Eli Lilly Zyprexa

Zydis, 5mg, caixa com 28 comprimidos orodispersíveis

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p/></td></tr></tbody></table></hr>"}

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

5mg, caixa com 14 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Farm. Resp.:
Márcia A. Preda
CRF-SP nº 19189

Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 2,5 mg

Fabricado por:
Lilly S.A.
Alcobendas – Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira



Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 5mg e 10 mg

Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira


Exclusivo Comprimido orodispersível

Fabricado por:
Catalant Uk&nbsp;Swindon Zydis Limited
Swindon – Inglaterra

Embalado por:
Lilly S.A.
Alcobendas - Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP - Brasil
CNPJ 43.940.618/0001-44


2,5mg, caixa com 28 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Farm. Resp.:
Márcia A. Preda
CRF-SP nº 19189

Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 2,5 mg

Fabricado por:
Lilly S.A.
Alcobendas – Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira



Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 5mg e 10 mg

Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira


Exclusivo Comprimido orodispersível

Fabricado por:
Catalant Uk&nbsp;Swindon Zydis Limited
Swindon – Inglaterra

Embalado por:
Lilly S.A.
Alcobendas - Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP - Brasil
CNPJ 43.940.618/0001-44


10mg, caixa com 28 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Farm. Resp.:
Márcia A. Preda
CRF-SP nº 19189

Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 2,5 mg

Fabricado por:
Lilly S.A.
Alcobendas – Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira



Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 5mg e 10 mg

Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira


Exclusivo Comprimido orodispersível

Fabricado por:
Catalant Uk&nbsp;Swindon Zydis Limited
Swindon – Inglaterra

Embalado por:
Lilly S.A.
Alcobendas - Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP - Brasil
CNPJ 43.940.618/0001-44


10mg, caixa com 7 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Farm. Resp.:
Márcia A. Preda
CRF-SP nº 19189

Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 2,5 mg

Fabricado por:
Lilly S.A.
Alcobendas – Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira



Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 5mg e 10 mg

Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira


Exclusivo Comprimido orodispersível

Fabricado por:
Catalant Uk&nbsp;Swindon Zydis Limited
Swindon – Inglaterra

Embalado por:
Lilly S.A.
Alcobendas - Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP - Brasil
CNPJ 43.940.618/0001-44


10mg, caixa com 14 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Farm. Resp.:
Márcia A. Preda
CRF-SP nº 19189

Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 2,5 mg

Fabricado por:
Lilly S.A.
Alcobendas – Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira



Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 5mg e 10 mg

Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira


Exclusivo Comprimido orodispersível

Fabricado por:
Catalant Uk&nbsp;Swindon Zydis Limited
Swindon – Inglaterra

Embalado por:
Lilly S.A.
Alcobendas - Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP - Brasil
CNPJ 43.940.618/0001-44


Zydis, 10mg, caixa com 28 comprimidos orodispersíveis

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Farm. Resp.:
Márcia A. Preda
CRF-SP nº 19189

Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 2,5 mg

Fabricado por:
Lilly S.A.
Alcobendas – Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira



Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 5mg e 10 mg

Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira


Exclusivo Comprimido orodispersível

Fabricado por:
Catalant Uk&nbsp;Swindon Zydis Limited
Swindon – Inglaterra

Embalado por:
Lilly S.A.
Alcobendas - Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP - Brasil
CNPJ 43.940.618/0001-44


5mg, caixa com 28 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

2,5mg, caixa com 14 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Farm. Resp.:
Márcia A. Preda
CRF-SP nº 19189

Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 2,5 mg

Fabricado por:
Lilly S.A.
Alcobendas – Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira



Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 5mg e 10 mg

Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira


Exclusivo Comprimido orodispersível

Fabricado por:
Catalant Uk&nbsp;Swindon Zydis Limited
Swindon – Inglaterra

Embalado por:
Lilly S.A.
Alcobendas - Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP - Brasil
CNPJ 43.940.618/0001-44


5mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Farm. Resp.:
Márcia A. Preda
CRF-SP nº 19189

Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 2,5 mg

Fabricado por:
Lilly S.A.
Alcobendas – Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira



Exclusivo Comprimido&nbsp;revestido&nbsp;de 5mg e 10 mg

Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Indústria Brasileira


Exclusivo Comprimido orodispersível

Fabricado por:
Catalant Uk&nbsp;Swindon Zydis Limited
Swindon – Inglaterra

Embalado por:
Lilly S.A.
Alcobendas - Espanha

Importado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP - Brasil
CNPJ 43.940.618/0001-44


