Isofarma Solução de Manitol - Isofarma

200mg/mL, caixa com 1 bolsa de sistema fechado com 250mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Manitol
Classe Terapêutica
:
Outros Diuréticos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Sistema Urinário
Especialidade
:
Nefrologia, Oftalmologia, Clínica Médica e Neurologia

Bula do medicamento

Solução de Manitol - Isofarma, para o que é indicado e para o que serve?

A solução de manitol é indicada para a promoção da diurese (eliminação de urina), na prevenção da falência renal aguda (parada de funcionamento dos rins) durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana (cerebral) e tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser reduzida por outros meios; ataque de glaucoma; promoção da excreção urinária de substâncias tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca (do coração) e renal (dos rins).

Como o Solução de Manitol - Isofarma funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>A solu&#xE7;&#xE3;o de manitol 20% aumenta a produ&#xE7;&#xE3;o de urina de forma acentuada. O manitol &#xE9; um diur&#xE9;tico osm&#xF3;tico eliminado pelos rins. Essa a&#xE7;&#xE3;o &#xE9; o fundamento para o papel do manitol na redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intracraniana (press&#xE3;o dos l&#xED;quidos no c&#xE9;rebro), do edema intracraniano (aumento da press&#xE3;o no c&#xE9;rebro) e da press&#xE3;o intraocular elevada.</p> "}

Quais as contraindicações do Solução de Manitol - Isofarma?

A solução de manitol não deve ser utilizada em pacientes com anúria total (ausência de produção de urina), descompensação cardíaca grave (problemas graves de coração), hemorragia intracraniana ativa (derramamento de sangue no cérebro), desidratação severa (perda de líquido) e edema pulmonar.

A solução de manitol nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.

Como usar o Solução de Manitol - Isofarma?

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas plásticas, em sistema fechado, para administração intravenosa usando equipo com filtro estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Para abrir

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs, desinfecção das bolsas e conexões das linhas de infusão.

Para adminisração da solução parenteral

{"tag":"ol","value":" <li>Para seguran&#xE7;a do paciente, verifique se existem vazamentos apertando a embalagem prim&#xE1;ria. Caso detecte vazamento de solu&#xE7;&#xE3;o, n&#xE3;o utilize o medicamento, pois sua esterilidade estar&#xE1; comprometida. Comunique a ocorr&#xEA;ncia ao SAC da empresa atrav&#xE9;s do endere&#xE7;o eletr&#xF4;nico sac@isofarma.com.br.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Remova o lacre de prote&#xE7;&#xE3;o do acesso somente na hora do uso. Realize a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria e de seu bico de acesso com &#xC1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Conecte o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o (equipo com filtro) no disco de elast&#xF4;mero que lacra o contato da solu&#xE7;&#xE3;o com o ambiente externo.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Suspensa a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o, apenas pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Administre a solu&#xE7;&#xE3;o por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de manitol 20% podem cristalizar. Inspecionar quanto à existência de cristais antes da admnistração. Não administrar quando verificada a presença de cristais. Os cristais podem ser redissolvidos por aquecimento em torno de 60°C - 80ºC, com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura ambiente.

Administrar usando equipo com filtro.

Posologia do&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem total e a taxa de administra&#xE7;&#xE3;o devem ser regidas pela natureza e severidade da condi&#xE7;&#xE3;o que est&#xE1; sendo tratada, necessidade de fluido e d&#xE9;bito urin&#xE1;rio. Uma dose teste de manitol 20% de aproximadamente 200 mg/kg corporal (isto significa cerca de 75 mL de solu&#xE7;&#xE3;o parenteral) deve ser infundida em um per&#xED;odo de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo urin&#xE1;rio de pelo menos 30 a 50 mL/hora nas pr&#xF3;ximas 2 a 3 horas. Em crian&#xE7;as, a dose &#xE9; de 200 mg/Kg ou 6 gramas por metro quadrado de &#xE1;rea corporal administrada durante um per&#xED;odo de 5 minutos. Se o fluxo de urina n&#xE3;o aumentar, pode ser administrada uma segunda dose de teste; se a resposta for inadequada, o paciente dever&#xE1; ser reavaliado.</p> <p>Para a redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intraocular e intracraniana, uma dose de 1,5 a 2,0 g/Kg da solu&#xE7;&#xE3;o a 20% (7,5 a 10 mL/Kg) pode ser administrada durante um per&#xED;odo de 30 minutos a 60 minutos para obter um efeito imediato e m&#xE1;ximo. Usualmente uma redu&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima de press&#xE3;o intracraniana em adultos pode ser alcan&#xE7;ada com uma dose de 0,25 g/Kg administrada n&#xE3;o mais frequentemente que a cada 6 a 8 horas. Um gradiente osm&#xF3;tico entre o sangue e o fluido c&#xE9;rebro-espinhal de aproximadamente 10 mOsmols produzir&#xE1; uma redu&#xE7;&#xE3;o satisfat&#xF3;ria na press&#xE3;o intracraniana. Redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o do fluido c&#xE9;rebro-espinhal e intraocular ocorre em 15 minutos a partir do in&#xED;cio da infus&#xE3;o de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infus&#xE3;o &#xE9; encerrada.</p> <p><strong>O uso de medica&#xE7;&#xE3;o aditiva suplementar n&#xE3;o &#xE9; recomendado.</strong></p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o do seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que fazer quando eu me esquecer de usar o Solu&#xE7;&#xE3;o de Manitol - Isofarma?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientado e executado por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Solução de Manitol - Isofarma?

O manitol permanece fora da célula. Se concentrações elevadas de manitol estiverem presentes no soro ou caso o paciente tenha acidose (pH do sangue muito baixo), o manitol poderá atravessar a barreira hematoencefálica e causará um efeito contrário, aumentando a pressão intracraniana. O estado cardiovascular do paciente deve ser cuidadosamente avaliado antes de administrar rapidamente o manitol, visto que uma repentina expansão do fluido extracelular pode levar a uma falha cardíaca congestiva fulminante. O deslocamento do fluido intracelular isento de sódio para o compartimento extracelular, subsequentemente à infusão de manitol, pode reduzir a concentração sérica de sódio e agravar a hiponatremia (redução da concentração de sódio) preexistente.

Para sustentar a diurese (produção de urina), a administração de manitol pode ocultar e intensificar uma hidratação inadequada ou hipovolemia. Injeções de manitol isentas de eletrólitos não devem ser administradas em conjunto com sangue.

