CSL Behring Beriplast P

2 frascos-ampolas com pó para solução de uso dermatológico + 2 frascos-ampolas com 1mL de diluente (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Fibrinogênio + Trombina + Aprotinina + Cloreto De Cálcio + Fator Xiii De Coagulação
Classe Terapêutica
:
Inibidores Fibrinólise
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Sistema Cardiovascular (Circulação)
Especialidade
:
Cirurgia gastroenterológica e Cirurgia geral

Bula do medicamento

Beriplast P, para o que é indicado e para o que serve?

Beriplast® P pode ser usado localmente como tratamento de suporte e em todas as áreas cirúrgicas, incluindo especialidade endoscópica, para execução de:

  • <li>Ades&#xE3;o de tecido;</li> <li>Suporte para sutura;</li> <li>Hemostasia;</li> <li>Cuidado da ferida cir&#xFA;rgica;</li> <li>Selagem de cavidades corporais e espa&#xE7;os subaracnoides.</li>

Beriplast® P também pode ser usado para hemostasia em tratamento endoscópico de hemorragia de úlcera gastroduodenal.

Quais as contraindicações do Beriplast P?

Beriplast® P não deve ser aplicado intravascularmente.

Você não deve utilizar Beriplast® P se apresentar sangramento arterial e venoso abundantes.

Você não deve utilizar Beriplast® P se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida a proteínas de origem bovina ou a qualquer outro componente do produto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não há contraindicação relativa à faixa etária.

Como usar o Beriplast P?

A administração deve ser feita por um profissional de saúde.

Para uso sobre a lesão.

A solução reconstituída (do frasco 1 e 3) deve ser administrada localmente no tecido (sequencialmente ou em combinação). Diferentemente de outros agentes hemostáticos, os quais devem ser removidos após a hemostasia ser atingida, Beriplast® P permanece no local após a aplicação e é degradado pelo processo fisiológico de lise do coágulo.

Cuidados na Preparação

  • <li>Deixe o produto atingir a temperatura ambiente (n&#xE3;o exceder 25&#xB0;C);</li> <li>Retire o suporte de papel&#xE3;o do cartucho (contendo os conjuntos Combi-Set I e Combi-Set II) e coloque na posi&#xE7;&#xE3;o vertical.</li>

Preparo das Soluções

  • <li>N&#xE3;o abra a embalagem est&#xE9;ril e deixe os conjuntos Combi-Set I e II no suporte de papel&#xE3;o;</li> <li>Reconstitua cada conjunto separadamente;</li> <li>Aplique press&#xE3;o forte na parte superior dos conjuntos (Combi-Set I e II) a fim de transferir os solventes (frascos 2 e 4) para os frascos contendo o liofilizado (frascos 1 e 3);</li> <li>O solvente &#xE9; puxado pelo v&#xE1;cuo atrav&#xE9;s do dispositivo de transfer&#xEA;ncia;</li> <li>Deixe descansar em temperatura ambiente. O processo de reconstitui&#xE7;&#xE3;o estar&#xE1; completo em no m&#xE1;ximo 5 a 10 minutos. N&#xE3;o agite. Uma solu&#xE7;&#xE3;o clara e levemente opalescente &#xE9; obtida Bolhas de ar podem fazer com que a solu&#xE7;&#xE3;o viscosa pare&#xE7;a turva, mas esse tipo de turbidez n&#xE3;o interfere com a efic&#xE1;cia e utiliza&#xE7;&#xE3;o do produto;</li> <li>Anote a data e o hor&#xE1;rio da reconstitui&#xE7;&#xE3;o no espa&#xE7;o reservado no lado direito do suporte de papel&#xE3;o;</li> <li>Certifique-se que os conjuntos (Combi-Set I e II) sejam estocados na posi&#xE7;&#xE3;o vertical depois de reconstitu&#xED;dos;</li> <li>Antes do uso, abra a embalagem est&#xE9;ril (Figura 2) e remova o Combi-Set I e II sob condi&#xE7;&#xF5;es est&#xE9;reis. Desconecte os frascos vazios (2 e 4) juntamente com o dispositivo de transfer&#xEA;ncia.&amp;nbsp;Coloque as agulhas nas seringas.</li> <li>Incline o Frasco 1 (solu&#xE7;&#xE3;o de <a href="https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula" target="_blank">fibrinog&#xEA;nio</a>/frasco com marca azul) e aspire seu conte&#xFA;do com a seringa com marca azul. Aspire o conte&#xFA;do do Frasco 3 (solu&#xE7;&#xE3;o de trombina/frasco com marca rosa) com a outra seringa (Figura 4);</li> <li>Utilize as solu&#xE7;&#xF5;es reconstitu&#xED;das imediatamente ap&#xF3;s a retirada das seringas.</li>

Aplicação

Deve-se secar a ferida cirúrgica antes da aplicação de Beriplast® P.

