EMS Sigma Pharma Azi Suspensão Oral

600mg, frasco com 13g de pó para suspensão de uso oral + flaconete de 9mL de diluente

Princípio ativo
:
Azitromicina
Classe Terapêutica
:
Macrolideos E Similares
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 vias (Antibiótico - Venda Sob Prescrição Médica mediante Retenção da Receita)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Ginecologia, Urologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Azi Suspensão Oral, para o que é indicado e para o que serve?

Azi pó para suspensão oral é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias).

É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.

Quais as contraindicações do Azi Suspensão Oral?

Azi não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

Como usar o Azi Suspensão Oral?

Como preparar a suspensão oral

Azi suspensão oral é apresentado na forma de pó para reconstituição.

{"tag":"ol","value":" <li>Agite vigorosamente o frasco fechado para soltar o p&#xF3; do fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9ccadd8f540008af6d74/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-1-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293386\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Para abrir o frasco, rosqueie a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9ce6dd8f540010af6d76/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-2-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293414\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Adicione todo o conte&#xFA;do do frasco com diluente no frasco contendo o p&#xF3;.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d02dd8f540010af6d78/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-3-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293442\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Tampe o frasco e agite vigorosamente at&#xE9; que ocorra a mistura total do medicamento, obtendo uma suspens&#xE3;o homog&#xEA;nea.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d1cdd8f540010af6d7a/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-4-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293468\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> "}

Como administrar a suspensão oral

{"tag":"ol","value":" <li>Coloque a tampa com orif&#xED;cio (batoque) no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d5edd8f540010af6d7d/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-5-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293534\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>A suspens&#xE3;o deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem. Ajuste a seringa no orif&#xED;cio da tampa interna (batoque) do frasco, vire o frasco de cabe&#xE7;a para baixo e puxe o &#xEA;mbolo da seringa, at&#xE9; que a suspens&#xE3;o alcance o volume prescrito pelo m&#xE9;dico.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d7edd8f540008af6d77/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-6-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293566\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>A suspens&#xE3;o pode ser administrada diretamente da seringa &#xE0; boca, empurrando o &#xEA;mbolo at&#xE9; o final. Se desejado, pode ser transferida para uma colher antes da administra&#xE7;&#xE3;o. Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, lave a seringa com &#xE1;gua filtrada para que possa ser utilizada novamente. Agitar a suspens&#xE3;o antes de cada administra&#xE7;&#xE3;o.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d9cdd8f540010af6d7e/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-7-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293596\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> "}

Observação

Para a apresentação com 600 mg

Caso a dose a ser administrada ultrapasse 5 mL, divida a dose administrando primeiramente 5 mL (1 seringa dosadora cheia), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.

Exemplo: para uma dose de 7,5 mL, administre uma seringa cheia com 5 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL.

Para as apresentações com 900mg e 1500 mg

Caso a dose a ser administrada ultrapasse 10 mL, divida a dose administrando primeiramente 10 mL (2 seringas dosadoras cheias), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.

Exemplo: para uma dose de 12,5 mL, administre duas seringas cheias totalizando 10 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL.

Cuidados de administração da suspensão oral

Vide item “Quais cuidados devo ter ao usar o Azi Suspensão Oral?”.

Cada 5 mL da suspensão reconstituída de Azi corresponde a 200 mg de Azitromicina.

Volume total utilizável da suspensão reconstituída:
  • <li>Frasco de 600 mg - 15 mL.</li> <li>Frasco de 900 mg - 22,5 mL.</li> <li>Frasco de 1500mg - 37,5mL.</li>

Regime de 1, 3 e 5 dias

Meça a suspensão cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem.

Dependendo da dose a ser administrada, pode ser necessário que a seringa seja utilizada mais de uma vez até atingir a dose prescrita.

O Azi deve ser administrado em dose única e diária. A dose de acordo com a infecção está descrita abaixo.

Uso em adultos

para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae (tipos de bactérias) sensíveis, a dose é de 1000 mg, em dose oral única.

Para todas as outras indicações nas quais é utilizada a formulação oral, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias. Como alternativa, a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em dose única de 500 mg no 1º dia e 250 mg, 1 vez ao dia, do 2º ao 5º dia.

Uso em crianças

A dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg.

Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg. No tratamento da faringite estreptocócica (infecção da faringe causada por Streptococcus) pediátrica deve ser administrada sob diferentes esquemas posológicos. A dose total de 30 mg/kg deve ser administrada em dose única diária de 10 mg/kg, durante 3 dias, ou a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em dose única de 10 mg/kg no 1º dia e 5 mg/kg, 1 vez ao dia, do 2º ao 5º dia.

Uma alternativa para o tratamento de crianças com otite média aguda é dose única de 30 mg/kg.

Para o tratamento da faringite estreptocócica em crianças, foi demonstrada a eficácia da Azitromicina administrada em dose única diária de 10 mg/kg ou 20 mg/kg, por 3 dias. Não se deve exceder a dose diária de 500 mg.

Faringite estreptocócica – Regimes de 3 e 5 dias: Doses calculadas considerando o regime de dose de 10mg/kg/dia:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Peso</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\"><strong>Regime de 3 dias</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:335px\"><strong>Regime de 5 dias</strong></td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Frasco</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 15 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">10 mg/kg em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">10 mg/kg no 1&#xBA; dia, seguido por 5 mg/kg durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">600 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">15-25 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">200 mg (5 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">200 mg (5 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 100 mg (2,5 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">600 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">26-35 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">300 mg (7,5 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">300 mg (7,5 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 150 mg (3,75 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">900 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">36-45 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">400 mg (10 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">400 mg (10 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 200 mg (5 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">1200 mg (2 frascos de 600 mg ou 1 frasco de 1500mg, no qual sobrariam 300mg)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">Acima de 45 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">Dose igual &#xE0; de adultos</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">Dose igual &#xE0; de adultos</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">1500 mg (1 frasco de 1500 mg)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Otite Média – Regime de 1 Dia: Doses calculadas considerando a administração de uma dose única de 30 mg/kg:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Peso</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\"><strong>Total de mg por tratamento</strong></td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Total de mL por tratamento (200 mg/5 mL)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">5 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">150 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">3,75 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">10 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">300 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">7,50 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">20 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">600 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">15,0 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">30 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">900 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">22,5 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">40 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">1200 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">30,0 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 50 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">1500 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">37,5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Uso em Pacientes Idosos

A mesma dose utilizada em pacientes adultos. Pacientes idosos são mais susceptíveis ao desenvolvimento de um tipo de arritmia (Torsades de Pointes).

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins)

Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada. No caso de insuficiência renal grave, Azi deve ser administrado com cautela.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática (diminuição da função do fígado)

As mesmas doses administradas a pacientes com a função hepática normal podem ser utilizadas em pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) leve a moderada. Entretanto, pacientes com insuficiência hepática grave devem utilizar Azi com cuidado.

