Daiichi-Sankyo Hirudoid

3mg/g, caixa com 1 bisnaga com 40g de pomada de uso dermatológico

Princípio ativo
:
Polissulfato De Mucopolissacarídeo
Classe Terapêutica
:
Terapia Antivaricosa Tópica
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Anti-Inflamatórios
Especialidade
:
Dermatologia

Bula do medicamento

Hirudoid, para o que é indicado e para o que serve?

Hirudoid® está indicado para processos inflamatórios localizados como:

  • <li>Manchas roxas (hematomas) que aparecem ap&#xF3;s traumas ou contus&#xF5;es, ou ap&#xF3;s cirurgias;</li> <li>Inflama&#xE7;&#xE3;o nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), ap&#xF3;s inje&#xE7;&#xE3;o de medicamentos numa veia ou pun&#xE7;&#xE3;o de uma veia para colher exames de sangue.</li>

Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:

  • <li>Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas;</li> <li>Em casos de inflama&#xE7;&#xE3;o dos vasos linf&#xE1;ticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na <a href="https://minutosaudavel.com.br/erisipela/" rel="noopener" target="_blank">erisipela</a>;</li> <li>Em fur&#xFA;nculos;</li> <li>Nas mamas (mastite).</li>

Quais as contraindicações do Hirudoid?

Você não deve usar Hirudoid®&nbsp;se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

Como usar o Hirudoid?

Hirudoid®&nbsp;é um medicamento de uso tópico/uso externo.

Aplicar uma camada de Hirudoid®&nbsp;sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica.

No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas.

Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar Hirudoid®&nbsp;imediatamente após a injeção ou coleta de sangue.

Hirudoid®&nbsp;deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas.

Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Hirudoid funciona?

Hirudoid®&nbsp;diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. Hirudoid®&nbsp;também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hirudoid?

Gel / Pomada

Não se recomenda o uso de Hirudoid®&nbsp;nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.).

Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Hirudoid®&nbsp;pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento.

Exclusivo Gel

Hirudoid®&nbsp;não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hirudoid?

A aplicação de Hirudoid® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele.

Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de Hirudoid®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Hirudoid?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica.&nbsp;

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Hirudoid?

Cada grama de gel&nbsp;Hirudoid® 300 contém:&nbsp;

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/polissulfato-de-mucopolissacarideo/bula\" target=\"_blank\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</a></p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">3 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos q.s.p</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer, perfume, álcool etílico, hidróxido de sódio, água purificada.

Cada grama de gel Hirudoid® 500 contém:

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Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Gel Hirudoid® 5 mg/g contém:

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Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Pomada&nbsp;Hirudoid® 300 contém:

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Excipientes:&nbsp;ácido esteárico, álcool miristílico, álcool cetoestearílico, base oleosa, glicerol, hidróxido de potássio, timol, álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, água purificada.

Cada grama de Pomada Hirudoid® 500 contém:

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Excipientes:&nbsp;monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hirudoid maior do que a recomendada?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hirudoid com outros remédios?

Até o momento não foram relatadas interações entre Hirudoid®&nbsp;e outras substâncias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Hirudoid (Polissulfato de Mucopolissacarídeo)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, dez pacientes foram avaliados quanto &#xE0; absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas subcut&#xE2;neos induzidos. A regress&#xE3;o dos hematomas foi significativamente mais r&#xE1;pida com o tratamento com Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo (MPS). O tempo m&#xE9;dio para a redu&#xE7;&#xE3;o em 50% dos hematomas foi de, aproximadamente, quatro dias no grupo placebo, e pouco mais de dois dias, no grupo tratado com MPS.</p> <p>Foi realizado um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, com 100 pacientes para avaliar a efic&#xE1;cia de MPS no tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise. Os sinais locais e os sintomas melhoraram ap&#xF3;s 58 horas no grupo que usou o produto, e, aproximadamente, 126 horas no grupo placebo. A regress&#xE3;o do trombo foi quantificada por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula\" target=\"_blank\">fibrinog&#xEA;nio</a> marcado com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/iodo\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/iodo/pa\" target=\"_blank\">iodo</a> radioativo.</p> <p>A preven&#xE7;&#xE3;o e o tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise tamb&#xE9;m foram avaliadas em outro estudo. No grupo 1 (n=44) o MPS foi aplicado algumas horas ap&#xF3;s o primeiro sinal inflamat&#xF3;rio ou na remo&#xE7;&#xE3;o do cateter, enquanto que no grupo 2 (n=44) a aplica&#xE7;&#xE3;o foi no momento da pun&#xE7;&#xE3;o venosa. O aparecimento da tromboflebite ocorreu em 1,6 dias no grupo 1 e 3,18 dias no grupo 2.</p> <p>Em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento, esta foi de 2,45 dias e 1,58 dias para os grupos 1 e 2, respectivamente. Verificou-se, ent&#xE3;o, que a aplica&#xE7;&#xE3;o profil&#xE1;tica de MPS retarda o in&#xED;cio da flebite, diminui a extens&#xE3;o da &#xE1;rea atingida por essa inflama&#xE7;&#xE3;o e acelera sua regress&#xE3;o. Em outro estudo, 33 pacientes foram tratados com MPS por dez meses para avaliar a influ&#xEA;ncia desse produto no tratamento de varizes. Observaram-se diminui&#xE7;&#xF5;es significativas do processo inflamat&#xF3;rio das veias das pernas.</p> <p>Tamb&#xE9;m foram estudados 843 pacientes submetidos a cirurgias para varizes. Nos pacientes tratados com MPS observou-se a regress&#xE3;o dos hematomas ap&#xF3;s 2-3 semanas, enquanto que nos demais os hematomas regrediram ap&#xF3;s 6-8 semanas.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Farmacodin&#xE2;mica</h3> <p>O Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo&amp;nbsp;&#xE9; esterificado semissinteticamente para o Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo e padronizada. A subst&#xE2;ncia ativa &#xE9; um pol&#xED;mero constitu&#xED;do por componentes dissacar&#xED;deos, cada um dos quais contendo &#xE1;cido ur&#xF4;nico e hexosamina.</p> <p>A a&#xE7;&#xE3;o anti-inflamat&#xF3;ria &#xE9; mediada pela inibi&#xE7;&#xE3;o do complemento, leucotrieno B4 e prostaglandina E2 (PGE2) e tamb&#xE9;m das enzimas proteol&#xED;ticas lisossomais dos leuc&#xF3;citos polimorfonucleares do tecido acometido. H&#xE1; a inibi&#xE7;&#xE3;o de enzimas catab&#xF3;licas: elastase, catepsina B1, glucuronidase, galactosidase e Nacetilglucosaminidase e da hialuronidase.</p> <p>O MPS interv&#xE9;m no processo de degrada&#xE7;&#xE3;o do tecido, melhora a absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas, infiltrados e edemas.</p> <p>O MPS tamb&#xE9;m &#xE9; respons&#xE1;vel pela estimula&#xE7;&#xE3;o do metabolismo de c&#xE9;lulas de tecidos vizinhos, aumentando a s&#xED;ntese de proteoglicanos, hialuronato e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/colagenos/c\" target=\"_blank\">col&#xE1;geno</a>, apresenta a fun&#xE7;&#xE3;o de prote&#xE7;&#xE3;o do tecido e &#xE9; respons&#xE1;vel pelas propriedades antidegenerativas.</p> <p>Sugere-se que o MPS provoca a libera&#xE7;&#xE3;o do fator inibidor de tecido (TFPI) pelo endot&#xE9;lio microvascular local, particularmente em tecidos ativados de maneira extr&#xED;nseca. Adicionalmente, as mol&#xE9;culas de ades&#xE3;o s&#xE3;o inibidas.</p> <p>O MPS &#xE9; anticoagulante por inibir a trombina e a ativa&#xE7;&#xE3;o do fator Xa e &#xE9; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/antitrombotico\" target=\"_blank\">antitromb&#xF3;tico</a> por liberar o fator ativador de plasminog&#xEA;nio tecido-espec&#xED;fico, por inibir a forma&#xE7;&#xE3;o do trombo e aumentar a perfus&#xE3;o dos vasos pela sua a&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria. Ele tamb&#xE9;m apresenta propriedades trombol&#xED;ticas por aumentar o fator ativador de uroquinase&#x2013;plasminog&#xEA;nio. Esses efeitos aceleram a elimina&#xE7;&#xE3;o dos dep&#xF3;sitos de fibrina do local da inflama&#xE7;&#xE3;o. O aumento da velocidade do fluxo sangu&#xED;neo nas v&#xEA;nulas ap&#xF3;s a aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica foi demonstrado. Entretanto, nenhuma a&#xE7;&#xE3;o sistem&#xE1;tica nas plaquetas, no TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada), nem no TT (tempo de trombina) foi observada ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, o MPS &#xE9; absorvido principalmente pela epiderme, derme e tecido subcut&#xE2;neo, atingindo a corrente sangu&#xED;nea em pequena quantidade. A excre&#xE7;&#xE3;o d&#xE1;-se pela urina e pelas fezes como parte n&#xE3;o modificada e em parte despolimerizada, formando mol&#xE9;culas de cadeias menores.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Hirudoid?