Aplicação separada da solução de fibrinogênio e solução de trombina
  • <li>Retirar as agulhas das seringas preenchidas e atarraxar firmemente a ponta de pulveriza&#xE7;&#xE3;o (6) ou a c&#xE2;nula de aplica&#xE7;&#xE3;o (7) nas seringas;</li> <li>Aplicar a solu&#xE7;&#xE3;o de fibrinog&#xEA;nio no tecido que necessita de ades&#xE3;o e cubra imediatamente com a solu&#xE7;&#xE3;o contendo trombina;</li> <li>Deve-se manter os tecidos que necessitam de ades&#xE3;o fixos por v&#xE1;rios minutos at&#xE9; que se obtenha ades&#xE3;o provis&#xF3;ria.</li>
Aplicação conjunta da solução de fibrinogênio e solução de trombina utilizando-se o kit de aplicação Pantaject® (veja desenho no kit de aplicação)

Remover as agulhas das seringas com a solução de fibrinogênio (azul) e solução de trombina (rosa).

{"tag":"ol","value":" <li>Inserir a pe&#xE7;a em Y (3) no recesso c&#xF4;nico do suporte de seringa (4);</li> <li>Conectar firmemente as seringas com a solu&#xE7;&#xE3;o de fibrinog&#xEA;nio (1/ azul) e solu&#xE7;&#xE3;o de trombina (2/ rosa) &#xE0; pe&#xE7;a em Y (3);</li> <li>Encaixar ambas as seringas no suporte de seringa (4);</li> <li>Ligar a placa (5) aos &#xEA;mbolos das seringas para evitar interfer&#xEA;ncia destes e assegurar um movimento suave para frente;</li> <li>Finalmente atarraxar firmemente a ponta de pulveriza&#xE7;&#xE3;o (6) ou a c&#xE2;nula de aplica&#xE7;&#xE3;o (7) (ambos equipados com um conector Luer-Lock).</li> "}

Para cobrir feridas cirúrgicas extensas, pode-se pulverizar o selante de fibrina usando pontas de aerossol ou usar em combinação com rede de colágeno ou de ácido poliglicólico.

Qualquer solução não utilizada deve ser descartada apropriadamente.

Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, somente com os solventes apropriados, descritos nessa sessão.

Antes do uso na região da ferida, deve ser verificado se o sistema não apresenta bloqueios. Nunca empurre os êmbolos das seringas contra uma resistência. Qualquer interrupção na aplicação, mesmo de curta duração, resulta no bloqueio da ponta de pulverização ou cânula de aplicação. Nesses casos, elas ficam impróprias para a utilização e devem ser substituídas. Para isso, a apresentação de 1 mL de Beriplast® P contém duas pontas de pulverização, e a apresentação de 3 ml contém três pontas de pulverização; todas as apresentações contêm quatro cânulas de aplicação.

Através da aplicação de uma pressão homogênea à placa de apoio - como em uma injeção - o selante de fibrina é pulverizado a partir da ponta de pulverização como um aerossol fino, homogêneo. A melhor distância é de cerca de 10 cm. Um filme fino de selante de fibrina é formado sobre o tecido a ser revestido.

Posologia do Beriplast P

{"tag":"hr","value":" <p>O volume de Beriplast<sup>&#xAE; </sup>P a ser administrado e a frequ&#xEA;ncia de aplica&#xE7;&#xE3;o devem sempre ser orientados para as necessidades cl&#xED;nicas impl&#xED;citas do paciente.</p> <p>A dose depende da extens&#xE3;o da superf&#xED;cie a ser coberta, das dimens&#xF5;es da les&#xE3;o a ser tratada.</p> <p>A aplica&#xE7;&#xE3;o de Beriplast<sup>&#xAE; </sup>P deve ser individualizada pelo seu m&#xE9;dico. Nos ensaios cl&#xED;nicos, a dosagem individual de Beriplast<sup>&#xAE; </sup>P tem uma t&#xED;pica extens&#xE3;o de 0,5 a 4 mL. Para alguns procedimentos (exemplo: trauma no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> ou selagem em grandes <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/queimaduras/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">queimaduras</a>) podem ser exigidos volumes maiores (10 mL ou mais).</p> <p>O volume inicial de Beriplast<sup>&#xAE; </sup>P a ser aplicado na parte anat&#xF4;mica escolhida ou no alvo da &#xE1;rea de superf&#xED;cie, deve ser suficiente para cobrir inteiramente a &#xE1;rea pretendida de aplica&#xE7;&#xE3;o e a aplica&#xE7;&#xE3;o pode ser repetida, se necess&#xE1;rio.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> "}

Como o Beriplast P funciona?

O medicamento Beriplast® P contém selante de fibrina. O selante de fibrina realiza a última fase da coagulação do sangue.

Quais cuidados devo ter ao usar o Beriplast P?

Beriplast® P é para uso local apenas (sobre a lesão). O produto não deve ser aplicado por via intravascular. Se o produto for aplicado acidentalmente por via intravascular, podem ocorrer complicações tromboembólicas (obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo de sangue) com risco de vida.

Como para qualquer produto protéico, é possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais de reação alérgica incluem erupções da pele, urticária (ardência) generalizada, sensação de pressão no tórax, respiração ofegante, pressão baixa e anafilaxia (reação alérgica grave).

