EMS Dompliv

10mg, caixa com 60 comprimidos

Princípio ativo
:
Domperidona
Classe Terapêutica
:
Gastroprocinéticos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Náuseas
Especialidade
:
Gastroenterologia

Bula do medicamento

Dompliv, para o que é indicado e para o que serve?

Síndromes dispépticas frequentemente associadas a um retardo de esvaziamento gástrico, refluxo gastroesofágico e esofagite:

  • <li>Sensa&#xE7;&#xE3;o de empachamento epig&#xE1;strico, saciedade precoce, distens&#xE3;o abdominal, dor abdominal alta.</li> <li>Eructa&#xE7;&#xE3;o, <a href="https://minutosaudavel.com.br/gases/" rel="noopener" target="_blank">flatul&#xEA;ncia</a>.</li> <li>N&#xE1;useas e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mitos</a>.</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/azia/c" target="_blank">Azia</a>, queima&#xE7;&#xE3;o epig&#xE1;strica com ou sem regurgita&#xE7;&#xE3;o de conte&#xFA;do g&#xE1;strico.</li> <li>N&#xE1;useas e v&#xF4;mitos de origem funcional, org&#xE2;nica, infecciosa ou alimentar ou induzidas por radioterapia ou tratamento medicamentoso (<a href="https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/anti-inflamatorios/c" target="_blank">anti-inflamat&#xF3;rios</a>, antineopl&#xE1;sicos). Uma indica&#xE7;&#xE3;o espec&#xED;fica s&#xE3;o as n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos induzidos pelos agonistas dopamin&#xE9;rgicos usados no tratamento da Doen&#xE7;a de <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/parkinson/c" target="_blank">Parkinson</a> como a L-dopa e <a href="https://consultaremedios.com.br/bromocriptina/bula" target="_blank">bromocriptina</a>.</li>

Como o Dompliv funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Dompliv &#xE9; um medicamento que torna mais r&#xE1;pida a movimenta&#xE7;&#xE3;o do alimento atrav&#xE9;s do es&#xF4;fago, est&#xF4;mago e intestinos, de tal maneira que o alimento n&#xE3;o fique parado por muito tempo em um mesmo local, ou&amp;nbsp;haja refluxo do mesmo.</p> <p>O controle dos sintomas &#xE9; observado progressivamente com o decorrer do tratamento.</p> "}

Quais as contraindicações do Dompliv?

Este medicamento é contraindicado se você:

  • <li>Apresentar sensibilidade (alergia) a qualquer um de seus componentes.</li> <li>Sofrer de prolactinoma, uma doen&#xE7;a da hip&#xF3;fise.</li> <li>Tiver dores de est&#xF4;mago severas ou fezes escuras persistentes.</li> <li>Tiver doen&#xE7;a hep&#xE1;tica (do <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c" target="_blank">f&#xED;gado</a>).</li> <li>Estiver utilizando certos medicamentos que desaceleram o metabolismo (a quebra) de outros medicamentos no corpo e que tamb&#xE9;m possam afetar o ritmo card&#xED;aco, como&amp;nbsp;itraconazol, <a href="https://consultaremedios.com.br/cetoconazol/bula" target="_blank">cetoconazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/posaconazol/bula" target="_blank">posaconazol</a> ou <a href="https://consultaremedios.com.br/voriconazol/bula" target="_blank">voriconazol</a>, que s&#xE3;o usados para tratar infec&#xE7;&#xF5;es f&#xFA;ngicas. <a href="https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula" target="_blank">eritromicina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula" target="_blank">claritromicina</a> ou telitromicina, que s&#xE3;o <a href="https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c" target="_blank">antibi&#xF3;ticos</a>. <a href="https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula" target="_blank">amiodarona</a>, um medicamento para o cora&#xE7;&#xE3;o. <a href="https://consultaremedios.com.br/ritonavir/bula" target="_blank">ritonavir</a> ou <a href="https://consultaremedios.com.br/mesilato-de-saquinavir/bula" target="_blank">saquinavir</a>, que s&#xE3;o medicamentos para tratar <a href="https://consultaremedios.com.br/infectologia/dsts/hiv-aids/c" target="_blank">HIV</a>/AIDS. <a href="https://consultaremedios.com.br/telaprevir/bula" target="_blank">telaprevir</a>, que &#xE9; um medicamento para <a href="https://consultaremedios.com.br/infectologia/hepatite/hepatite-c/c" target="_blank">hepatite C</a>.</li>

Você deve parar de tomar Dompliv e entrar em contato imediatamente com seu médico se você apresentar ritmo cardíaco anormal.

Como usar o Dompliv?

É recomendado o uso de Dompliv&nbsp;antes das refeições. Se ele for tomado após as refeições, a absorção do medicamento será retardada.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Posologia do Dompliv

{"tag":"hr","value":" <h3>S&#xED;ndromes disp&#xE9;pticas</h3> <h4>Adultos e adolescentes &#x2265; 12 anos de idade e com peso &#x2265; 35 kg e criancas com peso &#x2265; 35 kg</h4> <p>A dose de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/domperidona/bula\" target=\"_blank\">domperidona</a> deve ser a menor dose eficaz para a situa&#xE7;&#xE3;o individual (tipicamente 30mg/dia) e pode ser aumentada, se necess&#xE1;rio, a uma dose di&#xE1;ria oral m&#xE1;xima de 40mg.</p> <p>Geralmente, a dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima de tratamento n&#xE3;o deve exceder uma semana para o tratamento de n&#xE1;usea aguda e v&#xF4;mito. Se a n&#xE1;usea ou o v&#xF4;mito persistirem por mais de uma semana, o paciente dever&#xE1; consultar seu m&#xE9;dico.</p> <p>Para as outras indica&#xE7;&#xF5;es, a dura&#xE7;&#xE3;o inicial do tratamento &#xE9; de at&#xE9; quatro semanas. Se o tratamento exceder quatro semanas, os pacientes e a necessidade de continua&#xE7;&#xE3;o do tratamento devem ser reavaliados.</p> <p>10mg (1 comprimido) 3 vezes ao dia, 15 a 30 minutos antes das refei&#xE7;&#xF5;es e, se necess&#xE1;rio, 10mg (1 comprimido) ao deitar, respeitando a dose di&#xE1;ria m&#xE1;xima de 40mg (4 comprimidos de 10mg).</p> <h3>N&#xE1;useas e v&#xF4;mitos</h3> <h4>Adultos e adolescentes &#x2265; 12 anos e com peso &#x2265; 35 kg e criancas com peso &#x2265; 35 kg</h4> <p>A dose de domperidona deve ser a menor dose eficaz para a situa&#xE7;&#xE3;o individual (tipicamente 30mg/dia) e pode ser aumentada, se necess&#xE1;rio, at&#xE9; uma dose di&#xE1;ria oral m&#xE1;xima de 40mg. A dura&#xE7;&#xE3;o inicial do tratamento &#xE9; de at&#xE9; quatro semanas. Se o tratamento exceder quatro semanas, os pacientes e a necessidade de continua&#xE7;&#xE3;o do tratamento devem ser reavaliados.</p> <p>10mg (1 comprimido) 3 vezes ao dia, 15 a 30 minutos antes das refei&#xE7;&#xF5;es e, se necess&#xE1;rio, 10mg (1 comprimido) ao deitar, respeitando a dose di&#xE1;ria m&#xE1;xima de 40mg (4 comprimidos de 10mg).</p> <p>Nota:&amp;nbsp;&#xC9; recomendado o uso de domperidona antes das refei&#xE7;&#xF5;es. Se ele for tomado ap&#xF3;s as refei&#xE7;&#xF5;es, a absor&#xE7;&#xE3;o do medicamento ser&#xE1; retardada.&amp;nbsp;Os comprimidos n&#xE3;o devem ser administrados em crian&#xE7;as com peso inferior a 35 kg.</p> <h3>Os comprimidos n&#xE3;o devem ser administrados em crian&#xE7;as com peso inferior a 35 kg</h3> <h4>Insufici&#xEA;ncia renal</h4> <p>Como a meia-vida de elimina&#xE7;&#xE3;o de domperidona &#xE9; prolongada nos pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave (creatinina s&#xE9;rica &gt; 6mg/100 mL, ou seja, &gt; 0,6 mmol/L), a frequ&#xEA;ncia da administra&#xE7;&#xE3;o de domperidona deve ser reduzida para 1 ou 2 vezes ao dia, dependendo da severidade do dist&#xFA;rbio, e pode ser necess&#xE1;rio reduzir a dose. Pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave devem ser avaliados regularmente.</p> <h4>Insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica</h4> <p>A domperidona &#xE9; contraindicado para pacientes com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica moderada (Child-Pugh 7 a 9) ou grave (Child-Pugh &gt; 9). N&#xE3;o &#xE9; necess&#xE1;rio ajuste de dose para pacientes com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica leve (ChildPugh 5 a 6).</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Dompliv?</h2> <hr> <p>Se voc&#xEA; se esquecer de tomar seu medicamento, tome a pr&#xF3;xima dose normalmente e continue com seu medicamento como recomendado pelo m&#xE9;dico. N&#xE3;o dobre a dose.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Dompliv?

Antes de tomar Dompliv, você deverá informar ao seu médico se:

  • <li>Tem alguma doen&#xE7;a nos rins.</li> <li>Tem ou teve alguma doen&#xE7;a no cora&#xE7;&#xE3;o, incluindo <a href="https://minutosaudavel.com.br/insuficiencia-cardiaca/" rel="noopener" target="_blank">insufici&#xEA;ncia card&#xED;aca</a>, <a href="https://minutosaudavel.com.br/infarto/" rel="noopener" target="_blank">ataque card&#xED;aco</a> anterior, <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/angina/c" target="_blank">angina</a> (dores no peito), ou dist&#xFA;rbios do ritmo card&#xED;aco, incluindo batimento r&#xE1;pido ou lento ou irregular.</li>

Você deve parar de tomar Dompliv e entrar em contato imediatamente com seu médico se você apresentar ritmo cardíaco anormal.

Os comprimidos contêm lactose e podem não ser adequados se você tiver:

  • <li><a href="https://minutosaudavel.com.br/intolerancia-a-lactose/" rel="noopener" target="_blank">Intoler&#xE2;ncia &#xE0; lactose</a> (incapacidade de digerir a lactose, que &#xE9; um a&#xE7;&#xFA;car encontrado no leite e seus derivados).</li> <li><a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-galactosemia-sintomas-tratamento-tipos-diagnostico-e-mais/" rel="noopener" target="_blank">Galactosemia</a> ou m&#xE1; absor&#xE7;&#xE3;o da <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> e da galactose (incapacidade de digerir <a href="https://minutosaudavel.com.br/carboidratos/" rel="noopener" target="_blank">carboidratos</a> e a&#xE7;&#xFA;cares encontrados em muitos alimentos incluindo amido, leite e seus derivados).</li>

Se você apresentar qualquer uma destas condições, converse com seu médico antes de tomar Dompliv.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas se estiver cansado, sonolento ou com tontura após tomar seu medicamento.

