Eurofarma Ártico

1,5g + 1,2g, caixa com 10 sachês com 5g de pó para solução de uso oral

Princípio ativo
:
Sulfato De Glicosamina + Sulfato De Condroitina
Classe Terapêutica
:
Todos Os Outros Fármacos Com Ação Músculo-Esquelética
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Artrite E Artrose
Especialidade
:
Reumatologia

Bula do medicamento

Ártico, para o que é indicado e para o que serve?

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) é um medicamento utilizado no tratamento de artrose (doença degenerativa e inflamatória das articulações) primária e secundária.

Quais as contraindicações do Ártico?

O uso deste medicamento é contraindicado em caso de:

  • <li>Hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato s&#xF3;dico de condroitina e/ou demais componentes da formula&#xE7;&#xE3;o.</li> <li>Se estiver gr&#xE1;vida ou amamentando.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal severa (problema severo nos rins).</li> <li>Se for menor de 18 anos.</li>

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como usar o Ártico?

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) pó para solução oral deve ser administrado somente por via oral.

Adicionar o conteúdo do sachê em aproximadamente 100 mL de água em temperatura ambiente, agitar vigorosamente com o auxílio de uma colher até a dissolução completa e ingerir em seguida.

Dosagem

Um sachê por dia, dissolvido em aproximadamente 100 mL de água.

Duração do tratamento

A critério médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Ártico funciona?

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações. Apresenta uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem. A glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo humano. Esta substância tem um papel na formação das superfícies articulares, tendões, ligamentos e tecido sinovial.

A incorporação à cartilagem articular é observada rapidamente após a administração oral e persiste em quantidades notáveis em longo prazo. Este comportamento provavelmente representa a base para a atividade farmacológica e terapêutica de glicosamina. O sulfato de condroitina é um dos principais componentes da cartilagem, caracterizado por sua capacidade para fixar água, assegurando as propriedades funcionais e mecanismos elásticos da cartilagem. A administração de condroitina produz um restabelecimento do equilíbrio das cartilagens articulares com a melhora ou desaparecimento das dores articulares.

Quais cuidados devo ter ao usar o Ártico?

Esse medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez ou lactação.

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) deve ser usado com cuidados especiais nas seguintes situações:

  • <li>Problemas no sistema hematopoi&#xE9;tico (sistema de produ&#xE7;&#xE3;o do sangue) ou da coagula&#xE7;&#xE3;o sangu&#xED;nea devido ao risco <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/anticoagulante/c" target="_blank">anticoagulante</a> da condroitina.</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/diabetes/c" target="_blank">Diabetes</a> <em>mellitus</em>.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal leve a moderada, hep&#xE1;tica ou card&#xED;aca (problemas nos rins, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c" target="_blank">f&#xED;gado</a> e cora&#xE7;&#xE3;o).</li> <li>Hist&#xF3;ria pregressa de <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/ulcera/c" target="_blank">&#xFA;lcera</a> gastrointestinal.</li>

Informe imediatamente seu médico caso apresente úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento só deve ser administrado sob supervisão médica. Informar ao médico se está amamentando.

O sulfato sódico de condroitina presente no Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) é um polissacarídeo de origem marinha (cartilagem de tubarão), contendo também sulfato de queratan em sua molécula.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Ártico?

Os efeitos adversos mais comuns são reações de origem gastrointestinal de intensidade leve a moderada, como desconforto gástrico e diarreia. Outros efeitos adversos mais comuns são náusea, coceira no corpo e dor de cabeça.

Frequência das Reações Adversas

>1/10.000 e <1.000 (>0,01% e <0,1%) rara

Enjoo, má digestão, vômito, dor abdominal ou de estômago, prisão de ventre, diarreia, queimação, falta de apetite, coceira, dor de cabeça, insônia e sonolência.

>1/100.000 (<0,01%) muito rara

Inchaço, palpitação, hipertensão reversível.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Ártico?

Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Ártico?

Cada sachê contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:265px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato de glicosamina</p> </td> <td style=\"width:235px\"> <p style=\"text-align:center\">1,5 g*</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:265px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato s&#xF3;dico de condroitina</p> </td> <td style=\"width:235px\"> <p style=\"text-align:center\">1,2 g</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:265px\"> <p style=\"text-align:center\">Excipientes&amp;nbsp;q.s.p.</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:235px\">5 g</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Cada 1,5 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto sódico.

Excipientes: povidona, corante amarelo crepúsculo, ácido cítrico, sucralose, aroma de laranja, bicarbonato de sódio e sorbitol.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Ártico maior do que a recomendada?

Não é conhecido antídoto específico para este medicamento. Em caso de superdosagem recomendam-se medidas de suporte clínico e tratamento sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.&nbsp;Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Ártico com outros remédios?

Utilize Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) com cuidado e informe seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos:

  • <li>Penicilina, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a>, anticoagulantes (como, por exemplo, <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a> e aspirina).</li>