Se você apresentar reações do tipo alérgica ou anafilática, seu médico interromperá imediatamente a administração de Beriplast® P e iniciará um tratamento adequado. A terapia utilizada dependerá do tipo e da gravidade dos efeitos indesejáveis. Na presença de choque, o tratamento padrão deve ser adotado.

Beriplast® P contém aprotinina, uma proteína bovina. Assim, mesmo nos casos em que o produto é estritamente aplicado localmente, há o risco de reação anafilática (alérgica). O risco parece maior em casos em que o paciente já recebeu o medicamento antes, mesmo que não tenha apresentado nenhuma&nbsp;reação indesejável. Deste modo, qualquer exposição à aprotinina ou produtos contendo esta proteína deve ser registrada nos registros do paciente.

Recomenda-se manter as partes do corpo, onde o produto não será aplicado, suficientemente protegidas (cobertas), para prevenir adesão do tecido.

Nota especial sobre o local de aplicação

A administração de Beriplast® P no tratamento endoscópico de hemorragia gastrointestinal (do estômago e intestino) pode causar alguns danos no tecido, e assim pode levar à formação de hematoma intramural (hematoma nas paredes de um órgão). Dor abdominal, náusea ou vômito dentro de 1 a 3 dias após o tratamento podem ser sintomas de hematoma intramural. Foi relatada pancreatite em pacientes com hematoma intramural da parede duodenal. Assim, o diagnóstico diferencial para pancreatite deve ser avaliado cuidadosamente pelo seu médico.

Segurança viral

Algumas medidas padrão tomadas para prevenir infecções resultantes do uso de medicamentos preparados a partir do sangue ou plasma humano incluem a seleção de doadores, triagem das doações quanto a marcadores específicos de infecção; e a inclusão de etapas de fabricação específicas para inativar e remover os vírus. Apesar disso, quando medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano são administrados, a possibilidade de transmissão de agentes infecciosos não pode ser totalmente excluída. Isso se aplica também a vírus desconhecidos ou emergentes e outros patógenos.

As medidas tomadas são consideradas eficazes para os vírus envelopados, como o vírus da imunodeficiência humana (HIV), da hepatite B (HBV) e da hepatite C (HCV), e para o vírus da hepatite A não-envelopado (HAV). Essas medidas podem ter valor limitado contra os vírus não-envelopados como o parvovírus B19. A infecção pelo parvovírus B19 pode ser grave para gestantes (podendo causar infecção do feto) e para indivíduos com imunodeficiência (deficiência de anticorpos) ou com eritropoiese aumentada (maior produção de células vermelhas do sangue), como por exemplo para pessoas com anemia hemolítica.

Recomenda-se que o nome do paciente e o nº do lote de Beriplast® P sejam registrados toda vez que o medicamento for administrado, a fim de manter uma ligação entre o paciente e o lote do medicamento.

Gravidez e lactação

A segurança do uso de Beriplast® P em mulheres grávidas ou em fase de amamentação não foi estabelecida em estudos controlados. Estudos experimentais em animais são insuficientes para avaliar a segurança com relação à reprodução, desenvolvimento do embrião ou feto, curso da gestação e desenvolvimento peri e pós-natal. Apenas experiência limitada em relação à administração de Beriplast® P em mulheres grávidas está disponível. Deste modo, o produto deve ser administrado a mulheres grávidas e lactantes apenas se claramente indicado.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em idosos e crianças

A segurança e eficácia em idosos e crianças ainda não foi estabelecida. Não existem dados disponíveis.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não causa efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Beriplast P?

Como todos os medicamentos, Beriplast® P pode causar efeitos adversos, embora nem todo mundo apresente-os. Informe seu médico se você tiver algum sintoma após o uso desse medicamento.

Em casos muito raros, você pode ter reações de hipersensibilidade ou reação alérgica, e assim apresentar as reações indesejadas de falta de ar, vermelhidão no rosto, urticária, pressão baixa, broncoespasmo (contração no pulmão), estendendo-se, em casos isolados, a choque anafilático.

Algumas reações podem ser observadas principalmente se o produto for aplicado durante várias vezes, ou em pacientes que apresentam alergia à proteína bovina ou a outros constituintes do produto.

Se ocorrerem reações alérgicas ou anafiláticas, seu médico interromperá imediatamente a aplicação e iniciará um tratamento adequado. O procedimento médico padrão para o tratamento de choque deve ser observado.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Beriplast P?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Beriplast P?

