Eurofarma Ártico Caps

500mg + 400mg, caixa com 90 cápsulas moles

Princípio ativo
:
Sulfato De Glicosamina + Sulfato De Condroitina
Classe Terapêutica
:
Todos Os Outros Fármacos Com Ação Músculo-Esquelética
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Artrite E Artrose
Especialidade
:
Reumatologia

Bula do medicamento

Ártico Caps, para o que é indicado e para o que serve?

Este é um medicamento destinado ao tratamento “sintomático” da dor associada às osteoartroses (doença degenerativa e inflamatória das articulações ou juntas) primária e secundária.

Quais as contraindicações do Ártico Caps?

Você não deve usar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) se apresentar uma das situações abaixo:

  • <li>Hipersensibilidade a glicosamina, condroitina ou a qualquer outro componente da f&#xF3;rmula.</li> <li>Se estiver gr&#xE1;vida ou amamentando.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal severa (problema nos rins).</li> <li>Se for menor de 18 anos.</li>

Este medicamento está indicado somente para uso adulto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como usar o Ártico Caps?

Uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica.

Duração do tratamento

A critério do médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Ártico Caps funciona?

Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações. Apresenta uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem. A glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo humano. Esta substância tem um papel na formação das superfícies articulares, tendões, ligamentos e tecido sinovial.

O sulfato de condroitina é um dos principais componentes da cartilagem, caracterizado por sua capacidade para fixar água, assegurando as propriedades funcionais e mecanismos elásticos da cartilagem.

Quais cuidados devo ter ao usar o Ártico Caps?

O sulfato de condroitina presente no Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um polissacarídeo de origem animal.

Você deve usar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:

  • <li>Problemas no sistema hematopoi&#xE9;tico (sistema de produ&#xE7;&#xE3;o do sangue) ou da coagula&#xE7;&#xE3;o sangu&#xED;nea devido ao risco <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/anticoagulante/c" target="_blank">anticoagulante</a> da condroitina.</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/diabetes/c" target="_blank">Diabetes</a> <em>mellitus</em>.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal leve a moderada, hep&#xE1;tica ou card&#xED;aca (problemas nos rins, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c" target="_blank">f&#xED;gado</a> e cora&#xE7;&#xE3;o).</li> <li>Hist&#xF3;ria pregressa de <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/ulcera/c" target="_blank">&#xFA;lcera</a> gastrointestinal.&amp;nbsp;Se voc&#xEA; apresentar <a href="https://consultaremedios.com.br/b/ulcera-peptica" target="_blank">&#xFA;lcera p&#xE9;ptica</a> (&#xFA;lcera na mucosa do est&#xF4;mago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu m&#xE9;dico. Poder&#xE1; ser necess&#xE1;ria a suspens&#xE3;o do uso de &#xC1;rtico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina).</li> <li>Voc&#xEA; deve evitar ingerir bebidas alco&#xF3;licas durante o tratamento.</li>

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento só deve ser administrado sob supervisão médica. Informar ao médico se está amamentando.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Ártico Caps?

As reações adversas mais frequentes associadas ao uso da associação de sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina são manifestações gastrointestinais como desconforto gástrico (queimação), diarreia, náusea, vômitos, dor abdominal e constipação. Podem também ocorrer coceira e cefaleia. Estas reações são geralmente de intensidade leve a moderada. Reações menos comuns incluem edema periférico (inchaço em membros), taquicardia, sonolência ou insônia.

Frequência das Reações Adversas

> 1/100 e ≤1/10 (>1% e ≤10%) comum

Dor de cabeça, dor nas pernas, queimação, hiperglicemia (aumento do açúcar no sangue) e piora do diabetes mellitus tipo 2.

>1/10.000 e ≤1.000 (>0,01% e ≤0,1%) rara

Enjoo, má digestão, vômito, dor abdominal ou de estômago, prisão de ventre, diarreia, falta de apetite, coceira, alergia e reação com a luz solar, insônia, sonolência.

≤1/10.000 (≤0,01%) muito rara

Inchaço, palpitação, hipertensão reversível.

Em caso de efeitos indesejáveis ou inesperados, interromper o uso da medicação e procurar o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Ártico Caps?

Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte tomando uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Ártico Caps?

Cada cápsula contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato de glicosamina</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg*</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato de condroitina</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">400 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Excipientes q.s.p</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">1 c&#xE1;psula</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Cada 1,00 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,256 g de sulfato de glicosamina cloreto sódico.

Excipientes:&nbsp;lecitina de soja, cera de abelha, óleo de soja, dextroalfatocoferol, butil-hidroxitolueno, butil-hidroxianisol, gelatina, sorbitol, glicerol, água purificada, metilparabeno, propilparabeno, corante D&C amarelo, corante FD&C vermelho, corante FD&C azul, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto e dióxido de titânio.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Ártico Caps maior do que a recomendada?

Não é conhecido antídoto especifico para este produto. Em caso de superdose, recomendam-se as medidas de suporte clínico e tratamento sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Ártico Caps com outros remédios?

Você deve utilizar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos:

  • <li>Penicilina, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a>, anticoagulantes (como, por exemplo, <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a> e aspirina).</li>

