Candida (monilíase ou “sapinho”), vômitos e náuseas, dor de estômago, anorexia (falta de apetite) e colite pseudomembranosa (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), durante ou após o tratamento com antibióticos.

Reações adversas muito raras

Sangue:

Neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) e trombocitemia (aumento de plaquetas no sangue).

Fígado:

Aumento passageiro de enzimas do fígado (aspartato aminotransferase – AST, alanina transaminase – ALT e fosfatase alcalina), sem evidências clínicas de prejuízo para o fígado.

Rim:

Uremia (elevação de ureia no sangue), sem evidências clínicas de prejuízo dos rins.

Outras Reações:

Prurido (coceira) genital e anal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Fazolon?

Cada frasco-ampola contém:

1048,4 mg de cefazolina sódica (equivalente a 1000 mg de cefazolina base).

Apresentação do Fazolon&nbsp;

{"tag":"hr","value":" <p>P&#xF3; injet&#xE1;vel equivalente a 1000 mg. Embalagem contendo 20, 50 ou 100 frascos-ampola.</p> <p><strong>Medicamento similar equivalente ao medicamento de refer&#xEA;ncia.</strong></p> <p><strong>Via de administra&#xE7;&#xE3;o: intravenosa ou intramuscular.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Fazolon maior do que a recomendada?

Sinais e sintomas

Após uma superdose de cefazolina, o paciente pode apresentar dor, inflamação e flebite (inflamação da veia) no local da injeção. A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas por via injetável pode causar tontura, parestesia (formigamento) e cefaleia (dor de cabeça). O uso de doses excessivas pode levar à ocorrência de reações adversas mais intensas. Podem ocorrer convulsões, principalmente em pacientes que tem a função renal diminuída.

Tratamento

Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas. Se ocorrerem convulsões, a droga deve ser suspensa imediatamente e, quando indicado, um tratamento com medicamento anticonvulsivante deve ser administrado. Os sinais vitais, a função respiratória e os eletrólitos no sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Fazolon com outros remédios?

Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina, tobramicina)

Há maior chance de ocorrerem reações tóxicas para os rins com a administração conjunta de cefazolina e aminoglicosídeos. Não se recomenda a mistura de antibacterianos betalactêmicos (penicilinas e cefalosporinas) com aminoglicosídeos, pois pode ocorrer inativação de ambas as substâncias.

Varfarina

A varfarina pode ter sua ação aumentada pela cefazolina. Pode ser necessário diminuir a dose de varfarina. Heparina – há maior risco de sangramento quando a cefazolina é utilizada com heparina.

Probenecida

A&nbsp;probenecida aumenta as concentrações de cefazolina no sangue, e pode aumentar os riscos de reações tóxicas.

Interações com testes laboratoriais

A cefazolina pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling. Pacientes que receberam cefazolina ou recém-nascidos cujas mães receberam tratamento com esta droga antes do parto podem apresentar resultado alterado no teste de antiglobulina (Coombs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Fazolon (Cefazolina Sódica)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>A cefazolina tem se mostrado efetiva em adultos e crian&#xE7;as <sup>(7)</sup> contra infec&#xE7;&#xF5;es causadas por uma variedade de bact&#xE9;rias Gram-positivas e Gramnegativas. N&#xED;veis de cefazolina no soro s&#xE3;o duas a tr&#xEA;s vezes maiores que as mesmas doses de cefaloridina ou cefalotina.<sup>(6)</sup></p> <p>A cefazolina tem atividade antibacteriana similar a da cefalotina. As principais vantagens em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; cefalotina s&#xE3;o sua concentra&#xE7;&#xE3;o s&#xE9;rica mais alta e por maior per&#xED;odo e a menor possibilidade de dor ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular.<sup>(8) </sup></p> <p>Em estudos cl&#xED;nicos, dos 394 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es geniturin&#xE1;rias causadas por <em>Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Proteus mirabilis, </em>92,4% apresentaram resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel. Dos 32 pacientes acompanhados bacteriologicamente por pelo menos 2 semanas ap&#xF3;s o encerramento do tratamento para infec&#xE7;&#xE3;o no trato urin&#xE1;rio, 27 (84%) n&#xE3;o apresentaram bacteri&#xFA;ria durante esse per&#xED;odo. Em pacientes com pneumonia e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/bronquite/c\" target=\"_blank\">bronquite</a>, uma alta porcentagem de respostas cl&#xED;nicas favor&#xE1;veis foi observada, 93,8% e 88,9%, respectivamente. Uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel foi obtida em 92,7% dos 247 pacientes no grupo com infec&#xE7;&#xE3;o respirat&#xF3;ria, e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria foi atingida em 76,1%. Dos 116 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es na pele e tecidos moles tratados com cefazolina, uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel de 88% foi atingida e uma resposta bacteriol&#xF3;gica foi documentada em 78% dos pacientes. 43 casos de bacteremia foram tratados com cefazolina, obtendo-se uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel em 36 (83,7%), e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria em 34 (79,1%) pacientes. Dos 25 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es &#xF3;sseas e articulares variadas, o tratamento com cefazolina foi efetivo em 20 (80%) pacientes e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria foi obtida em 18 (72%) pacientes. A cefazolina mostrou-se cl&#xED;nica e bacteriologicamente efetiva em nove casos de endocardite estafiloc&#xF3;cica e estreptoc&#xF3;cica. Dos 15 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es em m&#xFA;ltiplos locais, uma resposta cl&#xED;nica e bacteriol&#xF3;gica favor&#xE1;vel foi atingida em 14 (93%) pacientes.<sup>(6)</sup></p> <p>A cefazolina foi estudada no tratamento de 105 pacientes hospitalizados com uma variedade de infec&#xE7;&#xF5;es incluindo endocardite, pneumonia e infec&#xE7;&#xF5;es no trato urin&#xE1;rio e na pele e tecidos moles, e obteve-se efetividade em 104 pacientes. A cefazolina tamb&#xE9;m foi testada<em> in vitro</em> e mostrou ser efetiva contra estafilococos, pneumococos, <em>Escherichia coli, Klebsiella sp. e Proteus mirabilis</em> pelo m&#xE9;todo de dilui&#xE7;&#xE3;o em &#xE1;gar. Os resultados do tratamento de pneumonia pneumoc&#xF3;cica com cefazolina administrada por via intramuscular foram superiores aos com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cefalexina/bula\" target=\"_blank\">cefalexina</a> por via oral.<sup>(9)</sup></p> <p>Em um estudo que avaliou a efic&#xE1;cia da cefazolina em compara&#xE7;&#xE3;o com placebo na preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xE3;o em cirurgia vascular perif&#xE9;rica, observou-se que infec&#xE7;&#xF5;es no local das incis&#xF5;es ocorreram com frequ&#xEA;ncia significantemente menor ap&#xF3;s profilaxia perioperat&#xF3;ria com cefazolina e efeitos adversos (flebite, erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, resist&#xEA;ncia antimicrobiana) relacionados &#xE0;s 24 &#x2013; 36 horas de uso de cefazolina n&#xE3;o foram relatados. Dos 462 pacientes submetidos a cirurgia da aorta abdominal e extremidade vascular baixa, houve uma diferen&#xE7;a significantemente alta nas taxas de infec&#xE7;&#xE3;o: 6,8% dos tratados com placebo versus 0,9% dos tratados com cefazolina. At&#xE9; 8% das incis&#xF5;es abdominais de pacientes recebendo placebo tornaram-se infectadas versus 1,2% nos pacientes tratados com cefazolina. Incis&#xF5;es na virilha foram infectadas com baixa frequ&#xEA;ncia, 1,1% para pacientes que receberam placebo versus nenhum paciente recebendo cefazolina.<sup>(10)</sup></p> <p>Em um estudo comparativo entre pacientes recebendo cefazolina ou placebo para profilaxia de cirurgia tor&#xE1;cica n&#xE3;o-card&#xED;aca, a cefazolina reduziu significativamente a taxa de infec&#xE7;&#xE3;o da incis&#xE3;o &#x2013; 1,5% no grupo recebendo cefazolina e 14% no grupo recebendo placebo. Uma dose pr&#xE9;-operat&#xF3;ria &#xFA;nica de 1 g de cefazolina foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da taxa de infec&#xE7;&#xE3;o na incis&#xE3;o em cirurgia tor&#xE1;cica card&#xED;aca.<sup>(11)</sup></p> <p>Em procedimentos cir&#xFA;rgicos prolongados, recomenda-se a redosagem do antibi&#xF3;tico profil&#xE1;tico durante o procedimento. A redosagem foi ben&#xE9;fica em procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de mais de 400 minutos: infec&#xE7;&#xF5;es ocorreram em 14 (7,7%) dos 182 pacientes que receberam redosagem e em 32 (16%) dos 200 pacientes que n&#xE3;o receberam. A redosagem intraoperat&#xF3;ria de cefazolina foi associada a uma redu&#xE7;&#xE3;o de 16% no risco total de infec&#xE7;&#xE3;o no local da cirurgia ap&#xF3;s cirurgia card&#xED;aca, incluindo procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de menos de 240 minutos.<sup>(12) </sup></p> <p>A cefazolina &#xE9; equivalente &#xE0; cefoxitina para a preven&#xE7;&#xE3;o de endometrite <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/periodo-pos-parto-puerperio/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">p&#xF3;s-parto</a> em mulheres submetidas a sec&#xE7;&#xE3;o-C n&#xE3;o eletiva prim&#xE1;ria.<sup>(13)</sup></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p><strong>Descri&#xE7;&#xE3;o:</strong> a cefazolina &#xE9; uma cefalosporina semissint&#xE9;tica para administra&#xE7;&#xE3;o parenteral. &#xC9; o sal s&#xF3;dico do 3-{[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2- il)tiol]metil}-8-oxo-7-[2-(1H-tetrazol-1-il)acetamido]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0] octo-2-eno-2-&#xE1;cidocarbox&#xED;lico.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular em volunt&#xE1;rios sadios, as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas m&#xE9;dias de cefazolina foram 37 mcg/mL em 1 hora e 3 mcg/mL em 8 horas, com uma dose de 500mg e, 64 mcg/mL em 1 hora e 7 mcg/mL em 8 horas com dose de 1 g. Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa de cefazolina em volunt&#xE1;rios sadios, as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas m&#xE9;dias apresentaram um pico de aproximadamente 185 mcg/mL e foram de aproximadamente 4 mcg/mL em 8 horas, com uma dose de 1 g. A meia-vida s&#xE9;rica da cefazolina &#xE9; aproximadamente 1,8 hora ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa e aproximadamente 2 horas ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular. Em um estudo (usando volunt&#xE1;rios sadios) com infus&#xF5;es intravenosas constantes de 3,5 mg/kg durante 1 hora (aproximadamente 250 mg) e 1,5 mg/kg nas 2 horas seguintes (aproximadamente 100 mg), a cefazolina produziu um n&#xED;vel s&#xE9;rico constante de aproximadamente 28 mcg/mL na terceira hora. Estudos com pacientes hospitalizados com infec&#xE7;&#xE3;o indicam que a cefazolina injet&#xE1;vel produz n&#xED;veis s&#xE9;ricos m&#xE9;dios equivalentes aos observados em volunt&#xE1;rios sadios. Em pacientes sem doen&#xE7;a obstrutiva biliar, os n&#xED;veis na bile podem atingir ou exceder at&#xE9; 5 vezes os n&#xED;veis s&#xE9;ricos; por&#xE9;m, em pacientes com doen&#xE7;a obstrutiva biliar, os n&#xED;veis biliares de cefazolina s&#xE3;o consideravelmente menores que os n&#xED;veis s&#xE9;ricos (&lt;1 mcg/mL).</p> <p>No l&#xED;quido sinovial, os n&#xED;veis de cefazolina s&#xE3;o compar&#xE1;veis aos alcan&#xE7;ados no soro cerca de 4 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Estudos no sangue do cord&#xE3;o umbilical demonstram pronta transfer&#xEA;ncia da cefazolina atrav&#xE9;s da placenta. A cefazolina est&#xE1; presente em concentra&#xE7;&#xF5;es muito baixas no leite de m&#xE3;es que est&#xE3;o amamentando.</p> <p>A cefazolina &#xE9; excretada inalterada na urina. Nas primeiras 6 horas, aproximadamente 60% do medicamento s&#xE3;o excretados na urina, aumentando para 70% a 80% em 24 horas.</p> <p>A cefazolina atinge concentra&#xE7;&#xF5;es urin&#xE1;rias m&#xE1;ximas de aproximadamente 2400 mcg/mL ap&#xF3;s doses intramusculares de 500 mg e de 4000 mcg/mL ap&#xF3;s doses de 1 g. Em pacientes submetidos &#xE0; di&#xE1;lise peritoneal (2 L/h), a cefazolina produziu n&#xED;veis s&#xE9;ricos m&#xE9;dios de aproximadamente 10 mcg/mL, ap&#xF3;s 24 horas de instila&#xE7;&#xE3;o de uma solu&#xE7;&#xE3;o de di&#xE1;lise contendo 50 mg/mL e 30 mcg/mL ap&#xF3;s instila&#xE7;&#xE3;o de solu&#xE7;&#xE3;o contendo 150 mg/mL. Os n&#xED;veis m&#xE9;dios de pico foram 29 mcg/mL com 50 mg/mL (tr&#xEA;s pacientes), e 72 mcg/mL com 150 mg/mL . A administra&#xE7;&#xE3;o intraperitoneal da cefazolina &#xE9; geralmente bem tolerada. Estudos controlados em volunt&#xE1;rios adultos sadios recebendo 1 g, 4 vezes ao dia, durante 10 dias, monitorando exames hematol&#xF3;gicos, AST, ALT, bilirrubinas, fosfatase alcalina, uremia, creatinina e exames de urina, n&#xE3;o demonstraram qualquer altera&#xE7;&#xE3;o clinicamente significativa que fosse atribu&#xED;da &#xE0; cefazolina.</p> <h4>Microbiologia</h4> <p>Testes<em> in vitro</em> demonstram que a a&#xE7;&#xE3;o bactericida das cefalosporinas resulta da inibi&#xE7;&#xE3;o da s&#xED;ntese da parede celular.</p> <h5>A cefazolina &#xE9; ativa <em>in vitro</em> e em infec&#xE7;&#xF5;es cl&#xED;nicas contra os seguintes microrganismos:</h5> <h6>Aer&#xF3;bicos Gram-positivos</h6> <ul> <li> <em>Staphylococcus aureus </em>(incluindo cepas produtoras de penicilinase);&amp;nbsp;</li> <li><em>Staphylococcus epidermidis;&amp;nbsp;</em></li> <li>Estreptococos beta-hemol&#xED;ticos do Grupo A e outras cepas de estreptococos (muitas cepas de enterococos s&#xE3;o resistentes);&amp;nbsp;</li> <li> <em>Streptococcus pneumoniae</em>.</li> </ul> <p><strong>Obs.:</strong> estafilococos meticilina-resistentes s&#xE3;o uniformemente resistentes &#xE0; cefazolina.</p> <h6>Aer&#xF3;bicos Gram-negativos</h6> <ul> <li> <em>Klebsiella spp</em>;</li> <li> <em/></li></ul></hr>"}