Hirudoid® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Hirudoid® Gel 300

Gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina.

Hirudoid® Gel 500

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Gel 5mg/g

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Pomada 300

Pomafa branca e brilhante, sem perfume.

Hirudoid® Pomada 500

Pomafa branca a amarelada, com perfume de lavanda.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Hirudoid

Hirudoid® 300 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 500 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 20 g ou 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 5 mg/g Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de gel.

Uso dermatológico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® Pomada

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de Pomada.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Hirudoid

MS-1.0454.0013

Farm. Resp.:
Dr. Pedro de Freitas Fiorante
CRF-SP 76.376

Registrado e fabricado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville
Barueri – SP
CNPJ 60.874.187/0001-84
Indústria Brasileira




SAC:
08000-556596

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

3mg/g, caixa com 1 bisnaga com 40g de gel de uso dermatológico

Princípio ativo
:
Polissulfato De Mucopolissacarídeo
Classe Terapêutica
:
Terapia Antivaricosa Tópica
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Anti-Inflamatórios
Especialidade
:
Dermatologia

Bula do medicamento

Hirudoid, para o que é indicado e para o que serve?

Hirudoid®&nbsp;está indicado para processos inflamatórios localizados como:

  • <li>Manchas roxas (hematomas) que aparecem ap&#xF3;s traumas ou contus&#xF5;es, ou ap&#xF3;s cirurgias;</li> <li>Inflama&#xE7;&#xE3;o nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), ap&#xF3;s inje&#xE7;&#xE3;o de medicamentos numa veia ou pun&#xE7;&#xE3;o de uma veia para colher exames de sangue.</li>

Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:

  • <li>Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas;</li> <li>Em casos de inflama&#xE7;&#xE3;o dos vasos linf&#xE1;ticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na <a href="https://minutosaudavel.com.br/erisipela/" rel="noopener" target="_blank">erisipela</a>;</li> <li>Em fur&#xFA;nculos;</li> <li>Nas mamas (mastite).</li>

Quais as contraindicações do Hirudoid?

Você não deve usar Hirudoid®&nbsp;se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

Como usar o Hirudoid?

Hirudoid®&nbsp;é um medicamento de uso tópico/uso externo.

Aplicar uma camada de Hirudoid®&nbsp;sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica.

No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas.

Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar Hirudoid®&nbsp;imediatamente após a injeção ou coleta de sangue.

Hirudoid®&nbsp;deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas.

Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Hirudoid funciona?

Hirudoid®&nbsp;diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. Hirudoid®&nbsp;também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hirudoid?

Gel / Pomada

Não se recomenda o uso de Hirudoid®&nbsp;nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.).

Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Hirudoid®&nbsp;pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento.

Exclusivo Gel

Hirudoid®&nbsp;não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hirudoid?

A aplicação de Hirudoid® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele.

Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de Hirudoid®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Hirudoid?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica.&nbsp;

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Hirudoid?

Cada grama de gel&nbsp;Hirudoid® 300 contém:&nbsp;

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Excipientes:&nbsp;monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hirudoid maior do que a recomendada?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hirudoid com outros remédios?

Até o momento não foram relatadas interações entre Hirudoid®&nbsp;e outras substâncias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Hirudoid (Polissulfato de Mucopolissacarídeo)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, dez pacientes foram avaliados quanto &#xE0; absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas subcut&#xE2;neos induzidos. A regress&#xE3;o dos hematomas foi significativamente mais r&#xE1;pida com o tratamento com Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo (MPS). O tempo m&#xE9;dio para a redu&#xE7;&#xE3;o em 50% dos hematomas foi de, aproximadamente, quatro dias no grupo placebo, e pouco mais de dois dias, no grupo tratado com MPS.</p> <p>Foi realizado um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, com 100 pacientes para avaliar a efic&#xE1;cia de MPS no tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise. Os sinais locais e os sintomas melhoraram ap&#xF3;s 58 horas no grupo que usou o produto, e, aproximadamente, 126 horas no grupo placebo. A regress&#xE3;o do trombo foi quantificada por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula\" target=\"_blank\">fibrinog&#xEA;nio</a> marcado com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/iodo\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/iodo/pa\" target=\"_blank\">iodo</a> radioativo.</p> <p>A preven&#xE7;&#xE3;o e o tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise tamb&#xE9;m foram avaliadas em outro estudo. No grupo 1 (n=44) o MPS foi aplicado algumas horas ap&#xF3;s o primeiro sinal inflamat&#xF3;rio ou na remo&#xE7;&#xE3;o do cateter, enquanto que no grupo 2 (n=44) a aplica&#xE7;&#xE3;o foi no momento da pun&#xE7;&#xE3;o venosa. O aparecimento da tromboflebite ocorreu em 1,6 dias no grupo 1 e 3,18 dias no grupo 2.</p> <p>Em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento, esta foi de 2,45 dias e 1,58 dias para os grupos 1 e 2, respectivamente. Verificou-se, ent&#xE3;o, que a aplica&#xE7;&#xE3;o profil&#xE1;tica de MPS retarda o in&#xED;cio da flebite, diminui a extens&#xE3;o da &#xE1;rea atingida por essa inflama&#xE7;&#xE3;o e acelera sua regress&#xE3;o. Em outro estudo, 33 pacientes foram tratados com MPS por dez meses para avaliar a influ&#xEA;ncia desse produto no tratamento de varizes. Observaram-se diminui&#xE7;&#xF5;es significativas do processo inflamat&#xF3;rio das veias das pernas.</p> <p>Tamb&#xE9;m foram estudados 843 pacientes submetidos a cirurgias para varizes. Nos pacientes tratados com MPS observou-se a regress&#xE3;o dos hematomas ap&#xF3;s 2-3 semanas, enquanto que nos demais os hematomas regrediram ap&#xF3;s 6-8 semanas.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Farmacodin&#xE2;mica</h3> <p>O Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo&amp;nbsp;&#xE9; esterificado semissinteticamente para o Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo e padronizada. A subst&#xE2;ncia ativa &#xE9; um pol&#xED;mero constitu&#xED;do por componentes dissacar&#xED;deos, cada um dos quais contendo &#xE1;cido ur&#xF4;nico e hexosamina.</p> <p>A a&#xE7;&#xE3;o anti-inflamat&#xF3;ria &#xE9; mediada pela inibi&#xE7;&#xE3;o do complemento, leucotrieno B4 e prostaglandina E2 (PGE2) e tamb&#xE9;m das enzimas proteol&#xED;ticas lisossomais dos leuc&#xF3;citos polimorfonucleares do tecido acometido. H&#xE1; a inibi&#xE7;&#xE3;o de enzimas catab&#xF3;licas: elastase, catepsina B1, glucuronidase, galactosidase e Nacetilglucosaminidase e da hialuronidase.</p> <p>O MPS interv&#xE9;m no processo de degrada&#xE7;&#xE3;o do tecido, melhora a absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas, infiltrados e edemas.</p> <p>O MPS tamb&#xE9;m &#xE9; respons&#xE1;vel pela estimula&#xE7;&#xE3;o do metabolismo de c&#xE9;lulas de tecidos vizinhos, aumentando a s&#xED;ntese de proteoglicanos, hialuronato e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/colagenos/c\" target=\"_blank\">col&#xE1;geno</a>, apresenta a fun&#xE7;&#xE3;o de prote&#xE7;&#xE3;o do tecido e &#xE9; respons&#xE1;vel pelas propriedades antidegenerativas.</p> <p>Sugere-se que o MPS provoca a libera&#xE7;&#xE3;o do fator inibidor de tecido (TFPI) pelo endot&#xE9;lio microvascular local, particularmente em tecidos ativados de maneira extr&#xED;nseca. Adicionalmente, as mol&#xE9;culas de ades&#xE3;o s&#xE3;o inibidas.</p> <p>O MPS &#xE9; anticoagulante por inibir a trombina e a ativa&#xE7;&#xE3;o do fator Xa e &#xE9; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/antitrombotico\" target=\"_blank\">antitromb&#xF3;tico</a> por liberar o fator ativador de plasminog&#xEA;nio tecido-espec&#xED;fico, por inibir a forma&#xE7;&#xE3;o do trombo e aumentar a perfus&#xE3;o dos vasos pela sua a&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria. Ele tamb&#xE9;m apresenta propriedades trombol&#xED;ticas por aumentar o fator ativador de uroquinase&#x2013;plasminog&#xEA;nio. Esses efeitos aceleram a elimina&#xE7;&#xE3;o dos dep&#xF3;sitos de fibrina do local da inflama&#xE7;&#xE3;o. O aumento da velocidade do fluxo sangu&#xED;neo nas v&#xEA;nulas ap&#xF3;s a aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica foi demonstrado. Entretanto, nenhuma a&#xE7;&#xE3;o sistem&#xE1;tica nas plaquetas, no TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada), nem no TT (tempo de trombina) foi observada ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, o MPS &#xE9; absorvido principalmente pela epiderme, derme e tecido subcut&#xE2;neo, atingindo a corrente sangu&#xED;nea em pequena quantidade. A excre&#xE7;&#xE3;o d&#xE1;-se pela urina e pelas fezes como parte n&#xE3;o modificada e em parte despolimerizada, formando mol&#xE9;culas de cadeias menores.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Hirudoid?