2,5mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em> do que a olanzapina em estudos animais. A atividade farmacol&#xF3;gica predominante &#xE9; a da olanzapina original.</p> <p>Embora tabagismo, sexo e, em menor extens&#xE3;o, idade possam afetar o <em>clearance</em> e a meia-vida da olanzapina, a magnitude do impacto desses fatores isolados &#xE9; pequena em compara&#xE7;&#xE3;o &#xE0; variabilidade geral entre indiv&#xED;duos.</p> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o da olanzapina &#xE0;s <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas foi cerca de 93% em uma faixa de concentra&#xE7;&#xE3;o de 7 a 1.000 ng/mL. A olanzapina est&#xE1; ligada predominantemente &#xE0; albumina e &#xE0; &#x3B1;<sub>1</sub>-glicoprote&#xED;na &#xE1;cida.</p> <p>Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral a indiv&#xED;duos sadios, a meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o da olanzapina foi de 33 horas (21 a 54h para o 5&#xBA; a 95&#xBA; percentil) e o <em>clearance</em> plasm&#xE1;tico m&#xE9;dio foi de 26 L/h&amp;nbsp;(12 a 47 L/h para o 5&#xBA; ao 95&#xBA; percentil).</p> <h5>A farmacocin&#xE9;tica da Olanzapina variou em fun&#xE7;&#xE3;o do tabagismo, da idade e do sexo, conforme tabela abaixo:</h5> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Caracter&#xED;sticas do paciente</strong></td> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Meia-vida (horas)</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\"><strong><em>Clearance</em>&amp;nbsp;plasm&#xE1;tico (L/h)</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>38,6</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,6</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Fumante</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>30,4</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,7</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Mulheres</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>36,7</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,9</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Homens</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>32,3</p> </td> <td style=\"text-align:center\">27,3</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">Idosos (65 anos ou mais)</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>51,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">17,5</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">N&#xE3;o idosos</td> <td style=\"text-align:center\"> <p>33,8</p> </td> <td style=\"text-align:center\">18,2</td> </tr> </tbody> </table> <p>N&#xE3;o houve diferen&#xE7;a significativa na meia-vida m&#xE9;dia de elimina&#xE7;&#xE3;o ou no <em>clearance</em> da olanzapina em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave, comparando-se aos pacientes com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Aproximadamente 57% da olanzapina radioativamente marcada &#xE9; excretada na urina, principalmente como metab&#xF3;litos.</p> <p>Indiv&#xED;duos fumantes com disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica leve apresentaram diminui&#xE7;&#xE3;o do <em>clearance</em> comparado aos indiv&#xED;duos n&#xE3;o fumantes e sem disfun&#xE7;&#xE3;o hep&#xE1;tica.</p> <p>Em um estudo com indiv&#xED;duos caucasianos, japoneses e chineses, n&#xE3;o houve diferen&#xE7;as entre os par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos da olanzapina entre as tr&#xEA;s popula&#xE7;&#xF5;es. O estado da isoenzima CYP2D6 do citocromo P450 n&#xE3;o afeta o metabolismo da olanzapina.</p> <h3><u>Exclusivo Comprimido&amp;nbsp;Orodispers&#xED;vel</u></h3> <p>Os estudos farmacocin&#xE9;ticos demonstraram que os comprimidos revestidos e os comprimidos orodispers&#xED;veis s&#xE3;o bioequivalentes.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Zyprexa?

Zyprexa deve ser guardado à temperatura ambiente (15 a 30°C), na embalagem original,&nbsp;protegido da luz e umidade. O produto deve ser mantido dentro de sua embalagem até o momento do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido revestido&nbsp;2,5 mg

Zyprexa é apresentado em comprimidos revestidos, com impressão do código de identificação, na concentração de 2,5 mg.

Comprimido revestido 5 mg e 10 mg

Comprimidos revestidos, com impressão “Lilly” e código de identificação, nas concentrações de 5 mg e 10 mg.

Comprimido&nbsp;orodispersível

Zyprexa Zydis é apresentado na forma de comprimidos orodispersíveis liofilizados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Zyprexa

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

Registro MS – 1.1260.0021

Esse produto é controlado pela Portaria nº 344 de 12/05/1998 – Lista C1.

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.

Lilly SAC
0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com

Zydis, 10mg, caixa com 7 comprimidos orodispersÍveis

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p> <p>A olanzapina &#xE9; metabolizada no <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a> pelas vias conjugativa e oxidativa. O maior metab&#xF3;lito circulante &#xE9; o 10-N-glucuronida, que em teoria n&#xE3;o ultrapassa a barreira hematoencef&#xE1;lica. As isoenzimas CYP1A2 e CYP2D6 do citocromo P450 contribuem para a forma&#xE7;&#xE3;o dos metab&#xF3;litos N-desmetil e 2-hidroximetil, ambos exibindo significativamente menor atividade farmacol&#xF3;gica <em>in vivo</em></p></hr>"}

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

10mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

Princípio ativo
:
Olanzapina
Classe Terapêutica
:
Antipsicóticos Atípicos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)
Categoria
:
Antipsicótico
Especialidade
:
Psiquiatria

Bula do medicamento

Zyprexa, para o que é indicado e para o que serve?

Zyprexa é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses) em adultos, nos quais sintomas positivos (exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Zyprexa alivia também os sintomas afetivos secundários na esquizofrenia e os transtornos relacionados. Zyprexa é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.

Zyprexa é indicado, em monoterapia ou em combinação com lítio ou valproato, para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos de transtorno bipolar em pacientes adultos, com ou sem sintomas psicóticos e, com ou sem ciclagem rápida. Zyprexa é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos, no transtorno bipolar.

Quais as contraindicações do Zyprexa?

Zyprexa&nbsp;não deve ser usado por pacientes alérgicos à olanzapina ou a qualquer um dos componentes da formulação do medicamento.

Como usar o Zyprexa?

Comprimido revestido

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg.

O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Comprimido orodispersível

Zyprexa deve ser administrado por via oral, podendo ser tomado independentemente das refeições

Antes de abrir a cartela, certifique-se de que as mãos estão muito bem secas, pois o medicamento dissolve-se muito rapidamente com pouquíssimas quantidades de água como, por exemplo, mãos úmidas. Após abrir a embalagem, separe um casulo da cartela e, cuidadosamente, retire o laminado da parte de trás da cartela. Gentilmente, empurre o comprimido para fora do casulo. Os comprimidos orodispersíveis podem ser facilmente engolidos sem água, imediatamente após a abertura da cartela ou&nbsp;podem ser dissolvidos em um copo de água, café, leite, suco de laranja ou suco de maçã para a administração. Após dissolver o comprimido orodispersível, ingerir imediatamente.

Dosagem
Dose para pacientes com esquizofrenia e transtornos relacionados:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 10 mg, administrada uma vez ao dia, independentemente das refeições. A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento da dose diária acima daquela de rotina (10 mg) só é recomendado após avaliação médica.

Dose para pacientes com mania aguda associada ao transtorno bipolar:

A dose inicial recomendada de Zyprexa Zydis é de 15 mg, administrada uma vez ao dia em monoterapia, ou de 10 mg administrada uma vez ao dia, em combinação com lítio ou valproato, independentemente das refeições.

A dose diária deve ser ajustada de acordo com a evolução clínica, dentro da faixa de 5 a 20 mg. O aumento de dose acima da sugerida diariamente só é recomendado após avaliação médica e geralmente deve ocorrer em intervalos não inferiores a 24 horas.

Prevenção de recorrência do transtorno bipolar:

Pacientes que já estavam recebendo Zyprexa Zydis para tratamento de episódio maníaco devem inicialmente continuar o tratamento com a mesma dose. A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia para pacientes que já estão em remissão. A dose diária pode ser subsequentemente ajustada com base na condição clínica individual, dentro da variação de 5 a 20 mg/dia.