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) pode ser utilizado juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Qual a ação da substância do Ártico (Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Condroitina</h3> <p>Conte e col. administraram sulfato de condroitina oral a volunt&#xE1;rios em doses individuais de 0,8 g uma vez ao dia ou em doses de 0,4 g duas vezes ao dia: ambos esquemas posol&#xF3;gicos aumentaram a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de mol&#xE9;culas ex&#xF3;genas associadas com sulfato de condroitina.</p> <p>Morreale e col. realizaram um estudo cl&#xED;nico randomizado, duplo-cego, double dummy, com 146 pacientes com osteoartrite de joelho divididos em dois grupos. O objetivo deste estudo era avaliar a efic&#xE1;cia do sulfato de condroitina em compara&#xE7;&#xE3;o com uma droga anti-inflamat&#xF3;ria n&#xE3;o esteroidal (AINE), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco-sodico/bula\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco/pa\" target=\"_blank\">diclofenaco</a> s&#xF3;dico, a m&#xE9;dio e longo prazo. Durante o primeiro m&#xEA;s, os pacientes do grupo AINE foram tratados com comprimidos de diclofenaco s&#xF3;dico 50 mg 3 x ao dia e sach&#xEA;s de placebo de sulfato de condroitina, 3 x ao dia. Do m&#xEA;s 2 para o m&#xEA;s 3, os pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de placebo. No grupo do sulfato de condroitina, os pacientes foram tratados com comprimidos de placebo, 3 x ao dia e sach&#xEA;s de sulfato de condroitina 400 mg 3 x ao dia, durante o primeiro m&#xEA;s; do m&#xEA;s 2 ao m&#xEA;s 3, esses pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de sulfato de condroitina. Os dois grupos foram tratados com sach&#xEA;s de placebo 400 mg 3 x por dia do m&#xEA;s 4 ao m&#xEA;s 6. A efic&#xE1;cia cl&#xED;nica foi avaliada atrav&#xE9;s de par&#xE2;metros como &#xED;ndice de Lequesne, dor espont&#xE2;nea utilizando-se a escala visual anal&#xF3;gica de Huskisson, a dor sob carga usando a escala ordinal de 4 pontos e consumo de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/paracetamol/bula\" target=\"_blank\">paracetamol</a>.</p> <p>Os pacientes tratados com AINEs demonstraram uma pronta e completa redu&#xE7;&#xE3;o dos sintomas, os quais, no entanto, reapareceram ap&#xF3;s o final do tratamento. No grupo do sulfato de condroitina, a resposta terap&#xEA;utica apareceu mais tardiamente, por&#xE9;m durou por at&#xE9; 3 meses ap&#xF3;s o tratamento.</p> <p>Conclui-se, assim, que o sulfato de condroitina parece ter uma melhora lenta e gradual na atividade cl&#xED;nica da osteoartrite; sendo que este benef&#xED;cio dura por um longo per&#xED;odo ap&#xF3;s o final do tratamento.</p> <p>Uma metan&#xE1;lise de estudos cl&#xED;nicos randomizados, duplo-cegos, controlados com placebo para avaliar a efic&#xE1;cia da condroitina na osteoartrite de joelho demonstrou um efeito significativo do sulfato de condroitina na redu&#xE7;&#xE3;o da taxa de decl&#xED;nio do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo (0,07 mm/ano, tamanho de efeito padronizado de 0,26, p &lt; 0,0001).</p> <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Glicosamina</h3> <p>Giordano e col. conduziram um estudo para avaliar a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade da terap&#xEA;utica do sulfato de glicosamina em pacientes com gonoartrose.</p> <p>O estudo foi realizado por um per&#xED;odo de 12 meses, nos quais foram avaliados os sinais e sintomas da doen&#xE7;a, assim como a dosagem de piridinolina urin&#xE1;ria. Esse estudo cl&#xED;nico demonstrou que o sulfato de glicosamina tem uma atividade condroprotetora, que foi significativa ap&#xF3;s os primeiros tr&#xEA;s meses de terapia. Al&#xE9;m disso, esse estudo demonstrou que os eventos adversos devido ao sulfato de glicosamina foram de leve a moderado e n&#xE3;o necessitaram descontinua&#xE7;&#xE3;o da medica&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Pujalic e col. testaram a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade do sulfato de glicosamina contra placebo em um estudo prospectivo, duplo-cego, que incluiu 24 pacientes com osteoartrite. Duas c&#xE1;psulas de 250 mg de sulfato de glicosamina ou placebo foram administrados 3 vezes ao dia, por um per&#xED;odo de 6 a 8 semanas. Os par&#xE2;metros de efic&#xE1;cia avaliados foram a dor, hipersensibilidade articular e a restri&#xE7;&#xE3;o &#xE0; movimenta&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Observou-se um al&#xED;vio significativo e precoce dos sintomas no grupo da glicosamina em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo placebo, e uma propor&#xE7;&#xE3;o maior e significativa do grupo tratado com glicosamina experimentou uma redu&#xE7;&#xE3;o ou desaparecimento dos sintomas no decorrer do estudo.</p> <p>Estas conclus&#xF5;es foram confirmadas atrav&#xE9;s da avalia&#xE7;&#xE3;o global do m&#xE9;dico, cujo resultado foi classificado como &#x201C;excelente&#x201D; em todos os 10 pacientes recebendo a droga ativa. Em 6 dos 10 casos no grupo do placebo a classifica&#xE7;&#xE3;o foi &#x201C;razo&#xE1;vel&#x201D; e em 4 analisada como &#x201C;ruim&#x201D;.O tratamento foi extremamente bem tolerado, n&#xE3;o havendo relato de eventos adversos no grupo glicosamina. Na conclus&#xE3;o, os autores afirmam que o sulfato de glicosamina pode ser considerado um tratamento de primeira escolha para pacientes com osteoartrose.