1000mg, caixa com 20 frascos-ampla com pó para solução de uso intavenoso ou intramuscular + 20 ampolas plásticas com 10mL de diluente (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cefazolina Sódica
Classe Terapêutica
:
Cefalosporinas Injetáveis
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Cirurgia geral e Infectologia

Bula do medicamento

Fazolon, para o que é indicado e para o que serve?

Fazolon® é indicado para o tratamento de infecção respiratória, infecção urinária, infecção da pele e estruturas da pele, infecção no trato biliar, infecção nos ossos, infecção nas juntas, infecções genitais, infecção no sangue, endocardite bacteriana (infecção nas válvulas do coração) e para prevenção de infecção durante cirurgia.

Como o Fazolon funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Fazolon<sup>&#xAE;</sup> &#xE9; um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas, promove a morte de bact&#xE9;rias. O tempo para cura da infec&#xE7;&#xE3;o pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bact&#xE9;ria causadora da infec&#xE7;&#xE3;o e das condi&#xE7;&#xF5;es do paciente.</p> "}

Quais as contraindicações do Fazolon?

Fazolon® não deve ser usado por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina e a outras cefalosporinas.

Como usar o Fazolon?

Fazolon® é de uso injetável, portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Atenção: o produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) qualificado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato.

Fazolon® 1 g – via intramuscular

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/lidocaina/bula\" target=\"_blank\">Lidoca&#xED;na</a> 0,5% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 3,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 312,5 mg/mL</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas n&#xE1;degas (quadrante superior externo); em<br> crian&#xE7;as, na face lateral da coxa</br></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Atenção:&nbsp;O&nbsp;produto reconstituído com lidocaína 0,5% não pode ser administrado por via intravenosa.

Fazolon® 1 g – via intravenosa direta

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 94 mg/mL.</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Fazolon® 1 g – infusão intravenosa

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 94 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis.</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

&nbsp;Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de s&#xF3;dio</a> 0,9% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">glicose</a> 5%</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">50 mL a 100 mL. Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o com 100 mL, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 9 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o dilu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" style=\"width:183px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Tempo de infus&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">30 a 60 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução diluída de Fazolon®&nbsp;&nbsp;pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Outras soluções compatíveis

  • <li>Glicose 10%;</li> <li>Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer;</li> <li>Lactato Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer.</li>

Incompatibilidades

Não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações. A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilina e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa).

Posologia do&nbsp;Fazolon

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: As doses s&#xE3;o dadas em termos de cefazolina.</strong></p> <h3>Adultos e Adolescentes</h3> <h4>Infec&#xE7;&#xE3;o Urin&#xE1;ria Aguda (n&#xE3;o complicada)</h4> <p>1 g a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/pneumonia/c\" target=\"_blank\">Pneumonia</a> Pneumoc&#xF3;cica</h4> <p>500 mg a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>1 g, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xE3;o em cirurgia (infus&#xE3;o intravenosa)</h4> <h5>Antes da cirurgia</h5> <p>1 g, 30 a 60 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia.</p> <h5>Durante a cirurgia (procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de 2 horas ou mais)</h5> <p>500 mg a 1 g.</p> <h5>Depois da cirurgia</h5> <p>500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas, at&#xE9; 24 horas ap&#xF3;s a cirurgia. Em cirurgias onde uma infec&#xE7;&#xE3;o pode ser particularmente devastadora a administra&#xE7;&#xE3;o da cefazolina deve ser continuada por 3 a 5 dias ap&#xF3;s o t&#xE9;rmino da cirurgia.</p> <h4>Outras Infec&#xE7;&#xF5;es Infec&#xE7;&#xF5;es leves</h4> <p>250 a 500 mg a cada 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Infec&#xE7;&#xF5;es moderadas a graves</h4> <p>500 mg a 1 g, a cada 6 a 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Limite de dose para adultos</h4> <p>6 g por dia, embora em raras ocasi&#xF5;es doses de at&#xE9; 12 g por dia foram utilizadas.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>25 mg por quilograma de peso corporal, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Outras infec&#xE7;&#xF5;es</h4> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o leve a moderada</h6> <p>6,25 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 8,3 a 16,7 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o grave</h6> <p>&amp;nbsp;25 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 33,3 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h5>Crian&#xE7;as com menos de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <p>20 mg por quilograma de peso corporal, a cada 8 ou 12 horas.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Pacientes idosos t&#xEA;m maior probabilidade de ter a fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da, por isso pode ser necess&#xE1;rio o ajuste de dose de acordo com o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/exame-clearance-de-creatinina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">clearance de creatinina</a>.</p> <h4>Limite de dose para idosos acima de 75 anos de idade</h4> <p>500 mg a cada 8 horas (mesmo com clearance de creatinina normal).</p> <h3>Pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h3> <h4>Adultos com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o sistema abaixo que considera o clearance de creatinina.</p> <p><strong>Tabela 1: Ajuste de Dose para Adultos com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 55</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">35-54</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual a cada 8 ou 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">11-34</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 10</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 18 ou 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h4>Crian&#xE7;as com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o esquema abaixo que considera o clearance da creatinina.</p> <p><strong>Tabela 2: Ajuste de Dose para Crian&#xE7;as com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual para crian&#xE7;as</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">40-70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">7,5 a 30 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">20-40</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">3,1 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">5-20</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 a 10 mg por quilograma de peso corporal a cada 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> em geral, o tratamento com Fazolon<sup>&#xAE;</sup> deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <h2>O que eu devo fazer quando eu me esquecer de usar o Fazolon?</h2> <hr> <p>Se voc&#xEA; se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu m&#xE9;dico. Deixar de administrar uma ou mais doses ou n&#xE3;o completar o tratamento pode comprometer o resultado.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Fazolon?

Antes que o tratamento com Fazolon® seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefazolina, a outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicilamina.

Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à cefazolina. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.

O tratamento com cefazolina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, uma das causas primárias de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso de antibiótico. Informe ao seu médico se você já apresentou doença gastrintestinal, particularmente colite.

Pacientes com diminuição da função renal podem precisar de doses menores que pacientes com a função renal normal. A administração de altas doses, especialmente nestes pacientes, pode provocar convulsões.

Categoria de risco na gravidez: B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Trabalho de Parto

Quando a cefazolina foi administrada antes da cirurgia cesariana, os níveis do medicamento no sangue do cordão umbilical foram aproximadamente um quarto a um terço dos níveis do medicamento na mãe. A droga parece não ter nenhum efeito adverso no feto.

Uso na amamentação

A cefazolina está presente em níveis muito baixos no leite materno. Entretanto, não foram documentados problemas.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Uso em pacientes com diminuição da função renal

Pacientes com diminuição da função renal podem necessitar de doses menores.

Uso em crianças

A segurança e a eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Fazolon?

Reações adversas raras

Alérgicas:

Anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e pressão), eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue), prurido (coceira), febre medicamentosa, erupções na pele e Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele com bolhas e vermelhidão). Há maior probabilidade de essas reações ocorrerem em pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.

Reações locais:

Raros casos de flebite (inflamação da veia) no local da injeção f oram relatados.

Gastrintestinais:

Diarreia, estomatite por Candida (monilíase ou “sapinho”), vômitos e náuseas, dor de estômago, anorexia (falta de apetite) e colite pseudomembranosa (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), durante ou após o tratamento com antibióticos.

Reações adversas muito raras

Sangue:

Neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos no sangue),

1000mg, caixa com 20 frascos-ampola com pó para solução de uso intavenoso ou intramuscular + 20 ampolas com 10mL de diluente (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Cefazolina Sódica
Classe Terapêutica
:
Cefalosporinas Injetáveis
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Cirurgia geral e Infectologia

Bula do medicamento

Fazolon, para o que é indicado e para o que serve?

Fazolon® é indicado para o tratamento de infecção respiratória, infecção urinária, infecção da pele e estruturas da pele, infecção no trato biliar, infecção nos ossos, infecção nas juntas, infecções genitais, infecção no sangue, endocardite bacteriana (infecção nas válvulas do coração) e para prevenção de infecção durante cirurgia.

Como o Fazolon funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Fazolon<sup>&#xAE;</sup> &#xE9; um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas, promove a morte de bact&#xE9;rias. O tempo para cura da infec&#xE7;&#xE3;o pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bact&#xE9;ria causadora da infec&#xE7;&#xE3;o e das condi&#xE7;&#xF5;es do paciente.</p> "}

Quais as contraindicações do Fazolon?

Fazolon® não deve ser usado por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina e a outras cefalosporinas.

Como usar o Fazolon?

Fazolon® é de uso injetável, portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Atenção: o produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) qualificado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato.

Fazolon® 1 g – via intramuscular

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/lidocaina/bula\" target=\"_blank\">Lidoca&#xED;na</a> 0,5% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 3,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 312,5 mg/mL</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas n&#xE1;degas (quadrante superior externo); em<br> crian&#xE7;as, na face lateral da coxa</br></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Atenção:&nbsp;O&nbsp;produto reconstituído com lidocaína 0,5% não pode ser administrado por via intravenosa.

