EMS Sigma Pharma Furoato de Mometasona

1mg/g, caixa com 1 bisnaga com 20g de creme de uso dermatológico

Princípio ativo
:
Furoato De Mometasona
Classe Terapêutica
:
Corticoesteróides Tópicos Puros
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Dermatites
Especialidade
:
Alergia e Imunologia e Pneumologia

Bula do medicamento

Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma, para o que é indicado e para o que serve?

Furoato de mometasona é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele que respondem ao tratamento com corticoides tópicos, como: psoríase (doenças com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica e/ou dermatite alérgica de contato.

Como o Furoato de Mometasona - EMS Sigma Pharma funciona? 

{"tag":"hr","value":" <p>Furoato de mometasona &#xE9; um corticoide sint&#xE9;tico que age combatendo a inflama&#xE7;&#xE3;o e a coceira e provocando estreitamento dos vasos sangu&#xED;neos (propriedades vasoconstritivas). Um r&#xE1;pido in&#xED;cio de a&#xE7;&#xE3;o foi observado ap&#xF3;s uma semana de tratamento.</p> "}

Quais as contraindicações do Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas sensíveis ao furoato de mometasona e a outros corticosteroides ou que já tiveram algum tipo de reação alérgica ou reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula desse produto.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Como usar o Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma?

Antes do uso, bata levemente a bisnaga em superfície plana com a tampa virada para cima, para que o conteúdo do produto esteja na parte inferior da bisnaga e não ocorra desperdício ao retirar a tampa.

Furoato de mometasona é indicado para uso dermatológico e deve ser usado de acordo com as instruções do item "Posologia".

Não faça curativos sobre a aplicação (curativos oclusivos), a não ser por indicação médica.

Posologia do&nbsp;Furoato de Mometasona - EMS Sigma Pharma

{"tag":"hr","value":" <p>Voc&#xEA; deve aplicar uma fina camada de furoato de mometasona nas &#xE1;reas afetadas, uma vez por dia.</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Furoato de Mometasona - EMS Sigma Pharma?&amp;nbsp;</h2> <hr> <p>No caso de esquecimento de alguma dose, aplique a medica&#xE7;&#xE3;o assim que poss&#xED;vel e a mantenha o mesmo hor&#xE1;rio da aplica&#xE7;&#xE3;o at&#xE9; o t&#xE9;rmino do tratamento.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma?

Se não ocorrer melhora da lesão, após os primeiros dias de tratamento, deverá ser considerada a possibilidade de outro diagnóstico associado (p. ex., infecção bacteriana ou fúngica) que necessitará de tratamento específico prescrito por seu médico.

A absorção por todo o organismo de corticoides usados sobre a pele poderá aumentar se forem tratadas áreas extensas ou com o uso de técnica oclusiva (curativos fechados). Nesses casos, deverão ser tomadas as precauções necessárias, assim como quando houver previsão de tratamento de longo prazo, especialmente em crianças e lactentes.