Amamentação

A quantidade de domperidona que poderia ser ingerida por um lactente através do leite materno é baixa. A dose máxima relativa para o lactente (em %) é estimada como 0,1% do peso materno ajustado à dose. Não se sabe se isto é nocivo ao recém-nascido. Por essa razão, não é recomendado que você amamente se estiver tomando domperidona.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Dompliv?

Você pode ter efeitos indesejáveis ao usar domperidona. A seguir estão listados alguns efeitos adversos (também denominados reações adversas a medicamentos) relacionados ao tratamento com domperidona.

As seguintes reações adversas foram relatadas por pacientes tratados com domperidona, em 45 estudos clínicos:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios psiquiátricos

Depressão, ansiedade, diminuição da libido/perda da libido.

Distúrbios do sistema nervoso

Cefaleia (dor de cabeça), sonolência, acatisia (inquietação psicomotora em que há grande dificuldade para permanecer parado, sentado ou imóvel, com sensação interna de forte tensão).

Distúrbios gastrintestinais

Diarreia.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Erupção cutânea, prurido (coceira).

Distúrbios do sistema reprodutivo e das mamas

Aumento das mamas/ginecomastia, sensibilidade das mamas ao toque, galactorreia (secreção de leite em grande quantidade), amenorreia (falta ou suspensão da menstruação), dor nas mamas, menstruação irregular, distúrbios da lactação.

Distúrbios gerais e condições no local da administração

Astenia (fraqueza muscular).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios do sistema imunológico

Hipersensibilidade (alergia).

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Urticária (irritação da pele caracterizada por placas vermelhas e coceira).

Distúrbios do sistema reprodutivo e das mamas

Descarga mamilar, inchaço das mamas.

Adicionalmente às reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e listadas previamente, as seguintes reações adversas também foram relatadas durante a experiência de pós-comercialização (frequência baseada nas taxas de relatos espontâneos):

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios do sistema imunológico

Reação anafilática (incluindo choque anafilático).

Distúrbios psiquiátricos

Agitação, nervosismo.

Distúrbios do sistema nervoso

Tontura, distúrbios extrapiramidais, convulsão.

Distúrbios cardíacos

Morte cardíaca súbita*, arritmia ventricular grave*.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Angioedema (inchaço da derme e submucosa).

Distúrbios renal e urinário

Retenção urinária.

Investigação

Testes da função hepatica anormais, aumento da prolactina no sangue.

*Baseado em dados epidemiológicos.

População pediátrica

Durante a experiência de pós-comercialização, não houve diferenças entre o perfil de segurança de adultos e crianças, com exceção de distúrbios extrapiramidais que ocorrem principalmente em recém-nascidos e lactentes (até um ano de idade) e outros eventos adversos relacionados ao sistema nervoso central, como convulsão e agitação, que foram relatados principalmente em lactentes e crianças.

Interrompa o tratamento com domperidona e contate seu médico imediatamente

Se você tiver qualquer um desses eventos indesejáveis anteriormente descritos.

Se qualquer um desses efeitos se tornarem preocupantes ou se você tiver qualquer outro efeito indesejável, consulte seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

População Especial

Gravidez

Os dados sobre o uso da domperidona durante a gestação são limitados. Um estudo em ratas mostrou toxicidade reprodutiva em uma dose alta, tóxica para a mãe.

O risco potencial em humanos éN desconhecido. Portanto, Dompliv deve ser usado durante a gravidez apenas quando justificado pelo benefício terapêutico antecipado.

Se você estiver grávida ou suspeita que possa estar grávida, informe seu médico, pois ele decidirá se você poderá tomar Dompliv.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Qual a composição do Dompliv?

Cada comprimido de Dompliv contém

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:619px\"> <p style=\"text-align:center\">Domperidona</p> </td> <td style=\"width:624px\"> <p style=\"text-align:center\">10mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:619px\"> <p style=\"text-align:center\">Excipiente</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:624px\">1 comprimido</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipiente: Lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, crospovidona, copovidona, laurilsulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado e estearato de magnésio.

Apresentação do&nbsp;Dompliv

{"tag":"hr","value":" <p>Embalagem contendo 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos.</p> <p><strong>Uso oral.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico acima de 35 kg.</strong></p> <p><strong>Medicamento similar equivalente ao medicamento de refer&#xEA;ncia.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Dompliv maior do que a recomendada?

Superdose tem sido relatada principalmente em lactentes e crianças.

Sinais e sintomas

Se você ingeriu uma grande quantidade de Dompliv você poderá apresentar agitação, alterações no estado de consciência ou transe, convulsões, estado confusional, sonolência, movimentos descontrolados como movimento irregular dos olhos, ou postura anormal, como torção do pescoço (reações extrapiramidais).

Tratamento

Não existe nenhum antídoto específico contra a domperidona, supervisão médica de perto e medidas de suporte são recomendadas. Medicamentos anticolinérgicos ou antiparkinsonianos podem ser úteis no controle das reações extrapiramidais.

É aconselhável entrar em contato com um centro de controle de intoxicações para obter as recomendações mais recentes para o tratamento de uma overdose.

Você deve procurar atendimento médico imediatamente, especialmente se quem tomou uma superdosagem do medicamento foi uma criança.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Dompliv com outros remédios?

Você não deve tomar domperidona se estiver usando certos medicamentos que diminuem o metabolismo de outros medicamentos e que podem, também, afetar seu ritmo cardíaco, tais como:

  • <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/itraconazol/pa#bula">Itraconazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cetoconazol/pa">cetoconazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/posaconazol/pa#bula">posaconazol </a>ou <a href="https://consultaremedios.com.br/voriconazol/pa#bula">voriconazol</a>, que s&#xE3;o usados para tratar infec&#xE7;&#xF5;es f&#xFA;ngicas;</li> <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/eritromicina/pa#bula">Eritromicina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/claritromicina/pa#bula">claritromicina </a>ou telitromicina, que s&#xE3;o antibi&#xF3;ticos;</li> <li>Amiodarona, que &#xE9; um medicamento para o cora&#xE7;&#xE3;o;</li> <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/ritonavir/pa#bula">Ritonavir </a>ou <a href="https://consultaremedios.com.br/mesilato-de-saquinavir/pa#bula">saquinavir</a>, que s&#xE3;o medicamentos para tratar HIV/AIDS;</li> <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/telaprevir/pa#bula">Telaprevir</a>, que &#xE9; um medicamento para hepatite C.</li>

Avise seu médico se você estiver tomando medicamentos para tratar:

Infecção fúngica ou bacteriana, problemas cardíacos, malária, HIV/AIDS, depressão, transtornos mentais, problemas estomacais, câncer, dor, dependência (vícios).

Seu médico irá decidir se esses medicamentos podem ser usados juntos com Dompliv ou se você deverá ser monitorado de perto para eventos adversos relacionados a problemas cardíacos.

Avise seu médico se você estiver usando anticolinérgicos (medicamentos para tratar alergia, asma, incontinência, cólicas gastrintestinais, espasmos musculares, depressão ou distúrbios do sono, por exemplo, dextrometorfano ou difenidramina), pois estes medicamentos podem afetar Dompliv.

Avise seu médico se você estiver usando medicamentos para acidez estomacal. Estes medicamentos podem ser usados se você também estiver usando Dompliv, mas não devem ser administrados ao mesmo tempo. Você deve tomar os comprimidos de Dompliv antes das refeições e o medicamento para acidez estomacal após as refeições.

Interação com alimentos

Dompliv deve ser tomada antes das refeições, pois após as refeições, a absorção do medicamento pode ser retardada.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Dompliv com alimentos?

É recomendado o uso de Domperidona antes das refeições. Se ele for tomado após as refeições, a absorção do medicamento será retardada.

