Cazi Broncatar

1,6mg/mL, caixa com 1 frasco com 120mL de xarope + 1 copo medidor

Princípio ativo
:
Cloridrato De Bromexina
Classe Terapêutica
:
Expectorantes
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Expectorante
Especialidade
:
Otorrinolaringologia e Pneumologia

Bula do medicamento

Broncatar, para o que é indicado e para o que serve?

Broncatar é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões) ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).

Quais as contraindicações do Broncatar?

Você não deve usar Broncatar se tiver alergia à bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula.

Exclusivo Xarope Infantil / Xarope Adulto: e se tiver intolerância à frutose.

Como usar o Broncatar?

Xarope

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta.

A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.

Broncatar infantil

Cada 1 ml contém 0,8 mg de cloridrato de bromexina.

Crianças de 2 a 6 ano

2,5 ml (2mg), 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

5 ml (4mg), 3 vezes ao dia

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

10 ml, (8mg) 3 vezes ao dia.

Broncatar adulto

Cada 1 ml contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

5 ml, (8mg) 3 vezes ao dia.

Dose diária total recomendada
Crianças de 2 a 6 anos

8mg/dia.

Crianças de 6 a 12 anos

12mg/dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

24mg/dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Gotas

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta.

A dose pode ser calculada como sendo 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia para uso oral e 2 vezes ao dia para inalação.

Broncatar vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador de fácil utilização:
{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o lacre girando a tampa no sentido anti-hor&#xE1;rio;</li> <li>Vire o frasco e mantenha em posi&#xE7;&#xE3;o vertical;</li> <li>Para come&#xE7;ar o gotejamento pode ser necess&#xE1;rio bater levemente com o dedo no fundo do frasco;</li> <li>Deixe gotejar o n&#xFA;mero necess&#xE1;rio de gotas.</li> "}

1 ml = 15 gotas, cada gota contém 0,13 mg de cloridrato de bromexina.

Para uso oral, a dose indicada é:
Crianças de 2 a 6 anos

20 gotas (2,7 mg), 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

2 ml (4 mg), 3 vezes ao dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

4 ml (8 mg), 3 vezes ao dia.

Dose diária total recomendada para uso oral
Crianças de 2 a 6 anos

8 mg/dia.

Crianças de 6 a 12 anos

12 mg/dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

24 mg/dia.

Para uso por inalação, a dose indicada é:
Crianças de 2 a 6 anos

10 gotas (aprox.1,3mg), 2 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

1 ml (2mg), 2 vezes ao dia.

Adolescentes acima de 12 anos

2 ml (4mg), 2 vezes ao dia.

Adultos

4 ml (8 mg), 2 vezes ao dia.

Para inalação, é aconselhável aquecer a solução à temperatura do corpo (esfregando o frasco entre as mãos) antes do seu início. Em pacientes com asma brônquica, aconselha-se iniciar a inalação após o uso da medicação para asma. As gotas podem ser diluídas em soro fisiológico usando quantidade igual do soro e do medicamento (proporção 1:1). Para evitar precipitação, a solução deve ser inalada logo após a mistura.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Broncatar funciona?

Broncatar&nbsp;fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

Quais cuidados devo ter ao usar o Broncatar?

Xarope / Gotas

Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado.

Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente.

Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com Broncatar.

Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem, ao longo do tratamento, você deve procurar o médico.

Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com Broncatar.

Broncatar pode ser ingerido com ou sem alimentos.

Estudos sobre fertilidade não foram realizados com Broncatar.

Broncatar não contém açúcar, portanto pode ser utilizado por diabéticos.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Gravidez e Amamentação

Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de Broncatar durante a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. Broncatar não deve ser usado durante a amamentação.

Exclusivo Xarope

Broncatar adulto contém 2,52g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 ml), e Broncatar infantil contém 9,45g de sorbitol por dose diária máxima recomendada para adultos e adolescentes acima de 12 anos (30 ml). Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. Broncatar pode causar um leve efeito laxativo.

Exclusivo Gotas

Broncatar contém metilparabeno, que pode causar reações alérgicas (às vezes tardias, isto é, algum tempo depois do uso do medicamento).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Broncatar?

  • <li>Rea&#xE7;&#xF5;es incomuns: dor na parte superior do abdome, n&#xE1;usea (enjoo), <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mitos</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/diarreia/c" target="_blank">diarreia</a>;</li> <li>Rea&#xE7;&#xF5;es raras: hipersensibilidade (alergia), erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descama&#xE7;&#xE3;o);</li> <li>Rea&#xE7;&#xF5;es com frequ&#xEA;ncia desconhecida: rea&#xE7;&#xE3;o anafil&#xE1;tica (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave), choque anafil&#xE1;tico (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave com choque), broncoespasmo (constri&#xE7;&#xE3;o dos canais que conduzem ar para os pulm&#xF5;es), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> angioneur&#xF3;tico (incha&#xE7;o nos l&#xE1;bios, l&#xED;ngua e garganta), <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (rea&#xE7;&#xE3;o na pele com vermelhid&#xE3;o e surgimento de placas), prurido (coceira).</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Broncatar?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Broncatar?

Cada 5 ml Xarope Infantil&nbsp;contém:

4 mg de cloridrato de bromexina, correspondentes a 3,6 mg de bromexina.

Excipientes: ácido tartárico, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, vermelho amaranto, essência de morango, glicerol, hietelose, sacarina sódica, sorbitol 70% e água purificada.

Cada 5 ml Xarope Adulto contém:

8 mg de cloridrato de bromexina, correspondentes a 7,3 mg de bromexina.

Excipientes: sorbitol 70%, glicerol, ácido tartárico, hietelose, metabissulfito de sódio, mentol, essência de cereja, extrato natural de cacau, álcool etílico 96ºGL e ácido benzoico e água purificada.

Cada 1 ml (15 gotas) da solução contém:

2 mg de cloridrato de bromexina (0,13 mg/gota), correspondentes a 1,8 mg de bromexina.

