CSL Behring Fibrogammin P

62,5UI/mL, caixa com 1 frasco-ampola com pó para solução de uso intravenoso + 4mL de diluente (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Fator Xiii De Coagulação
Classe Terapêutica
:
Fator Xiii
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Fator De Coagulação
Especialidade
:
Hematologia

Bula do medicamento

Fibrogammin P, para o que é indicado e para o que serve?

Fibrogammin® P é indicado para pacientes adultos e pediátricos no:

  • <li>Tratamento profil&#xE1;tico da defici&#xEA;ncia cong&#xEA;nita (presente desde o nascimento) de FXIII;</li> <li>Controle perioperat&#xF3;rio de hemorragias cir&#xFA;rgicas em indiv&#xED;duos com defici&#xEA;ncia cong&#xEA;nita (presente desde o nascimento) de FXIII.</li>

Fibrogammin® P é também indicado para:

  • <li>Di&#xE1;teses hemorr&#xE1;gicas (manifesta&#xE7;&#xF5;es de sangramento) causadas completamente ou em parte pela defici&#xEA;ncia adquirida (que se desenvolve ao longo da vida) de FXIII (em sangramento perioperat&#xF3;rio grave).</li>

Quais as contraindicações do Fibrogammin P?

Você não deve utilizar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer uma das substâncias da fórmula.

Como usar o Fibrogammin P?

1 mL de solução equivale a 62,5 UI ou 100 UI equivale a 1,6 mL, respectivamente.

Importante: Seu médico irá verificar a quantidade de medicamento e a frequência ideal para você.

Instruções gerais

  • <li>A solu&#xE7;&#xE3;o deve ser clara ou ligeiramente opalescente. Ap&#xF3;s a filtragem/aspira&#xE7;&#xE3;o (ver abaixo), o produto reconstitu&#xED;do deve ser inspecionado visualmente para detec&#xE7;&#xE3;o de part&#xED;culas e descolora&#xE7;&#xE3;o antes da administra&#xE7;&#xE3;o;</li> <li>A reconstitui&#xE7;&#xE3;o e aspira&#xE7;&#xE3;o devem ser realizadas em condi&#xE7;&#xF5;es ass&#xE9;pticas;</li> <li>N&#xE3;o utilizar se a solu&#xE7;&#xE3;o estiver turva ou apresentar res&#xED;duos (dep&#xF3;sito/part&#xED;culas).</li>

Reconstituição

Deixe o diluente atingir a temperatura ambiente. Assegure-se que as tampas dos frascos do produto e do diluente foram retiradas e as tampas de borracha foram tratadas com solução antisséptica e que estejam secas antes da abertura da embalagem do dispositivo de transferência “Mix2Vial”.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra a embalagem do &#x201C;Mix2Vial&#x201D; retirando a tampa. N&#xE3;o remova o &#x201C;Mix2Vial&#x201D; da embalagem!<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c135a6fecf0008682a4b/original_figura1-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524678965\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Coloque o frasco do diluente sobre uma superf&#xED;cie plana e limpa e segure o frasco firmemente. Pegue o &#x201C;Mix2Vial&#x201D; junto com a embalagem e empurre a ponta azul do adaptador em linha reta para baixo atrav&#xE9;s da tampa de borracha do frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c14da6fecf0012682a5d/original_figura2-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524678989\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Retire cuidadosamente a embalagem do conjunto &#x201C;Mix2Vial&#x201D; segurando na borda, e puxando verticalmente para cima. Certifique-se de que somente a embalagem seja retirada e n&#xE3;o o conjunto &#x201C;Mix2Vial&#x201D;.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c172a6fecf0008682a4f/original_figura3-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679025\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Coloque o frasco do produto sobre uma superf&#xED;cie plana e firme. Inverta o frasco de diluente com o conjunto &#x201C;Mix2Vial&#x201D; conectado e empurre a ponta do adaptador transparente em linha reta para baixo atrav&#xE9;s da tampa de borracha. O diluente ir&#xE1; fluir automaticamente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c198a6fecf0008682a50/original_figura4-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679064\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Com uma m&#xE3;o segure o lado do produto do conjunto &#x201C;Mix2Vial&#x201D; e com a outra m&#xE3;o segure o lado do diluente e desconecte cuidadosamente, no sentido anti-hor&#xE1;rio, o conjunto em duas partes. Descarte o frasco de diluente com o adaptador azul &#x201C;Mix2vial&#x201D; conectado.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c1aea6fecf0008682a51/original_figura5-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679086\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Gire suavemente o frasco do produto com o adaptador transparente conectado at&#xE9; que a subst&#xE2;ncia seja completamente dissolvida. N&#xE3;o agite.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c1c4a6fecf0012682a5f/original_figura6-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679107\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Puxe o ar para dentro de uma seringa vazia e est&#xE9;ril. Enquanto o frasco do produto estiver na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, conecte a seringa, no sentido hor&#xE1;rio, ao conector do &#x201C;Mix2Vial&#x201D;. Injete o ar no frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c1dda6fecf0012682a61/original_figura7-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679132\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> "}

Aspiração e aplicação

{"tag":"ol","value":" <li>Mantendo o &#xEA;mbolo da seringa pressionado, inverta o sistema de cabe&#xE7;a para baixo e aspire a solu&#xE7;&#xE3;o para dentro de uma seringa puxando o &#xEA;mbolo para tr&#xE1;s lentamente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c1f1a6fecf0008682a56/original_figura8-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679153\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Uma vez transferida a solu&#xE7;&#xE3;o para a seringa, segure firmemente o corpo da seringa (mantendo o &#xEA;mbolo da seringa para baixo) e desconecte, no sentido anti-hor&#xE1;rio, o adaptador transparente &#x201C;Mix2Vial&#x201D; da seringa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c206a6fecf0012682a62/original_figura9-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679174\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> "}

Cuidados devem ser tomados para que não entre sangue na seringa preenchida com o produto, pois existe um risco de que o sangue possa coagular na seringa e coágulos de fibrina podem, portanto, ser administrados ao paciente.

Em caso de ser necessário mais do que um frasco de Fibrogammin® P, é possível associar vários frascos de Fibrogammin® P para uma única infusão por meio de um dispositivo de infusão disponível comercialmente.