Advertências do&nbsp;Furoato de Mometasona - EMS&nbsp;Sigma Pharma

{"tag":"hr","value":" <p>Se ocorrer irrita&#xE7;&#xE3;o ou alergia durante o uso de furoato de mometasona, voc&#xEA; dever&#xE1; parar de usar o medicamento e dever&#xE1; procurar seu m&#xE9;dico para que ele indique um tratamento adequado.</p> <p>Em caso de infec&#xE7;&#xE3;o dermatol&#xF3;gica, o seu m&#xE9;dico dever&#xE1; indicar o tratamento com antimic&#xF3;ticos (medicamento para fungos) ou <a href=\"https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c\" target=\"_blank\">antibi&#xF3;ticos</a> apropriados. Se uma resposta favor&#xE1;vel n&#xE3;o ocorrer rapidamente, ele ir&#xE1; suspender o uso de furoato de mometasona at&#xE9; que a infec&#xE7;&#xE3;o tenha sido controlada adequadamente.</p> <p>Qualquer um dos efeitos indesej&#xE1;veis relatados devido ao uso de corticosteroides sist&#xEA;micos, incluindo supress&#xE3;o adrenal, pode tamb&#xE9;m ocorrer com o uso de corticosteroides t&#xF3;picos, principalmente em crian&#xE7;as e lactentes.</p> <h3>Gravidez e lacta&#xE7;&#xE3;o</h3> <p><strong>Este medicamento n&#xE3;o deve ser utilizado por mulheres gr&#xE1;vidas sem orienta&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica ou do cirurgi&#xE3;o-dentista. </strong></p> <p>Como a seguran&#xE7;a do uso de furoato de mometasona durante a gravidez n&#xE3;o foi estabelecida, o produto dever&#xE1; ser usado durante a gravidez apenas se os benef&#xED;cios justificarem os riscos potenciais para o feto, m&#xE3;e ou rec&#xE9;m-nascido.</p> <p>Furoato de mometasona, assim como qualquer corticosteroide, n&#xE3;o deve ser usado por mulheres gr&#xE1;vidas em grandes quantidades ou durante per&#xED;odos prolongados.</p> <p>N&#xE3;o se sabe se a aplica&#xE7;&#xE3;o de corticosteroides na pele pode resultar em absor&#xE7;&#xE3;o suficiente para todo o organismo a ponto de produzir quantidades detect&#xE1;veis no leite materno. Corticoides, administrados na forma sist&#xEA;mica (por via oral ou atrav&#xE9;s de inje&#xE7;&#xF5;es), s&#xE3;o detectados no leite materno em quantidades que provavelmente n&#xE3;o t&#xEA;m efeitos prejudiciais sobre as crian&#xE7;as que recebem leite materno. Entretanto, deve-se decidir entre descontinuar a amamenta&#xE7;&#xE3;o ou descontinuar o tratamento, levando-se em conta a import&#xE2;ncia do tratamento para a m&#xE3;e.</p> <h3>Uso em crian&#xE7;as</h3> <p>As crian&#xE7;as poder&#xE3;o apresentar os seguintes efeitos indesej&#xE1;veis com maior facilidade do que os adultos em decorr&#xEA;ncia da rela&#xE7;&#xE3;o entre a &#xE1;rea de superf&#xED;cie da pele e o peso corporal: supress&#xE3;o revers&#xED;vel da produ&#xE7;&#xE3;o de corticoide pela gl&#xE2;ndula suprarrenal do paciente e <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/sindrome-de-cushing/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">s&#xED;ndrome de Cushing</a> (quadro cl&#xED;nico decorrente do excesso de corticoides no sangue) induzidas por corticosteroides aplicados na pele. O uso de corticosteroides na pele em crian&#xE7;as dever&#xE1; ser limitado &#xE0; m&#xED;nima dose compat&#xED;vel com um regime terap&#xEA;utico efetivo. O tratamento cont&#xED;nuo com corticosteroides poder&#xE1; interferir no crescimento e desenvolvimento das crian&#xE7;as.</p> "}

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma?

Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos esses efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.

Reações indesejáveis no local da aplicação de furoato de mometasona creme:

Parestesia (formigamento), prurido (coceira), sinais de atrofia cutânea (pele mais fina e frágil), abcesso, exacerbação da doença, eritema (vermelhidão), furunculose, acne, reações no local de aplicação e foliculite (inflamação dos folículos da pele).

Um dos componentes de furoato de mometasona, o propilenoglicol, é potencialmente irritante e pode causar sensação de queimação, se usado sobre a área inflamada.

As seguintes reações indesejáveis no local da aplicação foram relatadas pouco frequentemente com o uso de outros corticosteroides na pele:

Queimação, irritação, ressecamento, hipertricose (aumento de pelo), hipopigmentação (manchas mais claras que a pele), dermatite perioral (inflamação da pele ao redor da boca), dermatite de contato alérgica, maceração da pele, infecção secundária, estrias e miliária (brotoeja).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma?

Cada grama do creme dermatológico contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Furoato de mometasona</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">1 mg</p> </td> </tr> <tr> <td> <p style=\"text-align:center\">Excipiente&amp;nbsp;q.s.p.</p> </td> <td> <p style=\"text-align:center\">1 g</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipientes:&nbsp;dióxido de titânio, petrolato branco, cera autoemulsificante não iônica, oleato de decila, álcool cetoestearílico etoxilado, fenoxietanol + etilparabeno + metilparabeno + butilparabeno + propilparabeno, edetato dissódico di-hidratado, simeticona, propilenoglicol e água purificada.