Excipientes: ácido tartárico, metilparabeno e água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Broncatar maior do que a recomendada?

Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Broncatar com outros remédios?

Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de Broncatar&nbsp;com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina.

Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Interação alimentícia: posso usar o Broncatar com alimentos?

Cloridrato de Bromexina pode ser ingerido com ou sem alimentos.

Qual a ação da substância do Broncatar (Cloridrato de Bromexina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em estudo com seis meses de dura&#xE7;&#xE3;o envolvendo 61 pacientes adultos com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/bronquite-cronica\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/bronquite/c\" target=\"_blank\">bronquite</a> cr&#xF4;nica de intensidade leve a grave, 83% (25 pacientes, incluindo 8 classificados como graves) do grupo de 30 pacientes que recebeu diariamente 24 mg de Cloridrato de Bromexina obteve melhora subjetiva (sentiram-se melhor), contra 19% (6 pacientes) dos 31 volunt&#xE1;rios que receberam placebo.<sup>1</sup></p> <p>Em um estudo que avaliou a redu&#xE7;&#xE3;o da viscosidade do muco em pacientes com bronquite cr&#xF4;nica com Cloridrato de Bromexina 16 mg, tr&#xEA;s vezes ao dia, durante 11 dias, em compara&#xE7;&#xE3;o duplo-cega com o placebo, Cloridrato de Bromexina reduziu a viscosidade em 39% (em rela&#xE7;&#xE3;o ao in&#xED;cio do estudo), enquanto o grupo placebo teve uma piora de 7% na viscosidade do muco.<sup>2&#x200B;</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Christensen F; Kjer J; Ryskjaer S; Arseth-Hansen P Bromhexine in chronic bronchitis. Br Med J 4, 117 (1970).<br> 2. Hamilton WFD; Palmer KNV; Gent M Expectorant action of bromhexine in chronic obstructive bronchitis. Br Med J 3, 260-261 (1970).</br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; um derivado sint&#xE9;tico do princ&#xED;pio ativo vegetal vasicina. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, foi demonstrado um aumento na propor&#xE7;&#xE3;o da secre&#xE7;&#xE3;o serosa br&#xF4;nquica. O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina reduz a viscosidade do muco e ativa o epit&#xE9;lio ciliar (<em>clearance </em>mucociliar), facilitando desta maneira o transporte e a elimina&#xE7;&#xE3;o do muco.</p> <p>Estudos cl&#xED;nicos demonstraram um efeito secretol&#xED;tico e secretomotor do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;na regi&#xE3;o dos br&#xF4;nquios, o que facilita a expectora&#xE7;&#xE3;o e alivia a tosse.</p> <p>Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina, ocorre um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> (<a href=\"https://consultaremedios.com.br/amoxicilina/bula\" target=\"_blank\">amoxicilina</a>, eritromicina, oxitetraciclina) no catarro e nas secre&#xE7;&#xF5;es broncopulmonares.</p> <p>A farmacocin&#xE9;tica de Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;n&#xE3;o foi afetada de forma relevante por coadministra&#xE7;&#xE3;o com ampicilina ou oxitetraciclina. Tamb&#xE9;m n&#xE3;o existe nenhuma intera&#xE7;&#xE3;o relevante entre Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;e eritromicina de acordo com o hist&#xF3;rico comparativo.</p> <p>A falta de relatos de qualquer intera&#xE7;&#xE3;o relevante durante o longo per&#xED;odo de comercializa&#xE7;&#xE3;o sugere que n&#xE3;o h&#xE1; potencial de intera&#xE7;&#xE3;o substancial com essas drogas.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <h4>Absor&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; r&#xE1;pida e completamente absorvida pelo trato gastrointestinal.</p> <p>A biodisponibilidade absoluta do cloridrato de Cloridrato de Bromexina &#xE9; de cerca de 26,8 &#xB1; 13,1% para Cloridrato de Bromexina solu&#xE7;&#xE3;o. Aproximadamente 75 a 80% do f&#xE1;rmaco sofre metabolismo de primeira passagem.</p> <p>A administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina durante as refei&#xE7;&#xF5;es tende a aumentar a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de bromexina, provavelmente devido &#xE0; inibi&#xE7;&#xE3;o parcial do efeito de primeira passagem.</p> <p>Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em aproximadamente 5 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o oral.</p> <h4>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa, o&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina foi r&#xE1;pida e extensamente distribu&#xED;da atrav&#xE9;s do corpo com um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dio no estado de equil&#xED;brio de at&#xE9; 1209 &#xB1; 206L (19L/Kg). A distribui&#xE7;&#xE3;o no tecido pulmonar (br&#xF4;nquico e parenquimatoso) foi investigada ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral de 32 mg e 64 mg de Cloridrato de Bromexina. Duas horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina, as concentra&#xE7;&#xF5;es nos tecidos pulmonares foram de 1,5&#x2013;4,5 vezes maiores nos tecidos bronqu&#xED;olo-bronquiais e entre 2,4 e 5,9 vezes maiores no par&#xEA;nquima pulmonar comparado &#xE0;s concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas. A distribui&#xE7;&#xE3;o no tecido pulmonar foi investigada ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de formula&#xE7;&#xE3;o para uso intravenoso de 8 mg e 16 mg de Cloridrato de Bromexina. Duas horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, as concentra&#xE7;&#xF5;es nos tecidos pulmonares foram 4,2-4,3 vezes maiores nos tecidos dos br&#xF4;nquios e dos bronqu&#xED;olos e entre 3,0 e 4,3 vezes maiores no par&#xEA;nquima pulmonar, em compara&#xE7;&#xE3;o com as concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas.</p> <p>95% do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;inalterada se liga &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas (liga&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o-restritiva).</p> <h4>Metabolismo</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; quase completamente metabolizada para uma variedade de metab&#xF3;litos hidroxilados e &#xE1;cido dibromantran&#xED;lico. Todos os metab&#xF3;litos e a pr&#xF3;pria bromexina s&#xE3;o conjugados muito provavelmente nas formas de N-glucuron&#xED;deos e O-glucuron&#xED;deos. N&#xE3;o h&#xE1; nenhum ind&#xED;cio fundamentado de uma modifica&#xE7;&#xE3;o do padr&#xE3;o metab&#xF3;lico devido a sulfonamida, oxitetraciclina ou eritromicina. Desse modo, intera&#xE7;&#xF5;es relevantes com substratos de CYP 450 2C9 ou 3A4 s&#xE3;o improv&#xE1;veis.</p> <h4>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; uma droga de elevada raz&#xE3;o de extra&#xE7;&#xE3;o (<em>clearance </em>ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa na varia&#xE7;&#xE3;o do fluxo de sangue hep&#xE1;tico, 843&#x2013;1073 mL/min), resultando em grande variabilidade intra e interindividual (CV &gt; 30%). Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina marcada radioativamente, cerca de 97,4 &#xB1; 1,9% da dose foi recuperada como radioatividade na urina, com menos de 1% como composto inalterado. A concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de Cloridrato de Bromexina apresenta um decl&#xED;nio multiexponencial. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral de doses &#xFA;nicas entre 8 e 32 mg, a meia-vida terminal de elimina&#xE7;&#xE3;o variou entre 6,6 e 31,4 horas. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa de 15-100 mg, a meia-vida terminal de elimina&#xE7;&#xE3;o variou entre 7,1 e 15,4 horas.</p> <p>A meia-vida relevante para prever a farmacocin&#xE9;tica de doses m&#xFA;ltiplas &#xE9; de cerca de 1 hora. Desse modo, n&#xE3;o se observou acumula&#xE7;&#xE3;o ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o m&#xFA;ltipla (fator de acumula&#xE7;&#xE3;o: 1,1).</p> <h3>Linearidade/N&#xE3;o Linearidade</h3> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina apresenta farmacocin&#xE9;tica proporcional &#xE0; dose na faixa de 8-32 mg ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa, o&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina apresenta farmacocin&#xE9;tica proporcional &#xE0; dose na faixa de 15-100 mg.</p> <h3>Popula&#xE7;&#xF5;es especiais</h3> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados farmacocin&#xE9;ticos do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;em idosos e pacientes com insufici&#xEA;ncias renal e hep&#xE1;tica.</p> <p>A ampla experi&#xEA;ncia cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstrou necessidade de estudos de seguran&#xE7;a nessas popula&#xE7;&#xF5;es.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Broncatar?