Dosagem para pacientes que iniciaram tratamento com Azitromicina injetável - Substituição do tratamento intravenoso (na veia) pelo tratamento oral

A dose recomendada de Azitromicina injetável, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com pneumonia adquirida na comunidade (infecção nos pulmões adquirida fora do ambiente hospitalar) causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante no mínimo, 2 dias.

O tratamento intravenoso pode ser seguido por Azitromicina via oral, em dose única diária de 500 mg até completar um ciclo terapêutico (total dos dias em uso da medicação tanto na forma intravenosa quanto oral) de 7 a 10 dias.

A dose recomendada de Azitromicina, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com doença inflamatória pélvica (infecção dos órgãos genitais internos) causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante 1 ou 2 dias. O tratamento intravenoso pode ser seguido por Azitromicina via oral, em dose única diária de 250 mg até completar um ciclo terapêutico de 7 dias.

A substituição do tratamento intravenoso pelo tratamento oral deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a resposta clínica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Azi Suspensão Oral funciona?

Azi é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à Azitromicina produzam proteínas, que são à base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

Quais cuidados devo ter ao usar o Azi Suspensão Oral?

Apesar de raro, com o uso de Azi você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson&nbsp;(reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal.

Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve-se avisar o médico para que ele administre tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os sintomas alérgicos podem reaparecer quando o tratamento sintomático é descontinuado.

Se você tiver algum problema grave de fígado, Azi deve ser utilizado com cuidado. Avise ao seu médico.

Foram relatadas alteração da função hepática (funcionamento anormal do fígado), hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido à obstrução), necrose hepática (morte de células hepáticas) e insuficiência hepática (falência da função do fígado), algumas das quais resultaram em morte.

Azi deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite.

Não utilize Azi juntamente com derivados do ergo (medicação com várias indicações incluindo analgesia, representados pela ergotamina).

Foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile (tipo de bactéria) com a maioria dos agentes antibacterianos, incluindo Azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite (inflamação do intestino grosso ou cólon) que pode ser fatal. Houve relatos de diarreia associada a C. difficile até 2 meses após a administração de agentes antibacterianos. É necessário cuidado médico nestas situações.

Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Devido à presença de açúcar, Azi não é indicado a pacientes com intolerância à frutose (tipo de açúcar), má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase (doenças onde existe dificuldade no processo de digestão).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não use Azi durante a amamentação sem orientação médica.

Não há evidências de que Azi possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Azi Suspensão Oral?

Azi é bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.

Episódios passageiros de leve redução na contagem de neutrófilos (células de defesa do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), monilíase (infecção causada pelo fungo do gênero Candida), vaginite (inflamação na vagina), anafilaxia (reação alérgica grave), anorexia (falta de apetite), reação agressiva, nervosismo, agitação, ansiedade, tontura, convulsões, cefaleia (dor de cabeça), hiperatividade, hipoestesia (diminuição da sensibilidade geral), parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), sonolência, desmaio, casos raros de distúrbio de paladar/olfato e/ou perda, vertigem, disfunções auditivas (funcionamento anormal da audição), incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido (zumbido no ouvido), palpitações e arritmias (alterações do ritmo do coração), incluindo taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) ventricular, raros relatos de prolongamento QT e Torsades de Pointes (alterações do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão baixa), vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia (dor e queimação na região do estômago e esôfago), constipação (prisão de ventre), colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. difficile), pancreatite (inflamação no pâncreas), fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica), flatulência, raros relatos de descoloração da língua, disfunção do fígado, hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido a obstrução), casos raros de necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática a qual raramente resultou em morte, reações alérgicas incluindo prurido (coceira), rash (vermelhidão da pele), fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), edema (inchaço), urticária (alergia da pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), casos raros de reações dermatológicas graves, incluindo eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), artralgia (dor nas articulações), nefrite intersticial (tipo de inflamação nos rins), disfunção renal aguda, astenia (fraqueza), cansaço, mal-estar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Azi Suspensão Oral?

Caso você esqueça de tomar Azi no horário estabelecido pelo seu médico, tome-a assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Azi Suspensão Oral?

Cada 5 mL de suspensão oral reconstituída de 600 mg, 900 mg ou 1500mg contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:220px\">Azitromicina di-hidratada</td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">209,605 mg*</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:220px\">Ve&#xED;culo q.s.p.</td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Cada 209,605 mg de azitromicina di-hidratada corresponde a 200 mg de azitromicina base.

Veículo: Fosfato de sódio tribásico, sacarose, aroma de cereja, metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Azi Suspensão Oral maior do que a recomendada?

Procure um médico no caso de superdose com Azi cujos sintomas são semelhantes àqueles observados com as doses recomendadas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Azi Suspensão Oral com outros remédios?

Azi não deve ser administrada em conjunto com: antiácidos, ergô e derivados do ergô.

Deve-se monitorar (acompanhamento médico e exames de sangue avaliando níveis terapêuticos das medicações) pacientes que utilizam conjuntamente Azi e digoxina, zidovudina, anticoagulantes (medicação que inibe o processo de coagulação) orais do tipo cumarínicos, ciclosporina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Apresentações do Azi Suspensão Oral

Azi suspensão oral de 600 mg

Frasco contendo 13 g de pó para reconstituição + frasco com 9 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Azi suspensão oral de 900 mg

Frasco contendo 23 g de pó para reconstituição + frasco com 12 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Azi suspensão oral de 1500 mg

Frasco contendo 35 g de pó para reconstituição + frasco com 20 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Volume total utilizável da suspensão reconstituída:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 600 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">15 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 900 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">22,5 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 1500 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">37,5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico.

Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.

900mg, frasco com 23g de pó para suspensão de uso oral + flaconete de 12mL de diluente

Princípio ativo
:
Azitromicina
Classe Terapêutica
:
Macrolideos E Similares
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 vias (Antibiótico - Venda Sob Prescrição Médica mediante Retenção da Receita)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Ginecologia, Urologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Azi Suspensão Oral, para o que é indicado e para o que serve?

Azi pó para suspensão oral é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias).

É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.

Quais as contraindicações do Azi Suspensão Oral?

Azi não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

Como usar o Azi Suspensão Oral?

Como preparar a suspensão oral

Azi suspensão oral é apresentado na forma de pó para reconstituição.