Considerações gerais sobre a administração de Zyprexa Zydis em populações especiais:
Dose para pacientes idosos:

Uma dose inicial mais baixa (5 mg/dia) pode ser considerada para pacientes idosos ou quando fatores clínicos justificarem tal dose.

Dose para pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) ou renal (mau funcionamento dos rins):

Uma dose inicial de 5 mg deve ser considerada para pacientes com insuficiência hepática moderada, ou renal grave. Deve-se ter cautela para aumentar a dose.

Pode ser considerada uma dose inicial mais baixa em pacientes que exibem uma combinação de fatores (sexo feminino, idoso e não fumante) que podem diminuir o metabolismo da olanzapina.

O uso de Zyprexa Zydis em monoterapia não foi estudado em pacientes com menos de 13 anos de idade.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Zyprexa funciona?

Zyprexa é um medicamento classificado como antipsicótico e que age no Sistema Nervoso Central, ocasionando a melhora dos sintomas em pacientes com esquizofrenia e outros transtornos mentais (psicoses), e dos episódios maníacos (euforia) e mistos do transtorno afetivo bipolar. Além disso, nos pacientes com transtorno afetivo bipolar, previne novas fases de mania e depressão.

O mecanismo de ação de Zyprexa no tratamento da esquizofrenia, e no tratamento de episódios de mania aguda ou mistos, do transtorno bipolar é desconhecido. Quando Zyprexa é utilizado por via oral (pela boca), em doses diárias entre 5 e 20 mg, para o tratamento da esquizofrenia e outras condições relacionadas, ou em doses diárias de pelo menos 15 mg para o tratamento de mania (ou episódios mistos) associada ao transtorno bipolar, você e/ou o seu médico podem verificar uma melhora inicial nos sintomas gerais destas condições na primeira semana de tratamento.

Quais cuidados devo ter ao usar o Zyprexa?

Comprimido revestido / Comprimido&nbsp;orodispersível

O desenvolvimento da síndrome neuroléptica maligna (SNM), um conjunto de sintomas complexos e potencialmente fatais, foi associado com Zyprexa. Portanto, o aparecimento de sinais e/ou sintomas associados a essa síndrome exige a descontinuação do tratamento com Zyprexa.

O uso de Zyprexa foi associado ao desenvolvimento de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários). Caso o paciente desenvolva sinais e/ou sintomas dessa doença, o médico deverá considerar o ajuste da dose ou a interrupção do tratamento com Zyprexa.

Síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos) tem sido relatada com a exposição à olanzapina, consistindo de uma combinação de três ou mais dos seguintes eventos:

Reação cutânea [por exemplo, rash cutâneo ou dermatite esfoliativa (vermelhidão da pele com descamação generalizada)], eosinofilia [aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue)], febre, linfadenopatia (doença que afeta os nódulos linfáticos) e uma ou mais complicações sistêmicas, tais como hepatite (inflamação do fígado), nefrite (inflamação do rim), pneumonite (inflamação dos pulmões), miocardite [inflamação do miocárdio (músculo do coração)] e pericardite [inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração)]. Em caso de suspeita de DRESS, descontinuar o tratamento com Zyprexa.

Zyprexa deve ser utilizado cuidadosamente nos seguintes tipos de pacientes:

Histórico de convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental ou outros sintomas psíquicos) ou que estão sujeitos a fatores que possam desencadear convulsão, direta ou indiretamente; aumento da próstata; íleo paralítico (alteração do funcionamento de uma parte do intestino); glaucoma de ângulo estreito (doença caracterizada por episódios súbitos de aumento de pressão dentro do olho, geralmente em um dos olhos) ou condições relacionadas; alterações na contagem de células sanguíneas; história de depressão/toxicidade da medula óssea induzida por drogas; depressão da medula óssea causada por doença concomitante; radioterapia ou quimioterapia; TGP e/ou TGO (enzimas do fígado) elevadas; com sinais e sintomas de insuficiência hepática ou outras doenças que atinjam o fígado, diminuindo a sua função, e pacientes que estejam em tratamento com medicamentos que são tóxicos ao fígado.

Em pacientes com diabetes ou com predisposição a esta doença, e que estejam em tratamento com Zyprexa, recomenda-se o acompanhamento médico devido ao aumento da frequência desta doença em pacientes com esquizofrenia.

Foram observadas alterações indesejáveis dos lipídios (triglicérides e/ou colesterol) em pacientes tratados com Zyprexa. Portanto, recomenda-se monitoramento clínico adequado.

Em dados pós-comercialização relatados com Zyprexa, o evento morte súbita cardíaca presumida (MSC) foi relatado muito raramente em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo Zyprexa.

Zyprexa não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose associada à demência.

Em pacientes idosos, com psicose associada à demência, a eficácia de Zyprexa não foi estabelecida e, durante estudos clínicos com Zyprexa, ocorreram eventos adversos cerebrovasculares (exemplo: derrame cerebral). Entretanto, todos os pacientes que apresentaram estes tipos de eventos tinham fatores de riscos preexistentes conhecidos para os mesmos. Foi observado um aumento na ocorrência de mortes nesta população em especial, contudo também havia fatores de risco preexistentes para o aumento da mortalidade. Outros eventos observados nesta classe de pacientes foram: marcha anormal, quedas, incontinência urinária e pneumonia.

Recomenda-se que a pressão arterial em pacientes acima de 65 anos e em tratamento com Zyprexa seja medida periodicamente. Deve-se ter cautela quando Zyprexa for prescrito com drogas que sabidamente alteram o eletrocardiograma, indicando alteração da condução de impulsos nervosos para o coração, especialmente em pacientes idosos. Como com outras drogas de ação no Sistema Nervoso Central (SNC), Zyprexa deve ser usado com cuidado em pacientes idosos com demência.