Mantenha em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Xarope

Broncatar infantil é um líquido vermelho límpido e viscoso, com odor de morango, e Broncatar adulto é límpido, incolor com odor de cereja.

Gotas

Broncatar gotas é uma solução límpida, incolor com odor apenas perceptível.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Broncatar

Xarope Infantil de 4 mg/5 mL

Frascos com 120 ml + copo-medida graduado.

Uso oral.

Uso pediátrico acima de 2 anos.

Xarope Adulto de 8 mg/5 mL

Frascos com 120 ml + copo-medida graduado.

Uso oral.

Uso adulto.

Solução (gotas) de 2 mg/mL

Frasco com 50 ml, acompanhado de copo-medida graduado.

Uso oral ou inalatório.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

Dizeres Legais do Broncatar

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" style=\"text-align:center\"><strong>Registro MS</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Xarope Infantil</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.002-6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Xarope Adulto</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.001-8</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Gotas</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.003-4</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Farmacêutico Responsável:
João Carlos S. Coutinho
CRF-SP nº 30.349

Cazi Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda&nbsp;
Rua Antônio Lopes, 134 – Jandira – São Paulo
CEP: 06612-090
Tel. (11) 4707-5155
CNPJ: 44.010.437/0001-81
Indústria Brasileira




SAC
0800-7706632

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

0,8mg/mL, caixa com 1 frasco com 120mL de xarope + 1 copo medidor

Princípio ativo
:
Cloridrato De Bromexina
Classe Terapêutica
:
Expectorantes
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Expectorante
Especialidade
:
Otorrinolaringologia e Pneumologia

Bula do medicamento

Broncatar, para o que é indicado e para o que serve?

Broncatar é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões) ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).

Quais as contraindicações do Broncatar?

Você não deve usar Broncatar&nbsp;se tiver alergia à bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula.

Exclusivo Xarope Infantil / Xarope Adulto:&nbsp;e se tiver intolerância à frutose.

Como usar o Broncatar?

Xarope

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta.

A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.

Broncatar infantil

Cada 1 ml contém 0,8 mg de cloridrato de bromexina.

Crianças de 2 a 6 ano

2,5 ml (2mg), 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

5 ml (4mg), 3 vezes ao dia

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

10 ml, (8mg) 3 vezes ao dia.

Broncatar adulto

Cada 1 ml contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

5 ml, (8mg) 3 vezes ao dia.

Dose diária total recomendada
Crianças de 2 a 6 anos

8mg/dia.

Crianças de 6 a 12 anos

12mg/dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

24mg/dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Gotas

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta.

A dose pode ser calculada como sendo 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia para uso oral e 2 vezes ao dia para inalação.

Broncatar vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador de fácil utilização:
{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o lacre girando a tampa no sentido anti-hor&#xE1;rio;</li> <li>Vire o frasco e mantenha em posi&#xE7;&#xE3;o vertical;</li> <li>Para come&#xE7;ar o gotejamento pode ser necess&#xE1;rio bater levemente com o dedo no fundo do frasco;</li> <li>Deixe gotejar o n&#xFA;mero necess&#xE1;rio de gotas.</li> "}

1 ml = 15 gotas, cada gota contém 0,13 mg de cloridrato de bromexina.

Para uso oral, a dose indicada é:
Crianças de 2 a 6 anos

20 gotas (2,7 mg), 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

2 ml (4 mg), 3 vezes ao dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

4 ml (8 mg), 3 vezes ao dia.

Dose diária total recomendada para uso oral
Crianças de 2 a 6 anos

8 mg/dia.

Crianças de 6 a 12 anos

12 mg/dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

24 mg/dia.

