Cosmed Atrofem

400mg, blíster com 2 cápsulas moles

Princípio ativo
:
Ibuprofeno
Classe Terapêutica
:
Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Isentos de Prescrição
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Analgésico E Antitérmico
Especialidade
:
Clínica Médica

Bula do medicamento

Atrofem, para o que é indicado e para o que serve?

Atrofem é rápido e eficaz no alívio das dores do período menstrual: cólicas, dores de cabeça, musculares e nas costas. Em cápsulas liquidas, são fáceis de engolir e têm ação mais rápida, proporcionando alívio a partir de dez minutos e efeito prolongado por até oito horas.

Atrofem está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade como:

  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/dor-de-cabeca-e-enxaqueca/c" target="_blank">Dor de cabe&#xE7;a</a>;</li> <li><a href="https://minutosaudavel.com.br/dor-nas-costas/" rel="noopener" target="_blank">Dor nas costas</a>;</li> <li>Dor muscular;</li> <li>Enxaqueca;</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/b/colica-menstrual" target="_blank"/><a href="https://consultaremedios.com.br/saude-da-mulher/colica-menstrual/c" target="_blank">C&#xF3;lica menstrual</a>;</li> <li>De gripes e resfriados comuns;</li> <li>Dor de <a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/artrite/c" target="_blank">artrite</a>;</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/b/dor-de-dente" target="_blank">Dor de dente</a>.</li>

Como o&nbsp;Atrofem funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Atrofem cont&#xE9;m <a href=\"https://consultaremedios.com.br/ibuprofeno/bula\" target=\"_blank\">ibuprofeno</a>, que possui atividade analg&#xE9;sica, antit&#xE9;rmica e anti-inflamat&#xF3;ria. Atrofem traz o ibuprofeno na inovadora c&#xE1;psula mole (c&#xE1;psula l&#xED;quida), onde o analg&#xE9;sico encontra-se na forma l&#xED;quida no interior de uma c&#xE1;psula mole, proporcionando in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o mais r&#xE1;pido.</p> <p><strong>Ap&#xF3;s sua administra&#xE7;&#xE3;o, o efeito se inicia em cerca de 10 a 30 minutos, com a&#xE7;&#xE3;o prolongada de at&#xE9; 8 horas.</strong></p> "}

Quais as contraindicações do Atrofem?

Não usar este medicamento se houver história anterior de alergia ao ibuprofeno ou a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer anti-inflamatório não esteroidal (AINE).

Não deve ser usado por pessoas com história prévia ou atual de úlcera gastroduodenal (do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrintestinal.

Não deve ser usado durante os últimos 3 meses de gravidez.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Como usar o Atrofem?

Atrofem deve ser administrado por via oral na dose recomendada de 1 cápsula mole. Se necessário, essa dose pode ser repetida, com intervalo mínimo de 4-6 horas. Não exceder o total de 3 cápsulas mole (1.200mg) em um período de 24 horas. Pode ser administrado junto com alimentos.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Atrofem?

{"tag":"hr","value":" <p>Como este medicamento &#xE9; tomado quando necess&#xE1;rio, pode n&#xE3;o haver um esquema posol&#xF3;gico a ser seguido. Caso Atrofem tenha sido prescrito e voc&#xEA; esque&#xE7;a de tomar no hor&#xE1;rio estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se j&#xE1; estiver perto do hor&#xE1;rio de tomar a pr&#xF3;xima dose, pule a dose esquecida e tome a pr&#xF3;xima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu m&#xE9;dico.</p> <p>N&#xE3;o tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida e n&#xE3;o exceda a dose recomendada para cada dia.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> "}

Quais cuidados devo ter ao usar o Atrofem?

Consulte um médico antes de usar este medicamento, caso:

  • <li>Tenha <a href="https://consultaremedios.com.br/pressao-alta/c" target="_blank">press&#xE3;o alta</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/cirrose/c" target="_blank">cirrose</a>, doen&#xE7;a do cora&#xE7;&#xE3;o, dos rins ou esteja tomando um diur&#xE9;tico;</li> <li>Tenha <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/asma/c" target="_blank">asma</a>;</li> <li>Esteja tomando outro medicamento, especialmente AINE (ex.: <a href="https://consultaremedios.com.br/diclofenaco/pa" target="_blank">diclofenaco</a> e <a href="https://consultaremedios.com.br/cetoprofeno/bula" target="_blank">cetoprofeno</a>), <a href="https://consultaremedios.com.br/pressao-alta/diureticos/c" target="_blank">diur&#xE9;ticos</a>, anticoagulantes ou &#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico por problema do cora&#xE7;&#xE3;o ou derrame, j&#xE1; que, nesses casos, o ibuprofeno pode diminuir o efeito esperado;</li> <li>Esteja gr&#xE1;vida ou amamentando;</li> <li>Seja idoso.</li>

Interrompa o uso deste medicamento e consulte um médico, caso:

  • <li>Ocorra uma rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave, como vermelhid&#xE3;o, bolhas ou erup&#xE7;&#xF5;es na pele;</li> <li>A febre apresente piora ou persista por mais de 3 dias;</li> <li>A dor apresente piora ou persista por mais de 10 dias;</li> <li>Ocorra dor de est&#xF4;mago;</li> <li>Seja observado <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a> com sangue ou fezes escuras ou com sangue.</li>

O uso contínuo pode aumentar o risco de ataque cardíaco ou derrame cerebral.

Os efeitos colaterais podem ser minimizados se o medicamento for administrado em sua dose correta e seu uso não for contínuo.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Atrofem?

Desordens do sistema sanguíneo e linfático

Agranulocitose (diminuição de células do sangue), anemia, anemia aplástica (distúrbio na formação das células sanguíneas), anemia hemolítica (quebra de células vermelhas do sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do sangue) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas).

Desordens do sistema cardíaco

Disfunção cardíaca, infarto do miocárdio (do coração), angina pectoris (dor e aperto no peito).

Desordens do ouvido e labirinto

Tinitus (zumbido) e vertigem (tontura).

Desordens da visão

Distúrbio da visão.

Desordens gastrintestinais

Dor abdominal, distensão abdominal, doença de Crohn (doença inflamatória intestinal), colite (inflamação no intestino), constipação (prisão de ventre), diarreia, dispepsia (indigestão), flatulência (gazes), gastrite (inflamação do estomago), hemorragia gastrintestinal (sangramento do estomago e/ou intestino), perfuração gastrintestinal (perfuração do estomago e/ou intestino), úlcera gastrintestinal (úlcera no estomago e/ou intestino), hematêmese (vômito com sangue), melena (fezes escuras), úlcera na boca, náusea, dor abdominal superior e vômito.

Desordens gerais

Edema, inchaço e edema periférico (inchaço nas extremidades).

Desordens hepatobiliares

Transtorno hepático (fígado), disfunção hepática anormal (disfunção do fígado), hepatite (inflamação do fígado) e icterícia (pele amarelada).

Desordens do sistema imune

Hipersensibilidade, reação anafilática (reação alérgica generalizada).

Infecções e infestações

Meningite asséptica (inflamação não infecciosa da meninge), meningite (inflamação das meninges).

Investigações

Diminuição de hematócritos, diminuição da hemoglobina.

Desordens do sistema nervoso

Tontura (desequilíbrio), dor de cabeça, acidente vascular cerebral (derrame cerebral).

Desordens mentais

Irritabilidade.

Desordens urinárias e renais

Hematúria, nefrite intersticial, disfunção renal, síndrome nefrótica, proteinuria e necrose papilar renal.

Desordens do mediastino, torácica e respiratória

Asma, broncoespasmo (constrição das vias aéreas causando dificuldade para respirar), dispneia (falta de ar) e chiado.

Desordens da pele e tecidos subcutâneos

Edema angioneurótico (inchaço nas partes mais profundas da pele), dermatite bolhosa (bolhas na pele), necrólise epidérmica tóxica (desprendimento em camadas da parte superior da pele), eritema multiforme (distúrbio da pele resultante de uma reação alérgica), edema facial (inchaço da face), erupção cutânea, erupção maculopapular (pele avermelhada), prurido (coceira), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), Síndrome de Stevens-Johnson (erupção da pele grave) e urticária (alergia na pele).

Desordens vasculares

Hipertensão (pressão alta).