A solução de Fibrogammin® P não deve ser diluída.

A solução reconstituída deve ser administrada por uma injeção independente / linha de infusão por injeção intravenosa lenta, a uma velocidade não superior a 4 mL por minuto.

Você deve ser observado para qualquer reação imediata. Se qualquer reação ocorrer e que possa estar relacionada à administração de Fibrogammin® P, a taxa de infusão deve ser diminuída ou a infusão deve ser interrompida, conforme a sua condição clínica.

Posologia do&nbsp;Fibrogammin P

{"tag":"hr","value":" <p>O regime de dosagem deve ser individualizado baseado no seu peso, valores laboratoriais e na sua condi&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica.</p> <h3>Profilaxia de rotina para pacientes em tratamento da defici&#xEA;ncia cong&#xEA;nita de FXIII</h3> <h4>Dose inicial</h4> <ul> <li>40 Unidades Internacionais (UI) por kg de seu peso.</li> <li>A velocidade de inje&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o deve exceder 4 mL por minuto.</li> </ul> <h4>Dosagem subsequente</h4> <ul> <li>A dosagem deve ser guiada pelo n&#xED;vel de atividade m&#xED;nima mais recente de FXIII, voc&#xEA; receber&#xE1; a dosagem a cada 28 dias (4 semanas) para manter um n&#xED;vel de atividade m&#xED;nimo de FXIII de aproximadamente 5 a 20%.</li> <li>Os ajustes de dosagem recomendados de &#xB1; 5 UI/kg devem ser baseados nos n&#xED;veis de atividadem&#xED;nimos de FXIII, como apresentado na Tabela 1, e na sua condi&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica.</li> <li>Os ajustes posol&#xF3;gicos devem ser feitos com base em um ensaio espec&#xED;fico, sens&#xED;vel para determinar os n&#xED;veis de FXIII. Um exemplo de ajuste de dose utilizando o ensaio padr&#xE3;o de atividade de FXIII Berichrom<sup>&#xAE;</sup> est&#xE1; demonstrado na Tabela 1 logo abaixo.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Ajuste de dose utilizando o ensaio de atividade de FXIII Berichrom<sup>&#xAE;</sup></strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>N&#xED;vel de atividade m&#xED;nimo de FXIII (%)</strong></p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Altera&#xE7;&#xE3;o Posol&#xF3;gica</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\">Um n&#xED;vel m&#xED;nimo &lt;5%</p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\">Aumentar 5 unidades/kg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\">N&#xED;vel m&#xED;nimo de 5% to 20%</p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\">Sem altera&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\">Dois n&#xED;veis m&#xED;nimos &gt;20%</p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\">Diminuir 5 unidades/ kg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\">Um n&#xED;vel m&#xED;nimo &gt;25%</p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\">Diminuir 5 unidades/ kg</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>A pot&#xEA;ncia expressa em unidades &#xE9; determinada usando o ensaio de atividade de FXIII Berichrom<sup>&#xAE;</sup>, referenciado pelo <em>International Standard for Blood Coagulation Factor XIII Plasma</em> atual. Desta forma, uma unidade &#xE9; equivalente a uma Unidade Internacional.</p> <h3>Profilaxia pr&#xE9;via &#xE0; cirurgia para pacientes em tratamento da defici&#xEA;ncia cong&#xEA;nita de FXIII</h3> <h4>Ap&#xF3;s o recebimento da &#xFA;ltima dose profil&#xE1;tica de rotina, caso uma cirurgia seja programada:</h4> <ul> <li>Entre 21 e 28 dias depois &#x2013; voc&#xEA; receber&#xE1; a dose profil&#xE1;tica completa imediatamente antes da cirurgia e a pr&#xF3;xima dose profil&#xE1;tica ser&#xE1; recebida 28 dias depois.</li> <li>Entre 8 e 21 dias depois &#x2013; voc&#xEA; poder&#xE1; receber uma dose adicional (completa ou parcial) antes da cirurgia. A dose deve ser guiada pelo n&#xED;vel de atividade de FXIII e pela sua condi&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica e deve ser ajustada de acordo com a meia-vida de Fibrogammin<sup>&#xAE;</sup> P.</li> <li>Dentro de 7 dias da &#xFA;ltima dose &#x2013; pode n&#xE3;o ser necess&#xE1;ria dosagem adicional.</li> </ul> <p>Ajustes posol&#xF3;gicos podem ser diferentes destas recomenda&#xE7;&#xF5;es e devem ser individualizados baseados nos n&#xED;veis de atividade de FXIII e na sua condi&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica. Voc&#xEA; dever&#xE1; ser cuidadosamente monitorado durante e ap&#xF3;s a cirurgia.</p> <p>Portanto, &#xE9; recomendado o monitoramento do aumento da atividade de FXIII com um ensaio de FXIII.</p> <p>No caso de cirurgias de grande porte e hemorragias graves, o objetivo &#xE9; obter valores pr&#xF3;ximos dos normais (pessoas saud&#xE1;veis: 70% - 140%).</p> <h3>Tratamento da defici&#xEA;ncia adquirida do FXIII</h3> <p>Se voc&#xEA; apresenta di&#xE1;teses hemorr&#xE1;gicas (manifesta&#xE7;&#xF5;es hemorr&#xE1;gicas), voc&#xEA; receber&#xE1; pelo menos 15 a 20 UI/kg de seu peso do medicamento todos os dias, at&#xE9; se sentir melhor e os n&#xED;veis de FXIII retornarem ao normal espontaneamente.</p> <h3>Popula&#xE7;&#xE3;o pedi&#xE1;trica</h3> <p>A posologia e o m&#xE9;todo de administra&#xE7;&#xE3;o em crian&#xE7;as e adolescentes s&#xE3;o baseados no peso e, portanto, devem seguir as mesmas recomenda&#xE7;&#xF5;es para adultos. A dose e/ou a frequ&#xEA;ncia de administra&#xE7;&#xE3;o para cada paciente deve sempre ser guiada pela efic&#xE1;cia cl&#xED;nica e pelos n&#xED;veis de atividade de FXIII.</p> <h3>Popula&#xE7;&#xE3;o idosa</h3> <p>A posologia e o m&#xE9;todo de administra&#xE7;&#xE3;o em pacientes idosos (&gt; 65 anos) n&#xE3;o foram documentados em estudos cl&#xED;nicos.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> "}

Como o Fibrogammin P funciona?