Zyprexa pode causar hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao se levantar) associada com vertigem, aceleração ou diminuição dos batimentos cardíacos e síncope (desmaio) em alguns pacientes, especialmente durante o período inicial de titulação da dose. Os riscos de hipotensão ortostática e síncope podem ser diminuídos ao se adotar uma terapia inicial com 5 mg de Zyprexa, administrada uma vez ao dia.

Se ocorrer hipotensão, uma titulação mais gradual para a dose-alvo deve ser considerada.

Não há estudos adequados e bem controlados com Zyprexa em mulheres grávidas. A paciente deve notificar seu médico se ficar grávida ou se pretender engravidar durante o tratamento com Zyprexa. Dado que a experiência em humanos é limitada, Zyprexa deve ser usado na gravidez somente se os potenciais benefícios para a paciente justificarem os riscos aos quais o feto estará sujeito.

Em um estudo em mulheres saudáveis e lactantes (amamentando), a olanzapina foi excretada no leite materno. Portanto, as pacientes devem ser aconselhadas a não amamentar no caso de estarem recebendo Zyprexa.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Devido ao fato de Zyprexa poder causar sonolência, os pacientes devem ser alertados quando operarem máquinas, incluindo automóveis, enquanto estiverem em tratamento com Zyprexa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo Comprimido revestido

Este medicamento contém lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

Exclusivo Comprimido&nbsp;orodispersível

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zyprexa?

Foram relatadas as seguintes reações adversas durante os estudos clínicos e/ou durante a experiência obtida após a comercialização de Zyprexa:

  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, ganho de peso acima de 7% do peso corporal, hipotens&#xE3;oortost&#xE1;tica (diminui&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o arterial ao se levantar), sonol&#xEA;ncia, aumento da prolactina (horm&#xF4;nio da lacta&#xE7;&#xE3;o), aumento das taxas de colesterol total, triglic&#xE9;rides e <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> no sangue quando dosados em jejum (de valores lim&#xED;trofes para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): astenia (fraqueza), pirexia (febre), ganho de peso acima de 15% do peso corporal, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-fadiga-muscular-cronica-adrenal-etc-e-como-tratar/" rel="noopener" target="_blank">fadiga</a>(<a href="https://minutosaudavel.com.br/cansaco/" rel="noopener" target="_blank">cansa&#xE7;o</a>), constipa&#xE7;&#xE3;o (<a href="https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/" rel="noopener" target="_blank">pris&#xE3;o de ventre</a>), boca seca, aumento do apetite, <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-edema-tipos-cerebral-pulmonar-etc-e-tratamento/" rel="noopener" target="_blank">edema</a> perif&#xE9;rico (incha&#xE7;o), artralgia (dor nas articula&#xE7;&#xF5;es), acatisia (inquieta&#xE7;&#xE3;o motora), <a href="https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/" rel="noopener" target="_blank">tontura</a>, eleva&#xE7;&#xE3;o de TGO e TGP (enzimas do f&#xED;gado), aumento da fosfatase alcalina (enzima presente predominantemente no f&#xED;gado), glicos&#xFA;ria (presen&#xE7;a de glicose na urina), aumento da gamaglutamiltransferase (enzima dos rins, f&#xED;gado e vias biliares), aumento do &#xE1;cido &#xFA;rico (subst&#xE2;ncia produzida naturalmente pelo organismo), leucopenia (diminui&#xE7;&#xE3;o de c&#xE9;lulas brancas do sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue) e aumento das taxas de colesteroltotal, triglic&#xE9;rides e glicose no sangue quando dosados em jejum (de valores normais para aumentados).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): fotossensibilidade (<a href="https://minutosaudavel.com.br/fotofobia/" rel="noopener" target="_blank">sensibilidade &#xE0; luz</a>), bradicardia (diminui&#xE7;&#xE3;o dos batimentos card&#xED;acos),distens&#xE3;o abdominal, hipersecre&#xE7;&#xE3;o salivar (saliva em excesso), amn&#xE9;sia (perda de mem&#xF3;ria), s&#xED;ndrome das pernas inquietas, epistaxe (sangramento pelo nariz) e gagueira.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflama&#xE7;&#xE3;o do f&#xED;gado), <a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hiperglicemia-sintomas-tratamento-e-consequencias/" rel="noopener" target="_blank">hiperglicemia</a> (aumento da taxa de glicose no sangue), convuls&#xE3;o (sincroniza&#xE7;&#xE3;o anormal da atividade el&#xE9;trica dos neur&#xF4;nios, gerando contra&#xE7;&#xF5;es involunt&#xE1;rias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores,altera&#xE7;&#xF5;es do estado mental, ou outros sintomas ps&#xED;quicos) e erup&#xE7;&#xE3;o cut&#xE2;nea (feridas na pele).</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica [exemplo: rea&#xE7;&#xE3;o anafilact&#xF3;ide (rea&#xE7;&#xE3;o al&#xE9;rgica grave generalizada), <a href="https://minutosaudavel.com.br/angioedema-o-que-e-complicacoes-como-tratar-e-muito-mais/" rel="noopener" target="_blank">angioedema</a> (coceira seguida de incha&#xE7;o nas camadas mais profundas da pele), prurido (coceira) ou <a href="https://minutosaudavel.com.br/urticaria/" rel="noopener" target="_blank">urtic&#xE1;ria</a> (erup&#xE7;&#xE3;o da pele com coceira)], rea&#xE7;&#xF5;es ap&#xF3;s suspens&#xE3;o do medicamento [exemplo: diaforese (sudorese), n&#xE1;usea (vontade de vomitar) e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mito</a>], tromboembolismo venoso [obstru&#xE7;&#xE3;o da veia por co&#xE1;gulo (incluindo <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/embolia-pulmonar/c" target="_blank">embolia pulmonar</a> e <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombose/" rel="noopener" target="_blank">trombose</a> venosa profunda)], <a href="https://minutosaudavel.com.br/pancreatite/" rel="noopener" target="_blank">pancreatite</a> (inflama&#xE7;&#xE3;o do p&#xE2;ncreas), <a href="https://minutosaudavel.com.br/trombocitopenia/" rel="noopener" target="_blank">trombocitopenia</a> (diminui&#xE7;&#xE3;odas plaquetas do sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/ictericia/" rel="noopener" target="_blank">icter&#xED;cia</a> (colora&#xE7;&#xE3;o amarelada da pele, mucosas e secre&#xE7;&#xF5;es), coma diab&#xE9;tico (perda da consci&#xEA;ncia devido ao diabetes), cetoacidose diab&#xE9;tica (uma complica&#xE7;&#xE3;o perigosa do diabetes causada pela hiperglicemia grave), hipercolesterolemia (aumento da taxa de colesterol no sangue), hipertrigliceridemia (aumento da taxa de triglic&#xE9;rides no sangue), <a href="https://minutosaudavel.com.br/rabdomiolise/" rel="noopener" target="_blank">rabdomi&#xF3;lise</a> (les&#xE3;o muscular grave), <a href="https://consultaremedios.com.br/saude-do-homem/queda-de-cabelo-e-calvicie/c" target="_blank">alopecia</a> (perda de <a href="https://consultaremedios.com.br/cuidados-pessoais/cabelos/c" target="_blank">cabelos</a>), rea&#xE7;&#xE3;o &#xE0; droga com eosinofilia [aumento de eosin&#xF3;filos (um tipo de c&#xE9;lula branca no sangue)] associado a sintomas sist&#xEA;micos (S&#xED;ndrome DRESS), priapismo (ere&#xE7;&#xE3;o do p&#xEA;nis cont&#xED;nua por mais de 4 horas, acompanhada de dor), incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria, reten&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria, aumento de bilirrubina total (condi&#xE7;&#xE3;o que pode indicar um problema no f&#xED;gado) e aumento dos n&#xED;veis de creatinofosfoquinase sangu&#xED;nea (prote&#xED;na encontrada especialmente nos m&#xFA;sculos).</li>