Em estudos, o ibuprofeno demonstrou ser suave para o estômago devido ao perfil de tolerabilidade gastrintestinal igual ao placebo, mesmo quando administrado na dose máxima de 1.200mg/dia por 10 dias. Estes dados confirmaram o perfil de segurança de ibuprofeno em condições dolorosas como dores de cabeça, dismenorreias e dores de artrite. Além disso, um outro estudo, mostrou que o ibuprofeno como medicamento isento de prescrição, possui um excelente perfil de efeitos colaterais apresentando frequência de eventos adversos gastrintestinais comparável ao placebo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

População Especial

Gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Riscos

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>N&#xE3;o use este medicamento em casos de &#xFA;lcera, gastrite, doen&#xE7;a dos rins ou se voc&#xEA; j&#xE1; teve rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica a antiinflamat&#xF3;rios.</strong></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Qual a composição do Atrofem?

Cada cápsula mole contém

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Ibuprofeno</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">400mg</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Excipientes*</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">1 c&#xE1;psula mole</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Macrogol, hidróxido de amônio, gelatina, glicerol, sorbitol, propilparabeno, metilparabeno, vermelho amaranto, vermelho azorrubina e água.

Apresentação do&nbsp;Atrofem

{"tag":"hr","value":" <h3>C&#xE1;psula mole</h3> <p>Embalagens contendo 10 ou 48 c&#xE1;psulas moles.</p> <p><strong>Via de administra&#xE7;&#xE3;o: oral.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico acima de 12 anos.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Atrofem maior do que a recomendada?

Os seguintes sinais e sintomas podem estar associados com uma superdosagem de ibuprofeno:

Vertigem (sensação de movimento rotatório), dor abdominal, náusea (enjoo), vômito, disfunção do fígado, hipercalemia (excesso de potássio no sangue), acidose metabólica (excesso de acidez no sangue), tontura (desequilíbrio), sonolência, dor de cabeça, convulsões e perda da consciência, insuficiência dos rins, dispneia (falta de ar), depressão respiratória (diminuição da respiração) e hipotensão (pressão arterial baixa).

Não há tratamento específico, devendo-se adotar medidas habituais de controle das funções vitais, promover esvaziamento gástrico por meio da indução de vômito ou lavagem gástrica, administrar carvão ativado e manter a diurese.

Se usar, acidentalmente, uma quantidade grande do medicamento, procure imediatamente um serviço médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Atrofem com outros remédios?

Interações medicamento – medicamento

O uso concomitante de qualquer AINE com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos casos de administração crônica:
  • <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/acido-acetilsalicilico/pa">&#xC1;cido acetilsalic&#xED;lico</a>, outros AINEs;</li> <li>Corticosteroides como glicocorticoides (cortisol, <a href="https://consultaremedios.com.br/hidrocortisona/pa">hidrocortisona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/betametasona/pa">betametasona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/prednisolona/pa">prednisolona</a>);</li> <li>Agentes anticoagulantes ou trombol&#xED;ticos (<a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/pa">varfarina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/pa">heparina</a>);</li> <li>Inibidores de agrega&#xE7;&#xE3;o plaquet&#xE1;ria (<a href="https://consultaremedios.com.br/bissulfato-de-clopidogrel/pa">clopidogrel</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-ticlopidina/pa">ticlopidina</a>);</li> <li>Hipoglicemiantes orais (<a href="https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-metformina/pa">metformina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/acarbose/pa">acarbose</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/gliclazida/pa">gliclazida</a>) ou insulina;</li> <li>Anti-hipertensivos (<a href="https://consultaremedios.com.br/captopril/pa">captopril</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/maleato-de-enalapril/pa">enalapril</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/atenolol/pa">atenolol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-propranolol/pa">propanolol</a>);</li> <li>Diur&#xE9;ticos (<a href="https://consultaremedios.com.br/furosemida/pa">furosemida</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/hidroclorotiazida/pa">hidroclorotiazida</a>, tiaz&#xED;dicos);</li> <li>&#xC1;cido valproico (auranofina, aurotiomalato de s&#xF3;dio);</li> <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/ciclosporina/pa">Ciclosporina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/pa">metotrexato</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/carbonato-de-litio/pa">l&#xED;tio</a>, probenecida e <a href="https://consultaremedios.com.br/digoxina/pa">digoxina</a>.</li>

Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com medicamentos para depressão (fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram), pelo risco aumentado de sangramento gastrintestinal.

Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com lítio devido ao aumento da concentração plasmática de lítio.

Interação medicamento – substância química

Desaconselha-se o uso concomitante com bebida alcoólica.

Interação medicamento - alimentos

A taxa de absorção do ibuprofeno pode ser retardada e a concentração de pico sérico (no sangue) reduzida quando administrado com alimentos, no entanto, sua velocidade e extensão com que é absorvido não é significativamente afetada.