{"tag":"ol","value":" <li>Agite vigorosamente o frasco fechado para soltar o p&#xF3; do fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9ccadd8f540008af6d74/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-1-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293386\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Para abrir o frasco, rosqueie a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9ce6dd8f540010af6d76/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-2-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293414\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Adicione todo o conte&#xFA;do do frasco com diluente no frasco contendo o p&#xF3;.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d02dd8f540010af6d78/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-3-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293442\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Tampe o frasco e agite vigorosamente at&#xE9; que ocorra a mistura total do medicamento, obtendo uma suspens&#xE3;o homog&#xEA;nea.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d1cdd8f540010af6d7a/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-4-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293468\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> "}

Como administrar a suspensão oral

{"tag":"ol","value":" <li>Coloque a tampa com orif&#xED;cio (batoque) no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d5edd8f540010af6d7d/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-5-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293534\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>A suspens&#xE3;o deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem. Ajuste a seringa no orif&#xED;cio da tampa interna (batoque) do frasco, vire o frasco de cabe&#xE7;a para baixo e puxe o &#xEA;mbolo da seringa, at&#xE9; que a suspens&#xE3;o alcance o volume prescrito pelo m&#xE9;dico.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d7edd8f540008af6d77/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-6-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293566\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>A suspens&#xE3;o pode ser administrada diretamente da seringa &#xE0; boca, empurrando o &#xEA;mbolo at&#xE9; o final. Se desejado, pode ser transferida para uma colher antes da administra&#xE7;&#xE3;o. Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, lave a seringa com &#xE1;gua filtrada para que possa ser utilizada novamente. Agitar a suspens&#xE3;o antes de cada administra&#xE7;&#xE3;o.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d9cdd8f540010af6d7e/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-7-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293596\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> "}

Observação

Para a apresentação com 600 mg

Caso a dose a ser administrada ultrapasse 5 mL, divida a dose administrando primeiramente 5 mL (1 seringa dosadora cheia), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.

Exemplo: para uma dose de 7,5 mL, administre uma seringa cheia com 5 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL.

Para as apresentações com 900mg e 1500 mg

Caso a dose a ser administrada ultrapasse 10 mL, divida a dose administrando primeiramente 10 mL (2 seringas dosadoras cheias), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.

Exemplo: para uma dose de 12,5 mL, administre duas seringas cheias totalizando 10 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL.

Cuidados de administração da suspensão oral

Vide item “Quais cuidados devo ter ao usar o Azi Suspensão Oral?”.

Cada 5 mL da suspensão reconstituída de Azi corresponde a 200 mg de Azitromicina.

Volume total utilizável da suspensão reconstituída:
  • <li>Frasco de 600 mg - 15 mL.</li> <li>Frasco de 900 mg - 22,5 mL.</li> <li>Frasco de 1500mg - 37,5mL.</li>

Regime de 1, 3 e 5 dias

Meça a suspensão cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem.

Dependendo da dose a ser administrada, pode ser necessário que a seringa seja utilizada mais de uma vez até atingir a dose prescrita.

O Azi deve ser administrado em dose única e diária. A dose de acordo com a infecção está descrita abaixo.

Uso em adultos

para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae (tipos de bactérias) sensíveis, a dose é de 1000 mg, em dose oral única.

Para todas as outras indicações nas quais é utilizada a formulação oral, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias. Como alternativa, a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em dose única de 500 mg no 1º dia e 250 mg, 1 vez ao dia, do 2º ao 5º dia.

Uso em crianças

A dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg.

Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg. No tratamento da faringite estreptocócica (infecção da faringe causada por Streptococcus) pediátrica deve ser administrada sob diferentes esquemas posológicos. A dose total de 30 mg/kg deve ser administrada em dose única diária de 10 mg/kg, durante 3 dias, ou a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em dose única de 10 mg/kg no 1º dia e 5 mg/kg, 1 vez ao dia, do 2º ao 5º dia.

Uma alternativa para o tratamento de crianças com otite média aguda é dose única de 30 mg/kg.

Para o tratamento da faringite estreptocócica em crianças, foi demonstrada a eficácia da Azitromicina administrada em dose única diária de 10 mg/kg ou 20 mg/kg, por 3 dias. Não se deve exceder a dose diária de 500 mg.

Faringite estreptocócica – Regimes de 3 e 5 dias: Doses calculadas considerando o regime de dose de 10mg/kg/dia:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Peso</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\"><strong>Regime de 3 dias</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:335px\"><strong>Regime de 5 dias</strong></td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Frasco</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 15 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">10 mg/kg em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">10 mg/kg no 1&#xBA; dia, seguido por 5 mg/kg durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">600 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">15-25 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">200 mg (5 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">200 mg (5 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 100 mg (2,5 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">600 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">26-35 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">300 mg (7,5 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">300 mg (7,5 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 150 mg (3,75 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">900 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">36-45 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">400 mg (10 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">400 mg (10 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 200 mg (5 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">1200 mg (2 frascos de 600 mg ou 1 frasco de 1500mg, no qual sobrariam 300mg)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">Acima de 45 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">Dose igual &#xE0; de adultos</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">Dose igual &#xE0; de adultos</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">1500 mg (1 frasco de 1500 mg)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Otite Média – Regime de 1 Dia: Doses calculadas considerando a administração de uma dose única de 30 mg/kg:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Peso</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\"><strong>Total de mg por tratamento</strong></td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Total de mL por tratamento (200 mg/5 mL)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">5 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">150 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">3,75 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">10 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">300 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">7,50 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">20 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">600 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">15,0 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">30 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">900 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">22,5 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">40 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">1200 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">30,0 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 50 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">1500 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">37,5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Uso em Pacientes Idosos

A mesma dose utilizada em pacientes adultos. Pacientes idosos são mais susceptíveis ao desenvolvimento de um tipo de arritmia (Torsades de Pointes).

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins)

Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada. No caso de insuficiência renal grave, Azi deve ser administrado com cautela.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática (diminuição da função do fígado)

As mesmas doses administradas a pacientes com a função hepática normal podem ser utilizadas em pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) leve a moderada. Entretanto, pacientes com insuficiência hepática grave devem utilizar Azi com cuidado.

Dosagem para pacientes que iniciaram tratamento com Azitromicina injetável - Substituição do tratamento intravenoso (na veia) pelo tratamento oral

A dose recomendada de Azitromicina injetável, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com pneumonia adquirida na comunidade (infecção nos pulmões adquirida fora do ambiente hospitalar) causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante no mínimo, 2 dias.

O tratamento intravenoso pode ser seguido por Azitromicina via oral, em dose única diária de 500 mg até completar um ciclo terapêutico (total dos dias em uso da medicação tanto na forma intravenosa quanto oral) de 7 a 10 dias.

A dose recomendada de Azitromicina, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com doença inflamatória pélvica (infecção dos órgãos genitais internos) causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante 1 ou 2 dias. O tratamento intravenoso pode ser seguido por Azitromicina via oral, em dose única diária de 250 mg até completar um ciclo terapêutico de 7 dias.

A substituição do tratamento intravenoso pelo tratamento oral deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a resposta clínica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Azi Suspensão Oral funciona?

Azi é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à Azitromicina produzam proteínas, que são à base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

Quais cuidados devo ter ao usar o Azi Suspensão Oral?

Apesar de raro, com o uso de Azi você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson&nbsp;(reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal.

Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve-se avisar o médico para que ele administre tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os sintomas alérgicos podem reaparecer quando o tratamento sintomático é descontinuado.