Fazolon® 1 g – via intravenosa direta

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 94 mg/mL.</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Fazolon® 1 g – infusão intravenosa

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 94 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis.</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

&nbsp;Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de s&#xF3;dio</a> 0,9% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">glicose</a> 5%</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">50 mL a 100 mL. Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o com 100 mL, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 9 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o dilu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" style=\"width:183px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Tempo de infus&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">30 a 60 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução diluída de Fazolon®&nbsp;&nbsp;pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Outras soluções compatíveis

  • <li>Glicose 10%;</li> <li>Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer;</li> <li>Lactato Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer.</li>

Incompatibilidades

Não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações. A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilina e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa).

Posologia do&nbsp;Fazolon

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: As doses s&#xE3;o dadas em termos de cefazolina.</strong></p> <h3>Adultos e Adolescentes</h3> <h4>Infec&#xE7;&#xE3;o Urin&#xE1;ria Aguda (n&#xE3;o complicada)</h4> <p>1 g a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/pneumonia/c\" target=\"_blank\">Pneumonia</a> Pneumoc&#xF3;cica</h4> <p>500 mg a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>1 g, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xE3;o em cirurgia (infus&#xE3;o intravenosa)</h4> <h5>Antes da cirurgia</h5> <p>1 g, 30 a 60 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia.</p> <h5>Durante a cirurgia (procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de 2 horas ou mais)</h5> <p>500 mg a 1 g.</p> <h5>Depois da cirurgia</h5> <p>500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas, at&#xE9; 24 horas ap&#xF3;s a cirurgia. Em cirurgias onde uma infec&#xE7;&#xE3;o pode ser particularmente devastadora a administra&#xE7;&#xE3;o da cefazolina deve ser continuada por 3 a 5 dias ap&#xF3;s o t&#xE9;rmino da cirurgia.</p> <h4>Outras Infec&#xE7;&#xF5;es Infec&#xE7;&#xF5;es leves</h4> <p>250 a 500 mg a cada 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Infec&#xE7;&#xF5;es moderadas a graves</h4> <p>500 mg a 1 g, a cada 6 a 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Limite de dose para adultos</h4> <p>6 g por dia, embora em raras ocasi&#xF5;es doses de at&#xE9; 12 g por dia foram utilizadas.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>25 mg por quilograma de peso corporal, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Outras infec&#xE7;&#xF5;es</h4> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o leve a moderada</h6> <p>6,25 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 8,3 a 16,7 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o grave</h6> <p>&amp;nbsp;25 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 33,3 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h5>Crian&#xE7;as com menos de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <p>20 mg por quilograma de peso corporal, a cada 8 ou 12 horas.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Pacientes idosos t&#xEA;m maior probabilidade de ter a fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da, por isso pode ser necess&#xE1;rio o ajuste de dose de acordo com o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/exame-clearance-de-creatinina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">clearance de creatinina</a>.</p> <h4>Limite de dose para idosos acima de 75 anos de idade</h4> <p>500 mg a cada 8 horas (mesmo com clearance de creatinina normal).</p> <h3>Pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h3> <h4>Adultos com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o sistema abaixo que considera o clearance de creatinina.</p> <p><strong>Tabela 1: Ajuste de Dose para Adultos com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 55</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">35-54</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual a cada 8 ou 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">11-34</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 10</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 18 ou 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h4>Crian&#xE7;as com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o esquema abaixo que considera o clearance da creatinina.</p> <p><strong>Tabela 2: Ajuste de Dose para Crian&#xE7;as com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual para crian&#xE7;as</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">40-70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">7,5 a 30 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">20-40</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">3,1 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">5-20</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 a 10 mg por quilograma de peso corporal a cada 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> em geral, o tratamento com Fazolon<sup>&#xAE;</sup> deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <h2>O que eu devo fazer quando eu me esquecer de usar o Fazolon?</h2> <hr> <p>Se voc&#xEA; se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu m&#xE9;dico. Deixar de administrar uma ou mais doses ou n&#xE3;o completar o tratamento pode comprometer o resultado.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Fazolon?

Antes que o tratamento com Fazolon® seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefazolina, a outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicilamina.

Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à cefazolina. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.

O tratamento com cefazolina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, uma das causas primárias de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso de antibiótico. Informe ao seu médico se você já apresentou doença gastrintestinal, particularmente colite.

Pacientes com diminuição da função renal podem precisar de doses menores que pacientes com a função renal normal. A administração de altas doses, especialmente nestes pacientes, pode provocar convulsões.

Categoria de risco na gravidez: B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Trabalho de Parto

Quando a cefazolina foi administrada antes da cirurgia cesariana, os níveis do medicamento no sangue do cordão umbilical foram aproximadamente um quarto a um terço dos níveis do medicamento na mãe. A droga parece não ter nenhum efeito adverso no feto.

Uso na amamentação

A cefazolina está presente em níveis muito baixos no leite materno. Entretanto, não foram documentados problemas.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Uso em pacientes com diminuição da função renal

Pacientes com diminuição da função renal podem necessitar de doses menores.

Uso em crianças

A segurança e a eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Fazolon?

Reações adversas raras

Alérgicas:

Anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e pressão), eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue), prurido (coceira), febre medicamentosa, erupções na pele e Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele com bolhas e vermelhidão). Há maior probabilidade de essas reações ocorrerem em pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.

Reações locais:

Raros casos de flebite (inflamação da veia) no local da injeção f oram relatados.

Gastrintestinais:

Diarreia, estomatite por Candida (monilíase ou “sapinho”), vômitos e náuseas, dor de estômago, anorexia (falta de apetite) e colite pseudomembranosa (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), durante ou após o tratamento com antibióticos.

Reações adversas muito raras

Sangue:

Neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) e trombocitemia (aumento de plaquetas no sangue).

Fígado:

Aumento passageiro de enzimas do fígado (aspartato aminotransferase – AST, alanina transaminase – ALT e fosfatase alcalina), sem evidências clínicas de prejuízo para o fígado.

Rim:

Uremia (elevação de ureia no sangue), sem evidências clínicas de prejuízo dos rins.

Outras Reações:

Prurido (coceira) genital e anal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Fazolon?

Cada frasco-ampola contém:

1048,4 mg de cefazolina sódica (equivalente a 1000 mg de cefazolina base).

Apresentação do Fazolon&nbsp;

{"tag":"hr","value":" <p>P&#xF3; injet&#xE1;vel equivalente a 1000 mg. Embalagem contendo 20, 50 ou 100 frascos-ampola.</p> <p><strong>Medicamento similar equivalente ao medicamento de refer&#xEA;ncia.</strong></p> <p><strong>Via de administra&#xE7;&#xE3;o: intravenosa ou intramuscular.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Fazolon maior do que a recomendada?

Sinais e sintomas

Após uma superdose de cefazolina, o paciente pode apresentar dor, inflamação e flebite (inflamação da veia) no local da injeção. A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas por via injetável pode causar tontura, parestesia (formigamento) e cefaleia (dor de cabeça). O uso de doses excessivas pode levar à ocorrência de reações adversas mais intensas. Podem ocorrer convulsões, principalmente em pacientes que tem a função renal diminuída.

Tratamento

Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas. Se ocorrerem convulsões, a droga deve ser suspensa imediatamente e, quando indicado, um tratamento com medicamento anticonvulsivante deve ser administrado. Os sinais vitais, a função respiratória e os eletrólitos no sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Fazolon com outros remédios?

Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina, tobramicina)

Há maior chance de ocorrerem reações tóxicas para os rins com a administração conjunta de cefazolina e aminoglicosídeos. Não se recomenda a mistura de antibacterianos betalactêmicos (penicilinas e cefalosporinas) com aminoglicosídeos, pois pode ocorrer inativação de ambas as substâncias.

Varfarina

A varfarina pode ter sua ação aumentada pela cefazolina. Pode ser necessário diminuir a dose de varfarina. Heparina – há maior risco de sangramento quando a cefazolina é utilizada com heparina.

Probenecida

A&nbsp;probenecida aumenta as concentrações de cefazolina no sangue, e pode aumentar os riscos de reações tóxicas.

Interações com testes laboratoriais

A cefazolina pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling. Pacientes que receberam cefazolina ou recém-nascidos cujas mães receberam tratamento com esta droga antes do parto podem apresentar resultado alterado no teste de antiglobulina (Coombs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Fazolon (Cefazolina Sódica)?

Resultados de Eficácia

1000mg, caixa com 100 frascos-ampola com pó para solução de uso intavenoso ou intramuscular

Princípio ativo
:
Cefazolina Sódica
Classe Terapêutica
:
Cefalosporinas Injetáveis
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Cirurgia geral e Infectologia

Bula do medicamento

Fazolon, para o que é indicado e para o que serve?

Fazolon® é indicado para o tratamento de infecção respiratória, infecção urinária, infecção da pele e estruturas da pele, infecção no trato biliar, infecção nos ossos, infecção nas juntas, infecções genitais, infecção no sangue, endocardite bacteriana (infecção nas válvulas do coração) e para prevenção de infecção durante cirurgia.

Como o Fazolon funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Fazolon<sup>&#xAE;</sup> &#xE9; um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas, promove a morte de bact&#xE9;rias. O tempo para cura da infec&#xE7;&#xE3;o pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bact&#xE9;ria causadora da infec&#xE7;&#xE3;o e das condi&#xE7;&#xF5;es do paciente.</p> "}

Quais as contraindicações do Fazolon?

Fazolon® não deve ser usado por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina e a outras cefalosporinas.

Como usar o Fazolon?

Fazolon® é de uso injetável, portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Atenção: o produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) qualificado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato.

Fazolon® 1 g – via intramuscular

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/lidocaina/bula\" target=\"_blank\">Lidoca&#xED;na</a> 0,5% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 3,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 312,5 mg/mL</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas n&#xE1;degas (quadrante superior externo); em<br> crian&#xE7;as, na face lateral da coxa</br></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Atenção:&nbsp;O&nbsp;produto reconstituído com lidocaína 0,5% não pode ser administrado por via intravenosa.

Fazolon® 1 g – via intravenosa direta

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 94 mg/mL.</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Fazolon® 1 g – infusão intravenosa

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 94 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis.</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

&nbsp;Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de s&#xF3;dio</a> 0,9% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">glicose</a> 5%</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">50 mL a 100 mL. Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o com 100 mL, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 9 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o dilu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" style=\"width:183px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Tempo de infus&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">30 a 60 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução diluída de Fazolon®&nbsp;&nbsp;pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Outras soluções compatíveis

  • <li>Glicose 10%;</li> <li>Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer;</li> <li>Lactato Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer.</li>

Incompatibilidades

Não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações. A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilina e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa).

Posologia do&nbsp;Fazolon

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: As doses s&#xE3;o dadas em termos de cefazolina.</strong></p> <h3>Adultos e Adolescentes</h3> <h4>Infec&#xE7;&#xE3;o Urin&#xE1;ria Aguda (n&#xE3;o complicada)</h4> <p>1 g a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/pneumonia/c\" target=\"_blank\">Pneumonia</a> Pneumoc&#xF3;cica</h4> <p>500 mg a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>1 g, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xE3;o em cirurgia (infus&#xE3;o intravenosa)</h4> <h5>Antes da cirurgia</h5> <p>1 g, 30 a 60 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia.</p> <h5>Durante a cirurgia (procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de 2 horas ou mais)</h5> <p>500 mg a 1 g.</p> <h5>Depois da cirurgia</h5> <p>500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas, at&#xE9; 24 horas ap&#xF3;s a cirurgia. Em cirurgias onde uma infec&#xE7;&#xE3;o pode ser particularmente devastadora a administra&#xE7;&#xE3;o da cefazolina deve ser continuada por 3 a 5 dias ap&#xF3;s o t&#xE9;rmino da cirurgia.</p> <h4>Outras Infec&#xE7;&#xF5;es Infec&#xE7;&#xF5;es leves</h4> <p>250 a 500 mg a cada 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Infec&#xE7;&#xF5;es moderadas a graves</h4> <p>500 mg a 1 g, a cada 6 a 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Limite de dose para adultos</h4> <p>6 g por dia, embora em raras ocasi&#xF5;es doses de at&#xE9; 12 g por dia foram utilizadas.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>25 mg por quilograma de peso corporal, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Outras infec&#xE7;&#xF5;es</h4> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o leve a moderada</h6> <p>6,25 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 8,3 a 16,7 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o grave</h6> <p>&amp;nbsp;25 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 33,3 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h5>Crian&#xE7;as com menos de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <p>20 mg por quilograma de peso corporal, a cada 8 ou 12 horas.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Pacientes idosos t&#xEA;m maior probabilidade de ter a fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da, por isso pode ser necess&#xE1;rio o ajuste de dose de acordo com o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/exame-clearance-de-creatinina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">clearance de creatinina</a>.</p> <h4>Limite de dose para idosos acima de 75 anos de idade</h4> <p>500 mg a cada 8 horas (mesmo com clearance de creatinina normal).</p> <h3>Pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h3> <h4>Adultos com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o sistema abaixo que considera o clearance de creatinina.</p> <p><strong>Tabela 1: Ajuste de Dose para Adultos com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 55</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">35-54</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual a cada 8 ou 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">11-34</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 10</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 18 ou 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h4>Crian&#xE7;as com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o esquema abaixo que considera o clearance da creatinina.</p> <p><strong>Tabela 2: Ajuste de Dose para Crian&#xE7;as com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual para crian&#xE7;as</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">40-70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">7,5 a 30 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">20-40</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">3,1 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">5-20</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 a 10 mg por quilograma de peso corporal a cada 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> em geral, o tratamento com Fazolon<sup>&#xAE;</sup> deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <h2>O que eu devo fazer quando eu me esquecer de usar o Fazolon?</h2> <hr> <p>Se voc&#xEA; se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu m&#xE9;dico. Deixar de administrar uma ou mais doses ou n&#xE3;o completar o tratamento pode comprometer o resultado.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Fazolon?