Hirudoid® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Hirudoid® Gel 300

Gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina.

Hirudoid® Gel 500

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Gel 5mg/g

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Pomada 300

Pomafa branca e brilhante, sem perfume.

Hirudoid® Pomada 500

Pomafa branca a amarelada, com perfume de lavanda.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Hirudoid

Hirudoid® 300 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 500 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 20 g ou 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 5 mg/g Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de gel.

Uso dermatológico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® Pomada

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de Pomada.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Hirudoid

MS-1.0454.0013

Farm. Resp.:
Dr. Pedro de Freitas Fiorante
CRF-SP 76.376

Registrado e fabricado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville
Barueri – SP
CNPJ 60.874.187/0001-84
Indústria Brasileira




SAC:
08000-556596

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

5mg/g, caixa com 1 bisnaga com 20g de gel de uso dermatológico

Princípio ativo
:
Polissulfato De Mucopolissacarídeo
Classe Terapêutica
:
Terapia Antivaricosa Tópica
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Anti-Inflamatórios
Especialidade
:
Dermatologia

Bula do medicamento

Hirudoid, para o que é indicado e para o que serve?

Hirudoid®&nbsp;está indicado para processos inflamatórios localizados como:

  • <li>Manchas roxas (hematomas) que aparecem ap&#xF3;s traumas ou contus&#xF5;es, ou ap&#xF3;s cirurgias;</li> <li>Inflama&#xE7;&#xE3;o nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), ap&#xF3;s inje&#xE7;&#xE3;o de medicamentos numa veia ou pun&#xE7;&#xE3;o de uma veia para colher exames de sangue.</li>

Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:

  • <li>Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas;</li> <li>Em casos de inflama&#xE7;&#xE3;o dos vasos linf&#xE1;ticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na <a href="https://minutosaudavel.com.br/erisipela/" rel="noopener" target="_blank">erisipela</a>;</li> <li>Em fur&#xFA;nculos;</li> <li>Nas mamas (mastite).</li>

Quais as contraindicações do Hirudoid?

Você não deve usar Hirudoid®&nbsp;se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

Como usar o Hirudoid?

Hirudoid®&nbsp;é um medicamento de uso tópico/uso externo.

Aplicar uma camada de Hirudoid®&nbsp;sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica.

No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas.

Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar Hirudoid®&nbsp;imediatamente após a injeção ou coleta de sangue.

Hirudoid®&nbsp;deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas.

Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Hirudoid funciona?

Hirudoid®&nbsp;diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. Hirudoid®&nbsp;também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hirudoid?

Gel / Pomada

Não se recomenda o uso de Hirudoid®&nbsp;nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.).

Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Hirudoid®&nbsp;pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento.

Exclusivo Gel

Hirudoid®&nbsp;não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hirudoid?

A aplicação de Hirudoid® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele.

Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de Hirudoid®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Hirudoid?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica.&nbsp;

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Hirudoid?

Cada grama de gel&nbsp;Hirudoid® 300 contém:&nbsp;

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/polissulfato-de-mucopolissacarideo/bula\" target=\"_blank\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</a></p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">3 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos q.s.p</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer, perfume, álcool etílico, hidróxido de sódio, água purificada.

Cada grama de gel Hirudoid® 500 contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</p> </td> <td style=\"width:223px\"> <p style=\"text-align:center\">5 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos&amp;nbsp;q.s.p</p> </td> <td style=\"width:223px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Gel Hirudoid® 5 mg/g contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:218px\"> <p style=\"text-align:center\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</p> </td> <td style=\"width:225px\"> <p style=\"text-align:center\">5 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:218px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos&amp;nbsp;q.s.p</p> </td> <td style=\"width:225px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Pomada&nbsp;Hirudoid® 300 contém:

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Excipientes:&nbsp;ácido esteárico, álcool miristílico, álcool cetoestearílico, base oleosa, glicerol, hidróxido de potássio, timol, álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, água purificada.

Cada grama de Pomada Hirudoid® 500 contém:

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Excipientes:&nbsp;monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hirudoid maior do que a recomendada?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hirudoid com outros remédios?

Até o momento não foram relatadas interações entre Hirudoid®&nbsp;e outras substâncias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Hirudoid (Polissulfato de Mucopolissacarídeo)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, dez pacientes foram avaliados quanto &#xE0; absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas subcut&#xE2;neos induzidos. A regress&#xE3;o dos hematomas foi significativamente mais r&#xE1;pida com o tratamento com Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo (MPS). O tempo m&#xE9;dio para a redu&#xE7;&#xE3;o em 50% dos hematomas foi de, aproximadamente, quatro dias no grupo placebo, e pouco mais de dois dias, no grupo tratado com MPS.</p> <p>Foi realizado um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, com 100 pacientes para avaliar a efic&#xE1;cia de MPS no tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise. Os sinais locais e os sintomas melhoraram ap&#xF3;s 58 horas no grupo que usou o produto, e, aproximadamente, 126 horas no grupo placebo. A regress&#xE3;o do trombo foi quantificada por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula\" target=\"_blank\">fibrinog&#xEA;nio</a> marcado com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/iodo\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/iodo/pa\" target=\"_blank\">iodo</a> radioativo.</p> <p>A preven&#xE7;&#xE3;o e o tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise tamb&#xE9;m foram avaliadas em outro estudo. No grupo 1 (n=44) o MPS foi aplicado algumas horas ap&#xF3;s o primeiro sinal inflamat&#xF3;rio ou na remo&#xE7;&#xE3;o do cateter, enquanto que no grupo 2 (n=44) a aplica&#xE7;&#xE3;o foi no momento da pun&#xE7;&#xE3;o venosa. O aparecimento da tromboflebite ocorreu em 1,6 dias no grupo 1 e 3,18 dias no grupo 2.</p> <p>Em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento, esta foi de 2,45 dias e 1,58 dias para os grupos 1 e 2, respectivamente. Verificou-se, ent&#xE3;o, que a aplica&#xE7;&#xE3;o profil&#xE1;tica de MPS retarda o in&#xED;cio da flebite, diminui a extens&#xE3;o da &#xE1;rea atingida por essa inflama&#xE7;&#xE3;o e acelera sua regress&#xE3;o. Em outro estudo, 33 pacientes foram tratados com MPS por dez meses para avaliar a influ&#xEA;ncia desse produto no tratamento de varizes. Observaram-se diminui&#xE7;&#xF5;es significativas do processo inflamat&#xF3;rio das veias das pernas.</p> <p>Tamb&#xE9;m foram estudados 843 pacientes submetidos a cirurgias para varizes. Nos pacientes tratados com MPS observou-se a regress&#xE3;o dos hematomas ap&#xF3;s 2-3 semanas, enquanto que nos demais os hematomas regrediram ap&#xF3;s 6-8 semanas.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Farmacodin&#xE2;mica</h3> <p>O Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo&amp;nbsp;&#xE9; esterificado semissinteticamente para o Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo e padronizada. A subst&#xE2;ncia ativa &#xE9; um pol&#xED;mero constitu&#xED;do por componentes dissacar&#xED;deos, cada um dos quais contendo &#xE1;cido ur&#xF4;nico e hexosamina.</p> <p>A a&#xE7;&#xE3;o anti-inflamat&#xF3;ria &#xE9; mediada pela inibi&#xE7;&#xE3;o do complemento, leucotrieno B4 e prostaglandina E2 (PGE2) e tamb&#xE9;m das enzimas proteol&#xED;ticas lisossomais dos leuc&#xF3;citos polimorfonucleares do tecido acometido. H&#xE1; a inibi&#xE7;&#xE3;o de enzimas catab&#xF3;licas: elastase, catepsina B1, glucuronidase, galactosidase e Nacetilglucosaminidase e da hialuronidase.</p> <p>O MPS interv&#xE9;m no processo de degrada&#xE7;&#xE3;o do tecido, melhora a absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas, infiltrados e edemas.</p> <p>O MPS tamb&#xE9;m &#xE9; respons&#xE1;vel pela estimula&#xE7;&#xE3;o do metabolismo de c&#xE9;lulas de tecidos vizinhos, aumentando a s&#xED;ntese de proteoglicanos, hialuronato e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/colagenos/c\" target=\"_blank\">col&#xE1;geno</a>, apresenta a fun&#xE7;&#xE3;o de prote&#xE7;&#xE3;o do tecido e &#xE9; respons&#xE1;vel pelas propriedades antidegenerativas.</p> <p>Sugere-se que o MPS provoca a libera&#xE7;&#xE3;o do fator inibidor de tecido (TFPI) pelo endot&#xE9;lio microvascular local, particularmente em tecidos ativados de maneira extr&#xED;nseca. Adicionalmente, as mol&#xE9;culas de ades&#xE3;o s&#xE3;o inibidas.</p> <p>O MPS &#xE9; anticoagulante por inibir a trombina e a ativa&#xE7;&#xE3;o do fator Xa e &#xE9; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/antitrombotico\" target=\"_blank\">antitromb&#xF3;tico</a> por liberar o fator ativador de plasminog&#xEA;nio tecido-espec&#xED;fico, por inibir a forma&#xE7;&#xE3;o do trombo e aumentar a perfus&#xE3;o dos vasos pela sua a&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria. Ele tamb&#xE9;m apresenta propriedades trombol&#xED;ticas por aumentar o fator ativador de uroquinase&#x2013;plasminog&#xEA;nio. Esses efeitos aceleram a elimina&#xE7;&#xE3;o dos dep&#xF3;sitos de fibrina do local da inflama&#xE7;&#xE3;o. O aumento da velocidade do fluxo sangu&#xED;neo nas v&#xEA;nulas ap&#xF3;s a aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica foi demonstrado. Entretanto, nenhuma a&#xE7;&#xE3;o sistem&#xE1;tica nas plaquetas, no TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada), nem no TT (tempo de trombina) foi observada ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, o MPS &#xE9; absorvido principalmente pela epiderme, derme e tecido subcut&#xE2;neo, atingindo a corrente sangu&#xED;nea em pequena quantidade. A excre&#xE7;&#xE3;o d&#xE1;-se pela urina e pelas fezes como parte n&#xE3;o modificada e em parte despolimerizada, formando mol&#xE9;culas de cadeias menores.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Hirudoid?