Fibrogammin® P é um concentrado purificado do FXIII. Este medicamento auxilia a cicatrização da ferida e leva à normalização do processo de coagulação.

Quais cuidados devo ter ao usar o Fibrogammin P?

Se você tiver alergia conhecida ao produto (com sintomas como coceira em todo o corpo, erupção&nbsp;cutânea, queda na pressão sanguínea, falta de ar), seu médico poderá lhe dar anti-histamínicos e&nbsp;corticosteroides como prevenção.

Você pode apresentar reações alérgicas (hipersensibilidade) com Fibrogammin® P. Se ocorrerem sintomas de alergia (hipersensibilidade), como coceira, coceira em todo o corpo, aperto no peito, chiado no peito, pressão baixa e reação alérgica grave, a infusão de Fibrogammin® P deve ser interrompida imediatamente. Em caso de choque, os padrões médicos atuais para tratamento de choque devem ser observados.

Em caso de trombose recente, devem ser tomados cuidados devido ao efeito estabilizador da fibrina do FXIII.

Imunogenicidade

O desenvolvimento de anticorpos inibidores contra o FXIII foi detectado em pacientes recebendo Fibrogammin® P. Portanto, seu médico deverá monitorá-lo para o possível desenvolvimento de anticorpos inibidores. A presença de anticorpos inibidores pode manifestar-se como uma resposta inadequada ao tratamento. Se os níveis de atividade de FXIII no plasma não forem atingidos, ou se ocorrer sangramento de escape enquanto você estiver recebendo o tratamento profilático, deve-se medir a concentração de anticorpos inibidores de FXIII.

Nota para pacientes diabéticos

Fibrogammin® P contém glicose (96 mg por 1000 UI). Como exemplo, caso você tenha 75 kg e receba a dose profilática inicial de 40 UI/kg, você receberá 288 mg de glicose. Para cada dose adicional de 5UI/kg, caso você tenha 75 kg, mais 36 mg de glicose serão fornecidos.

Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Nota para pacientes em dieta de restrição de sódio

Fibrogammin® P contém 124,4 a 195,4 mg (5,41 a 8,50 mmol) de sódio por dose (40 UI/peso corporal – para um peso médio de 70 kg), se a dose recomendada (2800 UI = 44,8 mL) for aplicada. Para ser levado em consideração em pacientes com dieta de sódio controlada (redução de sal).

Gravidez, amamentação e fertilidade

A segurança e a eficácia na gravidez não foram estabelecidas. Também não se sabe se Fibrogammin® P pode causar dano fetal quando administrado a uma mulher grávida ou pode afetar a capacidade de reprodução. Fibrogammin® P deve ser dado a uma mulher grávida apenas se for realmente necessário.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não se sabe se Fibrogammin® P é excretado no leite humano. Como muitas drogas são excretadas no leite humano, deve-se ter cautela quando Fibrogammin® P é administrado a uma mulher que amamenta.

Não há dados relacionados ao efeito de Fibrogammin® P na fertilidade.

Segurança viral

Quando produtos são obtidos a partir do sangue ou do plasma humano, algumas medidas são estabelecidas para prevenir que infecções sejam transmitidas aos pacientes. Elas incluem:
  • <li>Sele&#xE7;&#xE3;o cuidadosa dos doadores de sangue e de plasma para garantir que aqueles que apresentem risco de carregar infec&#xE7;&#xF5;es sejam exclu&#xED;dos;</li> <li>Teste de cada doa&#xE7;&#xE3;o e &#x201C;pools&#x201D; de plasma para sinais de v&#xED;rus/infec&#xE7;&#xF5;es;</li> <li>Inclus&#xE3;o de etapas no processamento do sangue ou do plasma que possam inativar ou remover v&#xED;rus.</li>

Apesar destas medidas, quando são administrados produtos obtidos a partir de sangue ou de plasma humano, a possibilidade de transmissão de infecção não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a vírus desconhecidos ou emergentes ou outros tipos de infecção.

Essas medidas são consideradas eficazes para vírus envelopados como o vírus da AIDS (HIV - vírus da imunodeficiência humana), vírus das hepatites B e C e para os vírus não-envelopados da hepatite A e parvovírus B19.

É fortemente recomendado que toda vez que você receber uma dose de Fibrogammin® P, seu nome e o número do lote do produto sejam registrados para que seja mantido um registro dos lotes utilizados.

Seu médico pode recomendar que você tome a vacinação contra hepatite A e B se você recebe regularmente/repetidamente produtos com FXIII derivado do plasma humano.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas

Estudos dos efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas não foram conduzidos.

Atenção atletas: este medicamento contém albumina humana, que é considerada um agente mascarante do doping conforme lista de referência do Comitê Olímpico Internacional.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Fibrogammin P?

Experiência em estudos clínicos

Visto que os ensaios clínicos são realizados em condições muito variáveis, as taxas de reações adversas observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser diretamente comparadas com as taxas observadas na prática.

Doze ensaios clínicos foram conduzidos com o Concentrado de Fator XIII humano, com um total de 188 indivíduos. Pelo menos 4.314 doses de Concentrado de Fator XIII humano foram administradas nos estudos, dos quais pelo menos 3.954 doses foram administradas a indivíduos com deficiência congênita rara de fator XIII.

Os seguintes termos foram considerados associados ao uso do Concentrado de Fator XIII humano a uma taxa > 1% (≥2 indivíduos):
  • <li>Hipersensibilidade (incluindo alergia, erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, prurido (coceira), eritema (vermelhid&#xE3;o cut&#xE2;nea), hipersensibilidade), inflama&#xE7;&#xE3;o articular, hematoma, calafrios / aumento da temperatura, artralgia (dor articular), complexo trombina-antitrombina III aumentado, cefaleia (<a href="https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/dor-de-cabeca-e-enxaqueca/c" target="_blank">dor de cabe&#xE7;a</a>), lactato desidrogenase s&#xE9;rica aumentada (aumento da lactato desidrogenase no sangue) e aumento de enzimas hep&#xE1;ticas (incluindo TGO aumentado, aumento de TGP, aumento de <a href="https://minutosaudavel.com.br/exame-gama-gt-ggt-o-que-e-alto-baixo-e-para-que-serve/" rel="noopener" target="_blank">Gama GT</a> e aumento de enzima hep&#xE1;tica).</li>

Experiência pós-comercialização

As seguintes reações adversas são baseadas na experiência pós-comercialização.