Se você tiver algum problema grave de fígado, Azi deve ser utilizado com cuidado. Avise ao seu médico.

Foram relatadas alteração da função hepática (funcionamento anormal do fígado), hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido à obstrução), necrose hepática (morte de células hepáticas) e insuficiência hepática (falência da função do fígado), algumas das quais resultaram em morte.

Azi deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite.

Não utilize Azi juntamente com derivados do ergo (medicação com várias indicações incluindo analgesia, representados pela ergotamina).

Foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile (tipo de bactéria) com a maioria dos agentes antibacterianos, incluindo Azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite (inflamação do intestino grosso ou cólon) que pode ser fatal. Houve relatos de diarreia associada a C. difficile até 2 meses após a administração de agentes antibacterianos. É necessário cuidado médico nestas situações.

Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Devido à presença de açúcar, Azi não é indicado a pacientes com intolerância à frutose (tipo de açúcar), má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase (doenças onde existe dificuldade no processo de digestão).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não use Azi durante a amamentação sem orientação médica.

Não há evidências de que Azi possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Azi Suspensão Oral?

Azi é bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.

Episódios passageiros de leve redução na contagem de neutrófilos (células de defesa do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), monilíase (infecção causada pelo fungo do gênero Candida), vaginite (inflamação na vagina), anafilaxia (reação alérgica grave), anorexia (falta de apetite), reação agressiva, nervosismo, agitação, ansiedade, tontura, convulsões, cefaleia (dor de cabeça), hiperatividade, hipoestesia (diminuição da sensibilidade geral), parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), sonolência, desmaio, casos raros de distúrbio de paladar/olfato e/ou perda, vertigem, disfunções auditivas (funcionamento anormal da audição), incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido (zumbido no ouvido), palpitações e arritmias (alterações do ritmo do coração), incluindo taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) ventricular, raros relatos de prolongamento QT e Torsades de Pointes (alterações do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão baixa), vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia (dor e queimação na região do estômago e esôfago), constipação (prisão de ventre), colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. difficile), pancreatite (inflamação no pâncreas), fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica), flatulência, raros relatos de descoloração da língua, disfunção do fígado, hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido a obstrução), casos raros de necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática a qual raramente resultou em morte, reações alérgicas incluindo prurido (coceira), rash (vermelhidão da pele), fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), edema (inchaço), urticária (alergia da pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), casos raros de reações dermatológicas graves, incluindo eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), artralgia (dor nas articulações), nefrite intersticial (tipo de inflamação nos rins), disfunção renal aguda, astenia (fraqueza), cansaço, mal-estar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Azi Suspensão Oral?

Caso você esqueça de tomar Azi no horário estabelecido pelo seu médico, tome-a assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Azi Suspensão Oral?

Cada 5 mL de suspensão oral reconstituída de 600 mg, 900 mg ou 1500mg contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:220px\">Azitromicina di-hidratada</td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">209,605 mg*</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:220px\">Ve&#xED;culo q.s.p.</td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Cada 209,605 mg de azitromicina di-hidratada corresponde a 200 mg de azitromicina base.

Veículo: Fosfato de sódio tribásico, sacarose, aroma de cereja, metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Azi Suspensão Oral maior do que a recomendada?

Procure um médico no caso de superdose com Azi cujos sintomas são semelhantes àqueles observados com as doses recomendadas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Azi Suspensão Oral com outros remédios?

Azi não deve ser administrada em conjunto com: antiácidos, ergô e derivados do ergô.

Deve-se monitorar (acompanhamento médico e exames de sangue avaliando níveis terapêuticos das medicações) pacientes que utilizam conjuntamente Azi e digoxina, zidovudina, anticoagulantes (medicação que inibe o processo de coagulação) orais do tipo cumarínicos, ciclosporina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Qual a ação da substância do Azi Suspensão Oral (Azitromicina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Comprimido revestido 500 mg</h3> <h4>Uso Pedi&#xE1;trico</h4> <p>A partir da perspectiva de avaliar ensaios cl&#xED;nicos pedi&#xE1;tricos, dados dos Dias 11-14 s&#xE3;o fornecidos para orienta&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica.</p> <p>Avalia&#xE7;&#xF5;es dos dias 24-32 foram consideradas o desfecho do teste prim&#xE1;rio de cura.</p> <h4>Otite m&#xE9;dia aguda</h4> <h5>Efic&#xE1;cia utilizando Azitromicina Di-Hidratada por 5 dias (10mg/kg no Dia 1 seguido por 5 mg/kg nos Dias 2 - 5)<sup>1</sup> </h5> <h6>Protocolo 01</h6> <p>Em um estudo controlado, duplo-cego, de otite m&#xE9;dia aguda realizado nos Estados Unidos, a Azitromicina Di-Hidratada (10 mg/kg no Dia 1, seguido por 5 mg/kg nos Dias 2-5) foi comparada a <a href=\"https://consultaremedios.com.br/amoxicilina/bula\" target=\"_blank\">amoxicilina</a>/clavulanato de pot&#xE1;ssio (4:1).</p> <p>Entre os 553 pacientes que foram avaliados quanto &#xE0; efic&#xE1;cia cl&#xED;nica, a taxa de sucesso cl&#xED;nico no Dia 11 foi de 88% para Azitromicina Di-Hidratada e de 88% para o agente controle. Entre os 521 pacientes avaliados na visita do Dia 30, a taxa de sucesso foi de 73% para Azitromicina Di-Hidratada e de 71% para o agente controle.</p> <h6>Protocolo 02</h6> <p>Em um estudo clinico e microbiol&#xF3;gico n&#xE3;o comparativo realizado nos Estados Unidos, onde foram encontradas taxas significativas de produ&#xE7;&#xE3;o de organismos beta-lactamase (35%), 131 pacientes foram avaliados para efic&#xE1;cia cl&#xED;nica. Na visita do dia 11, a taxa de&amp;nbsp;sucesso cl&#xED;nico combinado (ou seja, cura e melhoria) foi de 84% para Azitromicina Di-Hidratada. Para os 122 pacientes que foram avaliados no dia 30 da visita, a taxa de sucesso cl&#xED;nico foi de 70% para Azitromicina Di-Hidratada.</p> <p>As determina&#xE7;&#xF5;es microbiol&#xF3;gicas foram feitas na visita pr&#xE9;-tratamento. A microbiologia n&#xE3;o foi reavaliada em visitas posteriores.</p> <p><strong>As seguintes taxas de sucesso cl&#xED;nico foram obtidas a partir do grupo avaliado:</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Pat&#xF3;geno</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\">-</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>Dia 11</strong></td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dia 30</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>Azitromicina Di-Hidratada</strong></td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Azitromicina Di-Hidratada</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>S.</em> <em>pneumoniae</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">61/74 (82%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">40/56 (71%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>H. influenzae</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">43/54 (80%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">30/47 (64%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>M. catarrhalis</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">28/35 (80%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">19/26 (73%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>S.</em> <em>pyogenes</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">11/11 (100%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">7/7 (100%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Total</p> </td> <td style=\"text-align:center\">177/217 (82%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">97/137 (73%)</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h6>Protocolo 03</h6> <p>Em outro estudo cl&#xED;nico biol&#xF3;gico, comparativo, controlado de otite m&#xE9;dia realizado nos Estados Unidos, de Azitromicina Di-Hidratada (10 mg/kg no dia 1, seguido por 5 mg/kg nos dias 2-5) comparado com amoxicilina/clavulanato de pot&#xE1;ssio (4:1). Este estudo utilizou dois dos mesmos investigadores do Protocolo 02 (acima), e esses dois investigadores inscreveram 90% dos pacientes no Protocolo 03.</p> <p>Assim, o Protocolo 3 n&#xE3;o foi considerado um estudo independente. Foram encontrados resultados significativos de produ&#xE7;&#xE3;o de organismos beta-lactamase (20%). Noventa e dois pacientes foram avaliados para efic&#xE1;cia cl&#xED;nica e microbiol&#xF3;gica. A taxa de sucesso cl&#xED;nico combinado (ou seja, cura e melhora) dos pacientes com baseline pat&#xF3;gena na visita do dia 11 foi de 88% para Azitromicina Di-Hidratada versus 100% para o controle.</p> <p>Na visita do dia 30, a taxa de sucesso cl&#xED;nico foi de 82% para Azitromicina Di-Hidratada versus 80% para o grupo de controle.</p> <p>As determina&#xE7;&#xF5;es microbiol&#xF3;gicas foram feitas na visita de pr&#xE9;-tratamento. A microbiologia n&#xE3;o foi reavaliada em visitas posteriores.</p> <h6>Nos dias de visita 11 e 30, as seguintes taxas de sucesso cl&#xED;nico foram obtidas a partir do grupo avaliado:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:155px\">&amp;nbsp;</td> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"text-align:center; width:529px\"><strong>Dia 11</strong></td> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"text-align:center\"><strong>Dia 30</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"width:155px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Pat&#xF3;geno</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:324px\"> <p><strong>Azitromicina Di-Hidratada</strong></p></td></tr></tbody></table>"}