Você pode utilizar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Qual a ação da substância do Ártico Caps (Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Condroitina</h3> <p>Conte e col. administraram sulfato de condroitina oral a volunt&#xE1;rios em doses individuais de 0,8 g uma vez ao dia ou em doses de 0,4 g duas vezes ao dia: ambos esquemas posol&#xF3;gicos aumentaram a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de mol&#xE9;culas ex&#xF3;genas associadas com sulfato de condroitina.</p> <p>Morreale e col. realizaram um estudo cl&#xED;nico randomizado, duplo-cego, double dummy, com 146 pacientes com osteoartrite de joelho divididos em dois grupos. O objetivo deste estudo era avaliar a efic&#xE1;cia do sulfato de condroitina em compara&#xE7;&#xE3;o com uma droga anti-inflamat&#xF3;ria n&#xE3;o esteroidal (AINE), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco-sodico/bula\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco/pa\" target=\"_blank\">diclofenaco</a> s&#xF3;dico, a m&#xE9;dio e longo prazo. Durante o primeiro m&#xEA;s, os pacientes do grupo AINE foram tratados com comprimidos de diclofenaco s&#xF3;dico 50 mg 3 x ao dia e sach&#xEA;s de placebo de sulfato de condroitina, 3 x ao dia. Do m&#xEA;s 2 para o m&#xEA;s 3, os pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de placebo. No grupo do sulfato de condroitina, os pacientes foram tratados com comprimidos de placebo, 3 x ao dia e sach&#xEA;s de sulfato de condroitina 400 mg 3 x ao dia, durante o primeiro m&#xEA;s; do m&#xEA;s 2 ao m&#xEA;s 3, esses pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de sulfato de condroitina. Os dois grupos foram tratados com sach&#xEA;s de placebo 400 mg 3 x por dia do m&#xEA;s 4 ao m&#xEA;s 6. A efic&#xE1;cia cl&#xED;nica foi avaliada atrav&#xE9;s de par&#xE2;metros como &#xED;ndice de Lequesne, dor espont&#xE2;nea utilizando-se a escala visual anal&#xF3;gica de Huskisson, a dor sob carga usando a escala ordinal de 4 pontos e consumo de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/paracetamol/bula\" target=\"_blank\">paracetamol</a>.</p> <p>Os pacientes tratados com AINEs demonstraram uma pronta e completa redu&#xE7;&#xE3;o dos sintomas, os quais, no entanto, reapareceram ap&#xF3;s o final do tratamento. No grupo do sulfato de condroitina, a resposta terap&#xEA;utica apareceu mais tardiamente, por&#xE9;m durou por at&#xE9; 3 meses ap&#xF3;s o tratamento.</p> <p>Conclui-se, assim, que o sulfato de condroitina parece ter uma melhora lenta e gradual na atividade cl&#xED;nica da osteoartrite; sendo que este benef&#xED;cio dura por um longo per&#xED;odo ap&#xF3;s o final do tratamento.</p> <p>Uma metan&#xE1;lise de estudos cl&#xED;nicos randomizados, duplo-cegos, controlados com placebo para avaliar a efic&#xE1;cia da condroitina na osteoartrite de joelho demonstrou um efeito significativo do sulfato de condroitina na redu&#xE7;&#xE3;o da taxa de decl&#xED;nio do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo (0,07 mm/ano, tamanho de efeito padronizado de 0,26, p &lt; 0,0001).</p> <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Glicosamina</h3> <p>Giordano e col. conduziram um estudo para avaliar a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade da terap&#xEA;utica do sulfato de glicosamina em pacientes com gonoartrose.</p> <p>O estudo foi realizado por um per&#xED;odo de 12 meses, nos quais foram avaliados os sinais e sintomas da doen&#xE7;a, assim como a dosagem de piridinolina urin&#xE1;ria. Esse estudo cl&#xED;nico demonstrou que o sulfato de glicosamina tem uma atividade condroprotetora, que foi significativa ap&#xF3;s os primeiros tr&#xEA;s meses de terapia. Al&#xE9;m disso, esse estudo demonstrou que os eventos adversos devido ao sulfato de glicosamina foram de leve a moderado e n&#xE3;o necessitaram descontinua&#xE7;&#xE3;o da medica&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Pujalic e col. testaram a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade do sulfato de glicosamina contra placebo em um estudo prospectivo, duplo-cego, que incluiu 24 pacientes com osteoartrite. Duas c&#xE1;psulas de 250 mg de sulfato de glicosamina ou placebo foram administrados 3 vezes ao dia, por um per&#xED;odo de 6 a 8 semanas. Os par&#xE2;metros de efic&#xE1;cia avaliados foram a dor, hipersensibilidade articular e a restri&#xE7;&#xE3;o &#xE0; movimenta&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Observou-se um al&#xED;vio significativo e precoce dos sintomas no grupo da glicosamina em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo placebo, e uma propor&#xE7;&#xE3;o maior e significativa do grupo tratado com glicosamina experimentou uma redu&#xE7;&#xE3;o ou desaparecimento dos sintomas no decorrer do estudo.</p> <p>Estas conclus&#xF5;es foram confirmadas atrav&#xE9;s da avalia&#xE7;&#xE3;o global do m&#xE9;dico, cujo resultado foi classificado como &#x201C;excelente&#x201D; em todos os 10 pacientes recebendo a droga ativa. Em 6 dos 10 casos no grupo do placebo a classifica&#xE7;&#xE3;o foi &#x201C;razo&#xE1;vel&#x201D; e em 4 analisada como &#x201C;ruim&#x201D;.O tratamento foi extremamente bem tolerado, n&#xE3;o havendo relato de eventos adversos no grupo glicosamina. Na conclus&#xE3;o, os autores afirmam que o sulfato de glicosamina pode ser considerado um tratamento de primeira escolha para pacientes com osteoartrose.</p> <p>Reginster e col. realizaram um estudo randomizado, duplo-cego, placebo controlado, com 212 pacientes portadores de osteoartrite de joelho, os quais tomaram 1500 mg de sulfato de glicosamina oral ou placebo uma vez ao dia por 3 anos. Os 106 pacientes no grupo placebo tiveram um estreitamento progressivo do espa&#xE7;o articular, com uma perda m&#xE9;dia do espa&#xE7;o articular ap&#xF3;s 3 anos de -0,31 mm (IC 95% - 0,48 a &#x2013; 0,13). N&#xE3;o houve uma perda significativa do espa&#xE7;o articular nos 106 pacientes do grupo tratado com sulfato de glucosamina: - 0,06 mm (IC 95% - 0,22 a 0,09). Resultados similares foram encontrados com o estreitamento do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo. Ap&#xF3;s avalia&#xE7;&#xE3;o pelo escore de WOMAC, aferiu-se que os sintomas pioraram ligeiramente nos pacientes do grupo placebo em compara&#xE7;&#xE3;o com a melhora observada ap&#xF3;s o tratamento com o sulfato de glicosamina. N&#xE3;o ocorreram diferen&#xE7;as na seguran&#xE7;a ou motivos para retirada precoce da medica&#xE7;&#xE3;o, tanto no grupo de tratamento quanto no grupo placebo.</p> <p>Uma revis&#xE3;o sistem&#xE1;tica analisou estudos duplo-cegos, randomizados, controlados e com dura&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima de 1 ano com rela&#xE7;&#xE3;o ao efeito a longo prazo do sulfato de glicosamina na osteoartrite de joelho. A glicosamina foi mais efetiva que o placebo em retardar a progress&#xE3;o estrutural na OA de joelho. O risco da progress&#xE3;o da doen&#xE7;a foi reduzido em 54% (rr = 0,46 ; 95% IC: 0,28-0,73; p=0,0011). Outro detalhe observado foi &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o no quadro de dores de forma significativa (ES 0,41; 95 % IC: 0,21 &#x2013; 0,60, p&lt;0,0001) como tamb&#xE9;m uma melhora da fun&#xE7;&#xE3;o f&#xED;sica (ES 0,46; 95 % IC: 0,27-0,66, p&lt;0,0001). Portanto, os autores sugerem que o uso de sulfato de glicosamina pode ser seguro e efetivo em retardar a progress&#xE3;o da osteoartrite de joelho e melhorar os sintomas.</p> <h3>Associa&#xE7;&#xE3;o de Condroitina + Glicosamina</h3> <p>Um estudo realizado na Faculdade de Medicina da USP em modelo animal de osteoartrite demonstrou uma preven&#xE7;&#xE3;o significativa na ocorr&#xEA;ncia de altera&#xE7;&#xF5;es histol&#xF3;gicas da cartilagem no grupo que recebeu sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina. As altera&#xE7;&#xF5;es bioqu&#xED;micas que ocorreram em paralelo ao dano histol&#xF3;gico foram prevenidas com a administra&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina.</p> <p>Uma pesquisa analisou a a&#xE7;&#xE3;o da glicosamina e condroitina isoladas e dadas em conjunto, sobre o osso subcondral humano. A condroitina demonstrou um efeito direto ao limitar a produ&#xE7;&#xE3;o de OPG (osteoprotegerina) e RANKL (ligante do receptor do ativador do fator nuclear Kappa B), dois dos fatores mais importantes envolvidos no processo de remodela&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A glicosamina reduziu significativamente a atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A combina&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina resultou em uma acentuada redu&#xE7;&#xE3;o na atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea.</p> <p>Em um estudo duplo-cego, placebo controlado, 100 pacientes com osteoartrite de joelho foram randomizados para receber uma combina&#xE7;&#xE3;o oral de sulfato de condroitina e sulfato de glicosamina ou placebo durante 1 ano. Ao final do estudo, a m&#xE9;dia da largura do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo no grupo placebo, foi de 3,52 mm e no grupo de tratamento ativo foi de 3,62 mm. A diferen&#xE7;a na largura do espa&#xE7;o articular entre os dois grupos foi estatisticamente significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>Antes do in&#xED;cio do tratamento tanto o grupo placebo quanto o grupo ativo apresentaram escore do &#xED;ndice de Lesquene compar&#xE1;veis (placebo = 4,9 e grupo ativo = 4,6). Ao final de um ano, no grupo placebo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene aumentou de 4,9 para 11,48 e no grupo ativo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene diminuiu de 4,6 para 3,7. A diferen&#xE7;a no escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene entre os dois grupos no final de um ano foi considerada estatisticamente significativa (P&lt; 0,01).</p> <p>No grupo placebo, o aumento progressivo no escore do &#xED;ndice de Lesquene depois de um ano foi considerado estatisticamente significativo (P &lt; 0,01). No grupo ativo a diminui&#xE7;&#xE3;o no &#xED;ndice de Lesquene no final de um ano foi considerada significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>A an&#xE1;lise estratificada do estudo GAIT (Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial), realizado em 1583 portadores de osteoartrite nos EUA e patrocinado pelo NIH (Instituto Nacional de Sa&#xFA;de), revelou que na parcela de pacientes com dor moderada a grave, a combina&#xE7;&#xE3;o de glicosamina e condroitina proporcionou um al&#xED;vio estatisticamente significativo na dor, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo (79,2% tiveram uma redu&#xE7;&#xE3;o de 20% (ou mais) na dor versus 54,3% com o placebo; p = 0,002).</p> <p>Alekseeva e col. realizaram um estudo randomizado que incluiu 90 mulheres com idade entre 40&#x2013;75 anos portadoras de osteoartrite de joelho. As participantes foram divididas em 2 grupos: o grupo ARTRA (500mg de cloridrato de glicosamina e 500 mg de sulfato de condroitina) com 45 pacientes que ingeriram 1 comprimido de ARTRA 2 X ao dia no primeiro m&#xEA;s e depois 1 comprimido uma vez ao dia nos pr&#xF3;ximos 5 meses e diclofenaco de s&#xF3;dio 50 mg 2 X ao dia , com gradual redu&#xE7;&#xE3;o da dosagem, conforme a redu&#xE7;&#xE3;o da dor; o grupo controle recebeu diclofenaco s&#xF3;dico 2 X ao dia durante 6 meses. O grupo ARTRA apresentou uma redu&#xE7;&#xE3;o significativa no &#xED;ndice de WOMAC no 4&#xBA; e 6&#xBA; m&#xEA;s de estudo (p&lt;0,03). Ap&#xF3;s 3 meses de tratamento o grupo ARTRA apresentou uma cont&#xED;nua redu&#xE7;&#xE3;o do &#xED;ndice funcional e da intensidade da dor, enquanto no grupo controle houve uma eleva&#xE7;&#xE3;o da dor, e piora da habilidade funcional articular. A an&#xE1;lise do VAS (escala visual anal&#xF3;gica) revelou um al&#xED;vio maior na dor ap&#xF3;s 4 meses de tratamento no grupo ARTRA (p = 0,008). Enquanto estiveram em uso de ARTRA, os pacientes reduziram a necessidade de ingerir o diclofenaco para a dor. A tolerabilidade do ARTRA foi muito boa. Nenhum dos sujeitos do grupo ARTRA descontinuaram a terapia em virtude de eventos adversos. No grupo controle, 14 pacientes descontinuaram o uso de diclofenaco em decorr&#xEA;ncia de eventos adversos.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G. Biochemical and pharmacokinetic aspects of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung 45(8):918-25, 1995.<br> Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the Antiinflamatory Efficacy of Chondroitin Sulfate and Diclofenac Sodium in Patients with Knee Osteoarthritis. J Rheumatol 23(8): 1385-91, 1996.<br> Hochberg MC, Zhan M, Langenberg P. The rate of decline of joint space width in patients with osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis of randomized placebocontrolled trials of chondroitin sulfate. Curr Med Res Opin. 24(11):3029-35, 2008.<br> Giordano N, Nardi P, Senesi M, Palumbo F, Battisti E, Gonnelli S, Franci B, Campagna MS, Gennari C. The efficacy and safety of glucosamine sulfate in the treatment of gonarthritis. Clin Ter 147(3): 99-105,1996.<br> Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR.. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis. Curr Med Res Opin 7(2): 110-114, 1980.<br> Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, Lee RL, Lejeune E, Bruyere O, Giacovelli G, Henrotin Y, Dacre JE, Gossett C.. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Lancet 357(9252): 251-256, 2001.<br> Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials. Ann Pharmacother. 39(6):1080-7, 2005.<br> Silva FS Jr, Yoshinari NH, Castro RR, Gir&#xE3;o VC, Pompeu MM, Feitosa JP, Rocha FA. Combined glucosamine and chondroitin sulfate provides functional and structural benefit in the anterior cruciate ligament transection model. Clin Rheumatol. 28(2):109-17, 2009.<br> Tat SK, Pelletier JP, Verg&#xE9;s J, Lajeunesse D, Montell E, Fahmi H, Lavigne M, Martel-Pelletier J. Chondroitin and glucosamine sulfate in combination decrease the pro-resorptive properties of human osteoarthritis subchondral bone osteoblasts: a basic science study. Arthritis Res Ther. 9(6):R117, 2007.<br> Rai J, Pal SK, Gul A, Singh H. 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Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o por via oral, a curva de concentra&#xE7;&#xE3;o equivale a cerca da metade da obtida com a mesma dose por via intramuscular, devido &#xE0; metaboliza&#xE7;&#xE3;o de cerca de 50% da dose, na sua primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a>.</p> <p>Por volta de 99,7% da subst&#xE2;ncia ativa liga-se &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas.</p> <p>O restante &#xE9; eliminado pela bile, nas fezes. Cerca de 1% &#xE9; excretado pela urina <em>in natura</em>.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Ártico Caps?

Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C). Proteger da luz e da umidade.

O prazo de validade do medicamento encontra-se impresso na embalagem externa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Característica do medicamento&nbsp;

Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) trata-se de uma cápsula de gelatina mole de cor marrom e forma oblonga.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Ártico Caps

Cápsula mole&nbsp;contendo 500 mg de sulfato de glicosamina e 400 mg de sulfato de condroitina

Embalagens com 10, 30 ou 90 cápsulas.

Uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Ártico Caps

M.S.: 1.0043.1203

Farm. Resp. Subst.:
Dra. Ivanete A. Dias Assi
CRF-SP 41.116

Fabricado e embalado por:
Colbrás Indústria e Comércio Ltda
Estrada dos Estudantes, 349 - Cotia - São Paulo

Embalado por:
Serpac Comércio e Indústria Ltda.
Av. Berna, 207 - São Paulo - SP

Registrado e Comercializado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo - SP&nbsp;
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira




Venda sob prescrição médica.

500mg + 400mg, caixa com 30 cápsulas moles

Princípio ativo
:
Sulfato De Glicosamina + Sulfato De Condroitina
Classe Terapêutica
:
Todos Os Outros Fármacos Com Ação Músculo-Esquelética
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Artrite E Artrose
Especialidade
:
Reumatologia

Bula do medicamento

Ártico Caps, para o que é indicado e para o que serve?

Este é um medicamento destinado ao tratamento “sintomático” da dor associada às osteoartroses (doença degenerativa e inflamatória das articulações ou juntas) primária e secundária.

Quais as contraindicações do Ártico Caps?

Você não deve usar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) se apresentar uma das situações abaixo:

  • <li>Hipersensibilidade a glicosamina, condroitina ou a qualquer outro componente da f&#xF3;rmula.</li> <li>Se estiver gr&#xE1;vida ou amamentando.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal severa (problema nos rins).</li> <li>Se for menor de 18 anos.</li>

Este medicamento está indicado somente para uso adulto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como usar o Ártico Caps?

Uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica.

Duração do tratamento

A critério do médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Ártico Caps funciona?

Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações. Apresenta uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem. A glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo humano. Esta substância tem um papel na formação das superfícies articulares, tendões, ligamentos e tecido sinovial.

O sulfato de condroitina é um dos principais componentes da cartilagem, caracterizado por sua capacidade para fixar água, assegurando as propriedades funcionais e mecanismos elásticos da cartilagem.

Quais cuidados devo ter ao usar o Ártico Caps?

O sulfato de condroitina presente no Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um polissacarídeo de origem animal.

Você deve usar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:

  • <li>Problemas no sistema hematopoi&#xE9;tico (sistema de produ&#xE7;&#xE3;o do sangue) ou da coagula&#xE7;&#xE3;o sangu&#xED;nea devido ao risco <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/anticoagulante/c" target="_blank">anticoagulante</a> da condroitina.</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/diabetes/c" target="_blank">Diabetes</a> <em>mellitus</em>.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal leve a moderada, hep&#xE1;tica ou card&#xED;aca (problemas nos rins, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c" target="_blank">f&#xED;gado</a> e cora&#xE7;&#xE3;o).</li> <li>Hist&#xF3;ria pregressa de <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/ulcera/c" target="_blank">&#xFA;lcera</a> gastrointestinal.&amp;nbsp;Se voc&#xEA; apresentar <a href="https://consultaremedios.com.br/b/ulcera-peptica" target="_blank">&#xFA;lcera p&#xE9;ptica</a> (&#xFA;lcera na mucosa do est&#xF4;mago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu m&#xE9;dico. Poder&#xE1; ser necess&#xE1;ria a suspens&#xE3;o do uso de &#xC1;rtico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina).</li> <li>Voc&#xEA; deve evitar ingerir bebidas alco&#xF3;licas durante o tratamento.</li>

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento só deve ser administrado sob supervisão médica. Informar ao médico se está amamentando.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Ártico Caps?

As reações adversas mais frequentes associadas ao uso da associação de sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina são manifestações gastrointestinais como desconforto gástrico (queimação), diarreia, náusea, vômitos, dor abdominal e constipação. Podem também ocorrer coceira e cefaleia. Estas reações são geralmente de intensidade leve a moderada. Reações menos comuns incluem edema periférico (inchaço em membros), taquicardia, sonolência ou insônia.

Frequência das Reações Adversas

> 1/100 e ≤1/10 (>1% e ≤10%) comum

Dor de cabeça, dor nas pernas, queimação, hiperglicemia (aumento do açúcar no sangue) e piora do diabetes mellitus tipo 2.