Foram relatadas as seguintes reações adversas somente durante os estudos clínicos de Zyprexa:

Eventos adversos observados em pacientes idosos com psicose associada à demência:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): marcha anormal e quedas.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): incontin&#xEA;ncia urin&#xE1;ria e pneumonia.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com psicose induzida por alguns tipos de medicamentos e associada à doença de Parkinson:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucina&#xE7;&#xF5;es e piora dos sintomas parkinsonianos.</li>
Eventos adversos observados em pacientes com mania recebendo terapia combinada com lítio ou valproato:
  • <li>Rea&#xE7;&#xE3;o muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ganho de peso, boca seca, aumento de apetite e tremores.</li> <li>Rea&#xE7;&#xE3;o comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dist&#xFA;rbio da fala.</li>

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Zyprexa?

Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyprexa, você deverá tomá-la assim que lembrar. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não tome duas doses de Zyprexa no mesmo horário.

Não tome mais do que a quantidade total de Zyprexa recomendada pelo médico para o período de 24 horas.

Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Zyprexa repentinamente. Você pode apresentar suor, náusea e vômito, se parar repentinamente de tomar Zyprexa.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Zyprexa?

Cada comprimido contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4112</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4115</strong></td> <td style=\"text-align:center\"><strong>TA4117</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></td> <td style=\"text-align:center\">2,5 mg</td> <td style=\"text-align:center\">5,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">10,0 mg</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\"> <p><strong>Lactose monoidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">102,15 mg</td> <td style=\"text-align:center\">156,0 mg</td> <td style=\"text-align:center\">312,0 mg</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: cera de carnaúba, mistura de cor branca (dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e hipromelose), crospovidona, tinta azul comestível, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Cada comprimido orodispersível contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:538px\">-</td> <td style=\"text-align:center; width:321px\"><strong>TA4453</strong></td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>TA4454</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Olanzapina</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">5 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">10 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:538px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Aspartame</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:321px\">0,60 mg</td> <td style=\"width:362px\"> <p style=\"text-align:center\">0,80 mg</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Outros excipientes q.s.p. um comprimido: gelatina, manitol, aspartame, metilparabeno sódico e propilparabeno sódico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zyprexa maior do que a recomendada?

Os sintomas mais comumente relatados em caso de superdosagem com olanzapina incluem taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), agitação/agressividade, disartria (alteração na articulação das palavras), vários sintomas extrapiramidais (exemplo: tremores e movimentos involuntários) e redução do nível de consciência, variando da sedação ao coma.

Outras ocorrências significantes do ponto de vista médico incluem delirium (confusão mental), convulsão (sincronização anormal da atividade elétrica dos neurônios, gerando contrações involuntárias da musculatura, com movimentos desordenados, desvio dos olhos e tremores, alterações do estado mental, ou outros sintomas psíquicos), possível síndrome neuroléptica maligna [complicação rara, porém potencialmente fatal, caracterizada por excessiva elevação da temperatura do corpo, rigidez muscular e alteração do nível de consciência, associados àdisfunção autonômica (pressão sanguínea instável, suor em excesso e aumento dos batimentos cardíacos)], depressão respiratória, aspiração, hipertensão ou hipotensão (aumento ou diminuição da pressão sanguínea), arritmias cardíacas (alteração dos batimentos cardíacos) e parada cardiorrespiratória. Casos fatais foram relatados com superdosagens agudas tão baixas quanto 450 mg de olanzapina por via oral, porém também foram relatados casos de sobrevida após uma superdose aguda de aproximadamente 2 g de olanzapina por via oral.

Tratamento

Não existe antídoto específico para olanzapina. A indução de vômito não é recomendada. Em caso de suspeita de superdosagem, procure imediatamente o serviço de saúde mais próximo. Não tente dar qualquer medicamento para o paciente sem o conhecimento de um médico, pois isso pode piorar o quadro.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zyprexa com outros remédios?

Zyprexa poderá interagir com os seguintes medicamentos:

Inibidores ou indutores das isoenzimas do citocromo P450, inibidores potentes da CYP1A2, carbamazepina, carvão ativado, fluoxetina e fluvoxamina. Deve-se ter cuidado adicional quando Zyprexa for administrado em combinação com drogas que agem no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool. O hábito de fumar pode interferir no tratamento com Zyprexa.

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Entre em contato com o seu médico se você está utilizando, pretende utilizar ou parou de utilizar um medicamento com ou sem prescrição médica, incluindo fitoterápicos, uma vez que existe potencial de interação com outros medicamentos.