A monitoração apropriada dos níveis sanguíneos de sódio e potássio; o grau de hemoconcentração (concentração do sangue) ou hemodiluição (diluição do sangue) se houver: índices da função renal (dos rins), cardíaca (do coração) ou pulmonar são essenciais para evitar deslocamentos excessivos de fluidos e eletrólitos.

A administração de soluções substancialmente hipertônicas ( ≥ 600 mOsmol/L) pode causar danos às veias.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

Não há relatos de que a solução intravenosa de manitol 20% apresente contraindicações ou efeitos colaterais no uso em idosos, crianças e mulheres que estão amamentando.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Solução de Manitol - Isofarma?

A solução de manitol 20% administrada em doses elevadas retira do interior para o exterior da célula, causando expansão excessiva dos vasos sanguíneos, podendo resultar em desidratação dos tecidos, insuficiência cardíaca congestiva (falência do coração), desidratação cerebral (particularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar. A rápida administração de manitol 20% causou hipotensão em pacientes submetidos à craniotomia (cirurgia cerebral). A solução de manitol 20% pode causar insuficiência renal oligúrica (falência dos rins com reduzida produção de urina) em pacientes recebendo manitol para tratamento da hipertensão intracraniana. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. A administração por via intravenosa de manitol pode causar náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia (aceleração do coração), dor no peito, hipernatremia (aumento da concentração de sódio no sangue), desidratação, visão borrada, urticária (coceira) ou hipertensão (aumento da pressão arterial). Reações de hipersensibilidade (alergia) também foram descritas.

O extravasamento da solução pode causar edema (inchaço) e necrose da pele. Tromboflebite (formação de coágulo e inflamação das veias) também pode ocorrer.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do&nbsp;medicamento.

Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Solução de Manitol - Isofarma?

Cada 100 mL de solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Manitol</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">20 g</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Conte&#xFA;do cal&#xF3;rico</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">0,8 Kcal/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Osmolaridade</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">1098 mOsmol/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">pH</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">4,50 &#x2013; 7,00</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Apresentação o&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma

{"tag":"hr","value":" <p>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica.</p> <ul> <li>Bolsa pl&#xE1;stica de polietileno transparente, sistema fechado no volume de 250 mL.</li> <li>Bolsa pl&#xE1;stica de polietileno transparente, caixa com 50 bolsas, sistema fechado no volume de 250 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e/ou pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Solução de Manitol - Isofarma maior do que a recomendada?

A superdose da solução de manitol 20% pode causar sobrecarga do coração e desenvolvimento de inchaço agudo no pulmão e alterações de balanço hidroeletrolítico. Dentre os sintomas relacionados estão náuseas, vômitos, cefaleias, tremores e dores no peito. Em caso de superdose interromper a administração. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Solução de Manitol - Isofarma com outros remédios?

São desconhecidas interações com soluções de manitol e outros medicamentos até o momento. Não deve ser utilizado como veículo de medicamento.

Pode aumentar a possibilidade de toxicidade digitálica dos glicosídeos digitálicos. Pode também potencializar os efeitos diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Solução de Manitol - Isofarma (Manitol)?

Características Farmacológicas&nbsp;

{"tag":"hr","value":" <p>O Manitol exerce efeito osm&#xF3;tico e induz diurese acentuada. O Manitol &#xE9; um diur&#xE9;tico osm&#xF3;tico, excretado pelos rins. O Manitol impede a absor&#xE7;&#xE3;o tubular da &#xE1;gua e melhora a excre&#xE7;&#xE3;o de s&#xF3;dio e cloreto elevando para tal a osmolaridade do filtrado glomerular.</p> <p>Esse aumento de osmolaridade extracelular efetuado pela administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa do Manitol induzir&#xE1; um movimento de &#xE1;gua intracelular para um espa&#xE7;o extracelular e vascular. Essa a&#xE7;&#xE3;o &#xE9; o fundamento para o papel do Manitol na redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intracraniana, do edema intracraniano e da press&#xE3;o intraocular elevada. N&#xE3;o cruza a barreira hematoencef&#xE1;lica ou penetra nos olhos.</p> <p>A redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o c&#xE9;rebro espinhal e intraocular ocorre dentro de 15 minutos ap&#xF3;s o in&#xED;cio da infus&#xE3;o. A inje&#xE7;&#xE3;o intravenosa de Manitol &#xE9; rapidamente excretada pelos rins antes de&amp;nbsp;qualquer metabolismo hep&#xE1;tico significativo. A meia vida de elimina&#xE7;&#xE3;o do Manitol &#xE9; de aproximadamente 100 minutos (pode ser aumentada em at&#xE9; 36 horas em casos de insufici&#xEA;ncia renal aguda), para um efeito diur&#xE9;tico observado ap&#xF3;s 1 a 3 horas da infus&#xE3;o.</p> <p>O&amp;nbsp;Manitol aumenta a oferta de l&#xED;quido aos vasos circulat&#xF3;rios, pelo aumento da press&#xE3;o osm&#xF3;tica vascular.</p> "}

Como devo armazenar o Solução de Manitol - Isofarma?

Isofarma – solução de manitol deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C), protegida da umidade.

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Solução límpida, incolor e isenta de partículas em suspensão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Solução de Manitol - Isofarma

Reg. MS - 1.5170.0026

Farmacêutico Responsável:
Kerusa Gurgel Tamiarana
CRF-CE n° 1462

Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda.
Rua Manoel Mavignier, 5000 – Precabura Eusébio – CE
CEP: 61.760-000 / CNPJ: 02.281.006/0001-00
Indústria Brasileira


SAC
90 (XX) 85 3878.0900
sac@isofarma.com.br

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

200mg/mL, caixa com 50 bolsas de sistema fechado com 250mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Manitol
Classe Terapêutica
:
Outros Diuréticos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Sistema Urinário
Especialidade
:
Nefrologia, Oftalmologia, Clínica Médica e Neurologia

Bula do medicamento

Solução de Manitol - Isofarma, para o que é indicado e para o que serve?

A solução de manitol é indicada para a promoção da diurese (eliminação de urina), na prevenção da falência renal aguda (parada de funcionamento dos rins) durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana (cerebral) e tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser reduzida por outros meios; ataque de glaucoma; promoção da excreção urinária de substâncias tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca (do coração) e renal (dos rins).