Hirudoid® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Hirudoid® Gel 300

Gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina.

Hirudoid® Gel 500

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Gel 5mg/g

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Pomada 300

Pomafa branca e brilhante, sem perfume.

Hirudoid® Pomada 500

Pomafa branca a amarelada, com perfume de lavanda.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Hirudoid

Hirudoid® 300 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 500 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 20 g ou 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 5 mg/g Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de gel.

Uso dermatológico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® Pomada

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de Pomada.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Hirudoid

MS-1.0454.0013

Farm. Resp.:
Dr. Pedro de Freitas Fiorante
CRF-SP 76.376

Registrado e fabricado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville
Barueri – SP
CNPJ 60.874.187/0001-84
Indústria Brasileira




SAC:
08000-556596

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

5mg/g, caixa com 1 bisnaga com 40g de pomada de uso dermatológico

Princípio ativo
:
Polissulfato De Mucopolissacarídeo
Classe Terapêutica
:
Terapia Antivaricosa Tópica
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Anti-Inflamatórios
Especialidade
:
Dermatologia

Bula do medicamento

Hirudoid, para o que é indicado e para o que serve?

Hirudoid®&nbsp;está indicado para processos inflamatórios localizados como:

  • <li>Manchas roxas (hematomas) que aparecem ap&#xF3;s traumas ou contus&#xF5;es, ou ap&#xF3;s cirurgias;</li> <li>Inflama&#xE7;&#xE3;o nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), ap&#xF3;s inje&#xE7;&#xE3;o de medicamentos numa veia ou pun&#xE7;&#xE3;o de uma veia para colher exames de sangue.</li>

Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:

  • <li>Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas;</li> <li>Em casos de inflama&#xE7;&#xE3;o dos vasos linf&#xE1;ticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na <a href="https://minutosaudavel.com.br/erisipela/" rel="noopener" target="_blank">erisipela</a>;</li> <li>Em fur&#xFA;nculos;</li> <li>Nas mamas (mastite).</li>

Quais as contraindicações do Hirudoid?

Você não deve usar Hirudoid®&nbsp;se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

Como usar o Hirudoid?

Hirudoid®&nbsp;é um medicamento de uso tópico/uso externo.

Aplicar uma camada de Hirudoid®&nbsp;sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica.

No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas.

Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar Hirudoid®&nbsp;imediatamente após a injeção ou coleta de sangue.

Hirudoid®&nbsp;deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas.

Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Hirudoid funciona?

Hirudoid®&nbsp;diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. Hirudoid®&nbsp;também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hirudoid?

Gel / Pomada

Não se recomenda o uso de Hirudoid®&nbsp;nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.).

Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Hirudoid®&nbsp;pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento.

Exclusivo Gel

Hirudoid®&nbsp;não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hirudoid?

A aplicação de Hirudoid® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele.

Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de Hirudoid®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Hirudoid?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica.&nbsp;

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Hirudoid?

Cada grama de gel&nbsp;Hirudoid® 300 contém:&nbsp;

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/polissulfato-de-mucopolissacarideo/bula\" target=\"_blank\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</a></p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">3 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos q.s.p</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer, perfume, álcool etílico, hidróxido de sódio, água purificada.

Cada grama de gel Hirudoid® 500 contém:

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Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Gel Hirudoid® 5 mg/g contém:

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Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Pomada&nbsp;Hirudoid® 300 contém:

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Excipientes:&nbsp;ácido esteárico, álcool miristílico, álcool cetoestearílico, base oleosa, glicerol, hidróxido de potássio, timol, álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, água purificada.

Cada grama de Pomada Hirudoid® 500 contém:

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Excipientes:&nbsp;monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hirudoid maior do que a recomendada?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hirudoid com outros remédios?