Nenhum estudo clínico foi conduzido para avaliar possíveis interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais. Não há conhecimento de interações entre Zyprexa e testes laboratoriais e não laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Zyprexa com alimentos?

A absorção da olanzapina não é afetada por alimentos.

Qual a ação da substância do Zyprexa (Olanzapina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Esquizofrenia</h3> <p>A efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento da esquizofrenia foi estabelecida em 2 estudos controlados de curto prazo (6 semanas) de pacientes internados, que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM III-R (Manual Diagn&#xF3;stico e Estat&#xED;stico de Transtornos Mentais) para esquizofrenia. Em um dos dois estudos, o medicamento comparador em um dos bra&#xE7;os foi o haloperidol, mas no estudo n&#xE3;o foram comparadas todas as doses clinicamente relevantes para ambos.</p> <p>V&#xE1;rios instrumentos foram usados para avaliar os sinais e sintomas psiqui&#xE1;tricos nesses estudos, entre eles a Escala Breve de Avalia&#xE7;&#xE3;o Psiqui&#xE1;trica (BPRS), um question&#xE1;rio com m&#xFA;ltiplos itens de psicopatologia geral, usado tradicionalmente para avaliar os efeitos do tratamento na esquizofrenia. O fator de psicose da BPRS (desorganiza&#xE7;&#xE3;o conceitual, comportamento alucinat&#xF3;rio, desconfian&#xE7;a e altera&#xE7;&#xE3;o do conte&#xFA;do do pensamento) &#xE9; considerado um instrumento particularmente &#xFA;til para avaliar os pacientes esquizofr&#xEA;nicos. Uma segunda avalia&#xE7;&#xE3;o tradicional, a Impress&#xE3;o Cl&#xED;nica Global (CGI), reflete a impress&#xE3;o de um observador h&#xE1;bil, completamente familiarizado com manifesta&#xE7;&#xF5;es de esquizofrenia, sobre o estado cl&#xED;nico geral do paciente. Al&#xE9;m disso, mais duas escalas foram empregadas: a Escala das S&#xED;ndromes Positiva e Negativa (PANSS), na qual est&#xE3;o enquadrados os 18 itens da BPRS e a Escala para&amp;nbsp;Avalia&#xE7;&#xE3;o dos Sintomas Negativos (SANS).&amp;nbsp;</p> <h4>Os resumos de estudos cl&#xED;nicos apresentados abaixo focam nos seguintes par&#xE2;metros:</h4> <p>PANSS total e/ou BPRS total; fator de psicose na BPRS; subescala negativa da PANSS ou SANS e gravidade da CGI.</p> <h5>Os resultados dos estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=149), envolvendo duas doses fixas de 1 e 10 mg/dia de olanzapina, a dose de 10 mg/dia (mas n&#xE3;o a dose de 1 mg/dia), foi superior ao placebo na PANSS total (tamb&#xE9;m na BPRS total extra&#xED;da), no fator de psicose da BPRS, na subescala negativa da PANSS e na gravidade da CGI;</li> <li>Em um estudo cl&#xED;nico placebo-controlado de 6 semanas (n=253), envolvendo 3 intervalos de doses fixas (5,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia; 10,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia e 15,0 <u>+</u> 2,5 mg/dia), os grupos de dose mais alta de olanzapina (doses m&#xE9;dias efetivas de 12 e 16 mg/dia, respectivamente) foram superiores ao placebo no resultado da BPRS total, fator de psicose da BPRS e no resultado de gravidade da CGI. O grupo de dose mais alta de olanzapina foi superior ao placebo na SANS. N&#xE3;o houve vantagem evidente para o grupo de dose alta sobre o grupo de dose m&#xE9;dia;</li> <li>Em um estudo de longo prazo com pacientes adultos ambulatoriais que reuniam predominantemente os crit&#xE9;rios do DSM-IV para esquizofrenia e que permaneceram est&#xE1;veis durante o tratamento aberto com a olanzapina por pelo menos 8 semanas, 326 pacientes foram randomizados para continuar com as doses de olanzapina (intervalo de 10 a 20 mg/dia) ou com placebo. O per&#xED;odo de acompanhamento para observar os pacientes quanto &#xE0; recidiva, definida como o aumento dos sintomas positivos na BPRS ou hospitaliza&#xE7;&#xE3;o, foi planejado para 12 meses. Contudo, ocorreu a interrup&#xE7;&#xE3;o antecipada do estudo devido a um excesso das recidivas com placebo, comparadas &#xE0;s recidivas com olanzapina. A olanzapina foi superior ao placebo no per&#xED;odo para recidiva, o principal desfecho cl&#xED;nico avaliado neste estudo. Portanto, a olanzapina foi mais efetiva do que o placebo na manuten&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia em pacientes estabilizados por aproximadamente 8 semanas, e seguidos por um per&#xED;odo de observa&#xE7;&#xE3;o de at&#xE9; 8 meses.</li> </ul> <p>O exame dos grupos de popula&#xE7;&#xE3;o (ra&#xE7;a e sexo) n&#xE3;o revelou qualquer resposta diferencial com base nesses subgrupos.</p> <h3>Mania (mania pura ou mista)</h3> <h4>Monoterapia</h4> <p>A&amp;nbsp;efic&#xE1;cia da olanzapina oral no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos ou mistos foi estabelecida em dois estudos de curto prazo (um de 3 semanas e um de 4 semanas), placebo-controlados, em pacientes que reuniram os crit&#xE9;rios para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Estes estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e com ou sem ciclagem r&#xE1;pida.</p> <p>O instrumento prim&#xE1;rio usado para avaliar os sintomas man&#xED;acos foi a Escala de Mania Young (Y-MRS), uma escala de 11 itens preenchida pelo m&#xE9;dico, tradicionalmente usada para avaliar o grau de sintomatologia man&#xED;aca (irritabilidade, comportamento agressivo/disruptivo, sono, eleva&#xE7;&#xE3;o do humor, fala elevada, atividade aumentada, aumento da libido, transtorno da fala/pensamento, conte&#xFA;do de pensamento, apar&#xEA;ncia e discernimento) em uma escala de 0 (sem caracter&#xED;sticas de mania) a 60 (pontua&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima). O principal desfecho cl&#xED;nico foi a redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o da Y-MRS ao longo do estudo.