As informações abaixo estão de acordo com o Sistema de Classificação de Órgãos do MedDRA.

As frequências foram avaliadas de acordo com a seguinte convenção:
  • <li>Muito comum (&#x2265; 1 / 10);</li> <li>Comum (&#x2265; 1 / 100 e &lt;1 / 10);</li> <li>Incomum (&#x2265; 1 / 1.000 e &lt;1/100);</li> <li>Rara (&#x2265; 1 / 10.000 e &lt;1 / 1.000);</li> <li>Muito rara (&lt;1 / 10.000).</li>
Doenças do sistema imune

Em casos raros, reações alérgicas / alérgicas graves (como coceira em todo o corpo, erupções cutâneas, queda na pressão sanguínea, falta de ar) foram observadas.

Em casos muito raros o desenvolvimento de inibidores para FXIII pode ocorrer.

Doenças gerais e alterações no local de administração

Em casos raros foi observado aumento da temperatura.

Se você tiver reações alérgicas ou alérgicas graves, seu médico irá suspender a injeção ou infusão imediatamente e administrar tratamento adequado. O procedimento padrão para o tratamento de choque deve ser seguido pelo seu médico.

População pediátrica

O perfil e segurança para pacientes pediátricos não se diferencia do perfil de segurança para pacientes adultos nos estudos clínicos.

Para a segurança relativa a agentes transmissíveis ver pergunta Quais cuidados devo ter ao usar o Fibrogammin P?.

Relatos de suspeitas de reações adversas

Se você tiver qualquer reação adversa fale com seu médico, enfermeira ou farmacêutico. Isso inclui qualquer efeito adverso possível não listada nesta bula. Reportando as reações adversas você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.&nbsp;Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Fibrogammin P?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Fibrogammin P?

Cada frasco-ampola contém:

250 UI de fator XIII de coagulação.

Excipientes: albumina humana, glicose e cloreto de sódio.

Diluente: água para injetáveis.

Fibrogammin® P contém aproximadamente 62,5 UI/mL (250 UI/4mL) de fator XIII de coagulação quando reconstituído com 4 mL de água para injetáveis.

A atividade específica de Fibrogammin® P é aproximadamente 3,1 – 13,3 UI/mg de proteína.

Fibrogammin® P é um concentrado purificado do fator XIII de coagulação (FXIII), obtido a partir do plasma humano.

Nota: Ao longo do texto será utilizada a abreviação FXIII em referência ao termo fator XIII de coagulação.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Fibrogammin P maior do que a recomendada?

As consequências da administração de uma dose excessiva de Fibrogammin® P não são conhecidas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Fibrogammin P com outros remédios?

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa.

Incompatibilidades

Fibrogammin® P não deve ser misturado a outros medicamentos, diluentes ou solventes e deve ser administrado por linha de infusão separada.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Fibrogammin P (Fator XIII de Coagulação)?

Resultados de Eficácia

Fator XIII de Coagulação é uma terapia de substituição. A eficácia do produto está baseada na adequada reposição da deficiência do fator XIII, levando à normalização da coagulação.

Características Farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas

Fator XIII de Coagulação é um concentrado purificado do fator XIII da coagulação sanguínea, obtido de plasma humano. O fator XIII liga os grupos amina da lisina com a glutamina, através da ajuda de enzimas, sendo assim capaz de levar à ligação cruzada dos monômeros de fibrina (efeito transamidase). Como consequência, os coágulos são estabilizados e os fibroblastos penetram mais rapidamente no coágulo, promovendo assim a cicatrização da ferida.

Propriedades Farmacocinéticas

Na deficiência congênita do fator XIII, a meia-vida biológica do fibrinogênio foi de 9,2 dias ( mediana). Fator XIII de Coagulação é metabolizado da mesma forma que o fator XIII de coagulação endógeno.

Propriedades Toxicológicas

As proteínas contidas em Fator XIII de Coagulação são obtidas de plasma humano e atuam como proteínas plasmáticas humanas. O teste de toxicidade de dose única em animais não revelou potencial tóxico. Estudos de toxicidade de dose repetida não se mostraram significativos, pois os animais desenvolvem anticorpos contra proteínas heterólogas.

Como devo armazenar o Fibrogammin P?

Fibrogammin® P deve ser mantido sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8 °C), na sua embalagem original. Não congelar. Mantenha o frasco-ampola dentro de sua embalagem original para a proteção contra a luz.

O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

A estabilidade física e química em uso foi demonstrada por 24 horas a até 25 ºC.

Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente.

Caso não seja administrado imediatamente depois do preparo, este produto deve ser utilizado dentro de 4 horas, quando mantido sob condições estéreis e armazenado a temperatura ambiente (20 a 25 ºC). Não refrigerar ou congelar a solução reconstituída.

Características organolépticas

  • <li>P&#xF3; liofilizado: p&#xF3; branco e claro.</li> <li>Diluente: solvente incolor.</li> <li>Solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da: clara ou levemente opalescente.</li>

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Qualquer produto ou material residual não utilizado deve ser eliminado de acordo com os requisitos da legislação local.

Apresentações do Fibrogammin P

Pó liofilizado para solução injetável de&nbsp;250 UI

Embalagem com 1 frasco-ampola com 250 UI de fator XIII de coagulação em pó liofilizado para solução injetável/infusão, 1 frasco-ampola com 4 mL de água para injetáveis e 1 dispositivo de transferência com filtro.

Via intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

62,5UI/mL, caixa com 1 frasco-ampola com pó para solução de uso intravenoso + 4mL de diluente + dispositivo de transferência com filtro (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Fator Xiii De Coagulação
Classe Terapêutica
:
Fator Xiii
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Fator De Coagulação
Especialidade
:
Hematologia

Bula do medicamento

Fibrogammin P, para o que é indicado e para o que serve?