Apresentações do Azi Suspensão Oral

Azi suspensão oral de 600 mg

Frasco contendo 13 g de pó para reconstituição + frasco com 9 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Azi suspensão oral de 900 mg

Frasco contendo 23 g de pó para reconstituição + frasco com 12 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Azi suspensão oral de 1500 mg

Frasco contendo 35 g de pó para reconstituição + frasco com 20 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Volume total utilizável da suspensão reconstituída:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 600 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">15 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 900 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">22,5 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 1500 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">37,5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico.

Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.

1500mg, frasco com 35g de pó para suspensão de uso oral + 1 flaconete com 20mL de diluente

Princípio ativo
:
Azitromicina
Classe Terapêutica
:
Macrolideos E Similares
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca 2 vias (Antibiótico - Venda Sob Prescrição Médica mediante Retenção da Receita)
Categoria
:
Antibióticos
Especialidade
:
Infectologia, Ginecologia, Urologia e Clínica Médica

Bula do medicamento

Azi Suspensão Oral, para o que é indicado e para o que serve?

Azi pó para suspensão oral é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias).

É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.

Quais as contraindicações do Azi Suspensão Oral?

Azi não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

Como usar o Azi Suspensão Oral?

Como preparar a suspensão oral

Azi suspensão oral é apresentado na forma de pó para reconstituição.

{"tag":"ol","value":" <li>Agite vigorosamente o frasco fechado para soltar o p&#xF3; do fundo.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9ccadd8f540008af6d74/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-1-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293386\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Para abrir o frasco, rosqueie a tampa.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9ce6dd8f540010af6d76/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-2-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293414\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Adicione todo o conte&#xFA;do do frasco com diluente no frasco contendo o p&#xF3;.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d02dd8f540010af6d78/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-3-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293442\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>Tampe o frasco e agite vigorosamente at&#xE9; que ocorra a mistura total do medicamento, obtendo uma suspens&#xE3;o homog&#xEA;nea.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d1cdd8f540010af6d7a/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-4-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293468\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> "}

Como administrar a suspensão oral

{"tag":"ol","value":" <li>Coloque a tampa com orif&#xED;cio (batoque) no frasco.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d5edd8f540010af6d7d/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-5-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293534\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>A suspens&#xE3;o deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem. Ajuste a seringa no orif&#xED;cio da tampa interna (batoque) do frasco, vire o frasco de cabe&#xE7;a para baixo e puxe o &#xEA;mbolo da seringa, at&#xE9; que a suspens&#xE3;o alcance o volume prescrito pelo m&#xE9;dico.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d7edd8f540008af6d77/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-6-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293566\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> <li>A suspens&#xE3;o pode ser administrada diretamente da seringa &#xE0; boca, empurrando o &#xEA;mbolo at&#xE9; o final. Se desejado, pode ser transferida para uma colher antes da administra&#xE7;&#xE3;o. Ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o, lave a seringa com &#xE1;gua filtrada para que possa ser utilizada novamente. Agitar a suspens&#xE3;o antes de cada administra&#xE7;&#xE3;o.<br> <img alt=\"\" src=\"https://uploads.consultaremedios.com.br/ckeditor_assets/pictures/5acb9d9cdd8f540010af6d7e/original_Azi-Suspens%C3%A3o-Oral-7-Consulta-Rem%C3%A9dios.PNG?1523293596\" style=\"width:15%\"> </img></br></li> "}

Observação

Para a apresentação com 600 mg

Caso a dose a ser administrada ultrapasse 5 mL, divida a dose administrando primeiramente 5 mL (1 seringa dosadora cheia), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.

Exemplo: para uma dose de 7,5 mL, administre uma seringa cheia com 5 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL.

Para as apresentações com 900mg e 1500 mg

Caso a dose a ser administrada ultrapasse 10 mL, divida a dose administrando primeiramente 10 mL (2 seringas dosadoras cheias), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.

Exemplo: para uma dose de 12,5 mL, administre duas seringas cheias totalizando 10 mL e depois encha novamente a seringa com mais 2,5 mL.

Cuidados de administração da suspensão oral

Vide item “Quais cuidados devo ter ao usar o Azi Suspensão Oral?”.

Cada 5 mL da suspensão reconstituída de Azi corresponde a 200 mg de Azitromicina.

Volume total utilizável da suspensão reconstituída:
  • <li>Frasco de 600 mg - 15 mL.</li> <li>Frasco de 900 mg - 22,5 mL.</li> <li>Frasco de 1500mg - 37,5mL.</li>

Regime de 1, 3 e 5 dias

Meça a suspensão cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem.

Dependendo da dose a ser administrada, pode ser necessário que a seringa seja utilizada mais de uma vez até atingir a dose prescrita.