Qual a ação da substância do Dompliv (Domperidona)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>De Loose realizou um estudo cruzado duplo-cego, controlado por placebo e comparativo, em 67 pacientes adultos com dispepsia cr&#xF4;nica. Os pacientes receberam 10 mg de Domperidona em modo cego, 10 mg de metoclopramida ou de placebo 4 vezes ao dia durante per&#xED;odos consecutivos de 2 semanas. A Domperidona (91% com resultados bons ou excelentes) foi estat&#xED;stica e significativamente superior &#xE0; metoclopramida (74% com resultados bons ou excelentes, p &lt; 0,02) e ao placebo (31% com resultados bons ou excelentes, p &lt; 0,001) na melhora global dos sintomas. Al&#xE9;m disso, a Domperidona foi estat&#xED;stica e significativamente superior ao placebo (p &#x2264; 0,001) para todos os 9 sintomas (eructa&#xE7;&#xE3;o, plenitude ap&#xF3;s uma refei&#xE7;&#xE3;o pesada, incapacidade de terminar uma refei&#xE7;&#xE3;o normal, distens&#xE3;o abdominal, queima&#xE7;&#xE3;o epig&#xE1;strica, azia, regurgita&#xE7;&#xF5;es, n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos) e estat&#xED;stica e significativamente superior &#xE0; metoclopramida (0,001 &#x2264; p &#x2264; 0,05) para 7 de 9 sintomas, excluindo eructa&#xE7;&#xE3;o e distens&#xE3;o abdominal.</p> <p>Van de Mierop e colaboradores realizaram um estudo duplo-cego, controlado por placebo, em 32 pacientes adultos com dispepsia p&#xF3;s-prandial cr&#xF4;nica. Os pacientes foram randomizados para receber 20 mg de Domperidona (n = 17) ou placebo (n = 15) 3 vezes ao dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es por 4 semanas. Na avalia&#xE7;&#xE3;o global de efic&#xE1;cia, a Domperidona (71% com resultados bons ou excelentes) foi estat&#xED;stica e significativamente superior ao placebo (13% com resposta boa ou excelente, p &lt; 0,001).</p> <p>Englert e Schlich conduziram um estudo cruzado de 8 semanas, duplo-cego, controlado por placebo, em pacientes adultos com dispepsia p&#xF3;s-prandial cr&#xF4;nica. Os pacientes (n = 48) receberam 10 mg de Domperidona ou placebo 3 vezes ao dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es por 4 semanas, antes de serem transferidos &#xE0; outra medica&#xE7;&#xE3;o em estudo por 4 semanas. A Domperidona foi estat&#xED;stica e significativamente superior ao placebo (0,001 &lt; p = 0,026) para o al&#xED;vio de todos os sintomas (eructa&#xE7;&#xE3;o, sensa&#xE7;&#xE3;o de plenitude ap&#xF3;s as refei&#xE7;&#xF5;es, distens&#xE3;o abdominal, queima&#xE7;&#xE3;o na parte superior do abd&#xF4;men, azia, regurgita&#xE7;&#xE3;o &#xE1;cida, n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos).</p> <p>De Loore e colaboradores realizaram um estudo duplo-cego, controlado por placebo e ativo, em crian&#xE7;as e lactentes que tiveram v&#xF4;mitos e regurgita&#xE7;&#xE3;o cr&#xF4;nicos. Um total de 47 pacientes (3 semanas a 8 anos de idade) foram randomizados para receber 1 <a href=\"https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c\" target=\"_blank\">gota</a>/kg de peso corporal 3 vezes por dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es de 0,3 mg/gota de Domperidona, 0,3 mg/gota de metoclopramida ou placebo por 2 semanas. A Domperidona foi estat&#xED;stica e significativamente superior ao placebo (p &lt; 0,001) e &#xE0; metoclopramida (p &lt; 0,05) no controle da n&#xE1;usea e v&#xF4;mitos, ap&#xF3;s 2 semanas de tratamento.</p> <p>Clara realizou um estudo duplo-cego, controlado por placebo em crian&#xE7;as que tiveram regurgita&#xE7;&#xE3;o excessiva cr&#xF4;nica ou v&#xF4;mito verdadeiro. Um total de 32 pacientes (2,5 meses a 10 anos de idade) foram randomizados para receber 0,3 mg/gota de Domperidona ou placebo por 4 semanas. Durante as primeiras 2 semanas de tratamento, os pacientes receberam 1 gota/kg de peso corporal 3 vezes por dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es; durante as &#xFA;ltimas 2 semanas de tratamento, os pacientes receberam 2 gotas/kg de peso corporal 3 vezes por dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es. No final do tratamento, a Domperidona foi estatisticamente superior ao placebo (p &lt; 0,05) em rela&#xE7;&#xE3;o ao desaparecimento de n&#xE1;useas ou &#xE2;nsia de v&#xF4;mito, v&#xF4;mitos e regurgita&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Esseboom e colaboradores realizaram um estudo duplo-cego, controlado por placebo e ativo, para avaliar as n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos tardios em pacientes adultos com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cancer/mama/c\" target=\"_blank\">c&#xE2;ncer de mama</a> metast&#xE1;tico ou carcinoma ovariano avan&#xE7;ado que estavam recebendo quimioterapia para c&#xE2;ncer altamente emetog&#xEA;nica. Um total de 60 pacientes (20/grupo) que apresentavam &#xEA;mese totalmente suprimida no dia da quimioterapia foram randomizados para receber tratamento em modo cego com 20 mg de Domperidona, 8 mg de ondansetrona, ou placebo 3 vezes por dia durante 5 dias consecutivos ap&#xF3;s a quimioterapia. A Domperidona (2/20 pacientes sintom&#xE1;ticos) foi estatisticamente superior &#xE0; ondansetrona (9/20 pacientes sintom&#xE1;ticos, p &lt; 0,05) e ao placebo (18/20 pacientes sintom&#xE1;ticos, p &lt; 0,001) no al&#xED;vio de n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos tardios em pacientes que estavam recebendo quimioterapia para c&#xE2;ncer altamente emetog&#xEA;nica.</p> <p>Quinn e colaboradores realizaram um estudo cruzado, cego, controlado por placebo, em 20 pacientes com parkinsonismo tratados com bromocriptina. Os pacientes receberam 50 mg de Domperidona, ou placebo 3 vezes por dia antes de cada dose de bromocriptina. Os pacientes foram divididos em dois grupos: 1) Grupo A (n = 10) recebeu placebo, Domperidona, placebo, Domperidona, na Fase I, II, III e IV, respectivamente, e 2) Grupo B (n = 10) recebeu Domperidona, placebo, Domperidona na Fase I (sem Fase II), III e IV, respectivamente. Os resultados para os pacientes do Grupo A s&#xE3;o os seguintes: durante a Fase I (placebo), 9 de 10 pacientes apresentaram n&#xE1;useas ou n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos; durante a Fase II (Domperidona), 7 de 9 pacientes foram protegidos destes eventos gastrintestinais; durante a Fase III (placebo), 6 de 10 pacientes tiveram n&#xE1;usea; e durante a Fase IV (Domperidona), n&#xE1;usea n&#xE3;o foi apresentada pelos pacientes que tiveram este evento durante a Fase III. Os resultados para os pacientes do Grupo B s&#xE3;o os seguintes: durante a Fase I (Domperidona), nenhum paciente apresentou n&#xE1;useas, e 1 de 10 pacientes apresentou v&#xF4;mitos; durante a Fase III (placebo), 7 de 10 pacientes tiveram n&#xE1;useas; durante a Fase IV (Domperidona), n&#xE1;usea n&#xE3;o foi apresentada pelos pacientes que tiveram este evento durante a Fase III.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Clara R. Chronic regurgitation and vomiting treated with Domperidone (R 33 812). A multicenter evaluation. Acta Pediatr Belg. 1979; 32:203-207.<br> 2. De Loore I, Van Ravensteyn H, Ameryckx L. Domperidone drops in the symptomatic treatment of chronic paediatric vomiting and regurgitation. A comparison with metoclopramide. Postgrad Med J. 1979; 55 (Suppl. 1):40-42. 3. De Loose F. Domperidone in chronic dyspepsia: a pilot open study and a multicentre general practice crossover comparison with metoclopramide and placebo. Pharmatherapeutica 1979; 2:140-146.<br> 4. Englert W, Schlich D. A double-blind crossover trial of domperidone in chronic postprandial dyspepsia. Postgrad Med J 1979; 55 (Suppl. 1):28-29.<br> 5. Esseboom EU, Rojer RA, Borm JJJ, Statius van Eps LW. Prophylaxis of delayed nausea and vomiting after cancer chemotherapy. Netherlands J Med. 1995; 47:12-17.<br> 6. Quinn N, Illas A, Lhermitte F, Agid Y. Bromocriptine and domperidone in the treatment of Parkinson disease. Neurology. 1981; 31:662-667.<br> 7. Van de Mierop L, Rutgeerts B, Van den Langenbergh, Staessen A. Oral domperidone in chronic postprandial dyspepsia: A double-blind placebo-controlled evaluation. Digestion 1979; 19:244-250.</br></br></br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p>Os dist&#xFA;rbios digestivos provocados por uma discinesia es&#xF4;fago-gastro-duodenal p&#xF3;s-prandial, correspondem hoje a uma das s&#xED;ndromes mais frequentes que se apresentam na pr&#xE1;tica cl&#xED;nica. Pelas suas manifesta&#xE7;&#xF5;es funcionais - distens&#xE3;o g&#xE1;strica, azia, pirose ou mesmo dores epig&#xE1;stricas - esta s&#xED;ndrome traduz, frequentemente, uma desarmonia motora do esf&#xED;ncter inferior do es&#xF4;fago, das contra&#xE7;&#xF5;es antrais e do ritmo de abertura e fechamento do esf&#xED;ncter pil&#xF3;rico. Consequentemente &#xE0; sua a&#xE7;&#xE3;o antidopamin&#xE9;rgica, Domperidona restaura a harmonia r&#xED;tmica motora do es&#xF4;fago, est&#xF4;mago e duodeno, possibilitando a reorganiza&#xE7;&#xE3;o da sequ&#xEA;ncia das etapas digestivas. Al&#xE9;m disso, a Domperidona possui potente a&#xE7;&#xE3;o antiem&#xE9;tica.</p> <h3>Propriedades farmacodin&#xE2;micas</h3> <p>Domperidona cont&#xE9;m Domperidona, um antagonista da <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dopamina/bula\" target=\"_blank\">dopamina</a> com propriedades antiem&#xE9;ticas. A Domperidona n&#xE3;o atravessa imediatamente a barreira hematoencef&#xE1;lica. Nos usu&#xE1;rios de Domperidona, especialmente em adultos, os efeitos extrapiramidais s&#xE3;o muito raros, mas a Domperidona estimula a libera&#xE7;&#xE3;o de prolactina a partir da hip&#xF3;fise. Os seus efeitos antiem&#xE9;ticos podem ser devidos a uma combina&#xE7;&#xE3;o de um efeito perif&#xE9;rico (gastrocin&#xE9;tico) com o antagonismo dos receptores dopamin&#xE9;rgicos na zona quimioreceptora de gatilho, que fica fora da barreira hematoencef&#xE1;lica na &#xE1;rea postrema.</p> <p>Estudos em animais e as baixas concentra&#xE7;&#xF5;es encontradas no c&#xE9;rebro indicam um efeito perif&#xE9;rico predominante da Domperidona nos receptores dopamin&#xE9;rgicos.</p> <p>Estudos em humanos mostram que a Domperidona oral aumenta a press&#xE3;o esof&#xE1;gica inferior, melhora a motilidade antroduodenal e acelera o esvaziamento g&#xE1;strico. N&#xE3;o h&#xE1; qualquer efeito sobre a secre&#xE7;&#xE3;o g&#xE1;strica.