Fibrogammin® P é indicado para pacientes adultos e pediátricos no:

  • <li>Tratamento profil&#xE1;tico da defici&#xEA;ncia cong&#xEA;nita (presente desde o nascimento) de FXIII;</li> <li>Controle perioperat&#xF3;rio de hemorragias cir&#xFA;rgicas em indiv&#xED;duos com defici&#xEA;ncia cong&#xEA;nita (presente desde o nascimento) de FXIII.</li>

Fibrogammin® P é também indicado para:

  • <li>Di&#xE1;teses hemorr&#xE1;gicas (manifesta&#xE7;&#xF5;es de sangramento) causadas completamente ou em parte pela defici&#xEA;ncia adquirida (que se desenvolve ao longo da vida) de FXIII (em sangramento perioperat&#xF3;rio grave).</li>

Quais as contraindicações do Fibrogammin P?

Você não deve utilizar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer uma das substâncias da fórmula.

Como usar o Fibrogammin P?

1 mL de solução equivale a 62,5 UI ou 100 UI equivale a 1,6 mL, respectivamente.

Importante: Seu médico irá verificar a quantidade de medicamento e a frequência ideal para você.

Instruções gerais

  • <li>A solu&#xE7;&#xE3;o deve ser clara ou ligeiramente opalescente. Ap&#xF3;s a filtragem/aspira&#xE7;&#xE3;o (ver abaixo), o produto reconstitu&#xED;do deve ser inspecionado visualmente para detec&#xE7;&#xE3;o de part&#xED;culas e descolora&#xE7;&#xE3;o antes da administra&#xE7;&#xE3;o;</li> <li>A reconstitui&#xE7;&#xE3;o e aspira&#xE7;&#xE3;o devem ser realizadas em condi&#xE7;&#xF5;es ass&#xE9;pticas;</li> <li>N&#xE3;o utilizar se a solu&#xE7;&#xE3;o estiver turva ou apresentar res&#xED;duos (dep&#xF3;sito/part&#xED;culas).</li>

Reconstituição

Deixe o diluente atingir a temperatura ambiente. Assegure-se que as tampas dos frascos do produto e do diluente foram retiradas e as tampas de borracha foram tratadas com solução antisséptica e que estejam secas antes da abertura da embalagem do dispositivo de transferência “Mix2Vial”.

{"tag":"ol","value":" <li>Abra a embalagem do &#x201C;Mix2Vial&#x201D; retirando a tampa. N&#xE3;o remova o &#x201C;Mix2Vial&#x201D; da embalagem!<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c135a6fecf0008682a4b/original_figura1-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524678965\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Coloque o frasco do diluente sobre uma superf&#xED;cie plana e limpa e segure o frasco firmemente. Pegue o &#x201C;Mix2Vial&#x201D; junto com a embalagem e empurre a ponta azul do adaptador em linha reta para baixo atrav&#xE9;s da tampa de borracha do frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c14da6fecf0012682a5d/original_figura2-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524678989\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Retire cuidadosamente a embalagem do conjunto &#x201C;Mix2Vial&#x201D; segurando na borda, e puxando verticalmente para cima. Certifique-se de que somente a embalagem seja retirada e n&#xE3;o o conjunto &#x201C;Mix2Vial&#x201D;.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c172a6fecf0008682a4f/original_figura3-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679025\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Coloque o frasco do produto sobre uma superf&#xED;cie plana e firme. Inverta o frasco de diluente com o conjunto &#x201C;Mix2Vial&#x201D; conectado e empurre a ponta do adaptador transparente em linha reta para baixo atrav&#xE9;s da tampa de borracha. O diluente ir&#xE1; fluir automaticamente para o frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c198a6fecf0008682a50/original_figura4-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679064\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Com uma m&#xE3;o segure o lado do produto do conjunto &#x201C;Mix2Vial&#x201D; e com a outra m&#xE3;o segure o lado do diluente e desconecte cuidadosamente, no sentido anti-hor&#xE1;rio, o conjunto em duas partes. Descarte o frasco de diluente com o adaptador azul &#x201C;Mix2vial&#x201D; conectado.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c1aea6fecf0008682a51/original_figura5-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679086\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Gire suavemente o frasco do produto com o adaptador transparente conectado at&#xE9; que a subst&#xE2;ncia seja completamente dissolvida. N&#xE3;o agite.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c1c4a6fecf0012682a5f/original_figura6-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679107\" style=\"width:25%\"> </img></br></li> <li>Puxe o ar para dentro de uma seringa vazia e est&#xE9;ril. Enquanto o frasco do produto estiver na posi&#xE7;&#xE3;o vertical, conecte a seringa, no sentido hor&#xE1;rio, ao conector do &#x201C;Mix2Vial&#x201D;. Injete o ar no frasco do produto.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c1dda6fecf0012682a61/original_figura7-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679132\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> "}

Aspiração e aplicação

{"tag":"ol","value":" <li>Mantendo o &#xEA;mbolo da seringa pressionado, inverta o sistema de cabe&#xE7;a para baixo e aspire a solu&#xE7;&#xE3;o para dentro de uma seringa puxando o &#xEA;mbolo para tr&#xE1;s lentamente.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c1f1a6fecf0008682a56/original_figura8-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679153\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> <li>Uma vez transferida a solu&#xE7;&#xE3;o para a seringa, segure firmemente o corpo da seringa (mantendo o &#xEA;mbolo da seringa para baixo) e desconecte, no sentido anti-hor&#xE1;rio, o adaptador transparente &#x201C;Mix2Vial&#x201D; da seringa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5ae0c206a6fecf0012682a62/original_figura9-fibrogammin-consulta-rm%C3%A9dios.JPG?1524679174\" style=\"width:20%\"> </img></br></li> "}

Cuidados devem ser tomados para que não entre sangue na seringa preenchida com o produto, pois existe um risco de que o sangue possa coagular na seringa e coágulos de fibrina podem, portanto, ser administrados ao paciente.

Em caso de ser necessário mais do que um frasco de Fibrogammin® P, é possível associar vários frascos de Fibrogammin® P para uma única infusão por meio de um dispositivo de infusão disponível comercialmente.