>1/10.000 e ≤1.000 (>0,01% e ≤0,1%) rara

Enjoo, má digestão, vômito, dor abdominal ou de estômago, prisão de ventre, diarreia, falta de apetite, coceira, alergia e reação com a luz solar, insônia, sonolência.

≤1/10.000 (≤0,01%) muito rara

Inchaço, palpitação, hipertensão reversível.

Em caso de efeitos indesejáveis ou inesperados, interromper o uso da medicação e procurar o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Ártico Caps?

Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte tomando uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Ártico Caps?

Cada cápsula contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato de glicosamina</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg*</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato de condroitina</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">400 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Excipientes q.s.p</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">1 c&#xE1;psula</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Cada 1,00 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,256 g de sulfato de glicosamina cloreto sódico.

Excipientes:&nbsp;lecitina de soja, cera de abelha, óleo de soja, dextroalfatocoferol, butil-hidroxitolueno, butil-hidroxianisol, gelatina, sorbitol, glicerol, água purificada, metilparabeno, propilparabeno, corante D&C amarelo, corante FD&C vermelho, corante FD&C azul, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto e dióxido de titânio.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Ártico Caps maior do que a recomendada?

Não é conhecido antídoto especifico para este produto. Em caso de superdose, recomendam-se as medidas de suporte clínico e tratamento sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Ártico Caps com outros remédios?

Você deve utilizar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos:

  • <li>Penicilina, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a>, anticoagulantes (como, por exemplo, <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a> e aspirina).</li>