</p> <p>Reginster e col. realizaram um estudo randomizado, duplo-cego, placebo controlado, com 212 pacientes portadores de osteoartrite de joelho, os quais tomaram 1500 mg de sulfato de glicosamina oral ou placebo uma vez ao dia por 3 anos. Os 106 pacientes no grupo placebo tiveram um estreitamento progressivo do espa&#xE7;o articular, com uma perda m&#xE9;dia do espa&#xE7;o articular ap&#xF3;s 3 anos de -0,31 mm (IC 95% - 0,48 a &#x2013; 0,13). N&#xE3;o houve uma perda significativa do espa&#xE7;o articular nos 106 pacientes do grupo tratado com sulfato de glucosamina: - 0,06 mm (IC 95% - 0,22 a 0,09). Resultados similares foram encontrados com o estreitamento do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo. Ap&#xF3;s avalia&#xE7;&#xE3;o pelo escore de WOMAC, aferiu-se que os sintomas pioraram ligeiramente nos pacientes do grupo placebo em compara&#xE7;&#xE3;o com a melhora observada ap&#xF3;s o tratamento com o sulfato de glicosamina. N&#xE3;o ocorreram diferen&#xE7;as na seguran&#xE7;a ou motivos para retirada precoce da medica&#xE7;&#xE3;o, tanto no grupo de tratamento quanto no grupo placebo.</p> <p>Uma revis&#xE3;o sistem&#xE1;tica analisou estudos duplo-cegos, randomizados, controlados e com dura&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima de 1 ano com rela&#xE7;&#xE3;o ao efeito a longo prazo do sulfato de glicosamina na osteoartrite de joelho. A glicosamina foi mais efetiva que o placebo em retardar a progress&#xE3;o estrutural na OA de joelho. O risco da progress&#xE3;o da doen&#xE7;a foi reduzido em 54% (rr = 0,46 ; 95% IC: 0,28-0,73; p=0,0011). Outro detalhe observado foi &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o no quadro de dores de forma significativa (ES 0,41; 95 % IC: 0,21 &#x2013; 0,60, p&lt;0,0001) como tamb&#xE9;m uma melhora da fun&#xE7;&#xE3;o f&#xED;sica (ES 0,46; 95 % IC: 0,27-0,66, p&lt;0,0001). Portanto, os autores sugerem que o uso de sulfato de glicosamina pode ser seguro e efetivo em retardar a progress&#xE3;o da osteoartrite de joelho e melhorar os sintomas.</p> <h3>Associa&#xE7;&#xE3;o de Condroitina + Glicosamina</h3> <p>Um estudo realizado na Faculdade de Medicina da USP em modelo animal de osteoartrite demonstrou uma preven&#xE7;&#xE3;o significativa na ocorr&#xEA;ncia de altera&#xE7;&#xF5;es histol&#xF3;gicas da cartilagem no grupo que recebeu sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina. As altera&#xE7;&#xF5;es bioqu&#xED;micas que ocorreram em paralelo ao dano histol&#xF3;gico foram prevenidas com a administra&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina.</p> <p>Uma pesquisa analisou a a&#xE7;&#xE3;o da glicosamina e condroitina isoladas e dadas em conjunto, sobre o osso subcondral humano. A condroitina demonstrou um efeito direto ao limitar a produ&#xE7;&#xE3;o de OPG (osteoprotegerina) e RANKL (ligante do receptor do ativador do fator nuclear Kappa B), dois dos fatores mais importantes envolvidos no processo de remodela&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A glicosamina reduziu significativamente a atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A combina&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina resultou em uma acentuada redu&#xE7;&#xE3;o na atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea.</p> <p>Em um estudo duplo-cego, placebo controlado, 100 pacientes com osteoartrite de joelho foram randomizados para receber uma combina&#xE7;&#xE3;o oral de sulfato de condroitina e sulfato de glicosamina ou placebo durante 1 ano. Ao final do estudo, a m&#xE9;dia da largura do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo no grupo placebo, foi de 3,52 mm e no grupo de tratamento ativo foi de 3,62 mm. A diferen&#xE7;a na largura do espa&#xE7;o articular entre os dois grupos foi estatisticamente significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>Antes do in&#xED;cio do tratamento tanto o grupo placebo quanto o grupo ativo apresentaram escore do &#xED;ndice de Lesquene compar&#xE1;veis (placebo = 4,9 e grupo ativo = 4,6). Ao final de um ano, no grupo placebo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene aumentou de 4,9 para 11,48 e no grupo ativo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene diminuiu de 4,6 para 3,7. A diferen&#xE7;a no escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene entre os dois grupos no final de um ano foi considerada estatisticamente significativa (P&lt; 0,01).</p> <p>No grupo placebo, o aumento progressivo no escore do &#xED;ndice de Lesquene depois de um ano foi considerado estatisticamente significativo (P &lt; 0,01). No grupo ativo a diminui&#xE7;&#xE3;o no &#xED;ndice de Lesquene no final de um ano foi considerada significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>A an&#xE1;lise estratificada do estudo GAIT (Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial), realizado em 1583 portadores de osteoartrite nos EUA e patrocinado pelo NIH (Instituto Nacional de Sa&#xFA;de), revelou que na parcela de pacientes com dor moderada a grave, a combina&#xE7;&#xE3;o de glicosamina e condroitina proporcionou um al&#xED;vio estatisticamente significativo na dor, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo (79,2% tiveram uma redu&#xE7;&#xE3;o de 20% (ou mais) na dor versus 54,3% com o placebo; p = 0,002).