A solução de Fibrogammin® P não deve ser diluída.

A solução reconstituída deve ser administrada por uma injeção independente / linha de infusão por injeção intravenosa lenta, a uma velocidade não superior a 4 mL por minuto.

Você deve ser observado para qualquer reação imediata. Se qualquer reação ocorrer e que possa estar relacionada à administração de Fibrogammin® P, a taxa de infusão deve ser diminuída ou a infusão deve ser interrompida, conforme a sua condição clínica.

Posologia do&nbsp;Fibrogammin P

{"tag":"hr","value":" <p>O regime de dosagem deve ser individualizado baseado no seu peso, valores laboratoriais e na sua condi&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica.</p> <h3>Profilaxia de rotina para pacientes em tratamento da defici&#xEA;ncia cong&#xEA;nita de FXIII</h3> <h4>Dose inicial</h4> <ul> <li>40 Unidades Internacionais (UI) por kg de seu peso.</li> <li>A velocidade de inje&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o deve exceder 4 mL por minuto.</li> </ul> <h4>Dosagem subsequente</h4> <ul> <li>A dosagem deve ser guiada pelo n&#xED;vel de atividade m&#xED;nima mais recente de FXIII, voc&#xEA; receber&#xE1; a dosagem a cada 28 dias (4 semanas) para manter um n&#xED;vel de atividade m&#xED;nimo de FXIII de aproximadamente 5 a 20%.</li> <li>Os ajustes de dosagem recomendados de &#xB1; 5 UI/kg devem ser baseados nos n&#xED;veis de atividadem&#xED;nimos de FXIII, como apresentado na Tabela 1, e na sua condi&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica.</li> <li>Os ajustes posol&#xF3;gicos devem ser feitos com base em um ensaio espec&#xED;fico, sens&#xED;vel para determinar os n&#xED;veis de FXIII. Um exemplo de ajuste de dose utilizando o ensaio padr&#xE3;o de atividade de FXIII Berichrom<sup>&#xAE;</sup> est&#xE1; demonstrado na Tabela 1 logo abaixo.</li> </ul> <p><strong>Tabela 1: Ajuste de dose utilizando o ensaio de atividade de FXIII Berichrom<sup>&#xAE;</sup></strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>N&#xED;vel de atividade m&#xED;nimo de FXIII (%)</strong></p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Altera&#xE7;&#xE3;o Posol&#xF3;gica</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\">Um n&#xED;vel m&#xED;nimo &lt;5%</p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\">Aumentar 5 unidades/kg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\">N&#xED;vel m&#xED;nimo de 5% to 20%</p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\">Sem altera&#xE7;&#xE3;o</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\">Dois n&#xED;veis m&#xED;nimos &gt;20%</p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\">Diminuir 5 unidades/ kg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:251px\"> <p style=\"text-align:center\">Um n&#xED;vel m&#xED;nimo &gt;25%</p> </td> <td style=\"width:249px\"> <p style=\"text-align:center\">Diminuir 5 unidades/ kg</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p>A pot&#xEA;ncia expressa em unidades &#xE9; determinada usando o ensaio de atividade de FXIII Berichrom<sup>&#xAE;</sup>, referenciado pelo <em>International Standard for Blood Coagulation Factor XIII Plasma</em> atual. Desta forma, uma unidade &#xE9; equivalente a uma Unidade Internacional.</p> <h3>Profilaxia pr&#xE9;via &#xE0; cirurgia para pacientes em tratamento da defici&#xEA;ncia cong&#xEA;nita de FXIII</h3> <h4>Ap&#xF3;s o recebimento da &#xFA;ltima dose profil&#xE1;tica de rotina, caso uma cirurgia seja programada:</h4> <ul> <li>Entre 21 e 28 dias depois &#x2013; voc&#xEA; receber&#xE1; a dose profil&#xE1;tica completa imediatamente antes da cirurgia e a pr&#xF3;xima dose profil&#xE1;tica ser&#xE1; recebida 28 dias depois.</li> <li>Entre 8 e 21 dias depois &#x2013; voc&#xEA; poder&#xE1; receber uma dose adicional (completa ou parcial) antes da cirurgia. A dose deve ser guiada pelo n&#xED;vel de atividade de FXIII e pela sua condi&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica e deve ser ajustada de acordo com a meia-vida de Fibrogammin<sup>&#xAE;</sup> P.</li> <li>Dentro de 7 dias da &#xFA;ltima dose &#x2013; pode n&#xE3;o ser necess&#xE1;ria dosagem adicional.</li> </ul> <p>Ajustes posol&#xF3;gicos podem ser diferentes destas recomenda&#xE7;&#xF5;es e devem ser individualizados baseados nos n&#xED;veis de atividade de FXIII e na sua condi&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica. Voc&#xEA; dever&#xE1; ser cuidadosamente monitorado durante e ap&#xF3;s a cirurgia.</p> <p>Portanto, &#xE9; recomendado o monitoramento do aumento da atividade de FXIII com um ensaio de FXIII.</p> <p>No caso de cirurgias de grande porte e hemorragias graves, o objetivo &#xE9; obter valores pr&#xF3;ximos dos normais (pessoas saud&#xE1;veis: 70% - 140%).</p> <h3>Tratamento da defici&#xEA;ncia adquirida do FXIII</h3> <p>Se voc&#xEA; apresenta di&#xE1;teses hemorr&#xE1;gicas (manifesta&#xE7;&#xF5;es hemorr&#xE1;gicas), voc&#xEA; receber&#xE1; pelo menos 15 a 20 UI/kg de seu peso do medicamento todos os dias, at&#xE9; se sentir melhor e os n&#xED;veis de FXIII retornarem ao normal espontaneamente.</p> <h3>Popula&#xE7;&#xE3;o pedi&#xE1;trica</h3> <p>A posologia e o m&#xE9;todo de administra&#xE7;&#xE3;o em crian&#xE7;as e adolescentes s&#xE3;o baseados no peso e, portanto, devem seguir as mesmas recomenda&#xE7;&#xF5;es para adultos. A dose e/ou a frequ&#xEA;ncia de administra&#xE7;&#xE3;o para cada paciente deve sempre ser guiada pela efic&#xE1;cia cl&#xED;nica e pelos n&#xED;veis de atividade de FXIII.</p> <h3>Popula&#xE7;&#xE3;o idosa</h3> <p>A posologia e o m&#xE9;todo de administra&#xE7;&#xE3;o em pacientes idosos (&gt; 65 anos) n&#xE3;o foram documentados em estudos cl&#xED;nicos.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> "}

Como o Fibrogammin P funciona?