</p> <h4>Efeito no intervalo QT/QTc e na eletrofisiologia card&#xED;aca</h4> <p>Conforme estabelecido em guias do ICH-E14, foi realizado um estudo completo de intervalo QT em pacientes saud&#xE1;veis. Este estudo foi conduzido utilizando as doses supraterap&#xEA;uticas recomendadas (10 e 20 mg, administrado 4 vezes ao dia) e incluiu um placebo, um comparador ativo e um controle positivo. Neste estudo observou-se uma diferen&#xE7;a m&#xE1;xima do intervalo QTc entre a Domperidona e o placebo em m&#xE9;dias dos m&#xED;nimos quadrados na altera&#xE7;&#xE3;o em rela&#xE7;&#xE3;o ao basal de 3,4 mseg para 20 mg de Domperidona administrada 4 vezes ao dia, no Dia 4 e o intervalo de confian&#xE7;a de 90% bicaudal (1,0; 5,9 mseg) n&#xE3;o excedeu 10 mseg. O prolongamento no intervalo QT observado neste estudo quando a Domperidona foi administrada de acordo com o esquema posol&#xF3;gico recomendado, n&#xE3;o &#xE9; clinicamente relevante.</p> <p>Esta falta de relev&#xE2;ncia cl&#xED;nica &#xE9; corroborada pela farmacocin&#xE9;tica e pelos dados de intervalo QTc a partir de dois estudos anteriores, os quais envolveram o tratamento de 5 dias com 20 mg e 40 mg de Domperidona, administrada 4 vezes ao dia. Os eletrocardiogramas foram gravados antes do estudo, 1 hora ap&#xF3;s a dose da manh&#xE3; (aproximadamente no t<sub>m&#xE1;x</sub>) no Dia 5 e 3 dias ap&#xF3;s. Em ambos estudos, n&#xE3;o foi observada diferen&#xE7;a no intervalo QTc entre o tratamento ativo e o placebo. Portanto, foi conclu&#xED;do que a administra&#xE7;&#xE3;o de doses di&#xE1;rias de 80 e 160 mg de Domperidona n&#xE3;o teve efeito clinicamente significativo no intervalo QTc de pacientes saud&#xE1;veis.</p> <h3>Lactentes e crian&#xE7;as &#x2264; 12 anos de idade</h3> <p>Foi realizado um estudo prospectivo multic&#xEA;ntrico, duplo cego, randomizado, controlado por placebo e de grupos paralelos para avalia&#xE7;&#xE3;o da seguran&#xE7;a e efic&#xE1;cia da Domperidona em 292 crian&#xE7;as com <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/gastroenterite/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">gastroenterite</a> aguda com idade entre 6 meses e 12 anos (idade mediana de 7 anos). Al&#xE9;m do tratamento de reidrata&#xE7;&#xE3;o oral (TRO), pacientes randomizados receberam suspens&#xE3;o oral de Domperidona a 0,25 mg/kg (at&#xE9; um m&#xE1;ximo de 30 mg de Domperidona/dia) ou placebo, 3 vezes ao dia, por at&#xE9; 7 dias. Este estudo n&#xE3;o alcan&#xE7;ou o objetivo principal, que foi demonstrar que a suspens&#xE3;o de Domperidona mais TRO &#xE9; mais eficaz do que placebo mais TRO na redu&#xE7;&#xE3;o da porcentagem de indiv&#xED;duos sem epis&#xF3;dios de v&#xF4;mito durante as primeiras 48 horas ap&#xF3;s a primeira administra&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</p> <h3>Propriedades farmacocin&#xE9;ticas</h3> <h4>Absor&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Em pacientes em jejum, a Domperidona &#xE9; rapidamente absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, com concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas ocorrendo aproximadamente 60 minutos ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o. Os principais par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de doses &#xFA;nicas ou m&#xFA;ltiplas (administradas 4 vezes ao dia) de comprimidos de 10 mg de Domperidona a pacientes saud&#xE1;veis s&#xE3;o apresentados na tabela abaixo. Os valores de C<sub>max </sub>e ASC da Domperidona aumentaram proporcionalmente &#xE0; dose no intervalo de dose de 10 mg a 20 mg.</p> <p><strong>Principais par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos de Domperidona ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de doses &#xFA;nicas e m&#xFA;ltiplas (administradas 4 vezes ao dia) de comprimidos de 10 mg de Domperidona a pacientes sa&#xFA;d&#xE1;veis</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Par&#xE2;metro farmacocin&#xE9;tico</strong></p> </td> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:899px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Doses de 10 mg de Domperidona administradas quatro vezes ao dia</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>M&#xE9;dia</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\"><strong>Dia 1</strong></td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dia 4</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">n</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">40</td> <td> <p style=\"text-align:center\">40</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">C<sub>m&#xED;n</sub>, ng/mL</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">NA</td> <td> <p style=\"text-align:center\">5,26 (CV: 31,1%)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">C<sub>m&#xE1;x</sub>, ng/mL</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">11,6 (CV: 50,8%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">17,3 (CV: 35,4%)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">T<sub>m&#xE1;x</sub>, h<sup>a</sup></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">1,02 (intervalo: 0,52 &#x2013; 5,02)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">1,02 (intervalo: 0,50 &#x2013; 4,03)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">ASC<sub>5h</sub>, ng.h/mL</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">20,4 (CV: 34,4%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">47,8 (CV: 30,5%)</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><sup>a</sup>Mediana (intervalo).<br> AUC: &#xE1;rea sob a curva.&amp;nbsp;<br> NA: n&#xE3;o aplic&#xE1;vel.<br> CV: coeficiente de varia&#xE7;&#xE3;o.&amp;nbsp;<br> Fonte: Estudo DOM-DYP-1001.</br></br></br></br></p> <p>A baixa biodisponibilidade absoluta da Domperidona oral (aproximadamente 15%) &#xE9; devida a um extensivo metabolismo na primeira passagem pela parede intestinal e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a>. Apesar da biodisponibilidade da Domperidona ser aumentada nos indiv&#xED;duos normais quando tomada ap&#xF3;s as refei&#xE7;&#xF5;es, pacientes com queixas gastrintestinais devem tomar a Domperidona 15-30 minutos antes das refei&#xE7;&#xF5;es. A redu&#xE7;&#xE3;o da acidez g&#xE1;strica perturba a absor&#xE7;&#xE3;o da Domperidona. A biodisponibilidade oral de Domperidona &#xE9; diminu&#xED;da pela administra&#xE7;&#xE3;o pr&#xE9;via e concomitante de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cimetidina/bula\" target=\"_blank\">cimetidina</a> e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/bicarbonato-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">bicarbonato de s&#xF3;dio</a>. O tempo do pico de absor&#xE7;&#xE3;o &#xE9; ligeiramente retardado e a AUC levemente aumentada quando o medicamento &#xE9; tomado por via oral ap&#xF3;s as refei&#xE7;&#xF5;es.</p> <h4>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o a <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas da Domperidona &#xE9; de 91-93%. Os estudos de distribui&#xE7;&#xE3;o com o f&#xE1;rmaco radiomarcado em animais mostrou uma ampla distribui&#xE7;&#xE3;o tecidual, mas baixas concentra&#xE7;&#xF5;es no c&#xE9;rebro. Pequenas quantidades do medicamento atravessam a placenta em ratas.</p> <h4>Metabolismo</h4> <p>A Domperidona sofre um r&#xE1;pido e extenso metabolismo hep&#xE1;tico pela hidroxila&#xE7;&#xE3;o e N-dealquila&#xE7;&#xE3;o. Experimentos do metabolismo &#x201C;<em>in vitro</em>&#x201D; com inibidores diagn&#xF3;sticos revelaram que o CYP3A4 &#xE9; a principal forma do citocromo P-450 envolvida na N-dealquila&#xE7;&#xE3;o da Domperidona, enquanto que o CYP3A4, o CYP1A2 e o CYP2E1 est&#xE3;o envolvidos na hidroxila&#xE7;&#xE3;o arom&#xE1;tica da Domperidona.</p> <h4>Excre&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>As excre&#xE7;&#xF5;es urin&#xE1;ria e fecal s&#xE3;o respectivamente de 31 e 66% da dose oral. A propor&#xE7;&#xE3;o de medicamento excretado inalterado &#xE9; pequena (10% da excre&#xE7;&#xE3;o fecal e aproximadamente 1% da excre&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria). A meia-vida plasm&#xE1;tica ap&#xF3;s a dose oral &#xFA;nica &#xE9; 7-9 horas em indiv&#xED;duos saud&#xE1;veis, mas &#xE9; prolongada em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal severa.</p> <h4>Insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica</h4> <p>Em indiv&#xED;duos com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica moderada (escore de Pugh 7 a 9 e Child-Pugh B), a AUC e a C<sub>m&#xE1;x</sub> de Domperidona &#xE9; 2,9 e 1,5 vezes maiores, respectivamente, quando comparadas a indiv&#xED;duos saud&#xE1;veis. A fra&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o ligada &#xE9; aumentada em 25% e a meia-vida de elimina&#xE7;&#xE3;o terminal &#xE9; prolongada de 15 para 23 horas. Indiv&#xED;duos com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica leve tem menor exposi&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica do que indiv&#xED;duos saud&#xE1;veis, baseando na C<sub>m&#xE1;x</sub> e AUC, sem altera&#xE7;&#xE3;o na liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas ou na meia-vida terminal. Indiv&#xED;duos com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica severa n&#xE3;o foram estudados.</p> <h4>Insufici&#xEA;ncia renal</h4> <p>Em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal severa (creatinina s&#xE9;rica &gt; 6 mg/100 mL ou &gt;0,6 mmol/L) a meia-vida de Domperidona aumenta de 7,4 para 20,8 horas, mas os n&#xED;veis plasm&#xE1;ticos do medicamento foram inferiores aos de volunt&#xE1;rios com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Uma pequena quantidade inalterada &#xE9; excretada pela via renal (aproximadamente 1%).</p> <h3>Dados pr&#xE9;-cl&#xED;nicos</h3> <p>Em dose alta e t&#xF3;xica para as ratas m&#xE3;es de 200 mg/kg/dia, foram observados efeitos teratog&#xEA;nicos nos ratos (anormalidades dos &#xF3;rg&#xE3;os, tais como anoftalmia, microftalmia e deslocamento da art&#xE9;ria subcl&#xE1;via). A signific&#xE2;ncia cl&#xED;nica desses achados &#xE9; desconhecida. N&#xE3;o foi observada teratogenicidade em camundongos e coelhos.</p> <p>Estudos eletrofisiol&#xF3;gicos &#x201C;<em>in vitro</em>&#x201D; e &#x201C;<em>in vivo</em>&#x201D; mostraram que a Domperidona, em concentra&#xE7;&#xF5;es altas, pode prolongar o intervalo QTc.</p> <p>Em ratos juvenis, um n&#xED;vel sem eventos adversos observados de 10 mg/kg foi observado ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de 30 dias de doses intraperitoniais repetidas, uma vez ao dia. Doses &#xFA;nicas&amp;nbsp;intraperitoniais ou intravenosas mostraram valores de DL50 similares (intervalo m&#xE9;dio 53-76 mg/kg) tanto em ratos juvenis como em adultos.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Dompliv?