Antes que o tratamento com Fazolon® seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefazolina, a outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicilamina.

Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à cefazolina. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.

O tratamento com cefazolina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, uma das causas primárias de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso de antibiótico. Informe ao seu médico se você já apresentou doença gastrintestinal, particularmente colite.

Pacientes com diminuição da função renal podem precisar de doses menores que pacientes com a função renal normal. A administração de altas doses, especialmente nestes pacientes, pode provocar convulsões.

Categoria de risco na gravidez: B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Trabalho de Parto

Quando a cefazolina foi administrada antes da cirurgia cesariana, os níveis do medicamento no sangue do cordão umbilical foram aproximadamente um quarto a um terço dos níveis do medicamento na mãe. A droga parece não ter nenhum efeito adverso no feto.

Uso na amamentação

A cefazolina está presente em níveis muito baixos no leite materno. Entretanto, não foram documentados problemas.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Uso em pacientes com diminuição da função renal

Pacientes com diminuição da função renal podem necessitar de doses menores.

Uso em crianças

A segurança e a eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Fazolon?

Reações adversas raras

Alérgicas:

Anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e pressão), eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue), prurido (coceira), febre medicamentosa, erupções na pele e Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele com bolhas e vermelhidão). Há maior probabilidade de essas reações ocorrerem em pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.

Reações locais:

Raros casos de flebite (inflamação da veia) no local da injeção f oram relatados.

Gastrintestinais:

Diarreia, estomatite por Candida (monilíase ou “sapinho”), vômitos e náuseas, dor de estômago, anorexia (falta de apetite) e colite pseudomembranosa (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), durante ou após o tratamento com antibióticos.

Reações adversas muito raras

Sangue:

Neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) e trombocitemia (aumento de plaquetas no sangue).

Fígado:

Aumento passageiro de enzimas do fígado (aspartato aminotransferase – AST, alanina transaminase – ALT e fosfatase alcalina), sem evidências clínicas de prejuízo para o fígado.

Rim:

Uremia (elevação de ureia no sangue), sem evidências clínicas de prejuízo dos rins.

Outras Reações:

Prurido (coceira) genital e anal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Fazolon?

Cada frasco-ampola contém:

1048,4 mg de cefazolina sódica (equivalente a 1000 mg de cefazolina base).

Apresentação do Fazolon&nbsp;

{"tag":"hr","value":" <p>P&#xF3; injet&#xE1;vel equivalente a 1000 mg. Embalagem contendo 20, 50 ou 100 frascos-ampola.</p> <p><strong>Medicamento similar equivalente ao medicamento de refer&#xEA;ncia.</strong></p> <p><strong>Via de administra&#xE7;&#xE3;o: intravenosa ou intramuscular.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Fazolon maior do que a recomendada?

Sinais e sintomas

Após uma superdose de cefazolina, o paciente pode apresentar dor, inflamação e flebite (inflamação da veia) no local da injeção. A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas por via injetável pode causar tontura, parestesia (formigamento) e cefaleia (dor de cabeça). O uso de doses excessivas pode levar à ocorrência de reações adversas mais intensas. Podem ocorrer convulsões, principalmente em pacientes que tem a função renal diminuída.

Tratamento

Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas. Se ocorrerem convulsões, a droga deve ser suspensa imediatamente e, quando indicado, um tratamento com medicamento anticonvulsivante deve ser administrado. Os sinais vitais, a função respiratória e os eletrólitos no sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Fazolon com outros remédios?

Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina, tobramicina)

Há maior chance de ocorrerem reações tóxicas para os rins com a administração conjunta de cefazolina e aminoglicosídeos. Não se recomenda a mistura de antibacterianos betalactêmicos (penicilinas e cefalosporinas) com aminoglicosídeos, pois pode ocorrer inativação de ambas as substâncias.

Varfarina

A varfarina pode ter sua ação aumentada pela cefazolina. Pode ser necessário diminuir a dose de varfarina. Heparina – há maior risco de sangramento quando a cefazolina é utilizada com heparina.

Probenecida

A&nbsp;probenecida aumenta as concentrações de cefazolina no sangue, e pode aumentar os riscos de reações tóxicas.