</p> <p>Alekseeva e col. realizaram um estudo randomizado que incluiu 90 mulheres com idade entre 40&#x2013;75 anos portadoras de osteoartrite de joelho. As participantes foram divididas em 2 grupos: o grupo ARTRA (500mg de cloridrato de glicosamina e 500 mg de sulfato de condroitina) com 45 pacientes que ingeriram 1 comprimido de ARTRA 2 X ao dia no primeiro m&#xEA;s e depois 1 comprimido uma vez ao dia nos pr&#xF3;ximos 5 meses e diclofenaco de s&#xF3;dio 50 mg 2 X ao dia , com gradual redu&#xE7;&#xE3;o da dosagem, conforme a redu&#xE7;&#xE3;o da dor; o grupo controle recebeu diclofenaco s&#xF3;dico 2 X ao dia durante 6 meses. O grupo ARTRA apresentou uma redu&#xE7;&#xE3;o significativa no &#xED;ndice de WOMAC no 4&#xBA; e 6&#xBA; m&#xEA;s de estudo (p&lt;0,03). Ap&#xF3;s 3 meses de tratamento o grupo ARTRA apresentou uma cont&#xED;nua redu&#xE7;&#xE3;o do &#xED;ndice funcional e da intensidade da dor, enquanto no grupo controle houve uma eleva&#xE7;&#xE3;o da dor, e piora da habilidade funcional articular. A an&#xE1;lise do VAS (escala visual anal&#xF3;gica) revelou um al&#xED;vio maior na dor ap&#xF3;s 4 meses de tratamento no grupo ARTRA (p = 0,008). Enquanto estiveram em uso de ARTRA, os pacientes reduziram a necessidade de ingerir o diclofenaco para a dor. A tolerabilidade do ARTRA foi muito boa. Nenhum dos sujeitos do grupo ARTRA descontinuaram a terapia em virtude de eventos adversos. No grupo controle, 14 pacientes descontinuaram o uso de diclofenaco em decorr&#xEA;ncia de eventos adversos.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G. Biochemical and pharmacokinetic aspects of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung 45(8):918-25, 1995.<br> Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the Antiinflamatory Efficacy of Chondroitin Sulfate and Diclofenac Sodium in Patients with Knee Osteoarthritis. J Rheumatol 23(8): 1385-91, 1996.<br> Hochberg MC, Zhan M, Langenberg P. The rate of decline of joint space width in patients with osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis of randomized placebocontrolled trials of chondroitin sulfate. Curr Med Res Opin. 24(11):3029-35, 2008.<br> Giordano N, Nardi P, Senesi M, Palumbo F, Battisti E, Gonnelli S, Franci B, Campagna MS, Gennari C. The efficacy and safety of glucosamine sulfate in the treatment of gonarthritis. Clin Ter 147(3): 99-105,1996.<br> Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR.. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis. Curr Med Res Opin 7(2): 110-114, 1980.<br> Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, Lee RL, Lejeune E, Bruyere O, Giacovelli G, Henrotin Y, Dacre JE, Gossett C.. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Lancet 357(9252): 251-256, 2001.<br> Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials. Ann Pharmacother. 39(6):1080-7, 2005.<br> Silva FS Jr, Yoshinari NH, Castro RR, Gir&#xE3;o VC, Pompeu MM, Feitosa JP, Rocha FA. Combined glucosamine and chondroitin sulfate provides functional and structural benefit in the anterior cruciate ligament transection model. Clin Rheumatol. 28(2):109-17, 2009.<br> Tat SK, Pelletier JP, Verg&#xE9;s J, Lajeunesse D, Montell E, Fahmi H, Lavigne M, Martel-Pelletier J. Chondroitin and glucosamine sulfate in combination decrease the pro-resorptive properties of human osteoarthritis subchondral bone osteoblasts: a basic science study. Arthritis Res Ther. 9(6):R117, 2007.<br> Rai J, Pal SK, Gul A, Singh H. Efficacy of chondroitin sulphate and glucosamine sulphate in the progression of symptomatic knee osteoarthritis: A randomized, placebo-controlled, double blind study. Bull PGI, 2004; 38:18-22.<br> National Center for Complimentary and Alternative Medicine. The NIH Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial (GAIT). J Pain Palliat Care Pharmacother. 22(1):39-43, 2008.<br> Alekseeva LI, Chichasova NV, Benevolenskaia LI, Nasonov EL, Mendel&apos; OI. Combined medication Artra in the treatment of osteoarthrosis. Ter Arkh. 77(11):69-75, 2005.</br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p>Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina &#xE9; bem absorvido pelo trato gastrintestinal ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral.</p> <p>A concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica demonstra uma propor&#xE7;&#xE3;o linear com a dose administrada. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o por via oral, a curva de concentra&#xE7;&#xE3;o equivale a cerca da metade da obtida com a mesma dose por via intramuscular, devido &#xE0; metaboliza&#xE7;&#xE3;o de cerca de 50% da dose, na sua primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a>.</p> <p>Por volta de 99,7% da subst&#xE2;ncia ativa liga-se &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas.</p> <p>O restante &#xE9; eliminado pela bile, nas fezes. Cerca de 1% &#xE9; excretado pela urina <em>in natura</em>.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Ártico?