Interação medicamento - com exames de laboratório

O tempo de sangramento pode ser aumentado pela maioria dos AINEs. Com o ibuprofeno este efeito pode persistir por menos de 24 horas, uma vez que a meia-vida seja de aproximadamente 2 horas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Atrofem (Ibuprofeno)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o Oral e Gotas</h3> <p>O estudo PAIN (<em>Paracetamol, Aspirin, lbuprofen new tolerability</em>) foi um estudo randomizado e cego, delineado para comparar tr&#xEA;s analg&#xE9;sicos no tratamento da dor aguda. Um total de 8.677 adultos foram randomizados para tratamento com Ibuprofeno (1.200mg/d), paracetamol (3g/d) e aspirina (3g/d). As principais indica&#xE7;&#xF5;es foram dor musculoesquel&#xE9;tica (31-33%), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/gripes-e-resfriados/c\" target=\"_blank\">resfriado</a> comum (19-20%), dorsalgia (15 17%) e cefaleia (10-11%). Observou-se maior incid&#xEA;ncia de eventos adversos com aspirina (10, 1%) em compara&#xE7;&#xE3;o com Ibuprofeno (7,0%, P &lt; 0,001) ou paracetamol (7,8%). Eventos adversos gastrintestinais ocorreram em menor frequ&#xEA;ncia nos pacientes tratados com i buprofeno (4,0%) em compara&#xE7;&#xE3;o com aspirina (7,1%, P &lt; 0,001) ou paracetamol (5,3%, p = 0,025).<sup>1</sup></p> <p>O <em>Boston University Fever Study</em> envolveu 84.192 crian&#xE7;as com idade entre seis meses e 12 anos, com doen&#xE7;a febril. As crian&#xE7;as foram randomizadas para tratamento com paracetamol (12mg/kg por dose a cada 4-6 horas) ou Ibuprofeno (5 10mg/kg por dose a cada 4-6 horas). O desfecho prim&#xE1;rio foi a ocorr&#xEA;ncia de eventos adversos graves como sangramento gastrintestinal, insufici&#xEA;ncia renal aguda ou anafilaxia. O desfecho secund&#xE1;rio foi a ocorr&#xEA;ncia de interna&#xE7;&#xE3;o hospitalar por outras complica&#xE7;&#xF5;es.</p> <p>N&#xE3;o se observou diferen&#xE7;a estatisticamente significativa entre as duas medica&#xE7;&#xF5;es quanto &#xE0; necessidade de interna&#xE7;&#xE3;o hospitalar por evento adverso, ou qualquer altera&#xE7;&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o renal nos pacientes tratados com Ibuprofeno. Por outro lado, as crian&#xE7;as que foram tratadas com Ibuprofeno apresentaram menor risco de consultas m&#xE9;dicas por asma (3,0%; IC95% 2,1-4, 1%) do que aquelas tratadas com paracetamol (5,1%; IC95% 3,5-7,1%), P = 0,02.<sup>2</sup></p> <p>Magni e colaboradores realizaram um estudo multic&#xEA;ntrico, aberto e randomizado para avaliar a atividade antipir&#xE9;tica e a tolerabilidade de doses orais &#xFA;nicas de Ibuprofeno <em>versus</em> dipirona em lactentes e crian&#xE7;as febris. Cento e vinte e dois pacientes de ambos os sexos, com idade entre 6 meses e 8 anos, com temperatura axilar &#x2265; 38,0&#xB0;C foram randomizados (1:1) para Ibuprofeno (10mg/kg) ou dipirona (l5mg/kg), administrados em doses orais &#xFA;nicas. A temperatura axilar e os eventos adversos foram avaliados ap&#xF3;s 10, 20, 30 e 45 minutos e, a seguir, de 1 em 1 hora, durante 8 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o. As m&#xE9;dias de temperatura foram significativamente menores nos pacientes que receberam Ibuprofeno, em rela&#xE7;&#xE3;o aos que receberam dipirona, nos grupos de febre alta entre (&gt;39,1&#xB0;C) e baixa (38,0&#xB0;C e 39,1&#xB0;C) (p = 0,04). Ap&#xF3;s 1, 2 e 4 horas da administra&#xE7;&#xE3;o das drogas, o valor absoluto da soma ponderada das diferen&#xE7;as de temperatura a partir dos valores basais foi significativamente menor no grupo de febre alta da dipirona, quando comparado ao grupo de febre alta do Ibuprofeno, o que significa maior efeito para este &#xFA;ltimo. Houve diferen&#xE7;as estatisticamente significativas no tempo para normaliza&#xE7;&#xE3;o da temperatura (&lt;37,2&#xB0;C) entre o Ibuprofeno e a dipirona nos grupos de temperatura baixa (3,1 &#xB1; 2,04 vs. 4,5 &#xB1; 3,06 horas, p = 0,01) e alta (2.7 &#xB1; 1,68 vs. 5,4 &#xB1; 3,15 horas, p = 0,003). A diferen&#xE7;a do tempo de persist&#xEA;ncia do efeito antipir&#xE9;tico foi tamb&#xE9;m estatisticamente significativa para o grupo de temperatura alta, a favor do Ibuprofeno (3,4 &#xB1; 2,03 vs. 1,8 &#xB1; 1,89 hora, p = 0,01). As duas drogas apresentaram perfis de tolerabilidade compar&#xE1;veis. Os autores conclu&#xED;ram que uma dose oral &#xFA;nica de Ibuprofeno demonstrou proporcionar antipirese mais r&#xE1;pida, potente e por um tempo mais longo do que uma dose oral &#xFA;nica de dipirona, especialmente na presen&#xE7;a de febre alta.<sup>3</sup></p> <p>Autret e colaboradores conduziram um estudo randomizado, aberto, multic&#xEA;ntrico e comparativo entre Ibuprofeno (7,5mg/kg), paracetamol (10mg/kg) e aspirina (10mg/kg), que envolveu 351 crian&#xE7;as com idade entre 6 e 24 meses com febre (temperatura retal &gt; 39&#xB0;C). A temperatura foi avaliada ap&#xF3;s 1, 4 e 6 horas da administra&#xE7;&#xE3;o. Observou-se maior queda da temperatura nas crian&#xE7;as tratadas com Ibuprofeno em compara&#xE7;&#xE3;o com aquelas tratadas com aspirina ou paracetamol. A avalia&#xE7;&#xE3;o do conforto das crian&#xE7;as atrav&#xE9;s de escala visual mostrou superioridade do Ibuprofeno frente aos outros tratamentos.<sup>4</sup></p> <p><strong>Bibliografia</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Moore N, van Ganse E, Le Pare JM. The PAIN study: paracetamol, aspirin and ibuprofen new tolerability study: a large-scale, randomized clinical trial comparing the tolerability of aspirin, ibuprofen and paracetamol for short-term analgesia. Clin Drug lnvest. 1999; 18:89-98.<br> 2. Lesko SM, Mitchell AA. An assessment of the safety of pediatric ibuprofen: a practitionerbased randomized clinical trial. JAMA. 1995;273(12):929-33.<br> 3. Magni AM, Ros&#xE1;rio N, Murahovschi J, et al. Efeito antipir&#xE9;tico e tolerabilidade do Ibuprofeno versus a dipirona, em dose oral &#xFA;nica, em pacientes pedi&#xE1;tricos - estudo aberto, randomizado, multic&#xEA;ntrico brasileiro. Ped Mod. 2007;43(1):32-40.<br> 4. Autret E, Reboui-Marty J, Henry-Launois B, et al. Evaluation of ibuprofen versus aspirin and paracetamol on efficacy and comfort in children with fever. Eur J Clin Pharmacol. 1997;51(5):367-71.</br></br></br></span></p> <h3>Comprimido Revestido</h3> <h4>Estudos</h4> <p>Efic&#xE1;cia antipir&#xE9;tica e analg&#xE9;sica de 600mg de Ibuprofeno mostraram-se compar&#xE1;veis &#xE0; dose de 600mg de &#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico.<sup>1,2</sup></p> <p>Em outro estudo, 600mg de Ibuprofeno se mostraram superiores a 750mg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/acido-mefenamico/bula\" target=\"_blank\">&#xE1;cido mefen&#xE2;mico</a> e compar&#xE1;veis a 800mg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fenilbutazona-calcica/bula\" target=\"_blank\">fenilbutazona</a>.<sup>2</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1-David F. Salo, MD, PhD, Robert Lavery, MA, MICP, Vikram Varma, MD, Jennifer Goldberg, MS, PA-C, Tara Shapiro, DO, Alan Kenwood, MDA Randomized, Clinical Trial Comparing Oral Celecoxib 200 mg, Celecoxib 400mg, and Ibuprofen 600mg for Acute Pain. ACAD EMERG MED &#x2022; January 2003, Vol. 10, N&#xBA;. 1.<br> 2- John R Lewis, Evaluation of Ibuprofen (Motrin) A NEW RHEUMATIC AGENT, JAMA, July 1975 365-367.</br></span></p> <h3>C&#xE1;psula</h3> <p>Um estudo com 26 volunt&#xE1;rios foi realizado comparando a biodisponibilidade do Ibuprofeno 600mg na forma farmac&#xEA;utica de c&#xE1;psulas gelatinosas moles com o comprimido revestido de mesma concentra&#xE7;&#xE3;o. Os medicamentos foram administrados com &#xE1;gua a temperatura ambiente, em jejum. N&#xE3;o houve eventos adversos graves durante o estudo, sendo as medica&#xE7;&#xF5;es bem toleradas. Ambas as formula&#xE7;&#xF5;es foram equivalentes, contudo a c&#xE1;psula gelatinosa mole demonstrou uma absor&#xE7;&#xE3;o mais r&#xE1;pida que o comprimido revestido.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Estudo cruzado, randomizado, de dois tratamentos, dois per&#xED;odos, duas sequ&#xEA;ncias e dose &#xFA;nica para comparar a biodisponibilidade de duas formula&#xE7;&#xF5;es de 600mg de Ibuprofeno: c&#xE1;psulas de gelatina mole e comprimidos revestidos, em volunt&#xE1;rios sadios de ambos os sexos em condi&#xE7;&#xF5;es de jejum. Centro: Biocrom. 2008.</span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o Oral e Gotas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>Ibuprofeno cont&#xE9;m Ibuprofeno, um derivado do &#xE1;cido fenilprop&#xE2;nico, inibidor da s&#xED;ntese das prostaglandinas, tendo propriedades analg&#xE9;sicas e antipir&#xE9;ticas. Os antipir&#xE9;ticos e analg&#xE9;sicos inibem a a&#xE7;&#xE3;o da cicloxigenase, diminuindo a forma&#xE7;&#xE3;o de precursores das prostaglandinas e dos tromboxanos a partir do &#xE1;cido araquid&#xF4;nico, diminuindo a a&#xE7;&#xE3;o destes mediadores no termostato hipotal&#xE2;mico e nos receptores de dor (nociceptores).