Fibrogammin® P é um concentrado purificado do FXIII. Este medicamento auxilia a cicatrização da ferida e leva à normalização do processo de coagulação.

Quais cuidados devo ter ao usar o Fibrogammin P?

Se você tiver alergia conhecida ao produto (com sintomas como coceira em todo o corpo, erupção&nbsp;cutânea, queda na pressão sanguínea, falta de ar), seu médico poderá lhe dar anti-histamínicos e&nbsp;corticosteroides como prevenção.

Você pode apresentar reações alérgicas (hipersensibilidade) com Fibrogammin® P. Se ocorrerem sintomas de alergia (hipersensibilidade), como coceira, coceira em todo o corpo, aperto no peito, chiado no peito, pressão baixa e reação alérgica grave, a infusão de Fibrogammin® P deve ser interrompida imediatamente. Em caso de choque, os padrões médicos atuais para tratamento de choque devem ser observados.

Em caso de trombose recente, devem ser tomados cuidados devido ao efeito estabilizador da fibrina do FXIII.

Imunogenicidade

O desenvolvimento de anticorpos inibidores contra o FXIII foi detectado em pacientes recebendo Fibrogammin® P. Portanto, seu médico deverá monitorá-lo para o possível desenvolvimento de anticorpos inibidores. A presença de anticorpos inibidores pode manifestar-se como uma resposta inadequada ao tratamento. Se os níveis de atividade de FXIII no plasma não forem atingidos, ou se ocorrer sangramento de escape enquanto você estiver recebendo o tratamento profilático, deve-se medir a concentração de anticorpos inibidores de FXIII.

Nota para pacientes diabéticos

Fibrogammin® P contém glicose (96 mg por 1000 UI). Como exemplo, caso você tenha 75 kg e receba a dose profilática inicial de 40 UI/kg, você receberá 288 mg de glicose. Para cada dose adicional de 5UI/kg, caso você tenha 75 kg, mais 36 mg de glicose serão fornecidos.

Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Nota para pacientes em dieta de restrição de sódio

Fibrogammin® P contém 124,4 a 195,4 mg (5,41 a 8,50 mmol) de sódio por dose (40 UI/peso corporal – para um peso médio de 70 kg), se a dose recomendada (2800 UI = 44,8 mL) for aplicada. Para ser levado em consideração em pacientes com dieta de sódio controlada (redução de sal).

Gravidez, amamentação e fertilidade

A segurança e a eficácia na gravidez não foram estabelecidas. Também não se sabe se Fibrogammin® P pode causar dano fetal quando administrado a uma mulher grávida ou pode afetar a capacidade de reprodução. Fibrogammin® P deve ser dado a uma mulher grávida apenas se for realmente necessário.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não se sabe se Fibrogammin® P é excretado no leite humano. Como muitas drogas são excretadas no leite humano, deve-se ter cautela quando Fibrogammin® P é administrado a uma mulher que amamenta.

Não há dados relacionados ao efeito de Fibrogammin® P na fertilidade.

Segurança viral

Quando produtos são obtidos a partir do sangue ou do plasma humano, algumas medidas são estabelecidas para prevenir que infecções sejam transmitidas aos pacientes. Elas incluem:
  • <li>Sele&#xE7;&#xE3;o cuidadosa dos doadores de sangue e de plasma para garantir que aqueles que apresentem risco de carregar infec&#xE7;&#xF5;es sejam exclu&#xED;dos;</li> <li>Teste de cada doa&#xE7;&#xE3;o e &#x201C;pools&#x201D; de plasma para sinais de v&#xED;rus/infec&#xE7;&#xF5;es;</li> <li>Inclus&#xE3;o de etapas no processamento do sangue ou do plasma que possam inativar ou remover v&#xED;rus.</li>

Apesar destas medidas, quando são administrados produtos obtidos a partir de sangue ou de plasma humano, a possibilidade de transmissão de infecção não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a vírus desconhecidos ou emergentes ou outros tipos de infecção.

Essas medidas são consideradas eficazes para vírus envelopados como o vírus da AIDS (HIV - vírus da imunodeficiência humana), vírus das hepatites B e C e para os vírus não-envelopados da hepatite A e parvovírus B19.

É fortemente recomendado que toda vez que você receber uma dose de Fibrogammin® P, seu nome e o número do lote do produto sejam registrados para que seja mantido um registro dos lotes utilizados.

Seu médico pode recomendar que você tome a vacinação contra hepatite A e B se você recebe regularmente/repetidamente produtos com FXIII derivado do plasma humano.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas

Estudos dos efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas não foram conduzidos.

Atenção atletas: este medicamento contém albumina humana, que é considerada um agente mascarante do doping conforme lista de referência do Comitê Olímpico Internacional.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Fibrogammin P?

Experiência em estudos clínicos

Visto que os ensaios clínicos são realizados em condições muito variáveis, as taxas de reações adversas observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser diretamente comparadas com as taxas observadas na prática.

Doze ensaios clínicos foram conduzidos com o Concentrado de Fator XIII humano, com um total de 188 indivíduos. Pelo menos 4.314 doses de Concentrado de Fator XIII humano foram administradas nos estudos, dos quais pelo menos 3.954 doses foram administradas a indivíduos com deficiência congênita rara de fator XIII.