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) deve ser conservado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C). Proteger da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) apresenta-se sob a forma de um pó granulado levemente amarelado, isento de partículas estranhas. Após reconstituição em água, o produto apresenta-se de forma efervescente na cor laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Ártico

Pó para solução oral

Embalagens com 5 ou 30 sachês de dose única contendo 1,5 g de sulfato de glicosamina e 1,2 g de sulfato sódico de condroitina.

Uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Ártico

M.S.: 1.0043.1036

Farm. Resp. Subst.:
Dra. Ivanete A. Dias Assi
CRF-SP 41.116

Fabricado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6
Itapevi - SP


Registrado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador&nbsp;José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira



Venda sob prescrição médica.

1,5g + 1,2g, caixa com 30 sachês com 5g de pó para solução de uso oral

Princípio ativo
:
Sulfato De Glicosamina + Sulfato De Condroitina
Classe Terapêutica
:
Todos Os Outros Fármacos Com Ação Músculo-Esquelética
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Artrite E Artrose
Especialidade
:
Reumatologia

Bula do medicamento

Ártico, para o que é indicado e para o que serve?

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) é um medicamento utilizado no tratamento de artrose (doença degenerativa e inflamatória das articulações) primária e secundária.

Quais as contraindicações do Ártico?

O uso deste medicamento é contraindicado em caso de:

  • <li>Hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato s&#xF3;dico de condroitina e/ou demais componentes da formula&#xE7;&#xE3;o.</li> <li>Se estiver gr&#xE1;vida ou amamentando.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal severa (problema severo nos rins).</li> <li>Se for menor de 18 anos.</li>

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como usar o Ártico?

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) pó para solução oral deve ser administrado somente por via oral.

Adicionar o conteúdo do sachê em aproximadamente 100 mL de água em temperatura ambiente, agitar vigorosamente com o auxílio de uma colher até a dissolução completa e ingerir em seguida.

Dosagem

Um sachê por dia, dissolvido em aproximadamente 100 mL de água.

Duração do tratamento

A critério médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Ártico funciona?

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações. Apresenta uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem. A glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo humano. Esta substância tem um papel na formação das superfícies articulares, tendões, ligamentos e tecido sinovial.

A incorporação à cartilagem articular é observada rapidamente após a administração oral e persiste em quantidades notáveis em longo prazo. Este comportamento provavelmente representa a base para a atividade farmacológica e terapêutica de glicosamina. O sulfato de condroitina é um dos principais componentes da cartilagem, caracterizado por sua capacidade para fixar água, assegurando as propriedades funcionais e mecanismos elásticos da cartilagem. A administração de condroitina produz um restabelecimento do equilíbrio das cartilagens articulares com a melhora ou desaparecimento das dores articulares.

Quais cuidados devo ter ao usar o Ártico?

Esse medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez ou lactação.

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) deve ser usado com cuidados especiais nas seguintes situações:

  • <li>Problemas no sistema hematopoi&#xE9;tico (sistema de produ&#xE7;&#xE3;o do sangue) ou da coagula&#xE7;&#xE3;o sangu&#xED;nea devido ao risco <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/anticoagulante/c" target="_blank">anticoagulante</a> da condroitina.</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/diabetes/c" target="_blank">Diabetes</a> <em>mellitus</em>.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal leve a moderada, hep&#xE1;tica ou card&#xED;aca (problemas nos rins, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c" target="_blank">f&#xED;gado</a> e cora&#xE7;&#xE3;o).</li> <li>Hist&#xF3;ria pregressa de <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/ulcera/c" target="_blank">&#xFA;lcera</a> gastrointestinal.</li>

Informe imediatamente seu médico caso apresente úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento só deve ser administrado sob supervisão médica. Informar ao médico se está amamentando.

O sulfato sódico de condroitina presente no Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) é um polissacarídeo de origem marinha (cartilagem de tubarão), contendo também sulfato de queratan em sua molécula.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Ártico?

Os efeitos adversos mais comuns são reações de origem gastrointestinal de intensidade leve a moderada, como desconforto gástrico e diarreia. Outros efeitos adversos mais comuns são náusea, coceira no corpo e dor de cabeça.

Frequência das Reações Adversas

>1/10.000 e <1.000 (>0,01% e <0,1%) rara

Enjoo, má digestão, vômito, dor abdominal ou de estômago, prisão de ventre, diarreia, queimação, falta de apetite, coceira, dor de cabeça, insônia e sonolência.

>1/100.000 (<0,01%) muito rara

Inchaço, palpitação, hipertensão reversível.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Ártico?

Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Ártico?

Cada sachê contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:265px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato de glicosamina</p> </td> <td style=\"width:235px\"> <p style=\"text-align:center\">1,5 g*</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:265px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato s&#xF3;dico de condroitina</p> </td> <td style=\"width:235px\"> <p style=\"text-align:center\">1,2 g</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:265px\"> <p style=\"text-align:center\">Excipientes&amp;nbsp;q.s.p.</p> </td> <td style=\"text-align:center; width:235px\">5 g</td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Cada 1,5 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,884 g de sulfato de glicosamina cloreto sódico.

Excipientes: povidona, corante amarelo crepúsculo, ácido cítrico, sucralose, aroma de laranja, bicarbonato de sódio e sorbitol.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Ártico maior do que a recomendada?

Não é conhecido antídoto específico para este medicamento. Em caso de superdosagem recomendam-se medidas de suporte clínico e tratamento sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.&nbsp;Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Ártico com outros remédios?

Utilize Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) com cuidado e informe seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos:

  • <li>Penicilina, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a>, anticoagulantes (como, por exemplo, <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a> e aspirina).</li>