Até o momento não foram relatadas interações entre Hirudoid®&nbsp;e outras substâncias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Hirudoid (Polissulfato de Mucopolissacarídeo)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, dez pacientes foram avaliados quanto &#xE0; absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas subcut&#xE2;neos induzidos. A regress&#xE3;o dos hematomas foi significativamente mais r&#xE1;pida com o tratamento com Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo (MPS). O tempo m&#xE9;dio para a redu&#xE7;&#xE3;o em 50% dos hematomas foi de, aproximadamente, quatro dias no grupo placebo, e pouco mais de dois dias, no grupo tratado com MPS.</p> <p>Foi realizado um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, com 100 pacientes para avaliar a efic&#xE1;cia de MPS no tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise. Os sinais locais e os sintomas melhoraram ap&#xF3;s 58 horas no grupo que usou o produto, e, aproximadamente, 126 horas no grupo placebo. A regress&#xE3;o do trombo foi quantificada por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula\" target=\"_blank\">fibrinog&#xEA;nio</a> marcado com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/iodo\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/iodo/pa\" target=\"_blank\">iodo</a> radioativo.</p> <p>A preven&#xE7;&#xE3;o e o tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise tamb&#xE9;m foram avaliadas em outro estudo. No grupo 1 (n=44) o MPS foi aplicado algumas horas ap&#xF3;s o primeiro sinal inflamat&#xF3;rio ou na remo&#xE7;&#xE3;o do cateter, enquanto que no grupo 2 (n=44) a aplica&#xE7;&#xE3;o foi no momento da pun&#xE7;&#xE3;o venosa. O aparecimento da tromboflebite ocorreu em 1,6 dias no grupo 1 e 3,18 dias no grupo 2.</p> <p>Em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento, esta foi de 2,45 dias e 1,58 dias para os grupos 1 e 2, respectivamente. Verificou-se, ent&#xE3;o, que a aplica&#xE7;&#xE3;o profil&#xE1;tica de MPS retarda o in&#xED;cio da flebite, diminui a extens&#xE3;o da &#xE1;rea atingida por essa inflama&#xE7;&#xE3;o e acelera sua regress&#xE3;o. Em outro estudo, 33 pacientes foram tratados com MPS por dez meses para avaliar a influ&#xEA;ncia desse produto no tratamento de varizes. Observaram-se diminui&#xE7;&#xF5;es significativas do processo inflamat&#xF3;rio das veias das pernas.</p> <p>Tamb&#xE9;m foram estudados 843 pacientes submetidos a cirurgias para varizes. Nos pacientes tratados com MPS observou-se a regress&#xE3;o dos hematomas ap&#xF3;s 2-3 semanas, enquanto que nos demais os hematomas regrediram ap&#xF3;s 6-8 semanas.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Farmacodin&#xE2;mica</h3> <p>O Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo&amp;nbsp;&#xE9; esterificado semissinteticamente para o Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo e padronizada. A subst&#xE2;ncia ativa &#xE9; um pol&#xED;mero constitu&#xED;do por componentes dissacar&#xED;deos, cada um dos quais contendo &#xE1;cido ur&#xF4;nico e hexosamina.</p> <p>A a&#xE7;&#xE3;o anti-inflamat&#xF3;ria &#xE9; mediada pela inibi&#xE7;&#xE3;o do complemento, leucotrieno B4 e prostaglandina E2 (PGE2) e tamb&#xE9;m das enzimas proteol&#xED;ticas lisossomais dos leuc&#xF3;citos polimorfonucleares do tecido acometido. H&#xE1; a inibi&#xE7;&#xE3;o de enzimas catab&#xF3;licas: elastase, catepsina B1, glucuronidase, galactosidase e Nacetilglucosaminidase e da hialuronidase.</p> <p>O MPS interv&#xE9;m no processo de degrada&#xE7;&#xE3;o do tecido, melhora a absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas, infiltrados e edemas.</p> <p>O MPS tamb&#xE9;m &#xE9; respons&#xE1;vel pela estimula&#xE7;&#xE3;o do metabolismo de c&#xE9;lulas de tecidos vizinhos, aumentando a s&#xED;ntese de proteoglicanos, hialuronato e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/colagenos/c\" target=\"_blank\">col&#xE1;geno</a>, apresenta a fun&#xE7;&#xE3;o de prote&#xE7;&#xE3;o do tecido e &#xE9; respons&#xE1;vel pelas propriedades antidegenerativas.</p> <p>Sugere-se que o MPS provoca a libera&#xE7;&#xE3;o do fator inibidor de tecido (TFPI) pelo endot&#xE9;lio microvascular local, particularmente em tecidos ativados de maneira extr&#xED;nseca. Adicionalmente, as mol&#xE9;culas de ades&#xE3;o s&#xE3;o inibidas.</p> <p>O MPS &#xE9; anticoagulante por inibir a trombina e a ativa&#xE7;&#xE3;o do fator Xa e &#xE9; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/antitrombotico\" target=\"_blank\">antitromb&#xF3;tico</a> por liberar o fator ativador de plasminog&#xEA;nio tecido-espec&#xED;fico, por inibir a forma&#xE7;&#xE3;o do trombo e aumentar a perfus&#xE3;o dos vasos pela sua a&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria. Ele tamb&#xE9;m apresenta propriedades trombol&#xED;ticas por aumentar o fator ativador de uroquinase&#x2013;plasminog&#xEA;nio. Esses efeitos aceleram a elimina&#xE7;&#xE3;o dos dep&#xF3;sitos de fibrina do local da inflama&#xE7;&#xE3;o. O aumento da velocidade do fluxo sangu&#xED;neo nas v&#xEA;nulas ap&#xF3;s a aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica foi demonstrado. Entretanto, nenhuma a&#xE7;&#xE3;o sistem&#xE1;tica nas plaquetas, no TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada), nem no TT (tempo de trombina) foi observada ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, o MPS &#xE9; absorvido principalmente pela epiderme, derme e tecido subcut&#xE2;neo, atingindo a corrente sangu&#xED;nea em pequena quantidade. A excre&#xE7;&#xE3;o d&#xE1;-se pela urina e pelas fezes como parte n&#xE3;o modificada e em parte despolimerizada, formando mol&#xE9;culas de cadeias menores.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Hirudoid?

Hirudoid® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Hirudoid® Gel 300

Gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina.

Hirudoid® Gel 500

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Gel 5mg/g

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Pomada 300

Pomafa branca e brilhante, sem perfume.

Hirudoid® Pomada 500

Pomafa branca a amarelada, com perfume de lavanda.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Hirudoid

Hirudoid® 300 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 500 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 20 g ou 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 5 mg/g Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de gel.

Uso dermatológico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® Pomada

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de Pomada.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Hirudoid

MS-1.0454.0013

Farm. Resp.:
Dr. Pedro de Freitas Fiorante
CRF-SP 76.376

Registrado e fabricado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville
Barueri – SP
CNPJ 60.874.187/0001-84
Indústria Brasileira




SAC:
08000-556596

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

5mg/g, caixa com 1 bisnaga com 40g de gel de uso dermatológico

Princípio ativo
:
Polissulfato De Mucopolissacarídeo
Classe Terapêutica
:
Terapia Antivaricosa Tópica
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Anti-Inflamatórios
Especialidade
:
Dermatologia

Bula do medicamento

Hirudoid, para o que é indicado e para o que serve?

Hirudoid®&nbsp;está indicado para processos inflamatórios localizados como:

  • <li>Manchas roxas (hematomas) que aparecem ap&#xF3;s traumas ou contus&#xF5;es, ou ap&#xF3;s cirurgias;</li> <li>Inflama&#xE7;&#xE3;o nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), ap&#xF3;s inje&#xE7;&#xE3;o de medicamentos numa veia ou pun&#xE7;&#xE3;o de uma veia para colher exames de sangue.</li>

Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:

  • <li>Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas;</li> <li>Em casos de inflama&#xE7;&#xE3;o dos vasos linf&#xE1;ticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na <a href="https://minutosaudavel.com.br/erisipela/" rel="noopener" target="_blank">erisipela</a>;</li> <li>Em fur&#xFA;nculos;</li> <li>Nas mamas (mastite).</li>

Quais as contraindicações do Hirudoid?

Você não deve usar Hirudoid®&nbsp;se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

Como usar o Hirudoid?

Hirudoid®&nbsp;é um medicamento de uso tópico/uso externo.

Aplicar uma camada de Hirudoid®&nbsp;sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica.

No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas.

Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar Hirudoid®&nbsp;imediatamente após a injeção ou coleta de sangue.

Hirudoid®&nbsp;deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas.

Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Hirudoid funciona?

Hirudoid®&nbsp;diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. Hirudoid®&nbsp;também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hirudoid?

Gel / Pomada

Não se recomenda o uso de Hirudoid®&nbsp;nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.).

Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Hirudoid®&nbsp;pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento.

Exclusivo Gel

Hirudoid®&nbsp;não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hirudoid?

A aplicação de Hirudoid® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele.

Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de Hirudoid®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Hirudoid?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica.&nbsp;

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Hirudoid?

Cada grama de gel&nbsp;Hirudoid® 300 contém:&nbsp;

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Cada grama de gel Hirudoid® 500 contém:

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Excipientes:&nbsp;monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hirudoid maior do que a recomendada?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hirudoid com outros remédios?