Como o&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>A solu&#xE7;&#xE3;o de manitol 20% aumenta a produ&#xE7;&#xE3;o de urina de forma acentuada. O manitol &#xE9; um diur&#xE9;tico osm&#xF3;tico eliminado pelos rins. Essa a&#xE7;&#xE3;o &#xE9; o fundamento para o papel do manitol na redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intracraniana (press&#xE3;o dos l&#xED;quidos no c&#xE9;rebro), do edema intracraniano (aumento da press&#xE3;o no c&#xE9;rebro) e da press&#xE3;o intraocular elevada.</p> "}

Quais as contraindicações do Solução de Manitol - Isofarma?

A solução de manitol não deve ser utilizada em pacientes com anúria total (ausência de produção de urina), descompensação cardíaca grave (problemas graves de coração), hemorragia intracraniana ativa (derramamento de sangue no cérebro), desidratação severa (perda de líquido) e edema pulmonar.

A solução de manitol nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.

Como usar o Solução de Manitol - Isofarma?

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas plásticas, em sistema fechado, para administração intravenosa usando equipo com filtro estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Para abrir

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs, desinfecção das bolsas e conexões das linhas de infusão.

Para adminisração da solução parenteral

{"tag":"ol","value":" <li>Para seguran&#xE7;a do paciente, verifique se existem vazamentos apertando a embalagem prim&#xE1;ria. Caso detecte vazamento de solu&#xE7;&#xE3;o, n&#xE3;o utilize o medicamento, pois sua esterilidade estar&#xE1; comprometida. Comunique a ocorr&#xEA;ncia ao SAC da empresa atrav&#xE9;s do endere&#xE7;o eletr&#xF4;nico sac@isofarma.com.br.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Remova o lacre de prote&#xE7;&#xE3;o do acesso somente na hora do uso. Realize a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria e de seu bico de acesso com &#xC1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Conecte o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o (equipo com filtro) no disco de elast&#xF4;mero que lacra o contato da solu&#xE7;&#xE3;o com o ambiente externo.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Suspensa a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o, apenas pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Administre a solu&#xE7;&#xE3;o por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de manitol 20% podem cristalizar. Inspecionar quanto à existência de cristais antes da admnistração. Não administrar quando verificada a presença de cristais. Os cristais podem ser redissolvidos por aquecimento em torno de 60°C - 80ºC, com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura ambiente.

Administrar usando equipo com filtro.

Posologia do&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem total e a taxa de administra&#xE7;&#xE3;o devem ser regidas pela natureza e severidade da condi&#xE7;&#xE3;o que est&#xE1; sendo tratada, necessidade de fluido e d&#xE9;bito urin&#xE1;rio. Uma dose teste de manitol 20% de aproximadamente 200 mg/kg corporal (isto significa cerca de 75 mL de solu&#xE7;&#xE3;o parenteral) deve ser infundida em um per&#xED;odo de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo urin&#xE1;rio de pelo menos 30 a 50 mL/hora nas pr&#xF3;ximas 2 a 3 horas. Em crian&#xE7;as, a dose &#xE9; de 200 mg/Kg ou 6 gramas por metro quadrado de &#xE1;rea corporal administrada durante um per&#xED;odo de 5 minutos. Se o fluxo de urina n&#xE3;o aumentar, pode ser administrada uma segunda dose de teste; se a resposta for inadequada, o paciente dever&#xE1; ser reavaliado.</p> <p>Para a redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intraocular e intracraniana, uma dose de 1,5 a 2,0 g/Kg da solu&#xE7;&#xE3;o a 20% (7,5 a 10 mL/Kg) pode ser administrada durante um per&#xED;odo de 30 minutos a 60 minutos para obter um efeito imediato e m&#xE1;ximo. Usualmente uma redu&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima de press&#xE3;o intracraniana em adultos pode ser alcan&#xE7;ada com uma dose de 0,25 g/Kg administrada n&#xE3;o mais frequentemente que a cada 6 a 8 horas. Um gradiente osm&#xF3;tico entre o sangue e o fluido c&#xE9;rebro-espinhal de aproximadamente 10 mOsmols produzir&#xE1; uma redu&#xE7;&#xE3;o satisfat&#xF3;ria na press&#xE3;o intracraniana. Redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o do fluido c&#xE9;rebro-espinhal e intraocular ocorre em 15 minutos a partir do in&#xED;cio da infus&#xE3;o de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infus&#xE3;o &#xE9; encerrada.</p> <p><strong>O uso de medica&#xE7;&#xE3;o aditiva suplementar n&#xE3;o &#xE9; recomendado.</strong></p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o do seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que fazer quando eu me esquecer de usar o Solu&#xE7;&#xE3;o de Manitol - Isofarma?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientado e executado por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Solução de Manitol - Isofarma?

O manitol permanece fora da célula. Se concentrações elevadas de manitol estiverem presentes no soro ou caso o paciente tenha acidose (pH do sangue muito baixo), o manitol poderá atravessar a barreira hematoencefálica e causará um efeito contrário, aumentando a pressão intracraniana. O estado cardiovascular do paciente deve ser cuidadosamente avaliado antes de administrar rapidamente o manitol, visto que uma repentina expansão do fluido extracelular pode levar a uma falha cardíaca congestiva fulminante. O deslocamento do fluido intracelular isento de sódio para o compartimento extracelular, subsequentemente à infusão de manitol, pode reduzir a concentração sérica de sódio e agravar a hiponatremia (redução da concentração de sódio) preexistente.

Para sustentar a diurese (produção de urina), a administração de manitol pode ocultar e intensificar uma hidratação inadequada ou hipovolemia. Injeções de manitol isentas de eletrólitos não devem ser administradas em conjunto com sangue.

A monitoração apropriada dos níveis sanguíneos de sódio e potássio; o grau de hemoconcentração (concentração do sangue) ou hemodiluição (diluição do sangue) se houver: índices da função renal (dos rins), cardíaca (do coração) ou pulmonar são essenciais para evitar deslocamentos excessivos de fluidos e eletrólitos.

A administração de soluções substancialmente hipertônicas ( ≥ 600 mOsmol/L) pode causar danos às veias.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

Não há relatos de que a solução intravenosa de manitol 20% apresente contraindicações ou efeitos colaterais no uso em idosos, crianças e mulheres que estão amamentando.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Solução de Manitol - Isofarma?