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto

Comprimido circular, branco, biconvexo e monossectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Dompliv

Registro M.S. nº. 1.0235.1115

Farm. Resp.:
Dra Telma Elaine Spina
CRF-SP nº 22.234

Registrado, Fabricado e Embalado por:
EMS S/A
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, s/n°, Km 08
Chácara Assay – Hortolândia - SP - CEP 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira




Ou

Fabricado por:
Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda
Manaus/AM

Embalado por:
EMS S/A - Hortolândia/SP

SAC
0800 191914

Venda sob prescrição médica.

10mg, caixa com 30 comprimidos

Princípio ativo
:
Domperidona
Classe Terapêutica
:
Gastroprocinéticos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Náuseas
Especialidade
:
Gastroenterologia

Bula do medicamento

Dompliv, para o que é indicado e para o que serve?

Síndromes dispépticas frequentemente associadas a um retardo de esvaziamento gástrico, refluxo gastroesofágico e esofagite:

  • <li>Sensa&#xE7;&#xE3;o de empachamento epig&#xE1;strico, saciedade precoce, distens&#xE3;o abdominal, dor abdominal alta.</li> <li>Eructa&#xE7;&#xE3;o, <a href="https://minutosaudavel.com.br/gases/" rel="noopener" target="_blank">flatul&#xEA;ncia</a>.</li> <li>N&#xE1;useas e <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c" target="_blank">v&#xF4;mitos</a>.</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/azia/c" target="_blank">Azia</a>, queima&#xE7;&#xE3;o epig&#xE1;strica com ou sem regurgita&#xE7;&#xE3;o de conte&#xFA;do g&#xE1;strico.</li> <li>N&#xE1;useas e v&#xF4;mitos de origem funcional, org&#xE2;nica, infecciosa ou alimentar ou induzidas por radioterapia ou tratamento medicamentoso (<a href="https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/anti-inflamatorios/c" target="_blank">anti-inflamat&#xF3;rios</a>, antineopl&#xE1;sicos). Uma indica&#xE7;&#xE3;o espec&#xED;fica s&#xE3;o as n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos induzidos pelos agonistas dopamin&#xE9;rgicos usados no tratamento da Doen&#xE7;a de <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-nervoso-central/parkinson/c" target="_blank">Parkinson</a> como a L-dopa e <a href="https://consultaremedios.com.br/bromocriptina/bula" target="_blank">bromocriptina</a>.</li>

Como o Dompliv funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>Dompliv &#xE9; um medicamento que torna mais r&#xE1;pida a movimenta&#xE7;&#xE3;o do alimento atrav&#xE9;s do es&#xF4;fago, est&#xF4;mago e intestinos, de tal maneira que o alimento n&#xE3;o fique parado por muito tempo em um mesmo local, ou&amp;nbsp;haja refluxo do mesmo.</p> <p>O controle dos sintomas &#xE9; observado progressivamente com o decorrer do tratamento.</p> "}

Quais as contraindicações do Dompliv?

Este medicamento é contraindicado se você:

  • <li>Apresentar sensibilidade (alergia) a qualquer um de seus componentes.</li> <li>Sofrer de prolactinoma, uma doen&#xE7;a da hip&#xF3;fise.</li> <li>Tiver dores de est&#xF4;mago severas ou fezes escuras persistentes.</li> <li>Tiver doen&#xE7;a hep&#xE1;tica (do <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c" target="_blank">f&#xED;gado</a>).</li> <li>Estiver utilizando certos medicamentos que desaceleram o metabolismo (a quebra) de outros medicamentos no corpo e que tamb&#xE9;m possam afetar o ritmo card&#xED;aco, como&amp;nbsp;itraconazol, <a href="https://consultaremedios.com.br/cetoconazol/bula" target="_blank">cetoconazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/posaconazol/bula" target="_blank">posaconazol</a> ou <a href="https://consultaremedios.com.br/voriconazol/bula" target="_blank">voriconazol</a>, que s&#xE3;o usados para tratar infec&#xE7;&#xF5;es f&#xFA;ngicas. <a href="https://consultaremedios.com.br/eritromicina/bula" target="_blank">eritromicina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/claritromicina/bula" target="_blank">claritromicina</a> ou telitromicina, que s&#xE3;o <a href="https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c" target="_blank">antibi&#xF3;ticos</a>. <a href="https://consultaremedios.com.br/cloridrato-de-amiodarona/bula" target="_blank">amiodarona</a>, um medicamento para o cora&#xE7;&#xE3;o. <a href="https://consultaremedios.com.br/ritonavir/bula" target="_blank">ritonavir</a> ou <a href="https://consultaremedios.com.br/mesilato-de-saquinavir/bula" target="_blank">saquinavir</a>, que s&#xE3;o medicamentos para tratar <a href="https://consultaremedios.com.br/infectologia/dsts/hiv-aids/c" target="_blank">HIV</a>/AIDS. <a href="https://consultaremedios.com.br/telaprevir/bula" target="_blank">telaprevir</a>, que &#xE9; um medicamento para <a href="https://consultaremedios.com.br/infectologia/hepatite/hepatite-c/c" target="_blank">hepatite C</a>.</li>

Você deve parar de tomar Dompliv e entrar em contato imediatamente com seu médico se você apresentar ritmo cardíaco anormal.

Como usar o Dompliv?

É recomendado o uso de Dompliv&nbsp;antes das refeições. Se ele for tomado após as refeições, a absorção do medicamento será retardada.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Posologia do Dompliv

{"tag":"hr","value":" <h3>S&#xED;ndromes disp&#xE9;pticas</h3> <h4>Adultos e adolescentes &#x2265; 12 anos de idade e com peso &#x2265; 35 kg e criancas com peso &#x2265; 35 kg</h4> <p>A dose de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/domperidona/bula\" target=\"_blank\">domperidona</a> deve ser a menor dose eficaz para a situa&#xE7;&#xE3;o individual (tipicamente 30mg/dia) e pode ser aumentada, se necess&#xE1;rio, a uma dose di&#xE1;ria oral m&#xE1;xima de 40mg.</p> <p>Geralmente, a dura&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima de tratamento n&#xE3;o deve exceder uma semana para o tratamento de n&#xE1;usea aguda e v&#xF4;mito. Se a n&#xE1;usea ou o v&#xF4;mito persistirem por mais de uma semana, o paciente dever&#xE1; consultar seu m&#xE9;dico.</p> <p>Para as outras indica&#xE7;&#xF5;es, a dura&#xE7;&#xE3;o inicial do tratamento &#xE9; de at&#xE9; quatro semanas. Se o tratamento exceder quatro semanas, os pacientes e a necessidade de continua&#xE7;&#xE3;o do tratamento devem ser reavaliados.</p> <p>10mg (1 comprimido) 3 vezes ao dia, 15 a 30 minutos antes das refei&#xE7;&#xF5;es e, se necess&#xE1;rio, 10mg (1 comprimido) ao deitar, respeitando a dose di&#xE1;ria m&#xE1;xima de 40mg (4 comprimidos de 10mg).</p> <h3>N&#xE1;useas e v&#xF4;mitos</h3> <h4>Adultos e adolescentes &#x2265; 12 anos e com peso &#x2265; 35 kg e criancas com peso &#x2265; 35 kg</h4> <p>A dose de domperidona deve ser a menor dose eficaz para a situa&#xE7;&#xE3;o individual (tipicamente 30mg/dia) e pode ser aumentada, se necess&#xE1;rio, at&#xE9; uma dose di&#xE1;ria oral m&#xE1;xima de 40mg. A dura&#xE7;&#xE3;o inicial do tratamento &#xE9; de at&#xE9; quatro semanas. Se o tratamento exceder quatro semanas, os pacientes e a necessidade de continua&#xE7;&#xE3;o do tratamento devem ser reavaliados.</p> <p>10mg (1 comprimido) 3 vezes ao dia, 15 a 30 minutos antes das refei&#xE7;&#xF5;es e, se necess&#xE1;rio, 10mg (1 comprimido) ao deitar, respeitando a dose di&#xE1;ria m&#xE1;xima de 40mg (4 comprimidos de 10mg).</p> <p>Nota:&amp;nbsp;&#xC9; recomendado o uso de domperidona antes das refei&#xE7;&#xF5;es. Se ele for tomado ap&#xF3;s as refei&#xE7;&#xF5;es, a absor&#xE7;&#xE3;o do medicamento ser&#xE1; retardada.&amp;nbsp;Os comprimidos n&#xE3;o devem ser administrados em crian&#xE7;as com peso inferior a 35 kg.</p> <h3>Os comprimidos n&#xE3;o devem ser administrados em crian&#xE7;as com peso inferior a 35 kg</h3> <h4>Insufici&#xEA;ncia renal</h4> <p>Como a meia-vida de elimina&#xE7;&#xE3;o de domperidona &#xE9; prolongada nos pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave (creatinina s&#xE9;rica &gt; 6mg/100 mL, ou seja, &gt; 0,6 mmol/L), a frequ&#xEA;ncia da administra&#xE7;&#xE3;o de domperidona deve ser reduzida para 1 ou 2 vezes ao dia, dependendo da severidade do dist&#xFA;rbio, e pode ser necess&#xE1;rio reduzir a dose. Pacientes com insufici&#xEA;ncia renal grave devem ser avaliados regularmente.</p> <h4>Insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica</h4> <p>A domperidona &#xE9; contraindicado para pacientes com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica moderada (Child-Pugh 7 a 9) ou grave (Child-Pugh &gt; 9). N&#xE3;o &#xE9; necess&#xE1;rio ajuste de dose para pacientes com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica leve (ChildPugh 5 a 6).</p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o de seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento. N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Dompliv?</h2> <hr> <p>Se voc&#xEA; se esquecer de tomar seu medicamento, tome a pr&#xF3;xima dose normalmente e continue com seu medicamento como recomendado pelo m&#xE9;dico. N&#xE3;o dobre a dose.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Dompliv?

Antes de tomar Dompliv, você deverá informar ao seu médico se:

  • <li>Tem alguma doen&#xE7;a nos rins.</li> <li>Tem ou teve alguma doen&#xE7;a no cora&#xE7;&#xE3;o, incluindo <a href="https://minutosaudavel.com.br/insuficiencia-cardiaca/" rel="noopener" target="_blank">insufici&#xEA;ncia card&#xED;aca</a>, <a href="https://minutosaudavel.com.br/infarto/" rel="noopener" target="_blank">ataque card&#xED;aco</a> anterior, <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/angina/c" target="_blank">angina</a> (dores no peito), ou dist&#xFA;rbios do ritmo card&#xED;aco, incluindo batimento r&#xE1;pido ou lento ou irregular.</li>

Você deve parar de tomar Dompliv e entrar em contato imediatamente com seu médico se você apresentar ritmo cardíaco anormal.

Os comprimidos contêm lactose e podem não ser adequados se você tiver:

  • <li><a href="https://minutosaudavel.com.br/intolerancia-a-lactose/" rel="noopener" target="_blank">Intoler&#xE2;ncia &#xE0; lactose</a> (incapacidade de digerir a lactose, que &#xE9; um a&#xE7;&#xFA;car encontrado no leite e seus derivados).</li> <li><a href="https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-galactosemia-sintomas-tratamento-tipos-diagnostico-e-mais/" rel="noopener" target="_blank">Galactosemia</a> ou m&#xE1; absor&#xE7;&#xE3;o da <a href="https://consultaremedios.com.br/glicose/bula" target="_blank">glicose</a> e da galactose (incapacidade de digerir <a href="https://minutosaudavel.com.br/carboidratos/" rel="noopener" target="_blank">carboidratos</a> e a&#xE7;&#xFA;cares encontrados em muitos alimentos incluindo amido, leite e seus derivados).</li>

Se você apresentar qualquer uma destas condições, converse com seu médico antes de tomar Dompliv.

Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas se estiver cansado, sonolento ou com tontura após tomar seu medicamento.