Até o momento não foram relatadas interações entre Hirudoid®&nbsp;e outras substâncias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Hirudoid (Polissulfato de Mucopolissacarídeo)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, dez pacientes foram avaliados quanto &#xE0; absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas subcut&#xE2;neos induzidos. A regress&#xE3;o dos hematomas foi significativamente mais r&#xE1;pida com o tratamento com Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo (MPS). O tempo m&#xE9;dio para a redu&#xE7;&#xE3;o em 50% dos hematomas foi de, aproximadamente, quatro dias no grupo placebo, e pouco mais de dois dias, no grupo tratado com MPS.</p> <p>Foi realizado um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, com 100 pacientes para avaliar a efic&#xE1;cia de MPS no tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise. Os sinais locais e os sintomas melhoraram ap&#xF3;s 58 horas no grupo que usou o produto, e, aproximadamente, 126 horas no grupo placebo. A regress&#xE3;o do trombo foi quantificada por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula\" target=\"_blank\">fibrinog&#xEA;nio</a> marcado com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/iodo\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/iodo/pa\" target=\"_blank\">iodo</a> radioativo.</p> <p>A preven&#xE7;&#xE3;o e o tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise tamb&#xE9;m foram avaliadas em outro estudo. No grupo 1 (n=44) o MPS foi aplicado algumas horas ap&#xF3;s o primeiro sinal inflamat&#xF3;rio ou na remo&#xE7;&#xE3;o do cateter, enquanto que no grupo 2 (n=44) a aplica&#xE7;&#xE3;o foi no momento da pun&#xE7;&#xE3;o venosa. O aparecimento da tromboflebite ocorreu em 1,6 dias no grupo 1 e 3,18 dias no grupo 2.</p> <p>Em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento, esta foi de 2,45 dias e 1,58 dias para os grupos 1 e 2, respectivamente. Verificou-se, ent&#xE3;o, que a aplica&#xE7;&#xE3;o profil&#xE1;tica de MPS retarda o in&#xED;cio da flebite, diminui a extens&#xE3;o da &#xE1;rea atingida por essa inflama&#xE7;&#xE3;o e acelera sua regress&#xE3;o. Em outro estudo, 33 pacientes foram tratados com MPS por dez meses para avaliar a influ&#xEA;ncia desse produto no tratamento de varizes. Observaram-se diminui&#xE7;&#xF5;es significativas do processo inflamat&#xF3;rio das veias das pernas.</p> <p>Tamb&#xE9;m foram estudados 843 pacientes submetidos a cirurgias para varizes. Nos pacientes tratados com MPS observou-se a regress&#xE3;o dos hematomas ap&#xF3;s 2-3 semanas, enquanto que nos demais os hematomas regrediram ap&#xF3;s 6-8 semanas.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Farmacodin&#xE2;mica</h3> <p>O Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo&amp;nbsp;&#xE9; esterificado semissinteticamente para o Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo e padronizada. A subst&#xE2;ncia ativa &#xE9; um pol&#xED;mero constitu&#xED;do por componentes dissacar&#xED;deos, cada um dos quais contendo &#xE1;cido ur&#xF4;nico e hexosamina.</p> <p>A a&#xE7;&#xE3;o anti-inflamat&#xF3;ria &#xE9; mediada pela inibi&#xE7;&#xE3;o do complemento, leucotrieno B4 e prostaglandina E2 (PGE2) e tamb&#xE9;m das enzimas proteol&#xED;ticas lisossomais dos leuc&#xF3;citos polimorfonucleares do tecido acometido. H&#xE1; a inibi&#xE7;&#xE3;o de enzimas catab&#xF3;licas: elastase, catepsina B1, glucuronidase, galactosidase e Nacetilglucosaminidase e da hialuronidase.</p> <p>O MPS interv&#xE9;m no processo de degrada&#xE7;&#xE3;o do tecido, melhora a absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas, infiltrados e edemas.</p> <p>O MPS tamb&#xE9;m &#xE9; respons&#xE1;vel pela estimula&#xE7;&#xE3;o do metabolismo de c&#xE9;lulas de tecidos vizinhos, aumentando a s&#xED;ntese de proteoglicanos, hialuronato e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/colagenos/c\" target=\"_blank\">col&#xE1;geno</a>, apresenta a fun&#xE7;&#xE3;o de prote&#xE7;&#xE3;o do tecido e &#xE9; respons&#xE1;vel pelas propriedades antidegenerativas.</p> <p>Sugere-se que o MPS provoca a libera&#xE7;&#xE3;o do fator inibidor de tecido (TFPI) pelo endot&#xE9;lio microvascular local, particularmente em tecidos ativados de maneira extr&#xED;nseca. Adicionalmente, as mol&#xE9;culas de ades&#xE3;o s&#xE3;o inibidas.</p> <p>O MPS &#xE9; anticoagulante por inibir a trombina e a ativa&#xE7;&#xE3;o do fator Xa e &#xE9; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/antitrombotico\" target=\"_blank\">antitromb&#xF3;tico</a> por liberar o fator ativador de plasminog&#xEA;nio tecido-espec&#xED;fico, por inibir a forma&#xE7;&#xE3;o do trombo e aumentar a perfus&#xE3;o dos vasos pela sua a&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria. Ele tamb&#xE9;m apresenta propriedades trombol&#xED;ticas por aumentar o fator ativador de uroquinase&#x2013;plasminog&#xEA;nio. Esses efeitos aceleram a elimina&#xE7;&#xE3;o dos dep&#xF3;sitos de fibrina do local da inflama&#xE7;&#xE3;o. O aumento da velocidade do fluxo sangu&#xED;neo nas v&#xEA;nulas ap&#xF3;s a aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica foi demonstrado. Entretanto, nenhuma a&#xE7;&#xE3;o sistem&#xE1;tica nas plaquetas, no TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada), nem no TT (tempo de trombina) foi observada ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, o MPS &#xE9; absorvido principalmente pela epiderme, derme e tecido subcut&#xE2;neo, atingindo a corrente sangu&#xED;nea em pequena quantidade. A excre&#xE7;&#xE3;o d&#xE1;-se pela urina e pelas fezes como parte n&#xE3;o modificada e em parte despolimerizada, formando mol&#xE9;culas de cadeias menores.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Hirudoid?

Hirudoid® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Hirudoid® Gel 300

Gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina.

Hirudoid® Gel 500

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Gel 5mg/g

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Pomada 300

Pomafa branca e brilhante, sem perfume.

Hirudoid® Pomada 500

Pomafa branca a amarelada, com perfume de lavanda.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Hirudoid

Hirudoid® 300 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 500 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 20 g ou 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 5 mg/g Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de gel.

Uso dermatológico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® Pomada

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de Pomada.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Hirudoid

MS-1.0454.0013

Farm. Resp.:
Dr. Pedro de Freitas Fiorante
CRF-SP 76.376

Registrado e fabricado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville
Barueri – SP
CNPJ 60.874.187/0001-84
Indústria Brasileira




SAC:
08000-556596

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

5mg/g, caixa com 1 bisnaga com 90g de pomada de uso dermatológico

Princípio ativo
:
Polissulfato De Mucopolissacarídeo
Classe Terapêutica
:
Terapia Antivaricosa Tópica
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Anti-Inflamatórios
Especialidade
:
Dermatologia

Bula do medicamento

Hirudoid, para o que é indicado e para o que serve?

Hirudoid®&nbsp;está indicado para processos inflamatórios localizados como:

  • <li>Manchas roxas (hematomas) que aparecem ap&#xF3;s traumas ou contus&#xF5;es, ou ap&#xF3;s cirurgias;</li> <li>Inflama&#xE7;&#xE3;o nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), ap&#xF3;s inje&#xE7;&#xE3;o de medicamentos numa veia ou pun&#xE7;&#xE3;o de uma veia para colher exames de sangue.</li>

Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:

  • <li>Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas;</li> <li>Em casos de inflama&#xE7;&#xE3;o dos vasos linf&#xE1;ticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na <a href="https://minutosaudavel.com.br/erisipela/" rel="noopener" target="_blank">erisipela</a>;</li> <li>Em fur&#xFA;nculos;</li> <li>Nas mamas (mastite).</li>

Quais as contraindicações do Hirudoid?

Você não deve usar Hirudoid®&nbsp;se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

Como usar o Hirudoid?

Hirudoid®&nbsp;é um medicamento de uso tópico/uso externo.

Aplicar uma camada de Hirudoid®&nbsp;sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica.

No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas.

Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar Hirudoid®&nbsp;imediatamente após a injeção ou coleta de sangue.

Hirudoid®&nbsp;deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas.

Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Hirudoid funciona?

Hirudoid®&nbsp;diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. Hirudoid®&nbsp;também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hirudoid?

Gel / Pomada

Não se recomenda o uso de Hirudoid®&nbsp;nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.).

Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Hirudoid®&nbsp;pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento.

Exclusivo Gel

Hirudoid®&nbsp;não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hirudoid?

A aplicação de Hirudoid® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele.

Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de Hirudoid®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Hirudoid?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica.&nbsp;

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Hirudoid?

Cada grama de gel&nbsp;Hirudoid® 300 contém:&nbsp;

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/polissulfato-de-mucopolissacarideo/bula\" target=\"_blank\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</a></p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">3 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos q.s.p</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer, perfume, álcool etílico, hidróxido de sódio, água purificada.

Cada grama de gel Hirudoid® 500 contém:

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Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Gel Hirudoid® 5 mg/g contém:

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Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Pomada&nbsp;Hirudoid® 300 contém:

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Excipientes:&nbsp;ácido esteárico, álcool miristílico, álcool cetoestearílico, base oleosa, glicerol, hidróxido de potássio, timol, álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, água purificada.

Cada grama de Pomada Hirudoid® 500 contém:

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Excipientes:&nbsp;monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hirudoid maior do que a recomendada?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hirudoid com outros remédios?