A solução de manitol 20% administrada em doses elevadas retira do interior para o exterior da célula, causando expansão excessiva dos vasos sanguíneos, podendo resultar em desidratação dos tecidos, insuficiência cardíaca congestiva (falência do coração), desidratação cerebral (particularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar. A rápida administração de manitol 20% causou hipotensão em pacientes submetidos à craniotomia (cirurgia cerebral). A solução de manitol 20% pode causar insuficiência renal oligúrica (falência dos rins com reduzida produção de urina) em pacientes recebendo manitol para tratamento da hipertensão intracraniana. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. A administração por via intravenosa de manitol pode causar náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia (aceleração do coração), dor no peito, hipernatremia (aumento da concentração de sódio no sangue), desidratação, visão borrada, urticária (coceira) ou hipertensão (aumento da pressão arterial). Reações de hipersensibilidade (alergia) também foram descritas.

O extravasamento da solução pode causar edema (inchaço) e necrose da pele. Tromboflebite (formação de coágulo e inflamação das veias) também pode ocorrer.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do&nbsp;medicamento.

Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Solução de Manitol - Isofarma?

Cada 100 mL de solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Manitol</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">20 g</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Conte&#xFA;do cal&#xF3;rico</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">0,8 Kcal/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Osmolaridade</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">1098 mOsmol/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">pH</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">4,50 &#x2013; 7,00</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Apresentação o&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma

{"tag":"hr","value":" <p>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica.</p> <ul> <li>Bolsa pl&#xE1;stica de polietileno transparente, sistema fechado no volume de 250 mL.</li> <li>Bolsa pl&#xE1;stica de polietileno transparente, caixa com 50 bolsas, sistema fechado no volume de 250 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e/ou pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Solução de Manitol - Isofarma maior do que a recomendada?

A superdose da solução de manitol 20% pode causar sobrecarga do coração e desenvolvimento de inchaço agudo no pulmão e alterações de balanço hidroeletrolítico. Dentre os sintomas relacionados estão náuseas, vômitos, cefaleias, tremores e dores no peito. Em caso de superdose interromper a administração. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Solução de Manitol - Isofarma com outros remédios?

São desconhecidas interações com soluções de manitol e outros medicamentos até o momento. Não deve ser utilizado como veículo de medicamento.

Pode aumentar a possibilidade de toxicidade digitálica dos glicosídeos digitálicos. Pode também potencializar os efeitos diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Solução de Manitol - Isofarma (Manitol)?

Características Farmacológicas&nbsp;

{"tag":"hr","value":" <p>O Manitol exerce efeito osm&#xF3;tico e induz diurese acentuada. O Manitol &#xE9; um diur&#xE9;tico osm&#xF3;tico, excretado pelos rins. O Manitol impede a absor&#xE7;&#xE3;o tubular da &#xE1;gua e melhora a excre&#xE7;&#xE3;o de s&#xF3;dio e cloreto elevando para tal a osmolaridade do filtrado glomerular.</p> <p>Esse aumento de osmolaridade extracelular efetuado pela administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa do Manitol induzir&#xE1; um movimento de &#xE1;gua intracelular para um espa&#xE7;o extracelular e vascular. Essa a&#xE7;&#xE3;o &#xE9; o fundamento para o papel do Manitol na redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intracraniana, do edema intracraniano e da press&#xE3;o intraocular elevada. N&#xE3;o cruza a barreira hematoencef&#xE1;lica ou penetra nos olhos.</p> <p>A redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o c&#xE9;rebro espinhal e intraocular ocorre dentro de 15 minutos ap&#xF3;s o in&#xED;cio da infus&#xE3;o. A inje&#xE7;&#xE3;o intravenosa de Manitol &#xE9; rapidamente excretada pelos rins antes de&amp;nbsp;qualquer metabolismo hep&#xE1;tico significativo. A meia vida de elimina&#xE7;&#xE3;o do Manitol &#xE9; de aproximadamente 100 minutos (pode ser aumentada em at&#xE9; 36 horas em casos de insufici&#xEA;ncia renal aguda), para um efeito diur&#xE9;tico observado ap&#xF3;s 1 a 3 horas da infus&#xE3;o.</p> <p>O&amp;nbsp;Manitol aumenta a oferta de l&#xED;quido aos vasos circulat&#xF3;rios, pelo aumento da press&#xE3;o osm&#xF3;tica vascular.</p> "}

Como devo armazenar o Solução de Manitol - Isofarma?

Isofarma – solução de manitol deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C), protegida da umidade.

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Solução límpida, incolor e isenta de partículas em suspensão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Solução de Manitol - Isofarma

Reg. MS - 1.5170.0026

Farmacêutico Responsável:
Kerusa Gurgel Tamiarana
CRF-CE n° 1462

Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda.
Rua Manoel Mavignier, 5000 – Precabura Eusébio – CE
CEP: 61.760-000 / CNPJ: 02.281.006/0001-00
Indústria Brasileira


SAC
90 (XX) 85 3878.0900
sac@isofarma.com.br

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

200mg/mL, caixa com 1 bolsa de sistema fechado com 250mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Manitol
Classe Terapêutica
:
Outros Diuréticos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Sistema Urinário
Especialidade
:
Nefrologia, Oftalmologia, Clínica Médica e Neurologia

Bula do medicamento

Solução de Manitol - Isofarma, para o que é indicado e para o que serve?

A solução de manitol é indicada para a promoção da diurese (eliminação de urina), na prevenção da falência renal aguda (parada de funcionamento dos rins) durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana (cerebral) e tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser reduzida por outros meios; ataque de glaucoma; promoção da excreção urinária de substâncias tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca (do coração) e renal (dos rins).

Como o&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>A solu&#xE7;&#xE3;o de manitol 20% aumenta a produ&#xE7;&#xE3;o de urina de forma acentuada. O manitol &#xE9; um diur&#xE9;tico osm&#xF3;tico eliminado pelos rins. Essa a&#xE7;&#xE3;o &#xE9; o fundamento para o papel do manitol na redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intracraniana (press&#xE3;o dos l&#xED;quidos no c&#xE9;rebro), do edema intracraniano (aumento da press&#xE3;o no c&#xE9;rebro) e da press&#xE3;o intraocular elevada.</p> "}

Quais as contraindicações do Solução de Manitol - Isofarma?

A solução de manitol não deve ser utilizada em pacientes com anúria total (ausência de produção de urina), descompensação cardíaca grave (problemas graves de coração), hemorragia intracraniana ativa (derramamento de sangue no cérebro), desidratação severa (perda de líquido) e edema pulmonar.