Interações com testes laboratoriais

A cefazolina pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling. Pacientes que receberam cefazolina ou recém-nascidos cujas mães receberam tratamento com esta droga antes do parto podem apresentar resultado alterado no teste de antiglobulina (Coombs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Fazolon (Cefazolina Sódica)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>A cefazolina tem se mostrado efetiva em adultos e crian&#xE7;as <sup>(7)</sup> contra infec&#xE7;&#xF5;es causadas por uma variedade de bact&#xE9;rias Gram-positivas e Gramnegativas. N&#xED;veis de cefazolina no soro s&#xE3;o duas a tr&#xEA;s vezes maiores que as mesmas doses de cefaloridina ou cefalotina.<sup>(6)</sup></p> <p>A cefazolina tem atividade antibacteriana similar a da cefalotina. As principais vantagens em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; cefalotina s&#xE3;o sua concentra&#xE7;&#xE3;o s&#xE9;rica mais alta e por maior per&#xED;odo e a menor possibilidade de dor ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular.<sup>(8) </sup></p> <p>Em estudos cl&#xED;nicos, dos 394 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es geniturin&#xE1;rias causadas por <em>Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Proteus mirabilis, </em>92,4% apresentaram resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel. Dos 32 pacientes acompanhados bacteriologicamente por pelo menos 2 semanas ap&#xF3;s o encerramento do tratamento para infec&#xE7;&#xE3;o no trato urin&#xE1;rio, 27 (84%) n&#xE3;o apresentaram bacteri&#xFA;ria durante esse per&#xED;odo. Em pacientes com pneumonia e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/bronquite/c\" target=\"_blank\">bronquite</a>, uma alta porcentagem de respostas cl&#xED;nicas favor&#xE1;veis foi observada, 93,8% e 88,9%, respectivamente. Uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel foi obtida em 92,7% dos 247 pacientes no grupo com infec&#xE7;&#xE3;o respirat&#xF3;ria, e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria foi atingida em 76,1%. Dos 116 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es na pele e tecidos moles tratados com cefazolina, uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel de 88% foi atingida e uma resposta bacteriol&#xF3;gica foi documentada em 78% dos pacientes. 43 casos de bacteremia foram tratados com cefazolina, obtendo-se uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel em 36 (83,7%), e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria em 34 (79,1%) pacientes. Dos 25 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es &#xF3;sseas e articulares variadas, o tratamento com cefazolina foi efetivo em 20 (80%) pacientes e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria foi obtida em 18 (72%) pacientes. A cefazolina mostrou-se cl&#xED;nica e bacteriologicamente efetiva em nove casos de endocardite estafiloc&#xF3;cica e estreptoc&#xF3;cica. Dos 15 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es em m&#xFA;ltiplos locais, uma resposta cl&#xED;nica e bacteriol&#xF3;gica favor&#xE1;vel foi atingida em 14 (93%) pacientes.<sup>(6)</sup></p> <p>A cefazolina foi estudada no tratamento de 105 pacientes hospitalizados com uma variedade de infec&#xE7;&#xF5;es incluindo endocardite, pneumonia e infec&#xE7;&#xF5;es no trato urin&#xE1;rio e na pele e tecidos moles, e obteve-se efetividade em 104 pacientes. A cefazolina tamb&#xE9;m foi testada<em> in vitro</em> e mostrou ser efetiva contra estafilococos, pneumococos, <em>Escherichia coli, Klebsiella sp. e Proteus mirabilis</em> pelo m&#xE9;todo de dilui&#xE7;&#xE3;o em &#xE1;gar. Os resultados do tratamento de pneumonia pneumoc&#xF3;cica com cefazolina administrada por via intramuscular foram superiores aos com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cefalexina/bula\" target=\"_blank\">cefalexina</a> por via oral.<sup>(9)</sup></p> <p>Em um estudo que avaliou a efic&#xE1;cia da cefazolina em compara&#xE7;&#xE3;o com placebo na preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xE3;o em cirurgia vascular perif&#xE9;rica, observou-se que infec&#xE7;&#xF5;es no local das incis&#xF5;es ocorreram com frequ&#xEA;ncia significantemente menor ap&#xF3;s profilaxia perioperat&#xF3;ria com cefazolina e efeitos adversos (flebite, erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, resist&#xEA;ncia antimicrobiana) relacionados &#xE0;s 24 &#x2013; 36 horas de uso de cefazolina n&#xE3;o foram relatados. Dos 462 pacientes submetidos a cirurgia da aorta abdominal e extremidade vascular baixa, houve uma diferen&#xE7;a significantemente alta nas taxas de infec&#xE7;&#xE3;o: 6,8% dos tratados com placebo versus 0,9% dos tratados com cefazolina. At&#xE9; 8% das incis&#xF5;es abdominais de pacientes recebendo placebo tornaram-se infectadas versus 1,2% nos pacientes tratados com cefazolina. Incis&#xF5;es na virilha foram infectadas com baixa frequ&#xEA;ncia, 1,1% para pacientes que receberam placebo versus nenhum paciente recebendo cefazolina.<sup>(10)</sup></p> <p>Em um estudo comparativo entre pacientes recebendo cefazolina ou placebo para profilaxia de cirurgia tor&#xE1;cica n&#xE3;o-card&#xED;aca, a cefazolina reduziu significativamente a taxa de infec&#xE7;&#xE3;o da incis&#xE3;o &#x2013; 1,5% no grupo recebendo cefazolina e 14% no grupo recebendo placebo. Uma dose pr&#xE9;-operat&#xF3;ria &#xFA;nica de 1 g de cefazolina foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da taxa de infec&#xE7;&#xE3;o na incis&#xE3;o em cirurgia tor&#xE1;cica card&#xED;aca.<sup>(11)</sup></p> <p>Em procedimentos cir&#xFA;rgicos prolongados, recomenda-se a redosagem do antibi&#xF3;tico profil&#xE1;tico durante o procedimento. A redosagem foi ben&#xE9;fica em procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de mais de 400 minutos: infec&#xE7;&#xF5;es ocorreram em 14 (7,7%) dos 182 pacientes que receberam redosagem e em 32 (16%) dos 200 pacientes que n&#xE3;o receberam. A redosagem intraoperat&#xF3;ria de cefazolina foi associada a uma redu&#xE7;&#xE3;o de 16% no risco total de infec&#xE7;&#xE3;o no local da cirurgia ap&#xF3;s cirurgia card&#xED;aca, incluindo procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de menos de 240 minutos.<sup>(12) </sup></p> <p>A cefazolina &#xE9; equivalente &#xE0; cefoxitina para a preven&#xE7;&#xE3;o de endometrite <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/periodo-pos-parto-puerperio/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">p&#xF3;s-parto</a> em mulheres submetidas a sec&#xE7;&#xE3;o-C n&#xE3;o eletiva prim&#xE1;ria.<sup>(13)</sup></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p><strong>Descri&#xE7;&#xE3;o:</strong> a cefazolina &#xE9; uma cefalosporina semissint&#xE9;tica para administra&#xE7;&#xE3;o parenteral. &#xC9; o sal s&#xF3;dico do 3-{[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2- il)tiol]metil}-8-oxo-7-[2-(1H-tetrazol-1-il)acetamido]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0] octo-2-eno-2-&#xE1;cidocarbox&#xED;lico.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular em volunt&#xE1;rios sadios, as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas m&#xE9;dias de cefazolina foram 37 mcg/mL em 1 hora e 3 mcg/mL em 8 horas, com uma dose de 500mg e, 64 mcg/mL em 1 hora e 7 mcg/mL em 8 horas com dose de 1 g. Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa de cefazolina em volunt&#xE1;rios sadios, as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas m&#xE9;dias apresentaram um pico de aproximadamente 185 mcg/mL e foram de aproximadamente 4 mcg/mL em 8 horas, com uma dose de 1 g. A meia-vida s&#xE9;rica da cefazolina &#xE9; aproximadamente 1,8 hora ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa e aproximadamente 2 horas ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular. Em um estudo (usando volunt&#xE1;rios sadios) com infus&#xF5;es intravenosas constantes de 3,5 mg/kg durante 1 hora (aproximadamente 250 mg) e 1,5 mg/kg nas 2 horas seguintes (aproximadamente 100 mg), a cefazolina produziu um n&#xED;vel s&#xE9;rico constante de aproximadamente 28 mcg/mL na terceira hora. Estudos com pacientes hospitalizados com infec&#xE7;&#xE3;o indicam que a cefazolina injet&#xE1;vel produz n&#xED;veis s&#xE9;ricos m&#xE9;dios equivalentes aos observados em volunt&#xE1;rios sadios. Em pacientes sem doen&#xE7;a obstrutiva biliar, os n&#xED;veis na bile podem atingir ou exceder at&#xE9; 5 vezes os n&#xED;veis s&#xE9;ricos; por&#xE9;m, em pacientes com doen&#xE7;a obstrutiva biliar, os n&#xED;veis biliares de cefazolina s&#xE3;o consideravelmente menores que os n&#xED;veis s&#xE9;ricos (&lt;1 mcg/mL).</p> <p>No l&#xED;quido sinovial, os n&#xED;veis de cefazolina s&#xE3;o compar&#xE1;veis aos alcan&#xE7;ados no soro cerca de 4 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Estudos no sangue do cord&#xE3;o umbilical demonstram pronta transfer&#xEA;ncia da cefazolina atrav&#xE9;s da placenta. A cefazolina est&#xE1; presente em concentra&#xE7;&#xF5;es muito baixas no leite de m&#xE3;es que est&#xE3;o amamentando.</p> <p>A cefazolina &#xE9; excretada inalterada na urina. Nas primeiras 6 horas, aproximadamente 60% do medicamento s&#xE3;o excretados na urina, aumentando para 70% a 80% em 24 horas.</p> <p>A cefazolina atinge concentra&#xE7;&#xF5;es urin&#xE1;rias m&#xE1;ximas de aproximadamente 2400 mcg/mL ap&#xF3;s doses intramusculares de 500 mg e de 4000 mcg/mL ap&#xF3;s doses de 1 g. Em pacientes submetidos &#xE0; di&#xE1;lise peritoneal (2 L/h), a cefazolina produziu n&#xED;veis s&#xE9;ricos m&#xE9;dios de aproximadamente 10 mcg/mL, ap&#xF3;s 24 horas de instila&#xE7;&#xE3;o de uma solu&#xE7;&#xE3;o de di&#xE1;lise contendo 50 mg/mL e 30 mcg/mL ap&#xF3;s instila&#xE7;&#xE3;o de solu&#xE7;&#xE3;o contendo 150 mg/mL. Os n&#xED;veis m&#xE9;dios de pico foram 29 mcg/mL com 50 mg/mL (tr&#xEA;s pacientes), e 72 mcg/mL com 150 mg/mL . A administra&#xE7;&#xE3;o intraperitoneal da cefazolina &#xE9; geralmente bem tolerada. Estudos controlados em volunt&#xE1;rios adultos sadios recebendo 1 g, 4 vezes ao dia, durante 10 dias, monitorando exames hematol&#xF3;gicos, AST, ALT, bilirrubinas, fosfatase alcalina, uremia, creatinina e exames de urina, n&#xE3;o demonstraram qualquer altera&#xE7;&#xE3;o clinicamente significativa que fosse atribu&#xED;da &#xE0; cefazolina.</p> <h4>Microbiologia</h4> <p>Testes<em> in vitro</em> demonstram que a a&#xE7;&#xE3;o bactericida das cefalosporinas resulta da inibi&#xE7;&#xE3;o da s&#xED;ntese da parede celular.</p> <h5>A cefazolina &#xE9; ativa <em>in vitro</em> e em infec&#xE7;&#xF5;es cl&#xED;nicas contra os seguintes microrganismos:</h5> <h6>Aer&#xF3;bicos Gram-positivos</h6> <ul> <li> <em>Staphylococcus aureus </em>(incluindo cepas produtoras de penicilinase);&amp;nbsp;</li> <li><em>Staphylococcus epidermidis;&amp;nbsp;</em></li> <li>Estreptococos beta-hemol&#xED;ticos do Grupo A e outras cepas de estreptococos (muitas cepas de enterococos s&#xE3;o resistentes);&amp;nbsp;</li> <li> <em>Streptococcus pneumoniae</em>.</li> </ul> <p><strong>Obs.:</strong> estafilococos meticilina-resistentes s&#xE3;o uniformemente resistentes &#xE0; cefazolina.</p> <h6>Aer&#xF3;bicos Gram-negativos</h6> <ul> <li> <em>Klebsiella spp</em>;</li> <li> <em>Escherichia coli</em>;&amp;nbsp;</li> <li> <em>Enterobacter aerogenes</em>;&amp;nbsp;</li> <li> <em>Proteus mirabilis</em>;&amp;nbsp;</li> <li> <em>Haemophilus influenzae</em>.&amp;nbsp;</li> </ul> <p>A maioria das cepas de Proteus indol positivos (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii e Providencia rettgeri &#xE9; resistente. Serratia, Pseudomonas, Acinetobacter (anteriormente Mima-Herellea) s&#xE3;o quase uniformemente resistentes &#xE0; cefazolina.</p> <h4>Testes de suscetibilidade</h4> <h5>T&#xE9;cnicas de difus&#xE3;o</h5> <p>M&#xE9;todos quantitativos baseados na medi&#xE7;&#xE3;o do di&#xE2;metro do halo proporcionam as estimativas mais precisas da suscetibilidade de microrganismos aos antibi&#xF3;ticos. Um procedimento deste tipo(1) tem sido recomendado para testes de suscetibilidade &#xE0; cefazolina com uso de discos.</p> <h6>O teste de suscetibilidade de Staphylococcus spp, padronizado pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), com um &#xFA;nico disco com 30 mcg de cefazolina, deve ser interpretado de acordo com os seguintes crit&#xE9;rios:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Di&#xE2;metro do Halo (mm)</strong></p> </td> <td style=\"width:193px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Interpreta&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 18</p> </td> <td style=\"width:193px\"> <p style=\"text-align:center\">Suscet&#xED;vel</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\">15-17</p> </td> <td style=\"width:193px\"> <p style=\"text-align:center\">Intermedi&#xE1;rio</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 14</p> </td> <td style=\"width:193px\"> <p style=\"text-align:center\">Resistente</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>Um resultado &#x201C;suscet&#xED;vel&#x201D; indica que o pat&#xF3;geno provavelmente ser&#xE1; inibido pelos n&#xED;veis sangu&#xED;neos normalmente alcan&#xE7;ados, respondendo &#xE0; terapia. Um resultado &#x201C;intermedi&#xE1;rio&#x201D; sugere que o microrganismo deve ser suscet&#xED;vel se altas doses forem usadas ou se a infec&#xE7;&#xE3;o estiver confinada nos tecidos e l&#xED;quidos onde altos n&#xED;veis do antibi&#xF3;tico s&#xE3;o atingidos (por ex.: urina). Um resultado &#x201C;resistente&#x201D; indica que as concentra&#xE7;&#xF5;es alcan&#xE7;adas n&#xE3;o ser&#xE3;o suficientes para inibir o microrganismo e outra terapia deve ser selecionada. Procedimentos padronizados requerem o uso de microrganismos de controle laboratorial.</p> <h6>O disco com 30 mcg de cefazolina deve apresentar os seguintes halos de inibi&#xE7;&#xE3;o:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Microrganismo</strong></p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Di&#xE2;metro do Halo (mm)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Escherichia coli ATCC 25922</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">21-27</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Staphylococcus aureus ATCC 25923</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">29-35</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>T&#xE9;cnicas de dilui&#xE7;&#xE3;o:</h5> <p>Usar o m&#xE9;todo de dilui&#xE7;&#xE3;o (caldo ou &#xE1;gar) padronizado pelo <em>Clinical and Laboratory Standards Institute</em> (CLSI) ou equivalente.</p> <h6>Os valores de concentra&#xE7;&#xE3;o inibit&#xF3;ria m&#xED;nima (CIM) obtidos para Staphylococcus spp. devem ser interpretados de acordo com os seguintes crit&#xE9;rios:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>CIM (mcg/mL)</strong></p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Interpreta&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><u>&lt;</u> 8</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Suscet&#xED;vel</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">16</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Intermedi&#xE1;rio</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><u>&gt;</u> 32</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Resistente</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>Um resultado &#x201C;suscet&#xED;vel&#x201D; indica que o pat&#xF3;geno provavelmente ser&#xE1; inibido pelos n&#xED;veis sangu&#xED;neos normalmente alcan&#xE7;ados. Um resultado &#x201C;intermedi&#xE1;rio&#x201D; sugere que o microrganismo deve ser suscet&#xED;vel se altas doses forem usadas ou se a infec&#xE7;&#xE3;o estiver confinada nos tecidos e l&#xED;quidos onde altos n&#xED;veis do antibi&#xF3;tico s&#xE3;o atingidos (por ex.: urina). Um resultado &#x201C;resistente&#x201D; indica que as concentra&#xE7;&#xF5;es alcan&#xE7;adas n&#xE3;o ser&#xE3;o suficientes para inibir o microrganismo e outra terapia deve ser selecionada. Procedimentos padronizados requerem o uso de microrganismos de controle laboratorial.</p> <h6>A cefazolina-padr&#xE3;o deve fornecer os seguintes valores de CIM:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:243px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Microrganismo</strong></p> </td> <td style=\"width:179px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>CIM (mcg/mL)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:243px\"> <p style=\"text-align:center\">Staphylococcus aureus ATCC 29213</p> </td> <td style=\"width:179px\"> <p style=\"text-align:center\">0,25-1</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:243px\"> <p style=\"text-align:center\">Escherichia coli ATCC 25922</p> </td> <td style=\"width:179px\"> <p style=\"text-align:center\">1-4</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Bauer, A.W.; Kirby, W.M.M.; Sherris, J.C., and Turck, M.: Antibiotic Testing by a Standardized Single Disc Method. Am. J. Clin. Path. 45:493, 1966. Standardized Disc Susceptibility Test. Federal Register 39: 19182-19184, 1974.<br> 2. Handbook on Injectable Drugs, 15th Edition, 2009, Lawrence A.Trissel, American Society of Health-System Pharmacists R.<br> 3. Drug Information for the Health Care Professional - USP DI, 27th Edition, 2007, Thomson - Micromedex.<br> 4. Drug information, 2008, American Society of Health-System Pharmacists.<br> 5. Drug Interaction Facts, 2010, Facts &amp; Comparisons.<br> 6. Gold JA, McKee JJ, Ziv DS. Experience with cefazolin: an overall summary of pharmacologic and clinical trials in man. J Infect Dis. 1973 Oct; 128(Suppl): S415&#x2013;S421.<br> 7. Khan AJ. Clinical and laboratory evaluation of cefazolin: a new cephalosporin antibiotic in pediatric patients. Curr Ther Res. 1973 Oct; 15(10):727-33.<br> 8. Kristen R, Levinson ME, Kaye D. Clinical and<em> in vitro</em> evaluation of cefazolin, a new cephalosporin antibiotic. Antimicrob. Ag. Chemother. 1973 Feb; 3(2): 168-174.<br> 9. Madhavan T, Quinn EL, Freimer E, Fisher E J, Cox F, Burch K, Pohlod D. Clinical studies of cefazolin and comparison with other cephalosporins. Antimicrob Agents Chemother. 1973 Nov; 4(5): 525&#x2013;531.<br> 10. Kaiser AB, Clayson KR, Mulherin JL, Jr, Roach AC, Allen TR, Edwards WH, Dale WA. Antibiotic prophylaxis in vascular surgery. Ann Surg. 1978 Sep; 188(3): 283&#x2013;289.<br> 11. Aznar R, Mateu M, Miro JM, Gatell JM, Gimferrer JM, Aznar E, Mallolas J, Soriano E, Sanchez-Lloret J. Antibiotic prophylaxis in noncardiac thoracic surgery: cefazolin versus placebo. Eur J Cardiothorac Surg. 1991; 5(10): 515-518.<br> 12. Zanetti G, Giardina R, Platt R. Intraoperative redosing of cefazolin and risk for surgical site infection in cardiac surgery. Emerging Infectious Diseases. 2001 Sep-Oct; 7(5): 828-831.<br> 13. Currier JS, Tosteson TD, Platt R. Cefazolin compared with cefoxitin for cesarean section prophylaxis: the use of a two-stage study design. J Clin Epidemio. 1993 Jul; 46(7):625-30.</br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></span></p> </hr>"}

Como devo armazenar o Fazolon?