Até o momento não foram relatadas interações entre Hirudoid®&nbsp;e outras substâncias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Hirudoid (Polissulfato de Mucopolissacarídeo)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, dez pacientes foram avaliados quanto &#xE0; absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas subcut&#xE2;neos induzidos. A regress&#xE3;o dos hematomas foi significativamente mais r&#xE1;pida com o tratamento com Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo (MPS). O tempo m&#xE9;dio para a redu&#xE7;&#xE3;o em 50% dos hematomas foi de, aproximadamente, quatro dias no grupo placebo, e pouco mais de dois dias, no grupo tratado com MPS.</p> <p>Foi realizado um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, com 100 pacientes para avaliar a efic&#xE1;cia de MPS no tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise. Os sinais locais e os sintomas melhoraram ap&#xF3;s 58 horas no grupo que usou o produto, e, aproximadamente, 126 horas no grupo placebo. A regress&#xE3;o do trombo foi quantificada por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula\" target=\"_blank\">fibrinog&#xEA;nio</a> marcado com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/iodo\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/iodo/pa\" target=\"_blank\">iodo</a> radioativo.</p> <p>A preven&#xE7;&#xE3;o e o tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise tamb&#xE9;m foram avaliadas em outro estudo. No grupo 1 (n=44) o MPS foi aplicado algumas horas ap&#xF3;s o primeiro sinal inflamat&#xF3;rio ou na remo&#xE7;&#xE3;o do cateter, enquanto que no grupo 2 (n=44) a aplica&#xE7;&#xE3;o foi no momento da pun&#xE7;&#xE3;o venosa. O aparecimento da tromboflebite ocorreu em 1,6 dias no grupo 1 e 3,18 dias no grupo 2.</p> <p>Em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento, esta foi de 2,45 dias e 1,58 dias para os grupos 1 e 2, respectivamente. Verificou-se, ent&#xE3;o, que a aplica&#xE7;&#xE3;o profil&#xE1;tica de MPS retarda o in&#xED;cio da flebite, diminui a extens&#xE3;o da &#xE1;rea atingida por essa inflama&#xE7;&#xE3;o e acelera sua regress&#xE3;o. Em outro estudo, 33 pacientes foram tratados com MPS por dez meses para avaliar a influ&#xEA;ncia desse produto no tratamento de varizes. Observaram-se diminui&#xE7;&#xF5;es significativas do processo inflamat&#xF3;rio das veias das pernas.</p> <p>Tamb&#xE9;m foram estudados 843 pacientes submetidos a cirurgias para varizes. Nos pacientes tratados com MPS observou-se a regress&#xE3;o dos hematomas ap&#xF3;s 2-3 semanas, enquanto que nos demais os hematomas regrediram ap&#xF3;s 6-8 semanas.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Farmacodin&#xE2;mica</h3> <p>O Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo&amp;nbsp;&#xE9; esterificado semissinteticamente para o Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo e padronizada. A subst&#xE2;ncia ativa &#xE9; um pol&#xED;mero constitu&#xED;do por componentes dissacar&#xED;deos, cada um dos quais contendo &#xE1;cido ur&#xF4;nico e hexosamina.</p> <p>A a&#xE7;&#xE3;o anti-inflamat&#xF3;ria &#xE9; mediada pela inibi&#xE7;&#xE3;o do complemento, leucotrieno B4 e prostaglandina E2 (PGE2) e tamb&#xE9;m das enzimas proteol&#xED;ticas lisossomais dos leuc&#xF3;citos polimorfonucleares do tecido acometido. H&#xE1; a inibi&#xE7;&#xE3;o de enzimas catab&#xF3;licas: elastase, catepsina B1, glucuronidase, galactosidase e Nacetilglucosaminidase e da hialuronidase.</p> <p>O MPS interv&#xE9;m no processo de degrada&#xE7;&#xE3;o do tecido, melhora a absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas, infiltrados e edemas.</p> <p>O MPS tamb&#xE9;m &#xE9; respons&#xE1;vel pela estimula&#xE7;&#xE3;o do metabolismo de c&#xE9;lulas de tecidos vizinhos, aumentando a s&#xED;ntese de proteoglicanos, hialuronato e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/colagenos/c\" target=\"_blank\">col&#xE1;geno</a>, apresenta a fun&#xE7;&#xE3;o de prote&#xE7;&#xE3;o do tecido e &#xE9; respons&#xE1;vel pelas propriedades antidegenerativas.</p> <p>Sugere-se que o MPS provoca a libera&#xE7;&#xE3;o do fator inibidor de tecido (TFPI) pelo endot&#xE9;lio microvascular local, particularmente em tecidos ativados de maneira extr&#xED;nseca. Adicionalmente, as mol&#xE9;culas de ades&#xE3;o s&#xE3;o inibidas.</p> <p>O MPS &#xE9; anticoagulante por inibir a trombina e a ativa&#xE7;&#xE3;o do fator Xa e &#xE9; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/antitrombotico\" target=\"_blank\">antitromb&#xF3;tico</a> por liberar o fator ativador de plasminog&#xEA;nio tecido-espec&#xED;fico, por inibir a forma&#xE7;&#xE3;o do trombo e aumentar a perfus&#xE3;o dos vasos pela sua a&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria. Ele tamb&#xE9;m apresenta propriedades trombol&#xED;ticas por aumentar o fator ativador de uroquinase&#x2013;plasminog&#xEA;nio. Esses efeitos aceleram a elimina&#xE7;&#xE3;o dos dep&#xF3;sitos de fibrina do local da inflama&#xE7;&#xE3;o. O aumento da velocidade do fluxo sangu&#xED;neo nas v&#xEA;nulas ap&#xF3;s a aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica foi demonstrado. Entretanto, nenhuma a&#xE7;&#xE3;o sistem&#xE1;tica nas plaquetas, no TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada), nem no TT (tempo de trombina) foi observada ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, o MPS &#xE9; absorvido principalmente pela epiderme, derme e tecido subcut&#xE2;neo, atingindo a corrente sangu&#xED;nea em pequena quantidade. A excre&#xE7;&#xE3;o d&#xE1;-se pela urina e pelas fezes como parte n&#xE3;o modificada e em parte despolimerizada, formando mol&#xE9;culas de cadeias menores.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Hirudoid?

Hirudoid® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Hirudoid® Gel 300

Gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina.

Hirudoid® Gel 500

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Gel 5mg/g

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Pomada 300

Pomafa branca e brilhante, sem perfume.

Hirudoid® Pomada 500

Pomafa branca a amarelada, com perfume de lavanda.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Hirudoid

Hirudoid® 300 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 500 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 20 g ou 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 5 mg/g Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de gel.

Uso dermatológico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® Pomada

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de Pomada.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Hirudoid

MS-1.0454.0013

Farm. Resp.:
Dr. Pedro de Freitas Fiorante
CRF-SP 76.376

Registrado e fabricado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville
Barueri – SP
CNPJ 60.874.187/0001-84
Indústria Brasileira




SAC:
08000-556596

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

5mg/g, caixa com 1 bisnaga com 90g de gel de uso dermatológico

Princípio ativo
:
Polissulfato De Mucopolissacarídeo
Classe Terapêutica
:
Terapia Antivaricosa Tópica
Requer Receita
:
Não
Tipo de prescrição
:
Isento de Prescrição Médica
Categoria
:
Anti-Inflamatórios
Especialidade
:
Dermatologia

Bula do medicamento

Hirudoid, para o que é indicado e para o que serve?

Hirudoid®&nbsp;está indicado para processos inflamatórios localizados como:

  • <li>Manchas roxas (hematomas) que aparecem ap&#xF3;s traumas ou contus&#xF5;es, ou ap&#xF3;s cirurgias;</li> <li>Inflama&#xE7;&#xE3;o nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), ap&#xF3;s inje&#xE7;&#xE3;o de medicamentos numa veia ou pun&#xE7;&#xE3;o de uma veia para colher exames de sangue.</li>

Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:

  • <li>Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas;</li> <li>Em casos de inflama&#xE7;&#xE3;o dos vasos linf&#xE1;ticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por exemplo, na <a href="https://minutosaudavel.com.br/erisipela/" rel="noopener" target="_blank">erisipela</a>;</li> <li>Em fur&#xFA;nculos;</li> <li>Nas mamas (mastite).</li>

Quais as contraindicações do Hirudoid?

Você não deve usar Hirudoid®&nbsp;se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.

Como usar o Hirudoid?

Hirudoid®&nbsp;é um medicamento de uso tópico/uso externo.

Aplicar uma camada de Hirudoid®&nbsp;sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica.

No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas.

Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar Hirudoid®&nbsp;imediatamente após a injeção ou coleta de sangue.

Hirudoid®&nbsp;deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas.

Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Como o Hirudoid funciona?

Hirudoid®&nbsp;diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. Hirudoid®&nbsp;também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hirudoid?

Gel / Pomada

Não se recomenda o uso de Hirudoid®&nbsp;nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.).

Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Hirudoid®&nbsp;pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento.

Exclusivo Gel

Hirudoid®&nbsp;não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hirudoid?

A aplicação de Hirudoid® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele.

Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de Hirudoid®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Hirudoid?

Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica.&nbsp;

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Hirudoid?

Cada grama de gel&nbsp;Hirudoid® 300 contém:&nbsp;

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/polissulfato-de-mucopolissacarideo/bula\" target=\"_blank\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</a></p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">3 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:222px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos q.s.p</p> </td> <td style=\"width:221px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer, perfume, álcool etílico, hidróxido de sódio, água purificada.