Para uso por inalação, a dose indicada é:
Crianças de 2 a 6 anos

10 gotas (aprox.1,3mg), 2 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

1 ml (2mg), 2 vezes ao dia.

Adolescentes acima de 12 anos

2 ml (4mg), 2 vezes ao dia.

Adultos

4 ml (8 mg), 2 vezes ao dia.

Para inalação, é aconselhável aquecer a solução à temperatura do corpo (esfregando o frasco entre as mãos) antes do seu início. Em pacientes com asma brônquica, aconselha-se iniciar a inalação após o uso da medicação para asma. As gotas podem ser diluídas em soro fisiológico usando quantidade igual do soro e do medicamento (proporção 1:1). Para evitar precipitação, a solução deve ser inalada logo após a mistura.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Broncatar funciona?

Broncatar&nbsp;fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

Quais cuidados devo ter ao usar o Broncatar?

Xarope / Gotas

Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado.

Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente.

Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com Broncatar.

Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem, ao longo do tratamento, você deve procurar o médico.

Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com Broncatar.

Broncatar pode ser ingerido com ou sem alimentos.

Estudos sobre fertilidade não foram realizados com Broncatar.

Broncatar não contém açúcar, portanto pode ser utilizado por diabéticos.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Gravidez e Amamentação

Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de Broncatar durante a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. Broncatar não deve ser usado durante a amamentação.

Exclusivo Xarope

Broncatar adulto contém 2,52g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 ml), e Broncatar infantil contém 9,45g de sorbitol por dose diária máxima recomendada para adultos e adolescentes acima de 12 anos (30 ml). Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. Broncatar pode causar um leve efeito laxativo.

Exclusivo Gotas

Broncatar contém metilparabeno, que pode causar reações alérgicas (às vezes tardias, isto é, algum tempo depois do uso do medicamento).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Broncatar?

  • <li>Rea&#xE7;&#xF5;es incomuns: dor na parte superior do abdome, n&#xE1;usea (enjoo), <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mitos</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/diarreia/c" target="_blank">diarreia</a>;</li> <li>Rea&#xE7;&#xF5;es raras: hipersensibilidade (alergia), erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descama&#xE7;&#xE3;o);</li> <li>Rea&#xE7;&#xF5;es com frequ&#xEA;ncia desconhecida: rea&#xE7;&#xE3;o anafil&#xE1;tica (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave), choque anafil&#xE1;tico (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave com choque), broncoespasmo (constri&#xE7;&#xE3;o dos canais que conduzem ar para os pulm&#xF5;es), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> angioneur&#xF3;tico (incha&#xE7;o nos l&#xE1;bios, l&#xED;ngua e garganta), <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (rea&#xE7;&#xE3;o na pele com vermelhid&#xE3;o e surgimento de placas), prurido (coceira).</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Broncatar?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Broncatar?

Cada 5 ml Xarope Infantil&nbsp;contém:

4 mg de cloridrato de bromexina, correspondentes a 3,6 mg de bromexina.

Excipientes: ácido tartárico, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, vermelho amaranto, essência de morango, glicerol, hietelose, sacarina sódica, sorbitol 70% e água purificada.

Cada 5 ml Xarope Adulto contém:

8 mg de cloridrato de bromexina, correspondentes a 7,3 mg de bromexina.

Excipientes: sorbitol 70%, glicerol, ácido tartárico, hietelose, metabissulfito de sódio, mentol, essência de cereja, extrato natural de cacau, álcool etílico 96ºGL e ácido benzoico e água purificada.

Cada 1 ml (15 gotas) da solução contém:

2 mg de cloridrato de bromexina (0,13 mg/gota), correspondentes a 1,8 mg de bromexina.

Excipientes: ácido tartárico, metilparabeno e água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Broncatar maior do que a recomendada?

Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Broncatar com outros remédios?

Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de Broncatar&nbsp;com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina.

Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Interação alimentícia: posso usar o Broncatar com alimentos?

Cloridrato de Bromexina pode ser ingerido com ou sem alimentos.