Fazolon® deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, manter em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz por até 12 horas ou sob refrigeração entre 2°C e 8°C, protegido da luz por até 24 horas.

Características do medicamento

Aspecto físico do pó&nbsp;

Pó cristalino branco a quase branco.

Aspecto da solução após reconstituição

Solução límpida, incolor a levemente amarelada isenta de partículas visíveis.

&nbsp;Aspecto da solução após diluição

Solução incolor a amarelada.

Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída e/ou diluída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

1000mg, caixa com 50 frascos-ampola com pó para solução de uso intavenoso ou intramuscular

Princípio ativo
:
Cefazolina Sódica
Classe Terapêutica
:
Cefalosporinas Injetáveis
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 Vias (Antibiótico - Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Cirurgia geral e Infectologia

Bula do medicamento

Fazolon, para o que é indicado e para o que serve?

Fazolon® é indicado para o tratamento de infecção respiratória, infecção urinária, infecção da pele e estruturas da pele, infecção no trato biliar, infecção nos ossos, infecção nas juntas, infecções genitais, infecção no sangue, endocardite bacteriana (infecção nas válvulas do coração) e para prevenção de infecção durante cirurgia.

Como o Fazolon funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Fazolon<sup>&#xAE;</sup> &#xE9; um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas, promove a morte de bact&#xE9;rias. O tempo para cura da infec&#xE7;&#xE3;o pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bact&#xE9;ria causadora da infec&#xE7;&#xE3;o e das condi&#xE7;&#xF5;es do paciente.</p> "}

Quais as contraindicações do Fazolon?

Fazolon® não deve ser usado por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina e a outras cefalosporinas.

Como usar o Fazolon?

Fazolon® é de uso injetável, portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.

Atenção: o produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) qualificado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato.

Fazolon® 1 g – via intramuscular

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/lidocaina/bula\" target=\"_blank\">Lidoca&#xED;na</a> 0,5% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 3,2 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 312,5 mg/mL</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:463px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:763px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas n&#xE1;degas (quadrante superior externo); em<br> crian&#xE7;as, na face lateral da coxa</br></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Atenção:&nbsp;O&nbsp;produto reconstituído com lidocaína 0,5% não pode ser administrado por via intravenosa.

Fazolon® 1 g – via intravenosa direta

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente<br> 94 mg/mL.</br></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:464px\"> <p style=\"text-align:center\">Administra&#xE7;&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:762px\"> <p style=\"text-align:center\">Injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção:&nbsp;Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Fazolon® 1 g – infusão intravenosa

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mL. Ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o, o produto tem volume final de aproximadamente 10,6 mL e concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 94 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o l&#xED;mpida, incolor a levemente amarelada, isenta de part&#xED;culas vis&#xED;veis.</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s reconstitui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:467px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:759px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

&nbsp;Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Diluente</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">Cloreto de s&#xF3;dio</a> 0,9% ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/glicose/bula\" target=\"_blank\">glicose</a> 5%</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Volume</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">50 mL a 100 mL. Ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o com 100 mL, o produto tem concentra&#xE7;&#xE3;o de aproximadamente 9 mg/mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Aspecto da solu&#xE7;&#xE3;o dilu&#xED;da</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">Solu&#xE7;&#xE3;o incolor a amarela</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"2\" style=\"width:183px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Estabilidade ap&#xF3;s dilui&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Temperatura ambiente (15&#xB0;C a 30&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">12 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Refrigera&#xE7;&#xE3;o (2&#xB0;C a 8&#xB0;C)</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">24 horas, protegido da luz</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:466px\"> <p style=\"text-align:center\">Tempo de infus&#xE3;o</p> </td> <td style=\"width:760px\"> <p style=\"text-align:center\">30 a 60 minutos</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Atenção: Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução diluída de Fazolon®&nbsp;&nbsp;pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Outras soluções compatíveis

  • <li>Glicose 10%;</li> <li>Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer;</li> <li>Lactato Inje&#xE7;&#xE3;o de Ringer.</li>

Incompatibilidades

Não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações. A mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilina e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em inativação de ambas substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa).

Posologia do&nbsp;Fazolon

{"tag":"hr","value":" <p><strong>Aten&#xE7;&#xE3;o: As doses s&#xE3;o dadas em termos de cefazolina.</strong></p> <h3>Adultos e Adolescentes</h3> <h4>Infec&#xE7;&#xE3;o Urin&#xE1;ria Aguda (n&#xE3;o complicada)</h4> <p>1 g a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/pneumonia/c\" target=\"_blank\">Pneumonia</a> Pneumoc&#xF3;cica</h4> <p>500 mg a cada 12 horas por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>1 g, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xE3;o em cirurgia (infus&#xE3;o intravenosa)</h4> <h5>Antes da cirurgia</h5> <p>1 g, 30 a 60 minutos antes do in&#xED;cio da cirurgia.</p> <h5>Durante a cirurgia (procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de 2 horas ou mais)</h5> <p>500 mg a 1 g.</p> <h5>Depois da cirurgia</h5> <p>500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas, at&#xE9; 24 horas ap&#xF3;s a cirurgia. Em cirurgias onde uma infec&#xE7;&#xE3;o pode ser particularmente devastadora a administra&#xE7;&#xE3;o da cefazolina deve ser continuada por 3 a 5 dias ap&#xF3;s o t&#xE9;rmino da cirurgia.</p> <h4>Outras Infec&#xE7;&#xF5;es Infec&#xE7;&#xF5;es leves</h4> <p>250 a 500 mg a cada 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Infec&#xE7;&#xF5;es moderadas a graves</h4> <p>500 mg a 1 g, a cada 6 a 8 horas, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Limite de dose para adultos</h4> <p>6 g por dia, embora em raras ocasi&#xF5;es doses de at&#xE9; 12 g por dia foram utilizadas.</p> <h3>Crian&#xE7;as</h3> <h4>Preven&#xE7;&#xE3;o de endocardite (infec&#xE7;&#xE3;o nas v&#xE1;lvulas do cora&#xE7;&#xE3;o)</h4> <p>25 mg por quilograma de peso corporal, 30 minutos antes do in&#xED;cio do procedimento, por infus&#xE3;o intravenosa.</p> <h4>Outras infec&#xE7;&#xF5;es</h4> <h5>Crian&#xE7;as a partir de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o leve a moderada</h6> <p>6,25 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 8,3 a 16,7 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h6>Infec&#xE7;&#xE3;o grave</h6> <p>&amp;nbsp;25 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 33,3 mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.</p> <h5>Crian&#xE7;as com menos de 1 m&#xEA;s de idade (infus&#xE3;o intravenosa)</h5> <p>20 mg por quilograma de peso corporal, a cada 8 ou 12 horas.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Pacientes idosos t&#xEA;m maior probabilidade de ter a fun&#xE7;&#xE3;o renal diminu&#xED;da, por isso pode ser necess&#xE1;rio o ajuste de dose de acordo com o <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/exame-clearance-de-creatinina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">clearance de creatinina</a>.</p> <h4>Limite de dose para idosos acima de 75 anos de idade</h4> <p>500 mg a cada 8 horas (mesmo com clearance de creatinina normal).</p> <h3>Pacientes com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h3> <h4>Adultos com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o sistema abaixo que considera o clearance de creatinina.</p> <p><strong>Tabela 1: Ajuste de Dose para Adultos com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 55</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">35-54</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual a cada 8 ou 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">11-34</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:271px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 10</p> </td> <td style=\"width:304px\"> <p style=\"text-align:center\">Metade da dose usual a cada 18 ou 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h4>Crian&#xE7;as com diminui&#xE7;&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o renal</h4> <p>Ap&#xF3;s uma dose inicial apropriada &#xE0; gravidade do caso, as doses devem ser ajustadas de acordo com o esquema abaixo que considera o clearance da creatinina.</p> <p><strong>Tabela 2: Ajuste de Dose para Crian&#xE7;as com Diminui&#xE7;&#xE3;o da Fun&#xE7;&#xE3;o Renal</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Clearance de creatinina (mL/min)</strong></p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dose</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">Dose usual para crian&#xE7;as</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">40-70</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">7,5 a 30 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">20-40</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">3,1 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 12 horas</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:584px\"> <p style=\"text-align:center\">5-20</p> </td> <td style=\"width:642px\"> <p style=\"text-align:center\">2,5 a 10 mg por quilograma de peso corporal a cada 24 horas</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h3>Dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento</h3> <p>A dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento ser&#xE1; determinada pelo m&#xE9;dico. Como na terapia com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> em geral, o tratamento com Fazolon<sup>&#xAE;</sup> deve ser prolongado por um m&#xED;nimo de 48 a 72 horas ap&#xF3;s abaixar a temperatura do paciente, ou ap&#xF3;s a constata&#xE7;&#xE3;o da elimina&#xE7;&#xE3;o das bact&#xE9;rias causadoras da infec&#xE7;&#xE3;o.</p> <h2>O que eu devo fazer quando eu me esquecer de usar o Fazolon?</h2> <hr> <p>Se voc&#xEA; se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu m&#xE9;dico. Deixar de administrar uma ou mais doses ou n&#xE3;o completar o tratamento pode comprometer o resultado.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Fazolon?

Antes que o tratamento com Fazolon® seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefazolina, a outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicilamina.

Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à cefazolina. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.

O tratamento com cefazolina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, uma das causas primárias de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso de antibiótico. Informe ao seu médico se você já apresentou doença gastrintestinal, particularmente colite.

Pacientes com diminuição da função renal podem precisar de doses menores que pacientes com a função renal normal. A administração de altas doses, especialmente nestes pacientes, pode provocar convulsões.

Categoria de risco na gravidez: B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Trabalho de Parto

Quando a cefazolina foi administrada antes da cirurgia cesariana, os níveis do medicamento no sangue do cordão umbilical foram aproximadamente um quarto a um terço dos níveis do medicamento na mãe. A droga parece não ter nenhum efeito adverso no feto.

Uso na amamentação

A cefazolina está presente em níveis muito baixos no leite materno. Entretanto, não foram documentados problemas.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Uso em pacientes com diminuição da função renal

Pacientes com diminuição da função renal podem necessitar de doses menores.

Uso em crianças

A segurança e a eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Fazolon?

Reações adversas raras

Alérgicas:

Anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e pressão), eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue), prurido (coceira), febre medicamentosa, erupções na pele e Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele com bolhas e vermelhidão). Há maior probabilidade de essas reações ocorrerem em pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.

Reações locais:

Raros casos de flebite (inflamação da veia) no local da injeção f oram relatados.