Amamentação

A quantidade de domperidona que poderia ser ingerida por um lactente através do leite materno é baixa. A dose máxima relativa para o lactente (em %) é estimada como 0,1% do peso materno ajustado à dose. Não se sabe se isto é nocivo ao recém-nascido. Por essa razão, não é recomendado que você amamente se estiver tomando domperidona.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Dompliv?

Você pode ter efeitos indesejáveis ao usar domperidona. A seguir estão listados alguns efeitos adversos (também denominados reações adversas a medicamentos) relacionados ao tratamento com domperidona.

As seguintes reações adversas foram relatadas por pacientes tratados com domperidona, em 45 estudos clínicos:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios psiquiátricos

Depressão, ansiedade, diminuição da libido/perda da libido.

Distúrbios do sistema nervoso

Cefaleia (dor de cabeça), sonolência, acatisia (inquietação psicomotora em que há grande dificuldade para permanecer parado, sentado ou imóvel, com sensação interna de forte tensão).

Distúrbios gastrintestinais

Diarreia.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Erupção cutânea, prurido (coceira).

Distúrbios do sistema reprodutivo e das mamas

Aumento das mamas/ginecomastia, sensibilidade das mamas ao toque, galactorreia (secreção de leite em grande quantidade), amenorreia (falta ou suspensão da menstruação), dor nas mamas, menstruação irregular, distúrbios da lactação.

Distúrbios gerais e condições no local da administração

Astenia (fraqueza muscular).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios do sistema imunológico

Hipersensibilidade (alergia).

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Urticária (irritação da pele caracterizada por placas vermelhas e coceira).

Distúrbios do sistema reprodutivo e das mamas

Descarga mamilar, inchaço das mamas.

Adicionalmente às reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e listadas previamente, as seguintes reações adversas também foram relatadas durante a experiência de pós-comercialização (frequência baseada nas taxas de relatos espontâneos):

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios do sistema imunológico

Reação anafilática (incluindo choque anafilático).

Distúrbios psiquiátricos

Agitação, nervosismo.

Distúrbios do sistema nervoso

Tontura, distúrbios extrapiramidais, convulsão.

Distúrbios cardíacos

Morte cardíaca súbita*, arritmia ventricular grave*.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Angioedema (inchaço da derme e submucosa).

Distúrbios renal e urinário

Retenção urinária.

Investigação

Testes da função hepatica anormais, aumento da prolactina no sangue.

*Baseado em dados epidemiológicos.

População pediátrica

Durante a experiência de pós-comercialização, não houve diferenças entre o perfil de segurança de adultos e crianças, com exceção de distúrbios extrapiramidais que ocorrem principalmente em recém-nascidos e lactentes (até um ano de idade) e outros eventos adversos relacionados ao sistema nervoso central, como convulsão e agitação, que foram relatados principalmente em lactentes e crianças.

Interrompa o tratamento com domperidona e contate seu médico imediatamente

Se você tiver qualquer um desses eventos indesejáveis anteriormente descritos.

Se qualquer um desses efeitos se tornarem preocupantes ou se você tiver qualquer outro efeito indesejável, consulte seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

População Especial

Gravidez

Os dados sobre o uso da domperidona durante a gestação são limitados. Um estudo em ratas mostrou toxicidade reprodutiva em uma dose alta, tóxica para a mãe.

O risco potencial em humanos éN desconhecido. Portanto, Dompliv deve ser usado durante a gravidez apenas quando justificado pelo benefício terapêutico antecipado.

Se você estiver grávida ou suspeita que possa estar grávida, informe seu médico, pois ele decidirá se você poderá tomar Dompliv.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Qual a composição do Dompliv?

Cada comprimido de Dompliv contém

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:619px\"> <p style=\"text-align:center\">Domperidona</p> </td> <td style=\"width:624px\"> <p style=\"text-align:center\">10mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:619px\"> <p style=\"text-align:center\">Excipiente</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:624px\">1 comprimido</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Excipiente: Lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, crospovidona, copovidona, laurilsulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado e estearato de magnésio.

Apresentação do&nbsp;Dompliv

{"tag":"hr","value":" <p>Embalagem contendo 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos.</p> <p><strong>Uso oral.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e pedi&#xE1;trico acima de 35 kg.</strong></p> <p><strong>Medicamento similar equivalente ao medicamento de refer&#xEA;ncia.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Dompliv maior do que a recomendada?

Superdose tem sido relatada principalmente em lactentes e crianças.

Sinais e sintomas

Se você ingeriu uma grande quantidade de Dompliv você poderá apresentar agitação, alterações no estado de consciência ou transe, convulsões, estado confusional, sonolência, movimentos descontrolados como movimento irregular dos olhos, ou postura anormal, como torção do pescoço (reações extrapiramidais).

Tratamento

Não existe nenhum antídoto específico contra a domperidona, supervisão médica de perto e medidas de suporte são recomendadas. Medicamentos anticolinérgicos ou antiparkinsonianos podem ser úteis no controle das reações extrapiramidais.

É aconselhável entrar em contato com um centro de controle de intoxicações para obter as recomendações mais recentes para o tratamento de uma overdose.

Você deve procurar atendimento médico imediatamente, especialmente se quem tomou uma superdosagem do medicamento foi uma criança.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Dompliv com outros remédios?

Você não deve tomar domperidona se estiver usando certos medicamentos que diminuem o metabolismo de outros medicamentos e que podem, também, afetar seu ritmo cardíaco, tais como:

  • <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/itraconazol/pa#bula">Itraconazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/cetoconazol/pa">cetoconazol</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/posaconazol/pa#bula">posaconazol </a>ou <a href="https://consultaremedios.com.br/voriconazol/pa#bula">voriconazol</a>, que s&#xE3;o usados para tratar infec&#xE7;&#xF5;es f&#xFA;ngicas;</li> <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/eritromicina/pa#bula">Eritromicina</a>, <a href="https://consultaremedios.com.br/claritromicina/pa#bula">claritromicina </a>ou telitromicina, que s&#xE3;o antibi&#xF3;ticos;</li> <li>Amiodarona, que &#xE9; um medicamento para o cora&#xE7;&#xE3;o;</li> <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/ritonavir/pa#bula">Ritonavir </a>ou <a href="https://consultaremedios.com.br/mesilato-de-saquinavir/pa#bula">saquinavir</a>, que s&#xE3;o medicamentos para tratar HIV/AIDS;</li> <li> <a href="https://consultaremedios.com.br/telaprevir/pa#bula">Telaprevir</a>, que &#xE9; um medicamento para hepatite C.</li>

Avise seu médico se você estiver tomando medicamentos para tratar:

Infecção fúngica ou bacteriana, problemas cardíacos, malária, HIV/AIDS, depressão, transtornos mentais, problemas estomacais, câncer, dor, dependência (vícios).

Seu médico irá decidir se esses medicamentos podem ser usados juntos com Dompliv ou se você deverá ser monitorado de perto para eventos adversos relacionados a problemas cardíacos.

Avise seu médico se você estiver usando anticolinérgicos (medicamentos para tratar alergia, asma, incontinência, cólicas gastrintestinais, espasmos musculares, depressão ou distúrbios do sono, por exemplo, dextrometorfano ou difenidramina), pois estes medicamentos podem afetar Dompliv.

Avise seu médico se você estiver usando medicamentos para acidez estomacal. Estes medicamentos podem ser usados se você também estiver usando Dompliv, mas não devem ser administrados ao mesmo tempo. Você deve tomar os comprimidos de Dompliv antes das refeições e o medicamento para acidez estomacal após as refeições.

Interação com alimentos

Dompliv deve ser tomada antes das refeições, pois após as refeições, a absorção do medicamento pode ser retardada.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação alimentícia: posso usar o Dompliv com alimentos?

É recomendado o uso de Domperidona antes das refeições. Se ele for tomado após as refeições, a absorção do medicamento será retardada.