Qual a ação da substância do Broncatar (Cloridrato de Bromexina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em estudo com seis meses de dura&#xE7;&#xE3;o envolvendo 61 pacientes adultos com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/bronquite-cronica\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/bronquite/c\" target=\"_blank\">bronquite</a> cr&#xF4;nica de intensidade leve a grave, 83% (25 pacientes, incluindo 8 classificados como graves) do grupo de 30 pacientes que recebeu diariamente 24 mg de Cloridrato de Bromexina obteve melhora subjetiva (sentiram-se melhor), contra 19% (6 pacientes) dos 31 volunt&#xE1;rios que receberam placebo.<sup>1</sup></p> <p>Em um estudo que avaliou a redu&#xE7;&#xE3;o da viscosidade do muco em pacientes com bronquite cr&#xF4;nica com Cloridrato de Bromexina 16 mg, tr&#xEA;s vezes ao dia, durante 11 dias, em compara&#xE7;&#xE3;o duplo-cega com o placebo, Cloridrato de Bromexina reduziu a viscosidade em 39% (em rela&#xE7;&#xE3;o ao in&#xED;cio do estudo), enquanto o grupo placebo teve uma piora de 7% na viscosidade do muco.<sup>2&#x200B;</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Christensen F; Kjer J; Ryskjaer S; Arseth-Hansen P Bromhexine in chronic bronchitis. Br Med J 4, 117 (1970).<br> 2. Hamilton WFD; Palmer KNV; Gent M Expectorant action of bromhexine in chronic obstructive bronchitis. Br Med J 3, 260-261 (1970).</br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; um derivado sint&#xE9;tico do princ&#xED;pio ativo vegetal vasicina. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, foi demonstrado um aumento na propor&#xE7;&#xE3;o da secre&#xE7;&#xE3;o serosa br&#xF4;nquica. O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina reduz a viscosidade do muco e ativa o epit&#xE9;lio ciliar (<em>clearance </em>mucociliar), facilitando desta maneira o transporte e a elimina&#xE7;&#xE3;o do muco.</p> <p>Estudos cl&#xED;nicos demonstraram um efeito secretol&#xED;tico e secretomotor do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;na regi&#xE3;o dos br&#xF4;nquios, o que facilita a expectora&#xE7;&#xE3;o e alivia a tosse.</p> <p>Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina, ocorre um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> (<a href=\"https://consultaremedios.com.br/amoxicilina/bula\" target=\"_blank\">amoxicilina</a>, eritromicina, oxitetraciclina) no catarro e nas secre&#xE7;&#xF5;es broncopulmonares.</p> <p>A farmacocin&#xE9;tica de Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;n&#xE3;o foi afetada de forma relevante por coadministra&#xE7;&#xE3;o com ampicilina ou oxitetraciclina. Tamb&#xE9;m n&#xE3;o existe nenhuma intera&#xE7;&#xE3;o relevante entre Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;e eritromicina de acordo com o hist&#xF3;rico comparativo.</p> <p>A falta de relatos de qualquer intera&#xE7;&#xE3;o relevante durante o longo per&#xED;odo de comercializa&#xE7;&#xE3;o sugere que n&#xE3;o h&#xE1; potencial de intera&#xE7;&#xE3;o substancial com essas drogas.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <h4>Absor&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; r&#xE1;pida e completamente absorvida pelo trato gastrointestinal.</p> <p>A biodisponibilidade absoluta do cloridrato de Cloridrato de Bromexina &#xE9; de cerca de 26,8 &#xB1; 13,1% para Cloridrato de Bromexina solu&#xE7;&#xE3;o. Aproximadamente 75 a 80% do f&#xE1;rmaco sofre metabolismo de primeira passagem.</p> <p>A administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina durante as refei&#xE7;&#xF5;es tende a aumentar a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de bromexina, provavelmente devido &#xE0; inibi&#xE7;&#xE3;o parcial do efeito de primeira passagem.</p> <p>Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em aproximadamente 5 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o oral.</p> <h4>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa, o&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina foi r&#xE1;pida e extensamente distribu&#xED;da atrav&#xE9;s do corpo com um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dio no estado de equil&#xED;brio de at&#xE9; 1209 &#xB1; 206L (19L/Kg). A distribui&#xE7;&#xE3;o no tecido pulmonar (br&#xF4;nquico e parenquimatoso) foi investigada ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral de 32 mg e 64 mg de Cloridrato de Bromexina. Duas horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina, as concentra&#xE7;&#xF5;es nos tecidos pulmonares foram de 1,5&#x2013;4,5 vezes maiores nos tecidos bronqu&#xED;olo-bronquiais e entre 2,4 e 5,9 vezes maiores no par&#xEA;nquima pulmonar comparado &#xE0;s concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas. A distribui&#xE7;&#xE3;o no tecido pulmonar foi investigada ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de formula&#xE7;&#xE3;o para uso intravenoso de 8 mg e 16 mg de Cloridrato de Bromexina. Duas horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, as concentra&#xE7;&#xF5;es nos tecidos pulmonares foram 4,2-4,3 vezes maiores nos tecidos dos br&#xF4;nquios e dos bronqu&#xED;olos e entre 3,0 e 4,3 vezes maiores no par&#xEA;nquima pulmonar, em compara&#xE7;&#xE3;o com as concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas.</p> <p>95% do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;inalterada se liga &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas (liga&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o-restritiva).</p> <h4>Metabolismo</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; quase completamente metabolizada para uma variedade de metab&#xF3;litos hidroxilados e &#xE1;cido dibromantran&#xED;lico. Todos os metab&#xF3;litos e a pr&#xF3;pria bromexina s&#xE3;o conjugados muito provavelmente nas formas de N-glucuron&#xED;deos e O-glucuron&#xED;deos. N&#xE3;o h&#xE1; nenhum ind&#xED;cio fundamentado de uma modifica&#xE7;&#xE3;o do padr&#xE3;o metab&#xF3;lico devido a sulfonamida, oxitetraciclina ou eritromicina. Desse modo, intera&#xE7;&#xF5;es relevantes com substratos de CYP 450 2C9 ou 3A4 s&#xE3;o improv&#xE1;veis.</p> <h4>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; uma droga de elevada raz&#xE3;o de extra&#xE7;&#xE3;o (<em>clearance </em>ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa na varia&#xE7;&#xE3;o do fluxo de sangue hep&#xE1;tico, 843&#x2013;1073 mL/min), resultando em grande variabilidade intra e interindividual (CV &gt; 30%). Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina marcada radioativamente, cerca de 97,4 &#xB1; 1,9% da dose foi recuperada como radioatividade na urina, com menos de 1% como composto inalterado. A concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de Cloridrato de Bromexina apresenta um decl&#xED;nio multiexponencial. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral de doses &#xFA;nicas entre 8 e 32 mg, a meia-vida terminal de elimina&#xE7;&#xE3;o variou entre 6,6 e 31,4 horas. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa de 15-100 mg, a meia-vida terminal de elimina&#xE7;&#xE3;o variou entre 7,1 e 15,4 horas.</p> <p>A meia-vida relevante para prever a farmacocin&#xE9;tica de doses m&#xFA;ltiplas &#xE9; de cerca de 1 hora. Desse modo, n&#xE3;o se observou acumula&#xE7;&#xE3;o ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o m&#xFA;ltipla (fator de acumula&#xE7;&#xE3;o: 1,1).</p> <h3>Linearidade/N&#xE3;o Linearidade</h3> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina apresenta farmacocin&#xE9;tica proporcional &#xE0; dose na faixa de 8-32 mg ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa, o&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina apresenta farmacocin&#xE9;tica proporcional &#xE0; dose na faixa de 15-100 mg.</p> <h3>Popula&#xE7;&#xF5;es especiais</h3> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados farmacocin&#xE9;ticos do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;em idosos e pacientes com insufici&#xEA;ncias renal e hep&#xE1;tica.</p> <p>A ampla experi&#xEA;ncia cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstrou necessidade de estudos de seguran&#xE7;a nessas popula&#xE7;&#xF5;es.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Broncatar?