Apresentação do&nbsp;Furoato de Mometasona - EMS Sigma Pharma

{"tag":"hr","value":" <p>Pomada dermatol&#xF3;gica de 1 mg/g em bisnaga com 10 g, 20 g ou 30 g.</p> <p><strong>Uso dermatol&#xF3;gico.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico acima de 02 anos de idade.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma maior do que a recomendada?

Se você está utilizando corticosteroides tópicos (na pele) de maneira excessiva e por muito tempo, poderá suprimir a função da glândula suprarrenal, acarretando os seguintes sintomas:

Desânimo, pressão baixa e glicose baixa no sangue podem aparecer após a interrupção do uso de medicamentos à base de corticoide.

Caso isso ocorra, você deverá procurar o seu médico para que ele indique um tratamento apropriado dos sintomas. Os sintomas de hipercortisolismo agudo (excesso de corticoides no sangue) são geralmente reversíveis. Se necessário, o médico irá tratar o desequilíbrio dos minerais e em casos de toxicidade crônica, o médico poderá aconselhar suspender lentamente o uso dos corticosteroides.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma com outros remédios?

Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente relevantes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma (Furoato de Mometasona)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Uso adulto</h3> <p>O furoato de mometasona foi avaliado em tr&#xEA;s estudos cl&#xED;nicos duplo-cegos nos quais 737 pacientes mostraram melhor recupera&#xE7;&#xE3;o na fun&#xE7;&#xE3;o pulmonar e menor incid&#xEA;ncia de exacerba&#xE7;&#xF5;es asm&#xE1;ticas em rela&#xE7;&#xE3;o ao placebo. Em dois estudos cl&#xED;nicos, 440mcg de furoato de mometasona administrados uma vez ao dia e 220mcg de furoato de mometasona administrados duas vezes ao dia, produziram melhoras no FEV1 quando comparados com o placebo. Al&#xE9;m disso, taxas de fluxo expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado (PEFR) melhoraram significativamente quando comparadas ao placebo. Tamb&#xE9;m houve redu&#xE7;&#xE3;o das exacerba&#xE7;&#xF5;es asm&#xE1;ticas (com 440mcg di&#xE1;rios) e redu&#xE7;&#xE3;o no uso de medica&#xE7;&#xE3;o resgate com agonistas-&#x3B2;2 quando comparadas ao placebo. No terceiro estudo cl&#xED;nico, pacientes que tomaram 200mcg de furoato de mometasona uma vez ao dia, administrado &#xE0; noite, obtiveram melhora significativamente maior no FEV1 quando comparados &#xE0;queles que tomaram placebo. O fluxo expirat&#xF3;rio m&#xE1;ximo (PEF), medido &#xE0; noite, melhorou 7% na linha de base no grupo que recebeu furoato de mometasona, versus 4% na linha de base do grupo que recebeu placebo&#xB9;.</p> <p>Estudo multic&#xEA;ntrico, duplo-cego, aleatorizado de pacientes com asma variando de gravidade leve a moderada receberam furoato de mometasona por p&#xF3; inalat&#xF3;rio (MF-DPI). Pacientes asm&#xE1;ticos sem corticosteroides inalat&#xF3;rios (12 anos ou mais) demonstraram melhora na doen&#xE7;a das vias respirat&#xF3;rias ao receber 200mcg de MF-DPI pela manh&#xE3; (n=72), 400mcg de MF-DPI (n=77), ou placebo (n=87) por um per&#xED;odo de 12 semanas. Os pacientes que receberam MF-DPI mostraram respostas superiores durante o tratamento, verificadas pelo FEV e FVC (FEV, Volume Expirat&#xF3;rio For&#xE7;ado; FVC, Capacidade Vital For&#xE7;ada). Os pacientes que receberam 400mcg de MF-DPI mostraram melhoras do PEFR em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo. Os pacientes que receberam MF-DPI precisaram de menores doses de resgate de agonistas-&#x3B2;2 em rela&#xE7;&#xE3;o &#xE0;queles que receberam placebo. O MF-DPI foi bem tolerado em ambas as doses. Os eventos adversos foram de leves a moderados. Devido &#xE0; resposta superior do grupo que recebeu 400mcg MF-DPI para PFER em rela&#xE7;&#xE3;o ao de 200mcg para PFER, os autores recomendam a dose inicial de 400mcg de MF-DPI como a ideal no regime terap&#xEA;utico di&#xE1;rio&#xB2;.