</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>O Ibuprofeno apresenta boa absor&#xE7;&#xE3;o oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferen&#xE7;a quando da administra&#xE7;&#xE3;o em jejum ou ap&#xF3;s refei&#xE7;&#xE3;o, pois a presen&#xE7;a de alimentos diminui a absor&#xE7;&#xE3;o. O in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o proteica &#xE9; alta (99%) e a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica m&#xE1;xima &#xE9; atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo dura&#xE7;&#xE3;o de 4 a 6 horas, com meia-vida de elimina&#xE7;&#xE3;o de 1,8 a 2 horas. A biotransforma&#xE7;&#xE3;o &#xE9; hep&#xE1;tica e a excre&#xE7;&#xE3;o praticamente se completa em 24 horas ap&#xF3;s a &#xFA;ltima dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.</p> <h3>Comprimido Revestido</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O Ibuprofeno tem a&#xE7;&#xE3;o farmacol&#xF3;gica de um agente anti-inflamat&#xF3;rio n&#xE3;o esteroidal.</p> <h5>Estudos cl&#xED;nicos:</h5> <p>Avalia&#xE7;&#xE3;o randomizada prospectiva da seguran&#xE7;a integrada de celecoxibe <em>versus</em> Ibuprofeno ou naproxeno.</p> <p>PRECISION foi um estudo duplo-cego de seguran&#xE7;a cardiovascular em 24.081 pacientes com OA ou AR com <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/doenca-cardiovascular-dcv-sintomas-fatores-de-risco-prevencao-tratamento-tipos-e-mais/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">doen&#xE7;a cardiovascular</a> (DCV) ou com alto risco de DCV comparando celecoxibe (200-400mg por dia) com naproxeno (750-1000mg por dia) e Ibuprofeno (1800 -2400mg por dia) durante o tratamento de 42 meses mais 1 m&#xEA;s de acompanhamento ap&#xF3;s a descontinua&#xE7;&#xE3;o do tratamento. O desfecho prim&#xE1;rio, a colabora&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria de participantes (APTC), foi um composto de morte cardiovascular (incluindo morte hemorr&#xE1;gica), julgado independentemente, infarto do mioc&#xE1;rdio n&#xE3;o fatal ou acidente vascular cerebral n&#xE3;o fatal. Al&#xE9;m disso, houve um sub-estudo de 4 meses em 444 pacientes com foco nos efeitos das tr&#xEA;s drogas na press&#xE3;o arterial, conforme medido pelo monitoramento ambulatorial.</p> <p>No que diz respeito ao par&#xE2;metro final do CV prim&#xE1;rio, o tempo para o primeiro evento APTC, demonstrou que o celecoxibe era estatisticamente significantemente n&#xE3;o inferior ao Ibuprofeno e n&#xE3;o inferior ao naproxeno, e o Ibuprofeno demonstrou ser estatisticamente significantemente n&#xE3;o inferior ao naproxeno. A taxa de evento APTC foi de 2,7% no grupo Ibuprofeno, <em>versus</em> 2,3% no grupo celecoxibe e 2,5% no grupo naproxeno na an&#xE1;lise ITT, e foi de 1,9% <em>versus</em> 1,7% e 1,8%, respectivamente, na an&#xE1;lise MITT. Verificou-se a partir do estudo que, entre os indiv&#xED;duos com OA ou AR com DCV ou com alto risco de DCV, o tratamento com celecoxibe apresentava um risco de CV semelhante ou menor quando comparado ao Ibuprofeno ou ao naproxeno, o Ibuprofeno apresentava risco de CV semelhante ao naproxeno.</p> <p>Durante o tratamento, o MACE (eventos cardiovasculares adversos principais, definidos como eventos APTC, revasculariza&#xE7;&#xE3;o coron&#xE1;ria ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/angina-instavel\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/angina/c\" target=\"_blank\">angina</a> inst&#xE1;vel ou ataque isqu&#xEA;mico transit&#xF3;rio) ocorreu mais frequentemente no grupo Ibuprofeno (3,6%) em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo celecoxibe (3,1%) e naproxeno (3,2%). O aumento do risco de Ibuprofeno comparado ao celecoxibe definido como tempo para MACE foi estatisticamente significante. Os eventos gastrintestinais clinicamente significativos (0,7%, 0,3% e 0,7% para Ibuprofeno, celecoxibe e naproxeno, respectivamente) e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/anemia-ferropriva\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://minutosaudavel.com.br/anemia-ferropriva/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">anemia ferropriva</a> de origem gastrintestinal clinicamente significativa (0,7%, 0,3% e 0,8% para Ibuprofeno, celecoxibe e naproxeno, respectivamente) ocorreram de forma semelhante nos grupos de Ibuprofeno e naproxeno, mas com menor frequ&#xEA;ncia no grupo celecoxibe; os aumentos de risco em rela&#xE7;&#xE3;o ao celecoxibe foram estatisticamente significativos. O composto de eventos renais clinicamente significativos ou interna&#xE7;&#xE3;o por ICC ou hipertens&#xE3;o no grupo Ibuprofeno foi semelhante ao grupo naproxeno (1,7% vs. 1,5%), mas foi mais frequente em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo celecoxibe (1,7% vs. 1,1%). O aumento do risco foi conduzido principalmente por eventos renais adjudicados (0,9% vs.0,5%).</p> <p>O sub-estudo ABPM mostrou, no m&#xEA;s 4, que os indiv&#xED;duos tratados com Ibuprofeno apresentaram aumento de 3,7mmHg na press&#xE3;o arterial sist&#xF3;lica (PAS) ambulatorial de 24 horas, enquanto que os indiv&#xED;duos tratados com celecoxibe apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o de 0,3mmHg e os indiv&#xED;duos tratados com naproxeno apresentaram aumento de 1,6mmHg. A diferen&#xE7;a de 3,9mmHg entre Ibuprofeno e celecoxibe foi estatisticamente significativa e clinicamente significativa. O Ibuprofeno n&#xE3;o foi estatisticamente diferente do naproxeno na magnitude da altera&#xE7;&#xE3;o na PAS de 24 horas no m&#xEA;s 4.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <p>O Ibuprofeno &#xE9; absorvido do trato gastrintestinal e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre cerca de 1 a 2 horas ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o. O Ibuprofeno &#xE9; amplamente ligado &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas e tem uma meia-vida de aproximadamente 2 horas. Ele &#xE9; rapidamente excretado na urina principalmente como metab&#xF3;lito e seus conjugados. Aproximadamente 1% &#xE9; excretado na urina como Ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como Ibuprofeno conjugado.</p> <h4>Dados de Seguran&#xE7;a Pr&#xE9;-Cl&#xED;nicos</h4> <p>Estudos de reprodu&#xE7;&#xE3;o conduzidos em ratos e coelhos em doses um pouco menores do que a dose m&#xE1;xima cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstraram qualquer evid&#xEA;ncia de desenvolvimento anormal. Como n&#xE3;o houve estudos bem controlados em mulheres gr&#xE1;vidas, este f&#xE1;rmaco deve ser usado durante a gravidez somente se claramente necess&#xE1;rio. Devido aos efeitos conhecidos dos f&#xE1;rmacos anti-inflamat&#xF3;rios n&#xE3;o esteroidais sobre o sistema cardiovascular (CV) fetal (fechamento do canal arterial), deve-se evitar seu uso durante a gravidez avan&#xE7;ada. Assim como com outros f&#xE1;rmacos conhecidos por inibir a s&#xED;ntese de prostaglandinas, um aumento na incid&#xEA;ncia de distocia e atraso no parto ocorreram em ratas.</p> <h3>C&#xE1;psula</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O Ibuprofeno tem a&#xE7;&#xE3;o farmacol&#xF3;gica de um agente anti-inflamat&#xF3;rio n&#xE3;o-esteroide e possui atividades antiinflamat&#xF3;ria, analg&#xE9;sica e antipir&#xE9;tica. Age, provavelmente, inibindo a s&#xED;ntese de prostaglandinas.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <p>O Ibuprofeno &#xE9; absorvido do trato gastrintestinal e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre cerca de 1-2 horas ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o. O Ibuprofeno &#xE9; amplamente ligado &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas e tem uma meia-vida de aproximadamente 2 horas. Ele &#xE9; rapidamente excretado na urina principalmente como metab&#xF3;lito e seus conjugados. Aproximadamente 1% &#xE9; excretado na urina como Ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como Ibuprofeno conjugado. O Ibuprofeno &#xE9; rapidamente metabolizado e eliminado pela urina; a excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; praticamente completa 24 horas ap&#xF3;s a &#xFA;ltima dose.</p> <h4>Dados de Seguran&#xE7;a Pr&#xE9;-Cl&#xED;nicos</h4> <p>Estudos de reprodu&#xE7;&#xE3;o conduzidos em ratos e coelhos em doses um pouco menores do que a dose m&#xE1;xima cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstraram qualquer evid&#xEA;ncia de desenvolvimento anormal. Como n&#xE3;o houve estudos bem controlados em mulheres gr&#xE1;vidas, este f&#xE1;rmaco deve ser usado durante a gravidez somente se estritamente necess&#xE1;rio. Devido aos efeitos conhecidos dos f&#xE1;rmacos anti-inflamat&#xF3;rios n&#xE3;o esteroides sobre o sistema cardiovascular fetal (fechamento do canal arterial), deve se evitar seu uso durante a gravidez avan&#xE7;ada. Assim como com outros f&#xE1;rmacos conhecidos por inibir a s&#xED;ntese de prostaglandinas, um aumento na incid&#xEA;ncia de distocia e atraso no parto ocorreram em ratas.</p> </hr>"}