Mantenha em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Xarope

Broncatar infantil é um líquido vermelho límpido e viscoso, com odor de morango, e Broncatar adulto é límpido, incolor com odor de cereja.

Gotas

Broncatar gotas é uma solução límpida, incolor com odor apenas perceptível.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Broncatar

Xarope Infantil de 4 mg/5 mL

Frascos com 120 ml + copo-medida graduado.

Uso oral.

Uso pediátrico acima de 2 anos.

Xarope Adulto de 8 mg/5 mL

Frascos com 120 ml + copo-medida graduado.

Uso oral.

Uso adulto.

Solução (gotas) de 2 mg/mL

Frasco com 50 ml, acompanhado de copo-medida graduado.

Uso oral ou inalatório.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

Dizeres Legais do Broncatar

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" style=\"text-align:center\"><strong>Registro MS</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Xarope Infantil</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.002-6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Xarope Adulto</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.001-8</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Gotas</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.003-4</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Farmacêutico Responsável:
João Carlos S. Coutinho
CRF-SP nº 30.349

Cazi Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda&nbsp;
Rua Antônio Lopes, 134 – Jandira – São Paulo
CEP: 06612-090
Tel. (11) 4707-5155
CNPJ: 44.010.437/0001-81
Indústria Brasileira




SAC
0800-7706632

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

2mg/mL, caixa com 1 frasco gotejador com 50mL de solução de uso oral

Princípio ativo
:
Cloridrato De Bromexina
Classe Terapêutica
:
Expectorantes
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Expectorante
Especialidade
:
Otorrinolaringologia e Pneumologia

Bula do medicamento

Broncatar, para o que é indicado e para o que serve?

Broncatar é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões) ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).

Quais as contraindicações do Broncatar?

Você não deve usar Broncatar&nbsp;se tiver alergia à bromexina (substância ativa) ou aos demais componentes da fórmula.

Exclusivo Xarope Infantil / Xarope Adulto:&nbsp;e se tiver intolerância à frutose.

Como usar o Broncatar?

Xarope

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta.

A dose pode ser calculada à razão de 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.

Broncatar infantil

Cada 1 ml contém 0,8 mg de cloridrato de bromexina.

Crianças de 2 a 6 ano

2,5 ml (2mg), 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

5 ml (4mg), 3 vezes ao dia

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

10 ml, (8mg) 3 vezes ao dia.

Broncatar adulto

Cada 1 ml contém 1,6 mg de cloridrato de bromexina.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

5 ml, (8mg) 3 vezes ao dia.

Dose diária total recomendada
Crianças de 2 a 6 anos

8mg/dia.

Crianças de 6 a 12 anos

12mg/dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

24mg/dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Gotas

Use a marcação do copo-medida para obter a dose correta.

A dose pode ser calculada como sendo 0,1 mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia para uso oral e 2 vezes ao dia para inalação.

Broncatar vem acompanhado de um moderno tipo de gotejador de fácil utilização:
{"tag":"ol","value":" <li>Rompa o lacre girando a tampa no sentido anti-hor&#xE1;rio;</li> <li>Vire o frasco e mantenha em posi&#xE7;&#xE3;o vertical;</li> <li>Para come&#xE7;ar o gotejamento pode ser necess&#xE1;rio bater levemente com o dedo no fundo do frasco;</li> <li>Deixe gotejar o n&#xFA;mero necess&#xE1;rio de gotas.</li> "}

1 ml = 15 gotas, cada gota contém 0,13 mg de cloridrato de bromexina.

Para uso oral, a dose indicada é:
Crianças de 2 a 6 anos

20 gotas (2,7 mg), 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

2 ml (4 mg), 3 vezes ao dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

4 ml (8 mg), 3 vezes ao dia.

Dose diária total recomendada para uso oral
Crianças de 2 a 6 anos

8 mg/dia.

Crianças de 6 a 12 anos

12 mg/dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

24 mg/dia.

Para uso por inalação, a dose indicada é:
Crianças de 2 a 6 anos

10 gotas (aprox.1,3mg), 2 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

1 ml (2mg), 2 vezes ao dia.

Adolescentes acima de 12 anos

2 ml (4mg), 2 vezes ao dia.

Adultos

4 ml (8 mg), 2 vezes ao dia.

Para inalação, é aconselhável aquecer a solução à temperatura do corpo (esfregando o frasco entre as mãos) antes do seu início. Em pacientes com asma brônquica, aconselha-se iniciar a inalação após o uso da medicação para asma. As gotas podem ser diluídas em soro fisiológico usando quantidade igual do soro e do medicamento (proporção 1:1). Para evitar precipitação, a solução deve ser inalada logo após a mistura.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Broncatar funciona?

Broncatar&nbsp;fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

Quais cuidados devo ter ao usar o Broncatar?

Xarope / Gotas

Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como cloridrato de bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado.

Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento com cloridrato de bromexina e procurar um médico imediatamente.

Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com Broncatar.

Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem, ao longo do tratamento, você deve procurar o médico.

Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com Broncatar.

Broncatar pode ser ingerido com ou sem alimentos.

Estudos sobre fertilidade não foram realizados com Broncatar.

Broncatar não contém açúcar, portanto pode ser utilizado por diabéticos.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Gravidez e Amamentação

Existem poucos dados sobre o uso de bromexina (substância ativa) em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de Broncatar durante a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. Broncatar não deve ser usado durante a amamentação.

Exclusivo Xarope

Broncatar adulto contém 2,52g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 ml), e Broncatar infantil contém 9,45g de sorbitol por dose diária máxima recomendada para adultos e adolescentes acima de 12 anos (30 ml). Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. Broncatar pode causar um leve efeito laxativo.

Exclusivo Gotas

Broncatar contém metilparabeno, que pode causar reações alérgicas (às vezes tardias, isto é, algum tempo depois do uso do medicamento).

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Broncatar?