Qual a ação da substância do Dompliv (Domperidona)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <p>De Loose realizou um estudo cruzado duplo-cego, controlado por placebo e comparativo, em 67 pacientes adultos com dispepsia cr&#xF4;nica. Os pacientes receberam 10 mg de Domperidona em modo cego, 10 mg de metoclopramida ou de placebo 4 vezes ao dia durante per&#xED;odos consecutivos de 2 semanas. A Domperidona (91% com resultados bons ou excelentes) foi estat&#xED;stica e significativamente superior &#xE0; metoclopramida (74% com resultados bons ou excelentes, p &lt; 0,02) e ao placebo (31% com resultados bons ou excelentes, p &lt; 0,001) na melhora global dos sintomas. Al&#xE9;m disso, a Domperidona foi estat&#xED;stica e significativamente superior ao placebo (p &#x2264; 0,001) para todos os 9 sintomas (eructa&#xE7;&#xE3;o, plenitude ap&#xF3;s uma refei&#xE7;&#xE3;o pesada, incapacidade de terminar uma refei&#xE7;&#xE3;o normal, distens&#xE3;o abdominal, queima&#xE7;&#xE3;o epig&#xE1;strica, azia, regurgita&#xE7;&#xF5;es, n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos) e estat&#xED;stica e significativamente superior &#xE0; metoclopramida (0,001 &#x2264; p &#x2264; 0,05) para 7 de 9 sintomas, excluindo eructa&#xE7;&#xE3;o e distens&#xE3;o abdominal.</p> <p>Van de Mierop e colaboradores realizaram um estudo duplo-cego, controlado por placebo, em 32 pacientes adultos com dispepsia p&#xF3;s-prandial cr&#xF4;nica. Os pacientes foram randomizados para receber 20 mg de Domperidona (n = 17) ou placebo (n = 15) 3 vezes ao dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es por 4 semanas. Na avalia&#xE7;&#xE3;o global de efic&#xE1;cia, a Domperidona (71% com resultados bons ou excelentes) foi estat&#xED;stica e significativamente superior ao placebo (13% com resposta boa ou excelente, p &lt; 0,001).</p> <p>Englert e Schlich conduziram um estudo cruzado de 8 semanas, duplo-cego, controlado por placebo, em pacientes adultos com dispepsia p&#xF3;s-prandial cr&#xF4;nica. Os pacientes (n = 48) receberam 10 mg de Domperidona ou placebo 3 vezes ao dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es por 4 semanas, antes de serem transferidos &#xE0; outra medica&#xE7;&#xE3;o em estudo por 4 semanas. A Domperidona foi estat&#xED;stica e significativamente superior ao placebo (0,001 &lt; p = 0,026) para o al&#xED;vio de todos os sintomas (eructa&#xE7;&#xE3;o, sensa&#xE7;&#xE3;o de plenitude ap&#xF3;s as refei&#xE7;&#xF5;es, distens&#xE3;o abdominal, queima&#xE7;&#xE3;o na parte superior do abd&#xF4;men, azia, regurgita&#xE7;&#xE3;o &#xE1;cida, n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos).</p> <p>De Loore e colaboradores realizaram um estudo duplo-cego, controlado por placebo e ativo, em crian&#xE7;as e lactentes que tiveram v&#xF4;mitos e regurgita&#xE7;&#xE3;o cr&#xF4;nicos. Um total de 47 pacientes (3 semanas a 8 anos de idade) foram randomizados para receber 1 <a href=\"https://consultaremedios.com.br/doencas-dos-ossos/gota/c\" target=\"_blank\">gota</a>/kg de peso corporal 3 vezes por dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es de 0,3 mg/gota de Domperidona, 0,3 mg/gota de metoclopramida ou placebo por 2 semanas. A Domperidona foi estat&#xED;stica e significativamente superior ao placebo (p &lt; 0,001) e &#xE0; metoclopramida (p &lt; 0,05) no controle da n&#xE1;usea e v&#xF4;mitos, ap&#xF3;s 2 semanas de tratamento.</p> <p>Clara realizou um estudo duplo-cego, controlado por placebo em crian&#xE7;as que tiveram regurgita&#xE7;&#xE3;o excessiva cr&#xF4;nica ou v&#xF4;mito verdadeiro. Um total de 32 pacientes (2,5 meses a 10 anos de idade) foram randomizados para receber 0,3 mg/gota de Domperidona ou placebo por 4 semanas. Durante as primeiras 2 semanas de tratamento, os pacientes receberam 1 gota/kg de peso corporal 3 vezes por dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es; durante as &#xFA;ltimas 2 semanas de tratamento, os pacientes receberam 2 gotas/kg de peso corporal 3 vezes por dia antes das refei&#xE7;&#xF5;es. No final do tratamento, a Domperidona foi estatisticamente superior ao placebo (p &lt; 0,05) em rela&#xE7;&#xE3;o ao desaparecimento de n&#xE1;useas ou &#xE2;nsia de v&#xF4;mito, v&#xF4;mitos e regurgita&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Esseboom e colaboradores realizaram um estudo duplo-cego, controlado por placebo e ativo, para avaliar as n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos tardios em pacientes adultos com <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cancer/mama/c\" target=\"_blank\">c&#xE2;ncer de mama</a> metast&#xE1;tico ou carcinoma ovariano avan&#xE7;ado que estavam recebendo quimioterapia para c&#xE2;ncer altamente emetog&#xEA;nica. Um total de 60 pacientes (20/grupo) que apresentavam &#xEA;mese totalmente suprimida no dia da quimioterapia foram randomizados para receber tratamento em modo cego com 20 mg de Domperidona, 8 mg de ondansetrona, ou placebo 3 vezes por dia durante 5 dias consecutivos ap&#xF3;s a quimioterapia. A Domperidona (2/20 pacientes sintom&#xE1;ticos) foi estatisticamente superior &#xE0; ondansetrona (9/20 pacientes sintom&#xE1;ticos, p &lt; 0,05) e ao placebo (18/20 pacientes sintom&#xE1;ticos, p &lt; 0,001) no al&#xED;vio de n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos tardios em pacientes que estavam recebendo quimioterapia para c&#xE2;ncer altamente emetog&#xEA;nica.</p> <p>Quinn e colaboradores realizaram um estudo cruzado, cego, controlado por placebo, em 20 pacientes com parkinsonismo tratados com bromocriptina. Os pacientes receberam 50 mg de Domperidona, ou placebo 3 vezes por dia antes de cada dose de bromocriptina. Os pacientes foram divididos em dois grupos: 1) Grupo A (n = 10) recebeu placebo, Domperidona, placebo, Domperidona, na Fase I, II, III e IV, respectivamente, e 2) Grupo B (n = 10) recebeu Domperidona, placebo, Domperidona na Fase I (sem Fase II), III e IV, respectivamente. Os resultados para os pacientes do Grupo A s&#xE3;o os seguintes: durante a Fase I (placebo), 9 de 10 pacientes apresentaram n&#xE1;useas ou n&#xE1;useas e v&#xF4;mitos; durante a Fase II (Domperidona), 7 de 9 pacientes foram protegidos destes eventos gastrintestinais; durante a Fase III (placebo), 6 de 10 pacientes tiveram n&#xE1;usea; e durante a Fase IV (Domperidona), n&#xE1;usea n&#xE3;o foi apresentada pelos pacientes que tiveram este evento durante a Fase III. Os resultados para os pacientes do Grupo B s&#xE3;o os seguintes: durante a Fase I (Domperidona), nenhum paciente apresentou n&#xE1;useas, e 1 de 10 pacientes apresentou v&#xF4;mitos; durante a Fase III (placebo), 7 de 10 pacientes tiveram n&#xE1;useas; durante a Fase IV (Domperidona), n&#xE1;usea n&#xE3;o foi apresentada pelos pacientes que tiveram este evento durante a Fase III.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">1. Clara R. Chronic regurgitation and vomiting treated with Domperidone (R 33 812). A multicenter evaluation. Acta Pediatr Belg. 1979; 32:203-207.<br> 2. De Loore I, Van Ravensteyn H, Ameryckx L. Domperidone drops in the symptomatic treatment of chronic paediatric vomiting and regurgitation. A comparison with metoclopramide. Postgrad Med J. 1979; 55 (Suppl. 1):40-42. 3. De Loose F. Domperidone in chronic dyspepsia: a pilot open study and a multicentre general practice crossover comparison with metoclopramide and placebo. Pharmatherapeutica 1979; 2:140-146.<br> 4. Englert W, Schlich D. A double-blind crossover trial of domperidone in chronic postprandial dyspepsia. Postgrad Med J 1979; 55 (Suppl. 1):28-29.<br> 5. Esseboom EU, Rojer RA, Borm JJJ, Statius van Eps LW. Prophylaxis of delayed nausea and vomiting after cancer chemotherapy. Netherlands J Med. 1995; 47:12-17.<br> 6. Quinn N, Illas A, Lhermitte F, Agid Y. Bromocriptine and domperidone in the treatment of Parkinson disease. Neurology. 1981; 31:662-667.<br> 7. Van de Mierop L, Rutgeerts B, Van den Langenbergh, Staessen A. Oral domperidone in chronic postprandial dyspepsia: A double-blind placebo-controlled evaluation. Digestion 1979; 19:244-250.</br></br></br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p>Os dist&#xFA;rbios digestivos provocados por uma discinesia es&#xF4;fago-gastro-duodenal p&#xF3;s-prandial, correspondem hoje a uma das s&#xED;ndromes mais frequentes que se apresentam na pr&#xE1;tica cl&#xED;nica. Pelas suas manifesta&#xE7;&#xF5;es funcionais - distens&#xE3;o g&#xE1;strica, azia, pirose ou mesmo dores epig&#xE1;stricas - esta s&#xED;ndrome traduz, frequentemente, uma desarmonia motora do esf&#xED;ncter inferior do es&#xF4;fago, das contra&#xE7;&#xF5;es antrais e do ritmo de abertura e fechamento do esf&#xED;ncter pil&#xF3;rico. Consequentemente &#xE0; sua a&#xE7;&#xE3;o antidopamin&#xE9;rgica, Domperidona restaura a harmonia r&#xED;tmica motora do es&#xF4;fago, est&#xF4;mago e duodeno, possibilitando a reorganiza&#xE7;&#xE3;o da sequ&#xEA;ncia das etapas digestivas. Al&#xE9;m disso, a Domperidona possui potente a&#xE7;&#xE3;o antiem&#xE9;tica.</p> <h3>Propriedades farmacodin&#xE2;micas</h3> <p>Domperidona cont&#xE9;m Domperidona, um antagonista da <a href=\"https://consultaremedios.com.br/dopamina/bula\" target=\"_blank\">dopamina</a> com propriedades antiem&#xE9;ticas. A Domperidona n&#xE3;o atravessa imediatamente a barreira hematoencef&#xE1;lica. Nos usu&#xE1;rios de Domperidona, especialmente em adultos, os efeitos extrapiramidais s&#xE3;o muito raros, mas a Domperidona estimula a libera&#xE7;&#xE3;o de prolactina a partir da hip&#xF3;fise. Os seus efeitos antiem&#xE9;ticos podem ser devidos a uma combina&#xE7;&#xE3;o de um efeito perif&#xE9;rico (gastrocin&#xE9;tico) com o antagonismo dos receptores dopamin&#xE9;rgicos na zona quimioreceptora de gatilho, que fica fora da barreira hematoencef&#xE1;lica na &#xE1;rea postrema.</p> <p>Estudos em animais e as baixas concentra&#xE7;&#xF5;es encontradas no c&#xE9;rebro indicam um efeito perif&#xE9;rico predominante da Domperidona nos receptores dopamin&#xE9;rgicos.</p> <p>Estudos em humanos mostram que a Domperidona oral aumenta a press&#xE3;o esof&#xE1;gica inferior, melhora a motilidade antroduodenal e acelera o esvaziamento g&#xE1;strico. N&#xE3;o h&#xE1; qualquer efeito sobre a secre&#xE7;&#xE3;o g&#xE1;strica.</p> <h4>Efeito no intervalo QT/QTc e na eletrofisiologia card&#xED;aca</h4> <p>Conforme estabelecido em guias do ICH-E14, foi realizado um estudo completo de intervalo QT em pacientes saud&#xE1;veis. Este estudo foi conduzido utilizando as doses supraterap&#xEA;uticas recomendadas (10 e 20 mg, administrado 4 vezes ao dia) e incluiu um placebo, um comparador ativo e um controle positivo. Neste estudo observou-se uma diferen&#xE7;a m&#xE1;xima do intervalo QTc entre a Domperidona e o placebo em m&#xE9;dias dos m&#xED;nimos quadrados na altera&#xE7;&#xE3;o em rela&#xE7;&#xE3;o ao basal de 3,4 mseg para 20 mg de Domperidona administrada 4 vezes ao dia, no Dia 4 e o intervalo de confian&#xE7;a de 90% bicaudal (1,0; 5,9 mseg) n&#xE3;o excedeu 10 mseg. O prolongamento no intervalo QT observado neste estudo quando a Domperidona foi administrada de acordo com o esquema posol&#xF3;gico recomendado, n&#xE3;o &#xE9; clinicamente relevante.