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) pode ser utilizado juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Qual a ação da substância do Ártico (Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Condroitina</h3> <p>Conte e col. administraram sulfato de condroitina oral a volunt&#xE1;rios em doses individuais de 0,8 g uma vez ao dia ou em doses de 0,4 g duas vezes ao dia: ambos esquemas posol&#xF3;gicos aumentaram a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de mol&#xE9;culas ex&#xF3;genas associadas com sulfato de condroitina.</p> <p>Morreale e col. realizaram um estudo cl&#xED;nico randomizado, duplo-cego, double dummy, com 146 pacientes com osteoartrite de joelho divididos em dois grupos. O objetivo deste estudo era avaliar a efic&#xE1;cia do sulfato de condroitina em compara&#xE7;&#xE3;o com uma droga anti-inflamat&#xF3;ria n&#xE3;o esteroidal (AINE), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco-sodico/bula\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco/pa\" target=\"_blank\">diclofenaco</a> s&#xF3;dico, a m&#xE9;dio e longo prazo. Durante o primeiro m&#xEA;s, os pacientes do grupo AINE foram tratados com comprimidos de diclofenaco s&#xF3;dico 50 mg 3 x ao dia e sach&#xEA;s de placebo de sulfato de condroitina, 3 x ao dia. Do m&#xEA;s 2 para o m&#xEA;s 3, os pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de placebo. No grupo do sulfato de condroitina, os pacientes foram tratados com comprimidos de placebo, 3 x ao dia e sach&#xEA;s de sulfato de condroitina 400 mg 3 x ao dia, durante o primeiro m&#xEA;s; do m&#xEA;s 2 ao m&#xEA;s 3, esses pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de sulfato de condroitina. Os dois grupos foram tratados com sach&#xEA;s de placebo 400 mg 3 x por dia do m&#xEA;s 4 ao m&#xEA;s 6. A efic&#xE1;cia cl&#xED;nica foi avaliada atrav&#xE9;s de par&#xE2;metros como &#xED;ndice de Lequesne, dor espont&#xE2;nea utilizando-se a escala visual anal&#xF3;gica de Huskisson, a dor sob carga usando a escala ordinal de 4 pontos e consumo de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/paracetamol/bula\" target=\"_blank\">paracetamol</a>.</p> <p>Os pacientes tratados com AINEs demonstraram uma pronta e completa redu&#xE7;&#xE3;o dos sintomas, os quais, no entanto, reapareceram ap&#xF3;s o final do tratamento. No grupo do sulfato de condroitina, a resposta terap&#xEA;utica apareceu mais tardiamente, por&#xE9;m durou por at&#xE9; 3 meses ap&#xF3;s o tratamento.</p> <p>Conclui-se, assim, que o sulfato de condroitina parece ter uma melhora lenta e gradual na atividade cl&#xED;nica da osteoartrite; sendo que este benef&#xED;cio dura por um longo per&#xED;odo ap&#xF3;s o final do tratamento.</p> <p>Uma metan&#xE1;lise de estudos cl&#xED;nicos randomizados, duplo-cegos, controlados com placebo para avaliar a efic&#xE1;cia da condroitina na osteoartrite de joelho demonstrou um efeito significativo do sulfato de condroitina na redu&#xE7;&#xE3;o da taxa de decl&#xED;nio do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo (0,07 mm/ano, tamanho de efeito padronizado de 0,26, p &lt; 0,0001).</p> <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Glicosamina</h3> <p>Giordano e col. conduziram um estudo para avaliar a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade da terap&#xEA;utica do sulfato de glicosamina em pacientes com gonoartrose.</p> <p>O estudo foi realizado por um per&#xED;odo de 12 meses, nos quais foram avaliados os sinais e sintomas da doen&#xE7;a, assim como a dosagem de piridinolina urin&#xE1;ria. Esse estudo cl&#xED;nico demonstrou que o sulfato de glicosamina tem uma atividade condroprotetora, que foi significativa ap&#xF3;s os primeiros tr&#xEA;s meses de terapia. Al&#xE9;m disso, esse estudo demonstrou que os eventos adversos devido ao sulfato de glicosamina foram de leve a moderado e n&#xE3;o necessitaram descontinua&#xE7;&#xE3;o da medica&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Pujalic e col. testaram a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade do sulfato de glicosamina contra placebo em um estudo prospectivo, duplo-cego, que incluiu 24 pacientes com osteoartrite. Duas c&#xE1;psulas de 250 mg de sulfato de glicosamina ou placebo foram administrados 3 vezes ao dia, por um per&#xED;odo de 6 a 8 semanas. Os par&#xE2;metros de efic&#xE1;cia avaliados foram a dor, hipersensibilidade articular e a restri&#xE7;&#xE3;o &#xE0; movimenta&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Observou-se um al&#xED;vio significativo e precoce dos sintomas no grupo da glicosamina em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo placebo, e uma propor&#xE7;&#xE3;o maior e significativa do grupo tratado com glicosamina experimentou uma redu&#xE7;&#xE3;o ou desaparecimento dos sintomas no decorrer do estudo.</p> <p>Estas conclus&#xF5;es foram confirmadas atrav&#xE9;s da avalia&#xE7;&#xE3;o global do m&#xE9;dico, cujo resultado foi classificado como &#x201C;excelente&#x201D; em todos os 10 pacientes recebendo a droga ativa. Em 6 dos 10 casos no grupo do placebo a classifica&#xE7;&#xE3;o foi &#x201C;razo&#xE1;vel&#x201D; e em 4 analisada como &#x201C;ruim&#x201D;.O tratamento foi extremamente bem tolerado, n&#xE3;o havendo relato de eventos adversos no grupo glicosamina. Na conclus&#xE3;o, os autores afirmam que o sulfato de glicosamina pode ser considerado um tratamento de primeira escolha para pacientes com osteoartrose.