400mg, caixa com 10 cápsulas moles

Princípio ativo
:
Ibuprofeno
Classe Terapêutica
:
Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Isentos de Prescrição
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Analgésico E Antitérmico
Especialidade
:
Clínica Médica

Bula do medicamento

Atrofem, para o que é indicado e para o que serve?

Atrofem é rápido e eficaz no alívio das dores do período menstrual: cólicas, dores de cabeça, musculares e nas costas. Em cápsulas liquidas, são fáceis de&nbsp;engolir e têm ação mais rápida, proporcionando alívio a partir de dez minutos e efeito prolongado por até oito horas.

Atrofem está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade como:

  • <li><a href="https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/dor-de-cabeca-e-enxaqueca/c" target="_blank">Dor de cabe&#xE7;a</a>;</li> <li><a href="https://minutosaudavel.com.br/dor-nas-costas/" rel="noopener" target="_blank">Dor nas costas</a>;</li> <li>Dor muscular;</li> <li>Enxaqueca;</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/b/colica-menstrual" target="_blank"/><a href="https://consultaremedios.com.br/saude-da-mulher/colica-menstrual/c" target="_blank">C&#xF3;lica menstrual</a>;</li> <li>De gripes e resfriados comuns;</li> <li>Dor de <a href="https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/artrite/c" target="_blank">artrite</a>;</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/b/dor-de-dente" target="_blank">Dor de dente</a>.</li>

Como o&nbsp;Atrofem funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Atrofem cont&#xE9;m <a href=\"https://consultaremedios.com.br/ibuprofeno/bula\" target=\"_blank\">ibuprofeno</a>, que possui atividade analg&#xE9;sica, antit&#xE9;rmica e anti-inflamat&#xF3;ria. Atrofem traz o ibuprofeno na inovadora c&#xE1;psula mole (c&#xE1;psula l&#xED;quida), onde o analg&#xE9;sico encontra-se na forma l&#xED;quida no interior de uma c&#xE1;psula mole, proporcionando in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o mais r&#xE1;pido.</p> <p><strong>Ap&#xF3;s sua administra&#xE7;&#xE3;o, o efeito se inicia em cerca de 10 a 30 minutos, com a&#xE7;&#xE3;o prolongada de at&#xE9; 8 horas.</strong></p> "}

Quais as contraindicações do Atrofem?

Não usar este medicamento se houver história anterior de alergia ao ibuprofeno ou a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer anti-inflamatório não esteroidal (AINE).

Não deve ser usado por pessoas com história prévia ou atual de úlcera gastroduodenal (do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrintestinal.

Não deve ser usado durante os últimos 3 meses de gravidez.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Como usar o Atrofem?

Atrofem deve ser administrado por via oral na dose recomendada de 1 cápsula mole. Se necessário, essa dose pode ser repetida, com intervalo mínimo de 4-6 horas. Não exceder o total de 3 cápsulas mole (1.200mg) em um período de 24 horas. Pode ser administrado junto com alimentos.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Atrofem?

{"tag":"hr","value":" <p>Como este medicamento &#xE9; tomado quando necess&#xE1;rio, pode n&#xE3;o haver um esquema posol&#xF3;gico a ser seguido. Caso Atrofem tenha sido prescrito e voc&#xEA; esque&#xE7;a de tomar no hor&#xE1;rio estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se j&#xE1; estiver perto do hor&#xE1;rio de tomar a pr&#xF3;xima dose, pule a dose esquecida e tome a pr&#xF3;xima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu m&#xE9;dico.</p> <p>N&#xE3;o tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida e n&#xE3;o exceda a dose recomendada para cada dia.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> "}

Quais cuidados devo ter ao usar o Atrofem?

Consulte um médico antes de usar este medicamento, caso:

  • <li>Tenha <a href="https://consultaremedios.com.br/pressao-alta/c" target="_blank">press&#xE3;o alta</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/cirrose/c" target="_blank">cirrose</a>, doen&#xE7;a do cora&#xE7;&#xE3;o, dos rins ou esteja tomando um diur&#xE9;tico;</li> <li>Tenha <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/asma/c" target="_blank">asma</a>;</li> <li>Esteja tomando outro medicamento, especialmente AINE (ex.: <a href="https://consultaremedios.com.br/diclofenaco/pa" target="_blank">diclofenaco</a> e <a href="https://consultaremedios.com.br/cetoprofeno/bula" target="_blank">cetoprofeno</a>), <a href="https://consultaremedios.com.br/pressao-alta/diureticos/c" target="_blank">diur&#xE9;ticos</a>, anticoagulantes ou &#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico por problema do cora&#xE7;&#xE3;o ou derrame, j&#xE1; que, nesses casos, o ibuprofeno pode diminuir o efeito esperado;</li> <li>Esteja gr&#xE1;vida ou amamentando;</li> <li>Seja idoso.</li>

Interrompa o uso deste medicamento e consulte um médico, caso:

  • <li>Ocorra uma rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave, como vermelhid&#xE3;o, bolhas ou erup&#xE7;&#xF5;es na pele;</li> <li>A febre apresente piora ou persista por mais de 3 dias;</li> <li>A dor apresente piora ou persista por mais de 10 dias;</li> <li>Ocorra dor de est&#xF4;mago;</li> <li>Seja observado <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a> com sangue ou fezes escuras ou com sangue.</li>

O uso contínuo pode aumentar o risco de ataque cardíaco ou derrame cerebral.

Os efeitos colaterais podem ser minimizados se o medicamento for administrado em sua dose correta e seu uso não for contínuo.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Atrofem?

Desordens do sistema sanguíneo e linfático

Agranulocitose (diminuição de células do sangue), anemia, anemia aplástica (distúrbio na formação das células sanguíneas), anemia hemolítica (quebra de células vermelhas do sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do sangue) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas).

Desordens do sistema cardíaco

Disfunção cardíaca, infarto do miocárdio (do coração), angina pectoris (dor e aperto no peito).

Desordens do ouvido e labirinto

Tinitus (zumbido) e vertigem (tontura).

Desordens da visão

Distúrbio da visão.

Desordens gastrintestinais

Dor abdominal, distensão abdominal, doença de Crohn (doença inflamatória intestinal), colite (inflamação no intestino), constipação (prisão de ventre), diarreia, dispepsia (indigestão), flatulência (gazes), gastrite (inflamação do estomago), hemorragia gastrintestinal (sangramento do estomago e/ou intestino), perfuração gastrintestinal (perfuração do estomago e/ou intestino), úlcera gastrintestinal (úlcera no estomago e/ou intestino), hematêmese (vômito com sangue), melena (fezes escuras), úlcera na boca, náusea, dor abdominal superior e vômito.

Desordens gerais

Edema, inchaço e edema periférico (inchaço nas extremidades).

Desordens hepatobiliares

Transtorno hepático (fígado), disfunção hepática anormal (disfunção do fígado), hepatite (inflamação do fígado) e icterícia (pele amarelada).

Desordens do sistema imune

Hipersensibilidade, reação anafilática (reação alérgica generalizada).

Infecções e infestações

Meningite asséptica (inflamação não infecciosa da meninge), meningite (inflamação das meninges).

Investigações

Diminuição de hematócritos, diminuição da hemoglobina.

Desordens do sistema nervoso

Tontura (desequilíbrio), dor de cabeça, acidente vascular cerebral (derrame cerebral).

Desordens mentais

Irritabilidade.

Desordens urinárias e renais

Hematúria, nefrite intersticial, disfunção renal, síndrome nefrótica, proteinuria e necrose papilar renal.

Desordens do mediastino, torácica e respiratória

Asma, broncoespasmo (constrição das vias aéreas causando dificuldade para respirar), dispneia (falta de ar) e chiado.

Desordens da pele e tecidos subcutâneos

Edema angioneurótico (inchaço nas partes mais profundas da pele), dermatite bolhosa (bolhas na pele), necrólise epidérmica tóxica (desprendimento em camadas da parte superior da pele), eritema multiforme (distúrbio da pele resultante de uma reação alérgica), edema facial (inchaço da face), erupção cutânea, erupção maculopapular (pele avermelhada), prurido (coceira), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), Síndrome de Stevens-Johnson (erupção da pele grave) e urticária (alergia na pele).

Desordens vasculares

Hipertensão (pressão alta).

Em estudos, o ibuprofeno demonstrou ser suave para o estômago devido ao perfil de tolerabilidade gastrintestinal igual ao placebo, mesmo quando administrado na dose máxima de 1.200mg/dia por 10 dias. Estes dados confirmaram o perfil de segurança de ibuprofeno em condições dolorosas como dores de cabeça, dismenorreias e dores de artrite. Além disso, um outro estudo, mostrou que o ibuprofeno como medicamento isento de prescrição, possui um excelente perfil de efeitos colaterais apresentando frequência de eventos adversos gastrintestinais comparável ao placebo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

População Especial

Gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Riscos

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>N&#xE3;o use este medicamento em casos de &#xFA;lcera, gastrite, doen&#xE7;a dos rins ou se voc&#xEA; j&#xE1; teve rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica a antiinflamat&#xF3;rios.</strong></p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Qual a composição do Atrofem?