A solução de manitol nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.

Como usar o Solução de Manitol - Isofarma?

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas plásticas, em sistema fechado, para administração intravenosa usando equipo com filtro estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Para abrir

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs, desinfecção das bolsas e conexões das linhas de infusão.

Para adminisração da solução parenteral

{"tag":"ol","value":" <li>Para seguran&#xE7;a do paciente, verifique se existem vazamentos apertando a embalagem prim&#xE1;ria. Caso detecte vazamento de solu&#xE7;&#xE3;o, n&#xE3;o utilize o medicamento, pois sua esterilidade estar&#xE1; comprometida. Comunique a ocorr&#xEA;ncia ao SAC da empresa atrav&#xE9;s do endere&#xE7;o eletr&#xF4;nico sac@isofarma.com.br.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Remova o lacre de prote&#xE7;&#xE3;o do acesso somente na hora do uso. Realize a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria e de seu bico de acesso com &#xC1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Conecte o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o (equipo com filtro) no disco de elast&#xF4;mero que lacra o contato da solu&#xE7;&#xE3;o com o ambiente externo.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Suspensa a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o, apenas pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Administre a solu&#xE7;&#xE3;o por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de manitol 20% podem cristalizar. Inspecionar quanto à existência de cristais antes da admnistração. Não administrar quando verificada a presença de cristais. Os cristais podem ser redissolvidos por aquecimento em torno de 60°C - 80ºC, com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura ambiente.

Administrar usando equipo com filtro.

Posologia do&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem total e a taxa de administra&#xE7;&#xE3;o devem ser regidas pela natureza e severidade da condi&#xE7;&#xE3;o que est&#xE1; sendo tratada, necessidade de fluido e d&#xE9;bito urin&#xE1;rio. Uma dose teste de manitol 20% de aproximadamente 200 mg/kg corporal (isto significa cerca de 75 mL de solu&#xE7;&#xE3;o parenteral) deve ser infundida em um per&#xED;odo de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo urin&#xE1;rio de pelo menos 30 a 50 mL/hora nas pr&#xF3;ximas 2 a 3 horas. Em crian&#xE7;as, a dose &#xE9; de 200 mg/Kg ou 6 gramas por metro quadrado de &#xE1;rea corporal administrada durante um per&#xED;odo de 5 minutos. Se o fluxo de urina n&#xE3;o aumentar, pode ser administrada uma segunda dose de teste; se a resposta for inadequada, o paciente dever&#xE1; ser reavaliado.</p> <p>Para a redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intraocular e intracraniana, uma dose de 1,5 a 2,0 g/Kg da solu&#xE7;&#xE3;o a 20% (7,5 a 10 mL/Kg) pode ser administrada durante um per&#xED;odo de 30 minutos a 60 minutos para obter um efeito imediato e m&#xE1;ximo. Usualmente uma redu&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima de press&#xE3;o intracraniana em adultos pode ser alcan&#xE7;ada com uma dose de 0,25 g/Kg administrada n&#xE3;o mais frequentemente que a cada 6 a 8 horas. Um gradiente osm&#xF3;tico entre o sangue e o fluido c&#xE9;rebro-espinhal de aproximadamente 10 mOsmols produzir&#xE1; uma redu&#xE7;&#xE3;o satisfat&#xF3;ria na press&#xE3;o intracraniana. Redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o do fluido c&#xE9;rebro-espinhal e intraocular ocorre em 15 minutos a partir do in&#xED;cio da infus&#xE3;o de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infus&#xE3;o &#xE9; encerrada.</p> <p><strong>O uso de medica&#xE7;&#xE3;o aditiva suplementar n&#xE3;o &#xE9; recomendado.</strong></p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o do seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que fazer quando eu me esquecer de usar o Solu&#xE7;&#xE3;o de Manitol - Isofarma?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientado e executado por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Solução de Manitol - Isofarma?

O manitol permanece fora da célula. Se concentrações elevadas de manitol estiverem presentes no soro ou caso o paciente tenha acidose (pH do sangue muito baixo), o manitol poderá atravessar a barreira hematoencefálica e causará um efeito contrário, aumentando a pressão intracraniana. O estado cardiovascular do paciente deve ser cuidadosamente avaliado antes de administrar rapidamente o manitol, visto que uma repentina expansão do fluido extracelular pode levar a uma falha cardíaca congestiva fulminante. O deslocamento do fluido intracelular isento de sódio para o compartimento extracelular, subsequentemente à infusão de manitol, pode reduzir a concentração sérica de sódio e agravar a hiponatremia (redução da concentração de sódio) preexistente.

Para sustentar a diurese (produção de urina), a administração de manitol pode ocultar e intensificar uma hidratação inadequada ou hipovolemia. Injeções de manitol isentas de eletrólitos não devem ser administradas em conjunto com sangue.

A monitoração apropriada dos níveis sanguíneos de sódio e potássio; o grau de hemoconcentração (concentração do sangue) ou hemodiluição (diluição do sangue) se houver: índices da função renal (dos rins), cardíaca (do coração) ou pulmonar são essenciais para evitar deslocamentos excessivos de fluidos e eletrólitos.

A administração de soluções substancialmente hipertônicas ( ≥ 600 mOsmol/L) pode causar danos às veias.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

Não há relatos de que a solução intravenosa de manitol 20% apresente contraindicações ou efeitos colaterais no uso em idosos, crianças e mulheres que estão amamentando.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Solução de Manitol - Isofarma?

A solução de manitol 20% administrada em doses elevadas retira do interior para o exterior da célula, causando expansão excessiva dos vasos sanguíneos, podendo resultar em desidratação dos tecidos, insuficiência cardíaca congestiva (falência do coração), desidratação cerebral (particularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar. A rápida administração de manitol 20% causou hipotensão em pacientes submetidos à craniotomia (cirurgia cerebral). A solução de manitol 20% pode causar insuficiência renal oligúrica (falência dos rins com reduzida produção de urina) em pacientes recebendo manitol para tratamento da hipertensão intracraniana. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. A administração por via intravenosa de manitol pode causar náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia (aceleração do coração), dor no peito, hipernatremia (aumento da concentração de sódio no sangue), desidratação, visão borrada, urticária (coceira) ou hipertensão (aumento da pressão arterial). Reações de hipersensibilidade (alergia) também foram descritas.