</p> <p>Estudo duplo-cego, multic&#xEA;ntrico, controlado com placebo e com dura&#xE7;&#xE3;o de 12 semanas, comparou o uso inalat&#xF3;rio de 400mcg de p&#xF3; de furoato de mometasona (MF-DPI) uma vez ao dia, administrado &#xE0; noite com 200mcg do mesmo medicamento duas vezes ao dia, na melhora da fun&#xE7;&#xE3;o pulmonar e dos sintomas da asma. Sintomas de asma uso de albuterol (resgate) foram significativamente reduzidos nos grupos tratados por MF-DPI assim como a melhora da qualidade do sono, quando comparados com o grupo placebo. A &#xFA;nica diferen&#xE7;a entre as manifesta&#xE7;&#xF5;es asm&#xE1;ticas foi que durante a dose de 400mcg de MFDPI houve menos <a href=\"https://consultaremedios.com.br/gripes-e-resfriados/tosse/c\" target=\"_blank\">tosse</a>. Os eventos adversos em ambas as doses foram predominantemente infec&#xE7;&#xF5;es no trato respirat&#xF3;rio e cefaleia, variando de leves a moderadas&#xB3;.</p> <h3>Uso pedi&#xE1;trico</h3> <p>Estudo duplo-cego, de determina&#xE7;&#xE3;o de dose, aleatorizado, com dura&#xE7;&#xE3;o de 12 semanas. Pacientes com 12 anos ou superior receberam inala&#xE7;&#xE3;o de furoato de mometasona administrado por p&#xF3; inalante (MD-DPI) para verifica&#xE7;&#xE3;o da efic&#xE1;cia. O furoato de mometasona foi efetivo no al&#xED;vio dos sintomas da asma persistente sem causar supress&#xE3;o da fun&#xE7;&#xE3;o do eixo HPA. Os pacientes foram distribu&#xED;dos aleatoriamente para receber tratamento inalat&#xF3;rio a cada 12 horas com placebo, 168mcg de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dipropionato-de-beclometasona/bula\" target=\"_blank\">dipropionato de beclometasona</a>, ou 100mcg, 200mcg, ou 400mcg de furoato de mometasona. Tratamento com 200mcg de furoato de mometasona foi consistentemente mais eficaz que 100mcg de mometasona. Eventos adversos foram similares em todos os grupos de estudo: cefaleia, candid&#xED;ase na boca e na faringe.<sup>4 </sup></p> <p>Estudo com dura&#xE7;&#xE3;o de 12 semanas, multic&#xEA;ntrico, duplo-cego, de grupos paralelos controlados por placebo, avaliou 2 regimes de furoato de mometasona p&#xF3; inalat&#xF3;rio (100mcg a noite vs 100mcg duas vezes ao dia) em 296 crian&#xE7;as de 4 a 11 anos com asma. Melhoras significativas foram observadas em ambos os regimes em rela&#xE7;&#xE3;o ao placebo para FEV1, fluxo expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado, capacidade vital for&#xE7;ada, fluxo m&#xE1;ximo expirat&#xF3;rio matutino e noturno, escores de sintomas de asma, uso de albuterol (resgate), despertares noturnos, resposta &#xE0; terapia, e qualidade de vida. Ambos os regimes de furoato de&amp;nbsp;mometasona DPI foram bem tolerados e melhoraram significativamente a fun&#xE7;&#xE3;o pulmonar, mantendo controle efetivo da asma e melhorando a qualidade de vida das crian&#xE7;as.<sup>5</sup></p> <p>Estudo onde o furoato de mometasona administrado por p&#xF3; inalat&#xF3;rio (MF-DPI) mostrou-se como eficiente no tratamento da gravidade de asma persistente, envolvendo melhora na atividade pulmonar, redu&#xE7;&#xE3;o de sintomas asm&#xE1;ticos, e redu&#xE7;&#xE3;o ou elimina&#xE7;&#xE3;o da necessidade de corticosteroides orais. O regime terap&#xEA;utico de 1 (uma) dose di&#xE1;ria foi eficaz em pacientes com asma persistente de leve a moderada que previamente receberam regimes de corticosteroides inalat&#xF3;rios (ICS), e em pacientes que receberam somente agonistas-&#x3B2;2 para al&#xED;vio dos sintomas. O regime de 1 (uma) dose di&#xE1;ria noturna de 200mcg revelou mais benef&#xED;cios do que o regime de 1 (uma) dose di&#xE1;ria matutina