Gastrintestinais:

Diarreia, estomatite por Candida (monilíase ou “sapinho”), vômitos e náuseas, dor de estômago, anorexia (falta de apetite) e colite pseudomembranosa (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), durante ou após o tratamento com antibióticos.

Reações adversas muito raras

Sangue:

Neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) e trombocitemia (aumento de plaquetas no sangue).

Fígado:

Aumento passageiro de enzimas do fígado (aspartato aminotransferase – AST, alanina transaminase – ALT e fosfatase alcalina), sem evidências clínicas de prejuízo para o fígado.

Rim:

Uremia (elevação de ureia no sangue), sem evidências clínicas de prejuízo dos rins.

Outras Reações:

Prurido (coceira) genital e anal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Fazolon?

Cada frasco-ampola contém:

1048,4 mg de cefazolina sódica (equivalente a 1000 mg de cefazolina base).

Apresentação do Fazolon&nbsp;

{"tag":"hr","value":" <p>P&#xF3; injet&#xE1;vel equivalente a 1000 mg. Embalagem contendo 20, 50 ou 100 frascos-ampola.</p> <p><strong>Medicamento similar equivalente ao medicamento de refer&#xEA;ncia.</strong></p> <p><strong>Via de administra&#xE7;&#xE3;o: intravenosa ou intramuscular.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Fazolon maior do que a recomendada?

Sinais e sintomas

Após uma superdose de cefazolina, o paciente pode apresentar dor, inflamação e flebite (inflamação da veia) no local da injeção. A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas por via injetável pode causar tontura, parestesia (formigamento) e cefaleia (dor de cabeça). O uso de doses excessivas pode levar à ocorrência de reações adversas mais intensas. Podem ocorrer convulsões, principalmente em pacientes que tem a função renal diminuída.

Tratamento

Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas. Se ocorrerem convulsões, a droga deve ser suspensa imediatamente e, quando indicado, um tratamento com medicamento anticonvulsivante deve ser administrado. Os sinais vitais, a função respiratória e os eletrólitos no sangue devem ser monitorados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Fazolon com outros remédios?

Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina, tobramicina)

Há maior chance de ocorrerem reações tóxicas para os rins com a administração conjunta de cefazolina e aminoglicosídeos. Não se recomenda a mistura de antibacterianos betalactêmicos (penicilinas e cefalosporinas) com aminoglicosídeos, pois pode ocorrer inativação de ambas as substâncias.

Varfarina

A varfarina pode ter sua ação aumentada pela cefazolina. Pode ser necessário diminuir a dose de varfarina. Heparina – há maior risco de sangramento quando a cefazolina é utilizada com heparina.

Probenecida

A&nbsp;probenecida aumenta as concentrações de cefazolina no sangue, e pode aumentar os riscos de reações tóxicas.