  • <li>Rea&#xE7;&#xF5;es incomuns: dor na parte superior do abdome, n&#xE1;usea (enjoo), <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mitos</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/diarreia/c" target="_blank">diarreia</a>;</li> <li>Rea&#xE7;&#xF5;es raras: hipersensibilidade (alergia), erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descama&#xE7;&#xE3;o);</li> <li>Rea&#xE7;&#xF5;es com frequ&#xEA;ncia desconhecida: rea&#xE7;&#xE3;o anafil&#xE1;tica (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave), choque anafil&#xE1;tico (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave com choque), broncoespasmo (constri&#xE7;&#xE3;o dos canais que conduzem ar para os pulm&#xF5;es), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> angioneur&#xF3;tico (incha&#xE7;o nos l&#xE1;bios, l&#xED;ngua e garganta), <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (rea&#xE7;&#xE3;o na pele com vermelhid&#xE3;o e surgimento de placas), prurido (coceira).</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Broncatar?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Broncatar?

Cada 5 ml Xarope Infantil&nbsp;contém:

4 mg de cloridrato de bromexina, correspondentes a 3,6 mg de bromexina.

Excipientes: ácido tartárico, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, vermelho amaranto, essência de morango, glicerol, hietelose, sacarina sódica, sorbitol 70% e água purificada.

Cada 5 ml Xarope Adulto contém:

8 mg de cloridrato de bromexina, correspondentes a 7,3 mg de bromexina.

Excipientes: sorbitol 70%, glicerol, ácido tartárico, hietelose, metabissulfito de sódio, mentol, essência de cereja, extrato natural de cacau, álcool etílico 96ºGL e ácido benzoico e água purificada.

Cada 1 ml (15 gotas) da solução contém:

2 mg de cloridrato de bromexina (0,13 mg/gota), correspondentes a 1,8 mg de bromexina.

Excipientes: ácido tartárico, metilparabeno e água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Broncatar maior do que a recomendada?

Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Broncatar com outros remédios?

Não há indícios de interferência desfavorável relevante do uso de Broncatar&nbsp;com o de outros medicamentos, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina.

Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Interação alimentícia: posso usar o Broncatar com alimentos?

Cloridrato de Bromexina pode ser ingerido com ou sem alimentos.