Beriplast®&nbsp;P contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:157px\"> <p><strong>Combi-Set I para o preparo da solu&#xE7;&#xE3;o de fibrinog&#xEA;nio, composto pelos Frascos 1 e 2, misturados atrav&#xE9;s de dispositivo de transfer&#xEA;ncia</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p><strong>Combi-Set I</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\"><strong>1 mL</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p><strong>3 mL</strong></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:403px\"><strong>Frasco 1: concentrado de fibrinog&#xEA;nio</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p>Subst&#xE2;ncia seca total</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">115 - 233 mg</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>345 - 698 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p>Fibrinog&#xEA;nio (fra&#xE7;&#xE3;o de prote&#xED;na de plasma humano)</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">65 - 115 mg</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>195 - 345 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/fator-xiii-de-coagulacao/bula\" target=\"_blank\">Fator XIII de Coagula&#xE7;&#xE3;o</a> (fra&#xE7;&#xE3;o de prote&#xED;na de plasma humano)</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">40 - 80 U*</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>120 - 240 U*</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:403px\"><strong>Frasco 2: solu&#xE7;&#xE3;o de aprotinina</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p>Aprotinina de Pulm&#xE3;o Bovino</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">1000 UIC **</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>3000 UIC **</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p>Correspondente a:</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">0,56 PEU***</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>1,67 PEU***</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:404px\"><strong>Combi-Set II para o preparo da solu&#xE7;&#xE3;o de trombina, composto pelos Frascos 3 e 4, misturados atrav&#xE9;s de dispositivo de transfer&#xEA;ncia</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"width:144px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Combi-Set II</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\"><strong>1 mL</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:140px\"><strong>3 mL</strong></td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:404px\"><strong>Frasco 3: trombina</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:144px\"> <p>Subst&#xE2;ncia seca total</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\">4,9 - 11,1 mg</td> <td style=\"text-align:center; width:140px\">14,7 - 33,3 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:144px\"> <p>Com atividade de trombina (fra&#xE7;&#xE3;o de prote&#xED;na de plasma humano)</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\">400 - 600 UI</td> <td style=\"text-align:center; width:140px\">1200 - 1800 UI</td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:404px\"> <p><strong>Frasco 4: solu&#xE7;&#xE3;o de cloreto de c&#xE1;lcio</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:144px\"> <p>Volume</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\">1,0 mL</td> <td style=\"text-align:center; width:140px\"> <p>3,0 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:144px\"> <p>Cloreto de c&#xE1;lcio diidratado:</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\">5,9 mg</td> <td style=\"text-align:center; width:140px\"> <p>17,7 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

* 1 unidade (U) é equivalente à atividade de fator XIII de 1 mL de plasma fresco citratado (conjunto de plasma) de doadores saudáveis.
** UIC = Unidade Inibidora de Calicreína.
*** PEU = Ph. Eur. Units.

Excipientes:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:605px\"> <p><strong>Frasco 1</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:621px\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula\" target=\"_blank\">Albumina humana</a>, cloridrato de arginina, isoleucina, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">cloreto de s&#xF3;dio</a>, citrato de s&#xF3;dio di-hidratado, levoglutamato de s&#xF3;dio monoidratado</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:605px\"> <p><strong>Frasco 2</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:621px\"> <p>Cloreto de s&#xF3;dio, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:605px\"> <p><strong>Frasco 3</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:621px\"> <p>Cloreto de s&#xF3;dio, citrato de s&#xF3;dio di-hidratado</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:605px\"> <p><strong>Frasco 4</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:621px\"> <p>&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Beriplast P maior do que a recomendada?

Não há relatos de superdosagem até a presente data.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Beriplast P com outros remédios?

Beriplast® P não deve ser misturado com outros produtos, somente com seus solventes apropriados.

Nenhum estudo de interação foi realizado. Como outros produtos similares ou soluções de trombina, os componentes de Beriplast® P podem perder sua eficácia se entrarem em contato com soluções contendo álcool, iodo ou metais pesados (por exemplo, solução antisséptica). Essas substâncias devem ser removidas o máximo possível antes da aplicação de Beriplast® P.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Beriplast P (Fibrinogênio + Trombina + Aprotinina + Cloreto de Cálcio + Fator XIII de Coagulação)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>A literatura cl&#xED;nica mostra que Fibrinog&#xEA;nio + Trombina + Aprotinina + Cloreto de C&#xE1;lcio + Fator XIII de Coagula&#xE7;&#xE3;o acelera a recupera&#xE7;&#xE3;o do paciente:</h3> <ul> </ul>"}

Apresentações do Beriplast P

Pó liofilizado para solução injetável + Solução diluente 1 mL e 3 mL

Beriplast® P é constituído por dois conjuntos:
  • <li>Combi-Set I: um frasco de p&#xF3; liofilizado contendo fibrinog&#xEA;nio e fator XIII de coagula&#xE7;&#xE3;o; um frasco de solu&#xE7;&#xE3;o de aprotinina; um dispositivo de transfer&#xEA;ncia;</li> <li>Combi-Set II: um frasco de p&#xF3; liofilizado contendo trombina; um frasco de solu&#xE7;&#xE3;o de cloreto de c&#xE1;lcio; um dispositivo de transfer&#xEA;ncia.</li>

Via tópica.

Uso adulto e pediátrico.