O Azi deve ser administrado em dose única e diária. A dose de acordo com a infecção está descrita abaixo.

Uso em adultos

para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae (tipos de bactérias) sensíveis, a dose é de 1000 mg, em dose oral única.

Para todas as outras indicações nas quais é utilizada a formulação oral, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias. Como alternativa, a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em dose única de 500 mg no 1º dia e 250 mg, 1 vez ao dia, do 2º ao 5º dia.

Uso em crianças

A dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg.

Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg. No tratamento da faringite estreptocócica (infecção da faringe causada por Streptococcus) pediátrica deve ser administrada sob diferentes esquemas posológicos. A dose total de 30 mg/kg deve ser administrada em dose única diária de 10 mg/kg, durante 3 dias, ou a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em dose única de 10 mg/kg no 1º dia e 5 mg/kg, 1 vez ao dia, do 2º ao 5º dia.

Uma alternativa para o tratamento de crianças com otite média aguda é dose única de 30 mg/kg.

Para o tratamento da faringite estreptocócica em crianças, foi demonstrada a eficácia da Azitromicina administrada em dose única diária de 10 mg/kg ou 20 mg/kg, por 3 dias. Não se deve exceder a dose diária de 500 mg.

Faringite estreptocócica – Regimes de 3 e 5 dias: Doses calculadas considerando o regime de dose de 10mg/kg/dia:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Peso</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\"><strong>Regime de 3 dias</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:335px\"><strong>Regime de 5 dias</strong></td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Frasco</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">&lt; 15 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">10 mg/kg em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">10 mg/kg no 1&#xBA; dia, seguido por 5 mg/kg durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">600 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">15-25 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">200 mg (5 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">200 mg (5 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 100 mg (2,5 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">600 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">26-35 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">300 mg (7,5 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">300 mg (7,5 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 150 mg (3,75 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">900 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">36-45 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">400 mg (10 mL) em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria, durante 3 dias</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">400 mg (10 mL) no 1&#xBA; dia, seguidos por 200 mg (5 mL) durante 4 dias, administrados em dose &#xFA;nica di&#xE1;ria</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">1200 mg (2 frascos de 600 mg ou 1 frasco de 1500mg, no qual sobrariam 300mg)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:300px\"> <p style=\"text-align:center\">Acima de 45 kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:318px\">Dose igual &#xE0; de adultos</td> <td style=\"text-align:center; width:335px\">Dose igual &#xE0; de adultos</td> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">1500 mg (1 frasco de 1500 mg)</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Otite Média – Regime de 1 Dia: Doses calculadas considerando a administração de uma dose única de 30 mg/kg:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Peso</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\"><strong>Total de mg por tratamento</strong></td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Total de mL por tratamento (200 mg/5 mL)</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">5 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">150 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">3,75 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">10 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">300 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">7,50 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">20 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">600 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">15,0 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">30 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">900 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">22,5 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">40 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">1200 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">30,0 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">&gt; 50 Kg</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:145px\">1500 mg</td> <td style=\"width:145px\"> <p style=\"text-align:center\">37,5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Uso em Pacientes Idosos

A mesma dose utilizada em pacientes adultos. Pacientes idosos são mais susceptíveis ao desenvolvimento de um tipo de arritmia (Torsades de Pointes).

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins)

Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada. No caso de insuficiência renal grave, Azi deve ser administrado com cautela.

Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática (diminuição da função do fígado)

As mesmas doses administradas a pacientes com a função hepática normal podem ser utilizadas em pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) leve a moderada. Entretanto, pacientes com insuficiência hepática grave devem utilizar Azi com cuidado.

Dosagem para pacientes que iniciaram tratamento com Azitromicina injetável - Substituição do tratamento intravenoso (na veia) pelo tratamento oral

A dose recomendada de Azitromicina injetável, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com pneumonia adquirida na comunidade (infecção nos pulmões adquirida fora do ambiente hospitalar) causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante no mínimo, 2 dias.

O tratamento intravenoso pode ser seguido por Azitromicina via oral, em dose única diária de 500 mg até completar um ciclo terapêutico (total dos dias em uso da medicação tanto na forma intravenosa quanto oral) de 7 a 10 dias.

A dose recomendada de Azitromicina, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com doença inflamatória pélvica (infecção dos órgãos genitais internos) causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante 1 ou 2 dias. O tratamento intravenoso pode ser seguido por Azitromicina via oral, em dose única diária de 250 mg até completar um ciclo terapêutico de 7 dias.

A substituição do tratamento intravenoso pelo tratamento oral deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a resposta clínica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Azi Suspensão Oral funciona?

Azi é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à Azitromicina produzam proteínas, que são à base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

Quais cuidados devo ter ao usar o Azi Suspensão Oral?

Apesar de raro, com o uso de Azi você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson&nbsp;(reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal.

Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve-se avisar o médico para que ele administre tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os sintomas alérgicos podem reaparecer quando o tratamento sintomático é descontinuado.

Se você tiver algum problema grave de fígado, Azi deve ser utilizado com cuidado. Avise ao seu médico.

Foram relatadas alteração da função hepática (funcionamento anormal do fígado), hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido à obstrução), necrose hepática (morte de células hepáticas) e insuficiência hepática (falência da função do fígado), algumas das quais resultaram em morte.

Azi deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite.

Não utilize Azi juntamente com derivados do ergo (medicação com várias indicações incluindo analgesia, representados pela ergotamina).

Foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile (tipo de bactéria) com a maioria dos agentes antibacterianos, incluindo Azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite (inflamação do intestino grosso ou cólon) que pode ser fatal. Houve relatos de diarreia associada a C. difficile até 2 meses após a administração de agentes antibacterianos. É necessário cuidado médico nestas situações.

Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Devido à presença de açúcar, Azi não é indicado a pacientes com intolerância à frutose (tipo de açúcar), má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase (doenças onde existe dificuldade no processo de digestão).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não use Azi durante a amamentação sem orientação médica.

Não há evidências de que Azi possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Azi Suspensão Oral?

Azi é bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.

Episódios passageiros de leve redução na contagem de neutrófilos (células de defesa do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), monilíase (infecção causada pelo fungo do gênero Candida), vaginite (inflamação na vagina), anafilaxia (reação alérgica grave), anorexia (falta de apetite), reação agressiva, nervosismo, agitação, ansiedade, tontura, convulsões, cefaleia (dor de cabeça), hiperatividade, hipoestesia (diminuição da sensibilidade geral), parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), sonolência, desmaio, casos raros de distúrbio de paladar/olfato e/ou perda, vertigem, disfunções auditivas (funcionamento anormal da audição), incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido (zumbido no ouvido), palpitações e arritmias (alterações do ritmo do coração), incluindo taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) ventricular, raros relatos de prolongamento QT e Torsades de Pointes (alterações do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão baixa), vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia (dor e queimação na região do estômago e esôfago), constipação (prisão de ventre), colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. difficile), pancreatite (inflamação no pâncreas), fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica), flatulência, raros relatos de descoloração da língua, disfunção do fígado, hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido a obstrução), casos raros de necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática a qual raramente resultou em morte, reações alérgicas incluindo prurido (coceira), rash (vermelhidão da pele), fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), edema (inchaço), urticária (alergia da pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), casos raros de reações dermatológicas graves, incluindo eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), artralgia (dor nas articulações), nefrite intersticial (tipo de inflamação nos rins), disfunção renal aguda, astenia (fraqueza), cansaço, mal-estar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Azi Suspensão Oral?