Os seguintes termos foram considerados associados ao uso do Concentrado de Fator XIII humano a uma taxa > 1% (≥2 indivíduos):
  • <li>Hipersensibilidade (incluindo alergia, erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, prurido (coceira), eritema (vermelhid&#xE3;o cut&#xE2;nea), hipersensibilidade), inflama&#xE7;&#xE3;o articular, hematoma, calafrios / aumento da temperatura, artralgia (dor articular), complexo trombina-antitrombina III aumentado, cefaleia (<a href="https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/dor-de-cabeca-e-enxaqueca/c" target="_blank">dor de cabe&#xE7;a</a>), lactato desidrogenase s&#xE9;rica aumentada (aumento da lactato desidrogenase no sangue) e aumento de enzimas hep&#xE1;ticas (incluindo TGO aumentado, aumento de TGP, aumento de <a href="https://minutosaudavel.com.br/exame-gama-gt-ggt-o-que-e-alto-baixo-e-para-que-serve/" rel="noopener" target="_blank">Gama GT</a> e aumento de enzima hep&#xE1;tica).</li>

Experiência pós-comercialização

As seguintes reações adversas são baseadas na experiência pós-comercialização.

As informações abaixo estão de acordo com o Sistema de Classificação de Órgãos do MedDRA.

As frequências foram avaliadas de acordo com a seguinte convenção:
  • <li>Muito comum (&#x2265; 1 / 10);</li> <li>Comum (&#x2265; 1 / 100 e &lt;1 / 10);</li> <li>Incomum (&#x2265; 1 / 1.000 e &lt;1/100);</li> <li>Rara (&#x2265; 1 / 10.000 e &lt;1 / 1.000);</li> <li>Muito rara (&lt;1 / 10.000).</li>
Doenças do sistema imune

Em casos raros, reações alérgicas / alérgicas graves (como coceira em todo o corpo, erupções cutâneas, queda na pressão sanguínea, falta de ar) foram observadas.

Em casos muito raros o desenvolvimento de inibidores para FXIII pode ocorrer.

Doenças gerais e alterações no local de administração

Em casos raros foi observado aumento da temperatura.

Se você tiver reações alérgicas ou alérgicas graves, seu médico irá suspender a injeção ou infusão imediatamente e administrar tratamento adequado. O procedimento padrão para o tratamento de choque deve ser seguido pelo seu médico.

População pediátrica

O perfil e segurança para pacientes pediátricos não se diferencia do perfil de segurança para pacientes adultos nos estudos clínicos.

Para a segurança relativa a agentes transmissíveis ver pergunta Quais cuidados devo ter ao usar o Fibrogammin P?.

Relatos de suspeitas de reações adversas

Se você tiver qualquer reação adversa fale com seu médico, enfermeira ou farmacêutico. Isso inclui qualquer efeito adverso possível não listada nesta bula. Reportando as reações adversas você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.&nbsp;Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Fibrogammin P?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Fibrogammin P?

Cada frasco-ampola contém:

250 UI de fator XIII de coagulação.

Excipientes: albumina humana, glicose e cloreto de sódio.

Diluente: água para injetáveis.

Fibrogammin® P contém aproximadamente 62,5 UI/mL (250 UI/4mL) de fator XIII de coagulação quando reconstituído com 4 mL de água para injetáveis.

A atividade específica de Fibrogammin® P é aproximadamente 3,1 – 13,3 UI/mg de proteína.

Fibrogammin® P é um concentrado purificado do fator XIII de coagulação (FXIII), obtido a partir do plasma humano.

Nota: Ao longo do texto será utilizada a abreviação FXIII em referência ao termo fator XIII de coagulação.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Fibrogammin P maior do que a recomendada?

As consequências da administração de uma dose excessiva de Fibrogammin® P não são conhecidas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Fibrogammin P com outros remédios?

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa.

Incompatibilidades

Fibrogammin® P não deve ser misturado a outros medicamentos, diluentes ou solventes e deve ser administrado por linha de infusão separada.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Fibrogammin P (Fator XIII de Coagulação)?

Resultados de Eficácia

Fator XIII de Coagulação é uma terapia de substituição. A eficácia do produto está baseada na adequada reposição da deficiência do fator XIII, levando à normalização da coagulação.

Características Farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas

Fator XIII de Coagulação é um concentrado purificado do fator XIII da coagulação sanguínea, obtido de plasma humano. O fator XIII liga os grupos amina da lisina com a glutamina, através da ajuda de enzimas, sendo assim capaz de levar à ligação cruzada dos monômeros de fibrina (efeito transamidase). Como consequência, os coágulos são estabilizados e os fibroblastos penetram mais rapidamente no coágulo, promovendo assim a cicatrização da ferida.

Propriedades Farmacocinéticas

Na deficiência congênita do fator XIII, a meia-vida biológica do fibrinogênio foi de 9,2 dias ( mediana). Fator XIII de Coagulação é metabolizado da mesma forma que o fator XIII de coagulação endógeno.

Propriedades Toxicológicas

As proteínas contidas em Fator XIII de Coagulação são obtidas de plasma humano e atuam como proteínas plasmáticas humanas. O teste de toxicidade de dose única em animais não revelou potencial tóxico. Estudos de toxicidade de dose repetida não se mostraram significativos, pois os animais desenvolvem anticorpos contra proteínas heterólogas.

Como devo armazenar o Fibrogammin P?

Fibrogammin® P deve ser mantido sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8 °C), na sua embalagem original. Não congelar. Mantenha o frasco-ampola dentro de sua embalagem original para a proteção contra a luz.

O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

A estabilidade física e química em uso foi demonstrada por 24 horas a até 25 ºC.

Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente.

Caso não seja administrado imediatamente depois do preparo, este produto deve ser utilizado dentro de 4 horas, quando mantido sob condições estéreis e armazenado a temperatura ambiente (20 a 25 ºC). Não refrigerar ou congelar a solução reconstituída.

Características organolépticas

  • <li>P&#xF3; liofilizado: p&#xF3; branco e claro.</li> <li>Diluente: solvente incolor.</li> <li>Solu&#xE7;&#xE3;o reconstitu&#xED;da: clara ou levemente opalescente.</li>

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Qualquer produto ou material residual não utilizado deve ser eliminado de acordo com os requisitos da legislação local.

Apresentações do Fibrogammin P

Pó liofilizado para solução injetável de&nbsp;250 UI

Embalagem com 1 frasco-ampola com 250 UI de fator XIII de coagulação em pó liofilizado para solução injetável/infusão, 1 frasco-ampola com 4 mL de água para injetáveis e 1 dispositivo de transferência com filtro.

Via intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

Fabricante: CSL Behring

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