2 frascos-ampolas com pó para solução de uso dermatológico + 2 frascos-ampolas com 3mL de diluente

Princípio ativo
:
Fibrinogênio + Trombina + Aprotinina + Cloreto De Cálcio + Fator Xiii De Coagulação
Classe Terapêutica
:
Inibidores Fibrinólise
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Sistema Cardiovascular (Circulação)
Especialidade
:
Cirurgia gastroenterológica e Cirurgia geral

Bula do medicamento

Beriplast P, para o que é indicado e para o que serve?

Beriplast® P pode ser usado localmente como tratamento de suporte e em todas as áreas cirúrgicas, incluindo especialidade endoscópica, para execução de:

  • <li>Ades&#xE3;o de tecido;</li> <li>Suporte para sutura;</li> <li>Hemostasia;</li> <li>Cuidado da ferida cir&#xFA;rgica;</li> <li>Selagem de cavidades corporais e espa&#xE7;os subaracnoides.</li>

Beriplast® P também pode ser usado para hemostasia em tratamento endoscópico de hemorragia de úlcera gastroduodenal.

Quais as contraindicações do Beriplast P?

Beriplast® P não deve ser aplicado intravascularmente.

Você não deve utilizar Beriplast® P se apresentar sangramento arterial e venoso abundantes.

Você não deve utilizar Beriplast® P se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida a proteínas de origem bovina ou a qualquer outro componente do produto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não há contraindicação relativa à faixa etária.

Como usar o Beriplast P?

A administração deve ser feita por um profissional de saúde.

Para uso sobre a lesão.

A solução reconstituída (do frasco 1 e 3) deve ser administrada localmente no tecido (sequencialmente ou em combinação). Diferentemente de outros agentes hemostáticos, os quais devem ser removidos após a hemostasia ser atingida, Beriplast® P permanece no local após a aplicação e é degradado pelo processo fisiológico de lise do coágulo.

Cuidados na Preparação

  • <li>Deixe o produto atingir a temperatura ambiente (n&#xE3;o exceder 25&#xB0;C);</li> <li>Retire o suporte de papel&#xE3;o do cartucho (contendo os conjuntos Combi-Set I e Combi-Set II) e coloque na posi&#xE7;&#xE3;o vertical.</li>

Preparo das Soluções

  • <li>N&#xE3;o abra a embalagem est&#xE9;ril e deixe os conjuntos Combi-Set I e II no suporte de papel&#xE3;o;</li> <li>Reconstitua cada conjunto separadamente;</li> <li>Aplique press&#xE3;o forte na parte superior dos conjuntos (Combi-Set I e II) a fim de transferir os solventes (frascos 2 e 4) para os frascos contendo o liofilizado (frascos 1 e 3);</li> <li>O solvente &#xE9; puxado pelo v&#xE1;cuo atrav&#xE9;s do dispositivo de transfer&#xEA;ncia;</li> <li>Deixe descansar em temperatura ambiente. O processo de reconstitui&#xE7;&#xE3;o estar&#xE1; completo em no m&#xE1;ximo 5 a 10 minutos. N&#xE3;o agite. Uma solu&#xE7;&#xE3;o clara e levemente opalescente &#xE9; obtida Bolhas de ar podem fazer com que a solu&#xE7;&#xE3;o viscosa pare&#xE7;a turva, mas esse tipo de turbidez n&#xE3;o interfere com a efic&#xE1;cia e utiliza&#xE7;&#xE3;o do produto;</li> <li>Anote a data e o hor&#xE1;rio da reconstitui&#xE7;&#xE3;o no espa&#xE7;o reservado no lado direito do suporte de papel&#xE3;o;</li> <li>Certifique-se que os conjuntos (Combi-Set I e II) sejam estocados na posi&#xE7;&#xE3;o vertical depois de reconstitu&#xED;dos;</li> <li>Antes do uso, abra a embalagem est&#xE9;ril (Figura 2) e remova o Combi-Set I e II sob condi&#xE7;&#xF5;es est&#xE9;reis. Desconecte os frascos vazios (2 e 4) juntamente com o dispositivo de transfer&#xEA;ncia.&amp;nbsp;Coloque as agulhas nas seringas.</li> <li>Incline o Frasco 1 (solu&#xE7;&#xE3;o de <a href="https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula" target="_blank">fibrinog&#xEA;nio</a>/frasco com marca azul) e aspire seu conte&#xFA;do com a seringa com marca azul. Aspire o conte&#xFA;do do Frasco 3 (solu&#xE7;&#xE3;o de trombina/frasco com marca rosa) com a outra seringa (Figura 4);</li> <li>Utilize as solu&#xE7;&#xF5;es reconstitu&#xED;das imediatamente ap&#xF3;s a retirada das seringas.</li>

Aplicação

Deve-se secar a ferida cirúrgica antes da aplicação de Beriplast® P.