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>No estudo placebo-controlado de 3 semanas (n=67), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um estudo placebo-controlado de 4 semanas (n=115), que envolveu um intervalo de dose de olanzapina de 5-20 mg/dia, iniciando com 15 mg/dia, a olanzapina foi superior ao placebo na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em outro estudo, 361 pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para mania ou epis&#xF3;dio misto de transtorno bipolar e que apresentaram resposta cl&#xED;nica &#xE0; olanzapina de 5 a 20 mg/dia na fase inicial aberta do tratamento (dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dia aproximada de duas semanas), foram randomizados para continuar o tratamento com olanzapina na mesma dose (n=225) ou para realizar o tratamento com placebo (n=136), com o objetivo de observar as taxas de reca&#xED;da dos pacientes. Na fase duplo-cego do estudo, aproximadamente 50% dos pacientes do grupo recebendo olanzapina interromperam o tratamento at&#xE9; o 59&#xBA; dia e 50% dos pacientes do grupo tratados com placebo interromperam o tratamento at&#xE9; o 23&#xBA; dia. As respostas durante a fase aberta foram definidas como a diminui&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da escala Y-MRS <u>&lt;</u> 12 e da escala&amp;nbsp;de Hamilton de Avalia&#xE7;&#xE3;o da Depress&#xE3;o (HAM-D 21) <u>&lt;</u> 8. As reca&#xED;das durante a fase duplocego foram definidas como o aumento na pontua&#xE7;&#xE3;o das escalas Y-MRS ou HAM-D 21 <u>&gt;</u> 15, ou a hospitaliza&#xE7;&#xE3;o em caso de mania ou depress&#xE3;o. Na fase randomizada, os pacientes que continuaram recebendo olanzapina apresentaram um significativo aumento no tempo do aparecimento de uma reca&#xED;da.</li> </ul> <h4>Terapia em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio e valproato</h4> <p>A efic&#xE1;cia do uso de olanzapina oral concomitantemente com l&#xED;tio ou valproato no tratamento dos epis&#xF3;dios man&#xED;acos agudos, foi estabelecida em dois estudos controlados em pacientes que preenchiam os crit&#xE9;rios do DSM-IV para Transtorno Bipolar tipo I com epis&#xF3;dios man&#xED;acos ou mistos. Esses estudos inclu&#xED;ram pacientes com ou sem sintomas psic&#xF3;ticos e, com ou sem curso de ciclagem r&#xE1;pida.</p> <h5>Os resultados desses estudos s&#xE3;o os seguintes:</h5> <ul> <li>Em um estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 175 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos, foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS;</li> <li>Em um segundo estudo de combina&#xE7;&#xE3;o, placebo-controlado, de 6 semanas, 169 pacientes ambulatoriais em tratamento com l&#xED;tio ou valproato, inadequadamente controlados com rela&#xE7;&#xE3;o aos sintomas man&#xED;acos ou mistos (Y-MRS <u>&gt;</u> 16), foram randomizados para receber olanzapina ou placebo, em combina&#xE7;&#xE3;o com o seu tratamento original. A olanzapina (em intervalo de dose de 5-20 mg/dia, iniciando com 10 mg/dia) combinada com l&#xED;tio ou valproato (em intervalo terap&#xEA;utico de 0,6 mEq/L a 1,2 mEq/L ou 50 mcg/mL a 125 mcg/mL, respectivamente) foi superior ao l&#xED;tio ou valproato isolados na redu&#xE7;&#xE3;o da pontua&#xE7;&#xE3;o total da Y-MRS.</li> </ul> <h3>Preven&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar</h3> <p>A efic&#xE1;cia e a seguran&#xE7;a da olanzapina na preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar foram investigadas em quatro estudos randomizados, duplo-cegos e controlados. Em cada estudo, a olanzapina foi administrada por via oral, na forma de comprimidos ou c&#xE1;psulas, em dose de 5 a 20 mg/dia. As doses de l&#xED;tio (300 a 1.800 mg/dia) e de valproato (500 a 2.500 mg/dia) foram ajustadas para manter n&#xED;veis terap&#xEA;uticos plasm&#xE1;ticos seguros.</p> <p>O primeiro estudo procurou estabelecer a n&#xE3;o inferioridade da olanzapina <em>versus</em> l&#xED;tio em termos de incid&#xEA;ncia da recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o.</p> <p>Pela defini&#xE7;&#xE3;o de recorr&#xEA;ncia (incluindo hospitaliza&#xE7;&#xE3;o), os pacientes tratados com olanzapina tiveram uma incid&#xEA;ncia estatisticamente inferior de recorr&#xEA;ncia bipolar (31,3% <em>versus</em> 42,5%; p=0,02) e de recorr&#xEA;ncia de mania (13,8% <em>versus</em> 26,6%; p=0,001), quando comparados aos pacientes tratados com l&#xED;tio. Os pacientes tratados com olanzapina tamb&#xE9;m demonstraram um per&#xED;odo estatisticamente mais longo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia de transtorno bipolar ou mania do que os pacientes tratados com l&#xED;tio. Al&#xE9;m disso, a olanzapina foi t&#xE3;o eficaz quanto o l&#xED;tio em prolongar o per&#xED;odo de uma recorr&#xEA;ncia depressiva. A taxa de recorr&#xEA;ncia e o per&#xED;odo at&#xE9; sua ocorr&#xEA;ncia foram estatisticamente mais favor&#xE1;veis para os pacientes tratados com olanzapina do que para os pacientes tratados com l&#xED;tio.