Cada grama de gel Hirudoid® 500 contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</p> </td> <td style=\"width:223px\"> <p style=\"text-align:center\">5 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos&amp;nbsp;q.s.p</p> </td> <td style=\"width:223px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Gel Hirudoid® 5 mg/g contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:218px\"> <p style=\"text-align:center\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</p> </td> <td style=\"width:225px\"> <p style=\"text-align:center\">5 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:218px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos&amp;nbsp;q.s.p</p> </td> <td style=\"width:225px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.

Cada grama de Pomada&nbsp;Hirudoid® 300 contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:216px\"> <p style=\"text-align:center\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">3 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:216px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos q.s.p</p> </td> <td style=\"width:227px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;ácido esteárico, álcool miristílico, álcool cetoestearílico, base oleosa, glicerol, hidróxido de potássio, timol, álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, água purificada.

Cada grama de Pomada Hirudoid® 500 contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:214px\"> <p style=\"text-align:center\">Polissulfato de mucopolissacar&#xED;deo</p> </td> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\">5 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:214px\"> <p style=\"text-align:center\">Ingredientes n&#xE3;o ativos&amp;nbsp;q.s.p</p> </td> <td style=\"width:229px\"> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hirudoid maior do que a recomendada?

Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hirudoid com outros remédios?

Até o momento não foram relatadas interações entre Hirudoid®&nbsp;e outras substâncias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Qual a ação da substância do Hirudoid (Polissulfato de Mucopolissacarídeo)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>Em um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, dez pacientes foram avaliados quanto &#xE0; absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas subcut&#xE2;neos induzidos. A regress&#xE3;o dos hematomas foi significativamente mais r&#xE1;pida com o tratamento com Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo (MPS). O tempo m&#xE9;dio para a redu&#xE7;&#xE3;o em 50% dos hematomas foi de, aproximadamente, quatro dias no grupo placebo, e pouco mais de dois dias, no grupo tratado com MPS.</p> <p>Foi realizado um estudo duplo-cego, comparativo com placebo, com 100 pacientes para avaliar a efic&#xE1;cia de MPS no tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise. Os sinais locais e os sintomas melhoraram ap&#xF3;s 58 horas no grupo que usou o produto, e, aproximadamente, 126 horas no grupo placebo. A regress&#xE3;o do trombo foi quantificada por <a href=\"https://consultaremedios.com.br/fibrinogenio/bula\" target=\"_blank\">fibrinog&#xEA;nio</a> marcado com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/iodo\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/iodo/pa\" target=\"_blank\">iodo</a> radioativo.</p> <p>A preven&#xE7;&#xE3;o e o tratamento de tromboflebites p&#xF3;s-ven&#xF3;clise tamb&#xE9;m foram avaliadas em outro estudo. No grupo 1 (n=44) o MPS foi aplicado algumas horas ap&#xF3;s o primeiro sinal inflamat&#xF3;rio ou na remo&#xE7;&#xE3;o do cateter, enquanto que no grupo 2 (n=44) a aplica&#xE7;&#xE3;o foi no momento da pun&#xE7;&#xE3;o venosa. O aparecimento da tromboflebite ocorreu em 1,6 dias no grupo 1 e 3,18 dias no grupo 2.</p> <p>Em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0; dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento, esta foi de 2,45 dias e 1,58 dias para os grupos 1 e 2, respectivamente. Verificou-se, ent&#xE3;o, que a aplica&#xE7;&#xE3;o profil&#xE1;tica de MPS retarda o in&#xED;cio da flebite, diminui a extens&#xE3;o da &#xE1;rea atingida por essa inflama&#xE7;&#xE3;o e acelera sua regress&#xE3;o. Em outro estudo, 33 pacientes foram tratados com MPS por dez meses para avaliar a influ&#xEA;ncia desse produto no tratamento de varizes. Observaram-se diminui&#xE7;&#xF5;es significativas do processo inflamat&#xF3;rio das veias das pernas.</p> <p>Tamb&#xE9;m foram estudados 843 pacientes submetidos a cirurgias para varizes. Nos pacientes tratados com MPS observou-se a regress&#xE3;o dos hematomas ap&#xF3;s 2-3 semanas, enquanto que nos demais os hematomas regrediram ap&#xF3;s 6-8 semanas.</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <h3>Farmacodin&#xE2;mica</h3> <p>O Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo&amp;nbsp;&#xE9; esterificado semissinteticamente para o Polissulfato de Mucopolissacar&#xED;deo e padronizada. A subst&#xE2;ncia ativa &#xE9; um pol&#xED;mero constitu&#xED;do por componentes dissacar&#xED;deos, cada um dos quais contendo &#xE1;cido ur&#xF4;nico e hexosamina.</p> <p>A a&#xE7;&#xE3;o anti-inflamat&#xF3;ria &#xE9; mediada pela inibi&#xE7;&#xE3;o do complemento, leucotrieno B4 e prostaglandina E2 (PGE2) e tamb&#xE9;m das enzimas proteol&#xED;ticas lisossomais dos leuc&#xF3;citos polimorfonucleares do tecido acometido. H&#xE1; a inibi&#xE7;&#xE3;o de enzimas catab&#xF3;licas: elastase, catepsina B1, glucuronidase, galactosidase e Nacetilglucosaminidase e da hialuronidase.</p> <p>O MPS interv&#xE9;m no processo de degrada&#xE7;&#xE3;o do tecido, melhora a absor&#xE7;&#xE3;o de hematomas, infiltrados e edemas.</p> <p>O MPS tamb&#xE9;m &#xE9; respons&#xE1;vel pela estimula&#xE7;&#xE3;o do metabolismo de c&#xE9;lulas de tecidos vizinhos, aumentando a s&#xED;ntese de proteoglicanos, hialuronato e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/colagenos/c\" target=\"_blank\">col&#xE1;geno</a>, apresenta a fun&#xE7;&#xE3;o de prote&#xE7;&#xE3;o do tecido e &#xE9; respons&#xE1;vel pelas propriedades antidegenerativas.</p> <p>Sugere-se que o MPS provoca a libera&#xE7;&#xE3;o do fator inibidor de tecido (TFPI) pelo endot&#xE9;lio microvascular local, particularmente em tecidos ativados de maneira extr&#xED;nseca. Adicionalmente, as mol&#xE9;culas de ades&#xE3;o s&#xE3;o inibidas.</p> <p>O MPS &#xE9; anticoagulante por inibir a trombina e a ativa&#xE7;&#xE3;o do fator Xa e &#xE9; <a href=\"https://consultaremedios.com.br/b/antitrombotico\" target=\"_blank\">antitromb&#xF3;tico</a> por liberar o fator ativador de plasminog&#xEA;nio tecido-espec&#xED;fico, por inibir a forma&#xE7;&#xE3;o do trombo e aumentar a perfus&#xE3;o dos vasos pela sua a&#xE7;&#xE3;o antiplaquet&#xE1;ria. Ele tamb&#xE9;m apresenta propriedades trombol&#xED;ticas por aumentar o fator ativador de uroquinase&#x2013;plasminog&#xEA;nio. Esses efeitos aceleram a elimina&#xE7;&#xE3;o dos dep&#xF3;sitos de fibrina do local da inflama&#xE7;&#xE3;o. O aumento da velocidade do fluxo sangu&#xED;neo nas v&#xEA;nulas ap&#xF3;s a aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica foi demonstrado. Entretanto, nenhuma a&#xE7;&#xE3;o sistem&#xE1;tica nas plaquetas, no TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada), nem no TT (tempo de trombina) foi observada ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o t&#xF3;pica.</p> <h3>Farmacocin&#xE9;tica</h3> <p>Ap&#xF3;s aplica&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea, o MPS &#xE9; absorvido principalmente pela epiderme, derme e tecido subcut&#xE2;neo, atingindo a corrente sangu&#xED;nea em pequena quantidade. A excre&#xE7;&#xE3;o d&#xE1;-se pela urina e pelas fezes como parte n&#xE3;o modificada e em parte despolimerizada, formando mol&#xE9;culas de cadeias menores.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Hirudoid?

Hirudoid® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Hirudoid® Gel 300

Gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina.

Hirudoid® Gel 500

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Gel 5mg/g

Gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.

Hirudoid® Pomada 300

Pomafa branca e brilhante, sem perfume.

Hirudoid® Pomada 500

Pomafa branca a amarelada, com perfume de lavanda.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Hirudoid

Hirudoid® 300 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 500 Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 20 g ou 40 g de gel.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® 5 mg/g Gel

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 90 g de gel.

Uso dermatológico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Hirudoid® Pomada

É apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de Pomada.

Uso tópico. Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Dizeres Legais do Hirudoid

MS-1.0454.0013

Farm. Resp.:
Dr. Pedro de Freitas Fiorante
CRF-SP 76.376

Registrado e fabricado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville
Barueri – SP
CNPJ 60.874.187/0001-84
Indústria Brasileira




SAC:
08000-556596

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Fabricante: Daiichi-Sankyo

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