O extravasamento da solução pode causar edema (inchaço) e necrose da pele. Tromboflebite (formação de coágulo e inflamação das veias) também pode ocorrer.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do&nbsp;medicamento.

Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Solução de Manitol - Isofarma?

Cada 100 mL de solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Manitol</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">20 g</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Conte&#xFA;do cal&#xF3;rico</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">0,8 Kcal/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Osmolaridade</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">1098 mOsmol/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">pH</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">4,50 &#x2013; 7,00</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Apresentação o&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma

{"tag":"hr","value":" <p>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica.</p> <ul> <li>Bolsa pl&#xE1;stica de polietileno transparente, sistema fechado no volume de 250 mL.</li> <li>Bolsa pl&#xE1;stica de polietileno transparente, caixa com 50 bolsas, sistema fechado no volume de 250 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e/ou pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Solução de Manitol - Isofarma maior do que a recomendada?

A superdose da solução de manitol 20% pode causar sobrecarga do coração e desenvolvimento de inchaço agudo no pulmão e alterações de balanço hidroeletrolítico. Dentre os sintomas relacionados estão náuseas, vômitos, cefaleias, tremores e dores no peito. Em caso de superdose interromper a administração. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Solução de Manitol - Isofarma com outros remédios?

São desconhecidas interações com soluções de manitol e outros medicamentos até o momento. Não deve ser utilizado como veículo de medicamento.

Pode aumentar a possibilidade de toxicidade digitálica dos glicosídeos digitálicos. Pode também potencializar os efeitos diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Solução de Manitol - Isofarma (Manitol)?

Características Farmacológicas&nbsp;

{"tag":"hr","value":" <p>O Manitol exerce efeito osm&#xF3;tico e induz diurese acentuada. O Manitol &#xE9; um diur&#xE9;tico osm&#xF3;tico, excretado pelos rins. O Manitol impede a absor&#xE7;&#xE3;o tubular da &#xE1;gua e melhora a excre&#xE7;&#xE3;o de s&#xF3;dio e cloreto elevando para tal a osmolaridade do filtrado glomerular.</p> <p>Esse aumento de osmolaridade extracelular efetuado pela administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa do Manitol induzir&#xE1; um movimento de &#xE1;gua intracelular para um espa&#xE7;o extracelular e vascular. Essa a&#xE7;&#xE3;o &#xE9; o fundamento para o papel do Manitol na redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intracraniana, do edema intracraniano e da press&#xE3;o intraocular elevada. N&#xE3;o cruza a barreira hematoencef&#xE1;lica ou penetra nos olhos.</p> <p>A redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o c&#xE9;rebro espinhal e intraocular ocorre dentro de 15 minutos ap&#xF3;s o in&#xED;cio da infus&#xE3;o. A inje&#xE7;&#xE3;o intravenosa de Manitol &#xE9; rapidamente excretada pelos rins antes de&amp;nbsp;qualquer metabolismo hep&#xE1;tico significativo. A meia vida de elimina&#xE7;&#xE3;o do Manitol &#xE9; de aproximadamente 100 minutos (pode ser aumentada em at&#xE9; 36 horas em casos de insufici&#xEA;ncia renal aguda), para um efeito diur&#xE9;tico observado ap&#xF3;s 1 a 3 horas da infus&#xE3;o.</p> <p>O&amp;nbsp;Manitol aumenta a oferta de l&#xED;quido aos vasos circulat&#xF3;rios, pelo aumento da press&#xE3;o osm&#xF3;tica vascular.</p> "}

Como devo armazenar o Solução de Manitol - Isofarma?

Isofarma – solução de manitol deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C), protegida da umidade.

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Solução límpida, incolor e isenta de partículas em suspensão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Solução de Manitol - Isofarma

Reg. MS - 1.5170.0026

Farmacêutico Responsável:
Kerusa Gurgel Tamiarana
CRF-CE n° 1462

Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda.
Rua Manoel Mavignier, 5000 – Precabura Eusébio – CE
CEP: 61.760-000 / CNPJ: 02.281.006/0001-00
Indústria Brasileira


SAC
90 (XX) 85 3878.0900
sac@isofarma.com.br

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

200mg/mL, caixa com 50 bolsas de sistema fechado com 250mL de solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)

Princípio ativo
:
Manitol
Classe Terapêutica
:
Outros Diuréticos
Requer Receita
:
Sim, necessita de Receita
Tipo de prescrição
:
Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Categoria
:
Sistema Urinário
Especialidade
:
Nefrologia, Oftalmologia, Clínica Médica e Neurologia

Bula do medicamento

Solução de Manitol - Isofarma, para o que é indicado e para o que serve?

A solução de manitol é indicada para a promoção da diurese (eliminação de urina), na prevenção da falência renal aguda (parada de funcionamento dos rins) durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana (cerebral) e tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser reduzida por outros meios; ataque de glaucoma; promoção da excreção urinária de substâncias tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca (do coração) e renal (dos rins).

Como o&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma funciona?

{"tag":"hr","value":" <p>A solu&#xE7;&#xE3;o de manitol 20% aumenta a produ&#xE7;&#xE3;o de urina de forma acentuada. O manitol &#xE9; um diur&#xE9;tico osm&#xF3;tico eliminado pelos rins. Essa a&#xE7;&#xE3;o &#xE9; o fundamento para o papel do manitol na redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intracraniana (press&#xE3;o dos l&#xED;quidos no c&#xE9;rebro), do edema intracraniano (aumento da press&#xE3;o no c&#xE9;rebro) e da press&#xE3;o intraocular elevada.</p> "}

Quais as contraindicações do Solução de Manitol - Isofarma?

A solução de manitol não deve ser utilizada em pacientes com anúria total (ausência de produção de urina), descompensação cardíaca grave (problemas graves de coração), hemorragia intracraniana ativa (derramamento de sangue no cérebro), desidratação severa (perda de líquido) e edema pulmonar.

A solução de manitol nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.

Como usar o Solução de Manitol - Isofarma?

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.

A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas plásticas, em sistema fechado, para administração intravenosa usando equipo com filtro estéril.

Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.

Para abrir

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.

No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs, desinfecção das bolsas e conexões das linhas de infusão.