Aplicação separada da solução de fibrinogênio e solução de trombina
  • <li>Retirar as agulhas das seringas preenchidas e atarraxar firmemente a ponta de pulveriza&#xE7;&#xE3;o (6) ou a c&#xE2;nula de aplica&#xE7;&#xE3;o (7) nas seringas;</li> <li>Aplicar a solu&#xE7;&#xE3;o de fibrinog&#xEA;nio no tecido que necessita de ades&#xE3;o e cubra imediatamente com a solu&#xE7;&#xE3;o contendo trombina;</li> <li>Deve-se manter os tecidos que necessitam de ades&#xE3;o fixos por v&#xE1;rios minutos at&#xE9; que se obtenha ades&#xE3;o provis&#xF3;ria.</li>
Aplicação conjunta da solução de fibrinogênio e solução de trombina utilizando-se o kit de aplicação Pantaject® (veja desenho no kit de aplicação)

Remover as agulhas das seringas com a solução de fibrinogênio (azul) e solução de trombina (rosa).

{"tag":"ol","value":" <li>Inserir a pe&#xE7;a em Y (3) no recesso c&#xF4;nico do suporte de seringa (4);</li> <li>Conectar firmemente as seringas com a solu&#xE7;&#xE3;o de fibrinog&#xEA;nio (1/ azul) e solu&#xE7;&#xE3;o de trombina (2/ rosa) &#xE0; pe&#xE7;a em Y (3);</li> <li>Encaixar ambas as seringas no suporte de seringa (4);</li> <li>Ligar a placa (5) aos &#xEA;mbolos das seringas para evitar interfer&#xEA;ncia destes e assegurar um movimento suave para frente;</li> <li>Finalmente atarraxar firmemente a ponta de pulveriza&#xE7;&#xE3;o (6) ou a c&#xE2;nula de aplica&#xE7;&#xE3;o (7) (ambos equipados com um conector Luer-Lock).</li> "}

Para cobrir feridas cirúrgicas extensas, pode-se pulverizar o selante de fibrina usando pontas de aerossol ou usar em combinação com rede de colágeno ou de ácido poliglicólico.

Qualquer solução não utilizada deve ser descartada apropriadamente.

Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, somente com os solventes apropriados, descritos nessa sessão.

Antes do uso na região da ferida, deve ser verificado se o sistema não apresenta bloqueios. Nunca empurre os êmbolos das seringas contra uma resistência. Qualquer interrupção na aplicação, mesmo de curta duração, resulta no bloqueio da ponta de pulverização ou cânula de aplicação. Nesses casos, elas ficam impróprias para a utilização e devem ser substituídas. Para isso, a apresentação de 1 mL de Beriplast® P contém duas pontas de pulverização, e a apresentação de 3 ml contém três pontas de pulverização; todas as apresentações contêm quatro cânulas de aplicação.

Através da aplicação de uma pressão homogênea à placa de apoio - como em uma injeção - o selante de fibrina é pulverizado a partir da ponta de pulverização como um aerossol fino, homogêneo. A melhor distância é de cerca de 10 cm. Um filme fino de selante de fibrina é formado sobre o tecido a ser revestido.

Posologia do Beriplast P

{"tag":"hr","value":" <p>O volume de Beriplast<sup>&#xAE; </sup>P a ser administrado e a frequ&#xEA;ncia de aplica&#xE7;&#xE3;o devem sempre ser orientados para as necessidades cl&#xED;nicas impl&#xED;citas do paciente.</p> <p>A dose depende da extens&#xE3;o da superf&#xED;cie a ser coberta, das dimens&#xF5;es da les&#xE3;o a ser tratada.</p> <p>A aplica&#xE7;&#xE3;o de Beriplast<sup>&#xAE; </sup>P deve ser individualizada pelo seu m&#xE9;dico. Nos ensaios cl&#xED;nicos, a dosagem individual de Beriplast<sup>&#xAE; </sup>P tem uma t&#xED;pica extens&#xE3;o de 0,5 a 4 mL. Para alguns procedimentos (exemplo: trauma no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> ou selagem em grandes <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/queimaduras/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">queimaduras</a>) podem ser exigidos volumes maiores (10 mL ou mais).</p> <p>O volume inicial de Beriplast<sup>&#xAE; </sup>P a ser aplicado na parte anat&#xF4;mica escolhida ou no alvo da &#xE1;rea de superf&#xED;cie, deve ser suficiente para cobrir inteiramente a &#xE1;rea pretendida de aplica&#xE7;&#xE3;o e a aplica&#xE7;&#xE3;o pode ser repetida, se necess&#xE1;rio.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> "}

Como o Beriplast P funciona?

O medicamento Beriplast® P contém selante de fibrina. O selante de fibrina realiza a última fase da coagulação do sangue.

Quais cuidados devo ter ao usar o Beriplast P?

Beriplast® P é para uso local apenas (sobre a lesão). O produto não deve ser aplicado por via intravascular. Se o produto for aplicado acidentalmente por via intravascular, podem ocorrer complicações tromboembólicas (obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo de sangue) com risco de vida.

Como para qualquer produto protéico, é possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais de reação alérgica incluem erupções da pele, urticária (ardência) generalizada, sensação de pressão no tórax, respiração ofegante, pressão baixa e anafilaxia (reação alérgica grave).