</p> <p>Reginster e col. realizaram um estudo randomizado, duplo-cego, placebo controlado, com 212 pacientes portadores de osteoartrite de joelho, os quais tomaram 1500 mg de sulfato de glicosamina oral ou placebo uma vez ao dia por 3 anos. Os 106 pacientes no grupo placebo tiveram um estreitamento progressivo do espa&#xE7;o articular, com uma perda m&#xE9;dia do espa&#xE7;o articular ap&#xF3;s 3 anos de -0,31 mm (IC 95% - 0,48 a &#x2013; 0,13). N&#xE3;o houve uma perda significativa do espa&#xE7;o articular nos 106 pacientes do grupo tratado com sulfato de glucosamina: - 0,06 mm (IC 95% - 0,22 a 0,09). Resultados similares foram encontrados com o estreitamento do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo. Ap&#xF3;s avalia&#xE7;&#xE3;o pelo escore de WOMAC, aferiu-se que os sintomas pioraram ligeiramente nos pacientes do grupo placebo em compara&#xE7;&#xE3;o com a melhora observada ap&#xF3;s o tratamento com o sulfato de glicosamina. N&#xE3;o ocorreram diferen&#xE7;as na seguran&#xE7;a ou motivos para retirada precoce da medica&#xE7;&#xE3;o, tanto no grupo de tratamento quanto no grupo placebo.</p> <p>Uma revis&#xE3;o sistem&#xE1;tica analisou estudos duplo-cegos, randomizados, controlados e com dura&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima de 1 ano com rela&#xE7;&#xE3;o ao efeito a longo prazo do sulfato de glicosamina na osteoartrite de joelho. A glicosamina foi mais efetiva que o placebo em retardar a progress&#xE3;o estrutural na OA de joelho. O risco da progress&#xE3;o da doen&#xE7;a foi reduzido em 54% (rr = 0,46 ; 95% IC: 0,28-0,73; p=0,0011). Outro detalhe observado foi &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o no quadro de dores de forma significativa (ES 0,41; 95 % IC: 0,21 &#x2013; 0,60, p&lt;0,0001) como tamb&#xE9;m uma melhora da fun&#xE7;&#xE3;o f&#xED;sica (ES 0,46; 95 % IC: 0,27-0,66, p&lt;0,0001). Portanto, os autores sugerem que o uso de sulfato de glicosamina pode ser seguro e efetivo em retardar a progress&#xE3;o da osteoartrite de joelho e melhorar os sintomas.</p> <h3>Associa&#xE7;&#xE3;o de Condroitina + Glicosamina</h3> <p>Um estudo realizado na Faculdade de Medicina da USP em modelo animal de osteoartrite demonstrou uma preven&#xE7;&#xE3;o significativa na ocorr&#xEA;ncia de altera&#xE7;&#xF5;es histol&#xF3;gicas da cartilagem no grupo que recebeu sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina. As altera&#xE7;&#xF5;es bioqu&#xED;micas que ocorreram em paralelo ao dano histol&#xF3;gico foram prevenidas com a administra&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina.</p> <p>Uma pesquisa analisou a a&#xE7;&#xE3;o da glicosamina e condroitina isoladas e dadas em conjunto, sobre o osso subcondral humano. A condroitina demonstrou um efeito direto ao limitar a produ&#xE7;&#xE3;o de OPG (osteoprotegerina) e RANKL (ligante do receptor do ativador do fator nuclear Kappa B), dois dos fatores mais importantes envolvidos no processo de remodela&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A glicosamina reduziu significativamente a atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A combina&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina resultou em uma acentuada redu&#xE7;&#xE3;o na atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea.</p> <p>Em um estudo duplo-cego, placebo controlado, 100 pacientes com osteoartrite de joelho foram randomizados para receber uma combina&#xE7;&#xE3;o oral de sulfato de condroitina e sulfato de glicosamina ou placebo durante 1 ano. Ao final do estudo, a m&#xE9;dia da largura do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo no grupo placebo, foi de 3,52 mm e no grupo de tratamento ativo foi de 3,62 mm. A diferen&#xE7;a na largura do espa&#xE7;o articular entre os dois grupos foi estatisticamente significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>Antes do in&#xED;cio do tratamento tanto o grupo placebo quanto o grupo ativo apresentaram escore do &#xED;ndice de Lesquene compar&#xE1;veis (placebo = 4,9 e grupo ativo = 4,6). Ao final de um ano, no grupo placebo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene aumentou de 4,9 para 11,48 e no grupo ativo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene diminuiu de 4,6 para 3,7. A diferen&#xE7;a no escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene entre os dois grupos no final de um ano foi considerada estatisticamente significativa (P&lt; 0,01).</p> <p>No grupo placebo, o aumento progressivo no escore do &#xED;ndice de Lesquene depois de um ano foi considerado estatisticamente significativo (P &lt; 0,01). No grupo ativo a diminui&#xE7;&#xE3;o no &#xED;ndice de Lesquene no final de um ano foi considerada significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>A an&#xE1;lise estratificada do estudo GAIT (Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial), realizado em 1583 portadores de osteoartrite nos EUA e patrocinado pelo NIH (Instituto Nacional de Sa&#xFA;de), revelou que na parcela de pacientes com dor moderada a grave, a combina&#xE7;&#xE3;o de glicosamina e condroitina proporcionou um al&#xED;vio estatisticamente significativo na dor, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo (79,2% tiveram uma redu&#xE7;&#xE3;o de 20% (ou mais) na dor versus 54,3% com o placebo; p = 0,002).