Interações com testes laboratoriais

A cefazolina pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling. Pacientes que receberam cefazolina ou recém-nascidos cujas mães receberam tratamento com esta droga antes do parto podem apresentar resultado alterado no teste de antiglobulina (Coombs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Fazolon (Cefazolina Sódica)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>A cefazolina tem se mostrado efetiva em adultos e crian&#xE7;as <sup>(7)</sup> contra infec&#xE7;&#xF5;es causadas por uma variedade de bact&#xE9;rias Gram-positivas e Gramnegativas. N&#xED;veis de cefazolina no soro s&#xE3;o duas a tr&#xEA;s vezes maiores que as mesmas doses de cefaloridina ou cefalotina.<sup>(6)</sup></p> <p>A cefazolina tem atividade antibacteriana similar a da cefalotina. As principais vantagens em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; cefalotina s&#xE3;o sua concentra&#xE7;&#xE3;o s&#xE9;rica mais alta e por maior per&#xED;odo e a menor possibilidade de dor ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular.<sup>(8) </sup></p> <p>Em estudos cl&#xED;nicos, dos 394 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es geniturin&#xE1;rias causadas por <em>Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Proteus mirabilis, </em>92,4% apresentaram resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel. Dos 32 pacientes acompanhados bacteriologicamente por pelo menos 2 semanas ap&#xF3;s o encerramento do tratamento para infec&#xE7;&#xE3;o no trato urin&#xE1;rio, 27 (84%) n&#xE3;o apresentaram bacteri&#xFA;ria durante esse per&#xED;odo. Em pacientes com pneumonia e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/bronquite/c\" target=\"_blank\">bronquite</a>, uma alta porcentagem de respostas cl&#xED;nicas favor&#xE1;veis foi observada, 93,8% e 88,9%, respectivamente. Uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel foi obtida em 92,7% dos 247 pacientes no grupo com infec&#xE7;&#xE3;o respirat&#xF3;ria, e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria foi atingida em 76,1%. Dos 116 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es na pele e tecidos moles tratados com cefazolina, uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel de 88% foi atingida e uma resposta bacteriol&#xF3;gica foi documentada em 78% dos pacientes. 43 casos de bacteremia foram tratados com cefazolina, obtendo-se uma resposta cl&#xED;nica favor&#xE1;vel em 36 (83,7%), e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria em 34 (79,1%) pacientes. Dos 25 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es &#xF3;sseas e articulares variadas, o tratamento com cefazolina foi efetivo em 20 (80%) pacientes e uma resposta bacteriol&#xF3;gica satisfat&#xF3;ria foi obtida em 18 (72%) pacientes. A cefazolina mostrou-se cl&#xED;nica e bacteriologicamente efetiva em nove casos de endocardite estafiloc&#xF3;cica e estreptoc&#xF3;cica. Dos 15 pacientes com infec&#xE7;&#xF5;es em m&#xFA;ltiplos locais, uma resposta cl&#xED;nica e bacteriol&#xF3;gica favor&#xE1;vel foi atingida em 14 (93%) pacientes.<sup>(6)</sup></p> <p>A cefazolina foi estudada no tratamento de 105 pacientes hospitalizados com uma variedade de infec&#xE7;&#xF5;es incluindo endocardite, pneumonia e infec&#xE7;&#xF5;es no trato urin&#xE1;rio e na pele e tecidos moles, e obteve-se efetividade em 104 pacientes. A cefazolina tamb&#xE9;m foi testada<em> in vitro</em> e mostrou ser efetiva contra estafilococos, pneumococos, <em>Escherichia coli, Klebsiella sp. e Proteus mirabilis</em> pelo m&#xE9;todo de dilui&#xE7;&#xE3;o em &#xE1;gar. Os resultados do tratamento de pneumonia pneumoc&#xF3;cica com cefazolina administrada por via intramuscular foram superiores aos com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cefalexina/bula\" target=\"_blank\">cefalexina</a> por via oral.<sup>(9)</sup></p> <p>Em um estudo que avaliou a efic&#xE1;cia da cefazolina em compara&#xE7;&#xE3;o com placebo na preven&#xE7;&#xE3;o de infec&#xE7;&#xE3;o em cirurgia vascular perif&#xE9;rica, observou-se que infec&#xE7;&#xF5;es no local das incis&#xF5;es ocorreram com frequ&#xEA;ncia significantemente menor ap&#xF3;s profilaxia perioperat&#xF3;ria com cefazolina e efeitos adversos (flebite, erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, resist&#xEA;ncia antimicrobiana) relacionados &#xE0;s 24 &#x2013; 36 horas de uso de cefazolina n&#xE3;o foram relatados. Dos 462 pacientes submetidos a cirurgia da aorta abdominal e extremidade vascular baixa, houve uma diferen&#xE7;a significantemente alta nas taxas de infec&#xE7;&#xE3;o: 6,8% dos tratados com placebo versus 0,9% dos tratados com cefazolina. At&#xE9; 8% das incis&#xF5;es abdominais de pacientes recebendo placebo tornaram-se infectadas versus 1,2% nos pacientes tratados com cefazolina. Incis&#xF5;es na virilha foram infectadas com baixa frequ&#xEA;ncia, 1,1% para pacientes que receberam placebo versus nenhum paciente recebendo cefazolina.<sup>(10)</sup></p> <p>Em um estudo comparativo entre pacientes recebendo cefazolina ou placebo para profilaxia de cirurgia tor&#xE1;cica n&#xE3;o-card&#xED;aca, a cefazolina reduziu significativamente a taxa de infec&#xE7;&#xE3;o da incis&#xE3;o &#x2013; 1,5% no grupo recebendo cefazolina e 14% no grupo recebendo placebo. Uma dose pr&#xE9;-operat&#xF3;ria &#xFA;nica de 1 g de cefazolina foi efetiva na redu&#xE7;&#xE3;o da taxa de infec&#xE7;&#xE3;o na incis&#xE3;o em cirurgia tor&#xE1;cica card&#xED;aca.<sup>(11)</sup></p> <p>Em procedimentos cir&#xFA;rgicos prolongados, recomenda-se a redosagem do antibi&#xF3;tico profil&#xE1;tico durante o procedimento. A redosagem foi ben&#xE9;fica em procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de mais de 400 minutos: infec&#xE7;&#xF5;es ocorreram em 14 (7,7%) dos 182 pacientes que receberam redosagem e em 32 (16%) dos 200 pacientes que n&#xE3;o receberam. A redosagem intraoperat&#xF3;ria de cefazolina foi associada a uma redu&#xE7;&#xE3;o de 16% no risco total de infec&#xE7;&#xE3;o no local da cirurgia ap&#xF3;s cirurgia card&#xED;aca, incluindo procedimentos com dura&#xE7;&#xE3;o de menos de 240 minutos.<sup>(12) </sup></p> <p>A cefazolina &#xE9; equivalente &#xE0; cefoxitina para a preven&#xE7;&#xE3;o de endometrite <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/periodo-pos-parto-puerperio/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">p&#xF3;s-parto</a> em mulheres submetidas a sec&#xE7;&#xE3;o-C n&#xE3;o eletiva prim&#xE1;ria.<sup>(13)</sup></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p><strong>Descri&#xE7;&#xE3;o:</strong> a cefazolina &#xE9; uma cefalosporina semissint&#xE9;tica para administra&#xE7;&#xE3;o parenteral. &#xC9; o sal s&#xF3;dico do 3-{[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2- il)tiol]metil}-8-oxo-7-[2-(1H-tetrazol-1-il)acetamido]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0] octo-2-eno-2-&#xE1;cidocarbox&#xED;lico.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular em volunt&#xE1;rios sadios, as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas m&#xE9;dias de cefazolina foram 37 mcg/mL em 1 hora e 3 mcg/mL em 8 horas, com uma dose de 500mg e, 64 mcg/mL em 1 hora e 7 mcg/mL em 8 horas com dose de 1 g. Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa de cefazolina em volunt&#xE1;rios sadios, as concentra&#xE7;&#xF5;es s&#xE9;ricas m&#xE9;dias apresentaram um pico de aproximadamente 185 mcg/mL e foram de aproximadamente 4 mcg/mL em 8 horas, com uma dose de 1 g. A meia-vida s&#xE9;rica da cefazolina &#xE9; aproximadamente 1,8 hora ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa e aproximadamente 2 horas ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intramuscular. Em um estudo (usando volunt&#xE1;rios sadios) com infus&#xF5;es intravenosas constantes de 3,5 mg/kg durante 1 hora (aproximadamente 250 mg) e 1,5 mg/kg nas 2 horas seguintes (aproximadamente 100 mg), a cefazolina produziu um n&#xED;vel s&#xE9;rico constante de aproximadamente 28 mcg/mL na terceira hora. Estudos com pacientes hospitalizados com infec&#xE7;&#xE3;o indicam que a cefazolina injet&#xE1;vel produz n&#xED;veis s&#xE9;ricos m&#xE9;dios equivalentes aos observados em volunt&#xE1;rios sadios. Em pacientes sem doen&#xE7;a obstrutiva biliar, os n&#xED;veis na bile podem atingir ou exceder at&#xE9; 5 vezes os n&#xED;veis s&#xE9;ricos; por&#xE9;m, em pacientes com doen&#xE7;a obstrutiva biliar, os n&#xED;veis biliares de cefazolina s&#xE3;o consideravelmente menores que os n&#xED;veis s&#xE9;ricos (&lt;1 mcg/mL).</p> <p>No l&#xED;quido sinovial, os n&#xED;veis de cefazolina s&#xE3;o compar&#xE1;veis aos alcan&#xE7;ados no soro cerca de 4 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Estudos no sangue do cord&#xE3;o umbilical demonstram pronta transfer&#xEA;ncia da cefazolina atrav&#xE9;s da placenta. A cefazolina est&#xE1; presente em concentra&#xE7;&#xF5;es muito baixas no leite de m&#xE3;es que est&#xE3;o amamentando.</p> <p>A cefazolina &#xE9; excretada inalterada na urina. Nas primeiras 6 horas, aproximadamente 60% do medicamento s&#xE3;o excretados na urina, aumentando para 70% a 80% em 24 horas.</p> <p>A cefazolina atinge concentra&#xE7;&#xF5;es urin&#xE1;rias m&#xE1;ximas de aproximadamente 2400 mcg/mL ap&#xF3;s doses intramusculares de 500 mg e de 4000 mcg/mL ap&#xF3;s doses de 1 g. Em pacientes submetidos &#xE0; di&#xE1;lise peritoneal (2 L/h), a cefazolina produziu n&#xED;veis s&#xE9;ricos m&#xE9;dios de aproximadamente 10 mcg/mL, ap&#xF3;s 24 horas de instila&#xE7;&#xE3;o de uma solu&#xE7;&#xE3;o de di&#xE1;lise contendo 50 mg/mL e 30 mcg/mL ap&#xF3;s instila&#xE7;&#xE3;o de solu&#xE7;&#xE3;o contendo 150 mg/mL. Os n&#xED;veis m&#xE9;dios de pico foram 29 mcg/mL com 50 mg/mL (tr&#xEA;s pacientes), e 72 mcg/mL com 150 mg/mL . A administra&#xE7;&#xE3;o intraperitoneal da cefazolina &#xE9; geralmente bem tolerada. Estudos controlados em volunt&#xE1;rios adultos sadios recebendo 1 g, 4 vezes ao dia, durante 10 dias, monitorando exames hematol&#xF3;gicos, AST, ALT, bilirrubinas, fosfatase alcalina, uremia, creatinina e exames de urina, n&#xE3;o demonstraram qualquer altera&#xE7;&#xE3;o clinicamente significativa que fosse atribu&#xED;da &#xE0; cefazolina.</p> <h4>Microbiologia</h4> <p>Testes<em> in vitro</em> demonstram que a a&#xE7;&#xE3;o bactericida das cefalosporinas resulta da inibi&#xE7;&#xE3;o da s&#xED;ntese da parede celular.</p> <h5>A cefazolina &#xE9; ativa <em>in vitro</em> e em infec&#xE7;&#xF5;es cl&#xED;nicas contra os seguintes microrganismos:</h5> <h6>Aer&#xF3;bicos Gram-positivos</h6> <ul> <li> <em>Staphylococcus aureus </em>(incluindo cepas produtoras de penicilinase);&amp;nbsp;</li> <li><em>Staphylococcus epidermidis;&amp;nbsp;</em></li> <li>Estreptococos beta-hemol&#xED;ticos do Grupo A e outras cepas de estreptococos (muitas cepas de enterococos s&#xE3;o resistentes);&amp;nbsp;</li> <li> <em>Streptococcus pneumoniae</em>.</li> </ul> <p><strong>Obs.:</strong> estafilococos meticilina-resistentes s&#xE3;o uniformemente resistentes &#xE0; cefazolina.</p> <h6>Aer&#xF3;bicos Gram-negativos</h6> <ul> <li> <em>Klebsiella spp</em>;</li> <li> <em>Escherichia coli</em>;&amp;nbsp;</li> <li> <em>Enterobacter aerogenes</em>;&amp;nbsp;</li> <li> <em>Proteus mirabilis</em>;&amp;nbsp;</li> <li> <em>Haemophilus influenzae</em>.&amp;nbsp;</li> </ul> <p>A maioria das cepas de Proteus indol positivos (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii e Providencia rettgeri &#xE9; resistente. Serratia, Pseudomonas, Acinetobacter (anteriormente Mima-Herellea) s&#xE3;o quase uniformemente resistentes &#xE0; cefazolina.</p> <h4>Testes de suscetibilidade</h4> <h5>T&#xE9;cnicas de difus&#xE3;o</h5> <p>M&#xE9;todos quantitativos baseados na medi&#xE7;&#xE3;o do di&#xE2;metro do halo proporcionam as estimativas mais precisas da suscetibilidade de microrganismos aos antibi&#xF3;ticos. Um procedimento deste tipo(1) tem sido recomendado para testes de suscetibilidade &#xE0; cefazolina com uso de discos.</p> <h6>O teste de suscetibilidade de Staphylococcus spp, padronizado pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), com um &#xFA;nico disco com 30 mcg de cefazolina, deve ser interpretado de acordo com os seguintes crit&#xE9;rios:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Di&#xE2;metro do Halo (mm)</strong></p> </td> <td style=\"width:193px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Interpreta&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2265; 18</p> </td> <td style=\"width:193px\"> <p style=\"text-align:center\">Suscet&#xED;vel</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\">15-17</p> </td> <td style=\"width:193px\"> <p style=\"text-align:center\">Intermedi&#xE1;rio</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\">&#x2264; 14</p> </td> <td style=\"width:193px\"> <p style=\"text-align:center\">Resistente</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>Um resultado &#x201C;suscet&#xED;vel&#x201D; indica que o pat&#xF3;geno provavelmente ser&#xE1; inibido pelos n&#xED;veis sangu&#xED;neos normalmente alcan&#xE7;ados, respondendo &#xE0; terapia. Um resultado &#x201C;intermedi&#xE1;rio&#x201D; sugere que o microrganismo deve ser suscet&#xED;vel se altas doses forem usadas ou se a infec&#xE7;&#xE3;o estiver confinada nos tecidos e l&#xED;quidos onde altos n&#xED;veis do antibi&#xF3;tico s&#xE3;o atingidos (por ex.: urina). Um resultado &#x201C;resistente&#x201D; indica que as concentra&#xE7;&#xF5;es alcan&#xE7;adas n&#xE3;o ser&#xE3;o suficientes para inibir o microrganismo e outra terapia deve ser selecionada. Procedimentos padronizados requerem o uso de microrganismos de controle laboratorial.</p> <h6>O disco com 30 mcg de cefazolina deve apresentar os seguintes halos de inibi&#xE7;&#xE3;o:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Microrganismo</strong></p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Di&#xE2;metro do Halo (mm)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Escherichia coli ATCC 25922</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">21-27</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Staphylococcus aureus ATCC 25923</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">29-35</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>T&#xE9;cnicas de dilui&#xE7;&#xE3;o:</h5> <p>Usar o m&#xE9;todo de dilui&#xE7;&#xE3;o (caldo ou &#xE1;gar) padronizado pelo <em>Clinical and Laboratory Standards Institute</em> (CLSI) ou equivalente.</p> <h6>Os valores de concentra&#xE7;&#xE3;o inibit&#xF3;ria m&#xED;nima (CIM) obtidos para Staphylococcus spp. devem ser interpretados de acordo com os seguintes crit&#xE9;rios:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>CIM (mcg/mL)</strong></p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Interpreta&#xE7;&#xE3;o</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><u>&lt;</u> 8</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Suscet&#xED;vel</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">16</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Intermedi&#xE1;rio</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><u>&gt;</u> 32</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">Resistente</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>Um resultado &#x201C;suscet&#xED;vel&#x201D; indica que o pat&#xF3;geno provavelmente ser&#xE1; inibido pelos n&#xED;veis sangu&#xED;neos normalmente alcan&#xE7;ados. Um resultado &#x201C;intermedi&#xE1;rio&#x201D; sugere que o microrganismo deve ser suscet&#xED;vel se altas doses forem usadas ou se a infec&#xE7;&#xE3;o estiver confinada nos tecidos e l&#xED;quidos onde altos n&#xED;veis do antibi&#xF3;tico s&#xE3;o atingidos (por ex.: urina). Um resultado &#x201C;resistente&#x201D; indica que as concentra&#xE7;&#xF5;es alcan&#xE7;adas n&#xE3;o ser&#xE3;o suficientes para inibir o microrganismo e outra terapia deve ser selecionada. Procedimentos padronizados requerem o uso de microrganismos de controle laboratorial.</p> <h6>A cefazolina-padr&#xE3;o deve fornecer os seguintes valores de CIM:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:243px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Microrganismo</strong></p> </td> <td style=\"width:179px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>CIM (mcg/mL)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:243px\"> <p style=\"text-align:center\">Staphylococcus aureus ATCC 29213</p> </td> <td style=\"width:179px\"> <p style=\"text-align:center\">0,25-1</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:243px\"> <p style=\"text-align:center\">Escherichia coli ATCC 25922</p> </td> <td style=\"width:179px\"> <p style=\"text-align:center\">1-4</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Bauer, A.W.; Kirby, W.M.M.; Sherris, J.C., and Turck, M.: Antibiotic Testing by a Standardized Single Disc Method. Am. J. Clin. Path. 45:493, 1966. Standardized Disc Susceptibility Test. Federal Register 39: 19182-19184, 1974.<br> 2. Handbook on Injectable Drugs, 15th Edition, 2009, Lawrence A.Trissel, American Society of Health-System Pharmacists R.<br> 3. Drug Information for the Health Care Professional - USP DI, 27th Edition, 2007, Thomson - Micromedex.<br> 4. Drug information, 2008, American Society of Health-System Pharmacists.<br> 5. Drug Interaction Facts, 2010, Facts &amp; Comparisons.<br> 6. Gold JA, McKee JJ, Ziv DS. Experience with cefazolin: an overall summary of pharmacologic and clinical trials in man. J Infect Dis. 1973 Oct; 128(Suppl): S415&#x2013;S421.<br> 7. Khan AJ. Clinical and laboratory evaluation of cefazolin: a new cephalosporin antibiotic in pediatric patients. Curr Ther Res. 1973 Oct; 15(10):727-33.<br> 8. Kristen R, Levinson ME, Kaye D. Clinical and<em> in vitro</em> evaluation of cefazolin, a new cephalosporin antibiotic. Antimicrob. Ag. Chemother. 1973 Feb; 3(2): 168-174.<br> 9. Madhavan T, Quinn EL, Freimer E, Fisher E J, Cox F, Burch K, Pohlod D. Clinical studies of cefazolin and comparison with other cephalosporins. Antimicrob Agents Chemother. 1973 Nov; 4(5): 525&#x2013;531.<br> 10. Kaiser AB, Clayson KR, Mulherin JL, Jr, Roach AC, Allen TR, Edwards WH, Dale WA. Antibiotic prophylaxis in vascular surgery. Ann Surg. 1978 Sep; 188(3): 283&#x2013;289.<br> 11. Aznar R, Mateu M, Miro JM, Gatell JM, Gimferrer JM, Aznar E, Mallolas J, Soriano E, Sanchez-Lloret J. Antibiotic prophylaxis in noncardiac thoracic surgery: cefazolin versus placebo. Eur J Cardiothorac Surg. 1991; 5(10): 515-518.<br> 12. Zanetti G, Giardina R, Platt R. Intraoperative redosing of cefazolin and risk for surgical site infection in cardiac surgery. Emerging Infectious Diseases. 2001 Sep-Oct; 7(5): 828-831.<br> 13. Currier JS, Tosteson TD, Platt R. Cefazolin compared with cefoxitin for cesarean section prophylaxis: the use of a two-stage study design. J Clin Epidemio. 1993 Jul; 46(7):625-30.</br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></span></p> </hr>"}

Como devo armazenar o Fazolon?

Fazolon® deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, manter em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz por até 12 horas ou sob refrigeração entre 2°C e 8°C, protegido da luz por até 24 horas.

Características do medicamento

Aspecto físico do pó&nbsp;

Pó cristalino branco a quase branco.

Aspecto da solução após reconstituição

Solução límpida, incolor a levemente amarelada isenta de partículas visíveis.

&nbsp;Aspecto da solução após diluição

Solução incolor a amarelada.

Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída e/ou diluída de Fazolon® pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Fazolon

Reg. M.S. nº 1.1637.0093

Farm. Resp.:
Eliza Yukie Saito
CRF-SP n° 10.878

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Rodovia Raposo Tavares Km 30,5
n° 2833 Prédio 100
CEP 06705-030
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Venda sob prescrição médica.

Uso restrito a hospitais.

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