Caso você esqueça de tomar Azi no horário estabelecido pelo seu médico, tome-a assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Azi Suspensão Oral?

Cada 5 mL de suspensão oral reconstituída de 600 mg, 900 mg ou 1500mg contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:220px\">Azitromicina di-hidratada</td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">209,605 mg*</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center; width:220px\">Ve&#xED;culo q.s.p.</td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Cada 209,605 mg de azitromicina di-hidratada corresponde a 200 mg de azitromicina base.

Veículo: Fosfato de sódio tribásico, sacarose, aroma de cereja, metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico, água purificada.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Azi Suspensão Oral maior do que a recomendada?

Procure um médico no caso de superdose com Azi cujos sintomas são semelhantes àqueles observados com as doses recomendadas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Azi Suspensão Oral com outros remédios?

Azi não deve ser administrada em conjunto com: antiácidos, ergô e derivados do ergô.

Deve-se monitorar (acompanhamento médico e exames de sangue avaliando níveis terapêuticos das medicações) pacientes que utilizam conjuntamente Azi e digoxina, zidovudina, anticoagulantes (medicação que inibe o processo de coagulação) orais do tipo cumarínicos, ciclosporina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Qual a ação da substância do Azi Suspensão Oral (Azitromicina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Comprimido revestido 500 mg</h3> <h4>Uso Pedi&#xE1;trico</h4> <p>A partir da perspectiva de avaliar ensaios cl&#xED;nicos pedi&#xE1;tricos, dados dos Dias 11-14 s&#xE3;o fornecidos para orienta&#xE7;&#xE3;o cl&#xED;nica.</p> <p>Avalia&#xE7;&#xF5;es dos dias 24-32 foram consideradas o desfecho do teste prim&#xE1;rio de cura.</p> <h4>Otite m&#xE9;dia aguda</h4> <h5>Efic&#xE1;cia utilizando Azitromicina Di-Hidratada por 5 dias (10mg/kg no Dia 1 seguido por 5 mg/kg nos Dias 2 - 5)<sup>1</sup> </h5> <h6>Protocolo 01</h6> <p>Em um estudo controlado, duplo-cego, de otite m&#xE9;dia aguda realizado nos Estados Unidos, a Azitromicina Di-Hidratada (10 mg/kg no Dia 1, seguido por 5 mg/kg nos Dias 2-5) foi comparada a <a href=\"https://consultaremedios.com.br/amoxicilina/bula\" target=\"_blank\">amoxicilina</a>/clavulanato de pot&#xE1;ssio (4:1).</p> <p>Entre os 553 pacientes que foram avaliados quanto &#xE0; efic&#xE1;cia cl&#xED;nica, a taxa de sucesso cl&#xED;nico no Dia 11 foi de 88% para Azitromicina Di-Hidratada e de 88% para o agente controle. Entre os 521 pacientes avaliados na visita do Dia 30, a taxa de sucesso foi de 73% para Azitromicina Di-Hidratada e de 71% para o agente controle.</p> <h6>Protocolo 02</h6> <p>Em um estudo clinico e microbiol&#xF3;gico n&#xE3;o comparativo realizado nos Estados Unidos, onde foram encontradas taxas significativas de produ&#xE7;&#xE3;o de organismos beta-lactamase (35%), 131 pacientes foram avaliados para efic&#xE1;cia cl&#xED;nica. Na visita do dia 11, a taxa de&amp;nbsp;sucesso cl&#xED;nico combinado (ou seja, cura e melhoria) foi de 84% para Azitromicina Di-Hidratada. Para os 122 pacientes que foram avaliados no dia 30 da visita, a taxa de sucesso cl&#xED;nico foi de 70% para Azitromicina Di-Hidratada.</p> <p>As determina&#xE7;&#xF5;es microbiol&#xF3;gicas foram feitas na visita pr&#xE9;-tratamento. A microbiologia n&#xE3;o foi reavaliada em visitas posteriores.</p> <p><strong>As seguintes taxas de sucesso cl&#xED;nico foram obtidas a partir do grupo avaliado:</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Pat&#xF3;geno</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\">-</td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>Dia 11</strong></td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dia 30</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>Azitromicina Di-Hidratada</strong></td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Azitromicina Di-Hidratada</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>S.</em> <em>pneumoniae</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">61/74 (82%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">40/56 (71%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>H. influenzae</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">43/54 (80%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">30/47 (64%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>M. catarrhalis</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">28/35 (80%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">19/26 (73%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>S.</em> <em>pyogenes</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">11/11 (100%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">7/7 (100%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Total</p> </td> <td style=\"text-align:center\">177/217 (82%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">97/137 (73%)</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h6>Protocolo 03</h6> <p>Em outro estudo cl&#xED;nico biol&#xF3;gico, comparativo, controlado de otite m&#xE9;dia realizado nos Estados Unidos, de Azitromicina Di-Hidratada (10 mg/kg no dia 1, seguido por 5 mg/kg nos dias 2-5) comparado com amoxicilina/clavulanato de pot&#xE1;ssio (4:1). Este estudo utilizou dois dos mesmos investigadores do Protocolo 02 (acima), e esses dois investigadores inscreveram 90% dos pacientes no Protocolo 03.</p> <p>Assim, o Protocolo 3 n&#xE3;o foi considerado um estudo independente. Foram encontrados resultados significativos de produ&#xE7;&#xE3;o de organismos beta-lactamase (20%). Noventa e dois pacientes foram avaliados para efic&#xE1;cia cl&#xED;nica e microbiol&#xF3;gica. A taxa de sucesso cl&#xED;nico combinado (ou seja, cura e melhora) dos pacientes com baseline pat&#xF3;gena na visita do dia 11 foi de 88% para Azitromicina Di-Hidratada versus 100% para o controle.</p> <p>Na visita do dia 30, a taxa de sucesso cl&#xED;nico foi de 82% para Azitromicina Di-Hidratada versus 80% para o grupo de controle.</p> <p>As determina&#xE7;&#xF5;es microbiol&#xF3;gicas foram feitas na visita de pr&#xE9;-tratamento. A microbiologia n&#xE3;o foi reavaliada em visitas posteriores.