Cada cápsula mole contém

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Ibuprofeno</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">400mg</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Excipientes*</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">1 c&#xE1;psula mole</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Macrogol, hidróxido de amônio, gelatina, glicerol, sorbitol, propilparabeno, metilparabeno, vermelho amaranto, vermelho azorrubina e água.

Apresentação do&nbsp;Atrofem

{"tag":"hr","value":" <h3>C&#xE1;psula mole</h3> <p>Embalagens contendo 10 ou 48 c&#xE1;psulas moles.</p> <p><strong>Via de administra&#xE7;&#xE3;o: oral.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico acima de 12 anos.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Atrofem maior do que a recomendada?

Os seguintes sinais e sintomas podem estar associados com uma superdosagem de ibuprofeno:

Vertigem (sensação de movimento rotatório), dor abdominal, náusea (enjoo), vômito, disfunção do fígado, hipercalemia (excesso de potássio no sangue), acidose metabólica (excesso de acidez no sangue), tontura (desequilíbrio), sonolência, dor de cabeça, convulsões e perda da consciência, insuficiência dos rins, dispneia (falta de ar), depressão respiratória (diminuição da respiração) e hipotensão (pressão arterial baixa).

Não há tratamento específico, devendo-se adotar medidas habituais de controle das funções vitais, promover esvaziamento gástrico por meio da indução de vômito ou lavagem gástrica, administrar carvão ativado e manter a diurese.

Se usar, acidentalmente, uma quantidade grande do medicamento, procure imediatamente um serviço médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Atrofem com outros remédios?

Interações medicamento – medicamento

O uso concomitante de qualquer AINE com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos casos de administração crônica:
  • <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/acido-acetilsalicilico/pa">&#xC1;cido acetilsalic&#xED;lico</a>, outros AINEs;</li> <li>Corticosteroides como glicocorticoides (cortisol, <a href="https://consultaremedios.com.br/hidrocortisona/pa">hidrocortisona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/betametasona/pa">betametasona</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/prednisolona/pa">prednisolona</a>);</li> <li>Agentes anticoagulantes ou trombol&#xED;ticos (<a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/pa">varfarina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/heparina-sodica/pa">heparina</a>);</li> <li>Inibidores de agrega&#xE7;&#xE3;o plaquet&#xE1;ria (<a href="https://consultaremedios.com.br/bissulfato-de-clopidogrel/pa">clopidogrel</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-ticlopidina/pa">ticlopidina</a>);</li> <li>Hipoglicemiantes orais (<a href="https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-metformina/pa">metformina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/acarbose/pa">acarbose</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/gliclazida/pa">gliclazida</a>) ou insulina;</li> <li>Anti-hipertensivos (<a href="https://consultaremedios.com.br/captopril/pa">captopril</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/maleato-de-enalapril/pa">enalapril</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/atenolol/pa">atenolol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-propranolol/pa">propanolol</a>);</li> <li>Diur&#xE9;ticos (<a href="https://consultaremedios.com.br/furosemida/pa">furosemida</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/hidroclorotiazida/pa">hidroclorotiazida</a>, tiaz&#xED;dicos);</li> <li>&#xC1;cido valproico (auranofina, aurotiomalato de s&#xF3;dio);</li> <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/ciclosporina/pa">Ciclosporina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/metotrexato/pa">metotrexato</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/carbonato-de-litio/pa">l&#xED;tio</a>, probenecida e <a href="https://consultaremedios.com.br/digoxina/pa">digoxina</a>.</li>

Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com medicamentos para depressão (fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram), pelo risco aumentado de sangramento gastrintestinal.

Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com lítio devido ao aumento da concentração plasmática de lítio.

Interação medicamento – substância química

Desaconselha-se o uso concomitante com bebida alcoólica.

Interação medicamento - alimentos

A taxa de absorção do ibuprofeno pode ser retardada e a concentração de pico sérico (no sangue) reduzida quando administrado com alimentos, no entanto, sua velocidade e extensão com que é absorvido não é significativamente afetada.