Você pode utilizar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Qual a ação da substância do Ártico Caps (Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Condroitina</h3> <p>Conte e col. administraram sulfato de condroitina oral a volunt&#xE1;rios em doses individuais de 0,8 g uma vez ao dia ou em doses de 0,4 g duas vezes ao dia: ambos esquemas posol&#xF3;gicos aumentaram a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de mol&#xE9;culas ex&#xF3;genas associadas com sulfato de condroitina.</p> <p>Morreale e col. realizaram um estudo cl&#xED;nico randomizado, duplo-cego, double dummy, com 146 pacientes com osteoartrite de joelho divididos em dois grupos. O objetivo deste estudo era avaliar a efic&#xE1;cia do sulfato de condroitina em compara&#xE7;&#xE3;o com uma droga anti-inflamat&#xF3;ria n&#xE3;o esteroidal (AINE), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco-sodico/bula\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco/pa\" target=\"_blank\">diclofenaco</a> s&#xF3;dico, a m&#xE9;dio e longo prazo. Durante o primeiro m&#xEA;s, os pacientes do grupo AINE foram tratados com comprimidos de diclofenaco s&#xF3;dico 50 mg 3 x ao dia e sach&#xEA;s de placebo de sulfato de condroitina, 3 x ao dia. Do m&#xEA;s 2 para o m&#xEA;s 3, os pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de placebo. No grupo do sulfato de condroitina, os pacientes foram tratados com comprimidos de placebo, 3 x ao dia e sach&#xEA;s de sulfato de condroitina 400 mg 3 x ao dia, durante o primeiro m&#xEA;s; do m&#xEA;s 2 ao m&#xEA;s 3, esses pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de sulfato de condroitina. Os dois grupos foram tratados com sach&#xEA;s de placebo 400 mg 3 x por dia do m&#xEA;s 4 ao m&#xEA;s 6. A efic&#xE1;cia cl&#xED;nica foi avaliada atrav&#xE9;s de par&#xE2;metros como &#xED;ndice de Lequesne, dor espont&#xE2;nea utilizando-se a escala visual anal&#xF3;gica de Huskisson, a dor sob carga usando a escala ordinal de 4 pontos e consumo de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/paracetamol/bula\" target=\"_blank\">paracetamol</a>.</p> <p>Os pacientes tratados com AINEs demonstraram uma pronta e completa redu&#xE7;&#xE3;o dos sintomas, os quais, no entanto, reapareceram ap&#xF3;s o final do tratamento. No grupo do sulfato de condroitina, a resposta terap&#xEA;utica apareceu mais tardiamente, por&#xE9;m durou por at&#xE9; 3 meses ap&#xF3;s o tratamento.</p> <p>Conclui-se, assim, que o sulfato de condroitina parece ter uma melhora lenta e gradual na atividade cl&#xED;nica da osteoartrite; sendo que este benef&#xED;cio dura por um longo per&#xED;odo ap&#xF3;s o final do tratamento.</p> <p>Uma metan&#xE1;lise de estudos cl&#xED;nicos randomizados, duplo-cegos, controlados com placebo para avaliar a efic&#xE1;cia da condroitina na osteoartrite de joelho demonstrou um efeito significativo do sulfato de condroitina na redu&#xE7;&#xE3;o da taxa de decl&#xED;nio do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo (0,07 mm/ano, tamanho de efeito padronizado de 0,26, p &lt; 0,0001).</p> <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Glicosamina</h3> <p>Giordano e col. conduziram um estudo para avaliar a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade da terap&#xEA;utica do sulfato de glicosamina em pacientes com gonoartrose.</p> <p>O estudo foi realizado por um per&#xED;odo de 12 meses, nos quais foram avaliados os sinais e sintomas da doen&#xE7;a, assim como a dosagem de piridinolina urin&#xE1;ria. Esse estudo cl&#xED;nico demonstrou que o sulfato de glicosamina tem uma atividade condroprotetora, que foi significativa ap&#xF3;s os primeiros tr&#xEA;s meses de terapia. Al&#xE9;m disso, esse estudo demonstrou que os eventos adversos devido ao sulfato de glicosamina foram de leve a moderado e n&#xE3;o necessitaram descontinua&#xE7;&#xE3;o da medica&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Pujalic e col. testaram a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade do sulfato de glicosamina contra placebo em um estudo prospectivo, duplo-cego, que incluiu 24 pacientes com osteoartrite. Duas c&#xE1;psulas de 250 mg de sulfato de glicosamina ou placebo foram administrados 3 vezes ao dia, por um per&#xED;odo de 6 a 8 semanas. Os par&#xE2;metros de efic&#xE1;cia avaliados foram a dor, hipersensibilidade articular e a restri&#xE7;&#xE3;o &#xE0; movimenta&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Observou-se um al&#xED;vio significativo e precoce dos sintomas no grupo da glicosamina em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo placebo, e uma propor&#xE7;&#xE3;o maior e significativa do grupo tratado com glicosamina experimentou uma redu&#xE7;&#xE3;o ou desaparecimento dos sintomas no decorrer do estudo.</p> <p>Estas conclus&#xF5;es foram confirmadas atrav&#xE9;s da avalia&#xE7;&#xE3;o global do m&#xE9;dico, cujo resultado foi classificado como &#x201C;excelente&#x201D; em todos os 10 pacientes recebendo a droga ativa. Em 6 dos 10 casos no grupo do placebo a classifica&#xE7;&#xE3;o foi &#x201C;razo&#xE1;vel&#x201D; e em 4 analisada como &#x201C;ruim&#x201D;.O tratamento foi extremamente bem tolerado, n&#xE3;o havendo relato de eventos adversos no grupo glicosamina. Na conclus&#xE3;o, os autores afirmam que o sulfato de glicosamina pode ser considerado um tratamento de primeira escolha para pacientes com osteoartrose.</p> <p>Reginster e col. realizaram um estudo randomizado, duplo-cego, placebo controlado, com 212 pacientes portadores de osteoartrite de joelho, os quais tomaram 1500 mg de sulfato de glicosamina oral ou placebo uma vez ao dia por 3 anos. Os 106 pacientes no grupo placebo tiveram um estreitamento progressivo do espa&#xE7;o articular, com uma perda m&#xE9;dia do espa&#xE7;o articular ap&#xF3;s 3 anos de -0,31 mm (IC 95% - 0,48 a &#x2013; 0,13). N&#xE3;o houve uma perda significativa do espa&#xE7;o articular nos 106 pacientes do grupo tratado com sulfato de glucosamina: - 0,06 mm (IC 95% - 0,22 a 0,09). Resultados similares foram encontrados com o estreitamento do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo. Ap&#xF3;s avalia&#xE7;&#xE3;o pelo escore de WOMAC, aferiu-se que os sintomas pioraram ligeiramente nos pacientes do grupo placebo em compara&#xE7;&#xE3;o com a melhora observada ap&#xF3;s o tratamento com o sulfato de glicosamina. N&#xE3;o ocorreram diferen&#xE7;as na seguran&#xE7;a ou motivos para retirada precoce da medica&#xE7;&#xE3;o, tanto no grupo de tratamento quanto no grupo placebo.</p> <p>Uma revis&#xE3;o sistem&#xE1;tica analisou estudos duplo-cegos, randomizados, controlados e com dura&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima de 1 ano com rela&#xE7;&#xE3;o ao efeito a longo prazo do sulfato de glicosamina na osteoartrite de joelho. A glicosamina foi mais efetiva que o placebo em retardar a progress&#xE3;o estrutural na OA de joelho. O risco da progress&#xE3;o da doen&#xE7;a foi reduzido em 54% (rr = 0,46 ; 95% IC: 0,28-0,73; p=0,0011). Outro detalhe observado foi &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o no quadro de dores de forma significativa (ES 0,41; 95 % IC: 0,21 &#x2013; 0,60, p&lt;0,0001) como tamb&#xE9;m uma melhora da fun&#xE7;&#xE3;o f&#xED;sica (ES 0,46; 95 % IC: 0,27-0,66, p&lt;0,0001). Portanto, os autores sugerem que o uso de sulfato de glicosamina pode ser seguro e efetivo em retardar a progress&#xE3;o da osteoartrite de joelho e melhorar os sintomas.</p> <h3>Associa&#xE7;&#xE3;o de Condroitina + Glicosamina</h3> <p>Um estudo realizado na Faculdade de Medicina da USP em modelo animal de osteoartrite demonstrou uma preven&#xE7;&#xE3;o significativa na ocorr&#xEA;ncia de altera&#xE7;&#xF5;es histol&#xF3;gicas da cartilagem no grupo que recebeu sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina. As altera&#xE7;&#xF5;es bioqu&#xED;micas que ocorreram em paralelo ao dano histol&#xF3;gico foram prevenidas com a administra&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina.</p> <p>Uma pesquisa analisou a a&#xE7;&#xE3;o da glicosamina e condroitina isoladas e dadas em conjunto, sobre o osso subcondral humano. A condroitina demonstrou um efeito direto ao limitar a produ&#xE7;&#xE3;o de OPG (osteoprotegerina) e RANKL (ligante do receptor do ativador do fator nuclear Kappa B), dois dos fatores mais importantes envolvidos no processo de remodela&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A glicosamina reduziu significativamente a atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A combina&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina resultou em uma acentuada redu&#xE7;&#xE3;o na atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea.</p> <p>Em um estudo duplo-cego, placebo controlado, 100 pacientes com osteoartrite de joelho foram randomizados para receber uma combina&#xE7;&#xE3;o oral de sulfato de condroitina e sulfato de glicosamina ou placebo durante 1 ano. Ao final do estudo, a m&#xE9;dia da largura do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo no grupo placebo, foi de 3,52 mm e no grupo de tratamento ativo foi de 3,62 mm. A diferen&#xE7;a na largura do espa&#xE7;o articular entre os dois grupos foi estatisticamente significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>Antes do in&#xED;cio do tratamento tanto o grupo placebo quanto o grupo ativo apresentaram escore do &#xED;ndice de Lesquene compar&#xE1;veis (placebo = 4,9 e grupo ativo = 4,6). Ao final de um ano, no grupo placebo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene aumentou de 4,9 para 11,48 e no grupo ativo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene diminuiu de 4,6 para 3,7. A diferen&#xE7;a no escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene entre os dois grupos no final de um ano foi considerada estatisticamente significativa (P&lt; 0,01).</p> <p>No grupo placebo, o aumento progressivo no escore do &#xED;ndice de Lesquene depois de um ano foi considerado estatisticamente significativo (P &lt; 0,01). No grupo ativo a diminui&#xE7;&#xE3;o no &#xED;ndice de Lesquene no final de um ano foi considerada significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>A an&#xE1;lise estratificada do estudo GAIT (Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial), realizado em 1583 portadores de osteoartrite nos EUA e patrocinado pelo NIH (Instituto Nacional de Sa&#xFA;de), revelou que na parcela de pacientes com dor moderada a grave, a combina&#xE7;&#xE3;o de glicosamina e condroitina proporcionou um al&#xED;vio estatisticamente significativo na dor, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo (79,2% tiveram uma redu&#xE7;&#xE3;o de 20% (ou mais) na dor versus 54,3% com o placebo; p = 0,002).</p> <p>Alekseeva e col. realizaram um estudo randomizado que incluiu 90 mulheres com idade entre 40&#x2013;75 anos portadoras de osteoartrite de joelho. As participantes foram divididas em 2 grupos: o grupo ARTRA (500mg de cloridrato de glicosamina e 500 mg de sulfato de condroitina) com 45 pacientes que ingeriram 1 comprimido de ARTRA 2 X ao dia no primeiro m&#xEA;s e depois 1 comprimido uma vez ao dia nos pr&#xF3;ximos 5 meses e diclofenaco de s&#xF3;dio 50 mg 2 X ao dia , com gradual redu&#xE7;&#xE3;o da dosagem, conforme a redu&#xE7;&#xE3;o da dor; o grupo controle recebeu diclofenaco s&#xF3;dico 2 X ao dia durante 6 meses. O grupo ARTRA apresentou uma redu&#xE7;&#xE3;o significativa no &#xED;ndice de WOMAC no 4&#xBA; e 6&#xBA; m&#xEA;s de estudo (p&lt;0,03). Ap&#xF3;s 3 meses de tratamento o grupo ARTRA apresentou uma cont&#xED;nua redu&#xE7;&#xE3;o do &#xED;ndice funcional e da intensidade da dor, enquanto no grupo controle houve uma eleva&#xE7;&#xE3;o da dor, e piora da habilidade funcional articular. A an&#xE1;lise do VAS (escala visual anal&#xF3;gica) revelou um al&#xED;vio maior na dor ap&#xF3;s 4 meses de tratamento no grupo ARTRA (p = 0,008). Enquanto estiveram em uso de ARTRA, os pacientes reduziram a necessidade de ingerir o diclofenaco para a dor. A tolerabilidade do ARTRA foi muito boa. Nenhum dos sujeitos do grupo ARTRA descontinuaram a terapia em virtude de eventos adversos. No grupo controle, 14 pacientes descontinuaram o uso de diclofenaco em decorr&#xEA;ncia de eventos adversos.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G. Biochemical and pharmacokinetic aspects of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung 45(8):918-25, 1995.<br> Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the Antiinflamatory Efficacy of Chondroitin Sulfate and Diclofenac Sodium in Patients with Knee Osteoarthritis. J Rheumatol 23(8): 1385-91, 1996.<br> Hochberg MC, Zhan M, Langenberg P. The rate of decline of joint space width in patients with osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis of randomized placebocontrolled trials of chondroitin sulfate. Curr Med Res Opin. 24(11):3029-35, 2008.<br> Giordano N, Nardi P, Senesi M, Palumbo F, Battisti E, Gonnelli S, Franci B, Campagna MS, Gennari C. The efficacy and safety of glucosamine sulfate in the treatment of gonarthritis. Clin Ter 147(3): 99-105,1996.<br> Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR.. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis. Curr Med Res Opin 7(2): 110-114, 1980.<br> Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, Lee RL, Lejeune E, Bruyere O, Giacovelli G, Henrotin Y, Dacre JE, Gossett C.. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Lancet 357(9252): 251-256, 2001.<br> Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials. Ann Pharmacother. 39(6):1080-7, 2005.<br> Silva FS Jr, Yoshinari NH, Castro RR, Gir&#xE3;o VC, Pompeu MM, Feitosa JP, Rocha FA. Combined glucosamine and chondroitin sulfate provides functional and structural benefit in the anterior cruciate ligament transection model. Clin Rheumatol. 28(2):109-17, 2009.<br> Tat SK, Pelletier JP, Verg&#xE9;s J, Lajeunesse D, Montell E, Fahmi H, Lavigne M, Martel-Pelletier J. Chondroitin and glucosamine sulfate in combination decrease the pro-resorptive properties of human osteoarthritis subchondral bone osteoblasts: a basic science study. Arthritis Res Ther. 9(6):R117, 2007.<br> Rai J, Pal SK, Gul A, Singh H. 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Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o por via oral, a curva de concentra&#xE7;&#xE3;o equivale a cerca da metade da obtida com a mesma dose por via intramuscular, devido &#xE0; metaboliza&#xE7;&#xE3;o de cerca de 50% da dose, na sua primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a>.</p> <p>Por volta de 99,7% da subst&#xE2;ncia ativa liga-se &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas.</p> <p>O restante &#xE9; eliminado pela bile, nas fezes. Cerca de 1% &#xE9; excretado pela urina <em>in natura</em>.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Ártico Caps?

Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C). Proteger da luz e da umidade.

O prazo de validade do medicamento encontra-se impresso na embalagem externa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Característica do medicamento&nbsp;

Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) trata-se de uma cápsula de gelatina mole de cor marrom e forma oblonga.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Ártico Caps

Cápsula mole&nbsp;contendo 500 mg de sulfato de glicosamina e 400 mg de sulfato de condroitina

Embalagens com 10, 30 ou 90 cápsulas.

Uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Ártico Caps

M.S.: 1.0043.1203

Farm. Resp. Subst.:
Dra. Ivanete A. Dias Assi
CRF-SP 41.116

Fabricado e embalado por:
Colbrás Indústria e Comércio Ltda
Estrada dos Estudantes, 349 - Cotia - São Paulo

Embalado por:
Serpac Comércio e Indústria Ltda.
Av. Berna, 207 - São Paulo - SP

Registrado e Comercializado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo - SP&nbsp;
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira




Venda sob prescrição médica.

500mg + 400mg, caixa com 10 cápsulas moles

Princípio ativo
:
Sulfato De Glicosamina + Sulfato De Condroitina
Classe Terapêutica
:
Todos Os Outros Fármacos Com Ação Músculo-Esquelética
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Categoria
:
Artrite E Artrose
Especialidade
:
Reumatologia

Bula do medicamento

Ártico Caps, para o que é indicado e para o que serve?

Este é um medicamento destinado ao tratamento “sintomático” da dor associada às osteoartroses (doença degenerativa e inflamatória das articulações ou juntas) primária e secundária.

Quais as contraindicações do Ártico Caps?

Você não deve usar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) se apresentar uma das situações abaixo:

  • <li>Hipersensibilidade a glicosamina, condroitina ou a qualquer outro componente da f&#xF3;rmula.</li> <li>Se estiver gr&#xE1;vida ou amamentando.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal severa (problema nos rins).</li> <li>Se for menor de 18 anos.</li>

Este medicamento está indicado somente para uso adulto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como usar o Ártico Caps?

Uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica.

Duração do tratamento

A critério do médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Ártico Caps funciona?

Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações. Apresenta uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo e inflamatório da cartilagem. A glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo humano. Esta substância tem um papel na formação das superfícies articulares, tendões, ligamentos e tecido sinovial.

O sulfato de condroitina é um dos principais componentes da cartilagem, caracterizado por sua capacidade para fixar água, assegurando as propriedades funcionais e mecanismos elásticos da cartilagem.

Quais cuidados devo ter ao usar o Ártico Caps?

O sulfato de condroitina presente no Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) é um polissacarídeo de origem animal.

Você deve usar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:

  • <li>Problemas no sistema hematopoi&#xE9;tico (sistema de produ&#xE7;&#xE3;o do sangue) ou da coagula&#xE7;&#xE3;o sangu&#xED;nea devido ao risco <a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/anticoagulante/c" target="_blank">anticoagulante</a> da condroitina.</li> <li><a href="https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/diabetes/c" target="_blank">Diabetes</a> <em>mellitus</em>.</li> <li>Insufici&#xEA;ncia renal leve a moderada, hep&#xE1;tica ou card&#xED;aca (problemas nos rins, <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c" target="_blank">f&#xED;gado</a> e cora&#xE7;&#xE3;o).</li> <li>Hist&#xF3;ria pregressa de <a href="https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/ulcera/c" target="_blank">&#xFA;lcera</a> gastrointestinal.&amp;nbsp;Se voc&#xEA; apresentar <a href="https://consultaremedios.com.br/b/ulcera-peptica" target="_blank">&#xFA;lcera p&#xE9;ptica</a> (&#xFA;lcera na mucosa do est&#xF4;mago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu m&#xE9;dico. Poder&#xE1; ser necess&#xE1;ria a suspens&#xE3;o do uso de &#xC1;rtico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina).</li> <li>Voc&#xEA; deve evitar ingerir bebidas alco&#xF3;licas durante o tratamento.</li>

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento só deve ser administrado sob supervisão médica. Informar ao médico se está amamentando.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Ártico Caps?

As reações adversas mais frequentes associadas ao uso da associação de sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina são manifestações gastrointestinais como desconforto gástrico (queimação), diarreia, náusea, vômitos, dor abdominal e constipação. Podem também ocorrer coceira e cefaleia. Estas reações são geralmente de intensidade leve a moderada. Reações menos comuns incluem edema periférico (inchaço em membros), taquicardia, sonolência ou insônia.

Frequência das Reações Adversas

> 1/100 e ≤1/10 (>1% e ≤10%) comum

Dor de cabeça, dor nas pernas, queimação, hiperglicemia (aumento do açúcar no sangue) e piora do diabetes mellitus tipo 2.

>1/10.000 e ≤1.000 (>0,01% e ≤0,1%) rara

Enjoo, má digestão, vômito, dor abdominal ou de estômago, prisão de ventre, diarreia, falta de apetite, coceira, alergia e reação com a luz solar, insônia, sonolência.

≤1/10.000 (≤0,01%) muito rara

Inchaço, palpitação, hipertensão reversível.

Em caso de efeitos indesejáveis ou inesperados, interromper o uso da medicação e procurar o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Ártico Caps?

Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte tomando uma cápsula via oral, 3 (três) vezes ao dia, antes das refeições ou segundo indicação médica.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Qual a composição do Ártico Caps?

Cada cápsula contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato de glicosamina</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">500 mg*</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Sulfato de condroitina</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">400 mg</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:261px\"> <p style=\"text-align:center\">Excipientes q.s.p</p> </td> <td style=\"width:239px\"> <p style=\"text-align:center\">1 c&#xE1;psula</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

*Cada 1,00 g de sulfato de glicosamina equivale a 1,256 g de sulfato de glicosamina cloreto sódico.

Excipientes:&nbsp;lecitina de soja, cera de abelha, óleo de soja, dextroalfatocoferol, butil-hidroxitolueno, butil-hidroxianisol, gelatina, sorbitol, glicerol, água purificada, metilparabeno, propilparabeno, corante D&C amarelo, corante FD&C vermelho, corante FD&C azul, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto e dióxido de titânio.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Ártico Caps maior do que a recomendada?

Não é conhecido antídoto especifico para este produto. Em caso de superdose, recomendam-se as medidas de suporte clínico e tratamento sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Ártico Caps com outros remédios?

Você deve utilizar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos:

  • <li>Penicilina, <a href="https://consultaremedios.com.br/cloranfenicol/bula" target="_blank">cloranfenicol</a>, anticoagulantes (como, por exemplo, <a href="https://consultaremedios.com.br/varfarina-sodica/bula" target="_blank">varfarina</a> e aspirina).</li>

Você pode utilizar Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Qual a ação da substância do Ártico Caps (Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina)?