Para adminisração da solução parenteral

{"tag":"ol","value":" <li>Para seguran&#xE7;a do paciente, verifique se existem vazamentos apertando a embalagem prim&#xE1;ria. Caso detecte vazamento de solu&#xE7;&#xE3;o, n&#xE3;o utilize o medicamento, pois sua esterilidade estar&#xE1; comprometida. Comunique a ocorr&#xEA;ncia ao SAC da empresa atrav&#xE9;s do endere&#xE7;o eletr&#xF4;nico sac@isofarma.com.br.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Remova o lacre de prote&#xE7;&#xE3;o do acesso somente na hora do uso. Realize a assepsia da embalagem prim&#xE1;ria e de seu bico de acesso com &#xC1;lcool 70%.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Conecte o equipo de infus&#xE3;o da solu&#xE7;&#xE3;o (equipo com filtro) no disco de elast&#xF4;mero que lacra o contato da solu&#xE7;&#xE3;o com o ambiente externo.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Suspensa a bolsa contendo a solu&#xE7;&#xE3;o, apenas pela al&#xE7;a de sustenta&#xE7;&#xE3;o.</li> "}

{"tag":"ol","value":" <li>Administre a solu&#xE7;&#xE3;o por gotejamento cont&#xED;nuo, conforme prescri&#xE7;&#xE3;o m&#xE9;dica.</li> "}

Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de manitol 20% podem cristalizar. Inspecionar quanto à existência de cristais antes da admnistração. Não administrar quando verificada a presença de cristais. Os cristais podem ser redissolvidos por aquecimento em torno de 60°C - 80ºC, com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura ambiente.

Administrar usando equipo com filtro.

Posologia do&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma

{"tag":"hr","value":" <p>O preparo e administra&#xE7;&#xE3;o da Solu&#xE7;&#xE3;o Parenteral devem obedecer &#xE0; prescri&#xE7;&#xE3;o, precedida de criteriosa avalia&#xE7;&#xE3;o, pelo farmac&#xEA;utico, da compatibilidade f&#xED;sico-qu&#xED;mica e da intera&#xE7;&#xE3;o medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.</p> <p>A dosagem total e a taxa de administra&#xE7;&#xE3;o devem ser regidas pela natureza e severidade da condi&#xE7;&#xE3;o que est&#xE1; sendo tratada, necessidade de fluido e d&#xE9;bito urin&#xE1;rio. Uma dose teste de manitol 20% de aproximadamente 200 mg/kg corporal (isto significa cerca de 75 mL de solu&#xE7;&#xE3;o parenteral) deve ser infundida em um per&#xED;odo de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo urin&#xE1;rio de pelo menos 30 a 50 mL/hora nas pr&#xF3;ximas 2 a 3 horas. Em crian&#xE7;as, a dose &#xE9; de 200 mg/Kg ou 6 gramas por metro quadrado de &#xE1;rea corporal administrada durante um per&#xED;odo de 5 minutos. Se o fluxo de urina n&#xE3;o aumentar, pode ser administrada uma segunda dose de teste; se a resposta for inadequada, o paciente dever&#xE1; ser reavaliado.</p> <p>Para a redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intraocular e intracraniana, uma dose de 1,5 a 2,0 g/Kg da solu&#xE7;&#xE3;o a 20% (7,5 a 10 mL/Kg) pode ser administrada durante um per&#xED;odo de 30 minutos a 60 minutos para obter um efeito imediato e m&#xE1;ximo. Usualmente uma redu&#xE7;&#xE3;o m&#xE1;xima de press&#xE3;o intracraniana em adultos pode ser alcan&#xE7;ada com uma dose de 0,25 g/Kg administrada n&#xE3;o mais frequentemente que a cada 6 a 8 horas. Um gradiente osm&#xF3;tico entre o sangue e o fluido c&#xE9;rebro-espinhal de aproximadamente 10 mOsmols produzir&#xE1; uma redu&#xE7;&#xE3;o satisfat&#xF3;ria na press&#xE3;o intracraniana. Redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o do fluido c&#xE9;rebro-espinhal e intraocular ocorre em 15 minutos a partir do in&#xED;cio da infus&#xE3;o de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infus&#xE3;o &#xE9; encerrada.</p> <p><strong>O uso de medica&#xE7;&#xE3;o aditiva suplementar n&#xE3;o &#xE9; recomendado.</strong></p> <p><strong>Siga a orienta&#xE7;&#xE3;o do seu m&#xE9;dico, respeitando sempre os hor&#xE1;rios, as doses e a dura&#xE7;&#xE3;o do tratamento.</strong></p> <p><strong>N&#xE3;o interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu m&#xE9;dico.</strong></p> <h2>O que fazer quando eu me esquecer de usar o Solu&#xE7;&#xE3;o de Manitol - Isofarma?</h2> <hr> <p>A utiliza&#xE7;&#xE3;o deste medicamento ocorrer&#xE1; em ambiente hospitalar, orientado e executado por profissionais especializados e n&#xE3;o depender&#xE1; da conduta do paciente.</p> <p><strong>Em caso de d&#xFA;vidas, procure orienta&#xE7;&#xE3;o do farmac&#xEA;utico ou de seu m&#xE9;dico, ou cirurgi&#xE3;o-dentista.</strong></p> </hr>"}

Quais cuidados devo ter ao usar o Solução de Manitol - Isofarma?

O manitol permanece fora da célula. Se concentrações elevadas de manitol estiverem presentes no soro ou caso o paciente tenha acidose (pH do sangue muito baixo), o manitol poderá atravessar a barreira hematoencefálica e causará um efeito contrário, aumentando a pressão intracraniana. O estado cardiovascular do paciente deve ser cuidadosamente avaliado antes de administrar rapidamente o manitol, visto que uma repentina expansão do fluido extracelular pode levar a uma falha cardíaca congestiva fulminante. O deslocamento do fluido intracelular isento de sódio para o compartimento extracelular, subsequentemente à infusão de manitol, pode reduzir a concentração sérica de sódio e agravar a hiponatremia (redução da concentração de sódio) preexistente.

Para sustentar a diurese (produção de urina), a administração de manitol pode ocultar e intensificar uma hidratação inadequada ou hipovolemia. Injeções de manitol isentas de eletrólitos não devem ser administradas em conjunto com sangue.

A monitoração apropriada dos níveis sanguíneos de sódio e potássio; o grau de hemoconcentração (concentração do sangue) ou hemodiluição (diluição do sangue) se houver: índices da função renal (dos rins), cardíaca (do coração) ou pulmonar são essenciais para evitar deslocamentos excessivos de fluidos e eletrólitos.