Interação medicamento - com exames de laboratório

O tempo de sangramento pode ser aumentado pela maioria dos AINEs. Com o ibuprofeno este efeito pode persistir por menos de 24 horas, uma vez que a meia-vida seja de aproximadamente 2 horas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Atrofem (Ibuprofeno)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Suspens&#xE3;o Oral e Gotas</h3> <p>O estudo PAIN (<em>Paracetamol, Aspirin, lbuprofen new tolerability</em>) foi um estudo randomizado e cego, delineado para comparar tr&#xEA;s analg&#xE9;sicos no tratamento da dor aguda. Um total de 8.677 adultos foram randomizados para tratamento com Ibuprofeno (1.200mg/d), paracetamol (3g/d) e aspirina (3g/d). As principais indica&#xE7;&#xF5;es foram dor musculoesquel&#xE9;tica (31-33%), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/gripes-e-resfriados/c\" target=\"_blank\">resfriado</a> comum (19-20%), dorsalgia (15 17%) e cefaleia (10-11%). Observou-se maior incid&#xEA;ncia de eventos adversos com aspirina (10, 1%) em compara&#xE7;&#xE3;o com Ibuprofeno (7,0%, P &lt; 0,001) ou paracetamol (7,8%). Eventos adversos gastrintestinais ocorreram em menor frequ&#xEA;ncia nos pacientes tratados com i buprofeno (4,0%) em compara&#xE7;&#xE3;o com aspirina (7,1%, P &lt; 0,001) ou paracetamol (5,3%, p = 0,025).<sup>1</sup></p> <p>O <em>Boston University Fever Study</em> envolveu 84.192 crian&#xE7;as com idade entre seis meses e 12 anos, com doen&#xE7;a febril. As crian&#xE7;as foram randomizadas para tratamento com paracetamol (12mg/kg por dose a cada 4-6 horas) ou Ibuprofeno (5 10mg/kg por dose a cada 4-6 horas). O desfecho prim&#xE1;rio foi a ocorr&#xEA;ncia de eventos adversos graves como sangramento gastrintestinal, insufici&#xEA;ncia renal aguda ou anafilaxia. O desfecho secund&#xE1;rio foi a ocorr&#xEA;ncia de interna&#xE7;&#xE3;o hospitalar por outras complica&#xE7;&#xF5;es.</p> <p>N&#xE3;o se observou diferen&#xE7;a estatisticamente significativa entre as duas medica&#xE7;&#xF5;es quanto &#xE0; necessidade de interna&#xE7;&#xE3;o hospitalar por evento adverso, ou qualquer altera&#xE7;&#xE3;o significativa da fun&#xE7;&#xE3;o renal nos pacientes tratados com Ibuprofeno. Por outro lado, as crian&#xE7;as que foram tratadas com Ibuprofeno apresentaram menor risco de consultas m&#xE9;dicas por asma (3,0%; IC95% 2,1-4, 1%) do que aquelas tratadas com paracetamol (5,1%; IC95% 3,5-7,1%), P = 0,02.<sup>2</sup></p> <p>Magni e colaboradores realizaram um estudo multic&#xEA;ntrico, aberto e randomizado para avaliar a atividade antipir&#xE9;tica e a tolerabilidade de doses orais &#xFA;nicas de Ibuprofeno <em>versus</em> dipirona em lactentes e crian&#xE7;as febris. Cento e vinte e dois pacientes de ambos os sexos, com idade entre 6 meses e 8 anos, com temperatura axilar &#x2265; 38,0&#xB0;C foram randomizados (1:1) para Ibuprofeno (10mg/kg) ou dipirona (l5mg/kg), administrados em doses orais &#xFA;nicas. A temperatura axilar e os eventos adversos foram avaliados ap&#xF3;s 10, 20, 30 e 45 minutos e, a seguir, de 1 em 1 hora, durante 8 horas ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o. As m&#xE9;dias de temperatura foram significativamente menores nos pacientes que receberam Ibuprofeno, em rela&#xE7;&#xE3;o aos que receberam dipirona, nos grupos de febre alta entre (&gt;39,1&#xB0;C) e baixa (38,0&#xB0;C e 39,1&#xB0;C) (p = 0,04). Ap&#xF3;s 1, 2 e 4 horas da administra&#xE7;&#xE3;o das drogas, o valor absoluto da soma ponderada das diferen&#xE7;as de temperatura a partir dos valores basais foi significativamente menor no grupo de febre alta da dipirona, quando comparado ao grupo de febre alta do Ibuprofeno, o que significa maior efeito para este &#xFA;ltimo. Houve diferen&#xE7;as estatisticamente significativas no tempo para normaliza&#xE7;&#xE3;o da temperatura (&lt;37,2&#xB0;C) entre o Ibuprofeno e a dipirona nos grupos de temperatura baixa (3,1 &#xB1; 2,04 vs. 4,5 &#xB1; 3,06 horas, p = 0,01) e alta (2.7 &#xB1; 1,68 vs. 5,4 &#xB1; 3,15 horas, p = 0,003). A diferen&#xE7;a do tempo de persist&#xEA;ncia do efeito antipir&#xE9;tico foi tamb&#xE9;m estatisticamente significativa para o grupo de temperatura alta, a favor do Ibuprofeno (3,4 &#xB1; 2,03 vs. 1,8 &#xB1; 1,89 hora, p = 0,01). As duas drogas apresentaram perfis de tolerabilidade compar&#xE1;veis. Os autores conclu&#xED;ram que uma dose oral &#xFA;nica de Ibuprofeno demonstrou proporcionar antipirese mais r&#xE1;pida, potente e por um tempo mais longo do que uma dose oral &#xFA;nica de dipirona, especialmente na presen&#xE7;a de febre alta.<sup>3</sup></p> <p>Autret e colaboradores conduziram um estudo randomizado, aberto, multic&#xEA;ntrico e comparativo entre Ibuprofeno (7,5mg/kg), paracetamol (10mg/kg) e aspirina (10mg/kg), que envolveu 351 crian&#xE7;as com idade entre 6 e 24 meses com febre (temperatura retal &gt; 39&#xB0;C). A temperatura foi avaliada ap&#xF3;s 1, 4 e 6 horas da administra&#xE7;&#xE3;o. Observou-se maior queda da temperatura nas crian&#xE7;as tratadas com Ibuprofeno em compara&#xE7;&#xE3;o com aquelas tratadas com aspirina ou paracetamol. A avalia&#xE7;&#xE3;o do conforto das crian&#xE7;as atrav&#xE9;s de escala visual mostrou superioridade do Ibuprofeno frente aos outros tratamentos.<sup>4</sup></p> <p><strong>Bibliografia</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Moore N, van Ganse E, Le Pare JM. The PAIN study: paracetamol, aspirin and ibuprofen new tolerability study: a large-scale, randomized clinical trial comparing the tolerability of aspirin, ibuprofen and paracetamol for short-term analgesia. Clin Drug lnvest. 1999; 18:89-98.<br> 2. Lesko SM, Mitchell AA. An assessment of the safety of pediatric ibuprofen: a practitionerbased randomized clinical trial. JAMA. 1995;273(12):929-33.<br> 3. Magni AM, Ros&#xE1;rio N, Murahovschi J, et al. Efeito antipir&#xE9;tico e tolerabilidade do Ibuprofeno versus a dipirona, em dose oral &#xFA;nica, em pacientes pedi&#xE1;tricos - estudo aberto, randomizado, multic&#xEA;ntrico brasileiro. Ped Mod. 2007;43(1):32-40.<br> 4. Autret E, Reboui-Marty J, Henry-Launois B, et al. Evaluation of ibuprofen versus aspirin and paracetamol on efficacy and comfort in children with fever. Eur J Clin Pharmacol. 1997;51(5):367-71.</br></br></br></span></p> <h3>Comprimido Revestido</h3> <h4>Estudos</h4> <p>Efic&#xE1;cia antipir&#xE9;tica e analg&#xE9;sica de 600mg de Ibuprofeno mostraram-se compar&#xE1;veis &#xE0; dose de 600mg de &#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico.<sup>1,2</sup></p> <p>Em outro estudo, 600mg de Ibuprofeno se mostraram superiores a 750mg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/acido-mefenamico/bula\" target=\"_blank\">&#xE1;cido mefen&#xE2;mico</a> e compar&#xE1;veis a 800mg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fenilbutazona-calcica/bula\" target=\"_blank\">fenilbutazona</a>.<sup>2</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1-David F. Salo, MD, PhD, Robert Lavery, MA, MICP, Vikram Varma, MD, Jennifer Goldberg, MS, PA-C, Tara Shapiro, DO, Alan Kenwood, MDA Randomized, Clinical Trial Comparing Oral Celecoxib 200 mg, Celecoxib 400mg, and Ibuprofen 600mg for Acute Pain. ACAD EMERG MED &#x2022; January 2003, Vol. 10, N&#xBA;. 1.<br> 2- John R Lewis, Evaluation of Ibuprofen (Motrin) A NEW RHEUMATIC AGENT, JAMA, July 1975 365-367.</br></span></p> <h3>C&#xE1;psula</h3> <p>Um estudo com 26 volunt&#xE1;rios foi realizado comparando a biodisponibilidade do Ibuprofeno 600mg na forma farmac&#xEA;utica de c&#xE1;psulas gelatinosas moles com o comprimido revestido de mesma concentra&#xE7;&#xE3;o. Os medicamentos foram administrados com &#xE1;gua a temperatura ambiente, em jejum. N&#xE3;o houve eventos adversos graves durante o estudo, sendo as medica&#xE7;&#xF5;es bem toleradas. Ambas as formula&#xE7;&#xF5;es foram equivalentes, contudo a c&#xE1;psula gelatinosa mole demonstrou uma absor&#xE7;&#xE3;o mais r&#xE1;pida que o comprimido revestido.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Estudo cruzado, randomizado, de dois tratamentos, dois per&#xED;odos, duas sequ&#xEA;ncias e dose &#xFA;nica para comparar a biodisponibilidade de duas formula&#xE7;&#xF5;es de 600mg de Ibuprofeno: c&#xE1;psulas de gelatina mole e comprimidos revestidos, em volunt&#xE1;rios sadios de ambos os sexos em condi&#xE7;&#xF5;es de jejum. Centro: Biocrom. 2008.</span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Suspens&#xE3;o Oral e Gotas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>Ibuprofeno cont&#xE9;m Ibuprofeno, um derivado do &#xE1;cido fenilprop&#xE2;nico, inibidor da s&#xED;ntese das prostaglandinas, tendo propriedades analg&#xE9;sicas e antipir&#xE9;ticas. Os antipir&#xE9;ticos e analg&#xE9;sicos inibem a a&#xE7;&#xE3;o da cicloxigenase, diminuindo a forma&#xE7;&#xE3;o de precursores das prostaglandinas e dos tromboxanos a partir do &#xE1;cido araquid&#xF4;nico, diminuindo a a&#xE7;&#xE3;o destes mediadores no termostato hipotal&#xE2;mico e nos receptores de dor (nociceptores).