</p> <h6>Nos dias de visita 11 e 30, as seguintes taxas de sucesso cl&#xED;nico foram obtidas a partir do grupo avaliado:</h6> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"text-align:center; width:155px\">&amp;nbsp;</td> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"text-align:center; width:529px\"><strong>Dia 11</strong></td> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"text-align:center\"><strong>Dia 30</strong></td> </tr> <tr> <td style=\"width:155px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Pat&#xF3;geno</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:324px\"> <p><strong>Azitromicina Di-Hidratada</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:200px\"><strong>Controle</strong></td> <td style=\"text-align:center; width:308px\"> <p><strong>Azitromicina Di-Hidratada</strong></p> </td> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Controle</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:155px\"> <p style=\"text-align:center\"><em>S. pneumoniae</em></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:324px\">25/29 (86%)</td> <td style=\"text-align:center; width:200px\">26/26 (100%)</td> <td style=\"text-align:center; width:308px\">22/28 (79%)</td> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">18/22 (82%)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:155px\"> <p style=\"text-align:center\"><em>H. influenzae</em></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:324px\">9/11 (82%)</td> <td style=\"text-align:center; width:200px\">9/9 (100%)</td> <td style=\"text-align:center; width:308px\">8/10 (80%)</td> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">6/8 (75%)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:155px\"> <p style=\"text-align:center\"><em>M. catarrhalis</em></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:324px\">7/7 (100%)</td> <td style=\"text-align:center; width:200px\">5/5 (100%)</td> <td style=\"text-align:center; width:308px\">5/5 (100%)</td> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">2/3 (66%)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:155px\"> <p style=\"text-align:center\"><em>S. pyogenes</em></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:324px\">2/2 (100%)</td> <td style=\"text-align:center; width:200px\">5/5 (100%)</td> <td style=\"text-align:center; width:308px\">2/2 (1005)</td> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">4/4 (100%)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:155px\"> <p style=\"text-align:center\">Total</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:324px\">43/49 (88%)</td> <td style=\"text-align:center; width:200px\">45/45 (100%)</td> <td style=\"text-align:center; width:308px\">37/45 (82%)</td> <td style=\"width:224px\"> <p style=\"text-align:center\">30/37 (81%)</p> </td> </tr> </tbody> </table> <h5>Efic&#xE1;cia utilizando Azitromicina Di-Hidratada por 3 dias (10 mg/kg/dia)<sup>2</sup> </h5> <h6>Protocolo 04</h6> <p>Em um estudo duplo-cego, controlado e randomizado de otite m&#xE9;dia aguda em crian&#xE7;as de 6 meses a 12 anos, Azitromicina Di-Hidratada (10 mg/kg por dia, durante 3 dias) foi comparada a amoxicilina/clavulanato de pot&#xE1;ssio (7:1) a cada 12 horas, por 10 dias. Cada crian&#xE7;a recebeu medica&#xE7;&#xE3;o e placebo para a compara&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Entre os 366 pacientes avaliados, a taxa de efic&#xE1;cia cl&#xED;nica (por exemplo, cura e melhora) ap&#xF3;s 12 dias do tratamento, foi de 83% para Azitromicina Di-Hidratada e 88% para o agente controle. Entre os 362 pacientes avaliados ap&#xF3;s 24-28 dias de tratamento, a taxa de sucesso cl&#xED;nico foi de 74% para Azitromicina Di-Hidratada e 69% para o agente de controle.</p> <h5>Efic&#xE1;cia utilizando Azitromicina Di-Hidratada 30 mg/kg administrada em dose &#xFA;nica<sup>3</sup> </h5> <h6>Protocolo 05</h6> <p>Em um estudo duplo-cego, controlado e randomizado foi performado em nove centros cl&#xED;nicos. Pacientes pedi&#xE1;tricos de 6 meses a 12 anos de idade receberam em tratamento 1:1 com Azitromicina Di-Hidratada (fixado em 30 mg/kg como dose &#xFA;nica no Dia 1) ou amoxicilina/clavulanato de pot&#xE1;ssio (7:1) dividido a cada 12 horas, por 10 dias.</p> <p>Cada crian&#xE7;a recebeu medica&#xE7;&#xE3;o e placebo para a compara&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>A resposta cl&#xED;nica (cura, melhora, falha) foi avaliada ao final da terapia (Dia 12 &#x2013; 16) e teste de cura (Dia 28-32).</p> <p>A seguran&#xE7;a foi avaliada durante todo o andamento do estudo para todos os indiv&#xED;duos. Para os 321 indiv&#xED;duos que foram avaliados ao fim do tratamento, a taxa de sucesso cl&#xED;nico (cura e melhora) foi de 87% para Azitromicina Di-Hidratada e 88% para o controle. Para os 305 indiv&#xED;duos que foram avaliados no teste de cura, a taxa de sucesso cl&#xED;nico foi de 75% para ambos, Azitromicina Di-Hidratada e controle.</p> <h6>Protocolo 06</h6> <p>Em um estudo cl&#xED;nico microbiol&#xF3;gico n&#xE3;o comparativo, 248 pacientes a partir dos 6 meses de idade at&#xE9; 12 meses com otite m&#xE9;dia aguda documentada, foram dosados com uma dose oral &#xFA;nica de Azitromicina Di-Hidratada (30 mg/kg no dia 1).</p> <p>Para os 240 pacientes que foram avaliados para cl&#xED;nica modificada inten&#xE7;&#xE3;o de tratar (MITT), a taxa de sucesso cl&#xED;nico (ou seja, da cura e melhora) no dia 10 foi de 89% e para os 242 pacientes avaliados entre os dias 24 e 28, a taxa de sucesso cl&#xED;nico foi de 85%.</p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td colspan=\"3\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Erradica&#xE7;&#xE3;o bacteriol&#xF3;gica presum&#xED;vel</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"text-align:center\">-</td> <td style=\"text-align:center\"><strong>Dia 10</strong></td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dias 24-28</strong></p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>S. pneumoniae</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">70/76 (92%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">67/76 (88%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>H. influenzae</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">30/42 (71%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">28/44 (64%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\"><em>M. catarrhalis</em></p> </td> <td style=\"text-align:center\">10/10 (100%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">10/10 (100%)</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Total</p> </td> <td style=\"text-align:center\">110/128 (86%)</td> <td> </td></tr></tbody></table>"}

Apresentações do Azi Suspensão Oral

Azi suspensão oral de 600 mg

Frasco contendo 13 g de pó para reconstituição + frasco com 9 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Azi suspensão oral de 900 mg

Frasco contendo 23 g de pó para reconstituição + frasco com 12 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Azi suspensão oral de 1500 mg

Frasco contendo 35 g de pó para reconstituição + frasco com 20 mL de diluente + 1 seringa dosadora.

Volume total utilizável da suspensão reconstituída:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 600 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">15 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 900 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">22,5 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">Frasco de 1500 mg</p> </td> <td style=\"width:220px\"> <p style=\"text-align:center\">37,5 mL</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico.

Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.

Fabricante: EMS Sigma Pharma

© 2021 Medicamento Lab.