</p> <p>Alekseeva e col. realizaram um estudo randomizado que incluiu 90 mulheres com idade entre 40&#x2013;75 anos portadoras de osteoartrite de joelho. As participantes foram divididas em 2 grupos: o grupo ARTRA (500mg de cloridrato de glicosamina e 500 mg de sulfato de condroitina) com 45 pacientes que ingeriram 1 comprimido de ARTRA 2 X ao dia no primeiro m&#xEA;s e depois 1 comprimido uma vez ao dia nos pr&#xF3;ximos 5 meses e diclofenaco de s&#xF3;dio 50 mg 2 X ao dia , com gradual redu&#xE7;&#xE3;o da dosagem, conforme a redu&#xE7;&#xE3;o da dor; o grupo controle recebeu diclofenaco s&#xF3;dico 2 X ao dia durante 6 meses. O grupo ARTRA apresentou uma redu&#xE7;&#xE3;o significativa no &#xED;ndice de WOMAC no 4&#xBA; e 6&#xBA; m&#xEA;s de estudo (p&lt;0,03). Ap&#xF3;s 3 meses de tratamento o grupo ARTRA apresentou uma cont&#xED;nua redu&#xE7;&#xE3;o do &#xED;ndice funcional e da intensidade da dor, enquanto no grupo controle houve uma eleva&#xE7;&#xE3;o da dor, e piora da habilidade funcional articular. A an&#xE1;lise do VAS (escala visual anal&#xF3;gica) revelou um al&#xED;vio maior na dor ap&#xF3;s 4 meses de tratamento no grupo ARTRA (p = 0,008). Enquanto estiveram em uso de ARTRA, os pacientes reduziram a necessidade de ingerir o diclofenaco para a dor. A tolerabilidade do ARTRA foi muito boa. Nenhum dos sujeitos do grupo ARTRA descontinuaram a terapia em virtude de eventos adversos. No grupo controle, 14 pacientes descontinuaram o uso de diclofenaco em decorr&#xEA;ncia de eventos adversos.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G. Biochemical and pharmacokinetic aspects of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung 45(8):918-25, 1995.<br> Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the Antiinflamatory Efficacy of Chondroitin Sulfate and Diclofenac Sodium in Patients with Knee Osteoarthritis. J Rheumatol 23(8): 1385-91, 1996.<br> Hochberg MC, Zhan M, Langenberg P. The rate of decline of joint space width in patients with osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis of randomized placebocontrolled trials of chondroitin sulfate. Curr Med Res Opin. 24(11):3029-35, 2008.<br> Giordano N, Nardi P, Senesi M, Palumbo F, Battisti E, Gonnelli S, Franci B, Campagna MS, Gennari C. The efficacy and safety of glucosamine sulfate in the treatment of gonarthritis. Clin Ter 147(3): 99-105,1996.<br> Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR.. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis. Curr Med Res Opin 7(2): 110-114, 1980.<br> Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, Lee RL, Lejeune E, Bruyere O, Giacovelli G, Henrotin Y, Dacre JE, Gossett C.. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Lancet 357(9252): 251-256, 2001.<br> Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials. Ann Pharmacother. 39(6):1080-7, 2005.<br> Silva FS Jr, Yoshinari NH, Castro RR, Gir&#xE3;o VC, Pompeu MM, Feitosa JP, Rocha FA. Combined glucosamine and chondroitin sulfate provides functional and structural benefit in the anterior cruciate ligament transection model. Clin Rheumatol. 28(2):109-17, 2009.<br> Tat SK, Pelletier JP, Verg&#xE9;s J, Lajeunesse D, Montell E, Fahmi H, Lavigne M, Martel-Pelletier J. Chondroitin and glucosamine sulfate in combination decrease the pro-resorptive properties of human osteoarthritis subchondral bone osteoblasts: a basic science study. Arthritis Res Ther. 9(6):R117, 2007.<br> Rai J, Pal SK, Gul A, Singh H. Efficacy of chondroitin sulphate and glucosamine sulphate in the progression of symptomatic knee osteoarthritis: A randomized, placebo-controlled, double blind study. Bull PGI, 2004; 38:18-22.<br> National Center for Complimentary and Alternative Medicine. The NIH Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial (GAIT). J Pain Palliat Care Pharmacother. 22(1):39-43, 2008.<br> Alekseeva LI, Chichasova NV, Benevolenskaia LI, Nasonov EL, Mendel&apos; OI. Combined medication Artra in the treatment of osteoarthrosis. Ter Arkh. 77(11):69-75, 2005.</br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></br></span></p> <h2>Caracter&#xED;sticas Farmacol&#xF3;gicas</h2> <hr> <p>Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina &#xE9; bem absorvido pelo trato gastrintestinal ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o oral.</p> <p>A concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica demonstra uma propor&#xE7;&#xE3;o linear com a dose administrada. Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o por via oral, a curva de concentra&#xE7;&#xE3;o equivale a cerca da metade da obtida com a mesma dose por via intramuscular, devido &#xE0; metaboliza&#xE7;&#xE3;o de cerca de 50% da dose, na sua primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a>.</p> <p>Por volta de 99,7% da subst&#xE2;ncia ativa liga-se &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas.</p> <p>O restante &#xE9; eliminado pela bile, nas fezes. Cerca de 1% &#xE9; excretado pela urina <em>in natura</em>.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Ártico?

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) deve ser conservado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C). Proteger da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) apresenta-se sob a forma de um pó granulado levemente amarelado, isento de partículas estranhas. Após reconstituição em água, o produto apresenta-se de forma efervescente na cor laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Ártico

Pó para solução oral

Embalagens com 5 ou 30 sachês de dose única contendo 1,5 g de sulfato de glicosamina e 1,2 g de sulfato sódico de condroitina.

Uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Ártico

M.S.: 1.0043.1036

Farm. Resp. Subst.:
Dra. Ivanete A. Dias Assi
CRF-SP 41.116

Fabricado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6
Itapevi - SP


Registrado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador&nbsp;José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ 61.190.096/0001-92
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Venda sob prescrição médica.

Fabricante: Eurofarma

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