</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>O Ibuprofeno apresenta boa absor&#xE7;&#xE3;o oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferen&#xE7;a quando da administra&#xE7;&#xE3;o em jejum ou ap&#xF3;s refei&#xE7;&#xE3;o, pois a presen&#xE7;a de alimentos diminui a absor&#xE7;&#xE3;o. O in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos. A taxa de liga&#xE7;&#xE3;o proteica &#xE9; alta (99%) e a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica m&#xE1;xima &#xE9; atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo dura&#xE7;&#xE3;o de 4 a 6 horas, com meia-vida de elimina&#xE7;&#xE3;o de 1,8 a 2 horas. A biotransforma&#xE7;&#xE3;o &#xE9; hep&#xE1;tica e a excre&#xE7;&#xE3;o praticamente se completa em 24 horas ap&#xF3;s a &#xFA;ltima dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.</p> <h3>Comprimido Revestido</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O Ibuprofeno tem a&#xE7;&#xE3;o farmacol&#xF3;gica de um agente anti-inflamat&#xF3;rio n&#xE3;o esteroidal.</p> <h5>Estudos cl&#xED;nicos:</h5> <p>Avalia&#xE7;&#xE3;o randomizada prospectiva da seguran&#xE7;a integrada de celecoxibe <em>versus</em> Ibuprofeno ou naproxeno.</p> <p>PRECISION foi um estudo duplo-cego de seguran&#xE7;a cardiovascular em 24.081 pacientes com OA ou AR com <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/doenca-cardiovascular-dcv-sintomas-fatores-de-risco-prevencao-tratamento-tipos-e-mais/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">doen&#xE7;a cardiovascular</a> (DCV) ou com alto risco de DCV comparando celecoxibe (200-400mg por dia) com naproxeno (750-1000mg por dia) e Ibuprofeno (1800 -2400mg por dia) durante o tratamento de 42 meses mais 1 m&#xEA;s de acompanhamento ap&#xF3;s a descontinua&#xE7;&#xE3;o do tratamento. O desfecho prim&#xE1;rio, a colabora&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria de participantes (APTC), foi um composto de morte cardiovascular (incluindo morte hemorr&#xE1;gica), julgado independentemente, infarto do mioc&#xE1;rdio n&#xE3;o fatal ou acidente vascular cerebral n&#xE3;o fatal. Al&#xE9;m disso, houve um sub-estudo de 4 meses em 444 pacientes com foco nos efeitos das tr&#xEA;s drogas na press&#xE3;o arterial, conforme medido pelo monitoramento ambulatorial.</p> <p>No que diz respeito ao par&#xE2;metro final do CV prim&#xE1;rio, o tempo para o primeiro evento APTC, demonstrou que o celecoxibe era estatisticamente significantemente n&#xE3;o inferior ao Ibuprofeno e n&#xE3;o inferior ao naproxeno, e o Ibuprofeno demonstrou ser estatisticamente significantemente n&#xE3;o inferior ao naproxeno. A taxa de evento APTC foi de 2,7% no grupo Ibuprofeno, <em>versus</em> 2,3% no grupo celecoxibe e 2,5% no grupo naproxeno na an&#xE1;lise ITT, e foi de 1,9% <em>versus</em> 1,7% e 1,8%, respectivamente, na an&#xE1;lise MITT. Verificou-se a partir do estudo que, entre os indiv&#xED;duos com OA ou AR com DCV ou com alto risco de DCV, o tratamento com celecoxibe apresentava um risco de CV semelhante ou menor quando comparado ao Ibuprofeno ou ao naproxeno, o Ibuprofeno apresentava risco de CV semelhante ao naproxeno.</p> <p>Durante o tratamento, o MACE (eventos cardiovasculares adversos principais, definidos como eventos APTC, revasculariza&#xE7;&#xE3;o coron&#xE1;ria ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/angina-instavel\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/angina/c\" target=\"_blank\">angina</a> inst&#xE1;vel ou ataque isqu&#xEA;mico transit&#xF3;rio) ocorreu mais frequentemente no grupo Ibuprofeno (3,6%) em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo celecoxibe (3,1%) e naproxeno (3,2%). O aumento do risco de Ibuprofeno comparado ao celecoxibe definido como tempo para MACE foi estatisticamente significante. Os eventos gastrintestinais clinicamente significativos (0,7%, 0,3% e 0,7% para Ibuprofeno, celecoxibe e naproxeno, respectivamente) e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/anemia-ferropriva\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://minutosaudavel.com.br/anemia-ferropriva/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">anemia ferropriva</a> de origem gastrintestinal clinicamente significativa (0,7%, 0,3% e 0,8% para Ibuprofeno, celecoxibe e naproxeno, respectivamente) ocorreram de forma semelhante nos grupos de Ibuprofeno e naproxeno, mas com menor frequ&#xEA;ncia no grupo celecoxibe; os aumentos de risco em rela&#xE7;&#xE3;o ao celecoxibe foram estatisticamente significativos. O composto de eventos renais clinicamente significativos ou interna&#xE7;&#xE3;o por ICC ou hipertens&#xE3;o no grupo Ibuprofeno foi semelhante ao grupo naproxeno (1,7% vs. 1,5%), mas foi mais frequente em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo celecoxibe (1,7% vs. 1,1%). O aumento do risco foi conduzido principalmente por eventos renais adjudicados (0,9% vs.0,5%).</p> <p>O sub-estudo ABPM mostrou, no m&#xEA;s 4, que os indiv&#xED;duos tratados com Ibuprofeno apresentaram aumento de 3,7mmHg na press&#xE3;o arterial sist&#xF3;lica (PAS) ambulatorial de 24 horas, enquanto que os indiv&#xED;duos tratados com celecoxibe apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o de 0,3mmHg e os indiv&#xED;duos tratados com naproxeno apresentaram aumento de 1,6mmHg. A diferen&#xE7;a de 3,9mmHg entre Ibuprofeno e celecoxibe foi estatisticamente significativa e clinicamente significativa. O Ibuprofeno n&#xE3;o foi estatisticamente diferente do naproxeno na magnitude da altera&#xE7;&#xE3;o na PAS de 24 horas no m&#xEA;s 4.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <p>O Ibuprofeno &#xE9; absorvido do trato gastrintestinal e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre cerca de 1 a 2 horas ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o. O Ibuprofeno &#xE9; amplamente ligado &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas e tem uma meia-vida de aproximadamente 2 horas. Ele &#xE9; rapidamente excretado na urina principalmente como metab&#xF3;lito e seus conjugados. Aproximadamente 1% &#xE9; excretado na urina como Ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como Ibuprofeno conjugado.</p> <h4>Dados de Seguran&#xE7;a Pr&#xE9;-Cl&#xED;nicos</h4> <p>Estudos de reprodu&#xE7;&#xE3;o conduzidos em ratos e coelhos em doses um pouco menores do que a dose m&#xE1;xima cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstraram qualquer evid&#xEA;ncia de desenvolvimento anormal. Como n&#xE3;o houve estudos bem controlados em mulheres gr&#xE1;vidas, este f&#xE1;rmaco deve ser usado durante a gravidez somente se claramente necess&#xE1;rio. Devido aos efeitos conhecidos dos f&#xE1;rmacos anti-inflamat&#xF3;rios n&#xE3;o esteroidais sobre o sistema cardiovascular (CV) fetal (fechamento do canal arterial), deve-se evitar seu uso durante a gravidez avan&#xE7;ada. Assim como com outros f&#xE1;rmacos conhecidos por inibir a s&#xED;ntese de prostaglandinas, um aumento na incid&#xEA;ncia de distocia e atraso no parto ocorreram em ratas.</p> <h3>C&#xE1;psula</h3> <h4>Propriedades Farmacodin&#xE2;micas</h4> <p>O Ibuprofeno tem a&#xE7;&#xE3;o farmacol&#xF3;gica de um agente anti-inflamat&#xF3;rio n&#xE3;o-esteroide e possui atividades antiinflamat&#xF3;ria, analg&#xE9;sica e antipir&#xE9;tica. Age, provavelmente, inibindo a s&#xED;ntese de prostaglandinas.</p> <h4>Propriedades Farmacocin&#xE9;ticas</h4> <p>O Ibuprofeno &#xE9; absorvido do trato gastrintestinal e o pico de concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica ocorre cerca de 1-2 horas ap&#xF3;s a ingest&#xE3;o. O Ibuprofeno &#xE9; amplamente ligado &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas e tem uma meia-vida de aproximadamente 2 horas. Ele &#xE9; rapidamente excretado na urina principalmente como metab&#xF3;lito e seus conjugados. Aproximadamente 1% &#xE9; excretado na urina como Ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como Ibuprofeno conjugado. O Ibuprofeno &#xE9; rapidamente metabolizado e eliminado pela urina; a excre&#xE7;&#xE3;o &#xE9; praticamente completa 24 horas ap&#xF3;s a &#xFA;ltima dose.</p> <h4>Dados de Seguran&#xE7;a Pr&#xE9;-Cl&#xED;nicos</h4> <p>Estudos de reprodu&#xE7;&#xE3;o conduzidos em ratos e coelhos em doses um pouco menores do que a dose m&#xE1;xima cl&#xED;nica n&#xE3;o demonstraram qualquer evid&#xEA;ncia de desenvolvimento anormal. Como n&#xE3;o houve estudos bem controlados em mulheres gr&#xE1;vidas, este f&#xE1;rmaco deve ser usado durante a gravidez somente se estritamente necess&#xE1;rio. Devido aos efeitos conhecidos dos f&#xE1;rmacos anti-inflamat&#xF3;rios n&#xE3;o esteroides sobre o sistema cardiovascular fetal (fechamento do canal arterial), deve se evitar seu uso durante a gravidez avan&#xE7;ada. Assim como com outros f&#xE1;rmacos conhecidos por inibir a s&#xED;ntese de prostaglandinas, um aumento na incid&#xEA;ncia de distocia e atraso no parto ocorreram em ratas.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Atrofem?

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Características físicas

Atrofem 400mg cápsula mole apresenta-se em uma solução viscosa límpida a opalescente, de coloração incolor a alaranjada, contida em cápsulas gelatinosas mole no formato oval, cor vermelho alaranjado.

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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Atrofem

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