Qual a ação da substância do Broncatar (Cloridrato de Bromexina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em estudo com seis meses de dura&#xE7;&#xE3;o envolvendo 61 pacientes adultos com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/bronquite-cronica\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/bronquite/c\" target=\"_blank\">bronquite</a> cr&#xF4;nica de intensidade leve a grave, 83% (25 pacientes, incluindo 8 classificados como graves) do grupo de 30 pacientes que recebeu diariamente 24 mg de Cloridrato de Bromexina obteve melhora subjetiva (sentiram-se melhor), contra 19% (6 pacientes) dos 31 volunt&#xE1;rios que receberam placebo.<sup>1</sup></p> <p>Em um estudo que avaliou a redu&#xE7;&#xE3;o da viscosidade do muco em pacientes com bronquite cr&#xF4;nica com Cloridrato de Bromexina 16 mg, tr&#xEA;s vezes ao dia, durante 11 dias, em compara&#xE7;&#xE3;o duplo-cega com o placebo, Cloridrato de Bromexina reduziu a viscosidade em 39% (em rela&#xE7;&#xE3;o ao in&#xED;cio do estudo), enquanto o grupo placebo teve uma piora de 7% na viscosidade do muco.<sup>2&#x200B;</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;&#x200B;</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Christensen F; Kjer J; Ryskjaer S; Arseth-Hansen P Bromhexine in chronic bronchitis. Br Med J 4, 117 (1970).<br> 2. Hamilton WFD; Palmer KNV; Gent M Expectorant action of bromhexine in chronic obstructive bronchitis. Br Med J 3, 260-261 (1970).</br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; um derivado sint&#xE9;tico do princ&#xED;pio ativo vegetal vasicina. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, foi demonstrado um aumento na propor&#xE7;&#xE3;o da secre&#xE7;&#xE3;o serosa br&#xF4;nquica. O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina reduz a viscosidade do muco e ativa o epit&#xE9;lio ciliar (<em>clearance </em>mucociliar), facilitando desta maneira o transporte e a elimina&#xE7;&#xE3;o do muco.</p> <p>Estudos cl&#xED;nicos demonstraram um efeito secretol&#xED;tico e secretomotor do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;na regi&#xE3;o dos br&#xF4;nquios, o que facilita a expectora&#xE7;&#xE3;o e alivia a tosse.</p> <p>Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina, ocorre um aumento da concentra&#xE7;&#xE3;o de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> (<a href=\"https://consultaremedios.com.br/amoxicilina/bula\" target=\"_blank\">amoxicilina</a>, eritromicina, oxitetraciclina) no catarro e nas secre&#xE7;&#xF5;es broncopulmonares.</p> <p>A farmacocin&#xE9;tica de Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;n&#xE3;o foi afetada de forma relevante por coadministra&#xE7;&#xE3;o com ampicilina ou oxitetraciclina. Tamb&#xE9;m n&#xE3;o existe nenhuma intera&#xE7;&#xE3;o relevante entre Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;e eritromicina de acordo com o hist&#xF3;rico comparativo.</p> <p>A falta de relatos de qualquer intera&#xE7;&#xE3;o relevante durante o longo per&#xED;odo de comercializa&#xE7;&#xE3;o sugere que n&#xE3;o h&#xE1; potencial de intera&#xE7;&#xE3;o substancial com essas drogas.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <h4>Absor&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; r&#xE1;pida e completamente absorvida pelo trato gastrointestinal.</p> <p>A biodisponibilidade absoluta do cloridrato de Cloridrato de Bromexina &#xE9; de cerca de 26,8 &#xB1; 13,1% para Cloridrato de Bromexina solu&#xE7;&#xE3;o. Aproximadamente 75 a 80% do f&#xE1;rmaco sofre metabolismo de primeira passagem.</p> <p>A administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina durante as refei&#xE7;&#xF5;es tende a aumentar a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de bromexina, provavelmente devido &#xE0; inibi&#xE7;&#xE3;o parcial do efeito de primeira passagem.</p> <p>Seu in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em aproximadamente 5 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o oral.</p> <h4>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa, o&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina foi r&#xE1;pida e extensamente distribu&#xED;da atrav&#xE9;s do corpo com um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dio no estado de equil&#xED;brio de at&#xE9; 1209 &#xB1; 206L (19L/Kg). A distribui&#xE7;&#xE3;o no tecido pulmonar (br&#xF4;nquico e parenquimatoso) foi investigada ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral de 32 mg e 64 mg de Cloridrato de Bromexina. Duas horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina, as concentra&#xE7;&#xF5;es nos tecidos pulmonares foram de 1,5&#x2013;4,5 vezes maiores nos tecidos bronqu&#xED;olo-bronquiais e entre 2,4 e 5,9 vezes maiores no par&#xEA;nquima pulmonar comparado &#xE0;s concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas. A distribui&#xE7;&#xE3;o no tecido pulmonar foi investigada ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de formula&#xE7;&#xE3;o para uso intravenoso de 8 mg e 16 mg de Cloridrato de Bromexina. Duas horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, as concentra&#xE7;&#xF5;es nos tecidos pulmonares foram 4,2-4,3 vezes maiores nos tecidos dos br&#xF4;nquios e dos bronqu&#xED;olos e entre 3,0 e 4,3 vezes maiores no par&#xEA;nquima pulmonar, em compara&#xE7;&#xE3;o com as concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas.</p> <p>95% do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;inalterada se liga &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas (liga&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o-restritiva).</p> <h4>Metabolismo</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; quase completamente metabolizada para uma variedade de metab&#xF3;litos hidroxilados e &#xE1;cido dibromantran&#xED;lico. Todos os metab&#xF3;litos e a pr&#xF3;pria bromexina s&#xE3;o conjugados muito provavelmente nas formas de N-glucuron&#xED;deos e O-glucuron&#xED;deos. N&#xE3;o h&#xE1; nenhum ind&#xED;cio fundamentado de uma modifica&#xE7;&#xE3;o do padr&#xE3;o metab&#xF3;lico devido a sulfonamida, oxitetraciclina ou eritromicina. Desse modo, intera&#xE7;&#xF5;es relevantes com substratos de CYP 450 2C9 ou 3A4 s&#xE3;o improv&#xE1;veis.</p> <h4>Elimina&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina &#xE9; uma droga de elevada raz&#xE3;o de extra&#xE7;&#xE3;o (<em>clearance </em>ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa na varia&#xE7;&#xE3;o do fluxo de sangue hep&#xE1;tico, 843&#x2013;1073 mL/min), resultando em grande variabilidade intra e interindividual (CV &gt; 30%). Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de Cloridrato de Bromexina marcada radioativamente, cerca de 97,4 &#xB1; 1,9% da dose foi recuperada como radioatividade na urina, com menos de 1% como composto inalterado. A concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de Cloridrato de Bromexina apresenta um decl&#xED;nio multiexponencial. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral de doses &#xFA;nicas entre 8 e 32 mg, a meia-vida terminal de elimina&#xE7;&#xE3;o variou entre 6,6 e 31,4 horas. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa de 15-100 mg, a meia-vida terminal de elimina&#xE7;&#xE3;o variou entre 7,1 e 15,4 horas.</p> <p>A meia-vida relevante para prever a farmacocin&#xE9;tica de doses m&#xFA;ltiplas &#xE9; de cerca de 1 hora. Desse modo, n&#xE3;o se observou acumula&#xE7;&#xE3;o ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o m&#xFA;ltipla (fator de acumula&#xE7;&#xE3;o: 1,1).</p> <h3>Linearidade/N&#xE3;o Linearidade</h3> <p>O&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina apresenta farmacocin&#xE9;tica proporcional &#xE0; dose na faixa de 8-32 mg ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa, o&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina apresenta farmacocin&#xE9;tica proporcional &#xE0; dose na faixa de 15-100 mg.</p> <h3>Popula&#xE7;&#xF5;es especiais</h3> <p>N&#xE3;o h&#xE1; dados farmacocin&#xE9;ticos do&amp;nbsp;Cloridrato de Bromexina&amp;nbsp;em idosos e pacientes com insufici&#xEA;ncias renal e hep&#xE1;tica.</p> <p>A ampla experi&#xEA;ncia cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstrou necessidade de estudos de seguran&#xE7;a nessas popula&#xE7;&#xF5;es.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Broncatar?

Mantenha em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Xarope

Broncatar infantil é um líquido vermelho límpido e viscoso, com odor de morango, e Broncatar adulto é límpido, incolor com odor de cereja.

Gotas

Broncatar gotas é uma solução límpida, incolor com odor apenas perceptível.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Broncatar

Xarope Infantil de 4 mg/5 mL

Frascos com 120 ml + copo-medida graduado.

Uso oral.

Uso pediátrico acima de 2 anos.

Xarope Adulto de 8 mg/5 mL

Frascos com 120 ml + copo-medida graduado.

Uso oral.

Uso adulto.

Solução (gotas) de 2 mg/mL

Frasco com 50 ml, acompanhado de copo-medida graduado.

Uso oral ou inalatório.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

Dizeres Legais do Broncatar

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"2\" style=\"text-align:center\"><strong>Registro MS</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Xarope Infantil</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.002-6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Xarope Adulto</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.001-8</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:254px\">Gotas</td> <td style=\"text-align:center; width:246px\">1.0715.0181.003-4</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Farmacêutico Responsável:
João Carlos S. Coutinho
CRF-SP nº 30.349

Cazi Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda&nbsp;
Rua Antônio Lopes, 134 – Jandira – São Paulo
CEP: 06612-090
Tel. (11) 4707-5155
CNPJ: 44.010.437/0001-81
Indústria Brasileira




SAC
0800-7706632

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Fabricante: Cazi

© 2021 Medicamento Lab.