Resultados de Eficácia

{"tag":"hr","value":" <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Condroitina</h3> <p>Conte e col. administraram sulfato de condroitina oral a volunt&#xE1;rios em doses individuais de 0,8 g uma vez ao dia ou em doses de 0,4 g duas vezes ao dia: ambos esquemas posol&#xF3;gicos aumentaram a concentra&#xE7;&#xE3;o plasm&#xE1;tica de mol&#xE9;culas ex&#xF3;genas associadas com sulfato de condroitina.</p> <p>Morreale e col. realizaram um estudo cl&#xED;nico randomizado, duplo-cego, double dummy, com 146 pacientes com osteoartrite de joelho divididos em dois grupos. O objetivo deste estudo era avaliar a efic&#xE1;cia do sulfato de condroitina em compara&#xE7;&#xE3;o com uma droga anti-inflamat&#xF3;ria n&#xE3;o esteroidal (AINE), <a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco-sodico/bula\" target=\"_blank\"/><a href=\"https://consultaremedios.com.br/diclofenaco/pa\" target=\"_blank\">diclofenaco</a> s&#xF3;dico, a m&#xE9;dio e longo prazo. Durante o primeiro m&#xEA;s, os pacientes do grupo AINE foram tratados com comprimidos de diclofenaco s&#xF3;dico 50 mg 3 x ao dia e sach&#xEA;s de placebo de sulfato de condroitina, 3 x ao dia. Do m&#xEA;s 2 para o m&#xEA;s 3, os pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de placebo. No grupo do sulfato de condroitina, os pacientes foram tratados com comprimidos de placebo, 3 x ao dia e sach&#xEA;s de sulfato de condroitina 400 mg 3 x ao dia, durante o primeiro m&#xEA;s; do m&#xEA;s 2 ao m&#xEA;s 3, esses pacientes receberam apenas sach&#xEA;s de sulfato de condroitina. Os dois grupos foram tratados com sach&#xEA;s de placebo 400 mg 3 x por dia do m&#xEA;s 4 ao m&#xEA;s 6. A efic&#xE1;cia cl&#xED;nica foi avaliada atrav&#xE9;s de par&#xE2;metros como &#xED;ndice de Lequesne, dor espont&#xE2;nea utilizando-se a escala visual anal&#xF3;gica de Huskisson, a dor sob carga usando a escala ordinal de 4 pontos e consumo de <a href=\"https://consultaremedios.com.br/paracetamol/bula\" target=\"_blank\">paracetamol</a>.</p> <p>Os pacientes tratados com AINEs demonstraram uma pronta e completa redu&#xE7;&#xE3;o dos sintomas, os quais, no entanto, reapareceram ap&#xF3;s o final do tratamento. No grupo do sulfato de condroitina, a resposta terap&#xEA;utica apareceu mais tardiamente, por&#xE9;m durou por at&#xE9; 3 meses ap&#xF3;s o tratamento.</p> <p>Conclui-se, assim, que o sulfato de condroitina parece ter uma melhora lenta e gradual na atividade cl&#xED;nica da osteoartrite; sendo que este benef&#xED;cio dura por um longo per&#xED;odo ap&#xF3;s o final do tratamento.</p> <p>Uma metan&#xE1;lise de estudos cl&#xED;nicos randomizados, duplo-cegos, controlados com placebo para avaliar a efic&#xE1;cia da condroitina na osteoartrite de joelho demonstrou um efeito significativo do sulfato de condroitina na redu&#xE7;&#xE3;o da taxa de decl&#xED;nio do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo (0,07 mm/ano, tamanho de efeito padronizado de 0,26, p &lt; 0,0001).</p> <h3>Efic&#xE1;cia do Sulfato de Glicosamina</h3> <p>Giordano e col. conduziram um estudo para avaliar a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade da terap&#xEA;utica do sulfato de glicosamina em pacientes com gonoartrose.</p> <p>O estudo foi realizado por um per&#xED;odo de 12 meses, nos quais foram avaliados os sinais e sintomas da doen&#xE7;a, assim como a dosagem de piridinolina urin&#xE1;ria. Esse estudo cl&#xED;nico demonstrou que o sulfato de glicosamina tem uma atividade condroprotetora, que foi significativa ap&#xF3;s os primeiros tr&#xEA;s meses de terapia. Al&#xE9;m disso, esse estudo demonstrou que os eventos adversos devido ao sulfato de glicosamina foram de leve a moderado e n&#xE3;o necessitaram descontinua&#xE7;&#xE3;o da medica&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Pujalic e col. testaram a efic&#xE1;cia e a tolerabilidade do sulfato de glicosamina contra placebo em um estudo prospectivo, duplo-cego, que incluiu 24 pacientes com osteoartrite. Duas c&#xE1;psulas de 250 mg de sulfato de glicosamina ou placebo foram administrados 3 vezes ao dia, por um per&#xED;odo de 6 a 8 semanas. Os par&#xE2;metros de efic&#xE1;cia avaliados foram a dor, hipersensibilidade articular e a restri&#xE7;&#xE3;o &#xE0; movimenta&#xE7;&#xE3;o.</p> <p>Observou-se um al&#xED;vio significativo e precoce dos sintomas no grupo da glicosamina em rela&#xE7;&#xE3;o ao grupo placebo, e uma propor&#xE7;&#xE3;o maior e significativa do grupo tratado com glicosamina experimentou uma redu&#xE7;&#xE3;o ou desaparecimento dos sintomas no decorrer do estudo.</p> <p>Estas conclus&#xF5;es foram confirmadas atrav&#xE9;s da avalia&#xE7;&#xE3;o global do m&#xE9;dico, cujo resultado foi classificado como &#x201C;excelente&#x201D; em todos os 10 pacientes recebendo a droga ativa. Em 6 dos 10 casos no grupo do placebo a classifica&#xE7;&#xE3;o foi &#x201C;razo&#xE1;vel&#x201D; e em 4 analisada como &#x201C;ruim&#x201D;.O tratamento foi extremamente bem tolerado, n&#xE3;o havendo relato de eventos adversos no grupo glicosamina. Na conclus&#xE3;o, os autores afirmam que o sulfato de glicosamina pode ser considerado um tratamento de primeira escolha para pacientes com osteoartrose.</p> <p>Reginster e col. realizaram um estudo randomizado, duplo-cego, placebo controlado, com 212 pacientes portadores de osteoartrite de joelho, os quais tomaram 1500 mg de sulfato de glicosamina oral ou placebo uma vez ao dia por 3 anos. Os 106 pacientes no grupo placebo tiveram um estreitamento progressivo do espa&#xE7;o articular, com uma perda m&#xE9;dia do espa&#xE7;o articular ap&#xF3;s 3 anos de -0,31 mm (IC 95% - 0,48 a &#x2013; 0,13). N&#xE3;o houve uma perda significativa do espa&#xE7;o articular nos 106 pacientes do grupo tratado com sulfato de glucosamina: - 0,06 mm (IC 95% - 0,22 a 0,09). Resultados similares foram encontrados com o estreitamento do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo. Ap&#xF3;s avalia&#xE7;&#xE3;o pelo escore de WOMAC, aferiu-se que os sintomas pioraram ligeiramente nos pacientes do grupo placebo em compara&#xE7;&#xE3;o com a melhora observada ap&#xF3;s o tratamento com o sulfato de glicosamina. N&#xE3;o ocorreram diferen&#xE7;as na seguran&#xE7;a ou motivos para retirada precoce da medica&#xE7;&#xE3;o, tanto no grupo de tratamento quanto no grupo placebo.</p> <p>Uma revis&#xE3;o sistem&#xE1;tica analisou estudos duplo-cegos, randomizados, controlados e com dura&#xE7;&#xE3;o m&#xED;nima de 1 ano com rela&#xE7;&#xE3;o ao efeito a longo prazo do sulfato de glicosamina na osteoartrite de joelho. A glicosamina foi mais efetiva que o placebo em retardar a progress&#xE3;o estrutural na OA de joelho. O risco da progress&#xE3;o da doen&#xE7;a foi reduzido em 54% (rr = 0,46 ; 95% IC: 0,28-0,73; p=0,0011). Outro detalhe observado foi &#xE0; redu&#xE7;&#xE3;o no quadro de dores de forma significativa (ES 0,41; 95 % IC: 0,21 &#x2013; 0,60, p&lt;0,0001) como tamb&#xE9;m uma melhora da fun&#xE7;&#xE3;o f&#xED;sica (ES 0,46; 95 % IC: 0,27-0,66, p&lt;0,0001). Portanto, os autores sugerem que o uso de sulfato de glicosamina pode ser seguro e efetivo em retardar a progress&#xE3;o da osteoartrite de joelho e melhorar os sintomas.</p> <h3>Associa&#xE7;&#xE3;o de Condroitina + Glicosamina</h3> <p>Um estudo realizado na Faculdade de Medicina da USP em modelo animal de osteoartrite demonstrou uma preven&#xE7;&#xE3;o significativa na ocorr&#xEA;ncia de altera&#xE7;&#xF5;es histol&#xF3;gicas da cartilagem no grupo que recebeu sulfato de glicosamina e sulfato de condroitina. As altera&#xE7;&#xF5;es bioqu&#xED;micas que ocorreram em paralelo ao dano histol&#xF3;gico foram prevenidas com a administra&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina.</p> <p>Uma pesquisa analisou a a&#xE7;&#xE3;o da glicosamina e condroitina isoladas e dadas em conjunto, sobre o osso subcondral humano. A condroitina demonstrou um efeito direto ao limitar a produ&#xE7;&#xE3;o de OPG (osteoprotegerina) e RANKL (ligante do receptor do ativador do fator nuclear Kappa B), dois dos fatores mais importantes envolvidos no processo de remodela&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A glicosamina reduziu significativamente a atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea. A combina&#xE7;&#xE3;o de condroitina e glicosamina resultou em uma acentuada redu&#xE7;&#xE3;o na atividade de reabsor&#xE7;&#xE3;o &#xF3;ssea.</p> <p>Em um estudo duplo-cego, placebo controlado, 100 pacientes com osteoartrite de joelho foram randomizados para receber uma combina&#xE7;&#xE3;o oral de sulfato de condroitina e sulfato de glicosamina ou placebo durante 1 ano. Ao final do estudo, a m&#xE9;dia da largura do espa&#xE7;o articular m&#xED;nimo no grupo placebo, foi de 3,52 mm e no grupo de tratamento ativo foi de 3,62 mm. A diferen&#xE7;a na largura do espa&#xE7;o articular entre os dois grupos foi estatisticamente significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>Antes do in&#xED;cio do tratamento tanto o grupo placebo quanto o grupo ativo apresentaram escore do &#xED;ndice de Lesquene compar&#xE1;veis (placebo = 4,9 e grupo ativo = 4,6). Ao final de um ano, no grupo placebo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene aumentou de 4,9 para 11,48 e no grupo ativo o escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene diminuiu de 4,6 para 3,7. A diferen&#xE7;a no escore m&#xE9;dio do &#xED;ndice de Lesquene entre os dois grupos no final de um ano foi considerada estatisticamente significativa (P&lt; 0,01).</p> <p>No grupo placebo, o aumento progressivo no escore do &#xED;ndice de Lesquene depois de um ano foi considerado estatisticamente significativo (P &lt; 0,01). No grupo ativo a diminui&#xE7;&#xE3;o no &#xED;ndice de Lesquene no final de um ano foi considerada significativa (P &lt; 0,01).</p> <p>A an&#xE1;lise estratificada do estudo GAIT (Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial), realizado em 1583 portadores de osteoartrite nos EUA e patrocinado pelo NIH (Instituto Nacional de Sa&#xFA;de), revelou que na parcela de pacientes com dor moderada a grave, a combina&#xE7;&#xE3;o de glicosamina e condroitina proporcionou um al&#xED;vio estatisticamente significativo na dor, em compara&#xE7;&#xE3;o com o placebo (79,2% tiveram uma redu&#xE7;&#xE3;o de 20% (ou mais) na dor versus 54,3% com o placebo; p = 0,002).</p> <p>Alekseeva e col. realizaram um estudo randomizado que incluiu 90 mulheres com idade entre 40&#x2013;75 anos portadoras de osteoartrite de joelho. As participantes foram divididas em 2 grupos: o grupo ARTRA (500mg de cloridrato de glicosamina e 500 mg de sulfato de condroitina) com 45 pacientes que ingeriram 1 comprimido de ARTRA 2 X ao dia no primeiro m&#xEA;s e depois 1 comprimido uma vez ao dia nos pr&#xF3;ximos 5 meses e diclofenaco de s&#xF3;dio 50 mg 2 X ao dia , com gradual redu&#xE7;&#xE3;o da dosagem, conforme a redu&#xE7;&#xE3;o da dor; o grupo controle recebeu diclofenaco s&#xF3;dico 2 X ao dia durante 6 meses. O grupo ARTRA apresentou uma redu&#xE7;&#xE3;o significativa no &#xED;ndice de WOMAC no 4&#xBA; e 6&#xBA; m&#xEA;s de estudo (p&lt;0,03). Ap&#xF3;s 3 meses de tratamento o grupo ARTRA apresentou uma cont&#xED;nua redu&#xE7;&#xE3;o do &#xED;ndice funcional e da intensidade da dor, enquanto no grupo controle houve uma eleva&#xE7;&#xE3;o da dor, e piora da habilidade funcional articular. A an&#xE1;lise do VAS (escala visual anal&#xF3;gica) revelou um al&#xED;vio maior na dor ap&#xF3;s 4 meses de tratamento no grupo ARTRA (p = 0,008). Enquanto estiveram em uso de ARTRA, os pacientes reduziram a necessidade de ingerir o diclofenaco para a dor. A tolerabilidade do ARTRA foi muito boa. Nenhum dos sujeitos do grupo ARTRA descontinuaram a terapia em virtude de eventos adversos. No grupo controle, 14 pacientes descontinuaram o uso de diclofenaco em decorr&#xEA;ncia de eventos adversos.</p> <p><strong>Refer&#xEA;ncias:</strong></p> <p><span style=\"font-size:11px\">Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G. Biochemical and pharmacokinetic aspects of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung 45(8):918-25, 1995.<br> Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the Antiinflamatory Efficacy of Chondroitin Sulfate and Diclofenac Sodium in Patients with Knee Osteoarthritis. J Rheumatol 23(8): 1385-91, 1996.<br> Hochberg MC, Zhan M, Langenberg P. The rate of decline of joint space width in patients with osteoarthritis of the knee: a systematic review and meta-analysis of randomized placebocontrolled trials of chondroitin sulfate. Curr Med Res Opin. 24(11):3029-35, 2008.<br> Giordano N, Nardi P, Senesi M, Palumbo F, Battisti E, Gonnelli S, Franci B, Campagna MS, Gennari C. The efficacy and safety of glucosamine sulfate in the treatment of gonarthritis. Clin Ter 147(3): 99-105,1996.<br> Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR.. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis. Curr Med Res Opin 7(2): 110-114, 1980.<br> Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, Lee RL, Lejeune E, Bruyere O, Giacovelli G, Henrotin Y, Dacre JE, Gossett C.. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Lancet 357(9252): 251-256, 2001.<br> Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials. Ann Pharmacother. 39(6):1080-7, 2005.<br> Silva FS Jr, Yoshinari NH, Castro RR, Gir&#xE3;o VC, Pompeu MM, Feitosa JP, Rocha FA. Combined glucosamine and chondroitin sulfate provides functional and structural benefit in the anterior cruciate ligament transection model. Clin Rheumatol. 28(2):109-17, 2009.<br> Tat SK, Pelletier JP, Verg&#xE9;s J, Lajeunesse D, Montell E, Fahmi H, Lavigne M, Martel-Pelletier J. Chondroitin and glucosamine sulfate in combination decrease the pro-resorptive properties of human osteoarthritis subchondral bone osteoblasts: a basic science study. Arthritis Res Ther. 9(6):R117, 2007.<br> Rai J, Pal SK, Gul A, Singh H. 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Ap&#xF3;s administra&#xE7;&#xE3;o por via oral, a curva de concentra&#xE7;&#xE3;o equivale a cerca da metade da obtida com a mesma dose por via intramuscular, devido &#xE0; metaboliza&#xE7;&#xE3;o de cerca de 50% da dose, na sua primeira passagem pelo <a href=\"https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/figado/c\" target=\"_blank\">f&#xED;gado</a>.</p> <p>Por volta de 99,7% da subst&#xE2;ncia ativa liga-se &#xE0;s prote&#xED;nas plasm&#xE1;ticas.</p> <p>O restante &#xE9; eliminado pela bile, nas fezes. Cerca de 1% &#xE9; excretado pela urina <em>in natura</em>.</p> </hr>"}

Como devo armazenar o Ártico Caps?

Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C). Proteger da luz e da umidade.

O prazo de validade do medicamento encontra-se impresso na embalagem externa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Característica do medicamento&nbsp;

Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) trata-se de uma cápsula de gelatina mole de cor marrom e forma oblonga.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Apresentações do Ártico Caps

Cápsula mole&nbsp;contendo 500 mg de sulfato de glicosamina e 400 mg de sulfato de condroitina

Embalagens com 10, 30 ou 90 cápsulas.

Uso oral.

Uso adulto.

Dizeres Legais do Ártico Caps

M.S.: 1.0043.1203

Farm. Resp. Subst.:
Dra. Ivanete A. Dias Assi
CRF-SP 41.116

Fabricado e embalado por:
Colbrás Indústria e Comércio Ltda
Estrada dos Estudantes, 349 - Cotia - São Paulo

Embalado por:
Serpac Comércio e Indústria Ltda.
Av. Berna, 207 - São Paulo - SP

Registrado e Comercializado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo - SP&nbsp;
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira




Venda sob prescrição médica.

Fabricante: Eurofarma

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