Se você apresentar reações do tipo alérgica ou anafilática, seu médico interromperá imediatamente a administração de Beriplast® P e iniciará um tratamento adequado. A terapia utilizada dependerá do tipo e da gravidade dos efeitos indesejáveis. Na presença de choque, o tratamento padrão deve ser adotado.

Beriplast® P contém aprotinina, uma proteína bovina. Assim, mesmo nos casos em que o produto é estritamente aplicado localmente, há o risco de reação anafilática (alérgica). O risco parece maior em casos em que o paciente já recebeu o medicamento antes, mesmo que não tenha apresentado nenhuma&nbsp;reação indesejável. Deste modo, qualquer exposição à aprotinina ou produtos contendo esta proteína deve ser registrada nos registros do paciente.

Recomenda-se manter as partes do corpo, onde o produto não será aplicado, suficientemente protegidas (cobertas), para prevenir adesão do tecido.

Nota especial sobre o local de aplicação

A administração de Beriplast® P no tratamento endoscópico de hemorragia gastrointestinal (do estômago e intestino) pode causar alguns danos no tecido, e assim pode levar à formação de hematoma intramural (hematoma nas paredes de um órgão). Dor abdominal, náusea ou vômito dentro de 1 a 3 dias após o tratamento podem ser sintomas de hematoma intramural. Foi relatada pancreatite em pacientes com hematoma intramural da parede duodenal. Assim, o diagnóstico diferencial para pancreatite deve ser avaliado cuidadosamente pelo seu médico.

Segurança viral

Algumas medidas padrão tomadas para prevenir infecções resultantes do uso de medicamentos preparados a partir do sangue ou plasma humano incluem a seleção de doadores, triagem das doações quanto a marcadores específicos de infecção; e a inclusão de etapas de fabricação específicas para inativar e remover os vírus. Apesar disso, quando medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano são administrados, a possibilidade de transmissão de agentes infecciosos não pode ser totalmente excluída. Isso se aplica também a vírus desconhecidos ou emergentes e outros patógenos.

As medidas tomadas são consideradas eficazes para os vírus envelopados, como o vírus da imunodeficiência humana (HIV), da hepatite B (HBV) e da hepatite C (HCV), e para o vírus da hepatite A não-envelopado (HAV). Essas medidas podem ter valor limitado contra os vírus não-envelopados como o parvovírus B19. A infecção pelo parvovírus B19 pode ser grave para gestantes (podendo causar infecção do feto) e para indivíduos com imunodeficiência (deficiência de anticorpos) ou com eritropoiese aumentada (maior produção de células vermelhas do sangue), como por exemplo para pessoas com anemia hemolítica.

Recomenda-se que o nome do paciente e o nº do lote de Beriplast® P sejam registrados toda vez que o medicamento for administrado, a fim de manter uma ligação entre o paciente e o lote do medicamento.

Gravidez e lactação

A segurança do uso de Beriplast® P em mulheres grávidas ou em fase de amamentação não foi estabelecida em estudos controlados. Estudos experimentais em animais são insuficientes para avaliar a segurança com relação à reprodução, desenvolvimento do embrião ou feto, curso da gestação e desenvolvimento peri e pós-natal. Apenas experiência limitada em relação à administração de Beriplast® P em mulheres grávidas está disponível. Deste modo, o produto deve ser administrado a mulheres grávidas e lactantes apenas se claramente indicado.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em idosos e crianças

A segurança e eficácia em idosos e crianças ainda não foi estabelecida. Não existem dados disponíveis.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não causa efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Beriplast P?

Como todos os medicamentos, Beriplast® P pode causar efeitos adversos, embora nem todo mundo apresente-os. Informe seu médico se você tiver algum sintoma após o uso desse medicamento.

Em casos muito raros, você pode ter reações de hipersensibilidade ou reação alérgica, e assim apresentar as reações indesejadas de falta de ar, vermelhidão no rosto, urticária, pressão baixa, broncoespasmo (contração no pulmão), estendendo-se, em casos isolados, a choque anafilático.

Algumas reações podem ser observadas principalmente se o produto for aplicado durante várias vezes, ou em pacientes que apresentam alergia à proteína bovina ou a outros constituintes do produto.

Se ocorrerem reações alérgicas ou anafiláticas, seu médico interromperá imediatamente a aplicação e iniciará um tratamento adequado. O procedimento médico padrão para o tratamento de choque deve ser observado.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Beriplast P?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Beriplast P?