de 200mcg. Pacientes com asma severa que dependiam de corticosteroides orais (OCS) e de altas doses de ICS foram capazes de adquirir maior controle da asma quando trocaram suas medica&#xE7;&#xF5;es por MF-DPI. Em estudos de 1 ano de dura&#xE7;&#xE3;o, o MF-DPI foi bem tolerado e a maioria dos efeitos adversos foram considerados leves a moderados. A administra&#xE7;&#xE3;o de 200-400mcg de MF-DPI em pacientes com sintomas leves a moderados de asma foi efetiva na melhora da fun&#xE7;&#xE3;o pulmonar e no controle da asma. O tratamento com 400mcg de MF-DPI possibilitou redu&#xE7;&#xE3;o substancial do uso de corticosteroides orais.<sup>6</sup></p> <p>Atualmente, os guias de tratamento de asma recomendam a administra&#xE7;&#xE3;o de corticosteroides inalat&#xF3;rios (ICS) como tratamento de escolha no controle de asma leve a moderada em pacientes de todas as idades, incluindo crian&#xE7;as jovens. Em amplo estudo de revis&#xE3;o de literatura, foram analisados dados cl&#xED;nicos como: efic&#xE1;cia, seguran&#xE7;a no longo prazo, aus&#xEA;ncia de efeitos sist&#xEA;micos e a dose aprovada para crian&#xE7;as pelo FDA (ag&#xEA;ncia americana reguladora de medicamentos). A an&#xE1;lise mostrou que a dose di&#xE1;ria em crian&#xE7;as de 4-11 anos melhorou significativamente a fun&#xE7;&#xE3;o pulmonar e qualidade de vida, reduzindo o uso de medica&#xE7;&#xE3;o resgate e das exacerba&#xE7;&#xF5;es relacionadas ao uso com outros ICS. Foi verificada a aus&#xEA;ncia de efeitos sist&#xEA;micos no eixo hipotal&#xE2;mico-pituit&#xE1;rio-adrenal, ou na redu&#xE7;&#xE3;o do crescimento. Resultados de estudos pedi&#xE1;tricos s&#xE3;o consistentes e o regime de 1 (uma) dose mostrou seguran&#xE7;a. A facilidade no uso do MF-DPI pode ajudar na manuten&#xE7;&#xE3;o do controle da asma pela boa ader&#xEA;ncia ao tratamento.<sup>7</sup></p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias Bibliogr&#xE1;ficas:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Product Information: ASMANEX TWISTHALER(R) oral inhalation powder, mometasone furoate oral inhalation powder. Schering Corporation, Kenilworth, NJ, 2008.<br> 2. Nayak AS, Banov C, Corren J, et al. Once-daily mometasone furoate dry powder inhaler in the treatment of patients with persistent asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2000; 84:417-24.<br> 3. Karpel JP, Busse WW, Noonan MJ, et al. Effects of mometasone furoate given once daily in the evening on lung function and symptom control in persistent asthma. Ann Pharmacother. 2005; 39(12):1977-83.<br> 4. Bernstein DI, Berkowitz RB, Chervinsky P, et al. Dose-ranging study of a new steroid for asthma: mometasone furoate dry powder inhaler. Respir Med. 1999; 93:602-12.<br> 5. Berger WE, Milgrom H, Chervinsky P, et al. Effects of treatment with mometasone furoate dry powder inhaler in children with persistent asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2006;97:672&#x2013;80.<br> 6. Karpel JP, Nelson H. Mometasone furoate dry poder inhaler: a once-daily inhaled corticosteroid for the treatment of persistente asthma. Curr Med Res Opin. 2007 Nov;23(11):2897-911.<br> 7. Milgrom H. Mometasone furoate in children with mild to moderate persistent asthma, a review of the evidence. Pediatr Drugs. 2010; 12 (4): 213-21.</br></br></br></br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p>Atua pela redu&#xE7;&#xE3;o da forma&#xE7;&#xE3;o, libera&#xE7;&#xE3;o, e atividade de mediadores qu&#xED;micos end&#xF3;genos da inflama&#xE7;&#xE3;o (cininas, histamina, enzimas lipossomais, prostaglandinas). Leuc&#xF3;citos e macr&#xF3;fagos devem estar presentes para o in&#xED;cio das respostas mediadas pelas subst&#xE2;ncias acima. Inibe a margina&#xE7;&#xE3;o e subsequente migra&#xE7;&#xE3;o celular para a &#xE1;rea da les&#xE3;o, e tamb&#xE9;m reverte a dilata&#xE7;&#xE3;o e a permeabilidade vascular aumentada, resultando em uma redu&#xE7;&#xE3;o do acesso das c&#xE9;lulas a esses locais lesionados.