</p> <p>Esta falta de relev&#xE2;ncia cl&#xED;nica &#xE9; corroborada pela farmacocin&#xE9;tica e pelos dados de intervalo QTc a partir de dois estudos anteriores, os quais envolveram o tratamento de 5 dias com 20 mg e 40 mg de Domperidona, administrada 4 vezes ao dia. Os eletrocardiogramas foram gravados antes do estudo, 1 hora ap&#xF3;s a dose da manh&#xE3; (aproximadamente no t<sub>m&#xE1;x</sub>) no Dia 5 e 3 dias ap&#xF3;s. Em ambos estudos, n&#xE3;o foi observada diferen&#xE7;a no intervalo QTc entre o tratamento ativo e o placebo. Portanto, foi conclu&#xED;do que a administra&#xE7;&#xE3;o de doses di&#xE1;rias de 80 e 160 mg de Domperidona n&#xE3;o teve efeito clinicamente significativo no intervalo QTc de pacientes saud&#xE1;veis.</p> <h3>Lactentes e crian&#xE7;as &#x2264; 12 anos de idade</h3> <p>Foi realizado um estudo prospectivo multic&#xEA;ntrico, duplo cego, randomizado, controlado por placebo e de grupos paralelos para avalia&#xE7;&#xE3;o da seguran&#xE7;a e efic&#xE1;cia da Domperidona em 292 crian&#xE7;as com <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/gastroenterite/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">gastroenterite</a> aguda com idade entre 6 meses e 12 anos (idade mediana de 7 anos). Al&#xE9;m do tratamento de reidrata&#xE7;&#xE3;o oral (TRO), pacientes randomizados receberam suspens&#xE3;o oral de Domperidona a 0,25 mg/kg (at&#xE9; um m&#xE1;ximo de 30 mg de Domperidona/dia) ou placebo, 3 vezes ao dia, por at&#xE9; 7 dias. Este estudo n&#xE3;o alcan&#xE7;ou o objetivo principal, que foi demonstrar que a suspens&#xE3;o de Domperidona mais TRO &#xE9; mais eficaz do que placebo mais TRO na redu&#xE7;&#xE3;o da porcentagem de indiv&#xED;duos sem epis&#xF3;dios de v&#xF4;mito durante as primeiras 48 horas ap&#xF3;s a primeira administra&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</p> <h3>Propriedades farmacocin&#xE9;ticas</h3> <h4>Absor&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>Em pacientes em jejum, a Domperidona &#xE9; rapidamente absorvida ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral, com concentra&#xE7;&#xF5;es plasm&#xE1;ticas m&#xE1;ximas ocorrendo aproximadamente 60 minutos ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o. Os principais par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o de doses &#xFA;nicas ou m&#xFA;ltiplas (administradas 4 vezes ao dia) de comprimidos de 10 mg de Domperidona a pacientes saud&#xE1;veis s&#xE3;o apresentados na tabela abaixo. Os valores de C<sub>max </sub>e ASC da Domperidona aumentaram proporcionalmente &#xE0; dose no intervalo de dose de 10 mg a 20 mg.</p> <p><strong>Principais par&#xE2;metros farmacocin&#xE9;ticos de Domperidona ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de doses &#xFA;nicas e m&#xFA;ltiplas (administradas 4 vezes ao dia) de comprimidos de 10 mg de Domperidona a pacientes sa&#xFA;d&#xE1;veis</strong></p> <table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Par&#xE2;metro farmacocin&#xE9;tico</strong></p> </td> <td colspan=\"2\" rowspan=\"1\" style=\"width:899px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>Doses de 10 mg de Domperidona administradas quatro vezes ao dia</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\"><strong>M&#xE9;dia</strong></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\"><strong>Dia 1</strong></td> <td> <p style=\"text-align:center\"><strong>Dia 4</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">n</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">40</td> <td> <p style=\"text-align:center\">40</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">C<sub>m&#xED;n</sub>, ng/mL</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">NA</td> <td> <p style=\"text-align:center\">5,26 (CV: 31,1%)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">C<sub>m&#xE1;x</sub>, ng/mL</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">11,6 (CV: 50,8%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">17,3 (CV: 35,4%)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">T<sub>m&#xE1;x</sub>, h<sup>a</sup></p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">1,02 (intervalo: 0,52 &#x2013; 5,02)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">1,02 (intervalo: 0,50 &#x2013; 4,03)</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:327px\"> <p style=\"text-align:center\">ASC<sub>5h</sub>, ng.h/mL</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:430px\">20,4 (CV: 34,4%)</td> <td> <p style=\"text-align:center\">47,8 (CV: 30,5%)</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><sup>a</sup>Mediana (intervalo).<br> AUC: &#xE1;rea sob a curva.&amp;nbsp;<br> NA: n&#xE3;o aplic&#xE1;vel.<br> CV: coeficiente de varia&#xE7;&#xE3;o.&amp;nbsp;<br> Fonte: Estudo DOM-DYP-1001.</br></br></br></br></p> <p>A baixa biodisponibilidade absoluta da Domperidona oral (aproximadamente 15%) &#xE9; devida a um extensivo metabolismo na primeira passagem pela parede intestinal e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a>. Apesar da biodisponibilidade da Domperidona ser aumentada nos indiv&#xED;duos normais quando tomada ap&#xF3;s as refei&#xE7;&#xF5;es, pacientes com queixas gastrintestinais devem tomar a Domperidona 15-30 minutos antes das refei&#xE7;&#xF5;es. A redu&#xE7;&#xE3;o da acidez g&#xE1;strica perturba a absor&#xE7;&#xE3;o da Domperidona. A biodisponibilidade oral de Domperidona &#xE9; diminu&#xED;da pela administra&#xE7;&#xE3;o pr&#xE9;via e concomitante de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/cimetidina/bula\" target=\"_blank\">cimetidina</a> e <a href=\"https://consultaremedios.com.br/bicarbonato-de-sodio/bula\" target=\"_blank\">bicarbonato de s&#xF3;dio</a>. O tempo do pico de absor&#xE7;&#xE3;o &#xE9; ligeiramente retardado e a AUC levemente aumentada quando o medicamento &#xE9; tomado por via oral ap&#xF3;s as refei&#xE7;&#xF5;es.</p> <h4>Distribui&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>A liga&#xE7;&#xE3;o a <a href=\"https://minutosaudavel.com.br/proteinas/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">prote&#xED;nas</a> plasm&#xE1;ticas da Domperidona &#xE9; de 91-93%. Os estudos de distribui&#xE7;&#xE3;o com o f&#xE1;rmaco radiomarcado em animais mostrou uma ampla distribui&#xE7;&#xE3;o tecidual, mas baixas concentra&#xE7;&#xF5;es no c&#xE9;rebro. Pequenas quantidades do medicamento atravessam a placenta em ratas.</p> <h4>Metabolismo</h4> <p>A Domperidona sofre um r&#xE1;pido e extenso metabolismo hep&#xE1;tico pela hidroxila&#xE7;&#xE3;o e N-dealquila&#xE7;&#xE3;o. Experimentos do metabolismo &#x201C;<em>in vitro</em>&#x201D; com inibidores diagn&#xF3;sticos revelaram que o CYP3A4 &#xE9; a principal forma do citocromo P-450 envolvida na N-dealquila&#xE7;&#xE3;o da Domperidona, enquanto que o CYP3A4, o CYP1A2 e o CYP2E1 est&#xE3;o envolvidos na hidroxila&#xE7;&#xE3;o arom&#xE1;tica da Domperidona.</p> <h4>Excre&#xE7;&#xE3;o</h4> <p>As excre&#xE7;&#xF5;es urin&#xE1;ria e fecal s&#xE3;o respectivamente de 31 e 66% da dose oral. A propor&#xE7;&#xE3;o de medicamento excretado inalterado &#xE9; pequena (10% da excre&#xE7;&#xE3;o fecal e aproximadamente 1% da excre&#xE7;&#xE3;o urin&#xE1;ria). A meia-vida plasm&#xE1;tica ap&#xF3;s a dose oral &#xFA;nica &#xE9; 7-9 horas em indiv&#xED;duos saud&#xE1;veis, mas &#xE9; prolongada em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal severa.</p> <h4>Insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica</h4> <p>Em indiv&#xED;duos com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica moderada (escore de Pugh 7 a 9 e Child-Pugh B), a AUC e a C<sub>m&#xE1;x</sub> de Domperidona &#xE9; 2,9 e 1,5 vezes maiores, respectivamente, quando comparadas a indiv&#xED;duos saud&#xE1;veis. A fra&#xE7;&#xE3;o n&#xE3;o ligada &#xE9; aumentada em 25% e a meia-vida de elimina&#xE7;&#xE3;o terminal &#xE9; prolongada de 15 para 23 horas. Indiv&#xED;duos com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica leve tem menor exposi&#xE7;&#xE3;o sist&#xEA;mica do que indiv&#xED;duos saud&#xE1;veis, baseando na C<sub>m&#xE1;x</sub> e AUC, sem altera&#xE7;&#xE3;o na liga&#xE7;&#xE3;o &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas ou na meia-vida terminal. Indiv&#xED;duos com insufici&#xEA;ncia hep&#xE1;tica severa n&#xE3;o foram estudados.</p> <h4>Insufici&#xEA;ncia renal</h4> <p>Em pacientes com insufici&#xEA;ncia renal severa (creatinina s&#xE9;rica &gt; 6 mg/100 mL ou &gt;0,6 mmol/L) a meia-vida de Domperidona aumenta de 7,4 para 20,8 horas, mas os n&#xED;veis plasm&#xE1;ticos do medicamento foram inferiores aos de volunt&#xE1;rios com fun&#xE7;&#xE3;o renal normal. Uma pequena quantidade inalterada &#xE9; excretada pela via renal (aproximadamente 1%).</p> <h3>Dados pr&#xE9;-cl&#xED;nicos</h3> <p>Em dose alta e t&#xF3;xica para as ratas m&#xE3;es de 200 mg/kg/dia, foram observados efeitos teratog&#xEA;nicos nos ratos (anormalidades dos &#xF3;rg&#xE3;os, tais como anoftalmia, microftalmia e deslocamento da art&#xE9;ria subcl&#xE1;via). A signific&#xE2;ncia cl&#xED;nica desses achados &#xE9; desconhecida. N&#xE3;o foi observada teratogenicidade em camundongos e coelhos.</p> <p>Estudos eletrofisiol&#xF3;gicos &#x201C;<em>in vitro</em>&#x201D; e &#x201C;<em>in vivo</em>&#x201D; mostraram que a Domperidona, em concentra&#xE7;&#xF5;es altas, pode prolongar o intervalo QTc.</p> <p>Em ratos juvenis, um n&#xED;vel sem eventos adversos observados de 10 mg/kg foi observado ap&#xF3;s a administra&#xE7;&#xE3;o de 30 dias de doses intraperitoniais repetidas, uma vez ao dia. Doses &#xFA;nicas&amp;nbsp;intraperitoniais ou intravenosas mostraram valores de DL50 similares (intervalo m&#xE9;dio 53-76 mg/kg) tanto em ratos juvenis como em adultos.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Dompliv?

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

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Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Dompliv

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Farm. Resp.:
Dra Telma Elaine Spina
CRF-SP nº 22.234

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Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, s/n°, Km 08
Chácara Assay – Hortolândia - SP - CEP 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira




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