A administração de soluções substancialmente hipertônicas ( ≥ 600 mOsmol/L) pode causar danos às veias.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco

Não há relatos de que a solução intravenosa de manitol 20% apresente contraindicações ou efeitos colaterais no uso em idosos, crianças e mulheres que estão amamentando.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Solução de Manitol - Isofarma?

A solução de manitol 20% administrada em doses elevadas retira do interior para o exterior da célula, causando expansão excessiva dos vasos sanguíneos, podendo resultar em desidratação dos tecidos, insuficiência cardíaca congestiva (falência do coração), desidratação cerebral (particularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar. A rápida administração de manitol 20% causou hipotensão em pacientes submetidos à craniotomia (cirurgia cerebral). A solução de manitol 20% pode causar insuficiência renal oligúrica (falência dos rins com reduzida produção de urina) em pacientes recebendo manitol para tratamento da hipertensão intracraniana. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. A administração por via intravenosa de manitol pode causar náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia (aceleração do coração), dor no peito, hipernatremia (aumento da concentração de sódio no sangue), desidratação, visão borrada, urticária (coceira) ou hipertensão (aumento da pressão arterial). Reações de hipersensibilidade (alergia) também foram descritas.

O extravasamento da solução pode causar edema (inchaço) e necrose da pele. Tromboflebite (formação de coágulo e inflamação das veias) também pode ocorrer.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do&nbsp;medicamento.

Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.

Qual a composição do Solução de Manitol - Isofarma?

Cada 100 mL de solução contém:

{"tag":"table","value":{"heading":["<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%\"> <tbody> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Manitol</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">20 g</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\"><a href=\"https://consultaremedios.com.br/produtos-hospitalares/agua-para-injetaveis-diluentes/c\" target=\"_blank\">&#xC1;gua para injet&#xE1;veis</a> q.s.p.</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">100 mL</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Conte&#xFA;do cal&#xF3;rico</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">0,8 Kcal/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">Osmolaridade</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">1098 mOsmol/L</p> </td> </tr> <tr> <td style=\"width:263px\"> <p style=\"text-align:center\">pH</p> </td> <td style=\"width:237px\"> <p style=\"text-align:center\">4,50 &#x2013; 7,00</p> </td> </tr> </tbody> </table>"],"rows":[]}}

Apresentação o&nbsp;Solução de Manitol - Isofarma

{"tag":"hr","value":" <p>Solu&#xE7;&#xE3;o injet&#xE1;vel, l&#xED;mpida, est&#xE9;ril e apirog&#xEA;nica.</p> <ul> <li>Bolsa pl&#xE1;stica de polietileno transparente, sistema fechado no volume de 250 mL.</li> <li>Bolsa pl&#xE1;stica de polietileno transparente, caixa com 50 bolsas, sistema fechado no volume de 250 mL.</li> </ul> <p><strong>Uso intravenoso e individualizado.</strong></p> <p><strong>Uso adulto e/ou pedi&#xE1;trico.</strong></p> "}

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Solução de Manitol - Isofarma maior do que a recomendada?

A superdose da solução de manitol 20% pode causar sobrecarga do coração e desenvolvimento de inchaço agudo no pulmão e alterações de balanço hidroeletrolítico. Dentre os sintomas relacionados estão náuseas, vômitos, cefaleias, tremores e dores no peito. Em caso de superdose interromper a administração. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Solução de Manitol - Isofarma com outros remédios?

São desconhecidas interações com soluções de manitol e outros medicamentos até o momento. Não deve ser utilizado como veículo de medicamento.

Pode aumentar a possibilidade de toxicidade digitálica dos glicosídeos digitálicos. Pode também potencializar os efeitos diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Qual a ação da substância do Solução de Manitol - Isofarma (Manitol)?

Características Farmacológicas&nbsp;

{"tag":"hr","value":" <p>O Manitol exerce efeito osm&#xF3;tico e induz diurese acentuada. O Manitol &#xE9; um diur&#xE9;tico osm&#xF3;tico, excretado pelos rins. O Manitol impede a absor&#xE7;&#xE3;o tubular da &#xE1;gua e melhora a excre&#xE7;&#xE3;o de s&#xF3;dio e cloreto elevando para tal a osmolaridade do filtrado glomerular.</p> <p>Esse aumento de osmolaridade extracelular efetuado pela administra&#xE7;&#xE3;o intravenosa do Manitol induzir&#xE1; um movimento de &#xE1;gua intracelular para um espa&#xE7;o extracelular e vascular. Essa a&#xE7;&#xE3;o &#xE9; o fundamento para o papel do Manitol na redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o intracraniana, do edema intracraniano e da press&#xE3;o intraocular elevada. N&#xE3;o cruza a barreira hematoencef&#xE1;lica ou penetra nos olhos.</p> <p>A redu&#xE7;&#xE3;o da press&#xE3;o c&#xE9;rebro espinhal e intraocular ocorre dentro de 15 minutos ap&#xF3;s o in&#xED;cio da infus&#xE3;o. A inje&#xE7;&#xE3;o intravenosa de Manitol &#xE9; rapidamente excretada pelos rins antes de&amp;nbsp;qualquer metabolismo hep&#xE1;tico significativo. A meia vida de elimina&#xE7;&#xE3;o do Manitol &#xE9; de aproximadamente 100 minutos (pode ser aumentada em at&#xE9; 36 horas em casos de insufici&#xEA;ncia renal aguda), para um efeito diur&#xE9;tico observado ap&#xF3;s 1 a 3 horas da infus&#xE3;o.</p> <p>O&amp;nbsp;Manitol aumenta a oferta de l&#xED;quido aos vasos circulat&#xF3;rios, pelo aumento da press&#xE3;o osm&#xF3;tica vascular.</p> "}

Como devo armazenar o Solução de Manitol - Isofarma?

Isofarma – solução de manitol deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C), protegida da umidade.

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Solução límpida, incolor e isenta de partículas em suspensão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Solução de Manitol - Isofarma

Reg. MS - 1.5170.0026

Farmacêutico Responsável:
Kerusa Gurgel Tamiarana
CRF-CE n° 1462

Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda.
Rua Manoel Mavignier, 5000 – Precabura Eusébio – CE
CEP: 61.760-000 / CNPJ: 02.281.006/0001-00
Indústria Brasileira


SAC
90 (XX) 85 3878.0900
sac@isofarma.com.br

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

Fabricante: Isofarma

© 2021 Medicamento Lab.