</p> <p>O furoato de mometasona &#xE9; um corticosteroide que demonstra uma potente atividade anti-inflamat&#xF3;ria. O mecanismo de a&#xE7;&#xE3;o do corticosteroide na asma ainda n&#xE3;o &#xE9; totalmente conhecido. A inflama&#xE7;&#xE3;o &#xE9; um importante componente na patog&#xEA;nese da asma. Os corticosteroides possuem muitos efeitos inibit&#xF3;rios sobre v&#xE1;rios tipos celulares (ex.: mast&#xF3;citos, <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/eosinofilos/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">eosin&#xF3;filos</a>, neutr&#xF3;filos, macr&#xF3;fagos e linf&#xF3;citos) e mediadores (ex.: histamina, eicosanoides, leucotrienos e citocinas) envolvidos na inflama&#xE7;&#xE3;o e resposta asm&#xE1;tica. Estas a&#xE7;&#xF5;es anti-inflamat&#xF3;rias dos corticoides podem contribuir para sua efic&#xE1;cia na asma. O funcionamento do furoato de mometasona baseia-se na liga&#xE7;&#xE3;o com o receptor corticoide. Estes receptores s&#xE3;o encontrados no citoplasma da maioria dos tipos celulares e s&#xE3;o muito expressados no&amp;nbsp;epit&#xE9;lio pulmonar e no epit&#xE9;lio dos br&#xF4;nquios. Uma vez ligado ao receptor, os genes que produzem as <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> anti-inflamat&#xF3;rias s&#xE3;o ativados. Tamb&#xE9;m possui efeitos na hiper-responsividade br&#xF4;nquica, capaz de provocar decr&#xE9;scimo de 20% no volume expirat&#xF3;rio for&#xE7;ado (PC20) em 1 segundo.</p> <p>O furoato de mometasona &#xE9; extensamente metabolizado pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a>, principalmente pelo sistema enzim&#xE1;tico CYP3A4. Estudos <em>in vitro</em> demonstraram que o furoato de mometasona possui alta afinidade com o receptor glicocorticoide humano, muito maior que a <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dexametasona/bula\" target=\"_blank\">dexametasona</a>, fluticasona, <a href=\"https://consultaremedios.com.br/budesonida/bula\" target=\"_blank\">budesonida</a> ou triancinolona. Os corticosteroides possuem a capacidade de suprimir a atividade do eixo Hipot&#xE1;lamoPituit&#xE1;rio-Adrenal (HPA), causando inibi&#xE7;&#xE3;o por retroalimenta&#xE7;&#xE3;o negativa. O furoato de mometasona possui efeito m&#xED;nimo sobre a fun&#xE7;&#xE3;o do eixo HPA em pacientes com asma leve a moderada. Este f&#xE1;rmaco &#xE9; muito pouco absorvido sistemicamente ap&#xF3;s sua inala&#xE7;&#xE3;o, e seus efeitos s&#xE3;o principalmente pulmonares.</p> <p>O furoato de mometasona possui meia vida de aproximadamente 5h e um volume de distribui&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dio de 152L. A liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s prote&#xED;nas, <em>in vitro</em>, &#xE9; de 98 a 99%.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Furoato de mometasona pomada apresenta-se como pomada homogênea, translúcida, untuosa ao tato, isenta de grumos e impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Fontes consultadas

  • <li><em>Bula do Profissional do Medicamento Oximax<sup>&#xAE;</sup>.</em></li>

Dizeres Legais do Furoato de Mometasona EMS Sigma Pharma

MS 1.3569.0357

Farm. Resp.:
Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº 22.883

Registrado por:
EMS Sigma Pharma Ltda.
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08 Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira&nbsp;




Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia/SP

SAC:
0800 191914

Venda sob prescrição médica.

Fabricante: EMS Sigma Pharma

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