</p> <p>O segundo estudo, de 47 semanas, procurou estabelecer a superioridade da olanzapina <em>versus</em> placebo em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica para pacientes em remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania e depress&#xE3;o. Esse estudo mostrou que o tempo at&#xE9; uma recorr&#xEA;ncia para mania ou depress&#xE3;o foi estatisticamente maior para a olanzapina do que para o placebo (174 dias para olanzapina e 22 dias para placebo). Os pacientes tratados com olanzapina tiveram taxas estatisticamente menores de recorr&#xEA;ncia para mania (16,4%) quando comparadas ao placebo (41,2%), e para depress&#xE3;o (34,7% para olanzapina <em>versus</em> 47,8% para o placebo).</p> <p>O terceiro estudo procurou estabelecer a superioridade da olanzapina mais um estabilizador do humor (l&#xED;tio ou valproato) <em>versus</em> placebo mais um estabilizador do humor, em termos do tempo at&#xE9; a recorr&#xEA;ncia sindr&#xF4;mica para pacientes em remiss&#xE3;o sindr&#xF4;mica de mania e depress&#xE3;o. Para as an&#xE1;lises usando a defini&#xE7;&#xE3;o comum de recorr&#xEA;ncia sintom&#xE1;tica, a incid&#xEA;ncia de recorr&#xEA;ncia de mania isolada foi estatisticamente menor para o grupo de tratamento com olanzapina mais&amp;nbsp;estabilizador do humor, do que para o grupo de tratamento com placebo mais estabilizador do humor. Esses dados demonstram a utilidade da olanzapina n&#xE3;o apenas em monoterapia, mas tamb&#xE9;m em combina&#xE7;&#xE3;o com l&#xED;tio ou valproato, para tratamento de preven&#xE7;&#xE3;o da recorr&#xEA;ncia no transtorno bipolar.</p> <p>O quarto estudo, duplo-cego, randomizado, de 47 semanas, comparou a olanzapina ao divalproato. Nesse estudo, a olanzapina mostrou-se estatisticamente mais eficaz do que o divalproato em reduzir a sintomatologia man&#xED;aca (p=0,002). Al&#xE9;m disso, o tempo at&#xE9; a remiss&#xE3;o sintom&#xE1;tica de mania foi significativamente menor para a olanzapina do que para o divalproato (14 dias para olanzapina e 62 dias para divalproato; p=0,047).</p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas&amp;nbsp;</h2> <hr> <h3>Descri&#xE7;&#xE3;o</h3> <p>A olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica at&#xED;pica que pertence &#xE0; classe das tienobenzodiazepinas. A designa&#xE7;&#xE3;o qu&#xED;mica &#xE9; 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3- b] [1,5]benzodiazepina. A f&#xF3;rmula molecular da olanzapina &#xE9; C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>4</sub>S e tem um peso molecular de 312,44. Apresenta-se como um s&#xF3;lido cristalino amarelo, que &#xE9; praticamente insol&#xFA;vel em &#xE1;gua.</p> <h3>Propriedades farmacol&#xF3;gicas</h3> <h4>Farmacodin&#xE2;mica</h4> <p>A Olanzapina &#xE9; uma droga antipsic&#xF3;tica com perfil farmacol&#xF3;gico amplo, atrav&#xE9;s da a&#xE7;&#xE3;o em v&#xE1;rios sistemas de receptores. Em estudos pr&#xE9;-cl&#xED;nicos, a Olanzapina demonstrou afinidade pelos receptores de <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/serotonina/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">serotonina</a> 5HT<sub>2A/C</sub>, 5HT<sub>3</sub>, 5HT<sub>6</sub>; dopamina D<sub>1</sub>, D<sub>2</sub>,&amp;nbsp;D<sub>3,</sub> D<sub>4</sub>, D<sub>5</sub>; muscar&#xED;nicos M<sub>1-5</sub>; &#x3B1;<sub>1</sub>-adren&#xE9;rgico e histamina H<sub>1</sub>.</p> <p>Os estudos de comportamento em animais sobre os efeitos da olanzapina indicaram antagonismo aos receptores 5HT, dopamin&#xE9;rgicos e colin&#xE9;rgicos, consistente com o perfil de liga&#xE7;&#xE3;o a esses receptores. A olanzapina demonstrou maior afinidade <em>in vitro</em> ao receptor da serotonina 5HT<sub>2</sub>, bem como maior atividade<em> in vivo</em>, comparada &#xE0; afinidade e atividade para o receptor da dopamina D<sub>2</sub>. Os estudos eletrofisiol&#xF3;gicos demonstraram que a olanzapina reduziu seletivamente a ativa&#xE7;&#xE3;o dos neur&#xF4;nios dopamin&#xE9;rgicos mesol&#xED;mbicos (A10), enquanto demonstrou pouco efeito sobre as vias estriatais (A9) envolvidas na fun&#xE7;&#xE3;o motora. A olanzapina reduziu uma resposta condicionada de avers&#xE3;o, que &#xE9; um teste indicativo de atividade antipsic&#xF3;tica, em doses abaixo das que produzem catalepsia, que &#xE9; um resultado indicativo de efeitos motores adversos. Ao contr&#xE1;rio de outras drogas antipsic&#xF3;ticas, a olanzapina aumenta a resposta em um teste &#x201C;ansiol&#xED;tico&#x201D;.</p> <p>Em dois dos dois estudos controlados com placebo e em dois dos tr&#xEA;s estudos controlados comparativos, com mais de 2.900 pacientes esquizofr&#xEA;nicos com sintomas positivos e negativos, a olanzapina foi associada a melhoras significativamente maiores, tanto dos sintomas negativos quanto dos positivos.</p> <h4>Farmacocin&#xE9;tica</h4> <p>A olanzapina &#xE9; bem absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, atingindo concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas em 5 a 8 horas. A absor&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o &#xE9; afetada por alimentos. As concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas de olanzapina foram lineares e proporcionais &#xE0; dose em estudos cl&#xED;nicos nas doses de 1 a 20 mg.</p></hr>"}

Apresentações do Zyprexa

Comprimido revestido

Zyprexa 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, comprimidos revestidos, apresentado em caixas com 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Comprimido orodispersível

Zyprexa Zydis 5 e 10 mg, comprimidos orodispersíveis, apresentado em caixas com 28 comprimidos.

Exclusivamente para uso oral.

Uso adulto.

Fabricante: Eli Lilly

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