Beriplast®&nbsp;P contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:157px\"> <p><strong>Combi-Set I para o preparo da solu&#xE7;&#xE3;o de fibrinog&#xEA;nio, composto pelos Frascos 1 e 2, misturados atrav&#xE9;s de dispositivo de transfer&#xEA;ncia</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p><strong>Combi-Set I</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\"><strong>1 mL</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p><strong>3 mL</strong></p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:403px\"><strong>Frasco 1: concentrado de fibrinog&#xEA;nio</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p>Subst&#xE2;ncia seca total</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">115 - 233 mg</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>345 - 698 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p>Fibrinog&#xEA;nio (fra&#xE7;&#xE3;o de prote&#xED;na de plasma humano)</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">65 - 115 mg</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>195 - 345 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p><a href=\"https://consultaremedios.com.br/fator-xiii-de-coagulacao/bula\" target=\"_blank\">Fator XIII de Coagula&#xE7;&#xE3;o</a> (fra&#xE7;&#xE3;o de prote&#xED;na de plasma humano)</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">40 - 80 U*</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>120 - 240 U*</p> </td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:403px\"><strong>Frasco 2: solu&#xE7;&#xE3;o de aprotinina</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p>Aprotinina de Pulm&#xE3;o Bovino</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">1000 UIC **</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>3000 UIC **</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:157px\"> <p>Correspondente a:</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:142px\">0,56 PEU***</td> <td style=\"text-align:center; width:161px\"> <p>1,67 PEU***</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}
{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:404px\"><strong>Combi-Set II para o preparo da solu&#xE7;&#xE3;o de trombina, composto pelos Frascos 3 e 4, misturados atrav&#xE9;s de dispositivo de transfer&#xEA;ncia</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"width:144px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Combi-Set II</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\"><strong>1 mL</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:140px\"><strong>3 mL</strong></td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:404px\"><strong>Frasco 3: trombina</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:144px\"> <p>Subst&#xE2;ncia seca total</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\">4,9 - 11,1 mg</td> <td style=\"text-align:center; width:140px\">14,7 - 33,3 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:144px\"> <p>Com atividade de trombina (fra&#xE7;&#xE3;o de prote&#xED;na de plasma humano)</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\">400 - 600 UI</td> <td style=\"text-align:center; width:140px\">1200 - 1800 UI</td> </tr> <tr> <td colspan=\"3\" style=\"text-align:center; width:404px\"> <p><strong>Frasco 4: solu&#xE7;&#xE3;o de cloreto de c&#xE1;lcio</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:144px\"> <p>Volume</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\">1,0 mL</td> <td style=\"text-align:center; width:140px\"> <p>3,0 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:144px\"> <p>Cloreto de c&#xE1;lcio diidratado:</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:179px\">5,9 mg</td> <td style=\"text-align:center; width:140px\"> <p>17,7 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

* 1 unidade (U) é equivalente à atividade de fator XIII de 1 mL de plasma fresco citratado (conjunto de plasma) de doadores saudáveis.
** UIC = Unidade Inibidora de Calicreína.
*** PEU = Ph. Eur. Units.

Excipientes:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:605px\"> <p><strong>Frasco 1</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:621px\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/albumina-humana/bula\" target=\"_blank\">Albumina humana</a>, cloridrato de arginina, isoleucina, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cloreto-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">cloreto de s&#xF3;dio</a>, citrato de s&#xF3;dio di-hidratado, levoglutamato de s&#xF3;dio monoidratado</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:605px\"> <p><strong>Frasco 2</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:621px\"> <p>Cloreto de s&#xF3;dio, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xE1;gua para injet&#xE1;veis</a></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:605px\"> <p><strong>Frasco 3</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:621px\"> <p>Cloreto de s&#xF3;dio, citrato de s&#xF3;dio di-hidratado</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:605px\"> <p><strong>Frasco 4</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:621px\"> <p>&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Beriplast P maior do que a recomendada?

Não há relatos de superdosagem até a presente data.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Beriplast P com outros remédios?

Beriplast® P não deve ser misturado com outros produtos, somente com seus solventes apropriados.

Nenhum estudo de interação foi realizado. Como outros produtos similares ou soluções de trombina, os componentes de Beriplast® P podem perder sua eficácia se entrarem em contato com soluções contendo álcool, iodo ou metais pesados (por exemplo, solução antisséptica). Essas substâncias devem ser removidas o máximo possível antes da aplicação de Beriplast® P.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Beriplast P (Fibrinogênio + Trombina + Aprotinina + Cloreto de Cálcio + Fator XIII de Coagulação)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>A literatura cl&#xED;nica mostra que Fibrinog&#xEA;nio + Trombina + Aprotinina + Cloreto de C&#xE1;lcio + Fator XIII de Coagula&#xE7;&#xE3;o acelera a recupera&#xE7;&#xE3;o do paciente:</h3> <ul> </ul>"}

Apresentações do Beriplast P

Pó liofilizado para solução injetável + Solução diluente 1 mL e 3 mL

Beriplast® P é constituído por dois conjuntos:
  • <li>Combi-Set I: um frasco de p&#xF3; liofilizado contendo fibrinog&#xEA;nio e fator XIII de coagula&#xE7;&#xE3;o; um frasco de solu&#xE7;&#xE3;o de aprotinina; um dispositivo de transfer&#xEA;ncia;</li> <li>Combi-Set II: um frasco de p&#xF3; liofilizado contendo trombina; um frasco de solu&#xE7;&#xE3;o de cloreto de c&#xE1;lcio; um dispositivo de transfer&#xEA;ncia.</li>

Via tópica.

Uso adulto e pediátrico.

Fabricante: CSL Behring

© 2021 Medicamento Lab.